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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年湘教版高三化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列說(shuō)法正確的是()A.向1mo1?L-lCH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,由于CH3COONa水解顯堿性,所以溶液的pH升高B.25℃時(shí),將amol?L-l氨水與0.01mol?L-1鹽酸等體積混合,反應(yīng)完全時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-),用含a的代數(shù)式表示反應(yīng)完全時(shí)NH3?H2O的電離常數(shù)Kb=C.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可以計(jì)算出(g)+3H2(g)→(g)的焓變。
。共價(jià)鍵C-CC=CC-HH-H鍵能/kJ?mol-1348610413436D.已知298K時(shí),MgCO3的Ksp=6.82×10-6,溶液中c(Mg2+)=0.0001mol?L-1,c(CO32-)=0.0001mol?L-1,此時(shí)Mg2+和CO32-不能共存2、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是()
。編號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁將SO2通入溴水,溴水褪色后加熱觀察能否恢復(fù)原色驗(yàn)證SO2漂白的可逆性B將氯水加入淀粉KI溶液中驗(yàn)證Cl的非金屬性比I強(qiáng)C把鐵塊和銅塊用導(dǎo)線連接插入濃硝酸中組成原電池驗(yàn)證Fe比Cu活潑D加熱氯化銨和碘單質(zhì)的固體混合物分離除去碘單質(zhì)A.AB.BC.CD.D3、下列因果關(guān)系正確的是()A.因?yàn)殁浀慕饘傩员肉c強(qiáng),所以鉀可以在NaCl溶液中置換出鈉B.因?yàn)镃l2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成鹽和水,所以Cl2是酸C.因?yàn)檫^(guò)氧化鈣與過(guò)氧化鈉的性質(zhì)相似,所以過(guò)氧化鈣也可以跟水反應(yīng)能放出氧氣D.因?yàn)槌叵妈F和鋁遇濃硫酸都能形成致密氧化膜,所以通常情況下鐵和鋁都不需要采取特別的防腐措施4、下列敘述中正確的是()A.K3C60在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?,所以K3C60是電解質(zhì)B.Mg、Fe等金屬在一定條件下與水反應(yīng)都生成H2和對(duì)應(yīng)的氫氧化物C.膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別在于能否發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象D.變化過(guò)程中化學(xué)鍵被破壞,則一定發(fā)生化學(xué)變化5、實(shí)驗(yàn)室從碘水中提取碘的操作,具體、正確的是()A.萃取、分液、蒸餾B.過(guò)濾、蒸發(fā)C.萃取、分液D.分液、蒸餾6、掌握物質(zhì)的分類(lèi)是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ),指出下列物質(zhì)中屬于堿的是()A.NaClB.KOHC.MgOD.Cu7、下列元素不屬于第三周期元素的是()A.溴B.硫C.磷D.鈉8、下列六種工業(yè)生產(chǎn):①用海水為原料提取鎂②制硅酸鹽水泥③制普通玻璃④冶煉生鐵⑤制漂白粉⑥接觸法制硫酸,其中必需用到石灰石作為原料的是()A.①②③④⑤B.②③④⑤⑥C.①②③⑤⑥D(zhuǎn).①②③④⑤⑥9、下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及其對(duì)應(yīng)的離子方程式均正確的是()A.用FeCl3溶液腐蝕銅線路板:Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+B.Na2O2與H2O反應(yīng)制備O2:Na2O2+H2O===2Na++2OH-+O2↑C.將氯氣溶于水制備次氯酸:Cl2+H2O===2H++Cl-+ClO-D.用硫酸酸化的KMnO4溶液與H2O2反應(yīng),證明H2O2具有氧化性:2MnO+6H++5H2O2===2Mn2++5O2↑+8H2O評(píng)卷人得分二、雙選題(共7題,共14分)10、“綠色化學(xué)”要求利用化學(xué)原理從源頭消除污染,減少或消除在化工產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)及應(yīng)用中有害物質(zhì)的使用和產(chǎn)生.“綠色化學(xué)”要求化學(xué)反應(yīng)和化學(xué)工業(yè)過(guò)程以“原子經(jīng)濟(jì)性”為基本原則,在獲取新物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)中充分利用參與反應(yīng)的原料的每一個(gè)原子,實(shí)現(xiàn)“零排放”.下列化學(xué)反應(yīng)不符合綠色化學(xué)概念的是()(兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)A.制取聚乙烯:nCH2═CH2→B.制取CuSO4:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO↑+2HO2C.制取乙酸:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2OD.制取Cu(NO3)2:2Cu+O22CuOCuO+2HNO3(?。?Cu(NO3)2+H2O.11、已知斷裂1molH2(g)中的H-H鍵需要吸收436.4KJ的能量,斷裂1molO2(g)中的共價(jià)鍵需要吸收498KJ的能量,生成H2O(g)中的1molH-O鍵能放出462.8KJ的能量.下列說(shuō)法正確的是()A.斷裂1molH2O中的化學(xué)鍵需要吸收925.6KJ的能量B.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-480.4KJ?mol-1C.2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=471.6KJ?mol-1D.H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-240.2KJ?mol-112、室溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是rm{(}rm{)}A.含有大量rm{Fe^{3+}}的溶液中:rm{Na^{+}}rm{Fe^{2+}}rm{Br^{-}}rm{SO_{4}^{2-}}B.rm{1.0mol/L}rm{KMnO_{4}}的溶液中:rm{H^{+}}rm{Na^{+}}rm{Cl^{-}}rm{SO_{4}^{2-}}C.能與鋁反應(yīng)放出rm{H_{2}}的溶液中:rm{K^{+}}rm{Mg^{2+}}rm{SO_{4}^{2-}}rm{NO_{3}^{-}}D.水電離的rm{c(H^{+})}和rm{C(OH^{-})}之積為rm{1隆脕10^{-20}mol^{2}?L^{-2}}的溶液中:rm{Na^{+}}rm{K^{+}}rm{CO_{3}^{2-}}rm{Cl^{-}}13、青蒿素結(jié)構(gòu)式如圖所示rm{.}下列有關(guān)青蒿素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是rm{(}rm{)}
A.青蒿素的分子式為rm{C_{15}H_{22}O_{5}}B.青蒿素分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,受熱不易分解C.青蒿素中含多個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),其中有一個(gè)六元碳環(huán)D.青蒿素難溶于水,提取的方法是用有機(jī)溶劑萃取后蒸餾14、rm{CPAE}是蜂膠的主要活性成分;也可由咖啡酸合成。
下列說(shuō)法不正確的是rm{(}rm{)}A.咖啡酸分子中所有原子不可能處在同一個(gè)平面上B.可用金屬rm{Na}檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇C.rm{1mol}苯乙醇在rm{O_{2}}中完全燃燒,需消耗rm{10molO_{2}}D.rm{1mol}rm{CPAE}與足量的rm{NaOH}溶液反應(yīng),最多消耗rm{3molNaOH}15、rm{25隆忙}時(shí),用rm{Na_{2}S}沉淀rm{Cu^{2+}}rm{Mn^{2+}}rm{Fe^{2+}}rm{Zn^{2+}}四種金屬離子rm{(M^{2+})}所需rm{S^{2-}}最低濃度的對(duì)數(shù)值rm{lgc(S^{2-})}與rm{lgc(M^{2+})}關(guān)系如圖所示rm{.}下列說(shuō)法正確的是rm{(}rm{)}A.rm{Ksp(CuS)}約為rm{l隆脕10^{-20}}B.向rm{Cu^{2+}}濃度為rm{10^{-5}mol?L^{-1}}廢水中加入rm{ZnS}粉末,會(huì)有rm{CuS}沉淀析出C.向rm{l00mL}濃度均為rm{10^{-5}mol?L^{-1}}rm{Zn^{2+}}rm{Fe^{2+}}rm{Mn^{2+}}的混合溶液中逐滴加入rm{10^{-4}mol?L^{-1}}rm{Na_{2}S}溶液,rm{Zn^{2+}}先沉淀D.rm{Na_{2}S}溶液中:rm{2c(S^{2-})+2c(HS^{-})+2c(H_{2}S)=c(Na^{+})}16、在密閉容器中某氣態(tài)烴和氧氣按一定比例混和,點(diǎn)火爆炸后恢復(fù)到原溫度rm{(20隆忙)}壓強(qiáng)減小至原來(lái)的一半,若加rm{NaOH}的溶液則氣體全部被吸收,則此烴為rm{(}rm{)}A.rm{C_{3}H_{8}}B.rm{C_{2}H_{4}}C.rm{C_{2}H_{6}}D.rm{C_{6}H_{6}}評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)17、綠礬(FeSO4?7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.下面是以市售鐵屑(含少量錫;氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法:
查詢(xún)資料;得25℃時(shí)有關(guān)物質(zhì)的數(shù)據(jù)如下表:
。飽和H2S溶液SnS沉淀完全FeS開(kāi)始沉淀FeS沉淀完全pH值3.91.63.05.5(1)操作II中,先通入硫化氫至飽和,目的是____;后加入硫酸酸化至pH=2的作用是____.
