執(zhí)業(yè)藥師-傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥習(xí)題及答案

第十六章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥一、最佳選擇題1、阿托品不具有下列哪種作用A、松弛睫狀肌B、松弛瞳孔括約肌C、調(diào)節(jié)麻痹，視近物不清D、降低眼壓E、瞳孔散大2、阿托品禁用于A、腸痙攣B、虹膜睫狀體炎C、潰瘍病D、青光眼E、膽絞痛3、抗膽堿酯酶藥不用于A、青光眼B、重癥肌無力C、手術(shù)后腹氣脹和尿潴留D、房室傳導(dǎo)阻滯E、小兒麻痹后遺癥4、治療重癥肌無力，應(yīng)首選A、毒扁豆堿B、阿托品C、新斯的明D、膽堿酯酶復(fù)活藥E、琥珀膽堿5、下列藥物中既可抑制代謝酶酶的活性，又可直接激動受體的是A、筒箭毒堿B、新斯的明C、毛果蕓香堿D、腎上腺素E、間羥胺6、丙胺太林主要用于A、散瞳驗(yàn)光B、感染中毒性休克C、胃和十二指腸潰瘍D、緩慢性心律失常E、麻醉前給藥7、東茛菪堿的作用特點(diǎn)是A、興奮中樞，增加腺體分泌B、興奮中樞，減少腺體分泌C、有中樞鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌D、有中樞鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分泌E、抑制心臟，減慢傳導(dǎo)8、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B、抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓C、解除血管痙攣，改善微循環(huán)D、擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難E、興奮中樞，對抗中樞抑制9、具有較強(qiáng)胃酸分泌抑制作用的藥物是A、山莨菪堿B、丙胺太林C、東茛菪堿D、后馬托品E、哌侖西平10、下列何藥中毒時可用阿托品進(jìn)行治療A、新斯的明B、卡比多巴C、東莨菪堿D、筒箭毒堿E、美加明11、消化道痙攣患者宜選用A、后馬托品B、毒扁豆堿C、苯海索D、丙胺太林E、新斯的明12、可用于治療感染中毒性休克的藥物是A、毒扁豆堿B、新斯的明C、東莨菪堿D、山莨菪堿E、后馬托品13、麻醉前給藥可用A、毛果蕓香堿B、貝那替嗪C、東莨菪堿D、后馬托品E、毒扁豆堿14、治療腎絞痛或膽絞痛可選用的藥物是A、阿司匹林B、新斯的明C、哌替啶D、阿托品E、阿托品+哌替啶15、阿托品中毒時可用哪種藥物治療A、毒扁豆堿B、酚妥拉明C、東莨菪堿D、后馬托品E、山莨菪堿16、阿托品的不良反應(yīng)不包括A、口干B、大小便失禁C、心率加快D、視物模糊E、皮膚干燥17、有機(jī)磷酸酯類中毒病人出現(xiàn)口吐白沫、惡心、嘔吐和呼吸困難時，應(yīng)立即注射A、阿托品B、碘解磷定C、麻黃堿D、腎上腺素E、新斯的明18、有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是A、阿托品B、山莨菪堿C、東莨菪堿D、內(nèi)胺太林E、后馬托品19、引起視調(diào)節(jié)麻痹的藥物是A、腎上腺素B、筒箭毒堿C、酚妥拉明D、毛果蕓香堿E、阿托品20、口服治療量阿托品能引起A、胃腸道平滑肌松弛B、腺體分泌增加C、瞳孔擴(kuò)大，眼壓降低D、心率加速，血壓引高E、中樞抑制，出現(xiàn)嗜睡21、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為A、子宮平滑肌B、膽管、輸尿管平滑肌C、支氣管平滑肌D、痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌E、血管平滑肌22、與阿托品M受體阻斷作用無關(guān)的是A、腺體分泌減少B、擴(kuò)瞳C、眼調(diào)節(jié)麻痹D、口干皮膚干燥E、皮膚血管擴(kuò)張23、關(guān)于碘解磷定，錯誤的是A、不能直接對抗體內(nèi)積聚的Ach的作用B、對內(nèi)吸磷、對硫磷中毒疔效好C、能迅速消除M樣癥狀D、與阿托品有協(xié)同作用E、劑量過大，會加重有機(jī)磷酸酯的中毒反應(yīng)24、有機(jī)磷酸酯類不具有的作用是A、與膽堿酯酶酯解部位結(jié)合B、中毒時可表現(xiàn)M樣癥狀C、中毒時可表現(xiàn)N樣癥狀D、中毒時可表現(xiàn)β樣癥狀E、中毒時可表現(xiàn)中樞神經(jīng)癥狀25、