2025年岳麓版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年岳麓版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、關(guān)于基因工程下列說法正確的有（）

①重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶；DNA連接酶和載體。

②基因工程是在DNA上進行的分子水平的設(shè)計施工。

③限制酶的切口一定是GAATTC堿基序列。

④只要目的基因進入受體細胞就能成功實現(xiàn)表達。

⑤所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列。

⑥基因工程可以將一種生物的優(yōu)良性狀移植到另一種生物身上。

⑦質(zhì)粒是基因工程中惟一用作運載目的基因的載體A.2項B.3項C.4項D.5項2、科學(xué)家將雄棕鼠體細胞的細胞核，注入去核的雌黑鼠卵細胞內(nèi)，激活后移入雌白鼠的子宮，白鼠最后產(chǎn)下一只克隆鼠。這只克隆鼠的性別和體色是（）A.雄、棕B.雌、棕C.雌、白D.雄、黑3、下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性和倫理問題的分析，不合理的觀點是（）A.用大腸桿菌作為轉(zhuǎn)基因受體菌株時必須用37℃下就會死亡的菌株B.轉(zhuǎn)基因生物進入自然界后不會與野生物種雜交而威脅其他生物的生存C.轉(zhuǎn)基因作物大規(guī)模商品化可能對作物的基因多樣性構(gòu)成威脅D.轉(zhuǎn)基因微生物攜帶的抗生素抗性基因可能使人體內(nèi)的細菌獲得抗藥性4、下列是應(yīng)用動物細胞工程獲取單克隆抗抗體的具體操作步驟；相關(guān)敘述錯誤的是（）

①從患骨髓瘤的小鼠體內(nèi)獲取骨髓瘤細胞將X抗原注入小鼠體內(nèi)獲得能產(chǎn)生抗抗體的B淋巴細胞。

②利用促細胞融合因子促使細胞融合。

③將雜交瘤細胞注入小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)。

④篩選出能產(chǎn)生抗X抗體的雜交瘤細胞。

⑤利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞。

⑥從小鼠腹水中提取抗體A.實驗順序應(yīng)該是①②⑤④③⑥B.③過程產(chǎn)生多個雜交瘤細胞的過程稱為克隆C.②過程獲得的細胞均可無限增殖D.設(shè)計該實驗方案的科學(xué)家是米爾斯坦和科勒，并因此獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎5、慢性病人常出現(xiàn)白蛋白值偏低的狀況，缺乏白蛋白的病人容易出現(xiàn)水腫，臨床上對白蛋白需求量很大。下圖是利用嶗山奶山羊乳腺生物反應(yīng)器制備藥用白蛋白的流程圖，下列說法錯誤的是（）

A.已知白蛋白基因的堿基序列，可通過人工合成的方法獲取目的基因B.過程③得到的表達載體包括目的基因、乳腺蛋白基因的啟動子、終止子、標(biāo)記基因C.過程⑤之前需選取滋養(yǎng)層細胞進行DNA分析、性別鑒定等D.進行胚胎移植之前需用促性腺激素和孕激素處理代孕奶山羊C6、科學(xué)家在創(chuàng)造DNA重組技術(shù)時，并不是為了用于戰(zhàn)爭，但卻無法抵擋新技術(shù)在軍事方面的運用，生物武器就這樣出現(xiàn)了。下列關(guān)于生物武器的說法（）A.生物武器一般由致病微生物、毒素、昆蟲以及裝載它們的容器和投擲物組成B.相對于常規(guī)武器、核武器和化學(xué)武器，生物武器最大的特點是有傳染性C.現(xiàn)代生物武器的防護，主要包括預(yù)警體系、防控體系和疫苗庫D.生物武器適應(yīng)能力強，不受氣候影響7、圖中pUC18是一種常用質(zhì)粒，其中ori為復(fù)制原點；Ap為青霉素抗性基因，lacZ基因能合成某種酶，該酶能將無色染料X–gal變成藍色。已知目的基因插入的位置如圖所示。為了快速篩選出獲得目的基因的大腸桿菌，平板培養(yǎng)基內(nèi)除了大腸桿菌生長所必需的營養(yǎng)物質(zhì)和瓊脂，還必須加入其他物質(zhì)，下列敘述正確的是（）

A.只需要加入青霉素B.lacZ基因是目的基因C.含有目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌不能將X–gal變成藍色D.ori可以啟動目的基因的轉(zhuǎn)錄評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、2019年，中國科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所利用CRISPR—Cas9基因編輯技術(shù)，用基因敲除的猴的體細胞通過克隆技術(shù)培育出5只克隆疾病猴。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.克隆猴基因組成差異小，可減少個體差異對實驗的干擾B.受精卵經(jīng)基因編輯后形成的胚胎都成功發(fā)育為克隆疾病猴C.克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應(yīng)藥物D.可以運用該基因編輯技術(shù)進行生殖性克隆人的研究9、地球上的植物每年產(chǎn)生的纖維素超過70億噸，其中40%~60%能被土壤中的某些微生物分解利用，這是因為他們能夠產(chǎn)生纖維素酶。研究者從牛的瘤胃中篩選產(chǎn)生纖維酶的纖維素分解菌，其篩選過程如圖1所示。將丙中的菌懸液轉(zhuǎn)接于含有稻草作碳源的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到若干菌落后用剛果紅處理，看到如圖2所示情況，下列有關(guān)敘述，錯誤的是（）