(2)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌;其目的是:
①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);②____.
(3)工業(yè)上常用氧化還原滴定法測(cè)定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量;測(cè)定步驟如下:
a.稱(chēng)取2.850g綠礬產(chǎn)品;溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol?L-1KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL.
①已知酸性KMnO4被FeSO4還原時(shí)生成Mn2+.寫(xiě)出該測(cè)定過(guò)程的離子反應(yīng)方程式:____;
②滴定時(shí)盛放KMnO4溶液的儀器為_(kāi)___(填儀器名稱(chēng)).
③判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是____.
④若實(shí)驗(yàn)操作無(wú)失誤,測(cè)得上述樣品中FeSO4?7H2O的含量仍偏低,則可能的原因是:____.18、(2015秋?湘潭縣校級(jí)月考)化學(xué)平衡原理是中學(xué)化學(xué)學(xué)習(xí)的重要內(nèi)容.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)①己知:CH4、H2的燃燒熱(△H)分別為-890.3kJ/mol、-285.8kJ/mol,則CO2和H2反應(yīng)生成CH4的熱化學(xué)方程式是____.
②有人設(shè)想以N2和H2為反應(yīng)物,以溶有A的稀鹽酸為電解質(zhì)溶液,可制造出既能提供電能,又能固氮的新型燃料電池,裝置如圖1所示.電池正極的電極反應(yīng)式是____,A是____.
(2)甲醇是一種可再生能源,具有開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上可用合成氣制備甲醇.反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).某溫度下;在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行該反應(yīng),其相關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)圖2:
①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始至平衡時(shí),用CO表示化學(xué)反應(yīng)速率為_(kāi)___,該溫度下的平衡常數(shù)為_(kāi)___.
②5min至10min時(shí)速率變化的原因可能是____;
③15min時(shí)對(duì)反應(yīng)體系采取了一個(gè)措施,至20min時(shí)CO的物質(zhì)的量為0.5mol,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出CO的變化曲線.19、化合物A(C10H12O2)經(jīng)堿性水解,酸化后得到B和C8H8O2;C經(jīng)現(xiàn)代物理方法證明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子;D為甲醛的同系物,相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22.C可以經(jīng)過(guò)反應(yīng)合成香料I:
已知以下信息:
①RCHO+R′CH2CHO+H2O
②RCHORCH2OH
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B的結(jié)構(gòu)式是____;C中官能團(tuán)的名稱(chēng)是____.
(2)E的名稱(chēng)為_(kāi)___.
(3)H和B反應(yīng)生成I的化學(xué)方程式為_(kāi)___,反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___.
(4)滿(mǎn)足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體共有____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為3:2:2:1的為_(kāi)___(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
①是苯的對(duì)位二取代化合物;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③不考慮烯醇()結(jié)構(gòu).20、通常情況下,下列物質(zhì)只能作氧化劑的是____(填選項(xiàng)編號(hào);下同);
既可作氧化劑,又可作還原劑的是____.
①濃H2SO4②稀H2SO4③H2S④SO2⑤S⑥HCl⑦濃HNO3⑧稀HNO3.21、現(xiàn)有一定量含有Na2O雜質(zhì)的Na2O2試樣,用下圖的實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)定Na2O2試樣的純度.(可供選用的反應(yīng)物只有CaCO3固體、6mol/L鹽酸、6mol/L硫酸和蒸餾水)
回答下列問(wèn)題:
(1)組裝完儀器后必須進(jìn)行的操作為_(kāi)___.
(2)裝置A中液體試劑選用____,理由是____.
(3)裝置B的作用是____.裝置C的作用是____.裝置E中堿石灰的作用是____.
(4)若開(kāi)始時(shí)測(cè)得樣品的質(zhì)量為2.0g,反應(yīng)結(jié)束后測(cè)得氣體體積為224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則Na2O2試樣的純度為_(kāi)___.22、(2014秋?鄧州市校級(jí)月考)鉛蓄電池是典型的可充型電池,電池總反應(yīng)式為:Pb+PbO2+4H++2SO42-2PbSO4+2H2O
請(qǐng)回答下列問(wèn)題(不考慮氫;氧的氧化還原):
(1)放電時(shí):正極的電極反應(yīng)式是____;電解液中H2SO4的濃度將變____;當(dāng)外電路通過(guò)1mol電子時(shí),理論上負(fù)極板的質(zhì)量增加____g.
(2)在完全放電耗盡PbO2和Pb時(shí),若按圖連接,電解一段時(shí)間后,則在A電極上生成____,電極反應(yīng):____,B電極上生成____,電極反應(yīng)____,此時(shí)鉛蓄電池的正負(fù)極的極性將____.23、已知:25°C時(shí),A酸的溶液pH=a,B堿的溶液pH=b.
(1)若A為鹽酸,B為氫氧化鋇,酸堿按體積比為1:10混合后溶液顯中性,則a+b=____.
(2)若A為醋酸,B為氫氧化鈉,且a+b=14,用體積為VA的醋酸和體積為VB的氫氧化鈉溶液混合后,溶液顯中性,則其體積關(guān)系VA____VB.
(3)若A的化學(xué)式為HR,B的化學(xué)式為MOH,且a+b=14,兩者等體積混合后溶液顯堿性.則混合溶液中必定有一種離子能發(fā)生水解,該水解反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___.24、有A、B、C、D四種無(wú)色可溶性鹽,分別是由Na+、K+、Ag+、Ba2+、Cl-、CO32-、SO32-、NO3-中的不同離子組成(離子不能重復(fù)使用).A溶液與稀硫酸混合產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣體;B溶液與稀硫酸混合產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體且焰色反應(yīng)為黃色,C溶液與稀鹽酸混合有沉淀生成.
(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式A____,B____,C____,D____.
(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的離子方程式:
①C溶液與足量稀鹽酸反應(yīng):____
②B溶液與足量氯化鐵溶液反應(yīng):____
③A溶液與足量氫氧化鋇溶液反應(yīng):____.評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共8分)25、下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的敘述中;正確的在括號(hào)內(nèi)打√,錯(cuò)誤的在括號(hào)內(nèi)打X
(1)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí),必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液液面以下,根據(jù)溫度計(jì)指示的溫度來(lái)調(diào)節(jié)酒精燈火焰大小,以控制反應(yīng)液的溫度____.
(2)在潔凈的試管里加入1mL2%的氨水,然后一邊搖動(dòng)試管,一邊逐滴滴人2%的硝酸銀溶液,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,即得銀氨溶液____.
(3)用稀硝酸清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管____.
(4)實(shí)驗(yàn)室制肥皂時(shí),將適量植物油和NaOH溶液混合,并不斷攪拌、加熱,直到混合物變稠,即可得到肥皂____.
(5)進(jìn)行纖維素水解實(shí)驗(yàn)時(shí),把一小團(tuán)蓬松脫脂棉放入試管,滴入少量濃硫酸攪拌,使脫脂棉變成糊狀,再加入一定量的水,加熱至溶液呈亮棕色,然后加入新制的Cu(OH)2加熱至沸騰即可____.26、乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4O2____.評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共12分)27、硼鎂泥是一種工業(yè)廢料,主要成份是rm{MgO(}占rm{40%)}還有rm{CaO}rm{MnO}rm{Fe_{2}O_{3}}rm{FeO}rm{Al_{2}O_{3}}rm{SiO_{2}}等雜質(zhì)rm{.}以硼鎂泥為原料制取的硫酸鎂,可用于印染、造紙、醫(yī)藥等工業(yè)rm{.}從硼鎂泥中提取rm{MgSO_{4}?7H_{2}O}的流程如圖:
根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:
rm{(1)}在酸解過(guò)程中;想加快酸解速率,請(qǐng)?zhí)岢鰞煞N可行的措施______;______.
rm{(2)}濾渣的主要成份除含有rm{Fe(OH)_{3}}rm{Al(OH)_{3}}rm{MnO_{2}}外;還有______.
rm{(3)}加入的rm{NaClO}可與rm{Mn^{2+}}反應(yīng)產(chǎn)生rm{MnO_{2}}沉淀,該反應(yīng)的離子方程式是______rm{.}在調(diào)節(jié)rm{pH}發(fā)生水解之前,還有一種離子也會(huì)被rm{NaClO}氧化;該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____.
rm{(4)}為了檢驗(yàn)濾液中rm{Fe^{3+}}是否被除盡;可選用的試劑是______.
