（高級(jí)）三級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定理論考試題庫(kù)（含答案）

PAGEPAGE1（高級(jí)）三級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定理論考試題庫(kù)（含答案）一、單選題1.酸度計(jì)測(cè)定PH值時(shí)讀數(shù)不穩(wěn)定的原因，主要是輸入端不干燥清潔、酸度計(jì)（）,以及玻璃電極活化不充分。A、電路系統(tǒng)故障B、濕度補(bǔ)償沒(méi)調(diào)節(jié)C、“定位”請(qǐng)節(jié)不正確D、零點(diǎn)調(diào)節(jié)不正確答案：A2.（）市售的AgNO3不能直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因在于：A、gNO3很貴，應(yīng)節(jié)約使用B、AgNO3中雜質(zhì)太多C、濃度不好計(jì)算D、AgNO3不易溶解答案：B3.（）是電位溶出法的儀器組成部件。A、滴定管B、恒電流源C、玻璃電極D、電位差計(jì)答案：D4.自動(dòng)電位滴定計(jì)主要由（）四部分組成A、電池、攪拌器、測(cè)量?jī)x表、滴定裝置B、電池、攪拌器、測(cè)量?jī)x表、自動(dòng)滴定裝置C、電池、攪拌器、測(cè)量?jī)x表、電磁閥D、電池、攪拌器、測(cè)量?jī)x表、乳膠管答案：B5.已知某反應(yīng)的級(jí)數(shù)為一級(jí)，則可確定該反應(yīng)一定是（）。A、簡(jiǎn)單反應(yīng)B、單分子反應(yīng)C、復(fù)雜反應(yīng)D、上述都有可能答案：D6.總體標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說(shuō)明（）A、數(shù)據(jù)的分散程度B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度C、數(shù)據(jù)的大小D、工序能力的大小答案：A7.（）下列關(guān)于表面張力的敘述中不正確的是A、表面張力是指液體膜克服外力達(dá)到收縮表面的作用B、表面張力是液體表面在相鄰兩相間同單位長(zhǎng)度上的牽引力C、表面張力的大小與物質(zhì)的組成有關(guān)D、表面張力的大小與測(cè)量時(shí)的溫度有關(guān)答案：B8.自己用現(xiàn)成的儀器組合成電導(dǎo)儀時(shí)，可以用（）作為測(cè)量電源。A、變壓器B、低頻交流電源C、音頻振蕩器D、音頻發(fā)生器答案：D9.在氣相色譜定性分析中，在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測(cè)組分的色譜峰增高來(lái)定性的方法屬于（）。A、利用化學(xué)反應(yīng)定性B、利用保留值定性C、利用檢測(cè)器的選擇性定性D、與其他儀器結(jié)合定性答案：C10.下列化合物中不與格氏試劑作用的是（）A、苯甲醛B、苯甲醚C、乙酸D、苯甲醇答案：B11.莫爾沉淀滴定法不能測(cè)定的物質(zhì)是（）。A、NaClB、NaIC、BrD、KBr答案：B12.在容量分析中，由于存在副反應(yīng)而產(chǎn)生的誤差稱為（）。A、公差B、系統(tǒng)誤差C、隨機(jī)誤差D、相對(duì)誤差答案：B13.在色譜分析中當(dāng)被測(cè)樣品中有一不需要定量且也不出峰時(shí)，可用（）定量方法。A、歸一化B、峰面C、內(nèi)標(biāo)D、峰高答案：A14.若在水中溶解KN03和Na2S04兩種鹽，形成不飽和溶液，則該體系的組分?jǐn)?shù)為（）。A、3B、4C、5D、6答案：A15.用pH玻璃電極測(cè)定pH=5的溶液，其電極電位為+0.0435V，測(cè)定另一未知試液時(shí)，電極電位則為+0.0145V。電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH，此未知液的pH值為（）A、4.0B、4.5C、5.5D、5.0答案：B16.原子吸收光譜儀空心陰極燈光源系統(tǒng)故障的原因不包括（）。A、空心陰極燈超過(guò)使用期，燈光能量低B、空心陰極燈壞C、波長(zhǎng)調(diào)節(jié)失靈D、燈沒(méi)壞，燈電流調(diào)節(jié)失靈答案：C17.氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)K的大小取決于（）的大小A、氧化劑和還原劑兩電對(duì)的條件電極電位差B、氧化劑和還原劑兩電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位差C、反應(yīng)進(jìn)行的完全程度D、反應(yīng)速率答案：A18.（）在氣相色譜分析法中，填充色譜柱的制備過(guò)程中，固定液的涂漬正確的是：A、把固定液和載體一起溶解在有機(jī)溶劑中B、先將載體全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的固定液C、先將固定液全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的載體D、把有機(jī)溶劑和載體一起溶解在固定液中答案：C19.在分光光度分析中，對(duì)減少分析誤差操作的敘述，不使用的方法是（）。A、應(yīng)選用最佳的顯色實(shí)驗(yàn)條件B、應(yīng)加入適量的顯色劑C、應(yīng)選擇適宜的液層厚度D、應(yīng)選擇適宜的背景扣除答案：D20.在液相色譜中，梯度洗脫的作用是（）。A、提高分離效果，縮短分析時(shí)間B、縮短出峰時(shí)間C、沿長(zhǎng)出峰時(shí)間D、減少進(jìn)祥量答案：A21.氣相色譜中，影響熱導(dǎo)池檢測(cè)器靈敏度的主要因素是（）。A、池體溫度B、金屬熱絲的電阻-溫度系數(shù)C、橋電流D、載氣種類答案：A22.在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（）。A、樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值C、固定液的沸點(diǎn)D、固定液的最高使用溫度答案：D23.分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（）A、0μS/cmB、0.lμS/cmC、5.0μS/cmD、0.5μS/cm答案：C24.金屬指示劑的僵化現(xiàn)象可以通過(guò)下面哪種方法消除（）。A、加入掩蔽劑B、將溶液稀釋C、加入有機(jī)溶劑或加熱D、冷卻答案：C25.用福爾哈德法測(cè)定Cl--時(shí)，如果不加硝基苯（或鄰苯二甲酸二丁酯），會(huì)使分析結(jié)果（）A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、可能偏高也可能偏低答案：B26.在制備硫代硫酸鈉溶液時(shí)，加少量碳酸鈉的作用是（）。A、防止硫代硫酸鈉被空氣中的氧氧化B、防止硫代硫酸鈉自身的氧化還原反應(yīng)C、防止硫代硫酸鈉自身的分解D、防止硫代硫酸鈉被空氣中的微生物還原答案：C27.在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述，正確的是（）A、酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性越大B、酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性越大C、pH值越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大D、酸效應(yīng)系數(shù)越大，配位滴定曲線的PM突躍范圍越大答案：B28.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，在控制定條件下，采用（）為載氣靈敏度最高。A、O2B、N2C、O2D、Ne答案：B29.用EDTA測(cè)定Zn2+時(shí)，Cr3+干擾，為消除影響，應(yīng)采用的方法是（）A、控制酸度B、配位掩蔽C、氧化還原掩蔽D、沉淀掩蔽答案：C30.()在標(biāo)定高錳酸鉀溶液，近終點(diǎn)時(shí)溫度不低于65℃的原因是（）的影響A、反應(yīng)物濃度B、溫度C、催化劑D、誘導(dǎo)反應(yīng)答案：B31.原子吸收法測(cè)定微量的鈣時(shí)，為克服P043-的干擾，可添加（）試劑。A、NaOHB、EDTAC、丙三醇D、硫脲答案：B32.在電導(dǎo)分析中，使用高頻交流電源可以消除（）的影響。A、電極極化和電容B、電極極化C、溫度D、雜質(zhì)答案：A33.極譜分析法中記錄儀上給出的曲線是（）.A、i-E曲線B、i-t曲線C、t曲線D、i-1gc曲線答案：A34.庫(kù)侖法測(cè)定微量的水時(shí)，作為滴定劑的I2是在（）A、指示電極B、參比電極C、電解陰極D、電位電極答案：D35.下列火焰適于Cr元素測(cè)定的是（）。A、中性火焰B、化學(xué)計(jì)量火焰C、富燃火焰D、貧然火焰答案：C36.法揚(yáng)司法測(cè)定酸性溶液試樣時(shí)的指示劑可選用（）。A、甲基紫B、鐵銨礬C、鉻酸鉀D、酚酞答案：C37.大氣中C02濃度增加的主要原因是（）。A、礦物燃料的大量使用B、太陽(yáng)黑子增多C、溫帶森林破壞嚴(yán)重D、地球溫度升高，海水中C02溢出答案：A38.高效液相色請(qǐng)法分析結(jié)束后，對(duì)于常用的C18燒基健合硅膠柱，應(yīng)以（）繼續(xù)走柱20min以保護(hù)色譜柱。A、水B、甲醇C、緩沖溶液D、甲醇-水（83/17）答案：B39.下列化合物最易發(fā)生親電加成反應(yīng)的是（）A、1–丁烯B、2–丁烯C、異丁烯D、正丁烷答案：C40.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（）A、光源一吸收池一單色器一檢測(cè)器一信號(hào)顯示系統(tǒng)B、光源一單色器一吸收池一檢測(cè)器一信號(hào)顯示系統(tǒng)C、單色器一吸收池一光源一檢測(cè)器一信號(hào)顯示系統(tǒng)D、光源一吸收池一單色器一檢測(cè)器答案：B41.高效液相色譜儀主要有（）組成。檢測(cè)器：（1）高壓氣體鋼瓶（2）高壓輸液泵（3）進(jìn)樣系統(tǒng)（4）色譜柱（5）熱導(dǎo)檢測(cè)器（6）鼎外檢測(cè)器:（7）程序開(kāi)溫控制:（8）梯度洗脫。A、1、3、4、5、7B、1、3、4、6、7C、2、3、4、6、8D、2、3、5、6、7答案：B42.用GC分析時(shí)，A組分相對(duì)保留值是0.82,標(biāo)準(zhǔn)物出峰時(shí)間是16min,空氣出峰時(shí)間是0.5min,則組分A的出峰時(shí)間是（）min.A、11.23B、12.21C、13.21D、14.5答案：D43.（）在原子吸收分光光度計(jì)中的火焰原子化器的氣路系統(tǒng)如果采用聚乙烯塑料管，則要定期().以防止乙炔氣滲漏A、檢查是否漏電B、檢查是否滿氣C、檢查乙炔壓力表D、檢查乙炔流量表答案：B44.在下列有關(guān)色講圖的的術(shù)語(yǔ)中，錯(cuò)誤的是（）。A、基線漂移指基線隨時(shí)間定向的緩慢變化B、扣除死時(shí)間之兩調(diào)整保留值之后的保留時(shí)間為校正保留時(shí)間C、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的載距為峰寬D、兩調(diào)整保留值之比為相對(duì)保留值答案：D45.在CO(g)、H2(g)和CH30H(g)構(gòu)成的系統(tǒng)中，在一定溫度和壓力下發(fā)生了如下化學(xué)變化，CO(g)+H2(g)→CH30H(g)，則系統(tǒng)組分?jǐn)?shù)為（）。A、1B、2C、3D、4答案：B46.