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文檔簡介
ICS
DB1304
邯鄲市地方標(biāo)準(zhǔn)
DB1304/T417—2022
噬菌體防控雞源沙門菌技術(shù)規(guī)程
2022-12-29發(fā)布2022-12-30實施
邯鄲市市場監(jiān)督管理局發(fā)布
DB1304/T417—2022
前言
本文件按照GB/T1.1-2020給出的規(guī)則起草。
本文件由河北工程大學(xué)提出。
本文件起草單位:河北工程大學(xué)、峰峰礦區(qū)市場監(jiān)督管理局。
本文件主要起草人:鐘翠紅、馬金波、張彥昌、程瑞、楊利、朱陣、宿欣、袁英、吳麗麗、劉金霞、
汲如芬、王海忠、支龍彬。
I
DB1304/T417—2022
噬菌體防控雞源沙門菌技術(shù)規(guī)程
1范圍
本文件規(guī)定了雞源沙門菌及其噬菌體分離鑒定、噬菌體懸浮液的制備、防控措施等技術(shù)要求。
本文件適用于雞源沙門菌的噬菌體預(yù)防和治療。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB4789.4食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗沙門氏菌檢驗
NY/T388畜禽養(yǎng)殖場環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
NY/T541動物疫病實驗室檢驗采樣方法
NY/T555動物產(chǎn)品中大腸菌群、糞大腸菌群和大腸桿菌的檢測方法
NY/T1948獸醫(yī)實驗室生物安全要求通則
3術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。
4沙門菌的分離鑒定
參照NY/T541采集樣品后,按照GB4789.4-2016分離鑒定沙門菌。
5噬菌體混懸液的制備
5.1污水采集與處理。從養(yǎng)雞場污水管道采集污水樣品,8000r/min離心15min,取上清液,棄沉淀,
經(jīng)0.22μm微孔濾器過濾,濾液備用。
5.2噬菌體的分離純化。將鑒定的沙門菌作為誘導(dǎo)菌,利用雙層瓊脂平板法培養(yǎng)噬菌體,挑選大小一
致噬菌斑,再利用雙層瓊脂平板法純化培養(yǎng)噬菌體。吸取噬菌體純化液,加至電鏡專用銅網(wǎng)上,用2%
醋酸鈾染色,干燥,通過透射電子顯微鏡觀察噬菌體超微結(jié)構(gòu)。再利用雙層瓊脂平板法對具有典型形態(tài)
特征的噬菌體進(jìn)行純化。
5.3寬譜噬菌體的篩選。將鑒定的沙門菌菌液接種于雙層平板,靜置,再取噬菌體懸液滴于雙層瓊脂
平板上,倒置于37℃恒溫箱中,過夜培養(yǎng),觀察雙層瓊脂平板是否形成噬菌斑,根據(jù)噬菌體吞噬不同
種類病原菌菌株的數(shù)量篩選寬譜噬菌體。
1
DB1304/T417—2022
5.4噬菌體混懸液的制備。將0.5mL病原菌噬菌體混懸液加到3mLLB液體培養(yǎng)基后,分別加入100
μL同種病原菌菌液,37℃220r/min條件下,置于搖床震蕩培養(yǎng)16h。4℃條件下8000r/min離
心10min,將沉淀再用無菌水懸浮;再用0.22μm濾膜過濾懸液。濾液(噬菌體濃度≥1×104PFU/mL)
4℃保存。
5.5噬菌體混懸液污染狀況檢測。取噬菌體混懸液,均勻涂布于普通營養(yǎng)瓊脂平板培養(yǎng)基,37℃倒置
培養(yǎng)24h,觀察培養(yǎng)平板有無菌落生長。若有細(xì)菌菌落生長,應(yīng)重新過濾或制備噬菌體混懸液。
6防控
6.1雞舍環(huán)境病原菌的凈化。根據(jù)雞源沙門菌的分離鑒定種類制備噬菌體混懸液,按1%比例向新制備
沙門菌噬菌體混懸液加水,混勻,用稀釋液噴灑地面及料槽,每周1次。
6.2飼養(yǎng)管理。雞舍內(nèi)保持清潔,通風(fēng)良好,符合畜禽養(yǎng)殖場環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求;定期進(jìn)行環(huán)境消毒,
及時清除病死雞。
7治療
7.1消除病原。參照6.1噬菌體混懸液凈化雞舍環(huán)境病原菌。嚴(yán)重病例,可同時配合藥物治療。
7.2輔助治療。加強飼養(yǎng)管理,做好乳房衛(wèi)生,提高奶??共×?;同時參照6.1.1用消毒液、噬菌體
混懸液噴灑雞舍地面和料槽。
8生物安全
實驗室操作參照NY/T1948獸醫(yī)實驗室生物安全要求通則。
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DB1304/T417—2022
前言
本文件按照GB/T1.1-2020給出的規(guī)則起草。
本文件由河北工程大學(xué)提出。
本文件起草單位:河北工程大學(xué)、峰峰礦區(qū)市場監(jiān)督管理局。
本文件主要起草人:鐘翠紅、馬金波、張彥昌、程瑞、楊利、朱陣、宿欣、袁英、吳麗麗、劉金霞、
汲如芬、王海忠、支龍彬。
I
DB1304/T417—2022
噬菌體防控雞源沙門菌技術(shù)規(guī)程
1范圍
本文件規(guī)定了雞源沙門菌及其噬菌體分離鑒定、噬菌體懸浮液的制備、防控措施等技術(shù)要求。
本文件適用于雞源沙門菌的噬菌體預(yù)防和治療。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB4789.4食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗沙門氏菌檢驗
NY/T388畜禽養(yǎng)殖場環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
NY/T541動物疫病實驗室檢驗采樣方法
NY/T555動物產(chǎn)品中大腸菌群、糞大腸菌群和大腸桿菌的檢測方法
NY/T1948獸醫(yī)實驗室生物安全要求通則
3術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。
4沙門菌的分離鑒定
參照NY/T541采集樣品后,按照GB4789.4-2016分離鑒定沙門菌。
5噬菌體混懸液的制備
5.1污水采集與處理。從養(yǎng)雞場污水管道采集污水樣品,8000r/min離心15min,取上清液,棄沉淀,
經(jīng)0.22μm微孔濾器過濾,濾液備用。
5.2噬菌體的分離純化。將鑒定的沙門菌作為誘導(dǎo)菌,利用雙層瓊脂平板法培養(yǎng)噬菌體,挑選大小一
致噬菌斑,再利用雙層瓊脂平板法純化培養(yǎng)噬菌體。吸取噬菌體純化液,加至電鏡專用銅網(wǎng)上,用2%
醋酸鈾染色,干燥,通過透射電子顯微鏡觀察噬菌體超微結(jié)構(gòu)。再利用雙層瓊脂平板法對具有典型形態(tài)
特征的
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