動(dòng)物藥品零售業(yè)的法律法規(guī)遵守考核試卷

動(dòng)物藥品零售業(yè)的法律法規(guī)遵守考核試卷考生姓名：答題日期：得分：判卷人：

本次考核旨在評(píng)估動(dòng)物藥品零售從業(yè)人員的法律法規(guī)遵守情況，包括《動(dòng)物防疫法》、《獸藥管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)，以及實(shí)際操作中的合規(guī)性，以確保行業(yè)規(guī)范運(yùn)行，保障動(dòng)物健康和公共衛(wèi)生安全。

一、單項(xiàng)選擇題（本題共30小題，每小題0.5分，共15分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.根據(jù)《動(dòng)物防疫法》，以下哪項(xiàng)不屬于動(dòng)物防疫工作的主要內(nèi)容？（）

A.動(dòng)物疫病的預(yù)防與控制

B.動(dòng)物產(chǎn)品檢疫

C.動(dòng)物防疫設(shè)施建設(shè)

D.動(dòng)物防疫知識(shí)普及

2.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須取得什么資格才能生產(chǎn)、銷(xiāo)售獸藥？（）

A.獸藥生產(chǎn)許可證

B.獸藥經(jīng)營(yíng)許可證

C.動(dòng)物防疫許可證

D.畜牧獸醫(yī)資格證書(shū)

3.以下哪種獸藥屬于處方藥？（）

A.阿莫西林

B.青霉素

C.金霉素

D.氟苯尼考

4.根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行什么？（）

A.質(zhì)量檢驗(yàn)

B.安全性評(píng)價(jià)

C.藥效試驗(yàn)

D.以上都是

5.獸藥廣告應(yīng)當(dāng)含有哪些內(nèi)容？（）

A.獸藥名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)

B.獸藥的主要成分、適應(yīng)癥、用法用量

C.生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式

D.以上都是

6.動(dòng)物飼養(yǎng)者發(fā)現(xiàn)動(dòng)物染疫時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級(jí)人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

7.獸醫(yī)處方應(yīng)當(dāng)注明動(dòng)物種類(lèi)、名稱(chēng)、年齡、體重等信息。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

8.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)記錄制度，記錄內(nèi)容包括什么？（）

A.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)時(shí)間

B.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)品種、規(guī)格、批號(hào)

C.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)數(shù)量

D.以上都是

9.獸藥廣告不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

10.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)其獸藥進(jìn)行質(zhì)量抽檢。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

11.動(dòng)物飼養(yǎng)者不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的獸藥。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

12.獸醫(yī)應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的獸醫(yī)資格。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

13.獸藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明獸藥名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期等信息。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

14.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全獸藥追溯制度。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

15.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

16.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得生產(chǎn)、銷(xiāo)售假冒偽劣獸藥。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

17.動(dòng)物飼養(yǎng)者不得擅自給動(dòng)物注射獸藥。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

18.獸醫(yī)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照獸藥說(shuō)明書(shū)使用獸藥。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

19.動(dòng)物飼養(yǎng)者發(fā)現(xiàn)動(dòng)物死亡時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地縣級(jí)人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

20.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

21.獸醫(yī)應(yīng)當(dāng)對(duì)動(dòng)物進(jìn)行定期健康檢查。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

22.動(dòng)物飼養(yǎng)者不得擅自給動(dòng)物使用人用藥品。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

23.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)審核。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

24.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行包裝、標(biāo)簽檢查。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

25.動(dòng)物飼養(yǎng)者不得在動(dòng)物飼料中添加違禁藥物。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

26.獸醫(yī)應(yīng)當(dāng)對(duì)動(dòng)物進(jìn)行疫苗接種。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

27.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行獸藥殘留檢測(cè)。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

28.動(dòng)物飼養(yǎng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其飼養(yǎng)的動(dòng)物進(jìn)行防疫措施。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

29.獸醫(yī)應(yīng)當(dāng)對(duì)動(dòng)物進(jìn)行疾病診斷。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

30.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量保證。（）

A.對(duì)

B.錯(cuò)

