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《分子生物學》教案2024-11-26目錄CONTENTS分子生物學概述分子生物學基礎知識基因表達調(diào)控機制剖析基因組與轉(zhuǎn)錄組學研究方法論述蛋白質(zhì)組學與代謝組學在分子生物學中應用現(xiàn)代分子生物學實驗技術介紹疾病預防、診斷和治療中分子生物學應用前景01分子生物學概述分子生物學是從分子水平研究生物大分子的結構和功能,以揭示生命現(xiàn)象的本質(zhì)和規(guī)律的科學。定義以分子為研究對象,注重分子的結構和功能關系;運用現(xiàn)代物理、化學技術和方法研究生物分子;與其他生物學科相互交叉滲透,共同發(fā)展。特點分子生物學定義與特點早期研究DNA雙螺旋結構發(fā)現(xiàn)基因組學時代19世紀末至20世紀初,生物化學和遺傳學的早期研究為分子生物學奠定了基礎。1953年,Watson和Crick提出DNA雙螺旋結構模型,標志著現(xiàn)代分子生物學的誕生。隨著測序技術的發(fā)展,基因組學成為分子生物學的重要分支,推動了人類對生命本質(zhì)的認識。分子生物學發(fā)展歷程推動科技發(fā)展分子生物學的研究成果和技術方法不斷推動相關科技領域的發(fā)展,如生物技術、生物信息學等。生命科學的核心分子生物學是生命科學領域中的核心學科,為揭示生命現(xiàn)象提供了重要的理論和實驗手段。醫(yī)學領域的應用分子生物學在醫(yī)學領域具有廣泛應用,如疾病診斷、藥物研發(fā)和治療手段的創(chuàng)新等。分子生物學在現(xiàn)代科學中的地位02分子生物學基礎知識DNA結構與功能DNA雙螺旋結構由兩條反向平行的多核苷酸鏈組成,形成右手螺旋的雙鏈結構。堿基配對原則腺嘌呤(A)與胸腺嘧啶(T)配對,鳥嘌呤(G)與胞嘧啶(C)配對,通過氫鍵連接。DNA復制過程在DNA聚合酶的作用下,以母鏈為模板,按照堿基配對原則合成子鏈,實現(xiàn)DNA的復制。遺傳信息傳遞DNA通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,將遺傳信息傳遞給蛋白質(zhì),從而控制生物體的性狀和代謝過程。RNA種類及其作用機制攜帶DNA上的遺傳信息,在核糖體上指導蛋白質(zhì)的合成。mRNA(信使RNA)負責將氨基酸轉(zhuǎn)運到核糖體上,并參與蛋白質(zhì)的合成過程。如miRNA、lncRNA等,在基因表達調(diào)控、細胞增殖與分化等生物學過程中發(fā)揮重要作用。tRNA(轉(zhuǎn)運RNA)與核糖體蛋白共同組成核糖體,為蛋白質(zhì)的合成提供場所。rRNA(核糖體RNA)01020403其他非編碼RNA蛋白質(zhì)合成氨基酸的活化與轉(zhuǎn)運肽鏈的延長與終止蛋白質(zhì)的降解包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成mRNA的過程;翻譯則是以mRNA為模板,在核糖體上合成蛋白質(zhì)的過程。氨基酸在tRNA的作用下被活化,并與tRNA形成氨酰-tRNA,然后被轉(zhuǎn)運到核糖體上參與蛋白質(zhì)的合成。在核糖體上,氨酰-tRNA按照mRNA上的密碼子順序依次進入A位,與肽鏈連接形成新的肽鍵,使肽鏈不斷延長。當遇到終止密碼子時,蛋白質(zhì)合成終止。主要通過蛋白酶體途徑進行降解。蛋白酶體是一種具有多個亞基的蛋白酶復合物,能夠識別并降解被泛素標記的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)合成與降解過程03基因表達調(diào)控機制剖析轉(zhuǎn)錄后加工與成熟轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的初始RNA經(jīng)過剪切、拼接等加工過程,形成成熟的mRNA,進而調(diào)控基因表達水平。