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文檔簡(jiǎn)介
第三節(jié)分子結(jié)構(gòu)與物質(zhì)的性質(zhì)
第1課時(shí)共價(jià)鍵的極性范德華力
課時(shí)作業(yè)鞏固
選題表
考查點(diǎn)基礎(chǔ)鞏固能力提升
共價(jià)鍵的極性與分子的極性1,2,5,7,1113,14,15
范德華力及其對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響6,912
綜合應(yīng)用3,4,8,1016,17
基礎(chǔ)題組
1.下列敘述中正確的是(A)
A.以非極性鍵結(jié)合起來(lái)的雙原子分子一定是非極性分子
B.以極性鍵結(jié)合起來(lái)的分子一定是極性分子
C.非極性分子只能是雙原子單質(zhì)分子
D.非極性分子中,一定含有非極性共價(jià)鍵
解析:A項(xiàng),如。2、乩、N2等是非極性分子,正確;B項(xiàng),以極性鍵結(jié)合起
來(lái)的分子不一定是極性分子,若分子的空間結(jié)構(gòu)對(duì)稱,就是非極性分
子,如CH,、CO2、CCL、CS2等,錯(cuò)誤;C項(xiàng),某些共價(jià)化合物如C2H4等也
是非極性分子,錯(cuò)誤;D項(xiàng),非極性分子中不一定含有非極性鍵,如CH4.
C02,錯(cuò)誤。
2.(2022?四川資陽(yáng)期末)下列物質(zhì)中,由極性鍵構(gòu)成的非極性分子是
(D)
A.NH3B.HC1
c.N2D.CO2
解析:NH3是氮?dú)錁O性鍵構(gòu)成的極性分子,故A不符合題意;HC1是氫氯
極性鍵構(gòu)成的極性分子,故B不符合題意;凡是氮氮非極性鍵構(gòu)成的非
極性分子,故C不符合題意;CO2是碳氧極性鍵構(gòu)成的非極性分子,故D
符合題意。
3.下列敘述正確的是(C)
A.N也是極性分子,分子中氮原子是在3個(gè)氫原子所構(gòu)成的三角形的
中心
B.CCL是非極性分子,分子中碳原子處在4個(gè)氯原子所構(gòu)成的正方形
的中心
C.H20是極性分子,分子中氧原子不處在2個(gè)氫原子所連成的直線的
中間
D.(A是非極性分子,分子中碳原子不處在2個(gè)氧原子所連成的直線的
中間
解析:NA中N與3個(gè)H形成3個(gè)。鍵,孤電子對(duì)數(shù)為苫二1,為三角錐
形結(jié)構(gòu)、極性分子,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;CCL中C與4個(gè)C1形成4個(gè)。鍵,孤
電子對(duì)數(shù)為0,為正四面體形結(jié)構(gòu)、非極性分子,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;乩0中0
與2個(gè)H形成2個(gè)。鍵,孤電子對(duì)數(shù)為晉=2,為V形結(jié)構(gòu)、極性分子,
故C項(xiàng)正確;CO2中C與2個(gè)。形成2個(gè)。鍵,孤電子對(duì)數(shù)為匕養(yǎng)=0,
為直線形結(jié)構(gòu)、非極性分子,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.徐光憲在《分子共和國(guó)》一書(shū)中介紹了許多“明星分子”,如H2O2>
CO2、BF3、CH3COOH等。下列說(shuō)法正確的是(B)
A.乩。2分子為直線形的非極性分子
B.(A分子為極性共價(jià)鍵構(gòu)成的非極性分子
C.BF3分子中的B原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.CH3COOH分子中C原子均為sp2雜化
解析:乩。2分子是空間立體分子,其空間結(jié)構(gòu)不是直線形,A錯(cuò)誤;C02分
子中三個(gè)原子在同一直線上,兩個(gè)。原子在C原子的兩側(cè),故該分子為
非極性分子,B正確;BF3分子中的B原子最外層只有6個(gè)電子,所以不
滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C錯(cuò)誤;CH3co0H分子中甲基C原子采用sp'雜化,
竣基C原子采用sp2雜化,D錯(cuò)誤。
5.下列分子按共價(jià)鍵極性由強(qiáng)到弱排序正確的是(A)
A.HF、AO、NH3>CH4
B.CH4>NH3>30、HF
C.乩0、HF、CH4>NH3
D.HF、DO、CH4>NH3
解析:由電負(fù)性F>O>N>C知,共價(jià)鍵的極性H—F>H—0>H—N>H—C,故A
正確。
6.下列敘述與分子間作用力無(wú)關(guān)的是(D)
A.氣體物質(zhì)加壓或降溫時(shí)能凝結(jié)或凝固
B.干冰易升華
C.氟、氯、澳、碘單質(zhì)的熔、沸點(diǎn)依次升高
D.氯化鈉的熔點(diǎn)較高
