2024年滬科版選修5化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第1頁(yè)
2024年滬科版選修5化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第2頁(yè)
2024年滬科版選修5化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第3頁(yè)
2024年滬科版選修5化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第4頁(yè)
2024年滬科版選修5化學(xué)上冊(cè)月考試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩30頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年滬科版選修5化學(xué)上冊(cè)月考試卷80考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí),有機(jī)物C4H9ClO的同分異構(gòu)體中能與Na反應(yīng)放出氫氣的共有(不含立體異構(gòu))A.8種B.9種C.10種D.12種2、下列各組有機(jī)化合物中,不論兩者以什么比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時(shí)生成的水的質(zhì)量和消耗氧氣的質(zhì)量不變的是A.CH4O,C3H4O5B.C3H6,C3H8OC.C3H8,C4H6D.C2H6,C4H6O23、對(duì)羥基扁桃酸是農(nóng)藥;藥物、香料合成的重要中間體;它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得。

下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%B.在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸應(yīng)該有6個(gè)吸收峰C.對(duì)羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)4、下列鑒別方法不可行的是A.用水鑒別乙醇、苯、溴苯和硝基苯B.用燃燒法鑒別乙烷、乙烯、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用新制的Cu(OH)2(可加熱)鑒別乙醇、乙酸和葡萄糖溶液5、分子式為C4H8的烴有(考慮順?lè)串悩?gòu)體)A.4種B.5種C.6種D.7種6、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其苯環(huán)上的一溴代物有幾種同分異構(gòu)體A.3種B.4種C.6種D.8種評(píng)卷人得分二、多選題(共2題,共4分)7、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),可用無(wú)水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過(guò)濾后再蒸餾的方法8、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料;鞣酸存在于蘋(píng)果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)9、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu);下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫(xiě)出由甲苯制取TNT的反應(yīng)方程式______________________________。10、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:

⑴寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:②_________,④_________。

⑵寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________;

寫(xiě)出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式:

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫(xiě)出Q的電子式:___________;②寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀(guān)察到銅絲又變得光潔無(wú)暇。請(qǐng)用最簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言釋之:______________________。11、在通常情況下;多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________

(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫(xiě)出其中屬于不同類(lèi)別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、_________12、已知:

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng),其中G為高分子化合物,化合物B的分子式為C8H8O;當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種。

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A__________,M___________。

(2)反應(yīng)類(lèi)型:III__________,Ⅳ_________。

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

(4)與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類(lèi)的芳香族的化合物共有__________種13、根據(jù)題目要求;用化學(xué)語(yǔ)言回答問(wèn)題。

(I)除去下列括號(hào)內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實(shí)驗(yàn)方法是什么?將答案填在橫線(xiàn)上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;

(2)(NaCl)____________________________________________;

(3)(Br2)___________________________________________________。

(II)某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O;用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,經(jīng)測(cè)定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物,得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問(wèn)題:

(1)該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_______。

(2)請(qǐng)寫(xiě)出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

(III)有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體;其合成路線(xiàn)如下。

已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E;其結(jié)構(gòu)只有一種可能,E分子中有3種不同類(lèi)型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問(wèn)題:

(1)利用題干中的信息推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。烴A的同系物中,相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________________。

(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的類(lèi)型:反應(yīng)①是____________,反應(yīng)③是________。

(3)利用題干中的信息推測(cè)有機(jī)物D的名稱(chēng)是______________。

(4)試寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________________________。14、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):

(1)______________

(2)____________

(3)_____________15、某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84;紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________;

(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);

(3)在圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)____________;

C的系統(tǒng)命名名稱(chēng)是_____________;

E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________;

④、⑥的反應(yīng)類(lèi)型依次是______________、___________;16、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共14分)17、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

(1)反應(yīng)①②的類(lèi)型依次是_________、__________。

(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。

(3)C物質(zhì)的分子式是__________。

(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,?xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫(xiě)條件)

(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。18、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

(1)反應(yīng)①②的類(lèi)型依次是_________、__________。

(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。

(3)C物質(zhì)的分子式是__________。

(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,?xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫(xiě)條件)

(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共8分)19、醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:

NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①

R-OH+HBrR-Br+H2O②

可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

。

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1-溴丁烷。

密度/g·cm-3

0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸點(diǎn)/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請(qǐng)回答:

(1)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,為了制得純凈的溴乙烷,可用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無(wú)水CaCl2;然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是___(填字母)。

a.分液b.蒸餾c.萃取d.過(guò)濾。

(2)溴乙烷的水溶性___乙醇(填“大于”;“等于”或“小于”);其原因是___。

(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水;振蕩后靜置,產(chǎn)物在___(填“上層”;“下層”或“不分層”)。

(4)制備操作中;加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋?zhuān)淠康氖莀__(填字母)。

a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成。

c.減少HBr的揮發(fā)d.水是反應(yīng)的催化劑。

(5)為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是:取少量溴乙烷,然后進(jìn)行下列操作:①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液。下列操作順序合理的是___(填字母)。

a.①②③④b.②③①④c.④①③②d.①④②③

(6)在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于___。20、[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]

實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置見(jiàn)下圖;相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見(jiàn)附表)。其實(shí)驗(yàn)步驟為:

步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無(wú)水AlCl3;1;2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的液溴,保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。

步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無(wú)水MgSO4固體;放置一段時(shí)間后過(guò)濾。

步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相;收集相應(yīng)餾分。

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是________,錐形瓶中的溶液應(yīng)為_(kāi)_______。

(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為_(kāi)________。

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機(jī)相,是為了除去溶于有機(jī)相的______(填化學(xué)式)。

(4)步驟3中加入無(wú)水MgSO4固體的作用是_________。

(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止_____。

附表相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)(101kPa)。物質(zhì)

沸點(diǎn)/℃

物質(zhì)

沸點(diǎn)/℃

58.8

1,2-二氯乙烷

83.5

苯甲醛

179

間溴苯甲醛

229

21、肉桂酸()是制備感光樹(shù)脂的重要原料,某肉桂酸粗產(chǎn)品中含有苯甲酸及聚苯乙烯,各物質(zhì)性質(zhì)如表:。名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6難溶肉桂酸148135300微溶(熱水中易溶)

實(shí)驗(yàn)室提純?nèi)夤鹚岬牟襟E及裝置如下(部分裝置未畫(huà)出),試回答相關(guān)問(wèn)題:

2g粗產(chǎn)品和30mL熱水的混合物濾液稱(chēng)重。

(1)裝置A中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是_________,步驟①使苯甲醛隨水蒸氣離開(kāi)母液,上述裝置中兩處需要加熱的儀器是____________(用字母A;B、C、D回答)。

(2)儀器X的名稱(chēng)是_______,該裝置中冷水應(yīng)從___________口(填a或b)通入。

(3)步驟②中,10%NaOH溶液的作用是___________;以便過(guò)濾除去聚苯乙烯雜質(zhì)。

(4)步驟④中,證明洗滌干凈的最佳方法是________,若產(chǎn)品中還混有少量NaCl,進(jìn)一步提純獲得肉桂酸晶體方法為_(kāi)________________。

(5)若本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%,加堿溶解時(shí)損失肉桂酸10%,結(jié)束時(shí)稱(chēng)重得到產(chǎn)品0.6g,若不計(jì)操作損失,則加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為_(kāi)____%(結(jié)果精確至0.1%)。22、環(huán)己酮是重要的工業(yè)溶劑和化工原料。實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)環(huán)己醇氧化制環(huán)己酮;其反應(yīng)原理如下:

已知:反應(yīng)時(shí)強(qiáng)烈放熱;過(guò)量氧化劑會(huì)將環(huán)己醇氧化為己二酸。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g?cm-3,20℃)溶解性環(huán)己醇100161.10.9624能溶于水和醚環(huán)己酮98155.60.9478微溶于水,能溶于醚

實(shí)驗(yàn)步驟:

I.配制氧化液:將5.5g重鉻酸鈉配成溶液;再與適量濃硫酸混合,得橙紅色溶液,冷卻備用。

II.氧化環(huán)己醇:向盛有5.3mL環(huán)己醇的反應(yīng)器中分批滴加氧化液;控制反應(yīng)溫度在55~60℃;

攪拌20min。

III.產(chǎn)物分離:向反應(yīng)器中加入一定量水和幾粒沸石;改為蒸餾裝置,餾出液為環(huán)己酮和水的混合液。

IV.產(chǎn)品提純:餾出液中加入NaCl至飽和,分液,水相用乙醚萃取,萃取液并入有機(jī)相后加入無(wú)水MgSO4干燥;水浴蒸除乙醚,改用空氣冷凝管蒸餾,收集到151~156℃的餾分2.5g。