A.rm{KSCN}rm{B.}淀粉rm{-KI}溶液rm{C.H_{2}O_{2}}rm{D.KMnO_{4}}稀溶液。
rm{(5)}已知rm{MgSO_{4}}rm{CaSO_{4}}的溶解度如表:
。溫度rm{/隆忙}rm{40}rm{50}rm{60}rm{70}rm{MgSO_{4}}rm{30.9}rm{33.4}rm{35.6}rm{36.9}rm{CaSO_{4}}rm{0.210}rm{0.207}rm{0.201}rm{0.193}“除鈣”是將rm{MgSO_{4}}和rm{CaSO_{4}}混合溶液中的rm{CaSO_{4}}除去;根據(jù)上表數(shù)據(jù),簡(jiǎn)要說(shuō)明除鈣的操作步驟______;______.
rm{(6)}現(xiàn)有rm{l.60t}硼鎂泥,生產(chǎn)rm{MgSO_{4}?7H_{2}O}若生產(chǎn)過(guò)程的產(chǎn)率為rm{50%}則能生產(chǎn)出rm{MgSO_{4}?7H_{2}O}產(chǎn)品______rm{t}rm{(}計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字rm{)}.28、甲烷在加熱條件下可還原氧化銅;氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物。某化學(xué)小組利用如圖裝置探究其反應(yīng)產(chǎn)物。
[查閱資料]①CO能與銀氨溶液反應(yīng):CO+2[Ag(NH3)2]++2OH-═2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3。
②Cu2O為紅色,不與Ag+反應(yīng),能發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+═Cu2++Cu+H2O。
(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。
(2)按氣流方向各裝置從左到右的連接順序?yàn)锳→______(填字母編號(hào))。
(3)實(shí)驗(yàn)中滴加稀鹽酸的操作為_(kāi)_____。
(4)已知?dú)怏w產(chǎn)物中含有CO;則裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是______;裝置F的作用為_(kāi)_____。
(5)當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后;裝置D處試管中固體全部變?yōu)榧t色。
①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明紅色固體中含有Cu2O:______。
②欲證明紅色固體中是否含有Cu,甲同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):向少量紅色固體中加入適量0.1mol?L-1AgNO3溶液;發(fā)現(xiàn)溶液變藍(lán),據(jù)此判斷紅色固體中含有Cu.乙同學(xué)認(rèn)為該方案不合理,欲證明甲同學(xué)的結(jié)論,還需增加如下對(duì)比實(shí)驗(yàn),完成表中內(nèi)容。
。實(shí)驗(yàn)步驟(不要求寫(xiě)出具體操作過(guò)程)預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論______若觀察到溶液不變藍(lán),則證明紅色固體中含有Cu;若觀察到溶液變藍(lán),則不能證明紅色固體中含有Cu,需繼續(xù)進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題,共30分)29、已知N、P同屬元素周期表的ⅤA族元素,N在第二周期,P在第三周期,NH3分子呈三角錐形,N原子位于錐頂,三個(gè)H原子位于錐底,N—H鍵間的夾角是107°。30、[化學(xué)—選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分).雷諾嗪是治療慢性心絞痛首選新藥。雷諾嗪合成路線如下:(1)雷諾嗪中含氧官能團(tuán),除酰胺鍵(-NHCO-)外,另兩種官能團(tuán)名稱(chēng):____、____。(2)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件A的同分異構(gòu)體的數(shù)目____。①A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②1molA可與2molNaOH反應(yīng)。(3)C→D中,加入適量NaOH的作用是:____________。(4)從雷諾嗪合成路線得到啟示,可用間二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH(無(wú)機(jī)試劑任用)合成鹽酸利多卡因,請(qǐng)?jiān)跈M線上補(bǔ)充反應(yīng)物,在方框內(nèi)補(bǔ)充生成物。已知:31、(15分)下圖中A~J均代表無(wú)機(jī)物或其水溶液,其中A是一種紅棕色粉末,B、D、G是單質(zhì),B是地殼中含量最高的金屬元素,G是氣體,J是磁性材料。根據(jù)圖示回答問(wèn)題:(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式:A____,E____,I____;(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是;反應(yīng)②的化學(xué)方程式是;(3)J與鹽酸反應(yīng)的離子方程式是;反應(yīng)后的溶液與D反應(yīng)的化學(xué)方程式是。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【分析】A.向CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體;溶液中醋酸根離子濃度增大抑制醋酸電離;
B.當(dāng)溶液中c(NH4+)=c(C1-),說(shuō)明溶液呈中性,有c(H+)=c(OH-)=10-7,NH3?H2O的電離平衡常數(shù)Kb=;
C.苯環(huán)中碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊鍵;其鍵能介于二者之間;
D.如果溶液中c(Mg2+)?c(CO32-)<Ksp=6.82×10-6,則二者能共存,否則不能共存.【解析】【解答】解:A.CH3COO-的增加,抑制了CH3COOH的電離,導(dǎo)致溶液中c(H+)減??;則溶液的pH升高,故A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)溶液中c(NH4+)=c(C1-),說(shuō)明溶液呈中性,有c(H+)=c(OH-)=10-7,故NH3?H2O的電離平衡常數(shù)Kb===;故B正確;
C.苯環(huán)中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵;表格中未給出其鍵能數(shù)值,故不能計(jì)算出該反應(yīng)的焓變,故C錯(cuò)誤;
D.c(Mg2+)?c(CO32-)=(0.0001)2=1×10-8<6.82×10-6,所以此時(shí)Mg2+和CO32-能共存;故D錯(cuò)誤;
故選B.2、B【分析】【分析】A.發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和HBr;
B.氯氣氧化碘離子生成碘單質(zhì);
C.Cu為負(fù)極;Fe為正極,電池反應(yīng)為Cu與濃硝酸反應(yīng);
D.氯化銨易分解,碘易升華.【解析】【解答】解:A.發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和HBr,驗(yàn)證SO2的還原性;故A錯(cuò)誤;
B.氯氣氧化碘離子生成碘單質(zhì);氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,則可驗(yàn)證Cl的非金屬性比I強(qiáng),故B正確;
C.Cu為負(fù)極;Fe為正極,電池反應(yīng)為Cu與濃硝酸反應(yīng),不能說(shuō)明Fe比Cu活潑,故C錯(cuò)誤;
D.氯化銨易分解;碘易升華,則不能利用加熱氯化銨和碘單質(zhì)的固體混合物中分離除去碘,應(yīng)利用萃取,故D錯(cuò)誤;
故選B.3、C【分析】【分析】A;鈉鉀都是很活潑的金屬單質(zhì)在水溶液中會(huì)和水反應(yīng)劇烈的反應(yīng);
B;酸是電離出的陽(yáng)離子全是氫離子的化合物;氯氣是單質(zhì)分析;
C;活潑金屬的過(guò)氧化物能與水反應(yīng)生成堿和氧氣;
D、鐵鋁常溫下在濃硫酸中發(fā)生鈍化現(xiàn)象是濃硫酸的化學(xué)性質(zhì),鐵和鋁在潮濕的空氣中由于易發(fā)生電化腐蝕和化學(xué)腐蝕,需要進(jìn)行防腐措施;【解析】【解答】解:A;鉀和鈉都是活潑金屬;所以在水溶液中與水發(fā)生劇烈反應(yīng),鉀不能在NaCl溶液中置換出鈉,故A錯(cuò)誤;
B;氯氣是非金屬單質(zhì);不是化合物,故B錯(cuò)誤;
C;過(guò)氧化鈣與過(guò)氧化鈉性質(zhì)相似;是活潑金屬的過(guò)氧化物,和水反應(yīng)生成氫氧化鈣和氧氣,故C正確;
D;鐵和鋁在潮濕的空氣中由于易發(fā)生電化腐蝕和化學(xué)腐蝕;需要進(jìn)行防腐措施;故D錯(cuò)誤;
