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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版選修化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、以下儀器;用蒸餾水洗凈后便可立即使用而不會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成誤差的是。
①中和滴定用的錐形瓶;②中和滴定用的滴定管;③容量瓶;④配制一定量、一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液,用于稱量的小燒杯;⑤量筒(中和熱測定);⑥移液管(量取醋酸)。A.①②⑥B.①③C.①③⑤D.②④⑥2、下列說法正確的是A.紅寶石、瑪瑙、水晶、鉆石等裝飾品的主要成分都不相同B.將Al2(SO4)3溶液蒸干、灼燒至恒重,最終剩余固體是Al2O3C.白磷、臭氧、碳—60、氬、水等物質(zhì)都是由分子構(gòu)成的,分子內(nèi)都存在共價(jià)鍵D.工業(yè)生產(chǎn)玻璃、水泥、漂白粉,均需要用石灰石為原料3、下列有機(jī)物的分類不正確的是。
。選項(xiàng)物質(zhì)類別ACH2=CH2烯烴BCH3OH醇CCH3COCH3醛DCH3COOH羧酸A.AB.BC.CD.D4、下列現(xiàn)象與所述的化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是。選項(xiàng)現(xiàn)象化學(xué)知識A工廠將模具干燥后再注入熔融鋼水鐵與水高溫下會反應(yīng)B開發(fā)高端耐腐蝕鍍鋁鋼板鋁能形成致密氧化膜C石蠟油加強(qiáng)熱產(chǎn)生的氣體使溴水褪色氣體中含有飽和烴D氧化鋁用于制作耐高溫材料氧化鋁熔點(diǎn)高
A.AB.BC.CD.D5、有機(jī)物TPE具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性;在光電材料領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法正確的是。
A.該有機(jī)物的分子式為C26H22B.該有機(jī)物屬于苯的同系物C.該有機(jī)物的一氯代物有4種D.該有機(jī)物既可發(fā)生氧化反應(yīng),又可發(fā)生還原反應(yīng)6、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論或解釋正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論或解釋A向某鉀鹽中滴加濃鹽酸產(chǎn)生的氣體可以使品紅溶液褪色該鹽一定為B向含有淀粉的溶液中滴加溶液溶液變藍(lán)無法判斷和的氧化性強(qiáng)弱C用計(jì)分別測定和飽和溶液的前者小于后者證明酸性強(qiáng)于D向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,加熱,再加入銀氨溶液并水浴加熱無銀鏡現(xiàn)象蔗糖在酸性條件下未發(fā)生水解反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D7、除去下列物質(zhì)中所含雜質(zhì)(括號中的物質(zhì))所選用的試劑和裝置均正確的是。
選項(xiàng)物質(zhì)試劑裝置A乙烷(乙烯)高錳酸鉀溶液①B苯(苯酚)溴水②C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液③D乙醇(水)生石灰④
A.AB.BC.CD.D8、下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能夠成功的是。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
實(shí)驗(yàn)操作
A
該物質(zhì)一定是氨氣
該物質(zhì)的水溶液能使紅色石蕊試紙變藍(lán)
B
除去硫酸鈉溶液中少量氯化鈉雜質(zhì)
向含有氯化鈉雜質(zhì)的硫酸鈉溶液中加入適量的硝酸銀溶液,過濾
C
該溶液一定含有大量碳酸根離子
某物質(zhì)的水溶液中加入鹽酸產(chǎn)生無色無味氣體
D
濃硝酸的氧化性強(qiáng)于稀硝酸
向盛有少量的濃硝酸、稀硝酸的兩支試管中,分別加入大小相同的銅片
A.AB.BC.CD.D9、室溫下,用相同濃度的NaOH溶液分別滴定濃度均為的三種酸HB和溶液,滴定的曲線如圖所示。下列判斷不正確的是
A.三種酸的電離平衡常數(shù):B.滴定至M點(diǎn)時(shí),溶液中:C.時(shí),三種溶液中:D.當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá)到時(shí),三種溶液中:評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)10、圖表示800℃時(shí);A;B、C三種氣體物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的情況,t是達(dá)到平衡狀態(tài)的時(shí)間。試回答:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。
(2)2min內(nèi),A物質(zhì)的平均反應(yīng)速率為_______。11、醫(yī)學(xué)上在進(jìn)行胃腸疾病的檢查時(shí),利用X射線對BaSO4穿透能力較差的特性,常用BaSO4做內(nèi)服造影劑;這種檢查手段稱為鋇餐透視。
(1)用離子方程式說明鋇餐透視時(shí)為什么不用BaCO3?____________________________________________。
