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文檔簡介
實(shí)驗(yàn)報(bào)告總結(jié)模板5篇()集裝箱碼頭管理就是管理碼頭的整個(gè)業(yè)務(wù)流程及所有的職能崗位,它的業(yè)務(wù)流程有:客戶管理、船舶管理、堆場管理、裝卸船管理、閘口管理、中控管理、設(shè)備管理。
集裝箱碼頭與堆場管理系統(tǒng)是港口碼頭集裝箱業(yè)務(wù)操作和管理的基礎(chǔ)信息平臺,涵蓋了集裝箱碼頭的所有基本業(yè)務(wù)功能。集裝箱碼頭管理實(shí)訓(xùn)是模擬現(xiàn)代物流企業(yè)在集裝箱碼頭管理業(yè)務(wù)中的進(jìn)口、出口和中轉(zhuǎn)等操作,最終使集裝箱碼頭管理環(huán)節(jié)的成本最小化、利益最大化、響應(yīng)時(shí)間最短化。
經(jīng)過在學(xué)校實(shí)驗(yàn)室集裝箱碼頭管理實(shí)訓(xùn)軟件平臺進(jìn)行相關(guān)角色的模擬實(shí)訓(xùn)操作,我們基本達(dá)到了解和初步掌握集裝箱碼頭管理實(shí)訓(xùn)系統(tǒng)軟件的使用,港口碼頭集裝箱業(yè)務(wù)操作和管理的基礎(chǔ)信息平臺的操作,初步了解并掌握集裝箱碼頭的基本業(yè)務(wù)功能,了解縮短船舶在港停留時(shí)間、提高碼頭管理水平、降低運(yùn)營成本和提高經(jīng)濟(jì)效益的基本內(nèi)容。
集裝箱碼頭管理實(shí)訓(xùn)是以實(shí)驗(yàn)的方式體現(xiàn)集裝箱碼頭管理的實(shí)踐過程。通過實(shí)驗(yàn),我們熟悉集裝箱碼頭管理的具體操作流程,增強(qiáng)感性認(rèn)識,并可從中進(jìn)一步了解、鞏固與深化所學(xué)的集裝箱碼頭管理理論知識,提高了發(fā)現(xiàn)問題、分析問題和解決問題的能力。本系統(tǒng)以實(shí)驗(yàn)的方式體現(xiàn)集裝箱碼頭管理的實(shí)踐過程。通過實(shí)驗(yàn),可以使學(xué)生熟悉集裝箱碼頭管理的具體操作流程,增強(qiáng)感性認(rèn)識,并可從中進(jìn)一步了解、鞏固與深化所學(xué)的集裝箱碼頭管理理論知識,提高發(fā)現(xiàn)問題、分析問題和解決問題的能力。通過各個(gè)實(shí)驗(yàn)掌握集裝箱碼頭管理的具體流程,迅速掌握集裝箱碼頭管理的流程和細(xì)節(jié),熟悉集裝箱碼頭管理的運(yùn)作模式,切身體會到集裝箱碼頭管理各個(gè)環(huán)節(jié)中面臨的具體工作以及他們之間的互動和制約關(guān)系。為學(xué)生參與未來集裝箱碼頭管理領(lǐng)域復(fù)雜、龐大、越發(fā)激烈的競爭打下扎實(shí)基礎(chǔ)。
通過實(shí)訓(xùn),明白了進(jìn)行集裝箱碼頭與堆場管理的相關(guān)程序,基本與理論進(jìn)行了比較有機(jī)的結(jié)合,還了解了如何把理論知識與實(shí)際工作相結(jié)合并運(yùn)用到實(shí)踐中,能更好的鞏固我們課本所學(xué)的內(nèi)容,也為我們將來從事真正的集裝箱管理工作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
一、定義與作用
