2024屆高考 二輪復(fù)習(xí) 生物的變異 作業(yè)（北京版）

專(zhuān)題12生物的變異

考點(diǎn)1基因突變和基因重組

1.（2023海南,8,3分）我國(guó)航天員乘坐我國(guó)自主研發(fā)的教人飛船，順利進(jìn)入空間實(shí)驗(yàn)室，并在太空中安全地生活

與工作。航天服具有生命保障系統(tǒng),為航天員提供了類(lèi)似地面的環(huán)境。下列有關(guān)航天服及其生命保障系統(tǒng)

的敘述福誤的是（）

A.能清除微量污染.減少航天員相關(guān)疾病的發(fā)生

B.能阻隔太空中各種射線,避免航天員機(jī)體細(xì)胞發(fā)生誘發(fā)突變

C.能調(diào)控航天服內(nèi)的溫度,維持航天員的體溫恒定不變

D.能控制航天服內(nèi)的壓力，避免航天員的肺由于環(huán)境壓力變化而發(fā)生損傷

答案C

2.（2023廣東22分）中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMTl（一種RNA分子）通過(guò)與抑癌基因p53表達(dá)

的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌.為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問(wèn)題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的

是（）

A.p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變

B.p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖

C.circDNMTl高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢

D.circDNMTl的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究

答案C

3.（2023湖南,3,2分）酗酒危害人類(lèi)健康,乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛,在乙醛脫氫酶2（ALDH2）作用下再轉(zhuǎn)

化為乙酸.最終轉(zhuǎn)化成CO?和水。頭狗類(lèi)藥物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導(dǎo)致ALDH2活

性下降或喪失.在高加索人群中該突變的基因頻率不足5%,而東亞人群中是30%~50%。下列敘述錯(cuò)誤的

是（）

A.相對(duì)于高加索人群，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險(xiǎn)更高

B.患者在服用頭抱類(lèi)藥物期間應(yīng)避免攝入含酒精的藥物或食物

C.ALDH2基因突變?nèi)巳簩?duì)酒精耐受性下降,表明基因通過(guò)蛋白質(zhì)挖制生物性狀

D.飲酒前口服ALDH2的制劑可催化乙醛轉(zhuǎn)化成乙酸,從而預(yù)防酒精中毒

答案D

4.（2022湖南,5,2分）關(guān)于癌癥，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變

B.癌癥發(fā)生的頻率不是很高,大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng)

C.正常細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞.原因是抑癌基因突變成原癌基因

D.樂(lè)觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性

答案C

5.（2022山東62分）野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時(shí),發(fā)現(xiàn)了6個(gè)不同的隱

性突變，每個(gè)隱性突變只涉及1個(gè)基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變

培育成6個(gè)不同純合突變體a⑥，每個(gè)突變體只有i種隱性突變。不考慮其他突變、根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)

果.下列推斷錯(cuò)誤的是（）

雜交組合子代葉片邊緣

①X②光滑形

①X③鋸齒狀

①X④鋸齒狀

①x⑤光滑形

②X⑥鋸齒狀

A.②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形

B.③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀

C.②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形

D.④和⑤雜交.子代葉片邊緣為光滑形

答案C

6.（2023北京,20,12分）學(xué)習(xí)以下材料，回答（1卜（4）題。

調(diào)控植物細(xì)胞活性氧產(chǎn)生機(jī)制的新發(fā)現(xiàn)

能量代謝本質(zhì)上是一系列氧化還原反應(yīng)。在植物細(xì)胞中，線粒體和葉綠體是能量代謝的重要場(chǎng)所。葉

綠體內(nèi)氧化還原穩(wěn)態(tài)的維持對(duì)0慘體行使正常功能非常重要。在細(xì)胞的氧化還原反應(yīng)過(guò)程中會(huì)有活性氧產(chǎn)

生.活性氧可以調(diào)控細(xì)胞代謝，并與細(xì)胞凋亡有關(guān)。

我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一個(gè)擬南芥突變體m（M基因突變?yōu)閙基因）在受到長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)光照時(shí).植株會(huì)出現(xiàn)因

細(xì)胞凋亡而引起的葉片黃斑急型。M基因編碼葉綠體中催化脂肪酸合成的M酶。與野生型相比.突變體

m中M酶活性下降.脂肪酸含量顯著解氐。

為探究M基因突變導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的原因，研究人員以誘變劑處理突變體m,篩選不表現(xiàn)細(xì)胞凋亡，但仍

