2025年西師新版選修5化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年西師新版選修5化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其苯環(huán)上的一溴代物有幾種同分異構(gòu)體A.3種B.4種C.6種D.8種2、某芳香族化合物的分子式為C7H6Cl2，該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)有（不考慮立體異構(gòu)）A.9種B.10種C.11種D.12種3、雙環(huán)己烷C12H22（）它的二氯代物，且氯原子不在同一個(gè)環(huán)上的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)是（）A.13B.12C.11D.104、萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)。下列關(guān)于萜類化合物a、b的說法正確的是。

A.a中六元環(huán)上的一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu))B.b的分子式為C10H12OC.a和b都能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)D.只能用鈉鑒別a和b5、有機(jī)物Z是合成某藥物的中間體，其合成“片段”如下所示：

下列說法不正確的是A.Y分子中一定有7個(gè)碳原子共平面B.X、Y、Z分別與過量NaOH溶液反應(yīng)，均生成2種產(chǎn)物C.與Z具有相同官能團(tuán)的Z的同分異構(gòu)體有10種D.有機(jī)物X能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)6、某食用香料乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；則關(guān)于該有機(jī)物敘述中正確的個(gè)數(shù)是。

①分子式為C12H20O2

②它的同分異構(gòu)體中有芳香族化合物。

③能使酸性KMnO4溶液褪色。

④1mol該有機(jī)物在一定條件下能和3molH2反應(yīng)。

⑤密度比水小。

⑥1mol該有機(jī)物水解時(shí)能消耗1molNaOH

⑦能在一定條件下生成高分子化合物A.3個(gè)B.4個(gè)C.5個(gè)D.6個(gè)7、分離下列混合物，應(yīng)選用蒸餾操作的是A.汽油和柴油B.溴水C.硝酸鉀和氯化鈉的混合物D.四氯化碳和水8、南開大學(xué)的周其林院士及其團(tuán)隊(duì)?wèi){借“高效手性螺環(huán)催化劑”的發(fā)現(xiàn)；獲得了2019年度國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。一種手性螺環(huán)分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物說法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為C16H12N2O2B.分子中除氫原子之外的所有原子可能共平面C.分子中只有一個(gè)手性碳原子D.在酸性條件下能水解，且水解產(chǎn)物有8種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子評(píng)卷人得分二、多選題(共2題，共4分)9、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法10、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)11、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________12、已知：

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________，反應(yīng)③____________。

（2）寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。

（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。

（5）反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚13、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應(yīng)類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請(qǐng)用最簡(jiǎn)潔的語言釋之：______________________。14、在通常情況下；多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、_________15、按官能團(tuán)的不同；可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)16、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。17、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓瑢懗龇磻?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共10分)18、化合物C是有機(jī)合成的中間體；在化學(xué)化工合成上有重要的意義，合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)化合物B中的官能團(tuán)名稱為_______。

(3)反應(yīng)4、反應(yīng)5的反應(yīng)類型分別為_______、_______。

(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)1的目的是_______。

(5)寫出反應(yīng)2的化學(xué)方程式：_______

(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有____種，任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。

①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構(gòu)。

(7)結(jié)合上述流程中化合物C的合成路線，以苯為原料，設(shè)計(jì)合成苯酚的流程圖____。(無機(jī)試劑任選)19、某研究小組試通過以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。

已知：①重氮鹽與酚類（弱堿性環(huán)境下）或叔胺類（弱酸性條件下）發(fā)生偶合反應(yīng)；偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對(duì)位。

（1）G中的含氧官能團(tuán)名稱為____D的系統(tǒng)命名為___________。

（2）從整個(gè)合成路線看，設(shè)計(jì)A→E步驟的作用是_____________。

（3）D與乙酸酐反應(yīng)可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時(shí)可將產(chǎn)品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產(chǎn)物中的少量高分子，試寫出生成高分子化合物的化學(xué)方程式______。