轉(zhuǎn)錄因子與基因啟動子互作特異性轉(zhuǎn)錄因子識別并結合基因啟動子區(qū)域,調(diào)控RNA聚合酶的結合及轉(zhuǎn)錄起始。染色質(zhì)重塑與轉(zhuǎn)錄激活通過染色質(zhì)重塑復合物改變?nèi)旧|(zhì)結構,使基因啟動子區(qū)域暴露,便于轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合酶的結合。轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控策略通過調(diào)控mRNA的穩(wěn)定性及降解速率,控制蛋白質(zhì)合成速度與數(shù)量。mRNA穩(wěn)定性與降解翻譯起始因子促進核糖體與mRNA的結合,啟動蛋白質(zhì)合成過程。翻譯起始因子與核糖體結合細胞內(nèi)氨基酸的供應情況可影響翻譯速率,從而調(diào)控蛋白質(zhì)合成。氨基酸供應與翻譯速率翻譯水平調(diào)控技巧010203DNA甲基化與基因沉默DNA甲基化修飾可導致基因啟動子區(qū)域轉(zhuǎn)錄抑制,使基因表達水平下降或沉默。表觀遺傳修飾對基因表達影響組蛋白修飾與染色質(zhì)狀態(tài)組蛋白的乙酰化、甲基化等修飾可改變?nèi)旧|(zhì)結構,影響基因轉(zhuǎn)錄活性。非編碼RNA與基因表達調(diào)控如microRNA、lncRNA等非編碼RNA可通過與mRNA結合或調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子等方式,影響基因表達水平。04基因組與轉(zhuǎn)錄組學研究方法論述基因組測序技術及數(shù)據(jù)分析方法介紹基因組測序的基本概念、發(fā)展歷程及主要技術類型,如Sanger測序、高通量測序等。測序技術概述詳細闡述高通量測序的原理、工作流程及在基因組學研究中的應用,包括全基因組測序、外顯子組測序等。介紹基于測序數(shù)據(jù)的基因組組裝方法,包括從頭組裝和參考基因組輔助組裝,以及基因組的注釋流程和常用工具。高通量測序技術講解基因組測序數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制、比對分析、變異檢測及注釋等關鍵步驟,涉及相關軟件和數(shù)據(jù)庫的使用。測序數(shù)據(jù)分析01020403基因組組裝與注釋轉(zhuǎn)錄組測序原理及應用領域探討轉(zhuǎn)錄組測序原理01闡述轉(zhuǎn)錄組測序的基本原理、實驗設計及測序平臺的選擇,重點講解RNA-Seq技術及其在轉(zhuǎn)錄組學研究中的應用。轉(zhuǎn)錄本重構與定量分析02介紹基于測序數(shù)據(jù)的轉(zhuǎn)錄本重構方法,包括從頭重構和參考轉(zhuǎn)錄組輔助重構,以及轉(zhuǎn)錄本的定量分析和差異表達分析。轉(zhuǎn)錄組學在生物學研究中的應用03探討轉(zhuǎn)錄組學在基因表達調(diào)控、生長發(fā)育、疾病發(fā)生發(fā)展等生物學過程研究中的應用案例及前景。轉(zhuǎn)錄組學與其他組學的聯(lián)合分析04介紹轉(zhuǎn)錄組學與基因組學、蛋白質(zhì)組學等其他組學的聯(lián)合分析方法,以及在系統(tǒng)生物學研究中的重要性。01020304功能基因組學概述:簡要介紹功能基因組學的定義、研究內(nèi)容及與結構基因組學的關系?;蚓庉嫾夹g及其在功能研究中的應用:詳細講解CRISPR-Cas9等基因編輯技術的原理、工作流程及其在基因功能研究中的應用實例。單細胞測序技術在功能基因組學中的應用:介紹單細胞測序技術的原理、優(yōu)勢及其在功能基因組學研究中的應用前景,包括單細胞轉(zhuǎn)錄組測序、單細胞基因組測序等。多組學整合分析在功能基因組學研究中的重要性:闡述多組學整合分析的概念、方法及在功能基因組學研究中的應用價值,重點講解如何整合不同層面的組學數(shù)據(jù)來深入解析生物過程的分子機制。