二、多選題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守以下哪些規(guī)定？（）

A.依法取得獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證

B.建立獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)記錄制度

C.對(duì)獸藥進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

D.定期對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行抽檢

2.以下哪些行為屬于獸藥廣告不得有的情形？（）

A.虛假宣傳

B.夸大宣傳

C.誤導(dǎo)宣傳

D.違反獸藥批準(zhǔn)證明文件內(nèi)容

3.根據(jù)《動(dòng)物防疫法》，以下哪些屬于動(dòng)物防疫工作的主要內(nèi)容？（）

A.動(dòng)物疫病的監(jiān)測(cè)、報(bào)告

B.動(dòng)物疫病預(yù)防與控制

C.動(dòng)物產(chǎn)品檢疫

D.動(dòng)物防疫宣傳教育

4.獸藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含哪些信息？（）

A.獸藥名稱(chēng)

B.主要成分

C.適應(yīng)癥

D.生產(chǎn)日期

5.以下哪些屬于獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任？（）

A.確保獸藥質(zhì)量

B.遵守獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)規(guī)范

C.承擔(dān)獸藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

D.對(duì)獸藥廣告進(jìn)行審查

6.動(dòng)物飼養(yǎng)者應(yīng)當(dāng)遵守哪些動(dòng)物防疫規(guī)定？（）

A.定期對(duì)動(dòng)物進(jìn)行健康檢查

B.對(duì)動(dòng)物進(jìn)行疫苗接種

C.發(fā)現(xiàn)動(dòng)物染疫及時(shí)報(bào)告

D.按照規(guī)定進(jìn)行無(wú)害化處理

7.獸醫(yī)處方應(yīng)當(dāng)包括哪些內(nèi)容？（）

A.動(dòng)物種類(lèi)、名稱(chēng)、年齡、體重

B.獸藥名稱(chēng)、規(guī)格、用法用量

C.開(kāi)具日期、獸醫(yī)簽名

D.病例診斷

8.以下哪些屬于獸藥不良反應(yīng)？（）

A.獸藥引起的副作用

B.獸藥引起的過(guò)敏反應(yīng)

C.獸藥引起的毒性反應(yīng)

D.獸藥引起的依賴(lài)性反應(yīng)

9.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理獸藥不良反應(yīng)？（）

A.記錄并報(bào)告

B.及時(shí)采取措施

C.調(diào)查原因

D.通知使用者

10.動(dòng)物飼養(yǎng)者在使用獸藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)注意哪些事項(xiàng)？（）

A.按照說(shuō)明書(shū)使用

B.不得超劑量使用

C.不得濫用獸藥

D.注意獸藥的相互作用

11.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何管理獸藥產(chǎn)品？（）

A.建立進(jìn)貨、銷(xiāo)售記錄

B.定期檢查獸藥質(zhì)量

C.確保獸藥標(biāo)簽完整

D.防止獸藥過(guò)期

12.獸醫(yī)應(yīng)當(dāng)如何使用獸藥？（）

A.按照獸藥說(shuō)明書(shū)使用

B.根據(jù)病情選擇合適的獸藥

C.注意獸藥的配伍禁忌

D.控制獸藥使用劑量

13.動(dòng)物飼養(yǎng)者發(fā)現(xiàn)動(dòng)物死亡時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取哪些措施？（）

A.及時(shí)報(bào)告所在地縣級(jí)人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)

B.進(jìn)行無(wú)害化處理

C.保留死亡動(dòng)物的尸體

D.尋找死亡原因

14.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理投訴？（）

A.認(rèn)真聽(tīng)取投訴

B.及時(shí)調(diào)查處理

C.采取措施防止類(lèi)似問(wèn)題再次發(fā)生

D.向投訴者反饋處理結(jié)果

15.動(dòng)物飼養(yǎng)者在使用獸藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)如何記錄使用情況？（）

A.記錄獸藥名稱(chēng)、規(guī)格、用法用量

B.記錄動(dòng)物種類(lèi)、名稱(chēng)、年齡、體重

C.記錄獸藥使用日期

D.記錄獸藥不良反應(yīng)

