2024年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、玉米是雌雄同株、異花傳粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。在一塊農(nóng)田間行種植等數(shù)量基因型為Aa和aa的玉米(A和a分別控制顯性性狀和隱性性狀，且A對a為完全顯性)，假定每株玉米結(jié)的子粒數(shù)目相同，收獲的玉米種下去，具有A表現(xiàn)型和a表現(xiàn)型的玉米比例應(yīng)接近()A.1∶4B.5∶11C.1∶2D.7∶92、下圖為兔的精原細(xì)胞（僅表示部分染色體）；用3種不同顏色的熒光標(biāo)記圖中的3種基因，不考慮基因突變和染色體畸變，下列可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是（）

A.減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞內(nèi)的X染色體數(shù)目是0或1或2或4條B.次級精母細(xì)胞中可能有3種不同顏色的4個熒光點C.精細(xì)胞中有1種顏色的2個熒光點D.減數(shù)分裂的后期Ⅰ，移向同一極的有2種顏色的2個熒光點3、豌豆的高蔓對矮蔓為顯性；如圖是用三種方法培育純合矮蔓抗病豌豆的示意圖，相關(guān)說法錯誤的是()

A.方法①、②所涉及的原理都有基因重組B.方法②利用花藥培育出單倍體的過程與植物激素密切相關(guān)C.方法③中矮蔓抗病植株自交一代即可得所育品種D.圖示篩選過程中，抗病基因的頻率不斷升高4、非同源染色體的自由組合發(fā)生在（）A.有絲分裂后期B.無絲分裂C.減數(shù)分裂過程中D.受精作用過程中5、小鼠（2n=40）mT蛋白對精子的形成有重要作用。敲除控制合成mT蛋白的基因；檢測并統(tǒng)計曲細(xì)精管中相關(guān)細(xì)胞核DNA含量及細(xì)胞數(shù)目比率如下表，下列敘述正確的是（）

。細(xì)胞類型（核DNA含量）正常鼠的細(xì)胞數(shù)目比率（%）敲除鼠的細(xì)胞數(shù)目比率（%）細(xì)胞A（20）46．425．7細(xì)胞B（40）16．740．6細(xì)胞C（80）25．223．8A.細(xì)胞B的類型是精原細(xì)胞B.DNA含量為80時可能發(fā)生了基因重組C.敲除鼠的配子形成過程阻滯在減數(shù)第一次分裂D.與正常鼠相比，敲除鼠的次級精母細(xì)胞數(shù)量下降6、F1測交后代的表現(xiàn)型及比值主要取決于（）A.環(huán)境條件的影響B(tài).與F1相交的另一親本的基因型C.F1產(chǎn)生配子的種類及比例D.另一親本產(chǎn)生配子的種類及比值7、某高等動物手指處毛發(fā)有黑色和棕色兩種，由等位基因A、a(位于常染色體上)和B、b(位于X染色體上)控制，關(guān)系如圖所示(圖示中抑制表示完全阻止其后基因的表達(dá))?；蛐蜑锳AXBXB的個體與基因型為aaXbY的個體雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2，下列說法錯誤的是（）

A.控制該動物手指處毛發(fā)的遺傳遵循孟德爾的第二定律B.手指處棕色毛個體的相關(guān)基因型有5種C.F2雌性個體中手指處毛發(fā)棕色純合體占比為1/8D.F2雄性個體中手指處毛發(fā)黑色所占比例為7/88、科學(xué)家利用“同位素標(biāo)記法”搞清了許多化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過程，下列敘述正確的是A.用15N標(biāo)記核苷酸搞清了分裂期染色體形態(tài)和數(shù)目的變化規(guī)律B.用18O標(biāo)記H2O和CO2，有力地證明了CO2是光合作用的原料C.用14C標(biāo)記CO2、最終探明了CO2中碳元素在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑D.用35S標(biāo)記噬菌體的DNA并以此侵染細(xì)菌證明了DNA是遺傳物質(zhì)9、下列關(guān)于生物變異的敘述，錯誤的是（）A.基因突變可產(chǎn)生新基因，增加基因種類B.在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到基因突變C.貓叫綜合征是基因中堿基發(fā)生了變化所致D.先天性愚型患者的細(xì)胞中多了一條21號染色體評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、DNA復(fù)制需要（___________）等基本條件。11、孟德爾讓黃色圓粒的F1_____，在產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現(xiàn)了親本所沒有的性狀組合_____和_____。進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計時數(shù)量比接近于_____，并且發(fā)現(xiàn)每一對相對性狀都遵循_____。12、科學(xué)家_____的果蠅雜交實驗證實了基因在染色體上。13、間斷平衡學(xué)說：物種形成并不都是漸變的過程，而是物種_____________與___________________交替出現(xiàn)的過程。14、協(xié)同進(jìn)化的原因：生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。15、概念：DNA分子上分布著多個基因，基因是具有_____片段。16、指基因通過_____，這一過程稱為基因的表達(dá)。包括遺傳信息的_____和_____兩個過程。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)17、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤18、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤19、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤20、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤21、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤22、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共2題，共18分)23、A型著色性干皮病是一種少見的人類單基因遺傳病；病人因缺乏DNA修復(fù)過程所需的一種重要蛋白質(zhì)XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出現(xiàn)皮膚日曬傷，繼而陸續(xù)出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)；語言障礙、耳聾、視覺異常等神經(jīng)系統(tǒng)病癥。圖1為一個該病家族的系譜圖，圖2為對患者及其父母的XPAC基因測序的結(jié)果。請回答以下問題：

