2025年外研版2024選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版2024選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷957考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、中成藥連花清瘟膠囊的有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.綠原酸的分子式為C16H18O9B.該綠原酸的結(jié)構(gòu)屬于順式結(jié)構(gòu)C.1mol綠原酸可消耗4molNaOHD.綠原酸能發(fā)生加成、氧化、消去、取代反應(yīng)2、離子液體廣泛應(yīng)用于科研和生產(chǎn)中。某離子液體結(jié)構(gòu)如圖；其中陽(yáng)離子有類(lèi)似苯環(huán)的特殊穩(wěn)定性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.陽(yáng)離子中N原子雜化類(lèi)型為sp2B.陰離子的VSEPR模型為正四面體形C.陽(yáng)離子中所有N原子不可能共面D.陽(yáng)離子中存在大π鍵3、下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是。

。選項(xiàng)。

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象。

預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論。

A

將粗苯甲酸固體水溶；過(guò)濾、蒸發(fā)結(jié)晶。

重結(jié)晶提純苯甲酸。

B

向盛有2mL0.1mol·L-1Pb(NO3)2溶液的試管中，加入2mL0.1mol·L-1的Na2SO4溶液充分反應(yīng)，再加入少量相同濃度的Na2S溶液；觀(guān)察到白色沉淀變?yōu)楹谏恋怼?/p>

Ksp(PbS)4)

C

室溫下，用pH試紙分別測(cè)定濃度為0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH

比較HC1O和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱。

D

濃硫酸與乙醇170℃共熱，制得的氣體通入酸性KMnO4溶液；溶液紫色褪去。

制得的氣體為乙烯。

A.AB.BC.CD.D4、下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論有不正確的是。目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A氨水中NH3檢驗(yàn)在一支潔凈的試管中滴加幾滴氨水，將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙粘在玻璃棒上靠近試管口，觀(guān)察試紙顏色變化。若試紙由紅色變?yōu)樗{(lán)色，則有NH3B海帶中碘元素的檢驗(yàn)取3g干燥的海帶灼燒，在灰分中加入蒸餾水，過(guò)濾，在濾液中加入適量稀硫酸，再加入適量新制氯水，取出少許混合液于試管中，滴入幾滴淀粉溶液。若溶液顯藍(lán)色，則含碘元素。C火柴頭中氯元素的檢驗(yàn)摘下幾根火柴的火柴頭，將火柴頭浸于蒸餾水中，片刻后取少量溶液于試管中，加AgNO3溶液、稀硝酸和NaNO2溶液。若出現(xiàn)白色沉淀，則含氯元素D乙酸乙酯水解條件的比較取兩支試管編號(hào)為1、2，1中加入4mL蒸餾水+2滴甲基橙+2mL乙酸乙酯，2中加入4mL4mol/LNaOH溶液+2滴石蕊溶液+2mL乙酸乙酯，振蕩后同時(shí)插入75°C熱水浴，加熱約5分鐘。觀(guān)察現(xiàn)象。1中顏色無(wú)變化，2中顏色藍(lán)色變淺，說(shuō)明水解程度2大于1.

A.AB.BC.CD.D5、加快科技成果轉(zhuǎn)化是未來(lái)發(fā)展的主要方向。下列說(shuō)法不正確的是()A.用作液晶顯示材料的C6H5COOC27H45屬于酯類(lèi)B.長(zhǎng)征五號(hào)B運(yùn)載火箭使用的氫氧發(fā)動(dòng)機(jī)對(duì)環(huán)境友好C.人造草皮成分為聚乙烯，有固定熔沸點(diǎn)D.計(jì)算機(jī)芯片的主要成分為硅6、下列敘述不正確的是A.丙烯與氯化氫加成的產(chǎn)物有2種B.戊烷有3種同分異構(gòu)體C.立方的六氯取代物有3種D.的二氯取代物有15種7、下列有關(guān)有機(jī)物同分異構(gòu)體的說(shuō)法不正確的是A.分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))3種B.的一溴取代物有4種C.苯的四氯取代物有3種D.分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)體中屬于酯的有8種8、分子式且不能使酸性溶液褪色的有機(jī)物的一氯代物共有(不含立體異構(gòu))A.9種B.11種C.12種D.14種評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、糖類(lèi)是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)10、丙酮與檸檬醛在一定條件下反應(yīng)可以合成假紫羅蘭酮；再進(jìn)一步可以合成有工業(yè)價(jià)值的α-紫羅蘭酮和β-紫羅蘭酮，轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示：