A.②過程是涂布器取乙中的菌液均勻的涂布在Ⅰ號培養(yǎng)表面B.甲、乙試管中的液體都屬于液體培養(yǎng)基，主要作用是稀釋菌種C.Ⅰ號、Ⅱ號培養(yǎng)基都屬于固體培養(yǎng)基，配置時先滅菌后調(diào)節(jié)pHD.可挑取圖2中周圍出現(xiàn)透明圈的菌落，用平板劃線法繼續(xù)純化10、青蒿素主要用于惡性瘧疾的癥狀控制以及耐氯喹蟲株的治療。為了快速檢測青蒿素；科研人員利用細胞工程技術(shù)制備了抗青蒿素的單克隆抗體，其基本操作過程如下圖。以下相關(guān)敘述正確的是（）

A.過程②體現(xiàn)了細胞膜的流動性，過程⑤若在體內(nèi)進行則操作更簡單B.過程③常使用選擇培養(yǎng)基，過程④常使用抗原-抗體雜交技術(shù)C.若細胞乙均由細胞兩兩融合而成，則細胞乙、丙、丁的染色體組數(shù)一定相同D.骨髓瘤細胞通常是從小鼠脾臟中提取的，其表面糖蛋白減少，培養(yǎng)時失去接觸抑制11、在動物細胞培養(yǎng)的過程中，貼壁的細胞不一定都能增殖并形成克?。▎蝹€細胞繁殖形成的細胞群體），而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞，這一特點可用于測定動物細胞的增殖能力。大致流程如下圖，相關(guān)敘述不正確的是（）

A.出現(xiàn)接觸抑制后，細胞克隆停止增殖B.克隆細胞與接種的細胞的遺傳信息不一定相同C.胰蛋白酶可使細胞分散成單個利于計數(shù)D.需采用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)才能形成細胞克隆12、克隆動物常用的核移植方法主要有細胞質(zhì)內(nèi)注射法和透明帶下注射法兩種。前者是用微型注射針將供體細胞的細胞核吸出注入去核卵母細胞質(zhì)內(nèi)；后者是直接將供體細胞注入去核卵母細胞透明帶內(nèi)，然后促使兩個細胞融合。世界首例體細胞克隆北極狼的供體細胞來自哈爾濱極地公園的一只野生北極狼的皮膚樣本，卵母細胞來自一只處于發(fā)情期的母犬，代孕母體則是一只比格犬。下列敘述錯誤的是（）A.克隆北極狼的性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬和比格犬的基因共同決定B.相比之下，透明帶下注射法對供體細胞核和卵母細胞的損傷更小C.供體細胞注入卵母細胞透明帶內(nèi)后，就可自行進入卵母細胞D.細胞分裂、分化形成克隆胚胎的過程中發(fā)生了基因重組評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)13、平板冷凝后，為什么要將平板倒置？________14、最常用的載體是______，它是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單的、獨立于細菌染色體之外，并具有______能力的_____。15、______——“分子縫合針”16、基因工程操作一般經(jīng)歷如下四個步驟：_____。17、植物基因工程：______。18、生態(tài)工程的設(shè)計所依據(jù)的是______和______原理19、生物武器的致病能力強、攻擊范圍廣。它可以直接或通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經(jīng)由呼吸道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內(nèi)，造成大規(guī)模傷亡，但對植物無害。（選擇性必修3P111）()20、首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了______，方法是采用______。評卷人得分四、判斷題(共2題，共4分)21、目前，種植的轉(zhuǎn)基因作物中以水稻和小麥最多，其次是轉(zhuǎn)基因棉花和油菜（______）A.正確B.錯誤22、通過體細胞核移植技術(shù)已經(jīng)獲得了多種克隆動物，該技術(shù)的成功率已經(jīng)很高。（選擇性必修3P54）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共6分)23、某些老陳醋會出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象；原因是老陳醋中含有產(chǎn)氣細菌。產(chǎn)氣細菌是一類能產(chǎn)生過氧化氫酶的細菌，產(chǎn)氣菌產(chǎn)生的氣體積累會引起脹瓶，影響產(chǎn)品安全。實驗小組以瓶裝變質(zhì)老陳醋（脹瓶）；未變質(zhì)老陳醋為實驗材料，篩選出導(dǎo)致老陳醋產(chǎn)氣的細菌?；卮鹣铝袉栴}：

(1)為了篩選產(chǎn)氣細菌，實驗人員設(shè)置了甲、乙、丙三組培養(yǎng)基，甲作為空白對照組，乙接種未變質(zhì)的老陳醋，丙接種__________。闡述如何從上述培養(yǎng)基中初步篩選疑似產(chǎn)氣細菌的菌株：__________。