(2)某課外活動小組為探究BaSO4的溶解度,分別將足量BaSO4放入:①5mL水②20mL0.5mol·L-1的Na2SO4溶液③40mL0.2mol·L-1的Ba(OH)2溶液④40mL0.1mol·L-1的H2SO4溶液中,溶解至飽和以上各溶液中,c(Ba2+)的大小順序正確的是________,BaSO4的溶解度的大小順序?yàn)開_____________。A.③>①>④>②B.③>①>②>④C.①>④>③>②D.①>③>④>②(3)已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,上述條件下,溶液③中的c(SO42-)為______________,溶液②中c(Ba2+)為__________________。
(4)取溶液③和溶液④直接混合,則混合溶液的pH為__________(假設(shè)混合后溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和)。12、(1)書寫下列化學(xué)或離子方程式:
①醋酸在水溶液中的電離方程式為________________。
②乙烯使溴水褪色的原理(用化學(xué)方程式表示)________________。
③碳酸鈉水溶液顯堿性的原因是(用離子方程式表示)________________。
(2)按系統(tǒng)命名法,的名稱是:________________。13、乙酰水楊酸是解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林的主要成分;丁香酚具有抗菌和降血壓等作用,它們的結(jié)構(gòu)簡式如下:
(1)乙酰水楊酸的分子式為___________。
(2)依據(jù)碳骨架分類,乙酰水楊酸和丁香酚都屬于___________。
(3)乙酰水楊酸分子中含有的官能團(tuán)的名稱是___________。
(4)丁香酚分子中含有的官能團(tuán)的名稱是___________。
(5)分子式為的芳香族化合物中,苯環(huán)上連接與丁香酚相同的3個(gè)基團(tuán)的有機(jī)化合物有___________種,其中羥基和甲氧基位于對位的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。14、以乙醇為原料設(shè)計(jì)合成乙二醇(),請?jiān)O(shè)計(jì)合成路線____(無機(jī)試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如圖示例流程圖:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH315、芳綸可以制成防彈衣;防彈頭盔、防彈裝甲等;對位芳綸纖維J(聚對苯二甲酰對苯二胺)是重要的國防軍工材料?;衔顰、乙烯、苯制備J的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為____________________。
(2)A→B的反應(yīng)類型是____________________。
(3)實(shí)驗(yàn)室由苯制備F所需試劑、條件分別為____________________。
(4)G中官能團(tuán)的名稱是____________________。
(5)E與I反應(yīng)生成J的化學(xué)方程式為____________________。
(6)寫出與D互為同分異構(gòu)體的只含酯基的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為2:2:1:1____________________。
(7)參照上述合成路線,以1,3-戊二烯和丙烯為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備鄰苯二甲酸的合成路線____________________。16、核磁共振譜(NMR)是研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的最有力手段之一。在所研究化合物的分子中;每一種結(jié)構(gòu)類型的等價(jià)(或稱為等性)H原子,在NMR譜中都給出相應(yīng)的峰(信號).譜中峰的強(qiáng)度是與分子中給定類型的H原子數(shù)成比例的。例如,乙醇的NMR譜中有三個(gè)信號,其強(qiáng)度比為3:2:1。
(1)在常溫下測得的某烴C8H10(不能與溴水反應(yīng))的NMR譜上,觀察到兩種類型的H原子給出的信號,其強(qiáng)度之比為2:3,試確定該烴的結(jié)構(gòu)簡式為________________________;該烴在光照下生成的一氯代物在NMR譜中可產(chǎn)生_________種信號,強(qiáng)度比為__________。
(2)在常溫下測定相對分子質(zhì)量為128的某烴的NMR,觀察到兩種類型的H原子給出的信號,其強(qiáng)度之比為9:1,若為鏈烴,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為________________,其名稱為_______________。觀察到兩種類型的H原子給出的信號,其強(qiáng)度之比為1:1,若為芳香烴,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。17、降冰片烷立體結(jié)構(gòu)如圖所示:
(1)它的分子式是____。
(2)它的一氯取代物可能有____種。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)18、用稀NaOH滴定鹽酸,用酚酞作指示劑,當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無色時(shí)停止滴定。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤19、分子通式為CnH2n的烴一定屬于烯烴。(___)A.正確B.錯(cuò)誤20、用酸性KMnO4溶液可將三種無色液體CCl4、苯、甲苯鑒別出來。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、酚類化合物有毒,不能用于殺菌消毒。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物,分子中都含有C、H、O、N。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤25、甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH)]縮合最多可形成兩種二肽。(________)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共10分)26、甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì)分別由NHBa2+、Mg2+、H+、OH-、Cl-、HCOSO中的不同陽離子和陰離子各一種組成。