注：圖2測序結(jié)果中第一行和第二行是分別對2個基因的單鏈進(jìn)行測序的結(jié)果；第2行僅顯示不同位點。

（1）從圖1可以判斷出此病的致病基因是位于___________染色體上的___________性基因。圖2的測序結(jié)果也支持上述判斷；因為______________________。

（2）已知正常的XPA蛋白含有273個氨基酸。圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對（C//G→T//A）；使得相應(yīng)位點由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA，圖2是顯示的序列是___________（“信息鏈”或“模板鏈”），從分子水平上解釋該病的致病機理是___________，導(dǎo)致病人出現(xiàn)多種病癥。

（3）用PCR擴增包含該突變位點的一個長度為322bp的DNA片段，突變序列的擴增片段可用一種限制酶（DdeI）切為長度分別為197bp和125bp的兩個片段；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷，家庭成員及胎兒的PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖如圖3所示。

據(jù)圖分析；胎兒的基因型是___________（基因用A；a表示）。用上述方法分別檢測患者的爺爺和奶奶，結(jié)果分別與Ⅱ-6、胎兒相同，則Ⅱ-5與Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。

（4）研究者從另一個家庭中找到了一種蛋白質(zhì)XPA蛋白功能缺陷患者，并對該患者和正常人進(jìn)行基因測序，部分測序結(jié)果如圖4所示。據(jù)圖4分析，該患者DNA序列上的堿基對變化是____________________。24、先天性脊柱骨骺發(fā)育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳?。换颊咧饕憩F(xiàn)為身材矮小。研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)與骨骼發(fā)育有關(guān)的蛋白質(zhì)中，一個甘氨酸被絲氨酸替換（如下圖所示）。

請回答問題：

（1）過程①稱為_________；完成此過程所需要的酶是_________。

（2）過程②中；堿基對發(fā)生改變的現(xiàn)象稱為_________，③的堿基序列為_________。

（3）一個該病的患者（其父身高正常）和一個身高正常的人結(jié)婚，生出身高正常孩子的概率為_________。為診斷胎兒是否正常，可用_________的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因，建議及時終止妊娠。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】玉米是雌雄同株、異花傳粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。即為隨機交配，根據(jù)題意在玉米群體中有1/2Aa、1/2aa,A和a的基因頻率分別為1/4、3/4，故aa的基因型頻率為（3/4）2等于9/16,A_="1-9/16"=7/16；7/16：9/16="7:9"，所以A表現(xiàn)型和a表現(xiàn)型的玉米比例應(yīng)接近7:9，D對．

【考點定位】分離定律。

【名師點睛】注意題中關(guān)鍵字眼，確定自交還是隨機交配，再進(jìn)一步做題。如果實驗材料是豌豆，則在自然狀態(tài)，一定為自交。2、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程。

減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制染色體復(fù)制。

減數(shù)第一次分裂：前期。聯(lián)會；同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；中期，同源染色體成對的排列在赤道板上；后期，同源染色體分離非同源染色體自由組合；末期，細(xì)胞質(zhì)分裂。核膜，核仁重建紡錘體和染色體消失。

減數(shù)第二次分裂：前期；核膜，核仁消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期，染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰；后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體病均勻的移向兩級；末期，核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；不考慮染色體畸變；減數(shù)分裂時，細(xì)胞中的X染色體數(shù)目是0或1或2條，A錯誤；

B；若發(fā)生交叉互換；次級精母細(xì)胞中有可能出現(xiàn)三種不同顏色的4個熒光點，B正確；

C；精細(xì)胞中應(yīng)是2種顏色的2個熒光點；C錯誤；

D；減數(shù)分裂后期Ⅰ；移向一極的是4個熒光點，D錯誤。

故選B。

【點睛】

熟知減數(shù)分裂的過程是解答本題的關(guān)鍵，明確減數(shù)分裂過程中物質(zhì)的變化過程是解答本題的另一關(guān)鍵！3、C【分析】【詳解】