保留m基因的突變株。通過(guò)對(duì)所獲一系列突變體的詳細(xì)解析,發(fā)現(xiàn)葉綠體中pMDH酶、線粒體中mMDH

酶和線粒體內(nèi)膜復(fù)合物【（催化有氧呼吸第三階段的酶）等均參與細(xì)胞凋亡過(guò)程。由此揭示出一條活性氧產(chǎn)

生的新途徑（如圖）:A酸作為葉綠體中氧化還原平衡的調(diào)節(jié)物質(zhì)，從葉綠體經(jīng)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)入到線粒體口在

mMDH酶的作用下產(chǎn)生NADHUH］）和B酸,NADH被氧化會(huì)產(chǎn)生活性氧?；钚匝醭^(guò)一定水平后引發(fā)細(xì)胞

凋亡。

在上述研究中，科學(xué)家從擬南芥突變體m入手.揭示出在葉綠體和線粒體之間存在著一條A酸-B酸循

環(huán)途徑。對(duì)A酸-B酸循環(huán)的進(jìn)一步研究.將為探索植物在不同環(huán)境脅迫下生長(zhǎng)的調(diào)控機(jī)制提供新的思路。

（I）葉綠體通過(guò)作用符C02轉(zhuǎn)化為糖。從文中可知，葉綠體也可以合成脂肪的組分o

（2）結(jié)合文中圖示分析,M基因突變?yōu)閙后，植株在長(zhǎng)時(shí)間光照條件下出現(xiàn)細(xì)胞凋亡的原因

是:_________________________________________________________________________________________

,A酸轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體，最終導(dǎo)致產(chǎn)生過(guò)量活性氧并誘發(fā)細(xì)胞凋亡。

⑶請(qǐng)將下列各項(xiàng)的序號(hào)排序，以呈現(xiàn)本文中科學(xué)家解析"M基因突變導(dǎo)致細(xì)胞凋亡機(jī)制”的研究思

路。______

①確定相應(yīng)蛋白的細(xì)胞定位和功能

②用誘變劑處理突變體m

③鑒定相關(guān)基因

④篩選保留m基因但不表現(xiàn)凋亡的突變株

（4）本文拓展了高中教材中關(guān)于細(xì)胞器間協(xié)調(diào)配合的內(nèi)容.請(qǐng)從細(xì)胞器間協(xié)作以維持穩(wěn)態(tài)與平衡的角度加以

概括說(shuō)明。

答案（I）光合脂肪酸（2）長(zhǎng)時(shí)間光照促進(jìn)葉綠體內(nèi)NADH的產(chǎn)生.突變體m中M酶活性下降.導(dǎo)致

NADH的消耗減少，故NADH更多地在pMDH酶的催化作用下將B酸還原為A酸⑶②④①③（41線粒

體和葉綠體之間通過(guò)A酸-B酸循環(huán)途徑調(diào)節(jié)線粒體內(nèi)活性氧的合成及NADH與NAD+的相互轉(zhuǎn)化,使得二

者內(nèi)部氧化還原穩(wěn)態(tài)得以維持.

7.（2022重慶,24.14分）科學(xué)家用基因編輯技術(shù)由野生型番茄（HH）獲得突變體番茄（hh）.發(fā)現(xiàn)突變體中DML2

基因的表達(dá)發(fā)生改變，進(jìn)而影D向乙烯合成相關(guān)基因ACS2等的表達(dá)及果實(shí)中乙烯含量（圖I、H）,導(dǎo)致番茄果

實(shí)成熟期改變,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

蛋白II:II179個(gè)笈基版

里白h：||86個(gè)氨基酸

基因H:……CACCAGCCCATC……（非因板鏈）轉(zhuǎn)錄、

玷閃h:……CACCACCgGCATC……（皆模板鏈）翻譯

1

第146位

野生型

一

一突變體

營(yíng)

遷

\

w

_

-

u

開(kāi)花后時(shí)間（天）

開(kāi)花后時(shí)間（天）

30r乙烯含量|n17（g?h）J

開(kāi)花屋時(shí)間（大j

圖II

⑴圖I中，基因h是由基因H編碼區(qū)第146位堿基后插入一個(gè)C（虛線框所示）后突變產(chǎn)生，致使h蛋白比H

蛋白少93個(gè)氨基酸，苴原因是°基因h轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上第49個(gè)密

碼子為o另有研究發(fā)現(xiàn)，基因H發(fā)生另一突變后,其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上有一密碼子發(fā)生改變.但