（4）M是A的相對(duì)分子質(zhì)量相差28的同系物，則含有苯環(huán)的M的同分異構(gòu)體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______（任寫一種）。

（5）寫出茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。

（6）設(shè)計(jì)由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基紅（）的合成路線：________。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)20、醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：

NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①

R-OH+HBrR-Br+H2O②

可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

。

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1-溴丁烷。

密度/g·cm-3

0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸點(diǎn)/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請(qǐng)回答：

（1）得到的溴乙烷中含有少量乙醇，為了制得純凈的溴乙烷，可用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無水CaCl2；然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是___（填字母）。

a．分液b．蒸餾c．萃取d．過濾。

（2）溴乙烷的水溶性___乙醇（填“大于”；“等于”或“小于”）；其原因是___。

（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水；振蕩后靜置，產(chǎn)物在___（填“上層”；“下層”或“不分層”）。

（4）制備操作中；加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的是___（填字母）。

a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b．減少Br2的生成。

c．減少HBr的揮發(fā)d．水是反應(yīng)的催化劑。

（5）為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，然后進(jìn)行下列操作：①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液。下列操作順序合理的是___（填字母）。

a．①②③④b．②③①④c．④①③②d．①④②③

（6）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于___。21、肉桂酸()是制備感光樹脂的重要原料，某肉桂酸粗產(chǎn)品中含有苯甲酸及聚苯乙烯，各物質(zhì)性質(zhì)如表：。名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6難溶肉桂酸148135300微溶(熱水中易溶)

實(shí)驗(yàn)室提純?nèi)夤鹚岬牟襟E及裝置如下(部分裝置未畫出)，試回答相關(guān)問題：

2g粗產(chǎn)品和30mL熱水的混合物濾液稱重。

(1)裝置A中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是_________，步驟①使苯甲醛隨水蒸氣離開母液，上述裝置中兩處需要加熱的儀器是____________(用字母A；B、C、D回答)。

(2)儀器X的名稱是_______，該裝置中冷水應(yīng)從___________口(填a或b)通入。

(3)步驟②中，10%NaOH溶液的作用是___________；以便過濾除去聚苯乙烯雜質(zhì)。

(4)步驟④中，證明洗滌干凈的最佳方法是________，若產(chǎn)品中還混有少量NaCl，進(jìn)一步提純獲得肉桂酸晶體方法為_________________。

(5)若本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%，加堿溶解時(shí)損失肉桂酸10%，結(jié)束時(shí)稱重得到產(chǎn)品0.6g，若不計(jì)操作損失，則加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為_____％(結(jié)果精確至0.1%)。22、有人設(shè)計(jì)了一套實(shí)驗(yàn)分餾原油的五個(gè)步驟：

①將蒸餾燒瓶固定在鐵架臺(tái)上；在蒸餾燒瓶上塞好帶溫度計(jì)的橡皮塞。

②連接好冷凝管。把玲凝管固定在鐵架臺(tái)上；將冷凝管進(jìn)水口的橡皮管的另一端和水龍頭連結(jié)，將和出水口相接的橡皮管的另一端放在水槽中。

③把酒精燈放在鐵架臺(tái)上；根據(jù)酒精燈高度確定鐵圈的高度，放好石棉網(wǎng)。

④向蒸餾燒瓶中故人幾片碎瓷片；再用漏斗向燒瓶中加入原油．塞好帶溫度計(jì)的橡皮塞，把承接管連接在冷凝器的末端，并伸入接收裝置(如錐形瓶)中。

⑤檢查氣密性(利用給固定裝置微熱的方法)。

請(qǐng)完成以下題目:

⑴上述實(shí)驗(yàn)正確的操作順序是______________________________________(填序號(hào))。

(2)冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向___(填“相同”或“相反)。

(3)溫度計(jì)的水銀球應(yīng)放在__________位置；以測(cè)量_______________的溫度。

(4)蒸餾燒瓶中放幾片碎瓷片的目的是_________________________________。

(5)如果控制不同的溫度范圍，并用不同容器接收，先后得到不同的餾分A與B，則A中烴的沸點(diǎn)總體上_________(高、低)于B。A的密度_________于B,相同條件下燃燒．產(chǎn)生煙較多的是____________。23、環(huán)己酮是重要的工業(yè)溶劑和化工原料。實(shí)驗(yàn)室可通過環(huán)己醇氧化制環(huán)己酮；其反應(yīng)原理如下：

已知：反應(yīng)時(shí)強(qiáng)烈放熱；過量氧化劑會(huì)將環(huán)己醇氧化為己二酸。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g?cm-3，20℃)溶解性環(huán)己醇100161.10.9624能溶于水和醚環(huán)己酮98155.60.9478微溶于水，能溶于醚

實(shí)驗(yàn)步驟：

I.配制氧化液：將5.5g重鉻酸鈉配成溶液；再與適量濃硫酸混合，得橙紅色溶液，冷卻備用。

II.氧化環(huán)己醇：向盛有5.3mL環(huán)己醇的反應(yīng)器中分批滴加氧化液；控制反應(yīng)溫度在55~60℃；

攪拌20min。

III.產(chǎn)物分離：向反應(yīng)器中加入一定量水和幾粒沸石；改為蒸餾裝置，餾出液為環(huán)己酮和水的混合液。

IV.產(chǎn)品提純：餾出液中加入NaCl至飽和，分液，水相用乙醚萃取，萃取液并入有機(jī)相后加入無水MgSO4干燥；水浴蒸除乙醚，改用空氣冷凝管蒸餾，收集到151~156℃的餾分2.5g。

回答下列問題：

(1)鉻酸鈉溶液與濃硫酸混合的操作是_______。

(2)氧化裝置如圖所示(水浴裝置略)：

①反應(yīng)器的名稱是____；控制反應(yīng)溫度在55~60℃的措施除分批滴加氧化液外，還應(yīng)采取的方法是____。

②溫度計(jì)示數(shù)開始下降表明反應(yīng)基本完成，此時(shí)若反應(yīng)混合物呈橙紅色，需加入少量草酸，目的是__。

(3)產(chǎn)品提純時(shí)加入NaCl至飽和的目的是___，分液時(shí)有機(jī)相從分液漏斗的___(填“上”或“下”)口流出(或倒出)；用乙醚萃取水相的目的是___。

(4)由環(huán)己醇用量估算環(huán)己酮產(chǎn)率為____。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【詳解】

根據(jù)對(duì)稱法，分子中苯環(huán)上有3種氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有3種同分異構(gòu)體，所以A正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】

苯環(huán)上一溴取代物的同分異構(gòu)體的種數(shù)取決于氫原子的種類，解題方法是找準(zhǔn)對(duì)稱軸，進(jìn)行正確判斷氫原子種類。2、B【分析】【詳解】

芳香族化合物的分子式為C7H6Cl2；說明分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，則如果有一個(gè)甲基，則苯環(huán)上有二個(gè)氯原子分別可處于鄰；間、對(duì)位，再連接一個(gè)甲基可能有2種、3種、1種共6種，二個(gè)氯原子可以只取代甲基上的二個(gè)氫原子有一種結(jié)構(gòu)，還可以取代甲基上一個(gè)氫原子，另一個(gè)氯原子取代苯環(huán)的氫有三種可能（鄰、間、對(duì)位），則共有10種可能結(jié)構(gòu)，答案為B。

點(diǎn)睛：多元取代物的判斷方法，可找出一元取代物后，繼續(xù)用等效氫原子法類推，但要特別注意“同種物質(zhì)”的判斷。例如本題中苯環(huán)上有3個(gè)不同的取代基，可以先固定2個(gè)，有鄰、間、對(duì)三種，然后對(duì)每種結(jié)構(gòu)分析其第三個(gè)取代基的位置，分別有4、4、2種，即共計(jì)是10種。如果其中兩個(gè)取代基相同，則是6種。3、D【分析】【詳解】