功能基因組學研究前沿動態(tài)05蛋白質(zhì)組學與代謝組學在分子生物學中應用蛋白質(zhì)鑒定和定量分析方法質(zhì)譜技術利用質(zhì)譜儀對蛋白質(zhì)進行鑒定和定量分析,包括肽質(zhì)量指紋圖譜、串聯(lián)質(zhì)譜等方法。蛋白質(zhì)芯片通過高通量蛋白質(zhì)芯片技術對蛋白質(zhì)進行快速、準確的鑒定和定量分析。免疫印跡利用特異性抗體對蛋白質(zhì)進行鑒定和半定量分析,如WesternBlot技術。蛋白質(zhì)組學數(shù)據(jù)分析運用生物信息學方法對蛋白質(zhì)組學數(shù)據(jù)進行處理和分析,挖掘蛋白質(zhì)的功能和相互作用。代謝物鑒定與定量分析代謝途徑解析代謝組學數(shù)據(jù)分析通過代謝物之間的關聯(lián)和轉(zhuǎn)化關系,解析代謝途徑的組成和調(diào)控機制。利用色譜、質(zhì)譜等技術對代謝物進行準確鑒定和定量分析。運用多元統(tǒng)計分析、機器學習等方法對代謝組學數(shù)據(jù)進行深入挖掘,發(fā)現(xiàn)與生物學表型相關的代謝標志物和代謝通路。藥物作用機制研究通過系統(tǒng)生物學技術揭示藥物在生物體內(nèi)的作用機制,包括藥物與靶標的相互作用、信號轉(zhuǎn)導通路等。藥物安全性與有效性評價結合系統(tǒng)生物學方法和臨床數(shù)據(jù),對藥物的安全性和有效性進行全面評價,為新藥研發(fā)提供有力支持。藥物代謝與藥動學研究運用代謝組學等技術研究藥物在體內(nèi)的代謝過程、藥動學特征以及與內(nèi)源性物質(zhì)的相互作用。靶標發(fā)現(xiàn)與驗證利用系統(tǒng)生物學方法挖掘疾病相關基因、蛋白質(zhì)等潛在藥物靶標,并進行實驗驗證。系統(tǒng)生物學在藥物研發(fā)中作用06現(xiàn)代分子生物學實驗技術介紹PCR原理操作指南注意事項PCR(聚合酶鏈式反應)是一種體外擴增DNA的技術,通過高溫解旋、低溫退火和適溫延伸三個步驟循環(huán)進行,實現(xiàn)DNA片段的快速擴增。設計特異性引物、準備模板DNA、配置PCR反應體系、設定PCR程序、進行PCR擴增、電泳檢測擴增產(chǎn)物。引物設計要合理,避免非特異性擴增;PCR反應條件需優(yōu)化,以提高擴增效率;電泳檢測時要確保操作規(guī)范,避免交叉污染。PCR技術原理及操作指南基因克隆和表達載體構建方法表達載體構建選擇合適的載體,如質(zhì)粒、噬菌體等,將目的基因插入到載體中,確保目的基因能夠正確表達;同時,在載體中加入必要的調(diào)控元件,如啟動子、終止子等,以實現(xiàn)目的基因的高效表達。關鍵步驟目的基因的獲取與純化、載體的選擇與準備、目的基因與載體的連接、重組DNA分子的轉(zhuǎn)化與篩選。基因克隆利用限制性內(nèi)切酶將目的基因從供體DNA中切割下來,通過連接酶將其與載體DNA連接,形成重組DNA分子,然后導入受體細胞進行擴增。030201轉(zhuǎn)染實驗細胞培養(yǎng)操作要點選擇適宜的細胞株,進行傳代培養(yǎng);確保培養(yǎng)條件穩(wěn)定,如溫度、濕度、CO2濃度等;定期更換培養(yǎng)基,保持細胞生長環(huán)境良好。將外源基因或重組DNA分子導入到細胞中,以實現(xiàn)基因表達或功能研究;常用的轉(zhuǎn)染方法包括化學轉(zhuǎn)染、電轉(zhuǎn)、病毒轉(zhuǎn)導等。細胞狀態(tài)要良好,確保轉(zhuǎn)染效率;轉(zhuǎn)染前要進行預實驗,確定最佳轉(zhuǎn)染條件;轉(zhuǎn)染后要檢測外源基因的表達情況,以驗證轉(zhuǎn)染效果。同時,要注意實驗安全,避免交叉污染和生物安全問題。細胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染實驗操作要點07疾病預防、診斷和治療中分子生物學應用前景通過基因突變篩查,可以在個體出生前或早期生活中識別出遺傳病風險,從而采取預防措施。