翻譯的多肽鏈氨基酸序列和數(shù)量不變,原因是。

（2）圖II中,112時(shí)段,突變體番茄中DML2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)量低于野生型，推測(cè)在該時(shí)間段,H蛋白對(duì)

DML2基因的作用是。突變體番茄果實(shí)成熟期改變的可能機(jī)制為:H突變?yōu)閔

后，由于DML2基因的作用,果實(shí)中ACS2基因，導(dǎo)致果實(shí)成熟期（填"提前，或

“延遲”）。

（3）番茄果肉紅色（R）對(duì)黃色⑴為顯性。現(xiàn)用基因型為RrHH和Rrhh的番茄雜交，獲得果肉為紅色、成熟期

為突變體性狀的純合體番茄，請(qǐng)寫(xiě)出雜交選育過(guò)程（用基因型表示）。.

答案⑴h基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中,終止密碼子提前出現(xiàn)GCC密碼子具有簡(jiǎn)并性（2）促進(jìn)DML2基因

的轉(zhuǎn)錄過(guò)程表達(dá)延遲延遲（3）RrHH和Rrhh番茄雜交獲得F舊中選取紅色早熟個(gè)體（RRHh、RrHh）

分別自交.取果肉全部為紅色的番茄植株（RRHh）的后代（RRHH、RRHh、RRhh）繼續(xù)自交.所結(jié)果實(shí)均為紅色

晚熟（RRhh）的植株即目標(biāo)番茄品種,

考點(diǎn)2染色體變異

1.（2022湖南,9,2分）人鼠控制黑眼/紅眼的基囚和控制黑毛/白化的基囚位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后

代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛：黑眼白化：紅眼黑毛：紅眼白化=1：1：1：1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪

種染色體結(jié)構(gòu)變異（)

C4K17XTT7TT)

I?dpC<iI?,Io

B

包及

oGIMk]D8113tgocrnTD

CLI<,I]<,Io

GTflpoCiI11dI「TO

D

答案C

2.（2021廣東,16.4分）人類(lèi)（2n=46）14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲點(diǎn)（粒）處融合形成14/21平衡易位

染色休，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型,但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中，苴細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物（如

圖）。在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于

平衡易位染色體攜帶者的敘述，曾誤的是（）

14/21平衡易位

染色體21號(hào)

染色體

14號(hào)染色體

平衡易位攜帶者的聯(lián)會(huì)復(fù)合物

A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞

B.男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體

C.女性攜帶者的卵子最多含2乙種形態(tài)不同的染色體

D.女性攜帶者的卵子可能有6種類(lèi)型（只考慮圖中的3種染色體）

答案c

3.（2021遼寧92分）被子植物的無(wú)融合生殖是指卵細(xì)胞、助細(xì)胞和珠心細(xì)胞等直接發(fā)育成胚的現(xiàn)象.助細(xì)

胞與卵細(xì)胞染色體組成相同，珠心細(xì)胞是植物的體細(xì)胞。下列有關(guān)某二倍體被子植物無(wú)融合生殖的敘述，錯(cuò)

誤的是（）

A.由無(wú)融合生殖產(chǎn)生的植株有的是高度不育的

B.由卵細(xì)胞直接發(fā)育成完整個(gè)體體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性

C.由助細(xì)胞無(wú)融合生殖產(chǎn)生的個(gè)體保持了親本的全部遺傳特性

D.由珠心細(xì)胞無(wú)融合生殖產(chǎn)生的植株體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組

答案C

4.（2020江蘇82分）下列敘述中與染色體變異不去的是（）

A.通過(guò)孕婦產(chǎn)前篩查.可降低21三體綜合征的發(fā)病率

B.通過(guò)連續(xù)自交，可獲得純合基因品系玉米

C.通過(guò)植物體細(xì)胞殊文，可獲得白菜一甘藍(lán)

D.通過(guò)普通小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥

答案B

考點(diǎn)3育種

1.（2021北京,7,2分）研究者擬通過(guò)有性雜交的方法將簇毛麥（2n=14）的優(yōu)良性狀導(dǎo)入普通小麥（2n=42）中。用

簇毛麥花粉給數(shù)以千計(jì)的小麥小花授粉,10天后只發(fā)現(xiàn)兩個(gè)雜種幼胚，將其離體培養(yǎng),產(chǎn)生愈傷組織.進(jìn)而獲