(2)實驗小組初步篩選出了A1；A2和A3三株疑似的產(chǎn)氣細菌；篩選過程如下圖所示。

①過程a的接種方法是__________，判斷依據(jù)是__________。

②統(tǒng)計菌落種類和數(shù)量時要每隔24h觀察統(tǒng)計一次，直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定，以防止培養(yǎng)時間不足導(dǎo)致__________，或培養(yǎng)時間太長導(dǎo)致__________。

③現(xiàn)有5%的過氧化氫溶液，A1、A2和A3菌株，必要的培養(yǎng)基等實驗器材。寫出判斷A1、A2和A3三種菌株是否為產(chǎn)氣細菌的實驗思路：__________。

(3)分別用三組平板培養(yǎng)A1、A2、A3三種菌株，然后在培養(yǎng)基上分別加入等量一定濃度的青霉素溶液，培養(yǎng)一段時間后可以觀察到一圈清晰區(qū)（抑菌圈），這是細菌生長被抑制所致。測量清晰區(qū)的直徑，數(shù)據(jù)如下表所示：。細菌不同濃度青霉素條件下清晰區(qū)直徑/mm5/（μg·mL-1）7.5/（μg·mL-1）10/（μg·mL-1）15/（μg·mL-1）20/（μg·mL-1）20/（μg·mL-1）A10.2281317A2710121516A356566

該實驗的目的是__________。從表中數(shù)據(jù)可以看出，5μg·mL-1青霉素和20μg·mL-1青霉素在抑制A1和A3菌株上的區(qū)別是__________、__________。24、人的血清白蛋白（HSA）在臨床上需求量很大；通常從人血中提取，但由于艾滋病病毒（HIV）等人類感染性病原體造成的威脅與日俱增，使人們對血液制品顧慮重重，如果應(yīng)用基因工程等技術(shù)，將人的血消白蛋白基因轉(zhuǎn)入奶牛細胞中，那么利用牛的乳腺細胞生產(chǎn)血清白蛋白就成為可能。其大致過程如下：

I．采用良種供體奶牛的卵母細胞和精子；通過體外受精，形成受精卵；

II．將人血消白蛋白基因?qū)肽膛Ｊ芫?；形成重組細胞；

III．電脈沖刺激重組細胞；促使其形成早期胚胎；

Ⅳ．將胚胎移植到受體母牛的子宮中；最終發(fā)育成轉(zhuǎn)基因小牛。

請回答下列問題：

（1）實驗步驟Ⅰ中，受精時，防止多精入卵的生理反應(yīng)包括____________________。

（2）實驗步驟Ⅱ中，需先構(gòu)建基因表達載體，將HSA基因與__________等調(diào)控組件重組在一起；再導(dǎo)入奶牛受精卵。

（3）實驗步驟Ⅲ中，進行動物早期胚胎的體外培養(yǎng)時，培養(yǎng)液中除了含有各種無機鹽和有機鹽類、維生素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分外，還要添加__________。培養(yǎng)過程需要定期更換培養(yǎng)液，目的是__________。

（4）實驗步驟Ⅳ中，應(yīng)選擇性別為__________的奶牛胚胎進行移植；對早期胚胎（如囊胚）進行性別鑒定的常用方法是____________________。移植前還需要檢測目的基因是否成功導(dǎo)入受精卵，檢測方法是采用__________技術(shù)。評卷人得分六、綜合題(共3題，共27分)25、新型冠狀病毒的檢測方法很多；實時熒光RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）法是目前核酸檢測的主要方法，操作流程：采集樣本→提取RNA→逆轉(zhuǎn)錄成cDNA→PCR擴增→結(jié)果分析。下圖是RT-PCR兩步法的過程圖，在PCR擴增時加入能與目的基因（新冠病毒的核殼蛋白N基因）結(jié)合的熒光探針。目的基因合成越多，熒光信號越強，回答下列問題。

(1)構(gòu)建cDNA文庫時，會利用_____酶，將cDNA斷開并與載體結(jié)合，然后把各個片段_____到一個受體菌群中儲存。cDNA文庫構(gòu)建的意義有_____（回答1點）。

(2)在配置PCR擴增液時，加入的熒光探針序列：5′-TTGCTAGATT-3′，如果模板中存在N基因序列，與探針結(jié)合的序列應(yīng)該是5′_____3′。如果某人沒有感染新冠病毒，則PCR時DNA實時熒光信號強度_____（增強/減弱/不變）。

(3)我國前不久推出新冠病毒抗原檢測的方法，相較核酸檢測，方便簡單，出結(jié)果較快，其原理是_____，目前國家推廣“抗原篩查，核酸診斷”的監(jiān)測模式，如果取樣中所含病原體數(shù)量較少時，核酸檢測的優(yōu)點是_____。26、研究人員將從種植煙草的土里分離得到的尼古?。–10H14N2）降解菌株SC接種到含尼古丁的培養(yǎng)基中；置于搖床恒溫（30℃）培養(yǎng)并定時取樣，測定并計算發(fā)酵液中的尼古丁濃度和菌體濃度，得到的結(jié)果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