(1)檸檬醛的分子式為_(kāi)______；

(2)α-紫羅蘭酮分子中碳原子的雜化方式為_(kāi)________；

(3)上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物有___________種；

(4)要檢驗(yàn)檸檬醛中含有碳碳雙鍵，需要使用下列試劑中的______(按反應(yīng)順序填寫(xiě)試劑序號(hào))。

A．稀硫酸B．氫氧化鈉溶液C．溴水D．銀氨溶液11、“苯并5螺6”三環(huán)體系()是某些天然藥物的主要藥效基團(tuán)和核心骨架；合成某種有機(jī)物H的路線(xiàn)如圖：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列問(wèn)題：

化合物E的分子式為_(kāi)______，E有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；

②官能團(tuán)只含有

③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1。12、I.有機(jī)物的世界繽紛多彩；苯乙烯在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，根據(jù)框圖回答下列問(wèn)題：

(1)苯乙烯與Br2的CCl4溶液反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(2)苯乙烯生成高聚物D的的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(3)苯乙烯與水反應(yīng)生成C的可能生成物有_______、_______。

II.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)用系統(tǒng)命名法命名該烴：_______。

(5)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_______種(不包括立體異構(gòu)下同)。

(6)若該烷烴是由炔烴加氫得到的則原炔烴的結(jié)構(gòu)有_______種。13、符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有________種(考慮順?lè)串悩?gòu))。

①能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體；②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。14、有機(jī)物分子中最多有___________個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，最多有___________個(gè)原子在同一條直線(xiàn)上，與苯環(huán)共面的碳原子至少有___________個(gè)。15、以下為四種有機(jī)物的有關(guān)信息，根據(jù)表中信息回答問(wèn)題。ABCD①由C、H、O三種元素組成；②能與鈉反應(yīng)，但不與氫氧化鈉反應(yīng)；③能與D反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯。蒸汽密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，其產(chǎn)量用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。比例模型為：

①由C；H、O三種元素組成；

②球棍模型為：

（1）對(duì)A的描述正確的是_______（填序號(hào)）。

①有毒②能與水以任意比互溶③密度比水?、芘c酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色⑤在海帶提碘實(shí)驗(yàn)中作萃取劑從碘水中提取碘單質(zhì)⑥在熱Cu絲作用下生成相對(duì)分子質(zhì)量比它小2的有機(jī)物。

（2）B的電子式為_(kāi)_____,B與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱(chēng)為_(kāi)_______。

（3）寫(xiě)出C在濃硫酸作用下，與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

（4）寫(xiě)出D中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)_________，A與D反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯的反應(yīng)方程式為_(kāi)_______。16、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。如圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置；這種方法是在電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。

回答下列問(wèn)題：

(1)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。

(2)B裝置的作用是_______，燃燒管C中CuO的作用是________。

(3)產(chǎn)生氧氣按從左向右流向，燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→_______→_______。

(4)準(zhǔn)確稱(chēng)取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品，經(jīng)充分燃燒后，D管質(zhì)量增加2.64g，E管質(zhì)量增加1.08g，則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是________。實(shí)驗(yàn)測(cè)得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的分子式為_(kāi)_______，根據(jù)紅外光譜測(cè)定X中含有一個(gè)羧基和一個(gè)羥基，則X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。17、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線(xiàn)上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)23、圖示裝置制取少量乙酸乙酯；請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