得含28條染色體的大量雜種植株。以下表述錯(cuò)誤的是（）

A.簇毛麥與小麥之間存在生殖隔離

B.培養(yǎng)過(guò)程中幼胚細(xì)胞經(jīng)過(guò)脫分化和再分化

C.雜種植株減數(shù)分裂時(shí)染色體能正常聯(lián)會(huì)

D.雜種植株的染色體加倍后能產(chǎn)生可育植株

答案C

2.（2021廣東,11,2分）白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)

該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Be。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組

B.將Be作為育種材料.能縮短育種年限

C.秋水仙素處理Be幼苗可以培育出純合植株

D.自然狀態(tài)下Be因配子發(fā)育異常而高度不育

答案A

P野生型X黃化葉

1

F,野生型

|0

F2野生型黃化葉

980346

圖1

3.（2023北京,19,12分）

二十大報(bào)告提出“種業(yè)振興行動(dòng)”。油菜是重要的油料作物，篩選具有優(yōu)良性狀的育種材料并探究相應(yīng)遺

傳機(jī)制，對(duì)創(chuàng)制高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。

（1）我國(guó)科學(xué)家用誘變劑處理野生型油菜（綠葉），獲得了新生葉黃化突變體（黃化葉）。突變體與野生型雜交，結(jié)

果如圖1,其中隱性性狀是°

引物的解一位點(diǎn)

痛

圖2

（2）科學(xué)家克隆出導(dǎo)致新生葉黃化的基因.與野生型相比,它在DNA序列上有一個(gè)堿基對(duì)改變.導(dǎo)致突變基因

上出現(xiàn)了一個(gè)限制酶B的酶切位點(diǎn)（如圖2）。據(jù)此.檢測(cè)Fz基因型的實(shí)驗(yàn)步驟為:提取基因組DNA-PCRT

回收擴(kuò)增產(chǎn)物■>?>電泳。Fz中雜合子電泳條帶數(shù)目應(yīng)為條。

（3）油菜雄性不育品系A(chǔ)作為母本與可育品系R雜交.獲得雜交油莢種子S（雜合子），使雜交油菜的大規(guī)模種

植成為可能。品系A(chǔ)1育性正常，其他性狀與A相同,A與A1雜交.子一代仍為品系A(chǔ),由此可大量繁殖A。

在大量繁殖A的過(guò)程中，會(huì)因其他品系花粉的污染而導(dǎo)致A不純,進(jìn)而影響種子S的純度.導(dǎo)致油菜籽

減產(chǎn)。油菜新生葉黃化表型易辨識(shí)，且對(duì)產(chǎn)量沒(méi)有顯著影響。科學(xué)家設(shè)想利用新生葉黃化性狀來(lái)提高種子S

的純度。育種過(guò)程中首先通過(guò)一系列操作,獲得了新生葉黃化的A1,利用黃化A1生產(chǎn)種子S的育種流程見(jiàn)

圖3。

黃化A1黃GLA1黃化AI黃］牝AlR

］授粉

授粉授粉授粉［授粉

綜州?黃化一化-黃化收獲種Fs

A植株'---->=

雄性不:育植株磁株Atm植株（供生產(chǎn)種植）

試驗(yàn)育種階段大田生產(chǎn)種子大田生產(chǎn)種子

（無(wú)花粉污染）階段一階段:

（存在花粉污染）

圖例：<=>收荻種子、種植

圖3

①圖3中,A植株的綠葉雄性不育子代與黃化Al雜交,篩選出的黃化A植株占子一代總數(shù)的比例約

為o

②為減少因花粉污染導(dǎo)致的種子S純度下降,簡(jiǎn)單易行的田間操作是

答案（1）黃化葉（2）用限制醯B酶切3（3）1/4（或25%）除去新生葉不黃化的A植株

4.（2020北京,21.12分）遺傳組成不同的兩個(gè)親本雜交所產(chǎn)生的雜種一代產(chǎn)量等多個(gè)性狀常優(yōu)于雙親.這種現(xiàn)

象稱(chēng)為雜種優(yōu)勢(shì)。獲得具有雜種優(yōu)勢(shì)的雜合種子是提高水稻產(chǎn)量的重要途徑。

（1）中國(guó)是最早種植水稻的國(guó)家，已有七千年以上歷史。我國(guó)南方主要種植軸稻,北方主要種植粳稻。軸稻和

粳稻是由共同的祖先在不同生態(tài)環(huán)境中，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的，進(jìn)化形成的。