早期識別風險對于攜帶遺傳病基因的個體,篩查結果可以為其婚育決策提供依據(jù),降低后代遺傳病發(fā)病率。指導婚育決策對于已經(jīng)發(fā)病的遺傳病患者,基因突變篩查有助于監(jiān)測疾病進程,為及時調(diào)整治療方案提供參考。監(jiān)測疾病進程基因突變篩查在遺傳病預防中價值01基因型與表現(xiàn)型關聯(lián)分析通過分析患者的基因型與表現(xiàn)型之間的關聯(lián),可以為患者制定更加精準的個性化醫(yī)療方案。藥物代謝和反應預測基因檢測可以預測患者對特定藥物的代謝速度和反應程度,從而指導醫(yī)生為患者選擇最合適的藥物和治療方案。疾病風險評估基于患者的基因檢測結果,可以評估其患特定疾病的風險,進而制定針對性的預防措施。個性化醫(yī)療方案制定依據(jù)0203臨床試驗指導分子生物學檢測可以指導臨床試驗的設計和實施,提高試驗的效率和準確性,加速新型藥物的研發(fā)和上市進程。靶點發(fā)現(xiàn)和驗證分子生物學技術可以幫助科學家發(fā)現(xiàn)和驗證新的藥物靶點,為新型藥物研發(fā)提供基礎。藥物作用機制研究通過分子生物學方法,可以深入研究藥物與靶點之間的相互作用機制,為藥物設計和優(yōu)化提供依據(jù)。新型藥物研發(fā)和治療策略探索感謝您的觀看THANKS《分子生物學》教案2024-11-26目錄01PART課程引入與概述分子生物學是研究生物大分子,特別是核酸和蛋白質(zhì)的結構、功能及其相互作用的科學。定義包括基因組與基因組學、基因表達的調(diào)控、DNA損傷與修復的分子機制、基因結構與表達分析的基本方法、基因工程與體外DNA重組技術等。研究范疇分子生物學定義及研究范疇分子生物學在生命科學中的重要性揭示生命本質(zhì)分子生物學通過研究生物大分子的結構和功能,揭示了生命現(xiàn)象的本質(zhì),為理解生命的奧秘提供了重要途徑。指導醫(yī)學實踐推動生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展分子生物學的研究成果在醫(yī)學領域具有廣泛應用,如基因診斷、基因治療、藥物研發(fā)等,為醫(yī)學實踐提供了有力支持。分子生物學技術是現(xiàn)代生物產(chǎn)業(yè)的核心,對推動生物農(nóng)業(yè)、生物醫(yī)藥、生物能源等產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要意義。課程目標通過本課程的學習,使學生能夠掌握分子生物學的基本理論、基本知識和基本技能,具備從事分子生物學研究和應用的能力。學習方法建議注重理論與實踐相結合,通過課堂講授、實驗操作、文獻閱讀等多種方式,提高學生的綜合素質(zhì)和創(chuàng)新能力。課程目標與學習方法建議教材及參考資料推薦參考資料推薦《MolecularBiologyoftheCell》(BruceAlberts等編著,GarlandScience出版社);《MolecularCloning:ALaboratoryManual》(Sambrook等編著,ColdSpringHarborLaboratoryPress出版社)教材推薦《分子生物學》(朱玉賢等編著,高等教育出版社)02PART分子生物學基礎概念與原理翻譯以mRNA為模板,在核糖體上合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。DNA復制指DNA雙鏈在細胞分裂前進行的復制過程,以半保留方式進行,確保遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則合成RNA的過程,包括mRNA、tRNA和rRNA等。DNA復制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過程簡述通過影響RNA聚合酶的活性或阻遏物與DNA的結合來調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的速率。轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控包括RNA加工、剪接和編輯等過程,對mRNA的穩(wěn)定性和翻譯效率進行調(diào)控。轉(zhuǎn)錄后調(diào)控通過影響核糖體的組裝、mRNA與核糖體的結合以及肽鏈的延伸等過程來調(diào)控蛋白質(zhì)的合成。翻譯水平調(diào)控基因表達調(diào)控機制介紹基因突變及其對生物體影響分析基因突變與進化基因突變是生物進化的重要驅(qū)動力,為自然選擇提供了豐富的遺傳變異?;蛲蛔兊挠绊懣赡軐е碌鞍踪|(zhì)結構和功能的改變,進而影響生物體的表型、生理和代謝過程,甚至引發(fā)疾病?;蛲蛔兊念愋桶c突變(如錯義突變、無義突變)、插入或缺失突變以及重復序列擴增等?;蚪M學研究生物體基因組的組成、結構和功能的科學,為理解生物體的遺傳信息和基因表達調(diào)控提供基礎。蛋白質(zhì)組學研究生物體在特定時間、特定環(huán)境條件下所有蛋白質(zhì)的表達、功能及相互作用的科學,是連接基因組與生物體功能的橋梁。代謝組學研究生物體內(nèi)所有代謝物的組成、變化和相互關系的科學,反映生物體在特定條件下的生理和代謝狀態(tài)?;蚪M學、蛋白質(zhì)組學和代謝組學關聯(lián)探討01三者關聯(lián)基因組學提供遺傳信息,蛋白質(zhì)組學揭示基因如何轉(zhuǎn)化為具有功能的蛋白質(zhì),而代謝組學則反映這些蛋白質(zhì)如何參與生物體的代謝過程。三者共同構成系統(tǒng)生物學的重要組成部分,為全面理解生物體的生命活動提供有力支持。0203基因組學、蛋白質(zhì)組學和代謝組學關聯(lián)探討03PART實驗技術與方法介紹PCR技術原理通過高溫解旋、低溫退火和適溫延伸三個步驟的循環(huán),實現(xiàn)DNA片段的體外快速擴增。應用領域包括基因克隆、基因突變分析、DNA序列測定、基因表達水平檢測等。優(yōu)點與局限性操作簡便、快速高效,但對實驗條件和操作技巧要求較高,且可能出現(xiàn)非特異性擴增等問題。PCR技術原理及應用領域闡述包括Cas9蛋白和特異性識別靶DNA的CRISPRRNA。CRISPR-Cas9系統(tǒng)組成CRISPRRNA引導Cas9蛋白至靶DNA位點進行切割,從而實現(xiàn)基因編輯。工作原理在基因治療、農(nóng)作物遺傳改良、功能基因組學等領域具有廣闊應用前景。應用前景基因編輯技術CRISPR-Cas9系統(tǒng)解讀010203包括鹽析、透析、超濾、離心分離、層析等,旨在從復雜混合物中分離出目標蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)純化方法蛋白質(zhì)純化與鑒定方法概述如質(zhì)譜分析、氨基酸組成分析、N端測序等,用于確定蛋白質(zhì)的分子量和結構信息。蛋白質(zhì)鑒定技術對于研究蛋白質(zhì)功能、相互作用以及藥物開發(fā)等方面具有重要意義。純化與鑒定意義生物信息學在分子生物學中應用舉例基因與蛋白質(zhì)序列分析利用生物信息學工具對基因和蛋白質(zhì)序列進行比對、注釋和功能預測。基因組與轉(zhuǎn)錄組學研究藥物設計與篩選基于生物信息學方法預測藥物與靶標分子的相互作用,輔助藥物設計和篩選過程。疾病診斷與治療利用生物標志物和基因組關聯(lián)分析等方法,為疾病診斷和治療提供新的思路和方法。04PART細胞信號傳導途徑簡介信號傳導的基本概念細胞通過接收、傳遞和處理各種信號來適應環(huán)境變化。02040301信號傳導途徑的組成由受體、信號轉(zhuǎn)導分子和效應分子等組成,共同實現(xiàn)信號的傳遞和放大。信號傳導分子的種類包括激素、神經(jīng)遞質(zhì)、生長因子和細胞因子等。信號傳導途徑的調(diào)控機制包括正反饋和負反饋機制,以確保信號傳導的準確性和穩(wěn)定性。轉(zhuǎn)錄因子及其調(diào)控機制剖析轉(zhuǎn)錄因子的定義與分類01轉(zhuǎn)錄因子是一類能夠識別并結合DNA特定序列的蛋白質(zhì),根據(jù)結構和功能可分為不同類型。