AbMole 揭示Dbf4-dependent Kinase：調(diào)控DNA雙鏈斷裂修復(fù)的新機(jī)制

AbMole|揭示Dbf4-dependentKinase：調(diào)控DNA雙鏈斷裂修復(fù)的新機(jī)制在生物學(xué)領(lǐng)域，DNA雙鏈斷裂（Double-StrandBreaks,DSBs）的修復(fù)是維持基因組穩(wěn)定性和細(xì)胞健康的關(guān)鍵過程。DSBs可以通過多種途徑進(jìn)行修復(fù)，其中同源重組（HomologousRecombination,HR）是一種高效且準(zhǔn)確的修復(fù)方式。然而，DSB修復(fù)途徑的選擇和效率受到細(xì)胞周期的嚴(yán)格調(diào)控。近期，一項發(fā)表在《NatureCommunications》上的研究揭示了Dbf4-dependentkinase（DDK）在細(xì)胞周期控制的DNA雙鏈斷裂切除和同源重組修復(fù)中的重要作用。在該文章中，研究人員引用了AbMole的Nocodazole（目錄號M3194）。AbMole（奧默生物）提供高品質(zhì)抑制劑、細(xì)胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、化合物庫。在真核生物中，DSB修復(fù)途徑的選擇主要發(fā)生在DNA末端切除階段，這一過程受到細(xì)胞周期的精細(xì)調(diào)控。細(xì)胞周期依賴的激酶（Cyclin-DependentKinases,CDKs）在細(xì)胞周期的不同階段被激活，通過磷酸化切除蛋白來刺激DNA末端的切除和隨后的同源重組修復(fù)。然而，研究發(fā)現(xiàn)CDK磷酸模擬突變體無法完全繞過細(xì)胞周期的調(diào)控，這提示除了CDK外，還可能存在其他重要的細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因子參與這一過程。因此，本研究的目的是鑒定并驗證這些潛在的調(diào)節(jié)因子，特別是DDK在DNA雙鏈斷裂修復(fù)中的作用。研究團(tuán)隊采用了多種實驗方法來驗證DDK在DNA雙鏈斷裂修復(fù)中的作用。首先，他們利用誘導(dǎo)型遺傳和化學(xué)抑制技術(shù)，在芽殖酵母和人類細(xì)胞中抑制DDK的活性。通過觀察這些細(xì)胞在DSB修復(fù)過程中的表現(xiàn)，來評估DDK的必要性。其次，他們進(jìn)行了機(jī)制研究，通過質(zhì)譜分析和磷酸化位點鑒定，確定了DDK在DNA末端切除過程中的直接作用靶點。研究結(jié)果顯示，DDK在DNA雙鏈斷裂修復(fù)中確實發(fā)揮了關(guān)鍵作用。具體而言，當(dāng)DDK被抑制時，無論是芽殖酵母還是人類細(xì)胞，都表現(xiàn)出DNA末端切除和同源重組修復(fù)效率的顯著下降。這表明DDK是DNA雙鏈斷裂修復(fù)途徑選擇中的一個重要調(diào)節(jié)因子。圖1：DDK磷酸化HR蛋白，是HR所必需的。進(jìn)一步的機(jī)制研究表明，DDK至少磷酸化了芽殖酵母中的兩個關(guān)鍵切除核酸酶：Mre11激活劑Sae2和Dna2核酸酶。Sae2負(fù)責(zé)促進(jìn)切除的起始階段，而Dna2則促進(jìn)切除的延長。通過磷酸化這些核酸酶，DDK增強了它們的活性，從而加速了DNA末端的切除過程。這一發(fā)現(xiàn)揭示了DDK在DNA雙鏈斷裂修復(fù)中的具體作用機(jī)制。此外，研究還發(fā)現(xiàn)，通過人工激活DDK，即使在G1期（細(xì)胞周期的靜止期），也能夠觀察到有限的DNA末端切除和同源重組修復(fù)。這表明DDK的活性是DSB修復(fù)途徑選擇的關(guān)鍵因素之一，它能夠在細(xì)胞周期的不同階段調(diào)節(jié)修復(fù)途徑的選擇和效率。圖2：DDK促進(jìn)DNA末端切除并磷酸化切除核酸酶。這項研究不僅增進(jìn)了我們對細(xì)胞周期調(diào)控的DNA修復(fù)機(jī)制的理解，還為未來的癌癥治療和其他相關(guān)疾病的治療提供了新的思路。由于DDK在DNA雙鏈斷裂修復(fù)中的關(guān)鍵作用，它可能成為一個潛在的治療靶點。通過抑制DDK的活性，可能會干擾癌細(xì)胞的DNA修復(fù)能力，從而增強其對放療和化療的敏感性。未來，研究人員將進(jìn)一步探索DDK在不同細(xì)胞類型和生理病理條件下的作用機(jī)制，以及它與其他細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因子的相互作用。同時，他們還將努力開發(fā)針對DDK的高效特異性抑制劑，為癌癥治療和其他相關(guān)疾病的治療提供新的手段?？傊?/p>