（2）將多個(gè)不同的軸稻、粳稻品種間進(jìn)行兩兩雜交,獲得三種類(lèi)型R（分別表示為軸-軸，袖-粳.粳-粳）.統(tǒng)計(jì)B

的小花數(shù)、干重等性狀的平均優(yōu)勢(shì)（數(shù)值越大，雜種優(yōu)勢(shì)越明顯），結(jié)果如圖1。可知軸-粳具有更強(qiáng)的雜種優(yōu)

勢(shì),說(shuō)明兩個(gè)條文親本的________差異越大，以上性狀的雜種優(yōu)勢(shì)越明顯。

圖1

（3）盡管袖-粳具有更強(qiáng)的雜種優(yōu)勢(shì).但由于部分配子不育.使結(jié)實(shí)率低，從而制約釉-粳雜種優(yōu)勢(shì)的應(yīng)用。研究

發(fā)現(xiàn),這種不育機(jī)制與位于非同源染色體上的兩對(duì)基因（Ai、A?和Bi、B”有關(guān)。通常情況下,釉稻的基因型

為人小山上|,粳稻為A2A小田2。AIA2雜合子所產(chǎn)生的含A2的雌配子不育BB2雜合子所產(chǎn)生的含B2的雄

配子不育。

①根據(jù)上述機(jī)制.補(bǔ)充釉稻x粳稻產(chǎn)生B及Fi自交獲得F2的示意圖.用以解釋Fi結(jié)實(shí)率低的原因。

②為克服初-粳雜種部分不育，研究者通過(guò)雜交、連續(xù)多代回交和篩選，培育出育性正常的釉-粳雜交種，過(guò)程

如圖2。通過(guò)圖中虛線框內(nèi)的連續(xù)多代回交、得到基因型AIAIBIBI的粳稻。若植稻作為連續(xù)回交的親本、則

不能得到基因型A2A小2B?的社稻，原因是FMA1A2B1B2）產(chǎn)生基因型為的配子不育。

袖稻？度稻

r.................r..............................1

!F葉便稻!

:篩選玷因型為L(zhǎng)A,B/,的植株：

：1xk?i：

:|（連續(xù)多代）：

：篩選基因型為-A再B、的便秘：

篩選基因型為A5小腎的粳稻x軸稻\A|B陷

軸-便加交種

（育性正常）

圖2

③在產(chǎn)量低的甲品系水稻中發(fā)現(xiàn)了A、B基因的等位基因As、B3［廣親和基因）,含有廣親和基因的雜合子,

雌雄配子均可育。請(qǐng)寫(xiě)出利用甲品系培育出育性正常的粒-粳雜交稻的流程。（用文字或圖示作答均可）

答案（1）選擇（2）遺傳組成（背景）

⑶①

P軸稻AIAIBIBIXA2A2B2B2粳稻

I

FiA1A2B1B2

I0

雌配子

F2

A1B1A1B2AuBi（不育）AzB"不育）

AiBiA1A1B1B1A1A1B1B2XX

A2B1A1A2B1B）A1A2B1B2XX

A.

子X(jué)XXX

（不育）

A2B2

XXXX

（不育）

②A?B2③用甲品系（A3A3B3B3）與粳稻（釉稻）雜交獲得FI,FI與粳稻（袖稻）連續(xù)多代回交、篩選基因型為

A2A3B2B3（AlA3BlB。的植株，最終獲得A2A3B小3（AlA3BlB3）粳稻（釉稻）。通過(guò)自交、篩選獲得A3A出小3的

粳稻（軸稻），再與軸稻AiAiB/i（粳稻AgzBiB?）雜交.得到育性正常的軸-粳雜交種（A1A3B1B3/A2A3B2B。。

或

甲品系（A3A3由由）X模稻（袖稻）

Fix粳稻（釉稻）

篩選基因型為A2A3B2B3的植株（A1A3B出3的植株）

lx粳稻（軸稻）

〃連續(xù)多代）

篩選基因型為A2A3B2B3的粳稻（AiAaB山3的軸稻）

10

篩選基因型為A3A正3B3的粳稻（釉稻）

X

釉稻AlAiBiBM粳稻A2A2B;B2）

I

釉-粳雜交種（A1A3B1B3/A2A3B?B”（育性正常）

一、選擇題

1.（2022海淀一模5）栽培品種香蕉染色體組成為AAA（字母代表染色體組）,易患黃葉病,野生蕉染色體組成

為RR,含有純合的抗黃葉病基1L經(jīng)過(guò)雜交、篩選，獲得染色體組成為AAR的抗黃葉病香蒸新品種.下列

有關(guān)敘述，不正確的是（）

A.栽培品種高度不育

B.新品種含有三個(gè)染色體組

C新品種細(xì)胞中無(wú)同源染色體

D.栽培品種減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂

答案C

2.（2023豐臺(tái)一模,5）某些植物中含有一種天然成分一補(bǔ)骨脂素，在紫外線輻射下可以插入DNA特定的堿

基對(duì)之間并發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，使DNA雙鏈結(jié)構(gòu)難以打開(kāi)，同時(shí)此反應(yīng)可能引起皮炎的發(fā)生，最終導(dǎo)致皮膚色素