故選C.4、A【分析】【分析】A.根據(jù)電解質(zhì)的定義:電解質(zhì)是指溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下就能夠?qū)щ姡娊怆x成陽(yáng)離子與陰離子)的化合物;據(jù)此即可解答;
B.鐵與高溫水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣;
C.根據(jù)三種分散系的本質(zhì)差異是分散質(zhì)粒子的大小進(jìn)行解答;
D.變化過(guò)程中化學(xué)鍵被破壞,不一定發(fā)生化學(xué)變化,如晶體的溶解.【解析】【解答】解:A.K3C60是化合物;它在熔融狀態(tài)下能夠電離出自由移動(dòng)的離子能夠?qū)щ?,是電解質(zhì),故A正確;
B.鐵與高溫水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣;故B錯(cuò)誤;
C.當(dāng)分散劑是水或其它溶液時(shí);根據(jù)分散質(zhì)粒子直徑大小來(lái)分類(lèi),把分散系劃分為:溶液(小于1nm);膠體(1nm~100nm)、濁液(大于100nm),所以,溶液、膠體和濁液這三種分散系的本質(zhì)的區(qū)別在于分散質(zhì)粒子直徑大小,故C錯(cuò)誤;
D.變化過(guò)程中化學(xué)鍵被破壞;不一定發(fā)生化學(xué)變化,如NaOH為離子化合物,溶于水電離成自由移動(dòng)的離子,破壞的是離子鍵,但溶解在水中的NaOH,沒(méi)有生成其它物質(zhì),是物理變化,故D錯(cuò)誤;
故選A.5、A【分析】【分析】根據(jù)萃取利用溶質(zhì)在不同溶劑中溶解度不同,用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一溶劑所組成的溶液中提取出來(lái).【解析】【解答】解:因溴單質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑;微溶于水,可通過(guò)萃取;分液方法分離,然后再蒸餾;
故選A.6、B【分析】【分析】根據(jù)堿的概念進(jìn)行分析,堿是指電離時(shí)產(chǎn)生的陰離子全部是氫氧根離子的化合物.【解析】【解答】解:A;鹽是指由金屬離子(或銨根離子)與酸根離子構(gòu)成的化合物;NaCl是由鈉離子和氯離子組成的化合物,屬于鹽,故A錯(cuò)誤;
B;堿是指電離時(shí)產(chǎn)生的陰離子全部是氫氧根離子的化合物;氫氧化鉀符合堿的定義,故B正確;
C;氧化物是指由兩種元素組成且其中一種是氧元素的化合物;氧化鎂符合定義,是一種氧化物,不是堿,故C錯(cuò)誤;
D;單質(zhì)是指由同種元素組成的純凈物;銅符合定義,是一種金屬單質(zhì),故D錯(cuò)誤;
故選B.7、A【分析】【分析】原子結(jié)構(gòu)中,周期數(shù)=電子層數(shù),以此來(lái)解答.【解析】【解答】解:硫;磷、鈉的原子結(jié)構(gòu)中均有3個(gè)電子層;均為第三周期元素,而溴的原子結(jié)構(gòu)中有4個(gè)電子層,為第四周期元素;
故選A.8、A【分析】【分析】①?gòu)暮K刑崛℃V的原料:海水;石灰乳;
②制硅酸鹽水泥的原料:石灰石和黏土;
③制普通玻璃的原料:石英砂;石灰石、純堿等;
④冶煉生鐵的原料:鐵礦石;焦炭、石灰石;
⑤制漂白粉的原料:用石灰石可以制得氧化鈣進(jìn)而得到消石灰;用氯氣與消石灰反應(yīng)得到漂白粉;
⑥接觸法制硫酸的原料:黃鐵礦、空氣、濃硫酸.【解析】【解答】解:①?gòu)暮K刑崛℃V的原料:用石灰石可以制得氧化鈣進(jìn)而得到石灰乳;海水,必需用到石灰石,故①正確;
②制硅酸鹽水泥的原料:石灰石和黏土;必需用到石灰石,故②正確;
③制普通玻璃的原料:石英砂;石灰石、純堿等;必需用到石灰石,故③正確;
④冶煉生鐵的原料:鐵礦石;焦炭、石灰石;必需用到石灰石,故④正確;
⑤制漂白粉的原料:用石灰石可以制得氧化鈣進(jìn)而得到消石灰;用氯氣與消石灰反應(yīng)得到漂白粉,必需用到石灰石,故⑤正確;
⑥接觸法制硫酸的原料:黃鐵礦;空氣、濃硫酸;無(wú)需用到石灰石,故⑥錯(cuò)誤;
故選A.9、A【分析】B中電子得失不守恒,C中次氯酸是弱酸,應(yīng)該用化學(xué)式表示,D中雙氧水是還原劑,具有還原性,所以正確的答案選A?!窘馕觥俊敬鸢浮緼二、雙選題(共7題,共14分)10、B|C【分析】解:A.所有作為原料的原子都被產(chǎn)品所消納;實(shí)現(xiàn)“零排放”,符合綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求,故A錯(cuò)誤;
B.有副產(chǎn)品SO2、H2O生成;不符合綠色化學(xué)概念,故B正確;
C.有副產(chǎn)品Cu2O、H2O生成;不符合綠色化學(xué)概念,故C正確;
D.所有作為原料的原子都被產(chǎn)品所消納;實(shí)現(xiàn)“零排放”,符合綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求,故D錯(cuò)誤;
故選BC.
根據(jù)題目信息可知;使原子充分利用,反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化為生成物,使所有作為原料的原子都被產(chǎn)品所消納,實(shí)現(xiàn)“零排放”,符合綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求.
本題考查有機(jī)物合成的綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求,題目難度不大,注意把握題給信息,認(rèn)真審題.【解析】【答案】BC11、A|B【分析】解:A.生成H2O(g)中的1molH-O鍵能放出462.8KJ的能量,則斷裂1molH2O中的化學(xué)鍵需要吸收熱量462.8KJ×2=925.6KJ;故A正確;
B.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=(436.4KJ/mol)×2+(498KJ/mol)-2×2×(462.8KJ/mol)=-480.4KJ?mol-1;故B正確;
C.2H2O(g)=2H2O(l)△H=-88KJ/mol,則2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,可知2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+568.4KJ?mol-1;故C錯(cuò)誤;
D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,則H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-284.2KJ?mol-1;故D錯(cuò)誤;
故選AB.
焓變等于斷鍵吸收的能量減去成鍵釋放的能量;且物質(zhì)的量與熱量成正比,互為逆反應(yīng)時(shí)焓變的數(shù)值相同;符號(hào)相反,以此來(lái)解答.
本題考查反應(yīng)熱與焓變,為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中能量變化、焓變的計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意氣態(tài)水轉(zhuǎn)化為液態(tài)水放熱,題目難度不大.【解析】【答案】AB12、rA【分析】解:rm{A.}離子之間不反應(yīng);可大量共存,故A正確;
B.rm{H^{+}}rm{Cl^{-}}rm{MnO_{4}^{-}}發(fā)生氧化還原反應(yīng);不能共存,故B錯(cuò)誤;
C.能與鋁反應(yīng)放出rm{H_{2}}的溶液,為非氧化性酸或強(qiáng)堿溶液,堿性溶液中不能大量存在rm{Mg^{2+}}酸溶液中rm{Al}rm{NO_{3}^{-}}發(fā)生氧化還原反應(yīng)不生成氫氣;故C錯(cuò)誤;
D.水電離的rm{c(H^{+})}和rm{C(OH^{-})}之積為rm{1隆脕10^{-20}mol^{2}?L^{-2}}的溶,為酸或堿溶液,酸溶液中不能大量存在rm{CO_{3}^{2-}}故D錯(cuò)誤;
故選A.
A.離子之間不反應(yīng);
B.發(fā)生氧化還原反應(yīng);
C.能與鋁反應(yīng)放出rm{H_{2}}的溶液;為非氧化性酸或強(qiáng)堿溶液;
D.水電離的rm{c(H^{+})}和rm{C(OH^{-})}之積為rm{1隆脕10^{-20}mol^{2}?L^{-2}}的溶;為酸或堿溶液.
本題考查離子的共存,為高頻考點(diǎn),把握習(xí)題中的信息及常見(jiàn)離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)的判斷,題目難度不大.【解析】rm{A}13、rBC【分析】解:rm{A.}由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知青蒿素的分子式為rm{C_{15}H_{22}O_{5}}故A正確;
B.含有過(guò)氧鍵;不穩(wěn)定,在溫度過(guò)高時(shí)可分解而變質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.青蒿素中含多個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),其中有一個(gè)rm{7}元碳環(huán),rm{3}個(gè)六元環(huán);故C錯(cuò)誤;
D.沒(méi)有羥基;羧基等親水基;難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,可萃取后蒸餾,故D正確.
故選BC.