實(shí)驗(yàn)報(bào)告,就是在某項(xiàng)科研活動或?qū)I(yè)學(xué)習(xí)中,實(shí)驗(yàn)者把實(shí)驗(yàn)的目的、方法。步驟、結(jié)果等,用簡潔的語言寫成書面報(bào)告。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告必須在科學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行。成功的或失敗的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的記載,有利于不斷積累研究資料,總結(jié)研究成果,提高實(shí)驗(yàn)者的觀察能力。分析問題和解決問題的能力,培養(yǎng)理論聯(lián)系實(shí)際的學(xué)風(fēng)和實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度。
二、寫作要求
實(shí)驗(yàn)報(bào)告的種類繁多,其格式大同小異,比較固定。實(shí)驗(yàn)報(bào)告,一般根據(jù)實(shí)驗(yàn)的先后順序來寫,主要內(nèi)容有:
1.實(shí)驗(yàn)名稱名稱,要用最簡練的語言反映實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容。如驗(yàn)證某定律,可寫成“驗(yàn)證__×”;如測量的實(shí)驗(yàn)報(bào)告,可寫成“__×的測定。”
2.實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)?zāi)康囊鞔_,要抓住重點(diǎn),可以從理論和實(shí)踐兩個(gè)方面考慮。在理論上,驗(yàn)證定理定律,并使實(shí)驗(yàn)者獲得深刻和系統(tǒng)的理解,在實(shí)踐上,掌握使用儀器或器材的技能技巧。
3.實(shí)驗(yàn)用的儀器和材料如玻璃器皿。金屬用具、溶液、顏料、粉劑、燃料等。
4.實(shí)驗(yàn)的步驟和方法這是實(shí)驗(yàn)報(bào)告極其重要的內(nèi)容。這部分要寫明依據(jù)何種原理。定律或操作方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),要寫明經(jīng)過哪兒個(gè)步驟。還應(yīng)該畫出實(shí)驗(yàn)裝置的結(jié)構(gòu)示意圖,再配以相應(yīng)的文字說明,這樣既可以節(jié)省許多文字說明,又能使實(shí)驗(yàn)報(bào)告簡明扼要。清楚明白。
5.?dāng)?shù)據(jù)記錄和計(jì)算指從實(shí)驗(yàn)中測到的數(shù)據(jù)以及計(jì)算結(jié)果。
6.結(jié)果即根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程中所見到的現(xiàn)象和測得的數(shù)據(jù),作出結(jié)論。
7.備注或說明可寫上實(shí)驗(yàn)成功或失敗的原因,實(shí)驗(yàn)后的心得體會、建議等。
有的實(shí)驗(yàn)報(bào)告采用事先設(shè)計(jì)好的表格,使用時(shí)只要逐項(xiàng)填寫即可。
三、撰寫時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)
寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告是一件非常嚴(yán)肅。認(rèn)真的工作,要講究科學(xué)性、準(zhǔn)確性。求實(shí)性。在撰寫過程中,常見錯(cuò)誤有以下幾種情況:
1.觀察不細(xì)致,沒有及時(shí)、準(zhǔn)確、如實(shí)記錄。