解析:一般來(lái)講,由分子構(gòu)成的物質(zhì),其物理性質(zhì)通常與分子間作用力
的大小密切相關(guān)。A、B、C三個(gè)選項(xiàng)中涉及的物質(zhì)都是分子,故其表
現(xiàn)的物理性質(zhì)與分子間作用力的大小有關(guān)。只有D選項(xiàng)中的NaCl不
是由分子構(gòu)成的,而是由離子構(gòu)成的,不存在分子,其物理性質(zhì)與分子
間作用力無(wú)關(guān)。
7.下列說(shuō)法中,正確的是(D)
A.由極性鍵構(gòu)成的分子都是極性分子
B.含有非極性鍵的分子一定是非極性分子
C.非極性分子一定含有非極性鍵
D.以極性鍵結(jié)合的雙原子分子一定是極性分子
解析:A項(xiàng),由極性鍵構(gòu)成的分子不一定是極性分子,也可能是非極性
分子,如CH,、(A等;B項(xiàng),含有非極性鍵的分子可能是極性分子,如03
等;C項(xiàng),非極性分子不一定含有非極性鍵,如CH,等。
8.下列敘述中不正確的是(D)
A.鹵化氫分子中,鹵素的非金屬性越強(qiáng),共價(jià)鍵的極性也越強(qiáng),穩(wěn)定性
也越強(qiáng)
B.以極性鍵結(jié)合的分子,不一定是極性分子
C.判斷A2B或AB2型分子是否為極性分子必須知道該分子的空間結(jié)構(gòu)
D.非極性分子中,各原子間都應(yīng)以非極性鍵結(jié)合
解析:非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,鍵的極性越強(qiáng),則鹵化氫分
子中,鹵素的非金屬性越強(qiáng),共價(jià)鍵的極性越強(qiáng),穩(wěn)定性也越強(qiáng),故A
正確;以極性鍵結(jié)合的分子,可能結(jié)構(gòu)對(duì)稱,如甲烷、二氧化碳等均為
只含極性鍵的非極性分子,故B正確;判斷A?B或AB2型分子為極性分
子,正、負(fù)電荷的中心不重合,結(jié)構(gòu)一定不對(duì)稱,即判斷分子是否為極
性分子必須知道該分子的空間結(jié)構(gòu),故C正確;非極性分子中,可能只
含極性鍵,如甲烷,故D錯(cuò)誤。
9.下列有關(guān)范德華力的敘述正確的是(B)
A.范德華力的實(shí)質(zhì)也是一種電性作用,所以范德華力是一種特殊的化
學(xué)鍵
B.范德華力與化學(xué)鍵的區(qū)別是作用力的強(qiáng)弱不同
C.任何分子間在任意情況下都會(huì)產(chǎn)生范德華力
D.范德華力非常微弱,故破壞范德華力不需要消耗能量
解析:范德華力的實(shí)質(zhì)是一種電性作用,但范德華力是分子間較弱的
作用力,不是化學(xué)鍵,A錯(cuò)誤;化學(xué)鍵是微粒間的強(qiáng)烈的相互作用,范德
華力是分子間較弱的作用力,B正確;若分子間的距離足夠遠(yuǎn),則分子
間沒(méi)有范德華力,C錯(cuò)誤;雖然范德華力非常微弱,但破壞它時(shí)也要消
耗能量,D錯(cuò)誤。
10.(2022?浙江諸暨期中)下列描述中正確的是(D)
A.CS2分子的空間結(jié)構(gòu)為V形
B.C1O3的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形
C.NH:3、CO、CO2都是極性分子
D.SiF,和S0『的中心原子均采取sp'雜化
解析:CS2中C原子孤電子對(duì)數(shù)為詈=0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+0=2,是直
線形結(jié)構(gòu),A不正確;CIO3的中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+上詈^=4,孤
電子對(duì)數(shù)是1,所以是三角錐形結(jié)構(gòu),B不正確;N&是三角錐形,NH3>CO
分子內(nèi)正、負(fù)電荷中心不重疊,均是極性分子,(U是直線形結(jié)構(gòu),分子
內(nèi)正、負(fù)電荷中心重疊,是非極性分子,C不正確;SO丁的中心原子孤
電子對(duì)數(shù)為空產(chǎn)=1,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+1=4,故中心原子為sp'雜
化,SiF4的中心原子孤電子對(duì)數(shù)為號(hào)工0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+0=4,故
中心原子為sp'雜化,D正確。
11.在①HF、②乩0、③限、④CS2、⑤CH4、⑥弗、⑦BF3分子中:
(1)以非極性鍵結(jié)合的非極性分子是(填序號(hào),下同)。
(2)以極性鍵結(jié)合的具有直線形結(jié)構(gòu)的非極性分子是o
(3)以極性鍵結(jié)合的具有正四面體形結(jié)構(gòu)的非極性分子是
(4)以極性鍵結(jié)合的具有三角錐形結(jié)構(gòu)的極性分子是o