該有機(jī)物中含有醚鍵;酯基、過(guò)氧雙鍵;具有醚、酯和過(guò)氧化物性質(zhì),能發(fā)生水解反應(yīng)和強(qiáng)氧化性,據(jù)此分析解答.
本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查酯、過(guò)氧化物性質(zhì),易錯(cuò)選項(xiàng)是rm{C}.【解析】rm{BC}14、rAB【分析】解:苯環(huán)上所有碳原子處于同一平面上;乙烯中兩個(gè)碳原子處于同一平面上,咖啡酸中含有苯環(huán)碳碳雙鍵,所以所有碳原子可能處于同一平面上,故A錯(cuò)誤;
B.rm{Na}與三種有機(jī)物均反應(yīng)生成氫氣,則不能用金屬rm{Na}檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇;故B錯(cuò)誤;
C.苯乙醇的分子式為rm{C_{8}H_{10}O}rm{1}rm{mol}苯乙醇在rm{O_{2}}中完全燃燒,需消耗rm{1mol隆脕(8+dfrac{10}{4}-dfrac{1}{2})=10}rm{1mol隆脕(8+dfrac{10}{4}-dfrac
{1}{2})=10}rm{mol}故C正確;
D.酚rm{O_{2}}rm{-OH}與rm{-COOC-}溶液反應(yīng),則rm{NaOH}rm{1}rm{mol}與足量的rm{CPAE}溶液反應(yīng),最多消耗rm{NaOH}rm{3}rm{mol}故D正確;
故選AB.
A.苯環(huán)上所有碳原子處于同一平面上;乙烯中兩個(gè)碳原子處于同一平面上;
B.rm{NaOH}與三種有機(jī)物均反應(yīng)生成氫氣;
C.苯乙醇的分子式為rm{Na}結(jié)合燃燒規(guī)律分析;
D.酚rm{C_{8}H_{10}O}rm{-OH}與rm{-COOC-}溶液反應(yīng).
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高考常見(jiàn)題型,把握酚、醇、酯的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,注意采用知識(shí)遷移的方法確定原子是否共面,題目難度中等.rm{NaOH}【解析】rm{AB}15、rBD【分析】解:rm{A}在rm{25隆忙}時(shí),rm{CuS}飽和溶液中存在沉淀溶解平衡:rm{CuS(s)?Cu^{2+}(aq)+S^{2-}(aq)}rm{Ksp(CuS)=c(Cu^{2+})隆脕c(S^{2-})=10^{-25}隆脕10^{-10}=10^{-35}}故A錯(cuò)誤;
B、由于在rm{25隆忙}下,rm{CuS}溶液的是rm{Ksp}是rm{10^{-35}}故向rm{Cu^{2+}}濃度為rm{10^{-5}mol?L^{-1}}廢水中加入rm{ZnS}粉末,會(huì)有rm{CuS}沉淀析出;故B正確;
C、依據(jù)此圖可知,rm{CuS}的rm{Ksp}最小,故Crm{uS}最難溶,那么首先出現(xiàn)的沉淀是rm{CuS}故C錯(cuò)誤;
D、rm{Na_{2}S}溶液中:rm{S}元素的存在形式為:rm{S^{2-}}rm{HS^{-}}rm{H_{2}S}且存在rm{Na}元素的物質(zhì)的量為rm{S}元素物質(zhì)的量的rm{2}倍;故D正確,故選BD.
A、rm{CuS}飽和溶液中存在沉淀溶解平衡:rm{CuS(s)?Cu^{2+}(aq)+S^{2-}(aq)}據(jù)此書(shū)寫(xiě)計(jì)算即可;
B、計(jì)算此時(shí)的rm{Qc}與rm{Ksp}比較即可;
C、依據(jù)溶度積常數(shù)判斷,越難溶的物質(zhì),rm{Ksp}越?。辉饺菀壮恋?;
D;依據(jù)物料守恒判斷即可.
本題主要考查了沉淀溶解平衡曲線,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意掌握?qǐng)D線中rm{lgc(M^{2+})}rm{lgc(S^{2-})}數(shù)值越大,實(shí)際濃度越大是解題的關(guān)鍵,難度中等.【解析】rm{BD}16、rAB【分析】解:設(shè)此烴的化學(xué)式為rm{CxHy}則有。
rm{C_{x}H_{y}+(x+dfrac{y}{4})O_{2}dfrac{underline{;{碌茫脠錄};}}{;}xCO_{2}+dfrac{y}{2}H_{2}O}
rm{C_{x}H_{y}+(x+dfrac{y}{4})O_{2}
dfrac{underline{;{碌茫脠錄};}}{;}xCO_{2}+dfrac
{y}{2}H_{2}O}rm{1}rm{x+dfrac{y}{4}}
rm{x}
由此可得:rm{1+x+dfrac{y}{4}=2x}
若rm{4x=4+y}則rm{x=1}不存在此物質(zhì);
若rm{y=0}則rm{x=2}物質(zhì)為rm{y=4}
若rm{C_{2}H_{4}}則rm{x=3}物質(zhì)為rm{y=8}
故選:rm{C_{3}H_{8}}.
反應(yīng)后加rm{AB}的溶液則氣體全部被吸收,說(shuō)明氣態(tài)烴與氧氣混合后恰好完全反應(yīng)生成生成二氧化碳和水rm{NaOH}壓強(qiáng)減小至原來(lái)的一半,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,容器內(nèi)反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量為是反應(yīng)前的一半rm{.}恢復(fù)到原溫度rm{.}水為液體,結(jié)合方程式計(jì)算.
本題考查了利用方程式進(jìn)行的討論計(jì)算,難度不大,關(guān)鍵判斷烴與氧氣混合后恰好完全反應(yīng)生成生成二氧化碳和水,再依據(jù)化學(xué)方程式中氣體前面的化學(xué)計(jì)量數(shù)進(jìn)行計(jì)算.rm{(20隆忙)}【解析】rm{AB}三、填空題(共8題,共16分)17、除去溶液中的Sn2+離子防止Fe2+離子生成沉淀降低洗滌過(guò)程中FeSO4?7H2O的損耗MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O酸式滴定管滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色部分Fe2+被空氣中O2氧化【分析】【分析】鐵屑加入稀硫酸生成硫酸亞鐵、硫酸錫,過(guò)濾后得到濾液,將濾液加入稀硫酸酸化,并通入硫化氫,可生成SnS沉淀并防止亞鐵離子被氧化,過(guò)濾后得到濾液為硫酸亞鐵,經(jīng)蒸發(fā)濃硫酸、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾可得到FeSO4?7H2O.【解析】【解答】解:鐵屑加入稀硫酸生成硫酸亞鐵、硫酸錫,過(guò)濾后得到濾液,將濾液加入稀硫酸酸化,并通入硫化氫,可生成SnS沉淀并防止亞鐵離子被氧化,過(guò)濾后得到濾液為硫酸亞鐵,經(jīng)蒸發(fā)濃硫酸、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾可得到FeSO4?7H2O;
(1)通入硫化氫至飽和的目的是:硫化氫具有強(qiáng)還原性,可以防止亞鐵離子被氧化,已知:在H2S飽和溶液中,SnS沉淀完全時(shí)溶液的pH為1.6;FeS開(kāi)始沉淀時(shí)溶液的pH為3.0,沉淀完全時(shí)的pH為5.5,操作Ⅱ在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是,在溶液PH=2時(shí),Sn2+完全沉淀;亞鐵離子不沉淀;
故答案為:除去溶液中的Sn2+離子;防止Fe2+離子生成沉淀;
(2)②冰水溫度低;物質(zhì)溶解度減小,可以洗去沉淀表面的雜質(zhì)離子,避免綠礬溶解帶來(lái)的損失;
故答案為:降低洗滌過(guò)程中FeSO4?7H2O的損耗;
(3)①酸性KMnO4被FeSO4還原時(shí)生成Mn2+,反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;
故答案為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;
②高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性;可腐蝕橡皮管,應(yīng)放在酸式滴定管中,故答案為:酸式滴定管;
③滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)時(shí),滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí);溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色;
故答案為:滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí);溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色;
④Fe2+具有還原性,易被空氣中氧化而變質(zhì),常常導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低,故答案為:部分Fe2+被空氣中O2氧化.18、CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)△H=-252.9kJ/molN2+8H++6e-=2NH4+氯化銨0.03mol/(L.min)9.375使用了催化劑或增大壓強(qiáng)【分析】【分析】(1)①CH4(g)、H2(g)的燃燒熱分別為-890.3kJ?mol-1、-285.8kJ?mol-1;則:
Ⅰ.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ?mol-1;
Ⅱ.H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-285.8kJ?mol-1;
根據(jù)蓋斯定律,Ⅱ×4-Ⅰ可得:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l);
②電池中氫氣失電子;在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),氮?dú)獾秒娮釉谡龢O發(fā)生還原反應(yīng),氨氣與HCl反應(yīng)生成氯化銨,則電解質(zhì)溶液為氯化銨;
(2)①10min時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,平衡時(shí)CO為0.4mol、甲醇為0.6mol、氫氣為0.8mol,根據(jù)v=計(jì)算v(CO),根據(jù)K=計(jì)算平衡常數(shù);
②5min時(shí)刻瞬間各組分的物質(zhì)的量未變;而后反應(yīng)速率加快,可能是使用了催化劑或增大壓強(qiáng);
③15min時(shí)改變條件后,甲醇的物質(zhì)的量增大、氫氣物質(zhì)的量減小,改變條件平衡向正反應(yīng)移動(dòng),CO的物質(zhì)的量減小,至20min時(shí)氫氣物質(zhì)的量減小0.2mol,CO應(yīng)減小0.1mol,而20min時(shí)CO的物質(zhì)的量為0.5mol,CO物質(zhì)的量增大0.1mol,則3min時(shí)應(yīng)是加入CO,設(shè)加入的CO為xmol,則:x+0.4-0.1=0.5,故x=0.2mol.【解析】【解答】解:(1)①CH4(g)、H2(g)的燃燒熱分別為-890.3kJ?mol-1、-285.8kJ?mol-1;則:
Ⅰ.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ?mol-1;
Ⅱ.H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-285.8kJ?mol-1;
根據(jù)蓋斯定律,Ⅱ×4-Ⅰ可得:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)△H=-252.9kJ/mol;
故答案為:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)△H=-252.9kJ/mol;
②該電池的本質(zhì)反應(yīng)是合成氨反應(yīng),電池中氫氣失電子,在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),氮?dú)獾秒娮釉谡龢O發(fā)生還原反應(yīng),則正極反應(yīng)式為N2+8H++6e-=2NH4+;氨氣與HCl反應(yīng)生成氯化銨,則電解質(zhì)溶液為氯化銨溶液;
故答案為:N2+8H++6e-=2NH4+;氯化銨;
(2)①10min時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡;平衡時(shí)CO為0.4mol;甲醇為0.6mol、氫氣為0.8mol;
則v(CO)==0.03mol/(L.min),平衡常數(shù)K===9.375;
故答案為:0.03mol/(L.min);9.375;
②5min時(shí)刻瞬間各組分的物質(zhì)的量未變;而后反應(yīng)速率加快,可能是使用了催化劑或增大壓強(qiáng);
故答案為:使用了催化劑或增大壓強(qiáng);
③15min時(shí)改變條件后,甲醇的物質(zhì)的量增大、氫氣物質(zhì)的量減小,改變條件平衡向正反應(yīng)移動(dòng),CO的物質(zhì)的量減小,至20min時(shí)氫氣物質(zhì)的量減小0.2mol,CO應(yīng)減小0.1mol,而20min時(shí)CO的物質(zhì)的量為0.5mol,CO物質(zhì)的量增大0.1mol,則3min時(shí)應(yīng)是加入CO,設(shè)加入的CO為xmol,則:x+0.4-0.1=0.5,故x=0.2mol,故CO的變化曲線為:
故答案為:.19、CH3CH2OH羧基對(duì)甲基苯甲醇+CH3CH2OH
+H2O取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))3【分析】【分析】化合物A(C12H12O2)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2),B能二次氧化生成D,說(shuō)明A是酯,B是醇,則C是羧酸,C(C8H8O2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子,則說(shuō)明苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且兩個(gè)取代基處于對(duì)位,根據(jù)C的分子式知,C是對(duì)甲基苯甲酸,則C是羧酸,C(C8H8O2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子,則說(shuō)明苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且兩個(gè)取代基處于對(duì)位,根據(jù)C的分子式知,C是化合物A(C12H12O2);A是酯,B是醇;
則A→B+C:+H2OCH3CH2OH+
B→D:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C→E:
E→F:2+O22+2H2O
F+D→G:+CH3CHO+H2O
G→H:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+H2O+4NH3;
H+B→I:+CH3CH2OH
+H2O,據(jù)此分析解答.【解析】【解答】解:(1)化合物A(C12H12O2)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2),B能二次氧化生成D,說(shuō)明A是酯,B是醇,則C是羧酸,C(C8H8O2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子,則說(shuō)明苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且兩個(gè)取代基處于對(duì)位,根據(jù)C的分子式知,C是對(duì)甲基苯甲酸,則C是羧酸,C(C8H8O2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子,則說(shuō)明苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且兩個(gè)取代基處于對(duì)位,根據(jù)C的分子式知,C是化合物A(C12H12O2);A是酯,B是醇;
則A→B+C:+H2OCH3CH2OH+B為CH3CH2OH,C為C中官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基;
故答案為:CH3CH2OH;羧基;
(2)C→E:苯環(huán)對(duì)位上有兩個(gè)取代基,1個(gè)甲基,一個(gè)醇羥基,所以E為對(duì)甲基苯甲醇;
故答案為:對(duì)甲基苯甲醇;
(3)H+B→I:+CH3CH2OH
+H2O;反應(yīng)本質(zhì)為酸脫羥基醇脫氫,為取代反應(yīng)(酯化反應(yīng));
故答案為:+CH3CH2OH
+H2O;取代反應(yīng)(酯化反應(yīng));
(4)C是C的同分異構(gòu)體,①是苯的對(duì)位二取代化合物,說(shuō)明含有2個(gè)取代基;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);說(shuō)明含有酚羥基;
③不考慮烯醇()結(jié)構(gòu);符合條件的異構(gòu)體有:
苯環(huán)上有2種氫原子;其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為3:2:2:1,說(shuō)明含有1個(gè)-CH3,符合條件的為
故答案為:3;.20、①②⑦⑧③④⑤⑥【分析】【分析】據(jù)化合價(jià)的高低判斷微粒的氧化性還原性,最高價(jià)態(tài)的只有氧化性,最低價(jià)態(tài)的只有還原性,中間價(jià)態(tài)的既有氧化性又有還原性,以此解答該題.【解析】【解答】解:①濃H2SO4②稀H2SO4⑦濃HNO3⑧稀HNO3中中心元素化合價(jià)處于最高價(jià)態(tài);在化學(xué)反應(yīng)中表現(xiàn)為氧化性;
而③H2S中H元素化合價(jià)為+1價(jià),具有氧化性,S元素化合價(jià)為-2價(jià),具有還原性,④SO2;⑤S元素化合價(jià)處于中間價(jià)態(tài);⑥HCl中H元素化合價(jià)為+1價(jià),具有氧化性,Cl元素化合價(jià)為-1價(jià),具有還原性,則③④⑤⑥可作氧化劑,又可作還原劑;
故答案為:①②⑦⑧;③④⑤⑥.21、檢查裝置的氣密性6mol/L鹽酸硫酸和碳酸鈣反應(yīng)生成的硫酸鈣是微溶于水的,會(huì)覆蓋在碳酸鈣的表面,使反應(yīng)不能持續(xù)除去氣體中的HCl干燥氣體吸收裝置D中反應(yīng)剩余的二氧化碳78%【分析】【分析】(1)組裝完儀器后必須進(jìn)行的操作為檢查裝置的氣密性;