(1)為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸，在加熱前應(yīng)采取的措施是：___________

(2)寫(xiě)出a中反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類(lèi)型___________、___________

(3)試管b中裝有飽和Na2CO3溶液，其作用是(填字母編號(hào))___________

A．中和乙酸和乙醇。

B．反應(yīng)掉乙酸并吸收部分乙醇。

C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度更??；有利于分層析出。

D．加速乙酸乙酯的溶解；提高其產(chǎn)率。

(4)若要把試管b中制得的乙酸乙酯分離出來(lái)，應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是___________24、羥基乙酸鈉易溶于熱水；微溶于冷水，不溶于醇；醚等有機(jī)溶劑。用氯乙酸制備少量羥基乙酸鈉的反應(yīng)為放熱反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)步驟如下：

步驟1：在如圖所示裝置的反應(yīng)瓶中；加入40g氯乙酸；50mL水，攪拌。逐步加入40%NaOH溶液，95℃繼續(xù)攪拌反應(yīng)2小時(shí)，反應(yīng)過(guò)程中控制pH約為9。

步驟2：蒸出部分水至液面有薄膜；加少量熱水，趁熱過(guò)濾。濾液冷卻至15℃，過(guò)濾得粗產(chǎn)品。

步驟3：粗產(chǎn)品溶解于適量熱水中；加活性炭脫色，分離掉活性炭。

步驟4：將去除活性炭后的溶液加到適量乙醇中；冷卻至15℃以下，結(jié)晶；過(guò)濾、干燥，得羥基乙酸鈉。

(1)儀器A的名稱(chēng)為_(kāi)______。

(2)寫(xiě)出用氯乙酸制備羥基乙酸鈉的化學(xué)方程式：_______。

(3)步驟1中，逐步加入NaOH溶液的目的是_______。

(4)步驟3中，去除活性炭的操作是_______。

(5)步驟4中，將去除活性炭后的溶液加到適量乙醇中的目的是_______。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共2題，共10分)25、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類(lèi)多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線(xiàn)：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是_______；E→F的反應(yīng)類(lèi)型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。

（4）寫(xiě)出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫(xiě)出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。26、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類(lèi)多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線(xiàn)：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是_______；E→F的反應(yīng)類(lèi)型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。

（4）寫(xiě)出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫(xiě)出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知綠原酸的分子式為C16H18O9；A正確；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式圈住部分可知?dú)湓釉谔继茧p鍵的異側(cè)；所以該綠原酸的結(jié)構(gòu)屬于反式結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；

C．綠原酸中可以與氫氧化鈉反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基、酯基、羧基，如圖所示：所以1mol綠原酸可消耗4molNaOH，C正確；

D．綠原酸含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；能發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，飽和六元碳環(huán)上的羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，含有酯基等，能發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

答案選B。2、C【分析】【詳解】

A．由圖可知，陽(yáng)離子中五元環(huán)的3個(gè)C原子、2個(gè)N原子在同一平面上，且C、N原子均采取sp2雜化；A正確；

B．陰離子[AlCl4]-的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+=4；VSEPR模型為正四面體形，B正確；

C．已知陽(yáng)離子有類(lèi)似苯環(huán)；苯環(huán)是平面型結(jié)構(gòu)，故陽(yáng)離子中C與N原子共面，C錯(cuò)誤；

D．由圖可知，陽(yáng)離子中五元環(huán)的3個(gè)C原子、2個(gè)N原子在同一平面上，且C、N原子均采取sp2雜化；導(dǎo)致C原子還有1個(gè)未參與雜化2p電子，N原子還有2個(gè)未參與雜化2p電子，該陽(yáng)離子帶1個(gè)單位正電荷，五元環(huán)中的5個(gè)原子共有6個(gè)電子形成了5原子6個(gè)電子的大π鍵，D正確；