在實(shí)驗(yàn)時(shí),由于觀察不細(xì)致,不認(rèn)真,沒有及時(shí)記錄,結(jié)果不能準(zhǔn)確地寫出所發(fā)生的各種現(xiàn)象,不能恰如其分。實(shí)事求是地分析各種現(xiàn)象發(fā)生的原因。故在記錄中,一定要看到什么,就記錄什么,不能弄虛作假。為了印證一些實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象而修改數(shù)據(jù),假造實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象等做法,都是不允許的。
2.說明不準(zhǔn)確,或?qū)哟尾磺逦?/p>
比如,在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,出現(xiàn)了沉淀物,但沒有準(zhǔn)確他說明是“晶體沉淀”,還是“無定形沉淀”。說明步驟,有的說明沒有按照操作順序分條列出,結(jié)果出現(xiàn)層次不清晰。凌亂等問題。
3.沒有盡量采用專用術(shù)語來說明事物。
例如,“用棍子在混合物里轉(zhuǎn)動”一語,應(yīng)用專用術(shù)語“攪拌”較好,既可使文字簡潔明白,又合乎實(shí)驗(yàn)的情況。
4.外文、符號、公式不準(zhǔn)確,沒有使用統(tǒng)一規(guī)定的名詞和符號。
驗(yàn)證歐姆定律
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹客ㄟ^實(shí)驗(yàn)加深對歐姆定律的理解,熟悉電流表、電壓表、變阻器的使用方法。
【知識準(zhǔn)備】學(xué)習(xí)有關(guān)理論(略)
【實(shí)驗(yàn)器材和裝置】器材:電流表、電壓表、電池組、定值電阻滑動變阻器、導(dǎo)線、開關(guān)、裝置(略)
【實(shí)驗(yàn)步驟】
1.按圖示連接電路。
2.保持定值電阻r不變,移動滑動變阻器的銅片,改變加在r兩端的電壓,將電流表、電壓表所測得的電流強(qiáng)度。電壓的數(shù)值依次填人表一。
3.改變定值電阻凡同時(shí)調(diào)節(jié)變阻器,使加在r兩端的電壓保持不變,將電阻r的數(shù)值與電流表測得的電流強(qiáng)度的數(shù)值依次填人表二。
4.通過實(shí)驗(yàn)分析:當(dāng)r一定時(shí),i和v的關(guān)系及v一定時(shí),i與r的關(guān)系。
表一
r(歐姆)=4ωv(伏特)0.4v0.8v1.2v
i(安培)0.1a0.2a0.3a
表二
v(伏特)=0.6vr(歐姆)1ω2ω4ω
i(安培)0.6a0.3a0.15a
【實(shí)驗(yàn)記錄】
1.調(diào)節(jié)滑動變阻器礦,觀察電壓表和電流表,可以看出,電阻r兩端的電壓增大到幾倍,通過它的電流強(qiáng)度也增大到幾倍。這表明,在電阻一定時(shí),通過導(dǎo)體的電流強(qiáng)度同這段導(dǎo)體上的電壓成正比。
2.更換不同的定值電阻,調(diào)節(jié)滑動變阻器礦,保持r的電壓不變,可以看出,定值電阻r的數(shù)值增大到幾倍,通過它的電流強(qiáng)度就縮小到幾分之一。這表明在電壓不變時(shí),通過導(dǎo)體的電流強(qiáng)度跟這段導(dǎo)體的電阻成反比。
【實(shí)驗(yàn)小結(jié)】
導(dǎo)體中的電流強(qiáng)度i,跟這段導(dǎo)體兩端電壓v成正比,跟這段導(dǎo)體的電阻r成反比。用公式表示為:i=v/r。
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
1、掌握用數(shù)字環(huán)提取位同步信號的原理及對信息代碼的要求。
2、掌握位同步器的同步建立時(shí)間、同步保持時(shí)間、位同步信號同步抖動等概念。
二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