回答下列問(wèn)題:

(1)鉻酸鈉溶液與濃硫酸混合的操作是_______。

(2)氧化裝置如圖所示(水浴裝置略):

①反應(yīng)器的名稱(chēng)是____;控制反應(yīng)溫度在55~60℃的措施除分批滴加氧化液外,還應(yīng)采取的方法是____。

②溫度計(jì)示數(shù)開(kāi)始下降表明反應(yīng)基本完成,此時(shí)若反應(yīng)混合物呈橙紅色,需加入少量草酸,目的是__。

(3)產(chǎn)品提純時(shí)加入NaCl至飽和的目的是___,分液時(shí)有機(jī)相從分液漏斗的___(填“上”或“下”)口流出(或倒出);用乙醚萃取水相的目的是___。

(4)由環(huán)己醇用量估算環(huán)己酮產(chǎn)率為_(kāi)___。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題,共9分)23、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)下表,請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:

?;衔铩?/p>

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(1)化合物A屬于________類(lèi)(按官能團(tuán)種類(lèi)分類(lèi))

(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),寫(xiě)出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。

反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則生成Z的方程式為_(kāi)_________。

(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):。

(5)寫(xiě)出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。

A.苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。

B.能發(fā)生水解反應(yīng)。

C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線(xiàn)如下:(說(shuō)明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。)

a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________;

b.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒(méi)有涉及的反應(yīng)類(lèi)型是(填代號(hào))___________。

①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)24、已知:

(1)該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號(hào))反應(yīng)。

①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。

(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

結(jié)構(gòu)分析表明:E的分子中含有2個(gè)甲基;且沒(méi)有支鏈,試回答:

①有關(guān)C的說(shuō)法正確的是_____________(填序號(hào))。

a.分子式為C6H10O2

b.C屬于醛類(lèi),且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得4molCu2O

c.C具有氧化性;也具有還原性。

d.由D催化氧化可以得到C

②寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式;并指出反應(yīng)類(lèi)型。

A→B:____________________________________________,_____________;

D→E:____________________________________________,_____________。25、美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

(X為鹵原子;R為取代基)

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線(xiàn)如下:

回答下列問(wèn)題:

(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。

(2)在A(yíng)→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)_______________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】有機(jī)物C4H9C1O的同分異構(gòu)體中能與Na反應(yīng)放出氫氣;說(shuō)明其分子中含有羥基,該有機(jī)物可以看作Cl原子取代丁醇中氫原子形成的;

丁醇的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH2OH、CH3(CH3)CHCH2OH;CH3CH2CH2CH2OH分子的烴基中含有4種等效H原子,不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí),其一氯代物有3種;分子的烴基中含有4種H原子,不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí),其一氯代物有3種;分子中的烴基中含有1種H原子,其一氯代物有1種;CH3(CH3)CHCH2OH分子的烴基上含有3種等效H,不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí),其一氯代物有2種,根據(jù)分析可知,有機(jī)物C4H9C1O的同分異構(gòu)體中能與Na反應(yīng)放出氫氣的共有:3+3+1+2=9,故B正確。2、A【分析】【分析】

根據(jù)總物質(zhì)的量一定時(shí)有機(jī)物完全燃燒時(shí),生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量不變,則化學(xué)式中的氫原子個(gè)數(shù)相同,在CxHyOz中(x+-)相同即符合題意。

【詳解】

A.CH4O和C3H4O5中氫原子個(gè)數(shù)相同,CH4O的(x+-)=1+1-0.5=1.5,C3H4O5的(x+-)=3+1-2.5=1.5,符合題意,以A選項(xiàng)是正確的;

B.C3H6和C3H8O中氫原子個(gè)數(shù)不相同;不符合題意,故B錯(cuò)誤;

C.C3H8和C4H6中氫原子個(gè)數(shù)不相同,不符合題意,故C錯(cuò)誤;

D.C2H6和C4H6O2中氫原子個(gè)數(shù)相同,C2H6的(x+)=2+1.5=3.5,C4H6O2的(x+-)=4+1.5-1=4.5;不符合題意,故D錯(cuò)誤。