(5)以極性鍵結(jié)合的具有sp'雜化軌道和V形結(jié)構(gòu)的分子是
(6)以極性鍵結(jié)合的具有sp?雜化軌道結(jié)構(gòu)的分子是0
解析:①HF含有極性鍵H—F,為極性分子;②乩0含有極性鍵H—0,0原
子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2+|X(6-2XI)=4,0原子雜化軌道類型為sp'雜化,
有2對(duì)孤電子對(duì),空間結(jié)構(gòu)為V形,結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,H20是極性分子;③N%
含有極性鍵H—N,N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3+|x(5-3X1)=4,N原子雜
化軌道類型為s6雜化,有1對(duì)孤電子對(duì),空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,結(jié)構(gòu)
不對(duì)稱,NA是極性分子;④CS2含有極性鍵C=S,C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)
是2+:X(4-2X2)=2,無(wú)孤電子對(duì),C原子雜化軌道類型為sp雜化,空
間結(jié)構(gòu)為直線形,結(jié)構(gòu)對(duì)稱,CS2是非極性分子;⑤CH,含有極性鍵
H-C,C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4+|x(4-4X1)=4,C原子雜化軌道類型
3
為sp雜化,無(wú)孤電子對(duì),空間結(jié)構(gòu)為正四面體形,結(jié)構(gòu)對(duì)稱,CH4是非
極性分子;⑥N含有非極性鍵N三N,N是非極性鍵結(jié)合的非極性分子;
⑦BF3含有極性鍵B—F,B原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3+|x(3-3X1)-3,B原
子雜化軌道類型為sp2雜化,無(wú)孤電子對(duì),空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,結(jié)
構(gòu)對(duì)稱,BF3是非極性分子。
(1)以非極性鍵結(jié)合的非極性分子是N2O
(2)以極性鍵結(jié)合的具有直線形結(jié)構(gòu)的非極性分子是CS2O
⑶以極性鍵結(jié)合的具有正四面體形結(jié)構(gòu)的非極性分子是CH4O
(4)以極性鍵結(jié)合的具有三角錐形結(jié)構(gòu)的極性分子是NH3O
(5)以極性鍵結(jié)合的具有sp,雜化軌道和V形結(jié)構(gòu)的分子是H20O
(6)以極性鍵結(jié)合的具有sp?雜化軌道結(jié)構(gòu)的分子是BF3O
答案:(1)⑥⑵④⑶⑤⑷③⑸②(6)⑦
能力題組
12.下列物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律與分子間作用力無(wú)關(guān)的是(B)
A.CL、CBn、CCL、CF4的熔、沸點(diǎn)逐漸降低
B.HF、HCKHBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱
C.F2、口2、Be、L的熔、沸點(diǎn)逐漸升高
D.CH3—CH3>CH3—CH—CH3>(CH3)2CHCH3>CH3cH2cH2cH3的沸點(diǎn)逐漸升高
解析:A項(xiàng),CL、CBn、CCL、CF4的組成和結(jié)構(gòu)相似,分子間作用力隨
相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大,故其熔、沸點(diǎn)逐漸降低;B項(xiàng),HF、HC1、
HBr、HI的熱穩(wěn)定性與其分子的極性鍵的強(qiáng)弱有關(guān),而與分子間作用
力無(wú)關(guān);C項(xiàng),F2、Cl2>Bn、I2的組成和結(jié)構(gòu)相似,分子間作用力隨相
對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大,故其熔、沸點(diǎn)逐漸升高;D項(xiàng),烷煌分子之
間的作用力隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大,故乙烷、丙烷、丁烷的沸
點(diǎn)逐漸升高,在烷燒的同分異構(gòu)體中,支鏈越多,分子間作用力越小,
熔、沸點(diǎn)越低,故異丁烷的沸點(diǎn)低于正丁烷的。
13.資料顯示:在極性分子中,正電荷中心同負(fù)電荷中心間的距離稱偶
極長(zhǎng),通常用d表示。極性分子的極性強(qiáng)弱同偶極長(zhǎng)和正(或負(fù))電荷
中心的電量(q)有關(guān),一般用偶極矩(口)來(lái)衡量。分子的偶極矩定義為
