GB/Z 44877-2024醫(yī)療器械滅菌環(huán)氧乙烷滅菌過程參數(shù)放行指南

ICS1108001

CCSC.47.

中華人民共和國國家標準化指導(dǎo)性技術(shù)文件

GB/Z44877—2024

醫(yī)療器械滅菌

環(huán)氧乙烷滅菌過程參數(shù)放行指南

Sterilizationofmedicaldevices—Guidanceonusingparametricreleasefor

ethyleneoxidesterilizationprocess

ISO/TS213872020SterilizationofmedicaldevicesGuidanceonthe

(:,

requirementsforthevalidationandroutineprocessingofethyleneoxide

sterilizationrocessesusinarametricreleaseMOD

pgp,)

2024-10-26發(fā)布2026-11-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標準化管理委員會

GB/Z44877—2024

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

質(zhì)量管理體系

4……………2

滅菌因子特征

5……………2

過程和設(shè)備特征

6…………………………2

產(chǎn)品定義

7…………………5

過程定義

8…………………5

確認

9………………………6

常規(guī)監(jiān)視和控制

10………………………10

產(chǎn)品的滅菌放行

11………………………10

保持滅菌過程有效性

12…………………11

附錄

13GB18279—2023A……………12

附錄

14GB18279—2023B……………12

附錄資料性基于常規(guī)處理數(shù)據(jù)建立的參數(shù)放行規(guī)范

A()……………13

參考文獻

……………………15

Ⅰ

GB/Z44877—2024

前言

本文件按照標準化工作導(dǎo)則第部分標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件修改采用醫(yī)療器械滅菌環(huán)氧乙烷滅菌采用參數(shù)放行確認和常規(guī)處

ISO/TS21387:2020《

理要求指南

》。

本文件與相比做了以下結(jié)構(gòu)調(diào)整

ISO/TS21387:2020:

增加了

———6.2.1~6.2.5;

增加了

———9.3.3。

本文件與的技術(shù)差異及其原因如下

ISO/TS21387:2020:

用規(guī)范性引用的替換了兩個文件之間的一致性程度為修

———GB18279—2023ISO11135:2014,

改以適應(yīng)我國的技術(shù)條件提高可操作性

,、;

增加了空氣流動循環(huán)狀態(tài)的技術(shù)指導(dǎo)見以減少參數(shù)放行的誤操作降低參數(shù)放行應(yīng)用

———(6.2),,

的可能風(fēng)險

;

增加了依據(jù)附錄給出的方法確定滅菌過程滅活率的指導(dǎo)見以便于

———GB18279—2023A(8.5),

應(yīng)用

;

增加了關(guān)鍵變量定期在線校準的技術(shù)指導(dǎo)見以降低參數(shù)放行較長時間應(yīng)用后可能出

———(9.3.3),

現(xiàn)偏差的風(fēng)險

;

增加了再鑒定的指導(dǎo)見以降低參數(shù)放行較長時間應(yīng)用后可能出現(xiàn)偏差的風(fēng)險

———(12.3.1),。

本文件做了下列編輯性改動

:

更改文件名稱為醫(yī)療器械滅菌環(huán)氧乙烷滅菌過程參數(shù)放行指南

———《》;

注中增加了與的條款一致或者不一致時的處置方法見第章

———GB18279—2023(1);

刪除了和術(shù)語數(shù)據(jù)庫的介紹性內(nèi)容見第章

———ISOIEC(3);

用資料性引用的替換了見第章

———GB18279—2023ISO11135(1、9.4.1.2);

用資料性引用的替換了見

———GB/T19022ISO10012(6.3.2);

增加了飽和鹽溶液在不同溫度下的平衡相對濕度關(guān)系表見表

———(1);

增加了的注以提醒用戶防止冷凝水產(chǎn)生從而影響濕度傳感器

———6.3.24,,;

用資料性引用的替換了見

———GB/T16886.7ISO10993-7(8.1);