沉著。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.補(bǔ)骨脂素的插入可能會(huì)影響相關(guān)基因的表達(dá)水平

B.補(bǔ)骨脂素可特異性識(shí)別并嵌入雙鏈DNA的特定序列

C補(bǔ)骨脂素的插入導(dǎo)致DNA堿基對(duì)之間磷酸二酯鍵斷裂

D.皮膚接觸富含補(bǔ)骨脂素的物質(zhì)后應(yīng)避免在陽(yáng)光下直曬

答案C

3.（2023東城期末,7）蕓要屬栽培種中二倍體種蕓蔓、黑芥和甘藍(lán)通過(guò)相互雜交和自然加倍形成了四倍體種,

關(guān)系如圖（圖中A、B、C分別代表不同的染色體組，數(shù)字代表體細(xì)胞中的染色體數(shù)目）。下列敘述錯(cuò)誤的是

()

蕓蒜黑芥甘藍(lán)

（AA：2O條）明良16條）（CC.18條）

芥菜甘藍(lán)型油菜埃塞俄比亞芥

(AABB.36條)（AACC,38條）（BBCC.34條）

A.驟然低溫能夠通過(guò)抑制紡錘體的形成引起染色體自然加倍

B.黑芥與蕓要培育芥菜的過(guò)程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異和基因重組

C.若甘藍(lán)型油菜與黑芥雜交.產(chǎn)生的子代體細(xì)胞中含同源染色體

D.若芥菜與甘藍(lán)雜交.后代體細(xì)胞含3個(gè)染色體組，減數(shù)分裂中無(wú)法正常聯(lián)會(huì)

答案C

4.（2023朝陽(yáng)二模,5）野生型馬鈴著大多自交不親和。研究者培育DMP基因突變的馬鈴箸，開(kāi)展如下雜交實(shí)

驗(yàn)。

篩選并鑒定

DMP基因突變

僅行母本來(lái)

的馬鈴普

源染色體的秋水訕?biāo)丶?xì)心

（九父本）種種子幼處珅吃；I

x一子苗.In

野生型馬鈴薯體植株

（2“,母木）

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.分析種子中雙親的特異性DNA序列可確定其染色體來(lái)源

B.DMP基因突變可使父本來(lái)源染色體全部或部分消失

C雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中獲得的單倍體幼苗由種子發(fā)育而來(lái)

D.經(jīng)秋水仙素處理即可獲得具有母本優(yōu)良性狀的植株

答案D

5.（2023西城一模.6）栽培稻由野生稻馴化而來(lái),但馴化過(guò)程使其失去多年生能力。我國(guó)科研人員將野生稻與

栽培稻雜交,培育出多年生栽培稻PR24。又通過(guò)PR24,將多年生相關(guān)基因引入栽培稻“楚粳28”,培育出多年

生栽培稻新品系（如圖），降低了勞動(dòng)力投入，提高了生產(chǎn)效益。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

PR24X楚粳28

I

F.

舸選,連續(xù)多代何交

BCE

卜選,連續(xù)多代自交

多年生品聚PR2428

A.可利用現(xiàn)代生物技術(shù)在DNA水平篩選含有多年生基因的植株

B.應(yīng)將篩選出的植株與PR24回交，以逐步清除楚粳28的基因

C.連續(xù)多代自父是為了獲得多年生性狀穩(wěn)定遺傳的品系

D.保護(hù)野生稻等生物資源是維護(hù)國(guó)家生物安全的重要措施

答案B

二、非選擇題

6.（2023海淀一模,21）虎的典型毛色為黃色底黑條紋（黃虎），此外還有白虎、金虎和雪虎等毛色變異?？蒲腥?/p>

員對(duì)虎毛色形成機(jī)理進(jìn)行研究“

⑴白虎是由黃虎的單基因突變引起的?？蒲腥藛T在圖1所示家系中選擇子代碓雄黃虎相互交配,后代出

現(xiàn).確定白色由常染色體上的隱性基因控制。

口丁.□雄性白虎

O雌性白虎

口雄性黃虎

°OO雌性黃虎

圖1

（2）虎的毛發(fā)分為底色毛發(fā)和條紋毛發(fā)兩種,毛發(fā)顏色由毛囊中的黑色素細(xì)胞分泌的真黑色素和褐黑色素決

定。褐黑色索使毛發(fā)呈現(xiàn)黃色真黑色素使毛發(fā)呈現(xiàn)黑色。幾種虎的毛發(fā)顏色如圖2。

黃虎白虎

黃N

底色毛發(fā)條紋毛發(fā)底色毛發(fā)條紋毛發(fā)