1、觀察數(shù)字環(huán)的失鎖狀態(tài)和鎖定狀態(tài)。
2、觀察數(shù)字環(huán)鎖定狀態(tài)下位同步信號的相位抖動現(xiàn)象及相位抖動大小與固有頻差的關(guān)系。
3、觀察數(shù)字環(huán)位同步器的同步保持時(shí)間與固有頻差之間的關(guān)系。
三、實(shí)驗(yàn)器材
1、移動通信原理實(shí)驗(yàn)箱
2、20M雙蹤示波器
一臺一臺
四、實(shí)驗(yàn)步驟
1、安裝好發(fā)射天線和接收天線。
2、插上電源線,打開主機(jī)箱右側(cè)的交流開關(guān),再按下開關(guān)__1、__2、__1和__2,對應(yīng)的發(fā)光二極管LED301、LED302、LED401和LED402發(fā)光,CDMA系統(tǒng)的發(fā)射機(jī)和接收機(jī)均開始工作。
3、發(fā)射機(jī)撥位開關(guān)“信碼速率”、“擴(kuò)頻碼速率”、“擴(kuò)頻”均撥下,“編碼”撥上,接收機(jī)撥位開關(guān)“信碼速率”、“擴(kuò)頻碼速率”、“跟蹤”均撥下,“調(diào)制信號輸入”和“解碼”撥上。此時(shí)系統(tǒng)的信碼速率為1Kbit/s,擴(kuò)頻碼速率為100Kbit/s。將“第一路”連接,“第二路”斷開,這時(shí)發(fā)射機(jī)發(fā)射的是第一路信號。將撥碼開關(guān)“GOLD3置位”撥為與“GOLD1置位”一致。
4、根據(jù)實(shí)驗(yàn)四中步驟8~11的方法,調(diào)節(jié)“捕獲”和“跟蹤”旋鈕,使接收機(jī)與發(fā)送機(jī)GOLD碼完全一致。
5、根據(jù)實(shí)驗(yàn)五中步驟6~7的方法,調(diào)節(jié)“頻率調(diào)節(jié)”旋鈕,恢復(fù)出相干載波。
6、用示波器雙蹤同時(shí)觀察“整形前”和“整形電平”,并將雙通道置于直流耦合,零電平、電壓設(shè)為一致。調(diào)節(jié)“整形”旋鈕,使整形電平置于“整形前”波形上部凸出部分。用示波器觀察“整形后”的波形,并與“整形前”比較,如完全相同,則整形電平調(diào)節(jié)正確。
7、用示波器觀察接收機(jī)“BS”信號,該點(diǎn)即為接收機(jī)恢復(fù)出的位同步信號,將其與發(fā)射機(jī)的“S1-BS”進(jìn)行比較。
8、改變系統(tǒng)的信碼速率,按“發(fā)射機(jī)復(fù)位”和“接收機(jī)復(fù)位”鍵,通過與發(fā)射機(jī)的“S1-BS”對比觀察“BS”信號的變化。
9、將“第一路”斷開,再連接,通過與發(fā)射機(jī)的“S1-BS”對比觀察接收機(jī)“BS”信號的變化。
五、實(shí)驗(yàn)思考題
1、設(shè)數(shù)字環(huán)固有頻差為△f,允許同步信號相位抖動范圍為碼元寬度Ts的η倍,求同步保持時(shí)間tc及允許輸入的NRZ碼的連“1”或“0”個(gè)數(shù)最大值。
答:同步保持時(shí)間tc=1/△fK,允許輸入的NRZ碼的連“1”或連“0”個(gè)數(shù)的最大值為η。
2、數(shù)字環(huán)同步器的同步抖動范圍隨固有頻差增大而增大,試解釋此現(xiàn)象。
答:由公式tc=1/△fK,當(dāng)固有頻差增大時(shí),同步保持時(shí)間減小,那么抖動范圍就增大。
3、若將AMI碼或HDB3碼整流后作為數(shù)字環(huán)位同步器的輸入信號,能否提取出位同步信號?為什么?對這兩種碼的連“1”個(gè)數(shù)有無限制?對AMI碼的信息代碼中連“0”個(gè)數(shù)有無限制?對HDB3碼的信息代碼中連“0”個(gè)數(shù)有無限制?為什么?
