化學課件專題２第２單元有機物的分類和命名

有機物的分類和命名本章主要講解有機物的分類、命名、以及基本性質(zhì)。有機物的定義碳元素有機化合物都含有碳元素。氫元素大多數(shù)有機化合物也含有氫元素。其他元素有機化合物可能還含有氧、氮、鹵素等元素。有機物的分類元素構(gòu)成分類烴類:僅含碳和氫含氧有機物:包含碳、氫、氧含氮有機物:包含碳、氫、氮官能團分類烷烴:僅含碳碳單鍵烯烴:含有碳碳雙鍵炔烴:含有碳碳三鍵按元素構(gòu)成分類烴只含有碳和氫兩種元素的有機物。含氧有機物除碳和氫外，還含有氧元素的有機物。含鹵素有機物除碳和氫外，還含有鹵素元素的有機物。含氮有機物除碳和氫外，還含有氮元素的有機物。按官能團分類官能團官能團是決定有機化合物化學性質(zhì)的原子或原子團。分類依據(jù)根據(jù)官能團的不同，可以將有機物分為不同的類別，例如烷烴、烯烴、炔烴、醇、醛、酮、羧酸等。按性質(zhì)分類飽和烴只含有碳碳單鍵的烴類，如甲烷、乙烷等。不飽和烴含有碳碳雙鍵或三鍵的烴類，如乙烯、乙炔等。環(huán)狀烴碳原子以環(huán)狀形式連接的烴類，如環(huán)己烷、苯等。簡單有機物的命名簡單有機物的命名通常遵循**IUPAC命名法**，以確保有機物名稱的統(tǒng)一性。命名規(guī)則主要包括以下幾個方面：-選擇最長碳鏈作為主鏈，并根據(jù)碳原子數(shù)確定其名稱。-確定主鏈上的官能團，并將其名稱添加到主鏈名稱之后。-確定主鏈上的取代基，并將其名稱和位置添加到主鏈名稱之前。烷烴的命名甲烷最簡單的烷烴，只有一個碳原子。乙烷有兩個碳原子，結(jié)構(gòu)為CH3-CH3。丙烷有三個碳原子，結(jié)構(gòu)為CH3-CH2-CH3。烯烴的命名主鏈選擇選擇包含雙鍵的最長碳鏈為主鏈，并編號使其雙鍵碳原子編號最小。取代基命名按照取代基的名稱和位置，在主鏈名稱前用數(shù)字和連字符連接。雙鍵位置用阿拉伯數(shù)字標注雙鍵的位置，并在主鏈名稱前用數(shù)字和連字符連接。炔烴的命名1選擇最長碳鏈包含叁鍵的碳鏈作為主鏈。2編號主鏈從離叁鍵最近的一端開始編號，使叁鍵碳原子編號最小。3命名主鏈用“炔”字作為主鏈名稱，并用阿拉伯數(shù)字表示叁鍵的位置，數(shù)字放在“炔”字前面。4命名支鏈用烷烴的支鏈命名法命名支鏈，并用阿拉伯數(shù)字表示支鏈的連接位置。含鹵素有機物的命名鹵代烴鹵代烴的命名以烷烴名稱為基礎(chǔ)，在前面加上鹵素原子名稱，并用數(shù)字表示鹵素原子在碳鏈上的位置。多鹵代烴如果分子中含有兩個或多個鹵素原子，則分別用鹵素原子名稱和數(shù)字表示其位置。鹵代烴的命名例如，CH3CH2Cl的名稱為氯乙烷，CH3CHBrCH3的名稱為2-溴丙烷。含氧有機物的命名醇醇類含有羥基(-OH)的有機化合物，通常以“-醇”結(jié)尾命名。醚醚類含有兩個烷基或芳基連接到同一個氧原子上的有機化合物，通常以“-醚”結(jié)尾命名。醛醛類含有醛基(-CHO)的有機化合物，通常以“-醛”結(jié)尾命名。酮酮類含有酮基(-CO-)的有機化合物，通常以“-酮”結(jié)尾命名。羧酸羧酸類含有羧基(-COOH)的有機化合物，通常以“-酸”結(jié)尾命名。醇類的命名前綴根據(jù)碳原子數(shù)選擇相應(yīng)的烷烴名稱，去掉“烷”字，如甲醇、乙醇、丙醇。后綴以“醇”結(jié)尾，如甲醇、乙醇、丙醇。位置當醇的官能團連接在碳鏈的不同位置時，用數(shù)字表示羥基的位置，如1-丙醇、2-丙醇。醚類的命名命名規(guī)則以較小的烴基名稱加“醚”字，然后加上較大的烴基名稱。