的一氯代物有4種：當(dāng)一氯代物為時(shí)，二氯代物有4種：當(dāng)一氯代物為時(shí)，二氯代物有3種：當(dāng)一氯代物為時(shí)，二氯代物有2種：當(dāng)一氯代物為時(shí)，二氯代物有1種：所以二氯取代物的個(gè)數(shù)=4+3+2+1=10；答案選D。

點(diǎn)睛：根據(jù)甲基環(huán)己烷比甲苯多一種氫原子（與甲基相連的碳上的氫原子）；根據(jù)環(huán)上一氯代物的同分異構(gòu)體等于環(huán)上氫原子的種類分析；根據(jù)甲基環(huán)己烷分子的環(huán)上共有四種類型的氫原子分析判斷。4、C【分析】【詳解】

A、a中六元環(huán)上有5個(gè)碳上有氫，a中六元環(huán)上的一氯代物共有5種(不考慮立體異構(gòu))，故A錯(cuò)誤；B、b的分子式為C10H14O，故B錯(cuò)誤；C、a中的碳雙鍵和b中苯環(huán)上的甲基都能發(fā)生氧化反應(yīng)、a、b甲基上的氫都可以發(fā)生取代反應(yīng)、a中碳碳雙鍵、b中苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D.可以用鈉鑒別a和b；還可以用溴水來鑒別，故D錯(cuò)誤；故選C。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重分析能力和應(yīng)用能力的考查，解題關(guān)鍵：官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)類型，難點(diǎn)：選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，醇能與鈉反應(yīng)。題目難度中等。5、C【分析】【詳解】

A.Y分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和酯基上的碳原子；共7個(gè)碳原子一定共平面，故A正確；

B.X中羧基和酚羥基都和NaOH溶液反應(yīng)；產(chǎn)物還有水生成；Y；Z分別與過量NaOH溶液反應(yīng)，都是酯基水解，生成羧酸鈉和甲醇，故B正確；

C.Z中有三種官能團(tuán)，氨基（-NH2），酯基和醚鍵(-OCH3)，酯基有三種-COOCH3、-CH2OOCH、-OOCCH3；三個(gè)不同的取代基在苯環(huán)上的排列方式有10種，故同分異構(gòu)體數(shù)目大于10種，故C錯(cuò)誤；

D.有機(jī)物X；苯環(huán)上能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羧基和醇可以發(fā)生酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)），酚羥基和羧基可以取代反應(yīng)，故D正確；

故選C。6、C【分析】【詳解】

根據(jù)乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C12H20O2，故①正確；乙酸橙花酯的不飽和度是3，它的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物，故②錯(cuò)誤；乙酸橙花酯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，故③正確；碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基上的碳氧雙鍵不能與氫氣加成，所以1mol該有機(jī)物在一定條件下能和2molH2反應(yīng)；故④錯(cuò)誤；酯類物質(zhì)的密度比水小，故⑤正確；乙酸橙花酯分子中含有1個(gè)酯基，1mol該有機(jī)物水解時(shí)能消耗1molNaOH，故⑥正確；乙酸橙花酯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，所以能在一定條件下生成高分子化合物，故⑦正確；選C。

點(diǎn)睛：苯環(huán)的不飽和度是4，食用香料乙酸橙花酯分子中有3個(gè)雙鍵，不飽和度是3；根據(jù)不飽和度，乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物。7、A【分析】【詳解】

A.汽油和柴油是互溶沸點(diǎn)不同的液體；應(yīng)選用蒸餾操作分離，故A正確；

B.溴單質(zhì)微溶于水；易溶在有機(jī)溶劑中，應(yīng)該通過萃取分液方法分離，故B錯(cuò)誤；

C.硝酸鉀的溶解度受溫度的影響大于氯化鈉的；應(yīng)選用結(jié)晶或重結(jié)晶法分離，故C錯(cuò)誤；

D.四氯化碳不溶于水；可用分液方法分離，故D錯(cuò)誤；

故選A。

【點(diǎn)睛】

蒸餾是依據(jù)混合物中互溶的組分沸點(diǎn)不同而分離的一種法，適用于除去易揮發(fā)、難揮發(fā)或不揮發(fā)雜質(zhì)。8、B【分析】【分析】