已知:①將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合;均有白色沉淀生成;
②0.1mol/L乙溶液中c(H+)>0.1mol/L;
③向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成。
(1)由②可知乙溶液中含有的陰離子是___。
(2)寫出下列物質(zhì)化學(xué)式:甲___;丁___。
(3)寫出甲與乙反應(yīng)的離子方程式:___。
(4)寫出足量的甲與丁反應(yīng)的離子方程式:___。27、Ⅰ.磁性材料A是由兩種元素組成的化合物;某研究小組按如圖流程探究其組成:
請回答下列問題:
(1)A的化學(xué)式為_____。A煅燒生成B和E的化學(xué)方程式為____________________________________。
(2)溶液C可溶解銅片,反應(yīng)的離子方程式為____________________,寫出該反應(yīng)的一個(gè)實(shí)際應(yīng)用:______________________________________。
(3)已知化合物A能與稀硫酸反應(yīng),生成一種淡黃色不溶物和一種氣體(標(biāo)況下的密度為1.518g/L),該氣體分子的電子式為____。該反應(yīng)的離子方程式為________________________________。
Ⅱ.某同學(xué)用副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收H2S;得到單質(zhì)硫;過濾后,再以石墨為電極,在一定條件下電解濾液。
(4)FeCl3與H2S反應(yīng)的離子方程式為_______________________________。
(5)電解池中H+在陰極放電產(chǎn)生H2,陽極的電極反應(yīng)為_________________________________。
(6)綜合分析實(shí)驗(yàn)Ⅱ的兩個(gè)反應(yīng);可知該實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)顯著優(yōu)點(diǎn):
①H2S的原子利用率100%;
②_________________________。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題,共27分)28、稀有金屬元素錸(Re)和錳同族,錸和鈦是航天不可缺少的材料。某煙道灰的主要成分為Re2O7、TiO2、SiO2、CuO、Fe2O3;從中提取錸粉和鈦的流程如圖所示:
已知:錸的最高價(jià)氧化物為酸性氧化物,能與水反應(yīng)生成對應(yīng)的酸。在堿性溶液中,被Zn還原為+4價(jià)的錸。ZnO為兩性氧化物,溶于堿生成
回答下列問題:
(1)晶體主要成分的化學(xué)式中含有7個(gè)結(jié)晶水,其化學(xué)式是___________。
(2)“堿浸”過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________。
(3)“氧化溶解”過程中Re(OH)4轉(zhuǎn)化為該反應(yīng)中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為___________。
(4)“酸溶”過程得到的鈦在溶液中以TiO2+形式存在,其“水解”反應(yīng)的離子方程式為___________。
(5)“轉(zhuǎn)化”過程中加入Fe的作用是___________。
(6)“冶鈦”過程中將TiO2先轉(zhuǎn)化為TiCl4再用Mg進(jìn)行還原,寫出高溫條件下用Mg還原TiCl4的化學(xué)方程式:___________。29、毒重石的主要成分為BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如圖:
(1)寫出“浸取”環(huán)節(jié)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式:____。
(2)如圖是一些難溶氫氧化物在不同pH下的沉淀溶解圖:
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
①濾渣I中含____(填化學(xué)式)。再加入NaOH調(diào)節(jié)pH=12.5可除去___(填離子符號)。
②加入H2C2O4應(yīng)避免過量的原因是____。H2C2O4Ka1=5.36×10-2Ka2=5.35×10-5HFKa=6.31×10-4(3)25℃,H2C2O4和HF兩種酸的電離平衡常數(shù)如表:
H2C2O4溶液和NaF溶液反應(yīng)的離子方程式為____。30、一水硫酸錳(MnSO4?H2O)是一種重要的化工中間體;工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含F(xiàn)e;Al、Zn、Ni、Si等元素)制備,工藝如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
該工藝條件下,溶液中金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH如下表所示:。金屬離子Mn2+Fe2+Fe3+Al3+Zn2+Ni2+開始沉淀的pH8.16.31.53.46.26.9沉淀完全的pH10.18.32.84.78.28.9