如果顯色劑或其他試劑對(duì)測(cè)定波長(zhǎng)有吸收，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用（）A、溶劑參比B、試劑參比C、試液參比D、褪色參比答案：B47.（）用過(guò)的色譜柱需要更換固定相時(shí)，洗滌順序?yàn)?)。A、堿、水、酸、水、蒸餾水，乙醇B、丙酮或乙醚，氯氣吹干C、堿、水蒸餾水、乙醇D、酸、水，蒸餾水、乙醇答案：B48.啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步驟：1一開(kāi)載氣；2—汽化室升溫；3—檢測(cè)室升溫；4一色譜柱升溫；5—開(kāi)橋電流；6—開(kāi)記錄儀，下面操作次序中絕對(duì)不允許的是（）。A、2—3—4—5—6—1B、1—2—3—4一5—6C、1—2—3—4—6—5D、1—3—2—4一6—5答案：A49.在氣相色譜分析中，應(yīng)用熱導(dǎo)池為檢測(cè)器時(shí)，記錄儀基線無(wú)法調(diào)回，產(chǎn)生這現(xiàn)象的原因是（）A、記錄儀滑線電阻臟B、熱導(dǎo)檢測(cè)器熱絲斷C、進(jìn)樣器被污染D、熱導(dǎo)檢測(cè)器不加熱答案：B50.分析實(shí)驗(yàn)室用水不控制（）指標(biāo)A、pH范圍B、細(xì)菌C、電導(dǎo)率D、吸光度答案：B51.電解富集時(shí)，工作電極作為陰極，溶出時(shí)則作為陽(yáng)極電化學(xué)分析方法稱為（）法。A、陽(yáng)極溶出B、陰極溶出C、極譜D、庫(kù)侖答案：A52.氣相色譜分析中，下列各因素對(duì)氫火焰離子化檢測(cè)器的靈敏度無(wú)明顯影響的是（）。A、檢測(cè)室的溫度B、離子化室電極形狀和距離C、極化電壓D、氣體純度和流速答案：A53.在氣相色譜分析中，為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率，柱溫一般選擇為（）。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、低于固定液的沸點(diǎn)10℃D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃答案：C54.在含有預(yù)切氣路的雙氣路色譜儀中，至少要有（）根色譜柱。A、2B、3C、4D、6答案：D55.滴定近終點(diǎn)時(shí)，滴定速度一定要慢，搖動(dòng)一定要充分，原因是（）A、指示劑易發(fā)生僵化現(xiàn)象B、近終點(diǎn)時(shí)存在一滴定突躍C、指示劑易發(fā)生封閉現(xiàn)象D、近終點(diǎn)時(shí)溶液不易混勻答案：B56.（）將一個(gè)邊長(zhǎng)為1.0×10-2m立方體顆粒，破碎成邊長(zhǎng)為1.0×10-6m的固體微粒時(shí)，其總表面積為（）m2A、2B、4C、6D、8答案：C57.()可以說(shuō)明CH3COOH時(shí)弱酸的實(shí)事是A、CH3COOH與水能任意比混溶B、CH3COOH能與Na2CO3溶液反應(yīng)，產(chǎn)生氣體C、1mol/LCH3COOH水溶液能使紫色石蕊試液變紅D、1mol/L的CH3COONa溶液的PH約為9答案：D58.pH計(jì)指針不穩(wěn)定的可能原因不包括（）。A、電極老化B、電極部分無(wú)接觸C、電極陶瓷芯堵塞D、預(yù)熱不夠答案：A59.（）用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí)，如果選擇摩爾法，則指示劑為鉻酸鉀，終點(diǎn)顏色為（）A、磚紅色溶液出現(xiàn)B、磚紅色沉淀出現(xiàn)C、磚紅色沉淀到乳白色沉淀D、磚紅色溶液到乳白色溶液答案：B60.在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是（）。A、酚酞B、甲基橙C、指示劑D、自動(dòng)電位滴定儀答案：D61.（）原子吸收分光光度計(jì)對(duì)光源調(diào)整機(jī)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)部件應(yīng)定期().A、加酸沖洗B、加油潤(rùn)滑C、加堿沖洗D、加水沖洗答案：B62.（）色譜柱老化的時(shí)間一般為()A、1~2小時(shí)B、幾到十幾小時(shí)C、24小時(shí)以上D、幾到十幾天答案：B63.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、（）、檢測(cè)限等指標(biāo)。A、響應(yīng)值B、基線漂移C、助燃比D、載氣流速穩(wěn)定性答案：B64.原子吸收光譜儀主要由光源、（）、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)等部分組成。A、火焰原子化器B、電熱原子化器C、無(wú)火焰原子化器D、原子化裝置答案：D65.()在酸平衡表示敘述中正確的是A、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越小B、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越大C、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度不變D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小答案：B66.火焰原子吸收法的吸收條件選擇，其中包括：分析線的選擇、空心陰極燈燈電流的選擇、（）的選擇等方面A、火焰種類B、燃助比C、火焰性質(zhì)D、火焰種類和火焰性質(zhì)答案：D67.應(yīng)該放在遠(yuǎn)離有機(jī)物及還原物質(zhì)的地方，使用時(shí)不能戴橡皮手套的是（）A、濃硫酸B、濃鹽酸C、濃硝酸D、濃高氯酸答案：D68.原子吸收光譜儀的檢測(cè)系統(tǒng)的主要作用是（）和吸光度的測(cè)定。A、光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)B、光信號(hào)的放大C、信號(hào)的對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換D、光電管電壓倍增答案：A69.以滴汞電極為指示電極的電解方法稱為（）法。A、極譜B、庫(kù)侖C、電重量D、電位滴定答案：A70.在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是（）。A、選擇性B、柱效能C、保留值D、分離度答案：A71.數(shù)字離子計(jì)上的定位調(diào)節(jié)器的作用是（）。A、調(diào)節(jié)電極系數(shù)B、使儀器顯示為零C、抵消待測(cè)離子電極電位D、抵消待測(cè)離子活度為零時(shí)的電極電位答案：D72.玻璃膜電極能測(cè)定溶液pH是因?yàn)椋ǎ?。A、在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系B、玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系C、在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液中氫離子濃度成直線關(guān)系D、在25°C時(shí)，玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系答案：A73.721分光光度計(jì)的波長(zhǎng)使用范圍為（）nm。A、320?760B、340?760C、400?760D、520?760答案：C74.準(zhǔn)確稱取ZnS試析0.2000g，加入0.100mol/L的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00L溶解試樣，過(guò)濾，收集濾液用0.1000ml的KSCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，終點(diǎn)時(shí)，用去15.5ml，試樣中znS的百分含量為（）%A、24.36B、20.01C、40.02D、80.04答案：D75.“電光天平的加碼梗組軋”不靈活的故障，其解決方法是:可將術(shù)框外的加碼罩小心拆下，在活動(dòng)部分略加一些（）,使其自然起落后，將罩殼裝上。A、潤(rùn)滑油B、凡士林油C、乙醇油D、煤油答案：A76.采用分流不分流進(jìn)樣口的目的是（）。A、減免膠墊滲出物進(jìn)入色譜柱B、減少進(jìn)樣量以獲得良好的譜峰寬度C、減少進(jìn)樣量以適應(yīng)毛細(xì)管柱的小柱容量D、減少進(jìn)樣量以避免檢測(cè)器超載答案：C77.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，控制適宜稱樣量的作用是（）A、減少氣相色譜則定過(guò)程中產(chǎn)生的誤差B、提高分離度C、改變色譜峰型D、改變色譜峰的出峰順序答案：A78.用電光天平稱量時(shí)，天平的零點(diǎn)為-0.3mg，當(dāng)砝碼和環(huán)碼加到11.3500g對(duì)，天平停點(diǎn)為+4.5mg。此物重為（）A、11.3545gB、11.3458gC、11.3542gD、11.0545g答案：B79.在金屬鹽的配位含量測(cè)定過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為（）mol/L.A、0.1B、0.05C、0.02D、0.01答案：B80.()增加碘化鉀的用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘的速度，它屬于（）的影響A、反應(yīng)物濃度的影響B(tài)、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導(dǎo)反應(yīng)的影響答案：A81.原子吸收分光光度法測(cè)A1，若光譜通帶為0.2nm，光柵的線色散倒數(shù)為2nm/mm，則分光系統(tǒng)中的狹縫寬度為（）mm。A、10B、1C、0.1D、0.01答案：C82.（）在氣相色譜分析法中，填充色譜柱的制備過(guò)程為：A、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂漬、色譜柱的裝填B、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂漬、色譜柱的老化C、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、色譜柱的裝填、色譜柱的老化D、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、固定液的涂漬、色譜柱的裝填、色譜柱的老化答案：D83.不合格品控制的目的是（）。A、讓顧客滿意B、減少質(zhì)量損失C、防止不合格品的非預(yù)期使用D、提高產(chǎn)品質(zhì)量答案：C84.測(cè)量pH時(shí)，需用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了（）A、避免產(chǎn)生酸差B、避免產(chǎn)生堿差C、消除溫度影響D、消除不對(duì)稱電位和液接電位答案：D85.下列項(xiàng)目中不是國(guó)家產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定的條目是（）。A、產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)合格，不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品B、生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)C、對(duì)工業(yè)產(chǎn)品的品種、規(guī)格、質(zhì)量、等級(jí)或者安全、衛(wèi)生要求應(yīng)當(dāng)制定標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品或其包裝上必須有中文標(biāo)明的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠廠名和廠址答案：C86.