根據(jù)結(jié)構(gòu)可知；手性螺環(huán)分子中具有肽鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)，具有2個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上原子共平面，據(jù)此回答問題。

【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，分子式為C16H12N2O2；A正確；

B.分子中手性碳原子形成的4個(gè)共價(jià)鍵均為單鍵；為四面體結(jié)構(gòu)，不可能與其他碳原子均共平面，B錯(cuò)誤；

C.若與碳原子相連的4個(gè)取代基均不同；則該碳原子為手性碳原子，根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，分子中只有一個(gè)手性碳原子，C正確；

D.結(jié)構(gòu)中含有肽鍵；在酸性條件下能水解，且水解產(chǎn)物有8種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，D正確。

答案為B。二、多選題(共2題，共4分)9、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯(cuò)誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯(cuò)誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。10、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項(xiàng)D正確。

答案選AD。三、填空題(共5題，共10分)11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡(jiǎn)稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長(zhǎng)，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡(jiǎn)在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應(yīng)①為加成反應(yīng)；HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A，結(jié)合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個(gè)H原子，據(jù)此說明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物，說明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D分子比A分子少2分子水，應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程，故反應(yīng)①為加成反應(yīng)；反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應(yīng)③為消去反應(yīng)；

故答案為加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個(gè)H，據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應(yīng)②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán)，生成反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

（6）化合物E只有3個(gè)不飽和度，而酚至少4個(gè)不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，故選d。【解析】加成反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd13、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng)，生成B（），B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng)；由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng)；

答案：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

（2）對(duì)應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W，應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng)，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成；

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O14、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應(yīng)：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓樱虼怂葰獍l(fā)生反應(yīng)的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因?yàn)榉枷愦?，芳香醚、酚有可能為同分異?gòu)體，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者15、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機(jī)物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環(huán)上；所以該有機(jī)物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個(gè)苯環(huán)；苯環(huán)連接的是飽和烷烴基，所以該有機(jī)物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機(jī)物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個(gè)氯原子代替正丁烷分子中一個(gè)H原子的產(chǎn)物，所以屬于鹵代烴，答案為J。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)16、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.17、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、有機(jī)推斷題(共2題，共10分)18、略

【分析】【分析】

和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成和濃硝酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成和一水合氫離子加熱作用下反應(yīng)生成和酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成在Fe、氫離子作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成在亞硝酸鈉、硫酸低溫下反應(yīng)生成和一水合氫離子加熱作用下反應(yīng)生成

【詳解】

(1)根據(jù)A和濃硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物得到A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(2)根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到B中的官能團(tuán)名稱為氨基；羧基；故答案為：氨基、羧基。

(3)反應(yīng)4是甲基變?yōu)轸然?；其反?yīng)類型為氧化反應(yīng)，反應(yīng)5是硝基變?yōu)榘被浞磻?yīng)類型為還原反應(yīng)；故答案為：氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)。

(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)1的目的是主要用磺酸基占位；防止反應(yīng)2生成TNT；故答案為：占位，防止反應(yīng)2生成TNT。

(5)反應(yīng)2是和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)，其化學(xué)方程式：故答案為：

(6)化合物C()的同分異構(gòu)體滿足①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液，說明有每種結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基，1個(gè)甲酸酚酯或則1個(gè)酚羥基，1個(gè)當(dāng)有2個(gè)酚羥基，1個(gè)甲酸酚酯時(shí)，兩個(gè)羥基在鄰位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有兩種位置的氫，即兩種結(jié)構(gòu)；兩個(gè)羥基在間位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有三種位置的氫，即三種結(jié)構(gòu)；兩個(gè)羥基在對(duì)位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有一種位置的氫，即一種結(jié)構(gòu)，共6種；1個(gè)酚羥基，1個(gè)分別為鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu)，滿足上述結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有9種，任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或故答案為：9；(3個(gè)基團(tuán)位置可動(dòng))或(鄰；間、對(duì)三種)。