轉(zhuǎn)錄因子與DNA的相互作用02通過特定的結構域識別并結合DNA,從而調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄過程。轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控機制03包括轉(zhuǎn)錄激活和轉(zhuǎn)錄抑制兩種方式,可通過與其他轉(zhuǎn)錄因子或輔助因子的相互作用來實現(xiàn)。轉(zhuǎn)錄因子在細胞信號傳導中的作用04作為信號傳導途徑的下游效應分子,轉(zhuǎn)錄因子可將信號轉(zhuǎn)化為基因表達的改變。表觀遺傳學在基因表達中的作用表觀遺傳學的定義與研究內(nèi)容01表觀遺傳學是研究不涉及DNA序列改變的基因表達調(diào)控機制的學科。DNA甲基化與基因表達調(diào)控02DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾方式,可通過影響轉(zhuǎn)錄因子的結合來調(diào)控基因表達。組蛋白修飾與染色體結構變化03組蛋白修飾可改變?nèi)旧w結構,進而影響基因的轉(zhuǎn)錄和表達過程。非編碼RNA在表觀遺傳學中的作用04非編碼RNA可通過與DNA、RNA或蛋白質(zhì)的相互作用來參與表觀遺傳調(diào)控。非編碼RNA對基因表達的調(diào)控非編碼RNA的種類與功能01包括微小RNA(miRNA)、長鏈非編碼RNA(lncRNA)等,具有多種調(diào)控功能。miRNA對基因表達的調(diào)控機制02miRNA可通過與靶mRNA的結合來降解mRNA或抑制其翻譯過程,從而調(diào)控基因表達。lncRNA在基因表達調(diào)控中的作用03lncRNA可通過與DNA、RNA或蛋白質(zhì)的相互作用來參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控、染色質(zhì)重塑等過程。非編碼RNA與疾病的關系04非編碼RNA的異常表達與多種疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關,為疾病的診斷和治療提供了新的思路。05PART疾病相關分子生物學機制探討基因突變與癌癥發(fā)生信號傳導通路異常探討原癌基因、抑癌基因突變在癌癥發(fā)生中的作用機制。分析信號傳導通路異常與癌細胞增殖、分化、凋亡等過程的關系。癌癥發(fā)生發(fā)展中的分子生物學變化表觀遺傳學改變闡述表觀遺傳學改變(如DNA甲基化、組蛋白修飾等)在癌癥發(fā)展中的影響。腫瘤微環(huán)境與免疫逃逸探討腫瘤微環(huán)境對癌細胞生長、轉(zhuǎn)移以及免疫逃逸的影響。遺傳性疾病相關基因突變分析單基因遺傳病介紹單基因遺傳病的基因突變類型、遺傳方式及臨床表現(xiàn)。多基因遺傳病分析多基因遺傳病的遺傳特點、易感性因素及與環(huán)境的交互作用。染色體異常遺傳病闡述染色體數(shù)目或結構異常所導致的遺傳性疾病及其臨床表現(xiàn)。基因突變篩查與診斷介紹基因突變篩查技術在遺傳性疾病診斷中的應用及局限性。分析病原體如何突破宿主防御系統(tǒng),實現(xiàn)感染過程。闡述宿主免疫系統(tǒng)如何識別病原體并啟動免疫應答,以及免疫逃逸現(xiàn)象。介紹病原體產(chǎn)生的毒素、酶等致病因子對宿主細胞的損傷作用。探討針對感染性疾病的抗感染治療策略及新型藥物研發(fā)方向。感染性疾病中病原體與宿主相互作用病原體入侵機制宿主免疫應答病原體致病因子抗感染治療策略自身免疫性疾病相關分子生物學機制自身免疫耐受打破分析自身免疫耐受打破的原因,如遺傳、環(huán)境等因素。自身免疫反應啟動闡述自身反應性T細胞、B細胞活化及

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