標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 25440.1-2010 外科植入物的取出與分析 第1部分：取出與處理》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，主要針對外科植入物在需要被移除時的操作流程及后續(xù)處理方法進行了詳細(xì)規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的外科植入物，包括但不限于關(guān)節(jié)置換、骨板、螺絲釘?shù)?，旨在通過規(guī)范化的程序保證患者安全以及為科學(xué)研究提供可靠的數(shù)據(jù)支持。

標(biāo)準(zhǔn)首先明確了術(shù)語和定義，比如“植入物”、“取出”等相關(guān)概念，確保了在使用過程中各方對關(guān)鍵名詞有一致理解。接著，它描述了外科植入物取出前應(yīng)進行的準(zhǔn)備工作，包括但不限于患者的全面評估、手術(shù)計劃制定、所需設(shè)備與材料準(zhǔn)備等環(huán)節(jié)，強調(diào)了多學(xué)科團隊合作的重要性。

對于具體的取出過程，《GB/T 25440.1-2010》給出了詳細(xì)的指導(dǎo)原則和技術(shù)要求，涵蓋了從切口選擇到最終縫合的所有步驟，并特別指出在操作過程中需要注意保護周圍組織，避免不必要的損傷。此外，還就如何正確記錄手術(shù)過程、保存樣本提出了建議，這對于后續(xù)研究或法律糾紛時作為證據(jù)非常重要。

關(guān)于取出后的處理，本標(biāo)準(zhǔn)不僅規(guī)定了植入物及其周圍組織樣本的采集方法，也涉及到了這些樣本如何妥善保存、運輸直至實驗室分析的具體流程。這部分內(nèi)容強調(diào)了保持樣品完整性和無污染狀態(tài)的關(guān)鍵性，以便能夠準(zhǔn)確地分析植入物性能變化原因或生物相容性問題。


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....

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  • 2010-11-10 頒布
  • 2011-05-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 25440.1-2010外科植入物的取出與分析第1部分：取出與處理_第1頁
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文檔簡介

ICS1104040

C45..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T254401—2010/ISO12891-11998

.:

外科植入物的取出與分析

第1部分取出與處理

:

Retrievalandanalysisofsurgicalimplants—

Part1Retrievalandhandlin

:g

(ISO12891-1:1998,IDT)

2010-11-10發(fā)布2011-05-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T254401—2010/ISO12891-11998

.:

目次

前言…………………………

Ⅰ

引言…………………………

Ⅱ

范圍………………………

11

術(shù)語和定義………………

21

與植入物取出程序相關(guān)的通則…………

32

取出處理…………………

44

周圍組織液體和接口的檢查……………

5、7

傳染控制…………………

67

附錄資料性附錄取出外科植入物滅菌的通用程序………………

A()11

附錄資料性附錄建議記錄與取出外科植入物相關(guān)的最少信息…………………

B()15

附錄資料性附錄外科植入物的取出臨床材料的評估…………

C()—17

參考文獻……………………

18

GB/T254401—2010/ISO12891-11998

.:

前言

外科植入物的取出與分析分為四個部分

GB/T25440《》:

第部分取出與處理

———1:;

第部分取出金屬外科植入物的分析

———2:;

第部分取出聚合物外科植入物的分析

———3:;

第部分取出陶瓷外科植入物的分析

———4:。

本部分為的第部分

GB/T254401。

本部分等同采用外科植入物的取出與分析第部分取出與處理英文版

ISO12891-1:1998《1:》()。

本部分的附錄附錄和附錄為資料性附錄

A、BC。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出

。

本部分由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC110)。

本部分起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心

:。

本部分主要起草人李立賓孫惠麗楊建剛張鵬

:、、、。

Ⅰ

GB/T254401—2010/ISO12891-11998

.:

引言

研究取出外科植入物及其鄰近組織對臨床并發(fā)癥具有診斷價值并可以加深對臨床植入物性能和

,

植入物與人體相互作用的認(rèn)識及提供植入物性能和安全性的信息從而促進生物相容性植入材料和植

,

入物的發(fā)展并提高使用壽命

。

的本部分為處理和分析取出的植入物和組織提供了指導(dǎo)以確保其不受損害并允許

GB/T25440,,

對不同來源的研究結(jié)果進行比較本部分也可為臨床研究提供文檔指導(dǎo)也可用于動物方面的取出與

。,

分析研究的后續(xù)部分將描述詳細(xì)的植入物分析方法

。GB/T25440。

Ⅱ

GB/T254401—2010/ISO12891-11998

.:

外科植入物的取出與分析

第1部分取出與處理

:

1范圍

為外科植入物內(nèi)科植入物及相關(guān)樣本的取出處理和分析提供了建議所涉及的植

GB/T25440、、,

入物及相關(guān)樣本來自于外科修復(fù)手術(shù)時患者體內(nèi)的例行取出或尸檢制定本標(biāo)準(zhǔn)的目的是為了避免損

。

壞相關(guān)樣本而影響研究結(jié)果并為在適當(dāng)?shù)臅r間和環(huán)境下采集有效數(shù)據(jù)提供指導(dǎo)

。

的本部分為外科植入物的取出與處理提供了總體指導(dǎo)以確保植入物能被安全恰當(dāng)

GB/T25440,、

地取出滅菌和處理

、。

對于不同材料植入物的典型應(yīng)用的相關(guān)部分對數(shù)據(jù)的收集及檢查也給出了相應(yīng)的

,GB/T25440

規(guī)定對于特殊的研究程序可能需要更多的補充規(guī)定如果采用特殊的分析技術(shù)需注明適當(dāng)?shù)奶幚?/p>

。,。,

程序

。

使用本部分所涉及到的取出植入物和組織的處理與分析遵循國家法律及法規(guī)規(guī)定

。

2術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于的本部分

GB/T25440。

21

.

吸附材料absorbentmaterial

可吸收液體的材料

。

注可以是微粒型或非微粒型材料

:。

22

.

夾雜物adulteration

任何非特意加入或使樣本發(fā)生改變的物質(zhì)

。

23

.

生物制品biologicalproduct

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