(7)苯在濃硫酸作用下和濃硝酸加熱條件下反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯在Fe、酸性條件下反應(yīng)生成和亞硝酸鈉在硫酸、低溫下反應(yīng)生成在一水合氫離子加熱作用下生成苯酚，其合成路線為故答案為：【解析】氨基、羧基氧化反應(yīng)還原反應(yīng)占位，防止反應(yīng)2生成TNT9(3個(gè)基團(tuán)位置可動(dòng))或(鄰、間、對(duì)三種)19、略

【分析】【分析】

從合成路線圖可知，C→D過程用酸，可知D為D與H的反應(yīng)，結(jié)合信息反應(yīng)①可知，偶合反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是重氮鹽中的Cl原子被取代，故茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(6)合成過程推導(dǎo)；利用題干信息，整個(gè)過程通過偶合反應(yīng)增長(zhǎng)碳鏈，并在合成過程中通過保護(hù)氨基引入羧基即可合成。

【詳解】

(1)G中官能團(tuán)名稱為氨基、硝基；故答案為：硝基；D是通過C酸化得到，故D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為化學(xué)名稱為2-羥基苯甲酸。故答案為：2-羥基苯甲酸。

(2)A→E過程中氨基被取代；在F→G過程中氨基重新生成，起氨基保護(hù)作用。故答案為：保護(hù)氨基不被硝酸氧化。

(3)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：故答案為：

(4)由題意可知，M應(yīng)該比A多2個(gè)CH2基團(tuán)，分子式為C8H11N，含有苯環(huán)存以下幾種情況：如果含有1個(gè)側(cè)鏈，則應(yīng)該是－CH2CH2NH2、－CH(CH3)NH2、－NHCH2CH3、－N(CH3)2、－CH2NHCH3，共計(jì)5種；如果含有2個(gè)取代基，則可以是乙基和氨基或甲基和－NHCH3或甲基和－CH2NH2；其位置均鄰間對(duì)三種，共計(jì)是9種；如果是3個(gè)取代基，則是2個(gè)甲基和1個(gè)氨基，其位置有6種，總計(jì)20個(gè)。故答案為：20種；其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式根據(jù)上面情況分析，可能情況有。

或或故答案為：或或

(5)結(jié)合信息反應(yīng)①可知；偶合反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是重氮鹽中的Cl原子被取代，故茜。

草黃R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(6)整個(gè)過程通過偶合反應(yīng)增長(zhǎng)碳鏈，并在合成過程中通過保護(hù)氨基引入羧基即可合成，路線為故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題難點(diǎn)在第(4)小題，在已知分子式的情況下，做題時(shí)，根據(jù)已知條件，分側(cè)鏈取代情況，羅列清楚，能達(dá)到快速解題效果，并且不會(huì)出現(xiàn)遺漏問題。【解析】硝基2-羥基苯甲酸保護(hù)氨基不被硝酸氧化20種或或

六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)20、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)以NaBr+H2SO4代替氫溴酸與醇反應(yīng)，可提高濃度，但要設(shè)法減少HBr的揮發(fā)損失；從表中數(shù)據(jù)可知；溴乙烷和1-溴丁烷密度比水的大，另，它們是鹵代烴，難溶于水；溴乙烷的沸點(diǎn)比其它充分低得多有利于通過蒸餾或分餾進(jìn)行分離。

【詳解】

（1）溴乙烷中含有少量乙醇，用蒸餾水洗滌，分液后，可除去大部分乙醇，再加入無水CaCl2可吸收其中的水和剩余的乙醇，但會(huì)溶解少量CaCl2，為與溶和不溶的CaCl2及其它的雜質(zhì)分離，之后的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)為蒸餾。答案為：b