(1)發(fā)酵液中的尼古丁為菌株SC提供的營養(yǎng)物質(zhì)有_____，此外培養(yǎng)基中還需要加入_____等物質(zhì)。

(2)分離菌株SC時可用的接種方法是稀釋涂布平板法或___。當(dāng)培養(yǎng)最少___h時；菌株SC的數(shù)量即可達到該種群的環(huán)境容納量。

(3)三位同學(xué)用稀釋涂布平板法測定某一時間段內(nèi)菌株SC的數(shù)量，在對應(yīng)稀釋倍數(shù)為106的稀釋液中各取0.1mL涂平板；得到以下統(tǒng)計結(jié)果:

甲同學(xué)涂布了兩個平板；統(tǒng)計的菌落數(shù)是236和260，取平均值248；

乙同學(xué)涂布了三個平板；統(tǒng)計的菌落數(shù)是209；240和250，取平均值233；丙同學(xué)涂布了三個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)是21、212和256，取平均值163。

在三位同學(xué)的統(tǒng)計中，___同學(xué)的統(tǒng)計是正確的。據(jù)此計算，每克土壤樣品中含該細菌____個。稀釋涂布平板法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目低，原因是______。27、草甘膦是一種非選擇性除草劑；殺死雜草的同時也殺死農(nóng)作物。它與植物體內(nèi)的PEP（磷酸烯醇式丙酮酸）結(jié)構(gòu)相似，可與PEP競爭結(jié)合EPSP合酶，阻止PEP轉(zhuǎn)化，影響植物細胞正常代謝。我國科學(xué)家從草甘膦施用土壤中的某微生物體內(nèi)獲取GR79基因（草甘膦抗性基因），并將其導(dǎo)入植物體細胞中獲得抗草甘膦的轉(zhuǎn)基因植物。據(jù)圖回答下列問題：

(1)GR79基因發(fā)揮抗草甘膦作用的機理可能是______。從分離得到的某土壤微生物體內(nèi)獲取含有GR79基因的質(zhì)粒，并將其保存在某細菌群體（受體菌）中，各個受體菌分別含有該微生物的不同的基因，這些受體菌群中該微生物的所有DNA序列克隆的匯總，稱為______。

(2)據(jù)圖推測，利用PCR技術(shù)擴增GR79基因時，需設(shè)計能與該基因兩條模板鏈3’端______的引物；同時為構(gòu)建該基因表達載體，需在引物1和引物2的______端加上限制酶______的識別序列。

(3)實驗中常采用______法將GR79基因表達載體導(dǎo)入植物受體細胞；為避免該基因在近緣農(nóng)作物中傳播，可將其導(dǎo)入植物受體細胞的______；除溫度、酸堿度等環(huán)境因素外，影響該基因?qū)胫参锸荏w細胞成功率的因素有______。

(4)為檢測GR79基因是否導(dǎo)入植物體細胞，可在培養(yǎng)基中添加______篩選含該基因的受體細胞；也可利用______技術(shù)更加精準(zhǔn)地進行檢測，若待檢DNA中含有該基因，則會發(fā)現(xiàn)硝酸纖維素膜上會出現(xiàn)______。

(5)經(jīng)檢測，科研人員發(fā)現(xiàn)部分獲得GR79基因的植物幼苗不具有抗草甘膦的能力，原因可能是______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】基因工程中常用的工具酶有DNA連接酶、限制性核酸內(nèi)切酶，載體不屬于工具酶，①錯誤；基因工程是在DNA上進行的分子水平的設(shè)計施工，②正確；一種限制酶都只能識別一種特定的核苷酸序列，即具有特異性，③⑤錯誤；目的基因進入受體細胞需要檢測和鑒定，不一定能成功實現(xiàn)表達，④錯誤；基因工程可以將一種生物的優(yōu)良性狀移植到另一種生物身上，⑥正確；可以做載體的有質(zhì)粒、動植物病毒、噬菌體，⑦錯誤；答案是A。2、A【分析】【分析】

1；動物核移植：將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎。這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體，核移植得到的動物稱克隆動物。

2；細胞核是遺傳物質(zhì)貯存和復(fù)制的場所；是細胞遺傳和代謝的控制中心。

【詳解】

ABCD；細胞核是遺傳物質(zhì)貯存和復(fù)制的場所；是細胞遺傳和代謝的控制中心。克隆鼠的細胞核來自雄棕鼠體細胞，細胞質(zhì)來自雌黑鼠卵細胞，在白鼠的子宮內(nèi)發(fā)育，所以性狀主要由棕鼠的細胞核決定，則克隆鼠的體色和性別性和棕鼠相同。A正確，BCD錯誤。

故選A。3、B【分析】【分析】

轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全；生物安全和環(huán)境安全。

【詳解】

A；大腸桿菌作為受體菌；可能對人體造成威脅，故必須選用37℃下就會死亡的菌株，A正確；

B；轉(zhuǎn)基因生物進入自然界后可能會與野生物種雜交而威脅其他生物生存；B錯誤；

C；轉(zhuǎn)基因作物大規(guī)模商品化；可能成為外來物種，競爭力強，可能對作物的遺傳多樣性構(gòu)成威脅，C正確；

D；轉(zhuǎn)基因生物所攜帶的抗生素抗性基因；可以使人體中的細菌獲得抗藥性，使細菌的抗藥性增強，D正確。

故選B。

【點睛】4、C【分析】【分析】

1；單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導(dǎo)B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