故選C。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．將粗苯甲酸固體加熱水溶；趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶才能提純苯甲酸；A錯(cuò)誤；

B．向盛有2mL0.1mol·L-1Pb(NO3)2溶液的試管中，加入2mL0.1mol·L-1的Na2SO4溶液充分反應(yīng)，再加入少量相同濃度的Na2S溶液，觀(guān)察到白色沉淀變?yōu)楹谏恋?，說(shuō)明難溶的PbSO4轉(zhuǎn)化為更難溶的PbS，則Ksp(PbS)4)；B正確；

C．NaClO溶液具有漂白性；不可用pH試紙測(cè)其pH，C錯(cuò)誤；

D．濃硫酸與乙醇170℃共熱，制得的氣體通入酸性KMnO4溶液；溶液紫色褪去，會(huì)有還原性的二氧化硫和乙醇干擾實(shí)驗(yàn)，不能得出氣體為乙烯的結(jié)論，D錯(cuò)誤；

答案選B。4、D【分析】【詳解】

A．在一支潔凈的試管中滴加幾滴氨水，將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙粘在玻璃棒上靠近試管口，觀(guān)察試紙顏色變化變?yōu)樗{(lán)色說(shuō)明揮發(fā)的氣體為堿性，是NH3；A正確；

B．取3g干燥的海帶灼燒；在灰分中加入蒸餾水，過(guò)濾，在濾液中加入適量稀硫酸，再加入適量新制氯水，取出少許混合液于試管中，氯水將碘離子氧化為碘單質(zhì)，滴入幾滴淀粉溶液，溶液變藍(lán)，B正確；

C．摘下幾根火柴的火柴頭，將火柴頭浸于蒸餾水中，片刻后取少量溶液于試管中，加AgNO3溶液、稀硝酸和NaNO2溶液；溶液酸化排除其他離子干擾，白色沉淀為氯化銀，證明含氯元素，C正確；

D．乙酸乙酯不溶于水密度小于水；1中加入4mL蒸餾水+2滴甲基橙+2mL乙酸乙酯，上層無(wú)色，下層為無(wú)色；2中加入4mL4mol/LNaOH溶液+2滴石蕊溶液+2mL乙酸乙酯，乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解，石蕊遇堿變藍(lán)；說(shuō)明2中發(fā)生水解，1中沒(méi)發(fā)生水解，D錯(cuò)誤；

答案選D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析知，C6H5COOC27H45中含有酯基；屬于酯類(lèi)，故Ａ正確；

B．長(zhǎng)征五號(hào)B運(yùn)載火箭使用的氫氧發(fā)動(dòng)機(jī)；燃燒產(chǎn)物為水，綠色無(wú)污染，故Ｂ正確；

C．聚乙烯為聚合物；ｎ值不定，屬于混合物，沒(méi)有固定熔沸點(diǎn)，故Ｃ錯(cuò)誤；

D．計(jì)算機(jī)芯片主要成分為硅；故Ｄ正確。

綜上所述，答案為C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯在一定條件下與氯化氫加成；可以生成1-氯丙烷，也可以生成2-氯丙烷，故A正確；

B．戊烷有正戊烷；異戊烷和新戊烷共3種同分異構(gòu)體；故B正確；

C．立方烷中每個(gè)碳原子上只有1個(gè)氫原子；六氯取代物中剩下2個(gè)氫原子，這兩個(gè)氫原子可以在棱上相鄰的碳原子上，也可以在面的對(duì)角線(xiàn)的兩個(gè)碳原子上，還可以在體對(duì)角線(xiàn)的兩個(gè)碳原子上，共有3中情況，故C正確；