所以A選項(xiàng)是正確的。3、D【分析】分析:A.生成物只有一種;B.對(duì)羥基扁桃酸中含6種H;C.對(duì)羥基扁桃酸含-OH;–COOH;苯環(huán)、可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng);D.醛基變?yōu)榇剂u基,屬于加成反應(yīng)。

詳解:生成物只有一種,則反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%,A正確;對(duì)羥基扁桃酸中含6種H,則在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸應(yīng)該有6個(gè)吸收峰,B正確;對(duì)羥基扁桃酸含酚-OH、–COOH,可發(fā)生取代反應(yīng)、縮聚反應(yīng),含苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C正確;酚羥基與醛基發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)D。4、A【分析】【詳解】

A.乙醇與水互溶,苯與水混合后有機(jī)層在上層,溴苯與水混合后有機(jī)層在下層,硝基苯與水混合后有機(jī)層在下層,溴苯和硝基苯的現(xiàn)象相同,不可鑒別,故A錯(cuò)誤;B.乙烷燃燒有淡藍(lán)色火焰,乙烯燃燒冒黑煙,苯燃燒冒濃煙,四氯化碳不燃燒,現(xiàn)象不同,可鑒別,故B正確;C.乙醇與碳酸鈉互溶,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成無(wú)色無(wú)味氣體,乙酸乙酯與碳酸鈉分層,現(xiàn)象不同,可鑒別,故C正確;D.乙醇和Cu(OH)2不反應(yīng),無(wú)明顯現(xiàn)象,乙酸與Cu(OH)2發(fā)生中和反應(yīng)而使Cu(OH)2溶解,葡萄糖含有醛基,能與新制的Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)生成紅色沉淀;現(xiàn)象不同,可鑒別,故D正確;故選A。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的鑒別,把握有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象等為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意乙烯和苯的含碳量不同,燃燒時(shí)煙的濃度不同,可以鑒別。5、C【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴有1-丁烯、2-丁烯(和)、2-甲基丙烯、環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷,共6種,故C正確。6、A【分析】【詳解】

根據(jù)對(duì)稱(chēng)法,分子中苯環(huán)上有3種氫原子;所以苯環(huán)上的一溴代物有3種同分異構(gòu)體,所以A正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】

苯環(huán)上一溴取代物的同分異構(gòu)體的種數(shù)取決于氫原子的種類(lèi),解題方法是找準(zhǔn)對(duì)稱(chēng)軸,進(jìn)行正確判斷氫原子種類(lèi)。二、多選題(共2題,共4分)7、CD【分析】【詳解】

A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),不能用無(wú)水乙醇代替CCl4;故A錯(cuò)誤;

B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯(cuò)誤;

C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;

D.乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過(guò)濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;

選CD。8、AD【分析】【詳解】

A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)A正確;

B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

C;苯環(huán)中沒(méi)有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項(xiàng)D正確。

答案選AD。三、填空題(共8題,共16分)9、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物主鏈含有5個(gè)C原子;有2個(gè)甲基,分別位于2;3碳原子上,烷烴的名稱(chēng)為2,3-二甲基戊烷,故答案為2,3-二甲基戊烷;

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵;總共存在5種不同的添加方式,所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體,故答案為5;

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得,在該碳架上碳架碳碳三鍵,只有一種方式,所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:故答案為1;

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子;所以該烷烴含有6種一氯代烷,故答案為6;

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3HNO3+3H2O,故答案為+3HNO3+3H2O?!窘馕觥竣?2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O10、略

【分析】【分析】

由題意可知,第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng),生成B(),B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E();據(jù)此分析。

【詳解】

(1)反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng);由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng);

答案:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。

(2)對(duì)應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的方程式為。

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;

答案:+2HCl→+H2O;

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

;

(3)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,為

答案:

(4)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,為

答案:

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W,應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng),

①溫室氣體Q為CO2,電子式為

答案:

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成;

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;

答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O11、略

【分析】【分析】

由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應(yīng):⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓樱虼怂葰獍l(fā)生反應(yīng)的條件是光照;

答案:甲苯光照。

(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

答案:

(3)②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl;

答案:+→+NaCl

(4)因?yàn)榉枷愦迹枷忝?、酚有可能為同分異?gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或者或者