2；單克隆抗體的作用：①作為診斷試劑：（最廣泛的用途）具有準(zhǔn)確、高效、簡易、快速的優(yōu)點。②用于治療疾病和運載藥物：主要用于治療癌癥；可制成“生物導(dǎo)彈”。

【詳解】

A；由分析可知：該實驗的順序應(yīng)該是①②⑤①③⑥；A正確；

B；③過程產(chǎn)生多個雜交瘤細胞的過程為有絲分裂；稱為克隆，B正確；

C；利用促細胞融合因子促使細胞融合；可獲得多種融合細胞，其中B淋巴細胞與B淋巴細胞融合的細胞不能無限增殖，C錯誤；

D；設(shè)計該實驗方案的科學(xué)家是米爾斯坦和科勒；并因此獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎，D正確。

故選C。5、D【分析】【分析】

分析題圖：圖示是利用嶗山奶山羊乳腺生物反應(yīng)器制備藥用白蛋白的流程圖；其中①表示卵細胞的采集和培養(yǎng)；②表示精子的采集和獲能；③表示基因表達載體的構(gòu)建；④表示將目的基因?qū)胧荏w細胞；⑤表示胚胎移植。

【詳解】

A；已知白蛋白基因的堿基序列；可通過PCR技術(shù)等人工合成的方法獲取目的基因，A正確；

B；③表示基因表達載體的構(gòu)建；得到的表達載體包括目的基因、乳腺蛋白基因的啟動子、終止子、標(biāo)記基因，B正確；

C；過程⑤表示胚胎移植；移植之前需選取滋養(yǎng)層細胞進行DNA分析、性別鑒定等，C正確；

D；促性腺激素可促進排卵；進行胚胎移植之前不需要對代孕奶山羊C進行促排卵，因此不需要對其用促性腺激素處理，D錯誤。

故選D。6、D【分析】【分析】

生物武器是有意識地利用致病微生物；毒素、昆蟲侵襲敵人的軍隊、人口、農(nóng)作物或牲畜等目標(biāo)；以達到戰(zhàn)爭目的的一類武器。生物武器一般由致病微生物、毒素、昆蟲以及裝載它們的容器和投擲物組成，其中起傷害作用的微生物、毒素又稱生物戰(zhàn)劑。

【詳解】

A；生物武器一般由致病微生物、毒素、昆蟲以及裝載它們的容器和投擲物組成；其中起傷害作用的微生物、毒素又稱生物戰(zhàn)劑，A正確；

B；相對于常規(guī)武器、核武器、化學(xué)武器；生物武器具有傳染性，攜帶和投放相時簡單等特點，B正確；

C；現(xiàn)代生物武器的防護主要包括預(yù)警體系（可以盡早發(fā)現(xiàn)疫情）、防體體系（對已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的疫情進行有效控制）、疫苗庫（預(yù)先儲備和及時更新疫苗）；C正確；

D；生物武器主要指致病微生物；所以它們的生存、繁殖、死亡易受環(huán)境條件的影響，D錯誤。

故選D。7、C【分析】【分析】

如圖是目的基因與pUC18質(zhì)粒重組的示意圖。圖中Ap是青霉素抗性基因；lacZ基因控制合成某種酶能將無色染料X-gal變成藍色，最終能在含無色染料X-gal的培養(yǎng)基上將含該基因的菌落染成藍色，要快速篩選出獲得目的基因的大腸桿菌，需要加入青霉素和無色染料X-gal，重組質(zhì)粒中插入目的基因的大腸桿菌，破壞了lacZ基因，不能合成該酶，故無法將無色染料X-gal變成藍色，沒有破壞Ap青霉素抗性基因，能在該培養(yǎng)基中生存。

