2025年中圖版選擇性必修三化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版選擇性必修三化學上冊月考試卷861考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1單烯烴轉化為烷烴，增加的共價鍵數(shù)目為2NAB.1L0.1溶液中離子總數(shù)為0.2NAC.64g與足量反應，轉移電子數(shù)為2NAD.1在稀硫酸中水解，生成的分子數(shù)為NA2、某有機物具有下列性質：能發(fā)生銀鏡反應；滴人紫色石蕊試液不變色；加入少量堿液并滴入酚酞試液，共煮后紅色消失，原有機物可能是A.甲酸B.甲醇C.乙酸甲酯D.甲酸乙酯3、某有機物的結構簡式如圖所示；下列有關該有機物的說法不正確的是。

A.苯環(huán)上的一氯代物有7種B.含有2種官能團C.能發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應D.分子中的所有原子一定不共平面4、有機化合物與人類的生產(chǎn)生活密切相關。下列關于有機化合物的敘述正確的是A.有5種同分異構體B.2-甲基-1，3-丁二烯與按物質的量之比1∶1加成時，所得產(chǎn)物有3種C.相同物質的量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的量相同D.分子結構中6個碳原子可能都在一條直線上5、布洛芬是近幾年家庭的必備藥物之一；具有抗炎；鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對胃腸道有刺激性。對該分子進行如下圖所示修飾，以減輕副作用。

布洛芬布洛芬修飾產(chǎn)物

下列說法不正確的是A.布落芬的分子式為B.修飾后使布洛芬水溶性增強C.布洛芬的一氯代物有7種D.等量的布洛芬和布洛芬修飾產(chǎn)物分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的量相同6、按如圖路線制聚氯乙烯；未發(fā)生的反應類型是。

C2H5Br→CH2=CH2→CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl→A.取代反應B.消去反應C.加成反應D.加聚反應7、下列說法正確的是A.1mol月桂烯()與2molBr2加成產(chǎn)物有3種(不考慮立體異構)B.環(huán)戊二烯()分子中一定有9個原子在同一平面上C.除去C2H5Br中的少量C2H5OH雜質可用加熱蒸發(fā)的方法D.分子式為C7H8O的芳香族化合物，其中能與鈉反應生成H2的結構有3種評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題。

(1)環(huán)戊二烯分子中最多有___________個原子共平面。

(2)金剛烷的分子式為___________，其二氯代物有___________種(不考慮立體異構)。

(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應：

則發(fā)生該反應后的產(chǎn)物為___________、___________。9、A；B的結構簡式如下：

(1)A分子中含有的官能團的名稱是____________________________________。

(2)A、B能否與NaOH溶液反應：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應類型是____________________。

(4)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應后消耗單質溴的物質的量分別是________mol、________mol。10、7.4g有機物A完全燃燒生成8.96LCO2(標準狀況下)和9g水，有機物B是A的同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質的量多1.5mol，B能與Na反應生成H2。

（1）B的分子式為___。

（2）若A不能發(fā)生催化氧化反應，則A的結構簡式為___，若B不能發(fā)生消去反應，則B的結構簡式為___。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應，則C至少有__個碳原子。11、結合有機化學發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn)，闡述有機化學家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。12、烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮；例如：

1mol某烴A通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理后只得到。

各1mol。

(1)觀察題中給出的化學方程式可知：烴分子中每有一個雙鍵，則產(chǎn)物中會有________個羰基()，產(chǎn)物與烴分子中原子個數(shù)相等的元素有________。

(2)A分子中有________個雙鍵，A的分子式是________________。

(3)已知可以簡寫為其中線表示化學鍵，線的端點、折點或交點表示碳原子，碳原子剩余的化合價用氫原子補足。寫出A所有可能的結構簡式：___________。13、下列有機物能與Na、NaOH、NaHCO3反應的是評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤15、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤16、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤17、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤18、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤19、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤20、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤21、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共30分)22、乙烯是重要的化工原料，以乙烯為原料在不同條件下可合成下列物質（部分條件未標出）：