增加了的注以提示用戶測試D值的樣本量選擇

———8.5,;

增加了中的兩個注以提示用戶注意滅菌器內(nèi)環(huán)氧乙烷濃度測量和分析的次數(shù)以及

———9.2.1.1,,

濃度分析采用的方法

;

增加了中的注提示用戶濃度傳感器校準時的注意事項

———9.3.12,;

增加了統(tǒng)計批數(shù)的建議

———(A.2.2);

增加了中的注給出用戶計算樣本量的案例

———A.2.2,。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國消毒技術(shù)與設(shè)備標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC200)。

本文件起草單位嘉興高是滅菌技術(shù)有限公司廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材

:、、

有限公司北京豐臺永定消毒設(shè)備廠奧美醫(yī)療用品股份有限公司山東威高集團醫(yī)用高分子制品股份

、、、

有限公司強生蘇州醫(yī)療器材有限公司施潔醫(yī)療技術(shù)上海有限公司

、()、()。

本文件主要起草人劉文一胡昌明崔文波黃鴻新張立文丁佩成于春曉徐星崗劉雪美

:、、、、、、、、、

張望龍趙輝周宇新

、、。

Ⅲ

GB/Z44877—2024

引言

規(guī)定了環(huán)氧乙烷滅菌過程的開發(fā)確認和常規(guī)控制的要求本文件是

GB18279—2023、,GB18279—

的指導(dǎo)性技術(shù)文件

2023。

的規(guī)定特定滅菌裝載滅菌過程合格的準則包括

GB18279—202311.1,:

確定常規(guī)處理的過程記錄數(shù)據(jù)符合滅菌過程規(guī)范要求

a);

確定全部生物指示物的測試無微生物生長若采用

b)()。

參數(shù)放行是一種已確認滅菌過程常規(guī)處理的合格聲明是僅基于物理過程參數(shù)的監(jiān)測結(jié)果并形成

,

記錄而不是基于生物指示物的結(jié)果作出的因此項不再采用

,b)。

術(shù)語生物指示物放行用于已確認的滅菌過程的合格聲明中要求包括暴露于該周期的生物指示

“”,

物測試無微生物生長

。

本文件提供了符合要求的適當(dāng)方法的示例

GB18279—2023。

注醫(yī)療保健機構(gòu)中的滅菌與工業(yè)滅菌不同例如加工區(qū)的設(shè)計產(chǎn)品生物負載的控制獲取環(huán)氧乙烷滅菌的相關(guān)

:,,、、

專業(yè)知識以及可能未配備參數(shù)放行的滅菌設(shè)備

。

本文件適用于精通環(huán)氧乙烷滅菌原理并有良好訓(xùn)練的人員除本文件中給出的方法外其他方法

。,

若能夠有效地滿足的要求也可以使用這些方法

GB18279—2023,。

Ⅳ

GB/Z44877—2024

醫(yī)療器械滅菌

環(huán)氧乙烷滅菌過程參數(shù)放行指南

1范圍

本文件提供了在環(huán)氧乙烷滅菌過程后采用參數(shù)放行的方法進行產(chǎn)品滅菌放行的指南以符合

,

的要求

GB18279—2023。

本文件適用于為現(xiàn)有滅菌過程采用參數(shù)放行提供方法也適用于為新的滅菌過程而開發(fā)并實施參

,

數(shù)放行規(guī)范本文件強調(diào)了影響環(huán)氧乙烷滅菌過程重現(xiàn)性的其他過程因素的重要性和相互關(guān)系例如

。,

裝載方式和設(shè)備性能

。

注為便于使用本文件中的條款編號與的條款編號相對應(yīng)與一致的條款用

:,GB18279—2023,GB18279—2023,

未規(guī)定或給出附加指南描述不一致的條款增加或修改相應(yīng)內(nèi)容

“”,,。

本文件不適用于生物指示物放行對于已確認滅菌周期的合格聲明包含生物指示物無微生物生長

。

的要求本文件沒有提供附加的指南

,。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件