在氣相色譜定量分析中，只有試樣中所有組分彼此分離完全，且都能出峰，才能使用的方法（）。A、歸一化方法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法一比較法D、外標(biāo)法-標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法答案：B87.在氣相色譜定性分析中，實(shí)驗(yàn)室之間可以通用的定性參數(shù)是（）。A、調(diào)整保留時(shí)間B、校正保留時(shí)間C、保留時(shí)間D、相對(duì)保留值答案：B88.在測(cè)定試片拉伸時(shí)，控制試樣尺寸的作用是（）。A、使試片能卡在實(shí)驗(yàn)測(cè)試臺(tái)上B、使測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確C、有易于校正儀器D、便于儀器維修保養(yǎng)答案：B89.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括（）基線噪聲、基線漂移、檢測(cè)限等指標(biāo)。A、柱箱溫度穩(wěn)定性B、載氣流速穩(wěn)定性C、助燃比D、響應(yīng)值答案：A90.已知25°C時(shí)Ksp(BaSO4)=1.8×10-10，在400mL的該溶液中由于沉淀的溶解而造,成的損失為（）g。M(BaS04)=233.4g/mol。A、6.5×10-4B、1.2×10-3C、3.2×10-4D、1.8×10-7答案：B91.下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是（）。[Ka（苯酚）=1.1×10-10;Kb(NH3)=1.8×l0-5;Ka(HAc)=1.8×l0-5；草酸：Kal=5.9×l0-2,Ka2=6.4×l0-5]A、苯酚B、氯化銨C、醋酸鈉D、草酸答案：D92.我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中，把污染物在人體中能產(chǎn)生長(zhǎng)影響的物質(zhì)稱為“第一類污染物”，影響較小的稱為“第二類污染物”。在下列污染物中屬于第一類污染物的是（）A、氰化物B、揮發(fā)酚C、鹽酸D、鉛答案：D93.行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量是指（）A、行業(yè)有關(guān)法規(guī)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及合同規(guī)定的對(duì)產(chǎn)品適用、安全和其他特性的要求B、企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)用戶的要求進(jìn)行協(xié)商的意項(xiàng)C、生產(chǎn)廠長(zhǎng)根據(jù)自身?xiàng)l件制訂的要求D、廠辦根據(jù)企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)的指示制訂的企業(yè)方針答案：A94.某企業(yè)質(zhì)檢科采用烘箱干燥法植驗(yàn)化肥硫酸鎖銨水分時(shí)，總是超標(biāo)，而用卡爾休費(fèi)法測(cè)定，符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求，造成超標(biāo)原因是（）。A、千燥時(shí)溫度太高B、部分硫酸銨揮發(fā)C、卡爾費(fèi)休試劑濃度偏低D、硫酸鉸化肥中含有低揮發(fā)物質(zhì)答案：D95.（）可以適當(dāng)儲(chǔ)存的分析用水是A、二級(jí)水和三級(jí)水B、一級(jí)水和二級(jí)水C、一級(jí)水和三級(jí)水D、一級(jí)水、二級(jí)水和三級(jí)水答案：A96.16℃時(shí)1mL水的質(zhì)量為0.99780g，在此溫度下校正1OmL單標(biāo)線移液管，稱得其放出的純水質(zhì)量為10.04g，此移液管在20℃時(shí)的校正值是（）mL。A、-0.02B、0.02C、-0.06D、0.06答案：D97.（）各種酸的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為（）個(gè)月A、1B、6C、2D、3答案：D98.俄國(guó)植物學(xué)家茨維特用石油醚為淋洗液，分離植物葉子的色素的方法屬于（）.A、吸附色譜B、分配色譜C、離子交換色譜D、凝膠滲透色譜答案：A99.提高配位滴定的選擇性可采用的方法是（）A、增大滴定劑的濃度B、控制溶液溫度C、控制溶液的酸度D、減小滴定劑的濃度答案：C100.在海水中C(Cl-)≈10-5mol/L，C(I-)≈2.2×10-13mol/L，此時(shí)加入AgNO3試劑，（）先沉淀。已知：Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.3×10-17。A、Cl-B、I-C、同時(shí)沉淀D、不發(fā)生沉淀答案：A101.在液相色譜中，使用熒光檢測(cè)器的作用是（）。A、操作簡(jiǎn)單B、線性范圍寬C、靈敏度高D、儀器穩(wěn)定性好答案：C102.庫(kù)侖滴定法與普通滴定法的主要區(qū)別是（）A、滴定反應(yīng)原理B、操作難易程度C、較高的準(zhǔn)確度及精密度D、所需基準(zhǔn)物質(zhì)答案：C103.（）列反應(yīng)中（）是一級(jí)反應(yīng)A、氧化反應(yīng)B、水解反應(yīng)C、歧化反應(yīng)D、分子內(nèi)重排反應(yīng)答案：D104.在色譜分析用分析中當(dāng)被測(cè)樣品中有兩個(gè)相鄰峰的物質(zhì)需定量，但被測(cè)試樣中含有三個(gè)組份無(wú)響應(yīng)，可用（）定量方法。A、歸一化B、峰面C、內(nèi)標(biāo)D、峰高答案：C105.已知Kb(NH3)=1.8×l0-5，則其共軛酸的Ka值為（）A、1.8×l0-9B、1.8×lO-10C、5.6×10-lOD、5.6×10-5答案：C106.在分光光度法分析過(guò)程中，使用千擾最小的最大吸收波長(zhǎng)的目的是（）。A、使測(cè)定結(jié)果能讀B、使讀出的吸光度值最大C、使出的吸光度值最小D、使出的吸光度值誤差最小答案：B107.原子吸收分光光度計(jì)開(kāi)機(jī)預(yù)熱30min后，進(jìn)行點(diǎn)火試驗(yàn)，但無(wú)吸收。下列導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因中不是的是（）。A、工作電流選擇過(guò)大，對(duì)于空心陰極較小的元素?zé)?，工作電流大時(shí)沒(méi)有吸收B、燃燒縫不平行于光軸，即元素?zé)舭l(fā)出的光線不通過(guò)火焰就沒(méi)有吸收C、儀器部件不配套或電壓不穩(wěn)定D、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不合適答案：C108.下面說(shuō)法正確的是（）A、用玻璃電極測(cè)定溶液的pH時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài)、在用玻璃電極測(cè)定pH>9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其他堿金屬離子沒(méi)有響應(yīng)C、pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D、以上說(shuō)法都不正確答案：C109.下列化合物不能發(fā)生康尼查羅反應(yīng)的是（）A、乙醛B、甲醛C、2，2-二甲基丙醛D、苯甲醛答案：A110.氣相色譜儀利用試樣中的試樣帶入色譜柱中的（）間的分配系數(shù)不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的色譜柱進(jìn)行分離，并通過(guò)檢測(cè)器進(jìn)行檢制的儀器。A、載氣和擔(dān)體B、載氣和固定液C、氣相和固定相D、液相和固定相答案：C111.在一抽空的容器中放人少許NH4Cl(s)且已分解完全；NH4Cl(s)→NH3(g)+HCl(g)，則該系統(tǒng)的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)和自由度分別是（）。A、2.2B、2.1C、1.1D、1.2答案：D112.在EDTA配位滴定中的金屬（M)、指示劑（In)的應(yīng)用條件中不正確的是（）A、在滴定的pH值范圍內(nèi)，金屬-指示劑的配合物的顏色與游離指示劑的顏色有明顯差異B、指示劑與金屬離子形成的配合物應(yīng)易溶于水C、Min應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性，且K'MIn>K'MYD、應(yīng)避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象答案：C113.E=K'+0.059pH，通常采用比較法進(jìn)行pH值測(cè)定，這是由于（）。A、K'與測(cè)定條件無(wú)關(guān)B、比較法測(cè)量的準(zhǔn)確性高C、公式中K'項(xiàng)包含了不易測(cè)定的不對(duì)稱電位與液接電位D、習(xí)慣答案：C114.用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過(guò)大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果（）A、偏局B、偏低C、不影響D、難以確定其影響答案：B115.關(guān)于電位溶出分析方法，下列說(shuō)法不正確的是（）。A、操作主要分為電析與溶出兩步B、首先在恒電位下將待測(cè)物質(zhì)電解集在工作電極上C、然后在工作電極上施加反向電壓將待待測(cè)物質(zhì)富集在電極上D、根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量，峰值所對(duì)應(yīng)電位（半波電位）進(jìn)行定性答案：C116.把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同設(shè)備生產(chǎn)的兩批產(chǎn)品混在起時(shí)，質(zhì)量統(tǒng)計(jì)直方圖形狀為（）形。A、偏向B、孤島C、對(duì)稱D、雙峰答案：D117.用化學(xué)方法區(qū)別1–丁炔和2–丁炔，應(yīng)采用的試劑是（）A、濃硫酸B、酸性高錳酸鉀C、氯化亞銅的氨濃溶液D、溴水答案：C118.用鹽酸溶液滴定Na2C03溶液的第一、二個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)可分別用（）為指示劑。A、甲基紅和甲基橙B、酚酞和甲基橙C、甲基橙和酚酞D、酚酞和甲基紅答案：B119.用Na2C204標(biāo)定高錳酸鉀中，剛開(kāi)始時(shí)褪色較慢，但之后褪色變快的原因是（）。A、溫度過(guò)低B、反應(yīng)進(jìn)行后，溫度升高C、Mn2+催化作用D、高錳酸鉀濃度變小答案：C120.pHS-2型酸度計(jì)是由（）電極組成的工作電池。A、甘汞電極-玻璃電極B、銀-氯化銀-玻璃電極C、甘汞電極-銀-氯化銀D、甘汞電極-單晶膜電極答案：B121.用c(HCl)=0.1mol/LHCI溶液滴定c(NH3)=0.1mol/L氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH為（）A、等于7.0B、小于7.0C、等于8.0D、大于7.0答案：B122.