(1)“酸浸”、“氧化”都需要加熱,其原因是____
(2)“濾渣1”中含有淡黃色固體,寫出“酸浸”中二氧化錳與硫化錳反應(yīng)的化學(xué)方程式______
(3)“調(diào)pH”范圍至5~6,得到濾渣2的主要成分除MnO2外還有____
(4)“除雜”中添加適量的Na2S的作用是____
(5)寫出“沉錳”的離子方程式____
(6)根據(jù)下圖所示溶解度信息,將流程圖中“MnCO3MnSO4?H2O”的實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整。(已知:MnSO4?H2O易溶于水;不溶于酒精)
①將碳酸錳固體溶于稀硫酸獲得硫酸錳溶液;
②加熱溶液并控制溫度大于40℃,______即可得到粗產(chǎn)品;
③______,低溫干燥,可得到較純的MnSO4?H2O晶體。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
①中和滴定用的錐形瓶;蒸餾水洗凈后立即使用,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響,故正確;
②中和滴定用的滴定管;蒸餾水洗凈后立即使用,相當(dāng)于給所盛裝溶液稀釋,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有影響,故錯(cuò)誤;
③容量瓶蒸餾水洗凈后立即使用;對實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響,故正確;
④配制一定體積;一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液;用于稱量的小燒杯,蒸餾水洗凈后立即使用,會使稱量NaOH質(zhì)量偏大,故錯(cuò)誤;
⑤用蒸餾水洗凈會稀釋溶液;使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小,故錯(cuò)誤;
⑥用蒸餾水洗凈會稀釋溶液;使醋酸濃度偏小,故錯(cuò)誤;
故選:B。2、D【分析】【詳解】
A.紅寶石的主要成分是氧化鋁;瑪瑙;水晶的主要成分是二氧化硅,不是硅酸鹽,鉆石的主要成分是碳,故A錯(cuò)誤;
B.硫酸鋁在水中水解生成氫氧化鋁和硫酸;硫酸為難揮發(fā)性酸,所以最終得到的產(chǎn)物是硫酸鋁,故B錯(cuò)誤;
C.氬為稀有氣體;單原子分子,不存在化學(xué)鍵,故C錯(cuò)誤;
D.制玻璃的原料:石英砂;石灰石、長石、純堿、硼酸等;制水泥的原料:石灰石和黏土;制漂白粉的原料:用石灰石可以制得氧化鈣進(jìn)而得到消石灰;用氯氣與消石灰反應(yīng)得到漂白粉,因此工業(yè)上生產(chǎn)玻璃、水泥、漂白粉,均需要用石灰石為原料,故D正確;
故答案為D。
【點(diǎn)晴】
把握物質(zhì)的性質(zhì)、性質(zhì)與用途的關(guān)系為解答的關(guān)鍵;并能熟練掌握制玻璃的原料:石英砂、石灰石、長石、純堿、硼酸等;制水泥的原料:石灰石和黏土;制漂白粉的原料:用石灰石可以制得氧化鈣進(jìn)而得到消石灰,用氯氣與消石灰反應(yīng)得到漂白粉;據(jù)此即可解題。3、C【分析】【詳解】
A.CH2=CH2的名稱為乙烯;屬于烯烴,故A正確;
B.CH3OH的名稱為甲醇;屬于醇,故B正確;
C.CH3COCH3的名稱為丙酮;屬于酮,不屬于醛,故C錯(cuò)誤;
D.CH3COOH名稱為乙酸;屬于羧酸,故D正確;
故選C。4、C【分析】【詳解】
A.鐵與水蒸氣在高溫下會反應(yīng)生成氫氣和四氧化三鐵;故工廠將模具干燥后再注入熔融鋼水,與所述的化學(xué)知識有關(guān)聯(lián),A不符合題意;
B.鋁能形成致密氧化膜;故鋁具有良好的耐腐蝕性,與所述的化學(xué)知識有關(guān)聯(lián),B不符合題意;
C.石蠟油加強(qiáng)熱產(chǎn)生的氣體使溴水褪色;說明氣體中含有不飽和烴,不飽和烴能和溴發(fā)生反應(yīng)使溴水褪色,與所述的化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián),C符合題意;
D.氧化鋁熔點(diǎn)高;故氧化鋁用于制作耐高溫材料,與所述的化學(xué)知識有關(guān)聯(lián),D不符合題意;
故選C。5、D【分析】【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖,該有機(jī)物的分子式為C28H22;選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.該有機(jī)物中含有多個(gè)苯環(huán);不屬于苯的同系物,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)物的一氯代物有5種();選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵既可與高錳酸鉀等發(fā)生氧化反應(yīng);又可與氫氣發(fā)生還原反應(yīng),選項(xiàng)D正確;
答案選D。6、B【分析】【詳解】
A.向某鉀鹽中滴加濃鹽酸,產(chǎn)生的氣體可以使品紅溶液褪色,該氣體是SO2或Cl2,該鹽為或或KClO3等;A錯(cuò)誤;
B.向含有淀粉的溶液中滴加溶液,溶液變藍(lán),說明生成了I2,溶液中在H+存在下有強(qiáng)氧化性,且氧化性且大于Fe3+,會先和I-反應(yīng),所以無法判斷和的氧化性強(qiáng)弱;B正確;
C.和飽和溶液的濃度不同,不能由飽和溶液的pH大小判斷和酸性強(qiáng)弱;C錯(cuò)誤;
D.要證明蔗糖在酸性條件下是否發(fā)生水解;應(yīng)該向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,加熱,加入氫氧化鈉溶液使溶液呈堿性,再加入銀氨溶液并水浴加熱,D錯(cuò)誤;
故答案選B。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.不能用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯,酸性KMnO4溶液會把乙烯氧化為CO2;A錯(cuò)誤;