【詳解】

A；由分析可知；該培養(yǎng)基中應(yīng)加入青霉素和無色染料X-gal，A錯誤；

B；lacZ′基因的作用為標(biāo)記基因；B錯誤；

C；重組質(zhì)粒中插入目的基因的大腸桿菌；破壞了lacZ基因，不能合成該酶，故無法將無色染料X-gal變成藍色，C正確；

D；啟動子在基因的首段；它是RNA聚合酶的結(jié)合位點，能控制著轉(zhuǎn)錄的開始，只有啟動子才能驅(qū)動目的基因的轉(zhuǎn)錄，D錯誤。

故選C。

【點睛】二、多選題(共5題，共10分)8、B:D【分析】【分析】

動物細胞核移植技術(shù)是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。

【詳解】

A；5只克隆疾病猴是由猴的體細胞通過克隆技術(shù)（屬于無性繁殖）獲得的；所以其基因組成差異小，可減少個體差異對實驗的干擾，A正確；

B；經(jīng)基因編輯后形成的胚胎不一定都能發(fā)育成克隆疾病猴；B錯誤；

C；克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應(yīng)藥物；C正確；

D；不能利用該技術(shù)進行克隆人的研究；D錯誤。

故選BD。

【點睛】9、A:B:C【分析】分解纖維素的微生物的分離實驗的原理：①土壤中存在著大量纖維素分解酶；包括真菌；細菌和放線菌等，它們可以產(chǎn)生纖維素酶。纖維素酶是一種復(fù)合酶，可以把纖維素分解為纖維二糖，進一步分解為葡萄糖使微生物加以利用，故在用纖維素作為唯一碳源的培養(yǎng)基中，纖維素分解菌能夠很好地生長，其他微生物則不能生長。②在培養(yǎng)基中加入剛果紅，可與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物，當(dāng)纖維素被分解后，紅色復(fù)合物不能形成，培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈，從而可篩選纖維素分解菌。

【詳解】

A；根據(jù)Ⅰ號培養(yǎng)基上菌落分布均勻可知；②過程是用涂布器取乙中的樣品稀釋液均勻的涂布在Ⅰ號培養(yǎng)表面，即乙中是分解纖維素菌的樣品稀釋液，不是菌液，A錯誤；

B；液體培養(yǎng)基的作用是讓菌體增殖；而不是稀釋菌種，甲、乙試管中的液體都是樣品稀釋液，捕食液體培養(yǎng)基，B錯誤；

C；配置固體培養(yǎng)基的基本步驟是計算、稱量、溶化、調(diào)pH、滅菌、倒平板；故需要先調(diào)pH，再滅菌，C錯誤；

D；剛果紅能與纖維素形成紅色復(fù)合物；若菌落周圍出現(xiàn)透明圈，說明纖維素分解菌將纖維素進行了分解，可挑取該菌落用平板劃線法繼續(xù)純化該菌體，D正確。

故選ABC。10、A:B:C【分析】【分析】

題圖分析：過程①為注射抗原；誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生具有免疫能力的B細胞；過程②為將具有免疫能力的B細胞和骨髓瘤細胞融合；過程③用選擇性培養(yǎng)基篩選雜交瘤細胞；過程④用抗體檢測和克隆培養(yǎng)得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；過程⑤為提取單克隆抗體。

【詳解】

A；過程②為將具有免疫能力的B細胞和骨髓瘤細胞融合；體現(xiàn)了細胞膜的流動性；過程⑤為提取單克隆抗體，若在體內(nèi)進行（可從小鼠腹水中提?。瑒t操作更簡單，A正確；

B；過程③是篩選雜交瘤細胞；常使用選擇培養(yǎng)基（未融合的細胞，融合的具有相同核的細胞均死亡，雜交瘤細胞能正常生存）；過程④用抗體檢測和克隆培養(yǎng)得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞，常使用抗原—抗體雜交技術(shù)，B正確；

C；因細胞甲和細胞乙均來源于小鼠；若細胞乙均由細胞兩兩融合而成，則細胞乙和經(jīng)篩選后的丙、丁的染色體組數(shù)一定相同，C正確；

D；骨髓瘤細胞是從小鼠的骨髓中提取的；脾臟中無骨髓瘤細胞，D錯誤。

故選ABC。11、D【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)的過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞；制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

【詳解】

A；在動物細胞培養(yǎng)的過程中；當(dāng)出現(xiàn)接觸抑制后，細胞克隆停止增殖，A正確；

B；在細胞分裂的過程中；可能會發(fā)生基因突變，因此，克隆細胞與接種的細胞的遺傳信息不一定相同，B正確；

C；胰蛋白酶可使細胞分散成單個；從而利于計數(shù)，C正確；

D；需采用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)才能形成細胞克??；D錯誤。

故選D。12、A:C:D【分析】【分析】

動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核；移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成為動物個體。

【詳解】

A；克隆北極狼的供體細胞來自野生北極狼；卵母細胞來自發(fā)情期的母犬，因此性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬的基因共同決定，比格犬只是代孕母體，不提供遺傳物質(zhì)，A錯誤；

B；透明帶下注射法不抽取供體細胞的細胞核；操作簡單且對供體細胞核損傷小，同時注射的位置是卵母細胞外的透明帶，然后誘導(dǎo)兩個細胞融合，對卵母細胞的損傷小，B正確；

C；供體細胞注入卵母細胞透明帶內(nèi)后；還需要電融合法等誘導(dǎo)才能使供體細胞進入卵母細胞形成重構(gòu)胚，C錯誤；

D；細胞分裂、分化形成克隆胚胎的過程是有絲分裂過程；而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程，D錯誤。

故選ACD。三、填空題(共8題，共16分)13、略

【解析】平板冷凝后，皿蓋上會凝結(jié)水珠。將平板倒置，既可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染，又可避免培養(yǎng)基中的水分過快揮發(fā)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】質(zhì)粒自我復(fù)制雙鏈環(huán)狀DNA分子15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA連接酶16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提取目的基因、目的基因與運載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定。17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】抗蟲、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物，利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生態(tài)學(xué)工程學(xué)19、略