自動(dòng)電位滴定計(jì)在滴定開(kāi)始時(shí)，電位測(cè)量信號(hào)使（）斷續(xù)開(kāi)、關(guān)，滴定自動(dòng)進(jìn)行A、控制閥B、電磁閥C、乳膠管D、毛細(xì)管答案：B123.用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是A、其他鹵素離子B、N03-C、Na+D、OH-答案：D124.氧層為什么可以保護(hù)地球上的生物（）A、可以過(guò)濾掉太陽(yáng)光中的紫外線B、擋住了太陽(yáng)的熱量C、幫助地球保溫D、生成氧氣答案：A125.利用莫爾法測(cè)定Cl-含量時(shí)，要求介質(zhì)的pH值在6.5?10.5之間，若酸度過(guò)高，則（）A、gCl沉淀不完全B、AgCl沉淀吸附C1-能力增強(qiáng)C、Ag2CrO4沉淀不易形成D、形成Ag20沉淀答案：C126.用高效液相色譜法分析鍋爐排放中陰離子時(shí)，應(yīng)選擇（）。A、紫外/可見(jiàn)檢測(cè)器B、示差折光檢制器C、電導(dǎo)檢測(cè)器D、熒光檢測(cè)器答案：C127.國(guó)大氣中的主要污染物是（）A、一氧化碳和氟化氫B、二氧化碳和二氧化硫C、二氧化硫和煙塵D、氮氧化物和硫化氫答案：C128.用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是（）A、酚酞B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅一次甲基藍(lán)答案：A129.（）在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中遇到的問(wèn)題是A、試樣編號(hào)與任務(wù)單不符B、試樣編號(hào)字跡模糊不清C、接到的試樣有破損現(xiàn)象D、缺檢測(cè)方法答案：D130.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（）A、滴定開(kāi)始時(shí)B、滴定至近終點(diǎn)，溶液呈淺黃色時(shí)C、滴定至If離子的紅棕色褪盡，溶液呈無(wú)色時(shí)D、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí)答案：B131.測(cè)汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的（）nm紫外光具有選擇吸收作用，測(cè)定吸光度，即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。A、253.7B、235.7C、285.2D、228.8答案：A132.氣相色譜儀般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、（）檢測(cè)系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。A、柱箱B、色譜柱C、毛細(xì)管色譜柱D、分離系統(tǒng)答案：D133.（）采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于一般化學(xué)分析工作，屬于（）A、三級(jí)水B、二級(jí)水C、一級(jí)水D、等外水答案：A134.（）在氣相色譜分析法中，填充色譜柱中常用的色譜柱管是：A、不銹鋼管B、毛細(xì)管C、石英管D、聚乙烯管答案：A135.一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為（）。A、甲醇一水（83/17）B、甲醇一水（57/43）C、正庚燒異丙醇（93/7）D、水-乙腈（98.5/1.5）答案：B136.（）三級(jí)水的PH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法：取水樣10mL加甲基橙指示劑2滴不顯（），再另取水樣10mL加溴麝香草酚藍(lán)指示劑不顯（）為合格A、紅色、紅色B、蘭色、蘭色C、蘭色、紅色D、紅色、蘭色答案：D137.質(zhì)量統(tǒng)計(jì)圖中，圖形形狀像“魚(yú)刺”的圖是（）圖。A、排列B、控制C、直方D、因果答案：D138.在下列不同溶劑中，測(cè)定羧酸的紅外光譜時(shí)，C=0伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高者為（）A、氣體B、正構(gòu)烷烴C、乙醚D、乙醇答案：A139.用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器，氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣測(cè)定，待測(cè)組分出峰后，儀器基線回不到原極限的位置，這可能的原因是（）.A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低答案：D140.（）樣品交接的疑難問(wèn)題常用的處理方法是A、對(duì)于協(xié)議指標(biāo)應(yīng)越嚴(yán)越能說(shuō)明檢驗(yàn)方的水平B、對(duì)檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的重視C、對(duì)檢驗(yàn)方法應(yīng)多協(xié)商幾種方法D、對(duì)檢驗(yàn)儀器要作好必要的校驗(yàn)答案：C141.配位滴定中加入緩沖溶液的原因是（）A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過(guò)程中會(huì)釋放出H+D、K'MY會(huì)隨酸度改變而改變答案：C142.pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位A、0B、2C、3D、4答案：B143.在干燥失重實(shí)驗(yàn)測(cè)水含量時(shí)，控制溫度和加熱時(shí)間的作用是（）。A、減少重量分析過(guò)程中產(chǎn)生的誤差B、防止被測(cè)物發(fā)生分解C、防止被測(cè)物發(fā)生爆炸D、防止被測(cè)物分解出有害氣體答案：A144.在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測(cè)器分析中，控制適宜橋流的作用是（）。A、縮短分析時(shí)間B、使色譜圖更好看C、提高分析結(jié)果的靈敏度D、提高分離效果答案：C145.稱取含磷樣品0.1g，溶解后把磷沉淀為MgNH4PO4,此沉淀過(guò)濾洗滌再溶解，最后用0.01000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗20.00mL，樣品中P205的百分含量為（）。已知M(MgNH4P04)=137.32g/mol，M(P2O5)=14.95g/mol。A、13.73%B、14.20%C、27.46%D、28.39%答案：B146.在陽(yáng)極溶出伏安法中當(dāng)測(cè)定大量樣品時(shí)常用的定量方法是（）.A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、內(nèi)標(biāo)法D、示差法答案：A147.可見(jiàn)光分光光度計(jì)由光源系統(tǒng)、（）、吸收池和檢測(cè)系統(tǒng)等四大部分組成。A、分光系統(tǒng)B、光柵C、狹縫D、棱鏡答案：A148.含無(wú)機(jī)酸的廢液可采用（）處理。A、沉淀法B、萃取法C、中和法D、氧化還原法答案：C149.某煤中水分含量在5%至10%之間時(shí)，規(guī)定平行測(cè)定結(jié)果的允許絕對(duì)偏差不大于0.3%，對(duì)某一煤實(shí)驗(yàn)進(jìn)行3次平行測(cè)定，其結(jié)果分別為7.17%.7.31%及7.72%，應(yīng)棄去的是（）A、0.08%B、0.07%C、7.72%D、0.07%答案：C150.在氣相色譜分析中,相當(dāng)于單位峰面積的某組分的含量是（）。A、校正因子B、相對(duì)校正因子C、響應(yīng)值D、相對(duì)響應(yīng)值答案：D151.用法揚(yáng)司法測(cè)定氯含量時(shí)，在熒光黃指示劑中加入糊精的目的是（）A、加快沉淀凝聚B、減小沉淀比表面C、加大沉淀比表面D、加速沉淀的轉(zhuǎn)化答案：C152.一般評(píng)價(jià)SO2H鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為（）。A、甲醇-水（83/17）B、正庚烷-異丙醇（93/7）C、0.1mol/L的硼酸鹽溶液（90/10）D、0.05mo1/L的甲酸銨乙醇（pH9.2）答案：A153.用銀量法測(cè)定NaCl和Na3PO4中CI-時(shí)，應(yīng)選用（）作指示劑A、K2Cr204B、熒光黃C、鐵銨礬D、曙紅答案：C154.極據(jù)速率理論計(jì)算，相同的色譜柱，在不同的載氣流速下，具有（）。A、相同的理論塔板高度和塔板數(shù)B、不同的理論塔板高度和相同的塔板數(shù)C、相同的理論塔板高度和不同的塔板教D、不同的理論塔板高度和塔板數(shù)答案：A155.碘量法測(cè)定銅含量時(shí)，為消除Fe3+的干擾，可加入（）A、(NH4)2CuO4B、NH2OHC、NH4HF2D、NH4Cl答案：C156.以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的器具中，屬于國(guó)家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具是（）A、量筒、天平B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、砝碼D、溫度計(jì)、量杯答案：B157.優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純?cè)噭┑拇?hào)依次為（）。A、GR、AR、CPB、AR、GR、CPC、P、GR、ARD、GR、CP、AR答案：A158.下列標(biāo)準(zhǔn)中，必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是（）。A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)答案：C159.IS09000系列標(biāo)準(zhǔn)所定義的質(zhì)量是指一組固有（）滿足要求的程度。A、特征B、特點(diǎn)C、性質(zhì)D、特性答案：D160.陽(yáng)極溶出伏安法待測(cè)物的濃度與伏安曲線中（）不成正比。A、峰值電流B、峰值電位C、峰高D、電解電流極值減去殘余電流答案：B161.苯分子的振動(dòng)自由度為（）A、18B、12C、30D、31答案：C162.原子吸收儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會(huì)造成（）。A、儀器吸收值偏大B、火焰中原子去密度增大，吸收值很高C、霧化效果不好、噪聲太大且吸收不穩(wěn)定D、溶液用量減少答案：C163.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有（）“直接讀數(shù)”功能、稱量速度快和操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。A、“去皮”功能B、“調(diào)零”方便C、“調(diào)水平”方便D、“安裝”方便答案：A164.對(duì)同一鹽酸溶液進(jìn)行標(biāo)定，甲的相對(duì)平均偏差為0.1%、乙為0.4%、丙為0.8%，對(duì)其實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評(píng)論錯(cuò)誤的是（）。