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理裝置A采用的是碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳;根據(jù)碳酸鈣和硫酸反應(yīng)的情況來(lái)回答;
(3)獲得的二氧化碳?xì)怏w中含有氯化氫氣體;可以用飽和碳酸氫鈉來(lái)除去,濃硫酸具有吸水性,堿石灰可以吸收二氧化碳;
(4)根據(jù)氧氣的量和過(guò)氧化鈉量的關(guān)系來(lái)獲得過(guò)氧化鈉質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算過(guò)氧化鈉的純度.【解析】【解答】解:(1)組裝完儀器后必須進(jìn)行的操作為檢查裝置的氣密性;故答案為:檢查裝置的氣密性;
(2)裝置A是碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳;碳酸鈣和硫酸反應(yīng)時(shí),生成的硫酸鈣是微溶于水的,會(huì)覆蓋在碳酸鈣的表面,使反應(yīng)不能持續(xù),所以用鹽酸而不用硫酸來(lái)反應(yīng),故答案為:6mol/L鹽酸;硫酸和碳酸鈣反應(yīng)生成的硫酸鈣是微溶于水的,會(huì)覆蓋在碳酸鈣的表面,使反應(yīng)不能持續(xù);
(3)碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)怏w中含有氯化氫氣體;可以用飽和碳酸氫鈉來(lái)除去,濃硫酸具有吸水性,可以將二氧化碳干燥,裝置E中堿石灰的作用是吸收二氧化碳,防止對(duì)氧氣的體積測(cè)量造成干擾;
故答案為:除去氣體中的HCl;干燥氣體;吸收裝置D中反應(yīng)剩余的二氧化碳;
(4)根據(jù)反應(yīng)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2;反應(yīng)結(jié)束后測(cè)得氣體體積為224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),即生成的氧氣的量0.01mol,過(guò)氧化鈉的物質(zhì)的量為0.02mol;
過(guò)氧化鈉的純度=×100%=78%,故答案為:78%;22、PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O小48PbPbSO4+2e-=Pb+SO42-PbO2PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-對(duì)換【分析】【分析】(1)電池總反應(yīng)式為:Pb+PbO2+4H++2SO42-2PbSO4+2H2O,寫(xiě)出電極反應(yīng)為:負(fù)極電解反應(yīng):Pb-2e-+SO42-=PbSO4,正極電極反應(yīng):PbO2+2e-+4H++2SO42-=PbSO4+2H2O;依據(jù)電解反應(yīng)和電池原理分析判斷;
(2)裝置中是電解裝置,連接B為陽(yáng)極應(yīng)是失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),A為陰極是得到電子發(fā)生還原反應(yīng),所以是鉛蓄電池的充電過(guò)程,兩極為電解硫酸鉛的反應(yīng),依據(jù)電解原理分析.【解析】【解答】解:(1)電池總反應(yīng)式為:Pb+PbO2+4H++2SO42-2PbSO4+2H2O,寫(xiě)出電極反應(yīng)為:負(fù)極電解反應(yīng):Pb-2e-+SO42-=PbSO4,正極電極反應(yīng):PbO2+2e-+4H++2SO42-=PbSO4+2H2O,放電時(shí):正極的電極反應(yīng)式是PbO2+2e-+4H++2SO42-=PbSO4+2H2O;電解液中H2SO4的濃度將減少;當(dāng)外電路通過(guò)1mol電子時(shí);依據(jù)電子守恒計(jì)算理論上負(fù)極板的質(zhì)量增加0.5mol×303g/mol-0.5mol×207g/mol=48g;
故答案為:PbO2+2e-+4H++2SO42-=PbSO4+2H2O;?。?8;
(2)在完全放電耗盡PbO2和Pb時(shí),電極上析出的是PbSO4,若按題右圖連接B為陽(yáng)極應(yīng)是失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),A為陰極是得到電子發(fā)生還原反應(yīng),實(shí)質(zhì)是電解反應(yīng),B電極上發(fā)生反應(yīng)為:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++2SO42-,A電極發(fā)生反應(yīng)為:PbSO4=Pb-2e-+SO42-,所以A電極上生成Pb;此時(shí)鉛蓄電池的正負(fù)極的極性將對(duì)換;
故答案為:Pb;PbSO4+2e-=Pb+SO42-;PbO2;PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-;對(duì)換.23、13<M++H2O?MOH+H+【分析】【分析】(1)鹽酸為強(qiáng)酸,氫氧化鋇為強(qiáng)堿,酸堿按體積比為1:10混合后溶液顯中性,則1×10-a=10×10b-14;
(2)醋酸是一元弱酸;所以醋酸的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于氫離子濃度,根據(jù)酸和堿濃度大小確定溶液體積大小;
(3)根據(jù)酸中氫離子和堿中氫氧根離子的關(guān)系結(jié)合混合溶液的酸堿性確定堿的強(qiáng)弱,從而確定易水解的離子,根據(jù)水解方程式寫(xiě)出即可.【解析】【解答】解:(1)鹽酸為強(qiáng)酸,氫氧化鋇為強(qiáng)堿,酸堿按體積比為1:10混合后溶液顯中性,則1×10-a=10×10b-14,解得a+b=13;故答案為:13;
(2)醋酸是弱電解質(zhì),所以醋酸溶液中c(H+)=10-amol/L<c(CH3COOH),氫氧化鈉溶液中c(OH-)=10b-14mol/L,且a+b=14,c(H+)=10-amol/L=c(OH-)=10b-14mol/L<c(CH3COOH);要使混合后的溶液呈中性,則需要?dú)溲趸c的體積大于醋酸體積,故答案為:<;
(3)酸中c(H+)=10-amol/L,堿中c(OH-)=10b-14mol/L,a+b=14,所以c(H+)=10-amol/L=c(OH-)=10b-14mol/L,兩者等體積混合后溶液顯堿性,說(shuō)明堿過(guò)量,即氫氧根離子濃度小于堿濃度,所以該堿是弱堿,溶液中水解的離子是該堿的陽(yáng)離子,水解方程式為M++H2O?MOH+H+;
故答案為:M++H2O?MOH+H+.24、K2CO3Na2SO3AgNO3BaCl2Ag++Cl-=AgCl↓2Fe3++SO32-+H2O═2Fe2++SO42-+2H+Ba2++CO32-═BaCO3↓【分析】【分析】給出八種離子形成四種可溶性鹽,這個(gè)可以通過(guò)一一組合的形式確定可能存在的物質(zhì),之后結(jié)合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行繼續(xù)排除,從而最終確定,A溶液與稀硫酸混合產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣體,說(shuō)明A中含有CO32-,B溶液與稀硫酸混合產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體且焰色反應(yīng)為黃色,則說(shuō)明B中含有SO32-和Na+,則B為Na2SO3,所以A中含有陽(yáng)離子為K+,因?yàn)槠渌?yáng)離子與碳酸根結(jié)合不溶于水,所以A為K2CO3,在Ag+、Ba2+、Cl-、NO3-中要形成兩種可溶性鹽,則它們的組合只能是BaCl2和AgNO3,C溶液與稀鹽酸混合有沉淀生成,所以C為AgNO3,D為BaCl2,據(jù)此答題.【解析】【解答】解:給出八種離子形成四種可溶性鹽,這個(gè)可以通過(guò)一一組合的形式確定可能存在的物質(zhì),之后結(jié)合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行繼續(xù)排除,從而最終確定,A溶液與稀硫酸混合產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣體,說(shuō)明A中含有CO32-,B溶液與稀硫酸混合產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體且焰色反應(yīng)為黃色,則說(shuō)明B中含有SO32-和Na+,則B為Na2SO3,所以A中含有陽(yáng)離子為K+,因?yàn)槠渌?yáng)離子與碳酸根結(jié)合不溶于水,所以A為K2CO3,在Ag+、Ba2+、Cl-、NO3-中要形成兩種可溶性鹽,則它們的組合只能是BaCl2和AgNO3,C溶液與稀鹽酸混合有沉淀生成,所以C為AgNO3,D為BaCl2;
(1)因A為K2CO3;B為Na2SO3;C為AgNO3;D為BaCl2;故答案為:K2CO3;Na2SO3;AgNO3;BaCl2;
(2)AgNO3與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為:Ag++Cl-=AgCl↓;
Na2SO3和FeCl3反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++SO32-+H2O═2Fe2++SO42-+2H+;