（1）乙醇能與乙酸反應生成有果香味的物質，其名稱為__________，該反應類型是____________

（2）反應⑥的化學方程式是______________實驗現(xiàn)象是__________________

（3）反應③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的方程式為：____________

（4）苯乙烯中所含官能團的名稱_____________

（5）苯乙烯合成聚苯乙烯的化學方程式是_____________________

（6）以乙醇和苯乙烯為原料合成有機物寫出合成路線圖_________________。

（合成路線常用的表示方法為：）23、化合物G是藥物平康新的中間體；其合成路線如下。

(1)D中含氧官能團的名稱為__________和______________。

(2)F→G的反應類型為___________。

(3)X的分子式為C3H9NO，寫出X的結構簡式：_____________。

(4)B的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_____（寫出一種）。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；能發(fā)生銀鏡反應。

②分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫原子。

(5)請以苯和CH3CHO為原料制備寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)___________________。24、H是治療關節(jié)炎等疼痛藥物的主要成分；其合成路線如圖所示：

請回答下列問題：

（1）F中的官能團名稱為_____。

（2）D的結構簡式為_____。

（3）①～⑦的7個反應中，反應類型屬于取代反應的有_____（填反應序號）。

（4）寫出B→C反應的化學方程式_____。

（5）芳香化合物X是E的同分異構體，能發(fā)生水解反應，且酸性水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色，X可能的結構共有_____種，寫出其中一種有機物的結構簡式，其核磁共振氫諧顯示有4種不同化學環(huán)境氫_____。

（6）參考上述合成路線，寫出用為原料制備的合成路線（無機試劑任選）。___________________評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共10分)25、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________評卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題，共3分)26、最初人類是從天然物質中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結構(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結構，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B．可以與H2發(fā)生加成反應C．可以發(fā)生水解反應D．結構中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．單烯烴的通式為1個單烯烴分子中含有共價鍵的數(shù)目為烷烴的通式為1個烷烴分子中含有共價鍵的數(shù)目為故1單烯烴轉化為烷烴，增加1共價鍵，增加的共價鍵數(shù)目為A錯誤；

B．在溶液中全部電離為和溶液中存在電離平衡：存在水解平衡：水解和電離使溶液中離子總數(shù)增大，故1L0.1溶液中離子總數(shù)大于0.2NA；B錯誤；

C．與濃反應的化學方程式：與稀反應的化學方程式：足量，則64g(1)全部參與反應轉化為1故轉移電子數(shù)目為2NA；C正確；

D．在稀硫酸中水解的化學方程式為該反應為可逆反應，部分水解，故1在稀硫酸中水解生成的的物質的量小于1生成的分子數(shù)小于NA；D錯誤。

故選C。2、D【分析】【詳解】

由有機物能發(fā)生銀鏡反應可知，分子中含有醛基，由滴入紫色石蕊試液不變色可知，有機物分子中不含有羧基，由加入少量堿液并滴入酚酞試液，共煮后紅色消失可知，有機物分子中含有酯基，則該有機物為甲酸乙酯，故選D。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給結構簡式可知；該有機物分子中苯環(huán)上有3種不同化學環(huán)境的H原子，則該有機物苯環(huán)上的一氯代物有3種，A項錯誤；

B．該有機物分子中含有羧基和碳碳雙鍵2種官能團；B項正確；

C．該有機物能發(fā)生氧化反應(有碳碳雙鍵；可燃燒)、取代反應(烴基可以和鹵素單質發(fā)生取代反應、羧基可以發(fā)生酯化反應等)、加成反應(碳碳雙鍵和氫氣加成)；C項正確；

D．由于該有機物分子中含有4個飽和的碳原子；根據(jù)甲烷分子的正四面體結構可知，該有機物分子中所有的原子一定不共面，D項正確；

答案選A。4、B【分析】【詳解】

A．C3H2Cl6與C3H6Cl2的同分異構體數(shù)目相同，C3H6Cl2的同分異構體有4種，故C3H2Cl6有4種同分異構體；A錯誤；

B．2-甲基-1，3-丁二烯即與Br2按物質的量之比1:1加成時；可單個雙鍵加成或發(fā)生1，4-加成，單個雙鍵加成有2種，發(fā)生1，4-加成有1種，則所得產(chǎn)物有3種，B正確；