A、甲的精密度最高B、甲的準(zhǔn)確度最高C、丙的精密度最低D、丙的準(zhǔn)確度最低答案：B165.為防止水箱結(jié)冰，可加入甘油以降低其凝固點(diǎn)。如需使凝固點(diǎn)降到-3.15℃，在100g水中應(yīng)加入甘油（）g。（已知水的凝固點(diǎn)下降常數(shù)1.86℃，kg/mol）A、5B、10C、15D、20答案：C166.在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測(cè)器分析中，選擇氫氣作載氣的作用是（）。A、提高分離效果B、提高檢測(cè)器的靈敏度C、提高分高度D、縮短分析時(shí)間答案：B167.在電位滴定分析過(guò)程中，可減少測(cè)定誤差的方法是（）。A、選擇適宜的衰減檔B、控制溶液的電流C、用二階微商插入法計(jì)算終點(diǎn)的體積D、正確選擇電極答案：C168.火焰原子吸收光譜分析的定量方法有（）。（其中：1、標(biāo)準(zhǔn)曲線法2、內(nèi)標(biāo)法3、標(biāo)準(zhǔn)加入法4、公式法5、歸一化法6、保留指數(shù)法）A、1、3B、2、3、4C、3、4、5D、4、5、6答案：A169.下列化合物與金屬鈉反應(yīng)，速率最快的是（）A、苯甲醇B、甲醇C、異丁醇D、叔丁醇答案：D170.二級(jí)反應(yīng)2A→B其半衰期（）。A、與A的起始濃度無(wú)關(guān)B、與A的起始濃度成正比C、與A的起始濃度成反比D、與A的起始濃度平方成反比答案：C171.（）采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于（）工作，屬于三級(jí)水A、一般化學(xué)分析B、無(wú)機(jī)痕量分析C、原子吸收分析D、高效液相色譜分析答案：A172.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HC1至pH=9.00,則終點(diǎn)誤差為（）A、0.01%B、0.02%C、0.05%D、0.10%答案：B173.（）如果空心陰極燈的陰極由2~3種元素組成，則這種燈可以測(cè)定（).A、一種元素B、2~3種元素C、多種元素D、所有元素答案：B174.甘汞參比電極的電位隨電極內(nèi)KC1溶液濃度的增加而產(chǎn)生什么變化（）。A、增加B、減小C、不變D、兩者無(wú)直接關(guān)系答案：B175.氣相色譜中，與熱導(dǎo)池檢測(cè)器靈敏度無(wú)關(guān)的因素是（）。A、池體溫度B、金屬熱絲的電阻-溫度系數(shù)C、橋電流D、色譜柱長(zhǎng)答案：C176.雙盤等臂式電光分析天平設(shè)有模梁及停動(dòng)裝置、空氣阻尼裝置、（）裝置和機(jī)械加碼裝置。A、微分標(biāo)尺B、讀數(shù)屏C、燈光源讀數(shù)D、光學(xué)讀數(shù)答案：D177.關(guān)于電位溶出分析方法，下列說(shuō)法不正確的是（）.A、操作主要分為電析與溶出兩步B、首先在非恒電位下將待測(cè)物質(zhì)電解集在工作電極上C、然后在工作電極上施加反向電壓將待待測(cè)物質(zhì)溶出D、根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量，峰值所對(duì)應(yīng)電位（半波電位）進(jìn)行定性答案：B178.()下列說(shuō)法不正確的是A、水是一種弱電解質(zhì)B、水的電離過(guò)程是一個(gè)吸熱過(guò)程C、升高溫度有利于水的電離D、25℃時(shí)，1L純水可電離出1×10-14molH+濃度答案：D179.反應(yīng)A—Y，當(dāng)A反應(yīng)掉3/4時(shí)，所用時(shí)間是半衰期的3倍。則該反應(yīng)為（）。A、零級(jí)反應(yīng)B、一級(jí)反應(yīng)C、二級(jí)反應(yīng)D、三級(jí)反應(yīng)答案：C180.使用721型分光光度計(jì)時(shí)，儀器在100%處經(jīng)常漂移的原因是（）。A、保險(xiǎn)絲斷了B、電流表動(dòng)線圈不通電C、穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了D、電源不穩(wěn)定答案：D181.若某溶液中有Fe2+、C1-和I-共存，要氧化除去I-而不影響Fe2+和C1-，可加入的試劑是（）。A、Cl2B、KMn04C、FeCl3D、HC1答案：C182.已知在一定溫度下，氨水的Kb=1.8×l0-5，其濃度為0.500mol/L時(shí)溶液的pH（）A、2.52B、11.48C、9.23D、12.47答案：B183.鎮(zhèn)定劑藥的氣相色譜圖在3.50min時(shí)顯示一個(gè)色譜峰，峰底寬度租當(dāng)于0.9min，在1.5m的色譜柱中理論塔板數(shù)是（）。A、62B、124C、242D、484答案：B184.水中鐵的吸光光度法測(cè)定所用的顯色劑較多，其中（）分光光度法的靈敏度高，穩(wěn)定性好，干擾容易消除，是目前普遍采用的一種方法。A、鄰二氮菲B、磺基水楊酸C、硫氰酸鹽D、5-Br-PDDAP答案：A185.（）標(biāo)定或比較標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時(shí)，平行試驗(yàn)不得少于（）次，兩人各作4次平行測(cè)定，每人4次平行測(cè)定兩人測(cè)定結(jié)果的重復(fù)性臨界極差[CrR95(8)]相對(duì)值不得大于0.18%A、2B、3C、8D、4答案：C186.測(cè)汞儀在測(cè)定時(shí)，數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有吸收池被污染、信號(hào)放大輸出故障和（）等。A、管路不嚴(yán)密B、還原瓶體系不配套C、氣壓不足D、汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定答案：D187.原子吸收分析中可以用來(lái)表征吸收線輪廓的是（）。A、發(fā)射線的半寬度B、中心頻率C、譜線輪廓D、吸收線的半寬度答案：C188.可見(jiàn)光分光光度計(jì)由（）系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、吸收池和檢測(cè)系統(tǒng)等四大部分組成。A、光源B、放大器C、穩(wěn)壓器D、鎢燈答案：A189.在產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖上出現(xiàn)（）點(diǎn)時(shí)，表示有產(chǎn)品質(zhì)量有異常。A、重新檢驗(yàn)B、可賣給收廢品的部門C、沒(méi)有回收意義的，作讓步銷售D、經(jīng)無(wú)害化處置后，回收再利用或排放答案：D190.在原子吸收分光光度計(jì)中，若燈不發(fā)光可（）。A、將正負(fù)極反接30min以上B、用較高電壓（600V以上）起輝C、串接2?10kv電阻D、在50mA下放電答案：B191.（）如果被測(cè)組分是銅，則應(yīng)選擇()A、鎂空心陰極燈B、鐵空心陰極燈C、銅空心陰極燈D、鈣空心陰極燈答案：C192.某有色溶液在某一波長(zhǎng)下用2cm吸收池測(cè)得其吸光度為0.750,若改用0.5cm和3cm吸收池，則吸光度各為（）A、0.188/1.125B、0.108/1.105C、0.088/1.025D、0.180/1.120答案：A193.以0.015mol/LFe2+溶液滴定0.015mol/LBr2溶液（2Fe2++Br2=2Fe3++2Br_)，當(dāng)?shù)味ǖ接?jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中Br-的濃度（單位：mol/L)為（）。A、0.010B、0.015/2C、0.015/3D、0.015/4答案：A194.()下列有關(guān)人與職業(yè)關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的是A、職業(yè)是人的謀生手段并不是人的需求B、職業(yè)是人的謀生手段C、從事一定的職業(yè)是人的需求D、職業(yè)活動(dòng)是人的全面發(fā)展的最重要的條件答案：A195.分光光度計(jì)的數(shù)字顯示不穩(wěn)定，其故障原因不可能是（）。A、儀器預(yù)熱時(shí)間不夠B、光電管暗盒內(nèi)干燥劑失效C、燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良D、在能量檔測(cè)量答案：D196.直接配位滴定終點(diǎn)呈現(xiàn)的是（）的顏色。A、金屬-指示劑配合物B、配位劑-指示劑混合物C、游離金屬指示劑D、配位劑-金屬配合物答案：C197.當(dāng)置信度為0.95時(shí)，測(cè)得Al203的μ置信區(qū)間為(35.21±0.10)%，其意義是（）A、在所測(cè)定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)B、若再進(jìn)行測(cè)定，將有95%的數(shù)據(jù)落人此區(qū)間內(nèi)C、總體平均值μ落人此區(qū)間的概率為0.95D、在此區(qū)間內(nèi)包含μ值的概率為0.95答案：D198.氣相色譜分析中，常采用的提高組火焰離子化檢測(cè)器的靈敏度的方法是（）。A、降低檢測(cè)室的溫度B、離子化室電極形狀和距離C、增大極化電壓D、提高氣體純度和改善N2:H2：空氣的流速比答案：D199.在沸程測(cè)定過(guò)程中，使用大氣壓力計(jì)的作用是（）。A、對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行校正B、對(duì)溫度計(jì)進(jìn)行校正C、對(duì)測(cè)定體積進(jìn)行校正D、對(duì)測(cè)定環(huán)境進(jìn)行校正答案：A200.（）配制硫酸亞鐵銨（NH4）2Fe(SO4)2﹒6H2O標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，須加數(shù)滴（）以防硫酸亞鐵銨水解A、HClB、H2SO4C、HNO3D、H3PO4答案：B201.在分光光度法分析過(guò)程中，預(yù)熱分光光度計(jì)的目的是（）。A、防止儀器爆炸B、防止儀器著火C、防止儀器短路D、防止在測(cè)定時(shí)儀器不穩(wěn)定答案：D202.（）實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水的制備一般采用（）和（）A、多次蒸餾、離子交換法B、多次蒸餾、二級(jí)水再經(jīng)過(guò)石英設(shè)備蒸餾C、蒸餾法、離子交換法D、蒸餾法、二級(jí)水再經(jīng)過(guò)石英設(shè)備蒸餾過(guò)濾答案：C203.（）屬于樣品交接疑難問(wèn)題的是A、檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法的選擇與檢驗(yàn)結(jié)果的要求不符B、化學(xué)藥品的準(zhǔn)備C、產(chǎn)品等級(jí)的判定D、儀器設(shè)備穩(wěn)定性檢測(cè)答案：A204.將0.2mol/LHA(Ka=1.0×l0-5)與0.2mol/LHB(Ka=1.0×10-9)等體積混合，混合后溶液的pH為（）。A、3B、3.15C、3.3D、4.15答案：A205.中華人民共和國(guó)計(jì)量法實(shí)施的時(shí)間是（）A、1987年7月1日B、1986年7月1日C、1987年2月1日D、1985年9月6日答案：B206.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10，Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12，在Cl-和CrO42-濃度皆為0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgN03溶液，情況為（）A、g2CrO4先沉淀B、只有Ag2CrO4沉淀C、AgCl先沉淀D、同時(shí)沉淀答案：C207.