D．根據(jù)位置異構(gòu)進(jìn)行判斷，1、5、6、10位置的碳原子等價(jià)，2、4、7、9位置的碳原子等價(jià)，3和8位置的碳原子等價(jià)，因此的二氯代物的同分異構(gòu)體中；氯原子可位于：1；2；1、3；1、4；1、5；1、6；1、7；1、8（注意：1、9等價(jià)于1、7；1、10等價(jià)于1、6）；2、3；2、4；2、7；2、8（注意2、5和1、4重復(fù)；2、6和1、7重復(fù)）；3、8，共12種同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤。

故選D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．分子式為C4H8的同分異構(gòu)體中屬于烯烴的有：CH2═CH-CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2；故A正確；

B．中含有4種氫原子；所以一溴取代物的種類(lèi)是4種，故B正確；

C．苯的二氯取代物有3種：鄰二氯苯；間二氯苯和對(duì)二氯苯；四氯取代物的種類(lèi)與二氯代物的種類(lèi)相等，所以苯的四氯代物的種類(lèi)為3種，故C正確；

D．分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)體中屬于酯的有：若為甲酸和丁醇酯化，丁醇有4種，形成的酯有四種：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3；若為乙酸和丙醇酯化，丙醇有2種，形成的酯有2種：CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2；若為丙酸和乙醇酯化，丙酸有1種，形成的酯有1種：CH3CH2COOCH2CH3；若為丁酸和甲醇酯化，丁酸有2中，形成的酯有2種：CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3；故有9種，故D錯(cuò)誤；

故選D。8、D【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物的分子式為(不飽和度為1)，由“不能使酸性溶液褪色”可知，分子中不含碳碳雙鍵，故該有機(jī)物分子中存在環(huán)狀結(jié)構(gòu)。若含有三元環(huán)，則一氯代物有共九種；若含有四元環(huán)，則一氯代物有共四種；若含有五元環(huán)，則一氯代物有一種，故該有機(jī)物的一氯代物共有種；答案選D。二、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【詳解】

糖類(lèi)是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機(jī)化合物，故正確?！窘馕觥空_10、略

【分析】【分析】

(1)

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C10H16O；

(2)

a-紫羅蘭酮分子中連接碳碳雙鍵；碳氧雙鍵的碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是3；其它碳原。

子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是4，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷C原子雜化類(lèi)型：前者為雜化sp2、后者為雜化sp3；

(3)

上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中；假紫羅蘭酮；a-紫羅蘭酮、β-紫羅蘭酮互為同分異構(gòu)體，它們的分子式相同結(jié)構(gòu)不同；

(4)

檸檬醛中含有碳碳雙鍵和醛基，碳碳雙鍵和醛基都能和溴水反應(yīng)而使溴水褪色，檸檬醛中醛基能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以要檢驗(yàn)碳碳雙鍵，應(yīng)該先用銀氨溶液氧化醛基，然后再加入稀硫酸酸化，最后用溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵，則所需試劑為DAC；【解析】(1)C10H16O

(2)SP3SP2

(3)3

(4)DAC11、略

【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷分子式為C14H14O2，E有多種同分異構(gòu)體，滿(mǎn)足①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；②官能團(tuán)只含有③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1，這說(shuō)明結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng)，其滿(mǎn)足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H14O212、略

【分析】(1)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，與Br2的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2→故答案為+Br2→

(2)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，通過(guò)加聚反應(yīng)得到高分子化合物D，其反應(yīng)方程式為n故答案為n

(3)

苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，得到產(chǎn)物可能為故答案為

(4)

按照烷烴系統(tǒng)命名原則；該有機(jī)物的名稱(chēng)為2，3－二甲基戊烷；故答案為2，3－二甲基戊烷；

(5)

該烷烴是由單烯烴加氫得到；將該烷烴中相鄰兩個(gè)碳上各去掉一個(gè)H，這樣的烯烴有5種；故答案為5；

(6)

若是由炔烴加氫得到，將該烷烴中兩個(gè)相鄰碳原子各去掉2個(gè)H，這樣的炔烴只有一種；故答案為1?！窘馕觥?1)+Br2→

(2)n

(3)