答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者12、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O,由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B,當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種,應(yīng)為2個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位,可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C,則C為B與氫氣1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M,D氧化也生成M,結(jié)合反應(yīng)信息可知,M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E,E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng),并酸化生成F,F(xiàn)生成G為高分子化合物,則F中含有-OH、-COOH,則C發(fā)生一氯取代生成E,則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G,則G為據(jù)此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案:

(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;反應(yīng)類(lèi)型為縮聚反應(yīng);

答案:取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))縮聚反應(yīng)。

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。

F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;

答案:n+(n-1)H2O

++H2O

(4)與C()互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類(lèi)的芳香族的化合物有:共有6種;

答案:6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))④.縮聚反應(yīng)⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.613、略

【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

(I)(1)CH3CH2OH與H2O互溶;所以選用蒸餾(可加入生石灰);

(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它們的溶解度差別大,所以選用重結(jié)晶;

(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以選用堿液分液。

(II)(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式C2H6O都可以得到其相對(duì)分子質(zhì)量為46。

(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子,所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3。

(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng),反應(yīng)①是取代反應(yīng),推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中,相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應(yīng)的類(lèi)型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng);所以反應(yīng)①是取代反應(yīng),從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。

(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能;E分子中有3種不同類(lèi)型的氯,推測(cè)有機(jī)物D的名稱(chēng)是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O。【解析】蒸餾(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱(chēng)為某基苯,該物質(zhì)名稱(chēng)為,乙基苯,簡(jiǎn)稱(chēng)乙苯,故答案為:乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),書(shū)寫(xiě)時(shí)取代基在前母體名稱(chēng)在后,該物質(zhì)名稱(chēng)為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱(chēng)為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長(zhǎng),支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫(xiě)前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡(jiǎn)在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯15、略

【分析】【詳解】

某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/1=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學(xué)式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng),生成的C為C發(fā)生1,2-加成生成D1,則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1,則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體,故反應(yīng)④發(fā)生1,4-加成,則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2,E2為

(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(2)中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu);4個(gè)甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi),分子碳原子都處于同一平面;

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:C為化學(xué)名稱(chēng)為:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是反應(yīng)④是1,4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?!窘馕觥渴牵?NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱(chēng)為某基苯,該物質(zhì)名稱(chēng)為,乙基苯,簡(jiǎn)稱(chēng)乙苯,故答案為:乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),書(shū)寫(xiě)時(shí)取代基在前母體名稱(chēng)在后,該物質(zhì)名稱(chēng)為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱(chēng)為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長(zhǎng),支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫(xiě)前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡(jiǎn)在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共14分)17、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;

(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓磻?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種,當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種,當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種,共6種,其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號(hào)順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.18、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;

(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種,當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種,當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種,共6種,其中含有氫原子種類(lèi)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號(hào)順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共8分)19、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)以NaBr+H2SO4代替氫溴酸與醇反應(yīng),可提高濃度,但要設(shè)法減少HBr的揮發(fā)損失;從表中數(shù)據(jù)可知;溴乙烷和1-溴丁烷密度比水的大,另,它們是鹵代烴,難溶于水;溴乙烷的沸點(diǎn)比其它充分低得多有利于通過(guò)蒸餾或分餾進(jìn)行分離。

【詳解】

(1)溴乙烷中含有少量乙醇,用蒸餾水洗滌,分液后,可除去大部分乙醇,再加入無(wú)水CaCl2可吸收其中的水和剩余的乙醇,但會(huì)溶解少量CaCl2,為與溶和不溶的CaCl2及其它的雜質(zhì)分離,之后的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)為蒸餾。答案為:b

(2)乙醇由于含-OH,可與水分子形成氫鍵,從而與水互溶;而溴乙烷的C-H、C-Br鍵極性不很強(qiáng);更不能與水形成氫鍵,因而難溶于水。所以溴乙烷的水溶性小于乙醇。答案為:小于;乙醇分子可與水分子形成氫鍵,溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵。

(3)根據(jù)題給信息,1-溴丁烷的密度為1.2758g?cm-3;比水的大,所以將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物溴乙烷在下層。答案為:下層。

(4)根據(jù)題給信息:濃硫酸是用于制取反應(yīng)所需HBr,過(guò)濃會(huì)使生成的HBr大量揮發(fā)而損失,同時(shí),醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚、Br-被濃硫酸氧化為Br2,所以制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋。答案為:abc