在銨鹽存在下，利用氨水作為沉淀劑沉淀Fe3+，若銨鹽濃度固定，增大氨的濃度，F(xiàn)e(OH)3沉淀對(duì)Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+四種離子的吸附量將是（）。A、Ca2+、Mg2+增加而Zn2+、Ni2+減少B、四種離子都減少C、四種離子都增加D、Zn2+、Ni2+增加而Ca2+、Mg2+減少答案：A208.下列物質(zhì)中，沒(méi)有固定沸點(diǎn)的是（）A、聚乙烯B、甲苯C、氯仿D、甲苯答案：A209.將0.5600g含鈣試樣溶解成250mL試液，用0.02000mol/L的EDTA溶液滴定，消耗31.00mL，則試樣中CaO的含量為（）M(CaO）=56.08g/molA、3.00%B、6.21%C、12.02%D、3000%答案：B210.FID的靈敏度單位是（）A、mV.s/mgB、mV.mL/mgC、ms/mgD、mmg/mg答案：D211.測(cè)汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光具有選擇吸收作用，測(cè)定（）,即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。A、透射比B、透光率C、吸光度D、吸光率答案：C212.AgCl和Ag2Cr04的溶度積分別為1.8×10-1G和2.0×10-12,則下面敘述中正確的是（）。A、gCl與Ag2Cr04的溶解度相等B、AgCl的溶解度大于Ag2CrO4C、二者類型不同，不能由溶度積大小直接判斷溶解度大小D、都是難溶鹽，溶解度無(wú)意義答案：C213.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)分析所用的光譜是（）光譜A、原子吸收B、分子吸收C、分子發(fā)射D、質(zhì)子吸收答案：B214.表示計(jì)量器具合格可使用的檢定標(biāo)識(shí)為（）A、綠色B、紅色C、紅色D、藍(lán)色答案：A215.某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H602，它的分子（除苯環(huán)外不含其他環(huán)）中不可能（）A、兩個(gè)羥基B、一個(gè)醛基C、兩個(gè)醛基D、一個(gè)羧基答案：D216.（）一般情況下，配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液用（）法。A、直接B、間接C、稱量D、滴定答案：B217.下列幾種物質(zhì)對(duì)原子吸光光度法的光譜干擾最大的是（）A、鹽酸B、硝酸C、高氯酸D、硫酸答案：D218.()體積相同、PH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液，與NaOH溶液中和時(shí)兩者消耗NaOH的物質(zhì)的量A、相同B、HCl多C、H3COOH多D、無(wú)法比較答案：C219.標(biāo)定KMnO4時(shí)，第1滴加入沒(méi)有褪色以前，不能加入第2滴，加入幾滴后，方可加快滴定速度原因是（）。A、KMn04自身是指示劑，待有足夠KMn04時(shí)才能加快滴定速度B、02為該反應(yīng)催化劑，待有足夠氧時(shí)才能加快滴定速度C、Mn2+為該反應(yīng)催化劑，待有足夠Mn2+才能加快滴定速度D、Mn02S該反應(yīng)催化劑，待有足夠Mn02才能加快滴定速度答案：C220.極譜法中波高測(cè)量常用的方法為（）法。A、切線B、二切線C、三切線D、四切線答案：C221.可見(jiàn)分光光度計(jì)的透射比準(zhǔn)確度為（）%。A、±0.5B、±1.0C、±2.0D、±5.0答案：B222.電位溶出與陽(yáng)極溶出的主要區(qū)別是（）。A、原理不同B、操作步驟不同C、溶出時(shí)是否有電流流過(guò)電極D、儀器不同答案：C223.氣相色譜儀中屬于濃度型檢測(cè)器的是（）。A、FIDB、TCDC、FPDD、MS答案：C224.A.B.C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3:6:2，則A.B.C三種醇分子里羥基數(shù)之比是（）A、3:2:1B、2:6:3C、3:1:2D、2:1:3答案：D225.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的（）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量A、分子B、離子C、激發(fā)態(tài)原子D、基態(tài)原子答案：D226.將0.30mol/LNH3H20100mL與0.45mol/LNH4Cl100mL混合所得緩沖溶液的pH是（）。氨水的Kb=l.8×l0-5。（設(shè)混合后總體積為混合前體積之和）A、11.85B、6.78C、9.08D、13.74答案：C227.測(cè)汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括（）、光電轉(zhuǎn)換器和讀數(shù)裝置。A、吸收池B、翻泡瓶C、循環(huán)泵D、熒光屏答案：A228.電光分析天平主要技術(shù)參數(shù)包括最大稱分度值、（）和不等臂誤差。A、示值變動(dòng)性誤差B、感度C、天平靈敏度D、重現(xiàn)性答案：A229.可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)準(zhǔn)確度是不超過(guò)（）nm。A、±1B、±2C、±3D、±5答案：B230.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定元素鋁宜選用（）火焰A、空氣-乙炔富燃B、空氣-乙炔貧燃C、N20-C2H4富燃D、N20-C2H4貧燃答案：C231.在重鉻酸鉀法測(cè)定硅含量大的礦石中的鐵時(shí)，常加入（）A、NaFB、HC1C、NH4C1D、HN03答案：A232.根據(jù)氟離子選擇電極的膜電位和內(nèi)參比電極來(lái)分析，其電極的內(nèi)沖液中一定含有（）。A、一定濃度的F-和Cl-B、一定濃度的H+C、一定濃度的F-和H+D、一定濃度C1-和H+答案：A233.對(duì)某不合格的有毒化學(xué)產(chǎn)品正確的處理方式是（）。A、重新檢驗(yàn)B、可賣給收廢品的部門C、沒(méi)有回收意義的，作讓步銷售D、經(jīng)無(wú)害化處置后，回收再利用或排放答案：D234.環(huán)境問(wèn)題的實(shí)質(zhì)是（）。A、生態(tài)問(wèn)題B、發(fā)展問(wèn)題C、污染問(wèn)題D、人口問(wèn)題答案：B235.在測(cè)定含氰根的鋅溶液時(shí)，若加甲醛量不夠，造成的以EDTA法測(cè)定結(jié)果偏低的主要原因是（）A、共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響B(tài)、被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響C、酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響答案：D236.在氣相色譜中，一般以分離度為（）作為相鄰兩峰已完全分開(kāi)的標(biāo)志。A、0.5B、1C、1.5D、2答案：D237.寬口徑毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑-般為（）。A、0.53nmB、0.32umC、0.53mmD、0.75mm答案：B238.分流不分流進(jìn)樣口不分流進(jìn)樣方式、分流不分流進(jìn)樣口分流進(jìn)樣方式、普通進(jìn)樣口都有玻璃襯管，這三種襯管（）。A、結(jié)構(gòu)都不相同B、僅前兩種相同C、僅第一種和第三種相同D、僅后兩種相同答案：A239.正確開(kāi)啟與關(guān)閉氣相色譜儀的程序是（）。A、開(kāi)啟時(shí)先送氣再送電:關(guān)閉時(shí)先停氣再停電B、開(kāi)啟時(shí)先送電再送氣;關(guān)閉時(shí)先停氣再停電C、開(kāi)啟時(shí)先送氣再送電:關(guān)閉時(shí)先停電再停氣D、開(kāi)啟時(shí)先送電再送氣:關(guān)閉時(shí)先停電再停氣答案：C240.實(shí)驗(yàn)用水電導(dǎo)率的測(cè)定要注意避免空氣中的（）溶于水，使水的電導(dǎo)率（）A、氧氣、減小B、二氧化碳、增大C、氧氣、增大D、二氧化碳、減小答案：B241.對(duì)某不合格的有毒化學(xué)產(chǎn)品可以進(jìn)行（）處理。A、重新檢驗(yàn)B、有利用價(jià)值的，讓利銷售C、沒(méi)有回收意義的，作讓步銷售D、作廢品處置答案：B242.在質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖中，若某個(gè)點(diǎn)超出了控制界限，就說(shuō)明工序處于（）.A、波動(dòng)狀態(tài)B、異常狀態(tài)C、正常狀態(tài)D、異常狀態(tài)的可能性大答案：D243.相同溫度及壓力下，把一定體積的水分散成許多小水滴，經(jīng)這一變化過(guò)程以下性質(zhì)保持不變的是（）A、總表面能B、比表面C、液面下的附加壓力D、表面張力答案：D244.（）用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí)，如果選擇法揚(yáng)司法，則指示劑為（）A、鉻酸鉀B、酚酞C、鉻黑TD、熒光黃答案：D245.（）基于物質(zhì)在不同的溶劑中分配系數(shù)不等而進(jìn)行分離的方法指的是（）A、沉淀分離法B、吸附分離法C、蒸餾分離法D、萃取分離法答案：D246.離子交換色譜根據(jù)溶質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離于相互作用能力的不同進(jìn)行分離，一般來(lái)講，作用能力越大，則（）。A、在流動(dòng)相中的濃度越大B、在色譜柱中的保留時(shí)間越長(zhǎng)C、流出色譜柱越早D、離子交換平衡常數(shù)越小答案：B247.用雙指示劑法測(cè)由Na2C03NaHC03組成的混合堿，以酚酞為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)，耗去鹽酸體積為V1，繼以甲基橙為指示劑滴定至終點(diǎn)，又耗去鹽酸體積為V2達(dá)到計(jì)量點(diǎn)時(shí)，所需鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積關(guān)系為（）A、V1＜V2B、V1>V2C、V1=V2D、無(wú)法判斷答案：A248.（）對(duì)于硅膠、分子篩使用一段時(shí)間后要再生處理，再生溫度是硅膠（）℃、分子篩（）。A、200-300、150B、150、200-300C、150、150D、200-300、200-300答案：B249.（）用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，應(yīng)在（）的（）溶液中。A、醋酸、酸性B、硝酸、酸性C、鹽酸、酸性D、硫酸、酸性答案：D250.計(jì)算二元弱酸的pH時(shí)，若Kal》Ka2，經(jīng)常（）A、只計(jì)算第一級(jí)離解B、一、二級(jí)離解必須同時(shí)考慮C、只計(jì)算第二級(jí)離解D、忽略第一級(jí)離解，只計(jì)算第二級(jí)離解答案：A251.在（）情況下不能對(duì)不合格品采取讓步或放行。A、有關(guān)的授權(quán)人員批準(zhǔn)B、法律不允許C、顧客批準(zhǔn)D、企業(yè)批準(zhǔn)答案：B252.