答:可以提取位同步信號,因?yàn)檎骱蟮腁MI碼或HDB3碼為NRZ碼,自然可以
提取。對這兩種碼連“1”個(gè)數(shù)有限制,對AMI碼的信息代碼中連“0”個(gè)數(shù)有限制,對HDB3碼的信息代碼中連“”個(gè)數(shù)無限制,因?yàn)槠溥B零個(gè)數(shù)不超過4個(gè)。
六、實(shí)驗(yàn)圖片
一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱ELISA)是在免疫酶技術(shù)(immunoenzymatictechniques)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù),ELISA過程包括抗原(抗體)吸附在固相載體上稱為包被,加待測抗體(抗原),再加相應(yīng)酶標(biāo)記抗體(抗原),生成抗原(抗體)--待測抗體(抗原)--酶標(biāo)記抗體的復(fù)合物,再與該酶的'底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計(jì)的光吸收計(jì)算抗體(抗原)的量。待測抗體(抗原)的定量與有色產(chǎn)生成正比。
二.實(shí)驗(yàn)原理
用于免疫酶技術(shù)的酶有很多,如過氧化物酶,堿性磷酸酯酶,β-D-半乳糖苷酶,葡萄糖氧化酶,碳酸酐酶,乙酰膽堿酯酶,6-磷酸葡萄糖脫氧酶等。常用于ELISA法的酶有辣根過氧化物酶,堿性磷酸酯酶等,其中尤以辣根過氧化物酶為多。由于酶摧化的是氧化還原反應(yīng),在呈色后須立刻測定,否則空氣中的氧化作用使顏色加深,無法準(zhǔn)確地定量。
辣根過氧化物酶(HRP)是一種糖蛋白,每個(gè)分子含有一個(gè)氯化血紅素(protonhemin)區(qū)作輔基。酶的濃度和純度常以輔基的含量表示。氯化血紅素輔基的最大吸收峰是403nm,HRP酶蛋白的最大吸收峰是275nm,所以酶的濃度和純度計(jì)算式是(已知HRP的A(1cm403nm1%)=25,式中1%指HRP百分濃度為100ml含酶蛋白1g,即10mg/ml,所以,酶濃度以mg/ml計(jì)算是HRP的A(1cm403nmmg/ml=2.5)HRP純度(RZ)=A403nm/A275nm純度RZ(ReinheitZahl)值越大說明酶內(nèi)所含雜質(zhì)越少。高純度HRP的RZ值在3.0左右,最高可達(dá)3.4。用于ELISA檢測的HRP的RZ值要求在3.0以上。
ELISA的基本原理有三條:
(1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學(xué)活性;
(2)抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物,而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性;
(3)酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。
ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此,也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大,可概括四個(gè)方面:
1、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。
2、研究抗酶抗體的合成。
3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。
4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。
基本方法一用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
2.加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3.加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時(shí),洗滌。
4.加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
5.終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O·D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
基本方法二用于檢測未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次?!?/p>
加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)↓
于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,最后一遍用DDW洗滌?!?/p>
其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
(二)酶與底物
酶結(jié)合物是酶與抗體或抗原,半抗原在交聯(lián)劑作用下聯(lián)結(jié)的產(chǎn)物。是ELISA成敗的關(guān)鍵試劑,它不僅具有抗體抗原特異的免疫反應(yīng),還具有酶促反應(yīng),顯示出生物放大作用,但不同的酶選用不同的底物。
免疫技術(shù)常用的酶及其底物
終止劑為2mol/LH2SO4
終止劑為2mol/L檸檬酸,不同的底物有不同的終止劑。
可催化下列反應(yīng):HRP+H2O2→復(fù)合物復(fù)合物+AH2→過氧化物酶+H2O+AAH2——為無色底物,供氫體;A——為有色產(chǎn)物。
(三)ELISA常用的四種方法
1.直接法測定抗原將抗原吸附在載體表面;
加酶標(biāo)抗體,形成抗原—抗體復(fù)合物;加底物。底物的降解量=抗原量。
2.間接法測定抗體
將抗原吸附于固相載體表面;加抗體,形成抗原-抗體復(fù)合物;加酶標(biāo)抗體;
加底物。測定底物的降解量=抗體量。
3.雙抗體夾心法測定抗原
將抗原免疫第一種動物獲得的抗體吸附于固相表面;加抗原,形成抗原-抗體復(fù)合物;
加抗原免疫第二種動物獲得的抗體,形成抗體抗原抗體復(fù)合物;加酶標(biāo)抗抗體(第二種動物抗體的抗體);加底物。底物的降解量=抗原量。
4.競爭法測定抗原
將抗體吸附在固相載體表面;
(1)加入酶標(biāo)抗原;
(2),(3)加入酶標(biāo)抗原和待測抗原;
加底物。對照孔與樣品孔底物降解量的差=未知抗原量。
一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
實(shí)驗(yàn)儀器、藥品、材料:棉線,絲線200ML燒杯兩個(gè),硬紙片
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