16.獸醫(yī)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行動(dòng)物疾病診斷？（）

A.詳細(xì)詢(xún)問(wèn)病史

B.進(jìn)行臨床檢查

C.結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果

D.遵循獸醫(yī)診斷規(guī)范

17.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行獸藥追溯？（）

A.建立獸藥追溯系統(tǒng)

B.記錄獸藥生產(chǎn)、銷(xiāo)售過(guò)程

C.提供獸藥追溯信息

D.確保獸藥追溯信息的準(zhǔn)確性

18.動(dòng)物飼養(yǎng)者在使用獸藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)如何選擇獸藥？（）

A.根據(jù)動(dòng)物病情選擇

B.根據(jù)獸藥說(shuō)明書(shū)選擇

C.選擇符合獸藥標(biāo)準(zhǔn)的獸藥

D.選擇知名度高的獸藥

19.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行獸藥廣告管理？（）

A.審查獸藥廣告內(nèi)容

B.防止虛假宣傳

C.不得發(fā)布違法獸藥廣告

D.確保獸藥廣告真實(shí)、合法

20.動(dòng)物飼養(yǎng)者在使用獸藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)如何遵守法律法規(guī)？（）

A.按照獸藥說(shuō)明書(shū)使用

B.不得擅自使用禁用獸藥

C.不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的獸藥

D.遵守動(dòng)物防疫相關(guān)規(guī)定

三、填空題（本題共25小題，每小題1分，共25分，請(qǐng)將正確答案填到題目空白處）

1.《______》是我國(guó)動(dòng)物防疫工作的基本法律。

2.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得______才能生產(chǎn)、銷(xiāo)售獸藥。

3.獸藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明獸藥名稱(chēng)、______、批準(zhǔn)文號(hào)等信息。

4.《______》規(guī)定，獸藥廣告不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容。

5.動(dòng)物飼養(yǎng)者發(fā)現(xiàn)動(dòng)物染疫時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即向所在地______報(bào)告。

6.獸醫(yī)處方應(yīng)當(dāng)注明動(dòng)物種類(lèi)、______、用法用量等信息。

7.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立______制度，記錄獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)情況。

8.《______》規(guī)定，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。

9.動(dòng)物飼養(yǎng)者不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的______。

10.獸醫(yī)應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的______。

11.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行______監(jiān)測(cè)。

12.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全______制度。

13.《______》規(guī)定，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得生產(chǎn)、銷(xiāo)售假冒偽劣獸藥。

14.動(dòng)物飼養(yǎng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其飼養(yǎng)的動(dòng)物進(jìn)行______。

15.獸醫(yī)應(yīng)當(dāng)對(duì)動(dòng)物進(jìn)行______。

16.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行______。

17.《______》規(guī)定，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行獸藥殘留檢測(cè)。

18.動(dòng)物飼養(yǎng)者不得在動(dòng)物飼料中添加______藥物。

19.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行______審核。

20.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行______檢查。

21.獸醫(yī)應(yīng)當(dāng)對(duì)動(dòng)物進(jìn)行______。

22.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)過(guò)程進(jìn)行______。

23.《______》規(guī)定，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。

24.動(dòng)物飼養(yǎng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其飼養(yǎng)的動(dòng)物進(jìn)行______。

25.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行______。

四、判斷題（本題共20小題，每題0.5分，共10分，正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫(huà)√，錯(cuò)誤的畫(huà)×）

1.動(dòng)物藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)未經(jīng)批準(zhǔn)的獸藥。（）

2.獸藥廣告可以含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容。（）

3.獸醫(yī)處方可以不注明動(dòng)物的種類(lèi)和名稱(chēng)。（）

4.動(dòng)物飼養(yǎng)者可以在動(dòng)物飼料中隨意添加獸藥。（）

5.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不進(jìn)行獸藥質(zhì)量檢驗(yàn)。（）

6.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。（）

7.動(dòng)物飼養(yǎng)者發(fā)現(xiàn)動(dòng)物染疫時(shí)，可以不報(bào)告。（）

8.獸醫(yī)可以不具備相應(yīng)的獸醫(yī)資格進(jìn)行動(dòng)物診療。（）

9.獸藥標(biāo)簽可以不注明獸藥的生產(chǎn)日期。（）

10.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不建立獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)記錄制度。（）