實(shí)驗(yàn)室常用氣相色潛儀的基本組成是（）.（1）光源:（2）氣路系統(tǒng)（3）單色器系統(tǒng):（4）進(jìn)樣系統(tǒng):（5）分離系統(tǒng):（6）吸收系統(tǒng):（7）電導(dǎo)池:（8）檢測(cè)系統(tǒng):（9）記錄系統(tǒng)。A、1-3-6-8-9B、2-4-5-8-9C、2-4-5-7-9D、2-4-6-7-9答案：B253.固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速增加而（）。A、基本不變B、變大C、減小D、先減小后增大答案：D254.待測(cè)離子i與干擾離子j其選擇性系數(shù)（），則說(shuō)明電極對(duì)被測(cè)離子有選擇性響應(yīng)A、≥1B、>1C、≤1D、1答案：C255.莫爾法在實(shí)驗(yàn)時(shí)指示劑常配成5%K2CrO7水溶液，相當(dāng)于終點(diǎn)體積為50~100mL時(shí)需加入（）mL的指示劑。A、1~2B、2~3C、3~4D、4~5答案：A256.極譜法以（）作為工作電極。A、大面積、不易極化B、不易極化、小面積C、易氧化、大面積D、小面積、易極化答案：D257.對(duì)于玻璃微珠載體，合適的固定液涂漬比例為擔(dān)體體積的（）%。A、30B、15C、5D、1答案：C258.在測(cè)定三價(jià)鐵時(shí)，若控制PH>3進(jìn)行滴定，造成的測(cè)定結(jié)果偏低的主要原因是（）A、共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響B(tài)、被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響C、酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響答案：C259.間接碘量法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定，若酸度太高，將會(huì)（）A、反應(yīng)不定量B、I2易揮C、終點(diǎn)不明顯D、I-被氧化，Na2S2O3被分解答案：D260.評(píng)價(jià)pH計(jì)性能的好壞，不需要關(guān)心的是（）。A、測(cè)定的準(zhǔn)確度B、測(cè)定樣品的范圍C、測(cè)定的精密度D、測(cè)定樣品的性質(zhì)答案：D261.測(cè)汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括汞燈、吸收池、（）和讀數(shù)裝置。A、熒光屏B、光導(dǎo)管C、放大器D、光電轉(zhuǎn)換器答案：D262.既可用來(lái)標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMn04的物質(zhì)為（）。A、H2C204·2H20B、Na2C204C、HClD、H2S04答案：A263.在1mol/LHAc的溶液中，欲使氫離子濃度增大，可采取的方法是（）A、加水B、加NaAcC、加NaOHD、升溫答案：D264.Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij越小，說(shuō)明（）A、電極的選擇性越高B、電極的選擇性越低C、與電極選擇性無(wú)關(guān)D、分情況而定答案：A265.佛爾哈德法標(biāo)定AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液和NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度時(shí)，稱取NaCl基準(zhǔn)試劑0.200溶解后，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00ml。過(guò)量的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.0ml。已知1.20mLAgN0,標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00ml的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（）mol/L.己知Nacl的摩爾質(zhì)最為58.44mol/L。A、0.1708B、0.1711C、0.1722D、0.17答案：B266.()在酸平衡表示敘述中不正確的是A、酸的強(qiáng)弱與酸的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則酸度越大B、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接收質(zhì)子的能力越大則酸度越大C、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接收質(zhì)子的能力越小則酸度越大D、酸的強(qiáng)弱與酸的結(jié)構(gòu)有關(guān)，酸越易給出質(zhì)子則酸度越大答案：C267.刻度“0”在上方的用于測(cè)量液體體積的儀器是（）A、滴定管B、溫度計(jì)C、量筒D、燒杯答案：A268.原子吸收光語(yǔ)儀的空心陰極燈下列說(shuō)法中不正確的是（）。A、燈內(nèi)充入低壓情性氣體，是為電離產(chǎn)生帶正電的陽(yáng)離子B、空心陰極內(nèi)涂以待測(cè)元素C、空心陰極內(nèi)只發(fā)射待測(cè)元素特征譜線D、空心陰極燈設(shè)有石英窗答案：C269.佛爾哈德法返滴定測(cè)I時(shí)，指示劑必須在加入過(guò)量的AgNO3,溶液后才能加入，這是因?yàn)椋ǎ、gI對(duì)指示劑的吸附性強(qiáng)B、AgI對(duì)I的吸附性強(qiáng)C、Fe3+氧化ID、Fe3+水解答案：C270.為保證峰值吸收的測(cè)量，要求原子分光光度計(jì)的光源發(fā)射出的線光譜比吸收線寬度（）。A、窄而強(qiáng)B、寬而強(qiáng)C、窄而弱D、寬而弱答案：A271.用高效液相色譜法梯度流脫時(shí)不能采用（）。A、紫外/可見(jiàn)檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D、熒光檢測(cè)器答案：C272.測(cè)汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括（）、吸收池、光電轉(zhuǎn)換器和讀數(shù)裝置。A、鎢燈B、熒光燈C、汞燈D、紫外燈答案：C273.原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（）形式A、火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C、光源產(chǎn)生的非共振線D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收答案：D274.雙光束原子吸收分光光度計(jì)與單光束原子吸收分光光度計(jì)相比前者突出的優(yōu)點(diǎn)是（）A、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差B、便于采用最大的狹縫寬度C、可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍D、允許采用較小的光譜通帶答案：A275.（）在柱色譜分析儀中色請(qǐng)柱安裝時(shí)應(yīng)將()與()相連。A、原裝漏斗的一端，檢測(cè)器B、檢測(cè)器，氣化室C、原裝真空泵的一端、檢測(cè)器D、原裝真空泵的一端、氣化室答案：B276.原子吸收光譜儀空心陰極燈的故障，但發(fā)光強(qiáng)度無(wú)法調(diào)節(jié)，其故障的主要原因是（）。A、空心陰極燈壞B、空心陰極燈極性接反C、空心陰極燈安錯(cuò)了D、空心陰極燈電流開(kāi)關(guān)壞了答案：A277.鄰二氮菲分光光度法測(cè)水中微量鐵的試樣中，參比溶液是采用（）A、溶液參比B、空白溶液C、樣品參比D、褪色參比答案：B278.測(cè)汞儀在測(cè)定時(shí)，數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有吸收池被污染、（）、汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定等。A、信號(hào)放大輸出故障B、還原瓶?jī)?nèi)液反應(yīng)不充分C、氣路系統(tǒng)不嚴(yán)密D、泵的氣壓不夠答案：A279.高級(jí)分析工是屬國(guó)家職業(yè)資格等級(jí)（）。A、四級(jí)B、三級(jí)C、二級(jí)D、一級(jí)答案：B280.在配位滴定中，直接滴定法的條件包括（）。A、lgcK'My≤8B、溶液中無(wú)干擾離子C、有變色敏銳無(wú)封閉作用的指示劑D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行答案：B281.在1.00×10-3mol/L的酸性Fe3+溶液中加入過(guò)量的汞發(fā)生反應(yīng)2Hg+2Fe3+=Hg22++2Fe2+·25℃達(dá)到平衡時(shí)，F(xiàn)e3+和Fe2+的濃度各為4.6×10-5mol/L和9.5×10-4mol/L，則此反應(yīng)的K和△φΘ各為（）。A、9.8×10-3和0.12VB、4.9和0.021VC、0.21和0.021VD、9.9×10-3和0.059V答案：C282.用0.1000mol/L的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，測(cè)定0.100mo1/L的KCI時(shí)，用濃度為0.0050mol/L的K2CrO4的指示液，其滴定終點(diǎn)的誤差為（）%。已知AgCl的K=1.8X10-10，AgCrPD的K=2X10-12.A、0.6B、0.06C、-0.06D、-0.6答案：B283.在法庭上，涉及到審定一個(gè)非法的藥品，起訴表明該非法藥品經(jīng)氣相色譜分析測(cè)得保留時(shí)間，在相同條件下，剛好與己知非法藥品的保留時(shí)間一致。辯護(hù)證明:有幾個(gè)無(wú)毒的化合物與該非法藥品具有相同的保留值。在這種情況下應(yīng)選擇（）進(jìn)行定性，作進(jìn)步檢定為好。A、利用相對(duì)保留值B、利用加入已知物以增加峰高的方法C、利用保留值的雙柱法D、利用文獻(xiàn)保留指數(shù)答案：D284.在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用（）A、減小狹縫B、用純度較高的單元素?zé)鬋、另選測(cè)定波長(zhǎng)D、用化學(xué)方法分離答案：B285.微庫(kù)侖法測(cè)定氯元素的原理是根據(jù)（）。A、法拉第定律B、牛頓第一定律C、牛頓第二定律D、朗伯比爾定律答案：A286.（）原子吸收分光光度計(jì)中的不銹鋼霧化室，在噴過(guò)酸、堿溶液后，要立即噴().以免不銹鋼霧化室被腐蝕。A、稀乙醇B、稀鹽酸C、自來(lái)水D、去離子水答案：D287.用0.1000mol/L的HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的NH3溶液至pH=4.00，則終點(diǎn)誤差為（）A、0.05%B、0.1%C、0.2%D、0.02%答案：C288.（）實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水的儲(chǔ)存容器A、只能是密閉、專用金屬容器B、只能是密閉，專用玻璃容器C、只能是密閉，專用聚乙烯容器D、可以是密閉、專用聚乙烯容器或密閉、專用玻璃容器答案：D289.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)，基線一直單向漂移，可能是（）的原因造成。