醫(yī)學論文的格式與寫作要求

醫(yī)學論文的格式與寫作要求周光紀一應簡潔、明確地表達本文的特定內容。不宜超過20字，盡量不用副題，不用標點，中外文題應一致。避免使用“初探”、“淺析”“一點體會”。忌空談無物與包羅萬象。盡可能直接地概括性地提出施加因素、受試對象、效果反應及其關系，最好讓人體味出論文的廣度和深度。可用問題或結論做題目，簡明，引人入勝二作者是參與選題和設計的創(chuàng)意者，對綜述和述評的計劃組織者。文內數據觀察指標的收集分析與解釋者。論文的起草，撰寫或修改主要學術內容者，并能對編輯部修改意見負責和核修者。作者按貢獻大小依次排名英文姓國內姓名按漢語拼音，姓大寫，名作為一個詞，中間不用連字符，第一個字母也大寫。三、

摘要近年多采用“結構式”摘要，傳統(tǒng)的還有指示性與報道性摘要等。一般有四大要素目的（Objectivepurpose或aims）說明為什么要寫這篇論文，簡述要解決的關鍵問題及起緣。方法（Methods）臨床科研論文要寫出隨機、雙盲、安慰劑對照等，關鍵的器設備或新的方法；基礎類的則需注明簡要的測定手段。結果（Results）主要的結果及數據。結論（Conclusions）根據既有理論對自身實驗結果進行推理、歸納、總結后得出的代表性意見。與結果不同。主題詞關鍵詞屬自由詞,自行擬定。主題詞屬規(guī)范詞，應遵照英漢對照的《醫(yī)學主題詞注釋字順表》（中國醫(yī)科院情報研究所制）中的主題詞表（MeSH）。中醫(yī)藥學方面則參照《中醫(yī)藥學主題詞表》（中國中醫(yī)研究院圖書情報研究所制）。英文則盡可能用<<IndexMedicus>>最新版MeSH內的主題詞。五又稱導言或序言，但不寫出“前言”二字，通常在4000～5000字的論文中占300－400字。概述本題的理論依據、研究思路、研究價值及國內外的概況。應注意不要在此段中堆砌與本關系并非十分密切的大量文獻資料，引經據典地大談本文來龍去脈，或過多地介紹本文的結果與討論，以致與后面內容重復。六、對象/材料與方法對象（材料）應包括觀察對象的選擇方法、標準。列出受研究對象的數量、基本特征（如性別、年齡、體重甚至還可包括病程、職業(yè)、受教育程度等）。如設對照組，則要詳細列舉對應的各組數據，并一定要作統(tǒng)計學處理，使之有可比性。研究對象是動物，要注明品種、性別、年齡、體重等。實驗動物必須是經有關研究部門認可的動物中心所提供。應注明觀察指標，人的研究要寫明入組標準和排除標準，標準則需規(guī)范，更不能隨便寫個“隨機”分組了事，統(tǒng)計學上的“隨機”具有多種方法，并經嚴格科學的處理，而不是“隨便”。隨機化分組是否事先按病例入選的順序規(guī)定入選何組，是何種隨機法（成組、配伍組、分層）要說明。若未事先分組，而所謂按單、雙日或病例號分組法，嚴格說不是標準的事先隨機化分組，各組病例的基本情況也常不可能均衡。有特殊檢查的要寫明情況，如腦腫瘤要注明經CT或MRI檢查證實。麻醉科的資料則應包括圍術期的全過程：麻醉前、麻醉中及麻醉后乃至蘇醒期的變化。許多和臨床療效判斷有關的論文、要寫明所用藥物的劑量、劑型、用法與療程；判斷療效的觀察指標要詳細標出，療效的標準應客觀明確，如：痊愈、好轉、有效、無效分別用那些標準界定，并注明該標準的出處，應注意用最新的標準，用權威性的標準。許多療效評估缺乏遠期隨診，更常見的是未設對照組或缺乏客觀的定量的指標，僅憑病人甚至家屬的感覺或滿意度而作為標準。動物實驗或臨床研究中均需說明有關儀器、設備、試劑的型號、品名與何處產品及批號及簡要的操作方法；分子生物學內容要說明探針的序列，檢驗方面文章涉及有關影響試劑盒的不能簡單說從說明書操作。若有所改進的，要詳述改進方法及設計依據與思路。文章內若無必要，應盡量避免過多英文縮寫，并且論文內一般在英文縮寫首次出現時，前需注出中、英文全稱（常用的象DNA、Hb、RBC等可直接引用）。