(5)溴乙烷中的溴不能與AgNO3溶液反應(yīng),應(yīng)使溴乙烷中的溴轉(zhuǎn)變成Br-再檢驗(yàn),故檢驗(yàn)溴乙烷中含有的溴元素可采用的方法是:取少量溴乙烷,加入NaOH溶液并加熱,反應(yīng)后冷卻,加入稀HNO3酸化,再加入AgNO3溶液。所以操作順序?yàn)椋孩堍佗邰?。答案為:c

(6)根據(jù)勒夏特列原理;降低產(chǎn)物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),有利于提高產(chǎn)率。所以在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)(或反應(yīng)②向右移動(dòng))。答案為:平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)(或反應(yīng)②向右移動(dòng))

【點(diǎn)睛】

1;通過(guò)加入吸水劑的方法除去粗產(chǎn)品中的水時(shí);要考慮可能溶解的吸水劑,所以,后續(xù)的分離如果采用過(guò)濾的方法,除雜效果不佳;

2、溴乙烷在NaOH溶液中加熱水解后,不能直接加硝酸銀溶液,原因是NaOH能與硝酸銀反應(yīng)生成氫氧化銀沉淀,并分解成氧化銀,從而干擾Br—的檢驗(yàn)。因此,水解后應(yīng)先加稀硝酸酸化?!窘馕觥縝小于乙醇分子可與水分子形成氫鍵,溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵下層abcc平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)(或反應(yīng)②向右移動(dòng))20、略

【分析】【分析】

苯甲醛與溴在氯化鋁催化作用下在60℃時(shí)反應(yīng)生成間溴苯甲醛,通式生成HBr,經(jīng)冷凝回流可到間溴苯甲醛,生成的HBr用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣,有機(jī)相中含有Br2,加入HCl,可用碳酸氫鈉除去,有機(jī)相加入無(wú)水MgSO4固體;可起到吸收水的作用,減壓蒸餾,可降低沸點(diǎn),避免溫度過(guò)高,導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化,以此解答該題。

【詳解】

(1)因溴易揮發(fā),為使溴充分反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行冷凝回流,以增大產(chǎn)率,反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),生成間溴苯甲醛的同時(shí)生成HBr;用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣;

故答案為:冷凝回流;NaOH;

(2)將三頸瓶中的一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2?二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三種物質(zhì)中無(wú)水AlCl3為催化劑;1,2?二氯乙烷為溶劑,苯甲醛為反應(yīng)物;

故答案為:AlCl3;

(3)經(jīng)洗滌的有機(jī)相含有水,加入適量無(wú)水MgSO4固體;可起到除去有機(jī)相的水的作用;

故答案為:除去有機(jī)相的水;

(4)減壓蒸餾;可降低沸點(diǎn),避免溫度過(guò)高,導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化;

故答案為:間溴苯甲醛被氧化。【解析】①.冷凝回流②.NaOH③.AlCl3④.Br2、HCl⑤.除去有機(jī)相的水⑥.間溴苯甲醛被氧化21、略

【分析】【分析】

粗產(chǎn)品通過(guò)水蒸氣蒸餾;苯甲醛沸點(diǎn)較低,隨著水蒸氣逸出。加入NaOH,肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉,溶于水中,而聚苯乙烯難溶于水,過(guò)濾除去,得到肉桂酸鈉溶液,加入HCl酸化,肉桂酸鈉轉(zhuǎn)化為肉桂酸,由于肉桂酸溶解度較低,從溶液中析出,過(guò)濾晾干得到肉桂酸。

【詳解】

(1)A提供水蒸氣;長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管可以平衡圓底燒瓶?jī)?nèi)部的壓強(qiáng)和外界的大氣壓,在加熱煮沸過(guò)程中導(dǎo)管可以預(yù)防圓底燒瓶?jī)?nèi)部壓強(qiáng)過(guò)高導(dǎo)致發(fā)生安全事故。長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是平衡氣壓;

A需加熱提供水蒸氣;B亦需要加熱以維持苯甲醛(沸點(diǎn)179.62℃)的沸騰,讓苯甲醛隨水蒸氣逸出,因此需要加熱的儀器是AB;

(2)儀器X為直形冷凝管,冷水應(yīng)從下進(jìn)入,即b口進(jìn);