【分析】【詳解】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。致病能力強、攻擊范圍廣。它可以直接或通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經(jīng)由呼吸道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內(nèi)，造成大規(guī)模傷亡，同時可毀壞植物，該說法錯誤?！窘馕觥垮e誤20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因DNA分子雜交技術(shù)。四、判斷題(共2題，共4分)21、B【分析】【詳解】

目前，種植的轉(zhuǎn)基因作物中以大豆和玉米最多，其次是轉(zhuǎn)基因棉花和油菜，所以錯誤。22、B【分析】【詳解】

目前；用體細胞核移植技術(shù)得到克隆動物的成功率還很低。

故錯誤。五、實驗題(共2題，共6分)23、略

【分析】【分析】

題中用瓶裝變質(zhì)老陳醋（脹瓶）；未變質(zhì)老陳醋為實驗材料；經(jīng)過分離、純化、并初步篩選出A1、A2和A3三株疑似的產(chǎn)氣細菌，進一步探究了不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用，表中數(shù)據(jù)所示的清晰區(qū)直徑（抑菌圈）越大，代表該菌種生長受到的抑制作用越強。

【詳解】

（1）為了篩選產(chǎn)氣細菌；實驗人員設(shè)置了甲；乙、丙三組培養(yǎng)基，甲作為空白對照組，乙接種未變質(zhì)的老陳醋，丙接種等量的變質(zhì)老陳醋，對比乙和丙培養(yǎng)基上的菌落形態(tài)，從丙培養(yǎng)基上分離出和乙培養(yǎng)基形態(tài)不同的菌落，可以從上述培養(yǎng)基中初步篩選疑似產(chǎn)氣細菌的菌株。

（2）①過程a所得待測培養(yǎng)基中菌落的分布較為均勻；據(jù)此判斷，該過程所采用的接種方法為稀釋涂布平板法。

②區(qū)分菌落種類的依據(jù)是菌落的形態(tài)；大小、隆起程度和顏色等特征；統(tǒng)計菌落種類和數(shù)量時要每隔24h觀察統(tǒng)計一次，直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定，能有效防止因培養(yǎng)時間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的種類和數(shù)目；或培養(yǎng)時間太長導(dǎo)致菌落粘連影響計數(shù)、培養(yǎng)基表面干燥脫水影響菌落數(shù)目的統(tǒng)計。

③因為老陳醋中的產(chǎn)氣細菌是一類能產(chǎn)生過氧化氫酶的細菌；若有5%的過氧化氫溶液，A1；A2和A3菌株，必要的培養(yǎng)基等實驗器材，可以將A1、A2和A3菌株分別接種到滴有5%的過氧化氫溶液的培養(yǎng)基上，觀察是否產(chǎn)生氣泡，若產(chǎn)生氣泡則為產(chǎn)氣細菌。

（3）根據(jù)題意和表格信息分析可知，該實驗的目的是探究不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用。在抑制A1方面，5μg·mL-1的青霉素抑菌效果較差，20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好；在抑制A3方面，5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大。【解析】(1)等量的變質(zhì)老陳醋對比乙和丙培養(yǎng)基上的菌落形態(tài)；從丙培養(yǎng)基上分離出和乙培養(yǎng)基形態(tài)不同的菌落。

(2)稀釋涂布平板法培養(yǎng)基中長出的菌落是均勻分布的遺漏菌落的種類和數(shù)目菌落粘連影響計數(shù)（或培養(yǎng)基表面干燥脫水）將A1；A2和A3菌株分別接種到滴有5%的過氧化氫溶液的培養(yǎng)基上；若產(chǎn)生氣泡則為產(chǎn)氣細菌。

(3)探究不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用在抑制A1方面，5μg·mL-1的青霉素抑菌效果較差，20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好在抑制A3方面，5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大24、略

【分析】1；體外受精過程包括卵母細胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、體外受精；其中卵母細胞的采集和培養(yǎng)的方法：

（1）主要方法是：用促性腺激素處理；使其超數(shù)排卵，然后，從輸卵管中沖取卵子，直接與獲能的精子體外受精。

（2）第二種方法：從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細胞。

（3）第三種方法：是直接從活體動物的卵巢中吸取卵母細胞；叫活體采卵。

2；受精過程為：頂體反應(yīng)→穿越放射冠→穿越透明帶（透明帶反應(yīng)）→卵細胞膜反應(yīng)（卵黃膜封閉作用）→卵子完成減數(shù)第二次分裂并釋放第二極體→雌雄原核的形成、核膜消失；雌、雄原核融合形成合子→第一次卵裂開始。

【詳解】

（1）受精時；往往一個卵母細胞只能和一個精子結(jié)合，透明帶反應(yīng)是阻止多精入卵的第一道屏障，卵細胞膜反應(yīng)是阻止多精入卵的第二道屏障。

（2）該實驗是利用牛的乳腺細胞生產(chǎn)血清白蛋白；因此實驗步驟Ⅱ中構(gòu)建基因表達載體時，需要先將HSA基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起，再導(dǎo)入奶牛受精卵。