B.苯酚會溶在苯中;不能用過濾的方法分離,B錯(cuò)誤;
C.乙酸乙酯在NaOH溶液中會發(fā)生水解;不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,C錯(cuò)誤;
D.生石灰會吸收水;與乙醇不反應(yīng),所以可以用生石灰除去乙醇中的水分,D正確;
答案選D。8、D【分析】【詳解】
A.某物質(zhì)的水溶液能使紅色石蕊試紙變藍(lán);只能說明該物質(zhì)的水溶液呈堿性,A錯(cuò)誤;
B.除去了氯離子;引入雜質(zhì)硝酸根離子,不能達(dá)到提純的目的,B錯(cuò)誤;
C.加入鹽酸產(chǎn)生無色無味氣體;可能含有碳酸根;碳酸氫根或兩者的混合物,C錯(cuò)誤;
D.Cu與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮;與稀硝酸反應(yīng)生成NO,氧化性與得到電子的多少無關(guān),但濃硝酸與Cu反應(yīng)劇烈,可說明氧化性強(qiáng)弱,D正確;
故答案選D。9、D【分析】【詳解】
相同物質(zhì)的量濃度的一元酸,酸的pH越小,氫離子濃度越大,說明酸的電離程度越大,則該酸的酸性越強(qiáng),其電離平衡常數(shù)越大,根據(jù)圖知,未加NaOH溶液時(shí),pH:說明酸的電離程度則故A正確;
B.中和即M點(diǎn),溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的酸和鹽由圖可知溶液呈酸性,則且酸的電離程度大于酸根離子水解程度;
①完全電離:這一步的
②少部分電離:則
③少部分水解:
由于酸的電離程度大于鹽的水解程度,則HB電離產(chǎn)生的相對NaB水解消耗的多,所以由于HB電離消耗得多,水解生成的HB少;
所以則故B正確;
C.當(dāng)時(shí);根據(jù)電荷守恒三種溶液中離子濃度關(guān)系為:
由于所以
由于所以
由于所以
由于三種酸根的水解程度不同,則溶液呈中性時(shí)所消耗的氫氧化鈉的體積不相同,則三種溶液中鈉離子濃度不同,也不同,故C正確;
D.恰好中和時(shí),三種溶液所消耗的氫氧化鈉體積相同,生成三種鹽的起始濃度相同,鹽類水解越弱越水解,則水解程度:則溶液中酸濃度大小為:故D錯(cuò)誤;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
相同物質(zhì)的量濃度的一元酸,酸的pH越小,氫離子濃度越大,說明酸的電離程度越大,則該酸的酸性越強(qiáng),其電離平衡常數(shù)越大。二、填空題(共8題,共16分)10、略
【分析】【分析】
隨反應(yīng)進(jìn)行;反應(yīng)物的濃度降低,生成物的濃度增大,據(jù)此結(jié)合圖像分析判斷。
【詳解】
(1)由圖可知,隨反應(yīng)進(jìn)行A的濃度降低,A為反應(yīng)物,B、C的濃度增大,故B、C為生成物,則A、B、C計(jì)量數(shù)之比為1.2:0.4:1.2=3:1:3,反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)方程式為:3A(g)B(g)+3C(g),故答案為:3A(g)B(g)+3C(g);
(2)由圖可知,所以=0.6mol/(L·min),故答案為:0.6mol/(L·min)?!窘馕觥?A(g)B(g)+3C(g)0.6mol/(L·min)11、略
【分析】【詳解】
(1)硫酸鋇不溶于水和酸,但胃酸可與CO32?反應(yīng)生成水和二氧化碳,使CO32?濃度降低,從而使平衡BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32?(aq)向溶解方向移動,使Ba2+濃度增大,且Ba2+有毒,所以不能用碳酸鋇代替硫酸鋇,反應(yīng)離子方程式為:BaCO3+2H+═Ba2++H2O+CO2↑;
故答案為BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑
(2)BaSO4在溶液中存在溶解平衡,BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42?(aq),根據(jù)難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)知,溶液中硫酸根離子濃度越大,溶解平衡向生成沉淀的方向移動,硫酸鋇的溶解度越小,鋇離子濃度越低;氫氧化鋇能抑制硫酸鋇的電離,但氫氧化鋇溶液中含有鋇離子,所以鋇離子濃度最大;水中的鋇離子濃度次之;硫酸鈉溶液和硫酸溶液中都含有硫酸根離子,抑制硫酸鋇的電離,硫酸鈉中的硫酸根濃度大于硫酸中的硫酸根濃度,所以硫酸鈉溶液抑制硫酸鋇電離作用更強(qiáng),硫酸鈉溶液中鋇離子的濃度小于硫酸溶液中鋇離子濃度,所以鋇離子濃度大小順序是:③>①>④>②;硫酸鋇溶液中加入硫酸根離子和鋇離子都會導(dǎo)致硫酸鋇的沉淀溶解平衡逆移,硫酸鋇的溶解度減小,①加入5mL水是硫酸根離子和鋇離子濃度減小,使硫酸鋇的溶解平衡向沉淀溶解的方向移動,硫酸鋇的溶解度增大;②③④都使硫酸根離子或鋇離子濃度增大,抑制了硫酸鋇的溶解②中硫酸根離子濃度為0.5mol·L-1,③中鋇離子濃度為0.2mol·L-1④中硫酸根離子濃度0.1mol·L-1,硫酸根離子或鋇離子濃度越大,硫酸鋇的溶解度越小,所以BaSO4的溶解度的大小順序:①>④>③>②;
故答案為A;C;
(3)已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1.1×10?10,上述條件下,溶液③中的c(SO42?)===5.5×10?10mol/L,溶液②中c(Ba2+)==mol/L=2.2×10?10mol/L;
故答案為5.5×10?10mol/L;2.2×10?10mol/L;
(3)40mL0.2mol?L?1的Ba(OH)2溶液和40mL0.1mol?L?1的H2SO4溶液中混合后溶液中c(OH?)==0.1mol/L,則c(H+)===10?13mol/L;所以pH=13;
