西昌學(xué)院《藥事管理與法規(guī)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁西昌學(xué)院《藥事管理與法規(guī)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共30個小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在天然藥物化學(xué)的生物堿類成分研究中，對于嗎啡、可待因等生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不正確的是（）A.生物堿具有堿性B.結(jié)構(gòu)差異影響其溶解性C.提取分離方法多種多樣D.所有生物堿的化學(xué)性質(zhì)相同2、在臨床藥學(xué)的服務(wù)中，藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理是重要的工作內(nèi)容之一。對于一位服用降壓藥后出現(xiàn)干咳癥狀的患者，以下哪種降壓藥最有可能是導(dǎo)致干咳的原因？（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.美托洛爾3、藥物的分布受到多種因素的影響，包括血漿蛋白結(jié)合率、組織親和力等。對于一種與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物，當(dāng)同時使用另一種也能與相同蛋白結(jié)合的藥物時，可能會發(fā)生以下哪種情況？（）A.藥物的血藥濃度升高B.藥物的血藥濃度降低C.藥物的作用時間延長D.藥物的副作用減少4、在消化系統(tǒng)藥理學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于胃腸動力藥和保肝藥的作用機制和臨床評價，以下哪種說法是正確的？（）A.胃腸動力藥和保肝藥的作用機制簡單，臨床效果不明顯B.胃腸動力藥通過調(diào)節(jié)胃腸道平滑肌的收縮和舒張改善胃腸功能，保肝藥則通過多種途徑保護(hù)肝細(xì)胞、促進(jìn)肝細(xì)胞再生，兩者的臨床應(yīng)用需要綜合考慮患者的病情和藥物的不良反應(yīng)C.消化系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要集中在西藥，中藥沒有作用D.胃腸動力藥和保肝藥可以根治消化系統(tǒng)疾病，無需其他治療措施5、在中藥藥學(xué)的范疇中，中藥的炮制方法對藥效有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項是不準(zhǔn)確的？（）A.增強藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性6、在藥學(xué)的教育和培訓(xùn)中，職業(yè)道德和倫理規(guī)范是重要的內(nèi)容。當(dāng)一位藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生開具的處方存在不合理用藥時，以下哪種做法是符合職業(yè)道德的？（）A.按照處方調(diào)配藥品，不做任何干預(yù)B.自行修改處方，調(diào)配正確的藥品C.與醫(yī)生溝通，建議修改處方D.拒絕調(diào)配藥品，讓患者找醫(yī)生重新開具7、在藥物制劑新技術(shù)的研究中，納米技術(shù)在藥物遞送方面具有潛在優(yōu)勢。對于一種基于納米載體的抗癌藥物制劑，以下關(guān)于其特點和優(yōu)勢的描述，哪一項是不正確的？（）A.能夠提高藥物的靶向性，減少對正常組織的損傷B.可以延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間C.納米載體能夠完全避免藥物的免疫原性D.可能改善藥物的溶解性和生物利用度8、在藥物分析的方法驗證中，準(zhǔn)確性是一個重要的指標(biāo)。以下哪種實驗方法常用于評估分析方法的準(zhǔn)確性？（）A.加標(biāo)回收率實驗B.重復(fù)性實驗C.中間精密度實驗D.耐用性實驗9、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的分析中，評估藥物治療方案的成本效益是為醫(yī)療決策提供依據(jù)的重要手段。對于一種治療慢性疾病的新型藥物，以下哪種分析方法更能全面地衡量其在長期治療中的經(jīng)濟(jì)價值？（）A.成本效果分析B.成本效用分析C.成本最小化分析D.以上方法結(jié)合使用10、在中藥藥學(xué)的中藥鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。對于一種根莖類中藥材，以下哪個性狀特征對于鑒別其真?zhèn)魏蛢?yōu)劣最為重要？（）A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味11、在解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機制中，主要是通過抑制體內(nèi)的某種物質(zhì)發(fā)揮作用。以下關(guān)于其作用機制，不準(zhǔn)確的是？（）A.抑制前列腺素的合成B.作用于下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞C.直接降低體溫D.具有抗炎作用12、在藥物制劑中，添加輔料可以改善藥物的性能。以下哪種輔料通常用于增加藥物的穩(wěn)定性？（）A.抗氧化劑B.填充劑C.粘合劑D.潤滑劑13、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗，對于臨床試驗的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯誤的是（）A.臨床試驗分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗主要評估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗D.各期臨床試驗的目的和重點不同14、在生物制藥的領(lǐng)域中，關(guān)于基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝，以下哪種說法是準(zhǔn)確的？（）A.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝簡單，容易掌握，成本低廉B.生產(chǎn)基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，嚴(yán)格的質(zhì)量控制，但其具有高效、特異性強等優(yōu)點C.生物制藥的生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證，不適合大規(guī)模生產(chǎn)D.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)完全依賴于進(jìn)口技術(shù)和設(shè)備，國內(nèi)無法自主研發(fā)和生產(chǎn)15、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的國際通用方式？（）A.自發(fā)報告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊列研究16、在臨床藥學(xué)中，藥物相互作用可能影響治療效果和安全性。當(dāng)一種抗心律失常藥與一種抗抑郁藥同時使用時，可能會導(dǎo)致心律失常加重，這種相互作用屬于以下哪種類型？（）A.藥動學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.體外藥物相互作用D.