（3）動物早期胚胎的體外培養(yǎng)時；培養(yǎng)液中除了含有各種無機鹽和有機鹽類；維生素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分外，還要添加激素和動物血清。培養(yǎng)過程需要定期更換培養(yǎng)液，清除代謝產(chǎn)物，防止細胞代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害。

（4）血清白蛋白要從乳汁中提??；只有雌性奶牛才能產(chǎn)生乳汁，因此胚胎移植時，必須選取雌性奶牛的胚胎進行移植；對早期胚胎（如囊胚）進行性別鑒定的常用方法是取滋養(yǎng)層細胞進行染色體檢查或DNA分析；移植前還需要檢測目的基因是否成功導(dǎo)入受精卵，通常采用DNA分子雜交技術(shù)進行檢測。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握體外受精、受精過程、基因工程等知識，要求考生識記體外受精技術(shù)的過程及方法、受精作用的過程、基因工程的操作步驟及應(yīng)用，并能夠聯(lián)系實際答題?！窘馕觥客该鲙Х磻?yīng)和卵細胞膜反應(yīng)乳腺蛋白基因的啟動子激素和動物血清清除代謝產(chǎn)物，防止細胞代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害雌性取滋養(yǎng)層細胞進行染色體檢查或DNA分析DNA分子雜交六、綜合題(共3題，共27分)25、略

【分析】【分析】

cDNA文庫與基因組DNA文庫不同；它是由組織細胞提取分離的mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄酶作用獲得的互補DNA（cDNA）構(gòu)建的。某種意義上，cDNA文庫可看是表達基因的文庫，它所包含的cDNA片段代表了該特定組織細胞中正在表達甚因的外顯子部分。因而由發(fā)育進程和組織細胞種類不同，基因組中表達功能的其因存在差異，所建的cDNA文庫就不同。這就成為研究不同發(fā)育分化的正常細胞與腫瘤細胞等進行差異顯示的理論基礎(chǔ)。cDNA文庫特異地反映某種組織或細胞中，在特定發(fā)育階段表達的蛋白質(zhì)的編碼基因，因此cDNA文庫具有組織或細胞特異性。

(1)

cDNA是RNA逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA；用限制性核酸內(nèi)切酶可以將cDNA切成不同的片段；再分別把各小段與載體結(jié)合，導(dǎo)入到一個受體菌群中，檢測相應(yīng)的菌落特征及菌株特性，建立cDNA文庫；cDNA文庫在研究具體某類特定細胞中基因組的表達狀態(tài)及表達基因的功能鑒定方便具有特殊的優(yōu)勢，從而使它在個體發(fā)育；細胞分化、細胞周期調(diào)控、細胞衰老和死亡調(diào)控等生命現(xiàn)象的研究中具有更為廣泛的應(yīng)用價值，是研究工作中最常使用到的基因文庫。

(2)

RT-PCR是先將新型冠狀病毒的RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA；然后再進行PCR（體外DNA復(fù)制），探針能與N基因序列特異性結(jié)合，由于DNA的結(jié)構(gòu)為反向平行的兩條鏈，5′與3′互補配對，因此與探針結(jié)合的序列應(yīng)該是5′-AATCTAGCAA-3′；PCR擴增時熒光探針被Taq酶切降解，使報告熒光基因和淬滅熒光基因基團分離，即每擴增一個DNA分子，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的積累與PCR產(chǎn)物形成完成同步，如果某人沒有感染新冠病毒，無法進行PCR，則PCR時DNA實時熒光信號強度不變，即無法檢測到熒光信號強度。

(3)

新冠抗原自測試劑盒利用了抗原-抗體雜交原理；過程為：將新冠抗體A以條帶狀通過劃或者噴在硝酸纖維素膜上，并干燥，膠體金標(biāo)記另外一種新冠抗體B吸附在標(biāo)金墊上，當(dāng)我們的樣本加到試紙條一端的樣本墊上后，通過毛細作用向前移動，溶解標(biāo)金墊上的膠體金標(biāo)記抗體B后相互反應(yīng)，再移動至固定有抗體A的區(qū)域時，如果我們的樣本里面含有新冠病毒，則在試紙條上出線質(zhì)控線與檢測線2條線，如果不含有，則只出線質(zhì)控線1條線；核酸檢測要進行PCR擴增，使核酸數(shù)量增多，檢測結(jié)果更準(zhǔn)確，而抗原檢測沒有擴增，抗原含量少，因此抗原試劑盒檢測沒有核酸檢測結(jié)果準(zhǔn)確。

【點睛】

本題主要考查新冠病毒的檢測原理，要求學(xué)生有一定的理解分析能力?！窘馕觥?1)限制性內(nèi)切核酸（限制）導(dǎo)入（轉(zhuǎn)入）在研究具體某類特定細胞中基因組的表達狀態(tài)及表達基因的功能鑒定方便具有特殊的優(yōu)勢。

(2)-AATCTAGCAA-不變。

(3)抗原-抗體雜交進行PCR擴增，使得核酸含量增多，結(jié)果更準(zhǔn)確

26、略

【分析】【分析】

1；微生物常見的接種的方法：

(1)平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)血制成平板；接種劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)血表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

2；由曲線