(4)2；3-二甲基戊烷。

(5)5

(6)113、略

【分析】【詳解】

的分子式為【確定取代基信息】能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則含有可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有由分子式可知，主鏈為(【多解】不飽和度為3，的不飽和度均為1，到分子中還有1個(gè)碳碳雙鍵。)【“定—?jiǎng)印ā迸袛嗤之悩?gòu)體數(shù)目】先取代再取代考慮順?lè)串悩?gòu)以及結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)性有。

【解析】314、略

【分析】【詳解】

以碳碳雙鍵為中心，根據(jù)乙烯、苯、乙炔、甲烷的結(jié)構(gòu)，可以畫(huà)出如圖所示結(jié)構(gòu)。由于碳碳單鍵可以繞軸自由旋轉(zhuǎn)，炔直線(xiàn)一定在苯平面內(nèi)，苯平面和烯平面可能共面，也可能不共面。因而該有機(jī)物分子中的所有碳原子可能共面，最多有個(gè)碳原子共面，至少有個(gè)碳原子在苯平面內(nèi)。由于苯分子、乙烯分子的鍵角均為炔直線(xiàn)與所在苯環(huán)正六邊形對(duì)角線(xiàn)上的碳原子共線(xiàn)，因而最多有5個(gè)碳原子和炔基上的1個(gè)氫原子共線(xiàn)，即故答案為：11；6；9。【解析】116915、略

【分析】【詳解】

（1）已知A由C、H、O三種元素組成，能與Na反應(yīng)但不與NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明A中含有醇羥基；又已知A能與D()發(fā)生反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯則確定R為?CH2CH3，即有機(jī)物A為乙醇，①乙醇為無(wú)毒物質(zhì)，故①錯(cuò)誤；②乙醇能與H2O以任意比例互溶，故②正確；③乙醇密度比水小，故③正確；④乙醇具有還原性，能夠使酸性KMnO4溶液褪色，故④正確；⑤乙醇能與水互溶，故不能作碘的萃取劑，故⑤錯(cuò)誤；⑥乙醇在熱Cu絲作用下生成乙醛，乙醛(CH3CHO)比乙醇(CH3CH2OH)的相對(duì)分子質(zhì)量少2；故⑥正確；綜上所述②③④⑥正確，故選②③④⑥。

（2）相同狀況下，氣體的密度之比=氣體的摩爾質(zhì)量之比，故B的摩爾質(zhì)量為：14×28g/mol；又已知B可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平高低，則B為乙烯，其電子式：乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br；其名稱(chēng)為1，2?二溴乙烷。

（3）依據(jù)C的比例模型為平面正六邊形結(jié)構(gòu)可知C為苯，苯在濃硫酸的作用下與濃硝酸反應(yīng)生成和水，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+HNO3(濃)+H2O。

（4）由D的球棍模型可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為：碳碳雙鍵、羧基；乙醇與在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH++H2O?！窘馕觥竣冖邰堍?，2?二溴乙烷+HNO3(濃)+H2O碳碳雙鍵、羧基CH3CH2OH++H2O16、略

【分析】【分析】

該實(shí)驗(yàn)原理是通過(guò)測(cè)定一定質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒生成CO2和H2O的質(zhì)量，來(lái)確定是否含氧及C、H、O的個(gè)數(shù)比，求出最簡(jiǎn)式。因此生成O2后必須除雜(主要是除H2O)，A用來(lái)制取反應(yīng)所需的氧氣，B用來(lái)吸收水，C是在電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品，D用來(lái)吸收產(chǎn)生的CO2，E是吸收生成的H2O；根據(jù)CO能與CuO反應(yīng)，可被氧化為CO2的性質(zhì)可以知道CuO的作用是把有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2；確定有機(jī)物的分子式可借助元素的質(zhì)量守恒進(jìn)行解答。