以上都不是17、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中，對于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點及適用情況，以下描述錯誤的是（）A.外標(biāo)法操作簡單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實驗誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性18、在藥劑學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因？（）A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化19、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報告。以下哪個機構(gòu)負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告？（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機構(gòu)D.國家藥品監(jiān)督管理部門20、在藥物化學(xué)中，藥物的結(jié)構(gòu)修飾可以改善其藥代動力學(xué)性質(zhì)。對于一種親脂性較強的藥物，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾可能會增加其水溶性？（）A.引入羧基B.引入羥基C.引入氨基D.以上都是21、在內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物中，胰島素是治療糖尿病的重要藥物。以下關(guān)于胰島素的使用注意事項，不準(zhǔn)確的是？（）A.可以口服給藥B.應(yīng)根據(jù)血糖水平調(diào)整劑量C.注射部位要經(jīng)常更換D.保存時要注意溫度22、藥物的劑型對于藥物的吸收和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型的生物利用度較高？（）A.口服溶液劑B.片劑C.膠囊劑D.注射劑23、對于藥物代謝動力學(xué)的研究，以下哪種藥物轉(zhuǎn)運蛋白在藥物的吸收、分布和排泄過程中發(fā)揮著重要作用，常常是藥物相互作用的靶點？（）A.P-糖蛋白B.有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白C.葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白D.以上蛋白均重要24、在天然藥物化學(xué)的研究中，提取分離技術(shù)的選擇至關(guān)重要。對于一種含有多種化學(xué)成分的植物提取物，若要分離得到其中的黃酮類化合物，以下哪種方法可能不太適用？（）A.硅膠柱色譜法B.大孔吸附樹脂法C.凝膠過濾色譜法D.液液萃取法25、在生物制藥的質(zhì)量控制中，生物活性測定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物，以下哪種生物活性測定方法更能準(zhǔn)確反映其在體內(nèi)的藥效？（）A.細(xì)胞增殖抑制實驗B.酶聯(lián)免疫吸附實驗C.動物體內(nèi)藥效學(xué)實驗D.體外結(jié)合實驗26、在藥學(xué)的實驗設(shè)計中，對照實驗的設(shè)置是保證實驗結(jié)果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對藥物吸收的影響，以下哪種對照設(shè)置最為合理？（）A.空白對照B.安慰劑對照C.陽性對照D.標(biāo)準(zhǔn)劑型對照27、在藥理學(xué)中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來表示。對于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？（）A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價強度28、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是29、在藥代動力學(xué)的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的消除過程，以下對于一級消除動力學(xué)和零級消除動力學(xué)的特點及適用藥物，解釋不準(zhǔn)確的是（）A.一級消除動力學(xué)藥物的血藥濃度與時間呈指數(shù)關(guān)系B.零級消除動力學(xué)常見于恒速靜脈滴注的藥物C.所有藥物都符合一級消除動力學(xué)D.某些藥物在不同劑量下可能表現(xiàn)出不同的消除動力學(xué)特征30、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對于受體激動劑，以下哪種說法是不正確的？（）A.與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)B.可以模擬內(nèi)源性配體的作用C.其作用強度與受體親和力成正比D.不會導(dǎo)致受體脫敏和下調(diào)二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在藥物質(zhì)量控制中，如何進(jìn)行藥物的鑒別？（）。A.化學(xué)鑒別法；B.光譜鑒別法；C.色譜鑒別法；D.生物學(xué)鑒別法。2、對于慢性阻塞性肺疾病患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.沙丁胺醇；B.布地奈德；C.噻托溴銨；D.氨茶堿。3、藥物分析是保證藥物質(zhì)量的重要手段，涉及多種分析方法和技術(shù)。以下關(guān)于藥物分析的描述，正確的有：A.高效液相色譜法具有分離效率高、靈敏度高的特點，廣泛應(yīng)用于藥物的含量測定B.氣相色譜法適用于揮發(fā)性藥物的分析C.紫外-可見分光光度法常用于藥物的定性和定量分析D.紅外光譜法可用于藥物的結(jié)構(gòu)確證和鑒別4、對于慢性腎衰竭患者，下列哪些治療方法是有效的？（）。A.控制血壓；B.糾正貧血；C.調(diào)節(jié)鈣磷代謝；D.腎臟替代治療。5、下列哪些藥物屬于抗焦慮藥？（）。A.地西泮；B.阿普唑侖；C.艾司唑侖；D.氯硝西泮。6、對于癌癥患者的化療藥物選擇，需要考慮以下哪些因素：A.腫瘤的類型和分期B.患者的身體狀況C.藥物的副作用D.藥物的價格7、在治療糖尿病的藥物中，以下哪些屬于胰島素增敏劑：A.二甲雙胍B.格列本脲C.羅格列酮D.阿卡波糖8、對于癲癇持續(xù)狀態(tài)患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.地西泮；B.苯妥英鈉；C.丙戊酸鈉；D.咪達(dá)唑侖。9、在中藥的藥理作用中，以下關(guān)于黃連的說法，正確的是（）A.具有抗菌作用B.能降低血糖C.對心血管系統(tǒng)沒有影響D.沒有抗炎作用10、藥物的劑型對于藥物的吸收、分布、代謝和排泄有著重要影響，以下關(guān)于藥物劑型的描述，正確的是：A.片劑服用方便，劑量準(zhǔn)確，但生物利用度可能較其他劑型低B.膠囊劑能掩蓋藥物的不良?xì)馕?，提高藥物的穩(wěn)定性C.注射劑起效迅速，但使用不當(dāng)可能引起不良反應(yīng)D.氣霧劑可直接作用于呼吸道，發(fā)揮局部治療作用或全身治療作用三、簡答題（本大題共4個小題，共20分)1、（本題5分）在藥物臨床前研究中，論述動物實驗的設(shè)計、實施和結(jié)果評價，分析如何為藥物進(jìn)入臨床試驗提供可靠的依據(jù)。2、（本題5分）詳細(xì)說明中藥指紋圖譜在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用，探討如何建立和應(yīng)用中藥指紋圖譜來評價中藥的質(zhì)量一致性和穩(wěn)定性。3、（本題5