時間表達，凡前面帶具體數據處應釆取d、h、min、s來表達。血壓計量仍用mmHg（毫米汞柱），但可在文內首次出現處注出1mmHg=0.133Mpa。血藥濃度測定及其它檢驗值中分母用L（升），不用ml或dl。白細胞分類中表達，如淋巴細胞占0.3，而不寫30%。數值與單位符號間應空1/4-1/3字距離。對象（材料）與方法欄目的最后，要注明各相關數據處理的統(tǒng)計學方法，必須要說明不能用同一方法去套用，如二組以上的數據就不能用一般常用的t檢驗。當處理結果為P＜0.05或P＜0.01時只能說二組的結果差異有顯著性（或非常顯著性）意義，不要說成有顯著性差異或有統(tǒng)計學意義。成組設計資料用t檢驗、兩因素析因設計資料用方差分析、多個均數之間兩兩比較為q檢驗，并應標出統(tǒng)計量的具體值，如t=2.35,x2=3.79,F=4.56等。涉及總體參數，在給出顯著性檢驗結果同時，再給出可信區(qū)間。較常見的缺點有對象（標準）數不夠大，缺乏統(tǒng)計學意義，可比性不強，入組或排除標準欠規(guī)范，藥物劑量與方法的交代不清楚，自擬的劑量與方法缺乏科學根據。觀察指標與參數的收集不實事求是或設計有誤，如觀察麻醉反應中，想說明神經內分泌方面的改變，卻僅測定血兒茶酚胺濃度，缺乏ACTH、血糖、甲狀腺素、醛固酮等參數；題目雖冠以血流動力學改變、實際上只測定一般的血壓、心率、呼吸頻率指標。要研究某兩個或某幾個總體均數是否相等，還要在方差分析基礎上，進一步作兩兩比較的q檢驗。當多個觀察組與一個對照組進行均數間的比較時應作Dunnett檢驗。七應將所有通過觀察或實驗得出的數據列出可用文字的盡量少用表格，以少占篇幅，表格則應有表題，現在絕大多數科技期刊均釆用三線表?？v坐標一般為分組等，橫坐標一般為各觀察/統(tǒng)計指標，不應主賓錯位。表內數字用阿拉伯數字，上下數字對齊，未取得數據者用“…”表示，未做者可空白。表注用不同期刊所規(guī)定的符號。圖表內容與文字說明不要重復。某些強調形態(tài)學方面變化的內容，如病理標本、畸形等可附照片說明，照片中需強調處應有相應的標識（如箭頭、字母加注）。照片圖要求清晰度與對比度良好，多用7×5cm,背面用彩筆（不能用圓珠筆或鉛筆注明文題、作者、圖號于上下方位）。圖的說明另按順序在其它紙上寫。典型病例也放在該欄中。如內容較多可以有側重地分節(jié)表達如按測定項目、樣本類型、實驗過程或各關鍵時點、施加因素等觀察內容，但應與對象與方法欄的資料一致。即使與原設計思想相反的結果也應寫出，不能修飾與隱漏。但部分非主要的陰性結果可簡述。八、討論綜合材料（對象）方法與結果，邏輯性地歸納出內在的規(guī)律性東西。有的文章只是涉及經驗與方法的體會與介紹，卻生搬硬套經典的權威的條文，在機制上肆意發(fā)揮甚至臆測?？删彤斍暗牟煌瑢W說與觀點，結合自己的工作展開分析。但不能為突出自己而貶損同行。對與原設想不一致的結果，不但不能回避，可以從原始資料，參數的收集，方法與操作等方面慎重地對結果作出客觀的評價?？赡茉谝院蟮难芯抗ぷ髦?，自己或他人可借鑒與啟迪。對意外的發(fā)現也要認真分析比較國內外資料，進行分析、說明與假定，切莫妄稱是最新成果。最后，可對實驗過程遇到的、想到的問題，在該文中未及解決或暫不能解決的問題，提出今后的設想與研究趨勢。九僅對完成稿件有實際貢獻的人作謝，但應征得被致謝者的同意。十、嚴格地說應僅列出作者親自閱讀過的文獻。應強調盡量用較新的文獻，更權威性的文獻。慎引譯文、文摘、精摘與內部資料，一般不引用教科書。文獻在文中引用處按出現順序用數字加方形中括號標于右上角。錄用期刊格式：作者列出前3名，3名以上則后加等，外文作者名加etal。作者間加逗號。文題.刊名（外文刊縮寫按IndexMedicus,中文期刊不可簡稱），年份，巻（期）：起頁－迄頁.書籍格式