C．烴燃燒的通式為：CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，相同物質的量的乙炔(C2H2)與苯(C6H6)；C原子個數(shù)和H原子個數(shù)不同，消耗氧氣的物質的量不同，C錯誤；

D．乙炔結構的4個原子在一條直線上，則分子結構中有4個碳原子在一條直線上；D錯誤。

答案選B。5、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)布洛芬的結構簡式，布洛芬的不飽和度為5，所以布落芬的分子式為故A正確；

B．反應前布洛芬中含有羧基；可以與水分子形成氫鍵，反應后的物質生成酯基，不能與水分子形成氫鍵，在水中的溶解性減弱，故B錯誤；

C．布洛芬苯環(huán)上有2種不同化學環(huán)境的H原子；取代基烷基上有3種不同化學環(huán)境的H原子，另一個取代基上有2種不同化學環(huán)境的H原子（羧基上的H除外），所以布洛芬的一氯代物有7種，故C正確；

D．1個布洛芬分子中含有1個羧基能與NaOH反應；1個布洛芬修飾產(chǎn)物中含有1個酯基能與NaOH反應，所以等量的布洛芬和布洛芬修飾產(chǎn)物分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的量相同，故D正確；

故選B。6、A【分析】【詳解】

C2H5Br→CH2=CH2發(fā)生消去反應，CH2=CH2→CH2Cl-CH2Cl發(fā)生加成反應，CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl發(fā)生消去反應，而CH2=CHCl→發(fā)生加聚反應；整個合成路線中未發(fā)生取代反應，A符合題意。

答案選A。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．1mol月桂烯()與2molBr2可以是1；2；3、4加成，也可以是1、2，５、6加成，還可以是1、4，5、6加成，還可以３、４，5、6加成，故A錯誤；

B．根據(jù)乙烯是平面結構，6個原子共面，所以環(huán)戊二烯()分子中一定有9個原子在同一平面上；故B正確；

C．C2H5Br不溶于水，C2H5OH易溶于水，所以除去C2H5Br中的少量C2H5OH雜質可用加水分液的方法除去；故C錯誤；

D．分子式為C7H8O的同分異構體中的苯甲醇，甲基苯酚（鄰間對三種）共有4種能與鈉反應生成H2；故D錯誤；

故答案：B。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中含2個碳碳雙鍵；而與碳碳雙鍵相連的原子均在碳碳雙鍵所決定的平面內，故與碳碳雙鍵直接相連的4個H原子；5個C原子均可處于同一個平面內。

(2)金剛烷的分子式為金剛烷中所有亞甲基()上的氫原子等效，所有次甲基()上的氫原子等效；若2個Cl原子取代同一個亞甲基上的2個H原子，只存在1種結構；若2個C原子分別取代2個亞甲基上的2個H原子，則有2種結構；若1個C原子取代次甲基上的H原子，另1個Cl原子取代亞甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3種結構，故其二氯代物有6種結構。

(3)據(jù)已知反應可知，可被氧化為乙二醛()和1，3-兩二醛()。【解析】969、略

【分析】【詳解】

（1）A中含有官能團是碳碳雙鍵和醇羥基；

（2）鹵代烴；酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反應；A中不含鹵原子、酚羥基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反應，B中含有的酚羥基能和NaOH反應，故答案為不能；能；

（3）A在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應可以得到B；故反應類型為消去反應；

（4）A中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應，B中苯環(huán)上酚羥基鄰位上的氫原子和溴發(fā)生取代反應，所以A能與1mol溴反應，B能和2mol溴發(fā)生取代反應，故答案為1；2。【解析】①.羥基、碳碳雙鍵②.不能③.能④.消去反應⑤.1⑥.210、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質量守恒計算與A完全燃燒參加反應氧氣的質量，根據(jù)n=計算氧氣、水的量物質的量，根據(jù)n=計算二氧化碳的物質的量，根據(jù)原子守恒計算A分子中C、H原子數(shù)目，判斷A分子中是否含有氧原子并計算氧原子數(shù)目，確定A的最簡式，據(jù)此確定A的分子式；B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質的量多1.5mol，則B比A多1個CH2原子團；確定B的分子式；