K2CO3和氫氧化鋇溶液反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++CO32-═BaCO3↓;
故答案為:Ag++Cl-=AgCl↓;2Fe3++SO32-+H2O═2Fe2++SO42-+2H+;Ba2++CO32-═BaCO3↓.四、判斷題(共2題,共8分)25、√【分析】【分析】(1)制取乙烯在170℃;需測(cè)定反應(yīng)液的溫度;
(2)向硝酸銀溶液中滴加氨水;制取銀氨溶液;
(3)Ag能與硝酸反應(yīng);
(4)植物油和NaOH溶液混合發(fā)生水解生成高級(jí)脂肪酸鹽;需加飽和食鹽水發(fā)生鹽析;
(5)纖維素水解后溶液顯酸性,而檢驗(yàn)水解產(chǎn)物葡萄糖,應(yīng)在堿性溶液中.【解析】【解答】解:(1)制取乙烯時(shí)在170℃;需測(cè)定反應(yīng)液的溫度,必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液液面以下,根據(jù)溫度計(jì)指示的溫度來(lái)調(diào)節(jié)酒精燈火焰大小,以控制反應(yīng)液的溫度;
故答案為:√;
(2)向硝酸銀溶液中滴加氨水;生成白色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,至生成的沉淀恰好溶解,所得溶液為銀氨溶液,故答案為:×;
(3)因Ag能互硝酸反應(yīng);而溶解,則可用稀硝酸清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管,故答案為:√;
(4)實(shí)驗(yàn)室制肥皂時(shí);將適量植物油和NaOH溶液混合,并不斷攪拌;加熱,直到混合物變稠,然后加飽和食鹽水發(fā)生鹽析,即可得到肥皂,故答案為:×;
(5)進(jìn)行纖維素水解實(shí)驗(yàn)時(shí),把一小團(tuán)蓬松脫脂棉放入試管,滴入少量濃硫酸攪拌,使脫脂棉變成糊狀,再加入一定量的水,加熱至溶液呈亮棕色,然后先加堿至堿性,再加入新制的Cu(OH)2加熱至沸騰來(lái)檢驗(yàn)水解產(chǎn)物,故答案為:×.26、×【分析】【分析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)方法來(lái)解答;【解析】【解答】解:乙酸的分子式為:C2H4O2,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,故答案為:×;五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共12分)27、略
【分析】解:rm{(1)}升高溫度;增大接觸面積,攪拌;增大反應(yīng)物的濃度都可加快反應(yīng)速率;
故答案為:升溫;把硼鎂泥粉碎;攪拌等;
rm{(2)SiO_{2}}不與硫酸反應(yīng),次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,加入的rm{NaClO}可與rm{Mn^{2+}}反應(yīng)生成rm{MnO_{2}}把亞鐵離子氧化成鐵離子,溶液rm{PH}升高,鐵離子生成氫氧化鐵沉淀,鋁離子形成氫氧化鋁沉淀,過(guò)濾得濾渣rm{Fe(OH)_{3}}rm{Al(OH)_{3}}rm{MnO_{2}}rm{SiO_{2}}
故答案為:rm{SiO_{2}}
rm{(3)NaClO}溶液在加熱條件下將溶液中的rm{Mn^{2+}}氧化成rm{MnO_{2}}反應(yīng)的離子方程式為rm{Mn^{2+}+ClO^{-}+H_{2}O=MnO_{2}隆媒+2H^{+}+Cl^{-}}溶液中含有rm{Fe^{2+}}具有還原性,可與rm{NaClO}發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為rm{2Fe^{2+}+ClO^{-}+2H^{+}=2Fe^{3+}+Cl^{-}+H_{2}O}
故答案為:rm{Mn^{2+}+ClO^{-}+H_{2}O簍TMnO_{2}隆媒+2H^{+}+Cl^{-}}rm{2Fe^{2+}+ClO^{-}+2H^{+}簍T2Fe^{3+}+Cl^{-}+H_{2}O}
rm{(4)}可以向溶液中加入硫氰化鉀溶液檢驗(yàn)溶液中是否存在三價(jià)鐵離子,方法為:取少量濾液,向其中加入硫氰化鉀溶液,如果溶液不變紅色,說(shuō)明濾液中不含rm{Fe^{3+}}如果溶液變紅色,說(shuō)明濾液中含rm{Fe^{3+}}
故答案為:取少量濾液,向其中加入硫氰化鉀溶液,如果溶液不變紅色,說(shuō)明濾液中不含rm{Fe^{3+}}如果溶液變紅色,說(shuō)明濾液中含rm{Fe^{3+}}
rm{(5)}有溫度對(duì)硫酸鎂、硫酸鈣的溶解度影響,溫度越高,硫酸鈣溶解度越小,可以采用蒸發(fā)濃縮,趁熱過(guò)濾方法除去硫酸鈣;操作rm{I}”是將濾液繼續(xù)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,再經(jīng)過(guò)過(guò)濾,便得到了rm{MgSO_{4}?7H_{2}O}
故答案為:蒸發(fā)濃縮rm{(}結(jié)晶rm{)}趁熱過(guò)濾;
rm{(6)1.6t}硼鎂泥中氧化鎂的物質(zhì)的量為:rm{dfrac{1.6隆脕10;^{6}g隆脕40%}{40g/mol}=1.6隆脕10^{4}mol}根據(jù)鎂原子守恒,生成rm{dfrac
{1.6隆脕10;^{6}g隆脕40%}{40g/mol}=1.6隆脕10^{4}mol}的物質(zhì)的量為rm{MgSO_{4}?7H_{2}O}質(zhì)量為rm{1.6隆脕10^{4}mol}若生產(chǎn)過(guò)程的產(chǎn)率為rm{246g/mol隆脕1.6隆脕10^{4}mol=3.936隆脕10^{6}g}則能生產(chǎn)出rm{50%}的質(zhì)量為:rm{MgSO_{4}?7H_{2}O}
故答案為:rm{3.936隆脕10^{6}g隆脕50%=1.968隆脕10^{6}g=1.97t}.
硼鎂泥主要成份是rm{1.97}占rm{MgO(}還有rm{40%)}rm{CaO}rm{MnO}rm{Fe_{2}O_{3}}rm{FeO}rm{Al_{2}O_{3}}等雜質(zhì),加入硫酸,rm{SiO_{2}}rm{MgO}rm{CaO}rm{MnO}rm{Fe_{2}O_{3}}rm{FeO}都和硫酸反應(yīng),rm{Al_{2}O_{3}}不與硫酸反應(yīng),次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,加入的rm{SiO_{2}}可與rm{NaClO}反應(yīng)生成rm{Mn^{2+}}把亞鐵離子氧化成鐵離子,溶液rm{MnO_{2}}升高,鐵離子生成氫氧化鐵沉淀,鋁離子形成氫氧化鋁沉淀,過(guò)濾除去濾渣rm{pH}rm{Fe(OH)_{3}}rm{Al(OH)_{3}}rm{MnO_{2}}濾液中含鈣離子;鎂離子,除鈣后,只剩鎂離子,蒸發(fā)冷卻結(jié)晶得到硫酸鎂晶體.
rm{SiO_{2}}從影響反應(yīng)速率的因素分析;
rm{(1)}二氧化硅不與稀硫酸反應(yīng);所以在濾渣中存在;
rm{(2)}溶液在加熱條件下將溶液中的rm{(3)NaClO}氧化成rm{Mn^{2+}}溶液中含有rm{MnO_{2}}具有還原性,可與rm{Fe^{2+}}發(fā)生氧化還原反應(yīng);
rm{NaClO}根據(jù)檢驗(yàn)三價(jià)鐵離子的方法完成;
rm{(4)}根據(jù)表中溫度對(duì)硫酸鎂;硫酸鈣的影響完成;根據(jù)分離晶體與溶液方法分析;
rm{(5)}根據(jù)硼鎂泥中rm{(6)}的質(zhì)量分?jǐn)?shù)rm{MgO}占rm{(}計(jì)算出生成rm{40%)}質(zhì)量.
本題考查物質(zhì)的制備、除雜,涉及物質(zhì)的檢驗(yàn)以及沉淀的轉(zhuǎn)化等知識(shí),題目較為綜合,有一定難度,本題注意要認(rèn)真分析題中數(shù)據(jù),考查學(xué)生的分析能力.rm{MgSO_{4}?7H_{2}O}【解析】升溫;把硼鎂泥粉碎、攪拌等;rm{SiO_{2}}rm{Mn^{2+}+ClO^{-}+H_{2}O簍TMnO_{2}隆媒+2H^{+}+Cl^{-}}rm{2Fe^{2+}+ClO^{-}+2H^{+}簍T2Fe^{3+}+Cl^{-}+H_{2}O}取少量濾液,向其中加入硫氰化鉀溶液,如果溶液不變紅色,說(shuō)明濾液中不含rm{Fe^{3+}}如果溶液變紅色,說(shuō)明濾液中含rm{Fe^{3+}}蒸發(fā)濃縮rm{(}結(jié)晶rm{)}趁熱過(guò)濾;rm{1.97}28、Al4C3+12HCl═3CH4↑+4AlCl3F→D→B→E→C→G先打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞(或先將分液漏斗上口的玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔),再將分液漏斗下面的旋塞打開(kāi),使稀鹽酸緩慢滴下試管內(nèi)有黑色固體生成除去甲烷中的HCl和H2O取少量紅色固體,加入適量稀硫酸,若溶液變藍(lán)色,則證明含Cu2O取少量的Cu2O固體于試管中,加入適量的0.1mol/LAgNO3溶液【分析】解:裝置A中反應(yīng)是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,甲烷在加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,生成的甲烷氣體通過(guò)裝置F吸收混有的氯化氫,干燥氣體,通過(guò)裝置D加熱還原氧化銅,通過(guò)裝置裝置B
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