從圖中可以看出為獲得純合高蔓抗病番茄植株；一共采取了三種育種手段：雜交育種；單倍體育種和誘變育種。方法①是連續(xù)自交、汰劣留良的過程，②為花藥離體培養(yǎng)，都涉及減數(shù)分裂，而基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，A正確；方法②利用花藥培育出單倍體的過程，離不開植物激素的調(diào)節(jié)，B正確；方法③是誘變育種，經(jīng)X射線照射獲得的抗病性狀，若為顯性，則矮蔓抗病植株為雜合子，自交一代獲得的矮蔓抗病植株中純合子與雜合子共存，還需繼續(xù)自交，若為隱性，則矮蔓抗病植株為純合子（可能性極小），不需自交，C錯誤；圖中各種篩選過程均為人工選擇，導(dǎo)致抗病基因的頻率不斷升高，D正確。

【點睛】

此題不能得出正確答案的原因有兩個：一是幾種常見的育種方法、過程、原理不清楚；二是不能通過識圖得到有效信息。熟記相關(guān)的知識點并把握其內(nèi)在的聯(lián)系是正確解答本題的關(guān)鍵所在。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A；有絲分裂過程中不會發(fā)生同源染色體上的等位基因分離和非同源染色體上的非等位基因自由組合；A錯誤；

B；無絲分裂過程中沒有出現(xiàn)紡錘體和染色體變化；不會發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，B錯誤；

C；同源染色體彼此分離和非同源染色體自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂后期；C正確；

D；受精作用過程中；精子中的染色體和卵細(xì)胞中的染色體集合到同一個受精卵中，不會發(fā)生同源染色體分離和非同源染色體自由組合，D錯誤。

故選C

【點睛】

解答本題關(guān)鍵要明確同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂后期，有絲分裂、無絲分裂和受精作用等都不會發(fā)生基因重組。5、B【分析】【分析】

曲細(xì)精管中含有精原細(xì)胞；精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過程中產(chǎn)生的精子染色體和DNA數(shù)目減半，初級精母細(xì)胞的DNA加倍是體細(xì)胞的2倍，次級精母細(xì)胞的DNA等于體細(xì)胞的DNA，由表格數(shù)據(jù)分析可知，細(xì)胞A是精細(xì)胞，細(xì)胞B是次級精母細(xì)胞或精原細(xì)胞，細(xì)胞C是初級精母細(xì)胞。

【詳解】

A；細(xì)胞B的DNA含量等于體細(xì)胞的DNA含量；其類型是精原細(xì)胞或次級精母細(xì)胞，A錯誤；

B；DNA含量為80的細(xì)胞為初級精母細(xì)胞；初級精母細(xì)胞在減數(shù)第一分裂前期的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期的自由組合都可能發(fā)生基因重組，B正確；

C；敲除鼠的細(xì)胞B數(shù)目比率明顯大于正常鼠細(xì)胞B數(shù)目比率；敲除鼠的細(xì)胞A數(shù)目比率明顯小于于正常鼠細(xì)胞A（精細(xì)胞）數(shù)目比率，說明敲除鼠的精子形成過程阻滯在減數(shù)第二次分裂，C錯誤；

D；與正常鼠相比；敲除鼠的細(xì)胞B（次級精母細(xì)胞）數(shù)量增多，敲除鼠的細(xì)胞C（初級精母細(xì)胞）數(shù)量略有下降，D錯誤。

故選B。6、C【分析】【分析】

測交是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的；為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交；在實踐中，測交往往用來鑒定某顯性個體的基因型和它形成的配子型及其比例。

【詳解】

A、F1測交后代的表現(xiàn)型及比例受環(huán)境條件的影響，但主要取決于F1產(chǎn)生配子的種類及比例；A錯誤；

B、與F1相交的另一親本的基因型是隱性純合體；只提含隱性基因的配子，與后代的表現(xiàn)型及比例無關(guān)，B錯誤；

C、由于測交是F1與隱性純合子雜交，所以F1產(chǎn)生配子的種類及比例決定了測交后代的表現(xiàn)型及比值；C正確；

D；另一親本是隱性純合體；只能產(chǎn)生一種類型的配子，D錯誤。

故選C。7、B【分析】【分析】

分析題文：控制該動物手指處毛發(fā)的兩對等位基因分別位于常染色體和X染色體上；屬于非同源染色體上的非等位基因，故遵循孟德爾的自由組合定律。

【詳解】

A；根據(jù)題干信息分析；控制該動物手指處毛發(fā)的兩對等位基因分別位于常染色體和X染色體上，屬于非同源染色體上的非等位基因，故遵循孟德爾的自由組合定律，即孟德爾第二定律，A正確；

B、據(jù)圖分析可知，手指處棕色毛個體的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb三種；B錯誤；