（2）A不能發(fā)生催化氧化；若含有-OH，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，B能與鈉反應生成氫氣，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一種，B不能發(fā)生消去反應，若含有羥基，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，結合分子式確定A、B結構；

（3）C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應，若含有羥基，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子，至少還連接3個-C(CH3)3；結合有機物A；B的分子式確定C中碳原子個數(shù)。

【詳解】

（1）8.96LCO2（標準狀況下）的物質的量為=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的質量為0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃燒參加反應氧氣的質量為17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧氣的物質的量為=0.6mol，水的物質的量為=0.5mol，n（H）=1mol，根據(jù)氧原子守恒可知，7.4g有機物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根據(jù)C、H原子關系可知，4個C原子中最多需要10個H原子，故A的分子式為C4H10O，B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質的量多1.5mol，則B比A多1個CH2原子團，B的分子式C5H12O。

答案為C5H12O。

（2）B能與鈉反應生成氫氣，B分子中含有-OH，有機物B是A的同系物，則A中含有羥基，A不能發(fā)生催化氧化，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，故A的結構簡式為CH3C(OH)(CH3)2，B不能發(fā)生消去反應，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則B為HOCH2C(CH3)3；

答案為CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子至少還連接3個-C(CH3)3；該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13；

答案為13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1311、略

【分析】【詳解】

有機化學特別是有機合成化學是一門發(fā)展得比較完備的學科。在人類文明史上，它對提高人類的生活質量作出了巨大的貢獻。自從1828年德國化學家維勒用無機物氰酸銨的熱分解方法，成功地制備了有機物尿素，揭開了有機合成的帷幕。有機合成發(fā)展的基礎是各類基本合成反應，發(fā)現(xiàn)新反應、新試劑、新方法和新理論是有機合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復雜的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應，如加成反應、重排反應等。一路發(fā)展而來，一方面合成了各種有特種結構和特種性能的有機化合物；另一方面，合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質、核酸等生命基礎物質。結構復雜的天然有機化合物和藥物的合成促進了科學的發(fā)展。但是，“傳統(tǒng)”的合成化學方法以及依其建立起來的“傳統(tǒng)"合成工業(yè)，對人類生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴重的污染和破壞。化學中清潔工業(yè)的需求推動化學家尋求新技術和新方法的創(chuàng)新，于是在傳統(tǒng)合成化學的基礎上，提出了綠色化學的概念。綠色化學理念提供了發(fā)現(xiàn)和應用新合成路線的機會，通過更換原料，利用環(huán)境友好的反應條件，能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品，更多的安全化學品等方法。十幾年來，關于綠色化學的概念、目標、基本原理和研究領域等已經(jīng)邁步明確，初步形成了一個多學科交叉的新的研究領域?！窘馕觥烤G色化學理念12、略

【分析】【詳解】

(1)分子中碳碳雙鍵氧化生成羰基；每個碳碳雙鍵生成2個羰基；碳碳雙鍵斷裂形成C=O雙鍵，產(chǎn)物中碳原子；H原子總數(shù)與烴中相等；

(2)由產(chǎn)物結構可知，A分子中碳原子數(shù)目為8，分子中含有2個碳碳雙鍵、1個環(huán)，故A的分子式為C8H12；

(3)將產(chǎn)物中羰基中O去掉，再相互結合形成碳碳雙鍵，由產(chǎn)物結構，可知A的結構簡式可能為【解析】①.2②.碳和氫③.2④.C8H12⑤.13、A【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3COOH能與Na、NaOH、NaHCO3都反應；A項符合題意；

B．CH3CH2OH只能與Na反應；B項不符合題意；

C．CH3COOC2H5只能與NaOH反應；C項不符合題意；

D．H2O只能與Na反應；D項不符合題意；

答案選A。三、判斷題(共8題，共16分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。15、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。18、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。19、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；20、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。21、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。四、有機推斷題(共3題，共30分)22、略