故答案為13?!窘馕觥緽aCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑AC5.5×10-10mol·L-12.2×10-10mol·L-11312、略
【分析】【詳解】
(1)①醋酸是弱電解質(zhì),部分電離,電離方程式為:CH3COOH?CH3COO-+H+;
②乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br;
③碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,碳酸根離子水解生成氫氧根離子使溶液顯堿性,離子反應(yīng)方程式為:CO32-+H2O?HCO3-+OH-、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-;
(2)以最長的鏈作主鏈,支鏈最近的一段編號,編號之和最小,名稱是:2,3-二甲基丁烷?!窘馕觥竣?CH3COOH?CH3COO-+H+②.CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br③.CO32-+H2O?HCO3-+OH-、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-④.2,3-二甲基丁烷13、略
【分析】【詳解】
(1)由題干乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,乙酰水楊酸的分子式為C9H8O4,故答案為:C9H8O4;
(2)根據(jù)乙酰水楊酸和丁香酚分子中均含有苯環(huán);則依據(jù)碳骨架分類,乙酰水楊酸和丁香酚都屬于芳香族化合物或者芳香烴衍生物,故答案為:芳香烴衍生物;
(3)由題干乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知;乙酰水楊酸分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羧基;酯基,故答案為:羧基、酯基;
(4)由題干丁香酚的結(jié)構(gòu)簡式可知;丁香酚分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羥基;醚鍵、碳碳雙鍵,故答案為:羥基、醚鍵、碳碳雙鍵;
(5)分子式為C10H12O2的芳香族化合物中,苯環(huán)上連接與丁香酚相同的3個(gè)基團(tuán)即-OH、-OCH3、-CH2CH=CH2的有機(jī)化合物亦即苯環(huán)上含有三個(gè)互不相同的取代基的化合物有先考慮兩個(gè)取代基有鄰間對三種位置關(guān)系,然后再連第三個(gè)基團(tuán)分別有4種、4種和2種位置異構(gòu),故一共有4+4+2=10種,其中羥基和甲氧基位于對位的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為:【解析】(1)C9H8O4
(2)芳香烴衍生物。
(3)羧基;酯基。
(4)羥基;醚鍵、碳碳雙鍵。
(5)1014、略
【分析】【分析】
【詳解】
乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2,CH2=CH2再和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl在NaOH水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成合成路線為:CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl故答案為:CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl【解析】CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl15、略
【分析】【分析】
2,4-己二烯中的共軛雙鍵與CH2=CH2的雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)形成六圓環(huán),在“Pd/C,△”條件下脫氫形成苯環(huán),酸性KMnO4溶液氧化苯環(huán)側(cè)鏈2個(gè)甲基生成對苯二甲酸,在SOCl2/DMF下生成由硝基苯經(jīng)Fe/HCl還原反應(yīng)生成苯胺,由苯胺經(jīng)2步轉(zhuǎn)化為對苯二胺,由與對苯二胺發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚對苯二甲酰對苯二胺。由此分析解答。
【詳解】
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH=CHCH3;其名稱為2,4-己二烯。
(2)A分子含有共軛二烯;與乙烯發(fā)生1,4-加成反應(yīng)形成六圓環(huán),所以A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。
(3)F為硝基苯,可由苯與濃硝酸在濃硫酸催化下反應(yīng)生成,+HNO3+H2O,所以實(shí)驗(yàn)室由苯制備硝基苯所需要試劑、條件分別為濃硝酸和濃硫酸,加熱到50~600C。
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為其官能團(tuán)-NH2的名稱為氨基。
(5)由題意知J是聚對苯二甲酰對苯二胺,屬于高分化合物,從E和I分子中的官能團(tuán)看,它們應(yīng)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成-CONH-鍵和HCl。其化學(xué)反應(yīng)方程式為n+n+(2n-1)HCl。
(6)D的分子式為C8H6O4,不飽和度為6,其同分異構(gòu)體含2個(gè)酯基和一個(gè)苯基,4種等效氫原子中氫原子個(gè)數(shù)比2:2:1:1,可推測含2個(gè)甲酸酯基(-OOCH)且處于間位,其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:
(7)以1,3-戊二烯的共軛雙鍵與丙烯的雙鍵加成形成六圓環(huán),經(jīng)過“Pd/C,△”條件脫氫異構(gòu)化形成苯環(huán),最后用酸性KMnO4溶液氧化苯環(huán)側(cè)鏈鄰位上的兩個(gè)甲基,生成鄰苯二甲酸。其合成路線如下:【解析】2,4-己二烯加成反應(yīng)濃硝酸/濃硫酸、加熱氨基16、略
【分析】【詳解】
分析:(1)C8H10不能與溴水反應(yīng);說明其分子中沒有碳碳雙鍵,其NMR譜上觀察到兩種類型的H原子給出的信號且其強(qiáng)度之比為2:3,說明該分子的結(jié)構(gòu)具有一定的對稱性。
詳解:(1)在常溫下測得的某烴C8H10符合苯的同系物的通式,其不能與溴水反應(yīng),說明其分子中沒有碳碳雙鍵,其NMR譜上,觀察到兩種類型的H原子給出的信號且其強(qiáng)度之比為2:3,說明該分子的結(jié)構(gòu)具有一定的對稱性,則該烴為對二甲苯,其結(jié)構(gòu)簡式為該烴在光照下與氯氣反應(yīng),其側(cè)鏈上的H原子被取代,生成的一氯代物為在NMR譜中可產(chǎn)生4種信號;強(qiáng)度比為3:2:2:2。
(2)相對分子質(zhì)量為128的某烴,其分子式可能為C9H20或C10H8。在常溫下測定的NMR,觀察到兩種類型的H原子給出的信號,其強(qiáng)度之比為9:1,若為鏈烴,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為其名稱為2,2,4,4-四甲基戊烷。觀察到兩種類型的H原子給出的信號,其強(qiáng)度之比為1:1,若為芳香烴,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為
點(diǎn)睛:根據(jù)烴的相對分子質(zhì)量求烴的分子式,可以用相對分子質(zhì)量除以12,整數(shù)商為C原子數(shù),余數(shù)為H原子數(shù)則可得到一個(gè)分子式。然后再把C原子數(shù)減去1、H原子數(shù)加上12,則可得到第二種可能的分子式,根據(jù)烴的通式判斷其正誤。分析烴分子中的H原子類型時(shí),常用對稱分析法,分子結(jié)構(gòu)的對稱性越好,其H原子的種類越少。【解析】①.②.4③.3:2:2:2④.⑤.2,2,4,4-四甲基戊烷⑥.17、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)降冰片烷分子中有7個(gè)碳原子,它的不飽和度為2,它的分子式是C7H16-2×2,即為C7H12。答案為:C7H12;
(2)降冰片烷分子中有3種不同的碳原子,它們所連有的氫原子性質(zhì)不同,所以氫原子也有3種,它的一氯取代物可能有3種。答案為:3?!窘馕觥緾7H123三、判斷題(共8題,共16分)18、B【分析】【分析】
【詳解】
用稀NaOH滴定鹽酸,用酚酞作指示劑,開始時(shí)溶液為無色,隨著NaOH的滴入,溶液的酸性逐漸減弱,當(dāng)錐形瓶中溶液由無色變紅色,半分鐘內(nèi)溶液不再變?yōu)闊o色時(shí)停止滴定,此時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn),故認(rèn)為錐形瓶中溶液由紅色變無色時(shí)停止滴定的說法是錯(cuò)誤的。19、B【分析】【詳解】
通式為CnH2n的有機(jī)物屬于烯烴或環(huán)烷烴,不一定是烯烴,故錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】
酸性高錳酸鉀溶液可以氧化甲苯而褪色,苯和CCl4都不和高錳酸鉀反應(yīng),會出現(xiàn)分層,苯在上層,CCl4在下層,故酸性高錳酸鉀溶液可以區(qū)分這三種無色液體,該說法正確。21、B【分析】【詳解】
酚類化合物有毒,能用于殺菌消毒,判斷錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】
細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA,非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA,故錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)是由氨基酸縮聚形成的高分子化合物,蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸,分子中含有C、H、O、N等元素,故正確。24、B【分析】【分析】
【詳解】
高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說法是錯(cuò)誤的。25、B【分析】【詳解】
氨基酸形成肽鍵原理為羧基提供-OH,氨基提供-H,兩個(gè)氨基酸分子脫去一個(gè)水分子結(jié)合形成二肽,故甘氨酸的羧基與丙氨酸的氨基縮合,也可甘氨酸的氨基與丙氨酸的羧基縮合,還可以考慮甘氨酸和丙氨酸各自兩分子的縮合,故最多可形成四種二肽,錯(cuò)誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共10分)26、略
【分析】【分析】
將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合,均有白色沉淀生成白色沉淀只能是硫酸鋇或碳酸鋇或氫氧化鎂。因此甲為氫氧化鋇。0.1mol/L乙溶液中c(H+)>0.1mol/L,為硫酸;向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成;說明含有氯離子,則為氯化鎂,則定位碳酸氫銨。據(jù)此解答。
(1)
乙為硫酸;陰離子為硫酸根離子。
(2)
據(jù)以上分析可知;甲為氫氧化鋇,丁為碳酸氫銨。
(3)
氫氧化鋇和硫酸反應(yīng)生成硫酸鋇和水,離子方程式為:Ba2++2OH-+2H++SO=BaSO4↓+2H2O;
(4)
足量的氫氧化鋇和碳酸氫銨反應(yīng)生成碳酸鋇和氨水或氨氣,離子方程式為:Ba2++2OH-+NH+HCO=BaCO3↓+NH3?H2O+H2O或Ba2++2OH-+NH+HCO=BaCO3↓+NH3↑+2H2O?!窘馕觥?1)SO