(3)肉桂酸微溶于水;但與NaOH反應(yīng)生成可溶于水的肉桂酸鈉,從而過(guò)濾除去聚苯乙烯。因此NaOH溶液的作用是將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉;

(4)肉桂酸鈉與HCl反應(yīng)后生成肉桂酸,同時(shí)還有NaCl生成,過(guò)濾洗滌的目的是洗去NaCl與過(guò)量的HCl,所以證明是否洗滌干凈可以檢查最后一段洗滌液中是否有Na+、CI-,因肉桂酸微溶,不適合檢測(cè)H+,題目對(duì)肉桂酸根性質(zhì)未予介紹,不適合檢驗(yàn)CI-,因此可以用焰色反應(yīng)檢驗(yàn)Na+;操作為用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進(jìn)行焰色反應(yīng),如果火焰無(wú)黃色,則洗滌干凈;

肉桂酸在熱水中易溶;NaCl的溶解度隨著溫度的變化不大,因此可以利用溶解度隨溫度變化的差異性分離,采用重結(jié)晶??刹扇≈亟Y(jié)晶方法除去NaCl;

(5)本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%,則肉桂酸的物質(zhì)的量為堿溶后余下90%,則肉桂酸的物質(zhì)的量為設(shè)加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為x%,有計(jì)算得x=66.7?!窘馕觥科胶鈿鈮篈B冷凝管b將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進(jìn)行焰色反應(yīng),如果火焰無(wú)黃色,則洗滌干凈重結(jié)晶66.722、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)濃硫酸稀釋過(guò)程會(huì)釋放大量的熱;所以濃硫酸與其他液體混合時(shí),應(yīng)該將濃硫酸緩慢加入到其他溶液中并不斷攪拌,故答案為將濃硫酸緩慢加入鉻酸鈉溶液中并不斷攪拌;

(2)①根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)特征;可知反應(yīng)器名稱(chēng)為三頸燒瓶;由題干信息反應(yīng)時(shí)強(qiáng)烈放熱可知,該反應(yīng)放出大量的熱,溫度較高,所以想控制反應(yīng)溫度在55~60℃需要用冷水浴冷卻,故答案為三頸燒瓶;冷水浴進(jìn)行冷卻;

②溫度計(jì)示數(shù)開(kāi)始下降表明反應(yīng)基本完成;此時(shí)若反應(yīng)混合物呈橙紅色,說(shuō)明溶液中有鉻酸鈉剩余,根據(jù)題中信息過(guò)量氧化劑會(huì)將環(huán)己醇氧化為己二酸可知,為了防止環(huán)己醇被氧化,需要加入少量還原性強(qiáng)于環(huán)己醇的草酸將鉻酸鈉還原,故答案為還原過(guò)量的鉻酸鈉,避免環(huán)己酮被過(guò)量的鉻酸鈉氧化;

(3)環(huán)己酮的提純時(shí)應(yīng)該先加入氯化鈉固體至飽和;使水溶液的密度增大,使水域有機(jī)物更容易分離出來(lái),便于分液,由題中表格中信息可知環(huán)己酮微溶于水,加入氯化鈉固體還有降低環(huán)己酮溶解度的作用,故答案為降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層,便于分液;

分液時(shí)下層液體從下口放出;上層液體叢上口倒出,有題中表格信息可知環(huán)己酮密度小于水,所以環(huán)己酮在上層,故答案為上口倒出;

由表格中信息可知環(huán)己酮微溶于水;所以水層有少量的環(huán)己酮溶解,又已知環(huán)己酮能溶于醚,所以用乙醚萃取水層剩余的少量環(huán)己酮,減少環(huán)己酮的損失,提高環(huán)己酮的產(chǎn)率,故答案為使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取提高產(chǎn)品的產(chǎn)率;

(4)環(huán)己酮的實(shí)際產(chǎn)量為環(huán)己酮的理論產(chǎn)量求算如下;環(huán)己酮的理論產(chǎn)量

環(huán)己酮的產(chǎn)率故答案為【解析】將濃硫酸緩慢加入鉻酸鈉溶液中并不斷攪拌三頸燒瓶冷水浴進(jìn)行冷卻還原過(guò)量的鉻酸鈉,避免環(huán)己酮被過(guò)量

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論