【分析】【詳解】

（1）乙醇能與乙酸反應生成有果香味的物質，其名稱為乙酸乙酯，該反應類型是酯化反應或取代反應；（2）反應⑥是醛基被氫氧化銅氧化，反應的化學方程式是實驗現(xiàn)象是有磚紅色沉淀生成；（3）反應③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的反應是消去反應，方程式為（4）苯乙烯中所含官能團的名稱是碳碳雙鍵；（5）苯乙烯合成聚苯乙烯發(fā)生加聚反應，反應的化學方程式是（6）以乙醇和苯乙烯為原料合成有機物首先必須有乙酸和因此其合成路線圖可以設計為

點睛：該題的難點是合成路線設計，有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產(chǎn)物的結構，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質進行設計。注意物質的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質及反應條件、使用的物質原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產(chǎn)物?！窘馕觥恳宜嵋阴ヵセㄈ〈┓磻写u紅色沉淀生成碳碳雙鍵

23、略

【分析】【分析】

A被酸性KMnO4溶液氧化為B分子內脫水(發(fā)生取代反應)生成C，C再苯發(fā)生取代反應生成D，D與SOCl2發(fā)生取代反應生成E，與X發(fā)生取代反應生成結合X的分子式C3H9NO，則X應為CH3NHCH2CH2OH，F(xiàn)再用LiAlH4還原得到G；據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)D的結構簡式為分子結構中含氧官能團的名稱為羰基和羧基。

(2)F再用LiAlH4還原得到G；則F→G的反應類型為還原反應；

(3)由分析知X的結構簡式為CH3NHCH2CH2OH；

(4)B的結構簡式為其分子式為C8H6O4，其一種同分異構體具有：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應和能發(fā)生銀鏡反應，說明分子結構中含有酚羥基和醛基；②分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫原子，說明分子結構有對稱性；則該同分異構體的結構簡式為或等；

(5)是酯，由CH3COOH和發(fā)生酯化反應即可得到，而CH3CHO用酸性KMnO4溶液氧化即可得到CH3COOH，而CH3COOH在加熱條件下可生成CH3COOCOCH3，CH3COOCOCH3和苯在AlCl3的催化作用發(fā)生取代反應即可生成和CH3COOH，而用LiAlH4還原得到則以苯和CH3CHO為原料制備的合成流程為

【點睛】

合成流程分析時將題目給信息與已有知識進行重組并綜合運用是解答本題的關鍵，采用正推和逆推相結合的方法，逐步分析有機合成路線，可推出各有機物的結構簡式，然后分析官能團推斷各步反應及反應類型?！窘馕觥竣?羰基②.羧基③.還原反應④.CH3NHCH2CH2OH⑤.或⑥.24、略

【分析】【分析】

根據(jù)A、C的結構簡式結合A轉化為B的反應為在一定條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成B為發(fā)生水解反應生成C為在銅或銀的催化下發(fā)生氧化反應生成D為苯乙醛，苯乙醛在催化劑作用下繼續(xù)氧化生成苯乙酸E，苯乙酸發(fā)生硝化反應生成F為發(fā)生還原反應生成G為與間二氯苯發(fā)生取代反應生成H；據(jù)此分析。

【詳解】

(1)結合以上分析可知，F(xiàn)為官能團名稱為羧基；硝基；

(2)結合以上分析可知，D為苯乙醛，結構簡式為

(3)①～⑦的7個反應中；反應①②⑤⑦屬于取代反應，③④反應屬于氧化反應，反應⑥屬于還原反應，故答案為①②⑤⑦；

(4)B→C是在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成和氯化鈉，反應的化學方程式為+NaOH+NaCl；

(5)E為苯乙酸，芳香化合物X是E的同分異構體，能發(fā)生水解反應，且酸性水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色，則酸性水解產(chǎn)物含有酚羥基，X可能的結構共有共4種；其中一種有機物的結構簡式，其核磁共振氫諧顯示有4種不同化學環(huán)境氫，則高度對稱，符合條件的有

(6)參考上述合成路線，用為原料以酸性高錳酸鉀溶液氧化得苯甲酸，苯甲酸在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應生成鄰硝基苯甲酸，鄰硝基苯甲酸與氫氣發(fā)生還原反應生成鄰氨基苯甲酸，鄰氨基苯甲酸在一定條件下反應制得合成路線如下：【解析】羧基、硝基①②⑤⑦+NaOH+NaCl4五、原理綜合題(共1題，共10分)25、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生