(2)Ba(OH)2NH4HCO3
(3)Ba2++2OH-+2H++SO=BaSO4↓+2H2O
(4)Ba2++2OH-+NH+HCO=BaCO3↓+NH3?H2O+H2O或Ba2++2OH-+NH+HCO=BaCO3↓+NH3↑+2H2O27、略
【分析】【分析】
通過流程及題目信息推測;化合物A中含有能使KSCN溶液變紅的元素,則A含有鐵元素;已知化合物A能與稀硫酸反應(yīng),生成一種淡黃色不溶物,且A燃燒后生成的氣體能與碘單質(zhì)反應(yīng)表現(xiàn)還原性的物質(zhì),可確定A中含有硫元素;
【詳解】
(1)根據(jù)分析可知,A由Fe和S兩種元素構(gòu)成;B為紅棕色固體,則B為Fe2O3,m(Fe)=2.4g×=1.68g,n(Fe)=0.03mol,m(S)=2.96g-1.68g=1.28g,n(S)=0.04mol,n(Fe):n(S)=0.03mol:0.04mol=3:4,A的化學(xué)式為Fe3S4;鐵的硫化物在空氣中燃燒生成氧化鐵和SO2,故A燃燒的化學(xué)方程式為:4Fe3S4+25O26Fe2O3+16SO2;
(2)溶液C可溶解Cu,溶液C為含有Fe3+的溶液,F(xiàn)e3+具有氧化性,能氧化Cu為Cu2+,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;可以用此反應(yīng)溶解線路板上的銅,答案為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;制印刷電路板;
(3)該氣體的摩爾質(zhì)量為1.518g/L×22.4L/mol≈34g/mol,故該氣體為H2S,電子式為Fe3S4在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成物有H2S和S,根據(jù)得失電子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe3S4+6H+=3H2S↑+3Fe2++S。
(4)Fe3+具有氧化性,而H2S具有還原性,發(fā)生氧化還原反應(yīng),能夠把-2價(jià)的硫氧化物0價(jià),生成Fe2+和S,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+;
(5)電解液中的離子有Fe2+、H+、OH-、Cl-,電解池的陽極失電子,化合價(jià)升高,因Fe2+還原性比Cl-的強(qiáng),故陽極Fe2+先放電,即電極反應(yīng)式為Fe2+-e-=Fe3+;
(6)電解反應(yīng)出現(xiàn)的副產(chǎn)物FeCl3,能夠吸收硫化氫,還原后的Fe2+在電解時(shí),可被氧化為Fe3+,故FeCl3可以循環(huán)利用?!窘馕觥縁e3S44Fe3S4+25O26Fe2O3+16SO22Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+制印刷電路板Fe3S4+6H+3H2S↑+3Fe2++S2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+Fe2+-e-=Fe3+FeCl3可以循環(huán)利用五、工業(yè)流程題(共3題,共27分)28、略
【分析】【分析】
堿浸時(shí),TiO2、CuO、Fe2O3不溶,酸浸時(shí)候,含有Cu2+、Fe3+以TiO2+,再加入鐵粉后,會將Cu2+還原為Cu,F(xiàn)e3+還原為Fe2+,從而得到氧化溶解時(shí),Re(OH)4被O2氧化為以此分析;
【詳解】
(1)根據(jù)分析,晶體主要成分為
故答案為:
(2)由Re原子守恒,則系數(shù)為2,再由電荷守恒,則OH-系數(shù)為2,SiO2也可以與堿反應(yīng);
故答案為:
(3)氧化溶解時(shí),Re(OH)4被O2氧化為根據(jù)得失電子守恒,則4個(gè)Re(OH)4與3個(gè)O2反應(yīng);故兩者物質(zhì)的量之比為4:3;
故答案為:4:3;
(4)根據(jù)題意,TiO2+水解得到的鈦酸反應(yīng),
故答案為:
(5)根據(jù)分析,“轉(zhuǎn)化”過程中加入Fe的作用是除去酸溶后溶液中的Cu2+;使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+;
故答案為:除去酸溶后溶液中的Cu2+;使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+;
(6)“冶鈦”過程中將TiO2先轉(zhuǎn)化為TiCl4再用Mg進(jìn)行還原,則發(fā)生反應(yīng)
故答案為:【解析】(1)FeSO4·7H2O
(2)Re2O7+2OH-=2+H2O、SiO2+2OH-=+H2O
(3)4:3
(4)TiO2++2H2OH2TiO3↓+2H+
(5)除去酸溶后溶液中的Cu2+;使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+(合理即可)
(6)TiCl4+2MgTi+2MgCl229、略
【分析】【分析】
毒重石的主要成分為BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),加入鹽酸,BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì))都溶解,轉(zhuǎn)化為Ba2+、Ca2+、Mg2+、Fe3+等,加入氨水調(diào)節(jié)pH=8,則Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀;加入NaOH調(diào)節(jié)pH=12.5,則Mg2+完全沉淀,Ca2+有一部分生成沉淀;再加入草酸,Ca2+全部轉(zhuǎn)化為CaC2O4沉淀;蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶后得到產(chǎn)品。
(1)
“浸取”環(huán)節(jié),發(fā)生
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