C、基因型為AAXBXB的個體與基因型為aaXbY的個體雜交得Fl基因型為AaXBXb、AaXBY，則F2雌性個體中手指處毛發(fā)棕色純合體（aaXBXB）占比為1/4×1/2=1/8；C正確；

D、結(jié)合C選項分析可知，F(xiàn)2中雄性個體中手指處毛發(fā)黑色個體基因型及占比為1/8（AAXBY）+2/8（AaXBY）+1/8（AAXbY）+2/8（AaXbY）+1/8（aaXbY）=7/8；D正確。

故選B。8、C【分析】【分析】

同位素用于追蹤物質(zhì)運行和變化過程時，叫做示蹤元素，用示蹤元素標(biāo)記的化合物，化學(xué)性質(zhì)不變，人們可以根據(jù)這種化合物的性質(zhì)，對有關(guān)的一系列化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行追蹤。這種科學(xué)研究方法叫做同位素標(biāo)記法；如：原來的是水和二氧化碳，標(biāo)記后就是（H218O）和（C18O2）二者沒有本質(zhì)區(qū)別；同位素不影響化學(xué)反應(yīng)；只是便于與正常的物質(zhì)進(jìn)行區(qū)分，更容易進(jìn)行觀察。

【詳解】

“用15N標(biāo)記核苷酸”這里的核苷酸指代不明確，是脫氧核苷酸還是核糖核苷酸，如果是后者（核糖核苷酸）則無法去對染色體的行為變化進(jìn)行研究；假設(shè)15N標(biāo)記的是脫氧核苷酸，被標(biāo)記的染色體只能對數(shù)目的變化規(guī)律進(jìn)行研究，而對染色體形態(tài)沒有辦法進(jìn)行變化規(guī)律的研究，A錯誤；用18O標(biāo)記H2O和CO2有力地證明了光合作用釋放的氧全部來自來水，B錯誤；用14C標(biāo)記CO2最終探明了CO2中碳元素在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑是CO2→C3→（CH2O），C正確；用32P標(biāo)記噬菌體的DNA并以此侵染細(xì)菌，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤；故選C。9、C【分析】【分析】

生物的變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異；可遺傳變異包括：基因突變；基因重組和染色體變異?；蛲蛔兪荄NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑，是生物變異的根本來源。基因重組是通常發(fā)生于減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞過程中的非等位基因隨非同源染色體的自由組合及四分體時期非姐妹染色單體間的交叉互換。染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目變異（如21三體綜合征）。

【詳解】

A；基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失；而引起的基因堿基序列的改變，基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑，是生物變異的根本來源，A正確；

B；由于基因突變是發(fā)生于基因內(nèi)部堿基的種類或數(shù)目的變化；因此在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到基因突變，B正確；

C；貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳?。粚儆谌旧w結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；

D；先天性愚型又叫唐氏綜合征又稱21三體綜合征；是患者比正常人多了一條21號染色體所致，屬于染色體數(shù)目變異，D正確。

故選C。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【詳解】

DNA復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件。【解析】模板、原料、能量和酶11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自交黃色皺粒綠色圓粒9:3:3：1自由組合12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】摩爾根13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】長期穩(wěn)定迅速形成新種14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物無機環(huán)境15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳效應(yīng)的DNA16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀轉(zhuǎn)錄翻譯三、判斷題(共6題，共12分)17、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。18、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。19、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。20、B【分析】略21、B【分析】略22、A【分析】略四、非選擇題(共2題，共18分)23、略

【分析】【分析】

據(jù)圖1分析；圖中Ⅱ-6；Ⅱ-7正常，而他們的女兒Ⅲ-9患病，說明A型著色性干皮病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-6、Ⅱ-7都是雜合子，Ⅲ-9是隱性純合子。據(jù)圖2分析，父親和母親的基因序列相同，但是他們的兩個基因的序列不同，而患者的兩個基因序列相同，且與親本的一個基因序列相同。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知；該病為常染色體隱性遺傳?。挥捎诨颊吒改付际请s合子，2個XPAC基因序列不同，而患者是純合子，其致病基因來自父母雙方，因此圖2的測序結(jié)果也支持上述判斷。

（2）根據(jù)題意分析；圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對（C//G→T//A），使得相應(yīng)位點由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA，則終止密碼對應(yīng)的模板鏈上的堿基序列為ACT，說明圖2顯示的序列（TGA）是信息鏈；從分子水平上看，該病的致病機理是基因突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止，導(dǎo)致形成的XPA蛋白結(jié)構(gòu)異常（缺少63個氨基酸），最終導(dǎo)致病人細(xì)胞的DNA修復(fù)能力受損，出現(xiàn)多種病癥。

（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型都是Aa；Ⅲ-9的基因型為aa，根據(jù)圖3分析，3號的電泳圖與4號胎兒的電泳圖含有的片段完全不同，說明他們不含相