A、沒(méi)有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)B、進(jìn)樣器被污染C、熱導(dǎo)池體溫度在下降D、柱溫太低答案：D290.氣相色譜分析中，下列各因素中影響氫火焰離子化檢測(cè)器的靈敏度的是（）。A、檢測(cè)室的溫度B、色譜柱溫度C、記錄儀的靈敏度D、氣體純度和流速答案：A291.()對(duì)于臨界點(diǎn)的敘述正確的是A、臨界點(diǎn)是一普通物理學(xué)指標(biāo)B、高于臨界溫度時(shí)，無(wú)論給該物質(zhì)的氣態(tài)施加多大的壓力也不會(huì)使之液化C、在臨界溫度時(shí)，不施加壓力也會(huì)使物質(zhì)液化D、在臨界溫度以上時(shí)，施加壓力會(huì)使物質(zhì)液化答案：B292.（）在儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)（）A、先配成近似濃度，在標(biāo)定使用B、事先配好貯存?zhèn)溆肅、臨時(shí)直接配制而成D、臨使用前用較濃的標(biāo)準(zhǔn)溶液在容量瓶中稀釋而成答案：D293.（）配制K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液用（）法。A、直接B、間接C、標(biāo)定D、滴定答案：A294.將苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮混裝于同一種容器中，則該液體中可能存在的相數(shù)是（）A、1相B、2相C、3相D、4相答案：A295.氣相色譜分析的儀器中，色譜分離系統(tǒng)是裝填了固定相的色譜柱，色譜柱的作用是（）。A、分離混合物組分B、感應(yīng)混合物各組分的濃度或質(zhì)量C、與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D、將其混合物的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)答案：A296.有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說(shuō)法正確的是（）A、透過(guò)光強(qiáng)度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、以上說(shuō)法都不對(duì)答案：D297.（）原子吸收光譜儀的關(guān)機(jī)操作順序是關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)，這樣做的目的不是為了()A、保護(hù)儀器，防止著火B(yǎng)、測(cè)量準(zhǔn)確C、保護(hù)儀器，防止中毒D、保護(hù)儀器答案：B298.（）一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔(dān)比()。A、可大于1:100B、可小于1:100C、5:50D、(5~30):100答案：B299.紫外光檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的方法用（）吸收曲線來(lái)檢查A、甲苯蒸氣B、苯蒸氣C、鐠銣濾光片D、以上三種答案：B300.（）如果空心陰極燈的陰極只由一種元素組成，則這種燈只能測(cè)定().A、所有元素B、2~3種元素C、一種元素D、多種元素答案：C301.（）電子天平一般具各有內(nèi)部校正功能。天平(),使用校準(zhǔn)功能時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)砝碼被啟用。天平的微處理器將標(biāo)準(zhǔn)砝碼作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。A、使用外部標(biāo)準(zhǔn)砝碼B、配備有標(biāo)準(zhǔn)砝碼C、外部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼D、內(nèi)部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼答案：D302.吸附指示劑終點(diǎn)變色發(fā)生在（）。A、沉淀表面B、沉淀內(nèi)部C、溶液中D、不確定答案：A303.陽(yáng)極溶出伏安法伏安曲線中的峰值電位（）。A、與濃度成正比B、與濃度的對(duì)數(shù)成正比C、與待分析物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)D、與濃度符合能斯特方程答案：C304.采用毛細(xì)管色譜柱時(shí)，色譜速率理論中的（）項(xiàng)可以忽略不計(jì)。A、渦流擴(kuò)散B、分子擴(kuò)散C、傳質(zhì)阻力D、氣液交換答案：C305.在氣相色譜法中使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，一般選擇檢測(cè)器的溫度為（）。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、等于或高于柱溫D、低于柱溫10℃左右答案：D306.不屬于極譜法操作的般步驟的是（）。A、取一定量的試樣B、通入氮?dú)獬ピ囈褐醒鯕釩、在攪拌狀態(tài)下進(jìn)行電解溶出時(shí)是否有電流流過(guò)電極D、記錄測(cè)得的電流電壓曲線答案：C307.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語(yǔ)中，錯(cuò)誤的是（）。A、峰高一半處的峰寬為半峰寬B、扣除死時(shí)間之后的保留時(shí)間為調(diào)整保留時(shí)間C、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的截距為峰寬D、兩保留值之比為相對(duì)保留值答案：B308.使用ECD時(shí)，保持ECD長(zhǎng)時(shí)間靈敏好用的最關(guān)鍵因素是（）。A、保持系統(tǒng)的潔凈B、控制合適的進(jìn)樣量C、定期檢查放射源是否泄漏D、定期對(duì)ECD進(jìn)行放射源烘烤答案：C309.（）原子吸收光譜儀的關(guān)機(jī)操作順序是()A、關(guān)空氣、關(guān)空心明極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)乙炔氣B、關(guān)通風(fēng)機(jī)。關(guān)空氣。關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)C、關(guān)乙缺氣、關(guān)空氣，關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)D、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)空氣、關(guān)乙炔氣答案：C310.在電位滴定中，以(E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。A、曲線的最大斜率點(diǎn)B、曲線最小斜率點(diǎn)C、E為最大值的點(diǎn)D、E為最小值的點(diǎn)答案：A311.卡爾·費(fèi)休試劑所用的試劑是（）A、三氧化硫、吡啶、甲醇B、碘、三氧化硫、吡啶、乙二醇C、碘、二氧化硫、吡啶、甲醇D、碘化鉀、二氧化硫、吡啶、甲醇答案：C312.當(dāng)用峰值吸收代替積分吸收測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用的光源是（）A、待測(cè)元素的空心陰極燈B、氫燈C、氘燈D、鹵鎢燈答案：A313.取ag某物質(zhì)在氧氣中完全燃燒，將其產(chǎn)物與足量的過(guò)氧化鈉固體完全反應(yīng)，反應(yīng)后固體的質(zhì)量恰好也增加了ag。下列物質(zhì)中不能滿足上述結(jié)果的是（）。A、H2B、COC、6H1206D、C12H22011答案：B314.控制噪聲的根本途徑是采?。ǎ〢、聲源控制B、接受者防護(hù)C、隔聲措施D、吸聲措施答案：A315.下列方法中可用于減小滴定過(guò)程中的偶然誤差的是（）。A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、增加平行測(cè)定次數(shù)答案：D316.有三瓶A.B.C同體積同濃度的H2C204、NaHC204、Na2C204，用HCl、NaOH、H20調(diào)節(jié)至相同的pH和同樣的體積，此時(shí)溶液中的[HC204-]（）A、瓶最小B、瓶最小C、瓶最小D、三瓶相同答案：D317.在一分析天平上稱取一份試樣，可能引起的最大絕對(duì)誤差為0.0002g，如要求稱量的相對(duì)誤差小于或等于0.1%，則稱取的試樣質(zhì)量應(yīng)該是（）。A、大于0.2gB、大于或等于0.2gC、大于0.4gD、小于0.2g答案：B318.為減小間接碘量法的分析誤差，下面哪些方法不適用（）。A、開(kāi)始慢搖快滴，終點(diǎn)快搖慢滴B、反應(yīng)時(shí)放置于暗處C、加入催化劑D、在碘量瓶中進(jìn)行反應(yīng)和滴定答案：C319.下列相同的稀溶液，蒸氣壓最高的是（）A、HAc水溶液B、CaC12水溶液C、蔗糖水溶液D、NaCI水溶液答案：C320.用氣相色譜法分析苯、甲苯、乙萃的混合物時(shí)，如使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，則檢測(cè)器的溫度宜選為（）.已知苯、甲苯、乙苯的沸點(diǎn)分別為80.1℃、110.6℃和136.1℃A、80B、100C、120D、140答案：D321.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，由（）把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過(guò)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)的儀器。A、氮?dú)釨、氫氣C、氮?dú)釪、載氣答案：D322.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（）。A、0?0.2B、0.1?∞C、1?2D、0.2?0.8答案：D323.用氣相色譜法測(cè)定廢水中苯含量時(shí)常采用的檢測(cè)器是（）。A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器B、氫火焰檢測(cè)器C、電子捕獲檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器答案：B324.分光光度計(jì)的100%T失調(diào)的故障，其主要原因是（）。A、光電管靈敏度低B、電源電壓不穩(wěn)定C、鎢燈光亮度不穩(wěn)定D、放大器性能不穩(wěn)定答案：A325.（）將試樣與固體溶劑混合，在高溫下加熱，使欲測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩岬幕衔锏姆椒ㄊ侵福ǎ〢、分解B、配位C、溶解D、熔融答案：D326.（）一氧化氮的氧化與溫度的變化規(guī)律下列（）一種A、反應(yīng)速度隨溫度的升高而降低B、開(kāi)始時(shí)，反應(yīng)速度隨溫度的升高而升高，達(dá)到某一溫度后，反應(yīng)速度隨溫度的升高而降低C、起初反應(yīng)速度隨溫度的升高變化不大，達(dá)到某一溫度后，反應(yīng)速度會(huì)突然變的飛快D、反應(yīng)速度隨溫度的變化沒(méi)有很大的規(guī)律性答案：A327.()用化學(xué)方法區(qū)別乙苯和苯的試劑是A、高錳酸鉀B、溴水C、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大D、硝酸銀的氨溶