（2）乙醇由于含-OH，可與水分子形成氫鍵，從而與水互溶；而溴乙烷的C-H、C-Br鍵極性不很強(qiáng)；更不能與水形成氫鍵，因而難溶于水。所以溴乙烷的水溶性小于乙醇。答案為：小于；乙醇分子可與水分子形成氫鍵，溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵。

（3）根據(jù)題給信息，1-溴丁烷的密度為1.2758g?cm-3；比水的大，所以將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物溴乙烷在下層。答案為：下層。

（4）根據(jù)題給信息：濃硫酸是用于制取反應(yīng)所需HBr，過濃會(huì)使生成的HBr大量揮發(fā)而損失，同時(shí)，醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚、Br-被濃硫酸氧化為Br2，所以制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋。答案為：abc

（5）溴乙烷中的溴不能與AgNO3溶液反應(yīng)，應(yīng)使溴乙烷中的溴轉(zhuǎn)變成Br-再檢驗(yàn)，故檢驗(yàn)溴乙烷中含有的溴元素可采用的方法是：取少量溴乙烷，加入NaOH溶液并加熱，反應(yīng)后冷卻，加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液。所以操作順序?yàn)椋孩堍佗邰?。答案為：c

（6）根據(jù)勒夏特列原理；降低產(chǎn)物的濃度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，有利于提高產(chǎn)率。所以在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（或反應(yīng)②向右移動(dòng)）。答案為：平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（或反應(yīng)②向右移動(dòng)）

【點(diǎn)睛】

1；通過加入吸水劑的方法除去粗產(chǎn)品中的水時(shí)；要考慮可能溶解的吸水劑，所以，后續(xù)的分離如果采用過濾的方法，除雜效果不佳；

2、溴乙烷在NaOH溶液中加熱水解后，不能直接加硝酸銀溶液，原因是NaOH能與硝酸銀反應(yīng)生成氫氧化銀沉淀，并分解成氧化銀，從而干擾Br—的檢驗(yàn)。因此，水解后應(yīng)先加稀硝酸酸化?！窘馕觥縝小于乙醇分子可與水分子形成氫鍵，溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵下層abcc平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（或反應(yīng)②向右移動(dòng)）21、略

【分析】【分析】

粗產(chǎn)品通過水蒸氣蒸餾；苯甲醛沸點(diǎn)較低，隨著水蒸氣逸出。加入NaOH，肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉，溶于水中，而聚苯乙烯難溶于水，過濾除去，得到肉桂酸鈉溶液，加入HCl酸化，肉桂酸鈉轉(zhuǎn)化為肉桂酸，由于肉桂酸溶解度較低，從溶液中析出，過濾晾干得到肉桂酸。

【詳解】

(1)A提供水蒸氣；長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管可以平衡圓底燒瓶?jī)?nèi)部的壓強(qiáng)和外界的大氣壓，在加熱煮沸過程中導(dǎo)管可以預(yù)防圓底燒瓶?jī)?nèi)部壓強(qiáng)過高導(dǎo)致發(fā)生安全事故。長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是平衡氣壓；

A需加熱提供水蒸氣；B亦需要加熱以維持苯甲醛（沸點(diǎn)179.62℃）的沸騰，讓苯甲醛隨水蒸氣逸出，因此需要加熱的儀器是AB；

(2)儀器X為直形冷凝管，冷水應(yīng)從下進(jìn)入，即b口進(jìn)；

(3)肉桂酸微溶于水；但與NaOH反應(yīng)生成可溶于水的肉桂酸鈉，從而過濾除去聚苯乙烯。因此NaOH溶液的作用是將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉；

(4)肉桂酸鈉與HCl反應(yīng)后生成肉桂酸，同時(shí)還有NaCl生成，過濾洗滌的目的是洗去NaCl與過量的HCl，所以證明是否洗滌干凈可以檢查最后一段洗滌液中是否有Na＋、CI－，