【詳解】

(1)雙氧水分解生成氧氣，則A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑，故答案為：2H2O22H2O+O2↑；

(2)因反應(yīng)原理是純氧和有機(jī)物反應(yīng)，故B裝置的作用是干燥氧氣，燃燒管C中CuO的作用是可將樣品徹底氧化為CO2和H2O，故答案為：干燥氧氣；可將樣品徹底氧化為CO2和H2O；

(3)D裝置中堿石灰能把水合二氧化碳全部吸收，而E裝置中氯化鈣只吸收水分，為了稱(chēng)取水和二氧化碳的質(zhì)量，應(yīng)先吸水再吸收二氧化碳，故燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→E→D；故答案為：E；D；

(4)D管質(zhì)量增加2.64g，說(shuō)明生成了2.64gCO2，n(CO2)==0.06mol，m(C)=0.06mol12g/mol=0.72g；E管質(zhì)量增加1.08g，說(shuō)明生成了1.08gH2O，n(H2O)==0.06mol，m(H)=0.06mol21g/mol=0.12g；從而推出含氧元素的質(zhì)量為：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n(O)==0.06mol，N(C):N(H):N(O)=0.06mol:0.12mol:0.06mol=1:2:1，故該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是CH2O，式量為30，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為：452=90，設(shè)分子式為CnH2nOn，30n=90，計(jì)算得出n=3，故X的分子式為C3H6O3；X中含有一個(gè)羧基和一個(gè)羥基，則X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH，故答案為：CH2O；C3H6O3；CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH?！窘馕觥?H2O22H2O+O2↑干燥氧氣可將樣品徹底氧化為CO2和H2OEDCH2OC3H6O3CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH17、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個(gè)條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)正丙基，或一個(gè)甲基和一個(gè)異丙基，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對(duì)位置又有鄰、間、對(duì)三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?！窘馕觥?三、判斷題(共5題，共10分)18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。19、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團(tuán)是-CHO，該說(shuō)法錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來(lái)，二者原理不同，故答案為：正確。21、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在同一直線(xiàn)上，錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)23、略

【分析】【分析】

無(wú)水乙醇和乙酸與濃硫酸混合在加熱條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯，發(fā)生反應(yīng)為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；由于乙酸；乙醇具有揮發(fā)性，制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液，目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中；溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯。

【詳解】

(1)為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸；在加熱前應(yīng)采取的措施是要加碎瓷片；

(2)a中反應(yīng)的化學(xué)方程式，無(wú)水乙醇與濃硫酸混合在加熱條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯，發(fā)生反應(yīng)為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)；

(3)根據(jù)分析可知；制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液，目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中；溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯，答案選BC；

(4)乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小，所以混合液分層，可以利用分液操作分離出乙酸乙酯?！窘馕觥考铀榇善珻H3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))BC分液24、略

【分析】【分析】

氯乙酸與NaOH溶液反應(yīng)生成羥基乙酸鈉，反應(yīng)方程式為：ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。NaOH溶液顯堿性；加入氫氧化鈉溶液可以降溫也可以控制pH；產(chǎn)品易溶于熱水，而活性炭不溶于水，可以趁熱過(guò)濾除去活性炭。產(chǎn)品不溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑中，所以將所得溶液加到適量乙醇中，有利于羥基乙酸鈉的析出。據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)圖中儀器得出儀器A的名稱(chēng)為分液漏斗；故答案為：分液漏斗；

(2)由分析可知，氯乙酸制備羥基乙酸鈉的化學(xué)方程式故答案為：ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O，故答案為：ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O；

(3)制備羥基乙酸鈉的反應(yīng)為放熱反應(yīng)；逐步加入NaOH溶液的目的是防止升溫太快，同時(shí)控制反應(yīng)體系的pH，故答案為：防止升溫太快，控制反應(yīng)體系的pH