底色毛發(fā)條紋毛發(fā)底色整發(fā)條紋毛發(fā)

圖2

①測(cè)序發(fā)現(xiàn),白虎常染色體上的S基因突變導(dǎo)致功能喪失。S基因編碼的S蛋白是兩種毛發(fā)的真黑色案或

褐黑色素合成的必要蛋白,這無(wú)法解稀白虎的現(xiàn)象、

②進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，還存在另一個(gè)真黑色素的合成途徑,E基因表達(dá)產(chǎn)物可激活真黑色素的合成。結(jié)合白虎

的毛色分析,E基因在底色毛發(fā)處。

(3)與毛囊伴生的另一種DP細(xì)胞能合成A蛋白，分泌至胞外作用于黑色素細(xì)胞.促進(jìn)真黑色素轉(zhuǎn)化成褐黑色

素。金虎的DP細(xì)胞中C基因突變導(dǎo)致功能喪失?？蒲腥藛T推測(cè)C蛋白不影響DP細(xì)胞中A基因的表達(dá)，

但能降解胞外A蛋白，導(dǎo)致A蛋白無(wú)法作用于黑色素細(xì)胞。為聆記上述假設(shè)，研究者將相關(guān)基因?qū)氩槐磉_(dá).

的受體細(xì)胞，導(dǎo)入基因和部分電泳結(jié)果如圖3。請(qǐng)?jiān)谔摼€框內(nèi)補(bǔ)充出應(yīng)有的電泳條帶。

12323

C蛋白|―

A蛋白....

受體細(xì)胞的裂解液受體細(xì)胞培養(yǎng)液

的上清液

注：

I：,轉(zhuǎn)入A基因

2：轉(zhuǎn)入C基因+A基因

3：轉(zhuǎn)入突變C用因+A然因

圖3

(4)研究發(fā)現(xiàn).雪虎為S和C基因雙突變純合子。綜合上述信息推測(cè)S和C基因雙突變可能導(dǎo)

致、方能解釋雪虎的毛色為白色。

答案(1)雌性白虎(2)①條紋毛發(fā)為黑色②不表達(dá)(3)C和A基因

123I23

A蛋白—

細(xì)胞裂解液培界液上清液

(4)E基因表達(dá)被抑制

7.(2023朝陽(yáng)期末.21)水稻雄性不育被廣泛應(yīng)用于雜交育種，研究者對(duì)一雄性不育品系甲的不育及育性恢復(fù)

機(jī)制進(jìn)行研究,

⑴取可育品系乙與品系甲雜交,子代均不育。基因組測(cè)序發(fā)現(xiàn)，與乙相比，甲的線粒體中存在M基因。將M

基因?qū)肫废狄?與對(duì)照組相比，轉(zhuǎn)基因植株花粉?；钚裕f(shuō)明線粒體基因M導(dǎo)致品系甲雄性不

育。

(2)品系丙與品系甲的線粒體基因一致，但品系丙的育性正常。將品系甲與品系丙雜交E出現(xiàn)1799株育性

正常和571株雄性不育的植株,說(shuō)明丙的育性恢復(fù)由性基因控制，遵循定律。

(3)利用10號(hào)染色體上特異的分子標(biāo)記對(duì)(2)中親本、R和F2進(jìn)行PCR擴(kuò)增.證實(shí)育性恢復(fù)基因R位于10

號(hào)染色體上。

品系甲品系丙F.F、某單株

___________________________________I_________?____________

①圖1中F?某單株的育性為o

②為驗(yàn)證R是育性恢復(fù)基因.進(jìn)行轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn).僅將一個(gè)R基因?qū)耄ㄟx填下列字母）,并與品系甲雜

交.預(yù)期結(jié)果為（選填下列字母）。

A.品系甲B.品系丙

C.Fi中可育：不育=1：1D.Fi全部可育

（4）為在同一遺傳背景下研究育性恢復(fù)基因R與不育基因M的關(guān)系.研究者取水稻品系乙進(jìn)行如圖2雜交實(shí)