例如，CH3OCH3命名為甲醚，CH3OCH2CH3命名為甲乙醚。示例C2H5OC2H5命名為乙醚，CH3OCH2CH2CH3命名為甲丙醚。醛類的命名醛類化合物含有醛基(-CHO)。命名規(guī)則類似烷烴，但以"-醛"結(jié)尾。例如，甲醛(HCHO)，乙醛(CH3CHO)。酮類的命名酮類的命名酮類的命名一般用母體烴名稱加上“酮”字，并用阿拉伯數(shù)字標明羰基碳原子的位置。特殊酮類命名一些特殊的酮類，例如丙酮和丁酮，有專門的俗名。環(huán)酮的命名環(huán)酮的命名在母體環(huán)烴名稱前加“環(huán)”字，然后加上“酮”字。羧酸的命名1烷烴將羧酸的名稱改為相應(yīng)的烷烴名稱，去掉“烷”字，并在后面加上“酸”字。例如，甲酸（HCOOH）、乙酸（CH3COOH）。2取代基如果羧酸分子中存在取代基，則按照取代基的名稱和位置進行命名，例如，2-氯丙酸（CH3CHClCOOH）。3多官能團如果羧酸分子中存在多個官能團，則根據(jù)官能團的優(yōu)先級進行命名，例如，2-羥基丙酸（CH3CH(OH)COOH）。含氮有機物的命名胺類以“胺”為詞尾，根據(jù)烴基的名稱和個數(shù)命名。酰胺類以“酰胺”為詞尾，根據(jù)?；拿Q命名。胺類的命名1烷基取代基以烷基取代基的名稱命名，并在后面加上“胺”。2多個取代基使用“二”，“三”等表示取代基的數(shù)目。3復雜結(jié)構(gòu)選擇最長的碳鏈作為主鏈，并將胺基作為取代基進行命名。酰胺類的命名酰胺的命名酰胺類的命名通常以“酰胺”二字結(jié)尾，并加上相應(yīng)的烷基或芳基取代基名稱。舉例說明例如，甲酰胺(HCONH2)，乙酰胺(CH3CONH2)和苯甲酰胺(C6H5CONH2)都是常見的酰胺類化合物。芳香族有機物的命名苯環(huán)命名苯環(huán)上的取代基可采用編號或鄰、間、對位表示多環(huán)芳烴萘、蒽、菲等多環(huán)芳烴命名需要遵循IUPAC命名規(guī)則官能團命名芳香環(huán)上的官能團可直接命名，例如苯甲酸、苯酚有機物構(gòu)型與命名構(gòu)型是指有機分子中原子在空間的排列方式。有機物構(gòu)型與命名是深入理解有機化學的重要基礎(chǔ)。幾何異構(gòu)體由于雙鍵或環(huán)的存在，導致同一分子中某些原子或基團在空間排列方式不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體。光學異構(gòu)體由于分子中存在手性碳原子，導致同一分子中某些原子或基團在空間排列方式不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體。幾何異構(gòu)體的命名順式和反式異構(gòu)體當雙鍵的兩側(cè)有不同的取代基時，就會出現(xiàn)順式和反式異構(gòu)體。順式異構(gòu)體是指兩個相同的取代基在雙鍵的同一側(cè)，而反式異構(gòu)體是指兩個相同的取代基在雙鍵的相反側(cè)。E/Z異構(gòu)體當雙鍵兩側(cè)有三個或多個不同的取代基時，用E/Z命名法來表示異構(gòu)體。E指的是優(yōu)先級高的取代基在雙鍵的相反側(cè)，Z指的是優(yōu)先級高的取代基在雙鍵的同一側(cè)。光學異構(gòu)體的命名R/S命名法根據(jù)手性碳原子上四個取代基的優(yōu)先級順序，確定其空間排列關(guān)系，將其分為R型和S型。D/L命名法根據(jù)手性碳原子上與甘油醛結(jié)構(gòu)類似的官能團的