偶極長(zhǎng)和偶極上一端電荷電量的乘積,即Ld?q。下列四組分子中,
所有分子都符合R=0的是(B)
A.HC1、CS2、H2S>S02
B.BF3、CCL、BeCl2>C02
C.N2、NH3>40、CC14
D.CH4>SO3、NH3>H20
解析:HC1是極性鍵形成的雙原子的極性分子,LX>0,H2S>SO2都是V
形,即極性分子,u>0,CS2是直線形分子,即非極性分子,u=0,故A錯(cuò)
誤;BF3為平面三角形,CCL為正四面體形,BeCL、CO2均為直線形,因此
分子結(jié)構(gòu)均對(duì)稱,均為非極性分子,所有分子都符合R=0,故B正確;2
和CCL均為非極性分子,H=0,NA分子為三角錐形,水分子為V形,都
屬于極性分子,100,故C錯(cuò)誤;CH,為正四面體形,S03為平面三角形,
兩者均為非極性分子,R=0,NH3為三角錐形,壓0為V形,都屬于極性分
子,R>0,故D錯(cuò)誤。
14.已知SO3>BF3>CCL、PC15、SF6都是非極性分子,而H2S>NH3、NO2、
SF4、BrF5都是極性分子,由此可推出ABn型分子屬于非極性分子的經(jīng)
驗(yàn)規(guī)律是(D)
A.ABn型分子中A、B均不含氫原子
B.A元素的相對(duì)原子質(zhì)量必小于B元素的相對(duì)原子質(zhì)量
C.分子中所有原子都在同一平面上
D.AB”型分子的中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)等于n
解析:根據(jù)"。3、BF3>CCL、PS、SFe都是非極性分子,而H2S、陽(yáng)、
NO2>SF4,BrFs都是極性分子”知,中心原子上的價(jià)電子都形成共價(jià)鍵
的分子為非極性分子,存在孤電子對(duì)的分子為極性分子。AB0型分子中
A、B不一定均不含氫原子,如CH,含氫原子但為非極性分子,故A錯(cuò)
誤;A元素的相對(duì)原子質(zhì)量不一定小于B元素的相對(duì)原子質(zhì)量,如CH4,
故B錯(cuò)誤;分子中的所有原子不一定都在同一平面上,如CCL是正四
面體結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;AB。型分子的中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)等于n,如
PCk中P原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是5,BrFs中Br原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是
6,故D正確。
15.有一種AB2c2型分子,在該分子中A為中心原子。下列關(guān)于該分子
的空間結(jié)構(gòu)和極性的說(shuō)法中,正確的是(C)
A.假設(shè)為平面四邊形,則該分子一定為非極性分子
B.假設(shè)為四面體,則該分子一定為非極性分子
C.假設(shè)為平面四邊形,則該分子可能為非極性分子
D.假設(shè)為四面體,則該分子可能為非極性分子
解析:
B
I一
非
A極
對(duì)稱結(jié)構(gòu)性
I
分
B電荷分布均勻子
假設(shè)分子為平
一
面四邊形,
一
可能為極
性
不對(duì)稱結(jié)構(gòu)分
AB2c2電荷分布不均勻子
一
一
極
空間結(jié)構(gòu)不對(duì)稱性
假設(shè)分子為分
電荷分布不均勻子
四面體,可能為一
16.X、Y、Z、W四種短周期元素位于三個(gè)不同的周期,Y、Z同周期,
且原子序數(shù)依次增大。它們能形成結(jié)構(gòu)如圖所示的分子,下列推斷錯(cuò)
誤的是(A)
A.氫化物的沸點(diǎn)一定有Y小于Z
B.X、Y原子可以形成既含極性鍵又含非極性鍵的非極性分子
C.Y、Z、W與X均可以形成18電子分子
D.最高價(jià)含氧酸的酸性一定有W>Y
解析:X、Y、Z、W四種短周期元素位于三個(gè)不同的周期,Y、Z同周期,
且原子序數(shù)依次增大,則X為H,根據(jù)結(jié)構(gòu)分析出Z有3個(gè)價(jià)鍵,Y有4
個(gè)價(jià)鍵,W有2個(gè)價(jià)鍵,則Y為C,Z為N,W為S。Y(C)的氫化物的沸點(diǎn)
不一定小于Z(N)的氫化物的沸點(diǎn),如果是碳原子數(shù)較多的烷燒,固態(tài)
烷燃的沸點(diǎn)可能大于Z(N)的氫化物的沸點(diǎn),故A錯(cuò)誤;X、Y原子可以
形成既含極性鍵又含非極性鍵的非極性分子,比如乙快、乙烯,故B正
確;Y、Z、W與X均可以形成18電子分子,分別為C2H6、N2H八g故C
正確;非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),因此最高價(jià)含氧酸
的酸性一定有w(H2SO4)>Y(H2co3),故D正確。
17.已知和碳元素同主
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