驗(yàn)。

10n

谷

霜

E

56

I1品系甲X品系乙w

?34

1篡

X品系乙

2

連續(xù)多代ol1_1____□一

晶系乙-A圖2品系乙-A品系乙-B圖3

①為獲得絕大多數(shù)核基因來(lái)自品系乙，且線粒體基因?yàn)椴挥偷目捎废狄?B,請(qǐng)選擇合適品系，寫(xiě)出雜交實(shí)

驗(yàn)流程C

②檢測(cè)品系乙-A和乙-B花藥組織中M基因轉(zhuǎn)錄水平，如圖3。取品系乙-A葉制備原生質(zhì)體并用紅色熒光

標(biāo)記線粒體，將R基因和綠色熒光蛋白基因融合后構(gòu)建表達(dá)裁體,導(dǎo)入該原生質(zhì)體，對(duì)照組應(yīng)導(dǎo)

入，結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組綠色熒光與紅色熒光位置重疊.據(jù)以上結(jié)果分析R基

因恢復(fù)育性的機(jī)制。

答案⑴較低⑵顯分離（3）①可育或不育②AC（4）①

P品系丙（母本）j品系乙（父本）

耳

x品系乙

連續(xù)多代

品系乙-H

②不含R基因但包含綠色熒光蛋白基因的表達(dá)載體育性恢復(fù)基因R表達(dá)的蛋白質(zhì)進(jìn)入線粒體中、通過(guò)一

定的途徑使M基因的mRNA含量降低，進(jìn)而解除由M基因表達(dá)引起的雄性不育。

8.（2023海淀二模.21）通過(guò)研究雄性不育機(jī)制可大幅降低雜交水稻的培育難度.對(duì)保障糧食安全具有重要意

義。我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)兩個(gè)光周期依賴的雄性不育突變株.對(duì)其進(jìn)行研究°

(DA基因編碼水稻花藥正常發(fā)育必要的轉(zhuǎn)錄因子,A基因突變體(aa)表現(xiàn)為短日照條件下完全雄性不育，長(zhǎng)

日照條件下育性正常、AA和Aa在長(zhǎng)日照、短日照條件下均育性正常。這體現(xiàn)出生物性狀由

共同控制。

(2)B基因編碼水稻花藥正常發(fā)育必要的另一種轉(zhuǎn)錄因子,純合的B基因突變體(bb)在長(zhǎng)日照條件下表現(xiàn)為

雄性半不育(花粉只有50%可育)，短曰照條件下育性正常,BB和Bb在長(zhǎng)日照、短曰照條件下均育性正常。

對(duì)B和b基囚的測(cè)序結(jié)果如囪1。

DNAIGGACATCTT（；GGAGCITCGGTGGATCAACCATCH；AGGCCi'AAC

氨基酸WTSWELRWMNHL?PN

DNA7CGACATCT------------TICOCTCCATOA

‘型"氨基酸WTSFCC"

注：起始密碼子為AUG、GUG;終止密碼子為UAA、UAG.UGA：

圖中代表無(wú)相應(yīng)堿基.“■”代表終止c

圖1

據(jù)圖I分析,B基因突變體(bb)在長(zhǎng)日照條件下雄性半不育的原因

是_____________________________________________________________

(3)為探索A、B基因在花粉育性中的作用，科研人員構(gòu)建了雙隱性突變體(aabb).檢測(cè)野生型和雙隱性突變體

在長(zhǎng)日照和短曰照條件下的花粉育性，結(jié)果如圖2。結(jié)果顯示,雙隱性突變體的表型

是，這說(shuō)明在花粉發(fā)育中,A、R基因的

作用關(guān)系為

?：野生型

II：雙隱性突變體

0InIn

長(zhǎng)日照短日照

圖2

(4)已知a和b基因位于非同源染色體上。若育種工作中以基因型為aaBB和AAbb的親本雜交,B自交，得

到Fz。請(qǐng)寫(xiě)出長(zhǎng)日照或短日照條件下雜交的遺傳圖解(包括基因型、表型及F?比例)。

(5)科研人員構(gòu)建了A、B基因的啟動(dòng)子相互交換的重組表達(dá)載體(如圖3).在短日照條件下得到圖4所示結(jié)

果。

學(xué)

7一

溝I:野生酣

S5

獎(jiǎng)J(KL,L,U：A基因突變體

32