11.動(dòng)物飼養(yǎng)者可以不對(duì)其飼養(yǎng)的動(dòng)物進(jìn)行防疫措施。（）

12.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷(xiāo)售過(guò)期獸藥。（）

13.獸醫(yī)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照獸藥說(shuō)明書(shū)使用獸藥。（）

14.動(dòng)物飼養(yǎng)者可以擅自給動(dòng)物注射人用藥品。（）

15.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)審核。（）

16.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行包裝、標(biāo)簽檢查。（）

17.動(dòng)物飼養(yǎng)者可以不按照規(guī)定進(jìn)行無(wú)害化處理死亡動(dòng)物。（）

18.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不對(duì)其獸藥產(chǎn)品進(jìn)行獸藥殘留檢測(cè)。（）

19.獸醫(yī)可以對(duì)動(dòng)物進(jìn)行未經(jīng)批準(zhǔn)的疫苗接種。（）

20.動(dòng)物飼養(yǎng)者可以不遵守動(dòng)物防疫相關(guān)規(guī)定。（）

五、主觀(guān)題（本題共4小題，每題5分，共20分）

1.請(qǐng)簡(jiǎn)述動(dòng)物藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何確保其銷(xiāo)售的獸藥符合法律法規(guī)的要求。

2.結(jié)合實(shí)際案例，分析動(dòng)物藥品零售企業(yè)在獸藥銷(xiāo)售過(guò)程中可能存在的法律風(fēng)險(xiǎn)，并提出相應(yīng)的防范措施。

3.請(qǐng)論述動(dòng)物藥品零售企業(yè)如何履行其動(dòng)物防疫責(zé)任，保障動(dòng)物健康和公共衛(wèi)生安全。

4.針對(duì)當(dāng)前動(dòng)物藥品零售市場(chǎng)存在的問(wèn)題，提出您認(rèn)為應(yīng)當(dāng)采取的監(jiān)管措施，以規(guī)范市場(chǎng)秩序，保障消費(fèi)者權(quán)益。

六、案例題（本題共2小題，每題5分，共10分）

1.案例一：某動(dòng)物藥品零售企業(yè)在銷(xiāo)售獸藥時(shí)，未按照規(guī)定檢查獸藥的生產(chǎn)日期和有效期，導(dǎo)致消費(fèi)者購(gòu)買(mǎi)了過(guò)期獸藥。請(qǐng)分析該案例中動(dòng)物藥品零售企業(yè)違反了哪些法律法規(guī)，并說(shuō)明可能產(chǎn)生的后果。

2.案例二：某獸醫(yī)在給動(dòng)物開(kāi)具處方時(shí)，未詳細(xì)記錄動(dòng)物的種類(lèi)、名稱(chēng)、年齡、體重等信息，也未按照獸藥說(shuō)明書(shū)上的用法用量開(kāi)具藥物。請(qǐng)分析該案例中獸醫(yī)的行為違反了哪些規(guī)定，以及這種行為可能對(duì)動(dòng)物的健康和治療效果產(chǎn)生的影響。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.D

2.B

3.A

4.D

5.D

6.A

7.D

8.A

9.B

10.D

11.B

12.A

13.D

14.A

15.D

16.A

17.D

18.B

19.D

20.A

21.A

22.B

23.C

24.B

25.C

二、多選題

1.ABD

2.ABD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABC

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

11.ABCD

12.ABCD

13.ABC

14.ABCD

15.ABCD

16.ABC

17.ABCD

18.ABC

19.ABCD

20.ABCD

三、填空題

1.動(dòng)物防疫法

2.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證

3.規(guī)格

4.獸藥管理?xiàng)l例

5.縣級(jí)人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)

6.年齡、體重

7.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)記錄

8.獸藥管理?xiàng)l例

9.獸藥

10.獸醫(yī)資格

11.不良反應(yīng)

12.獸藥追溯

13.獸藥管理?xiàng)l例

14.防疫措施

15.疾病診斷

16.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

17.獸藥管理?xiàng)l例

18.違禁

19.標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)

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