能使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活的藥物是A、阿托品B、氯磷定C、毛果蕓香堿D、毒扁豆堿E、新斯的明26、新斯的明不用于治療A、支氣管哮喘B、術(shù)后腹氣脹及尿潴留C、陣發(fā)性室上性心動過速D、肌松藥解毒E、重癥肌無力27、治療青光眼可選用A、山莨菪堿B、筒箭毒堿C、阿托品D、東莨菪堿E、毒扁豆堿28、下列哪種神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿A、支配虹膜的交感神經(jīng)節(jié)后纖維B、支配心臟的交感神經(jīng)節(jié)后纖維C、支配血管平滑肌的交感神經(jīng)節(jié)后纖維D、支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、支配支氣管平滑肌的交感神經(jīng)節(jié)后纖維29、不屬于M樣作用的是A、心臟抑制B、骨骼肌興奮C、腺體分泌增加D、胃腸平滑肌收縮E、瞳孔縮小30、用菩萘洛爾后，由于阻斷了突觸前膜上的β受體，可引起A、外周血管收縮B、去甲腎上腺素釋放增加C、去甲腎上腺素釋放無變化D、心率增加E、去甲腎上腺素釋放減少31、不屬于β受體阻斷藥適應(yīng)證的是A、心絞痛B、快速型心律失常C、高血壓D、房室傳導(dǎo)阻滯E、甲狀腺功能亢進(jìn)32、下述何藥可誘發(fā)或加重支氣管哮喘A、腎上腺素B、普萘洛爾C、妥拉唑林D、酚妥拉明E、甲氧胺33、幫助診斷嗜鉻細(xì)胞瘤引起的高血壓可用A、腎上腺素B、普萘洛爾C、酚妥拉明D、阿托品E、多巴酚丁胺34、治療外周血管痙攣性疾病可選用A、β受體阻斷藥B、α受體阻斷藥C、α受體激動藥D、β受體激動藥E、多巴胺受體激動藥35、有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻的病人應(yīng)禁用A、異丙腎上腺素B、新斯的明C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、后馬托品36、普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是A、抑制心肌收縮力，減慢心率B、擴(kuò)張冠脈C、減低心臟前負(fù)荷D、降低左室壁張力E、降低血容量37、靜脈注射治療量后，心率加快，收縮壓升高，舒張壓降低，總外周阻力降低的是A、去甲腎上腺素B、麻黃堿C、腎上腺素D、異丙腎上腺素E、多巴胺38、過量最易引起心動過速、心室顫動的藥物是A、腎上腺素B、麻黃堿C、去氧腎上腺素D、多巴胺E、間羥胺39、下述何藥劑量過大而致血壓下降時禁用腎上腺素A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、嗎啡D、地西泮E、水合氯醛40、無尿的休克病人禁用A、去甲腎上腺素B、阿托品C、多巴胺D、間羥胺E、腎上腺素41、為產(chǎn)生全身作用，只能由靜脈給藥的是A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、間羥胺E、麻黃堿42、為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、多巴胺D、腎上腺素E、麻黃堿43、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A、阿托品B、美托洛爾C、甲氧胺D、酚芐明E、毒扁豆堿44、心臟驟停時，應(yīng)首選的急救藥是A、腎上腺素B、多巴胺C、麻黃堿D、去甲腎上腺素E、地高辛45、下列有關(guān)多巴胺(DA)受體的描述中，正確的是A、DA受體分布與α受體相同B、DA受體激動時腎、腸系膜血管舒張C、DA受體激動時腎、腸系膜血管收縮D、DA受體只存在于外周血管E、DA受體激動時引起帕金森綜合征46、對去甲腎上腺素最敏感的組織是A、支氣管平滑肌B、胃腸道半滑肌C、冠狀血管D、骨骼肌血管E、皮膚、黏膜血管47、急性腎功能衰竭時，可與利尿劑合用來增加尿量的是A、多巴胺B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素48、青霉素過敏性休克時，首選的搶救藥物是A、多巴胺B、麻黃堿C、腎上腺素D、葡萄糖酸鈣E、山茛菪堿49、下列有關(guān)β受體的描述，哪一項(xiàng)正確A、心肌收縮力加強(qiáng)與支氣管平滑肌舒張屬β1效應(yīng)B、心肌收縮力加強(qiáng)與支氣管平滑肌舒張屬β2效應(yīng)C、心肌收縮力加強(qiáng)與血管平滑肌舒張屬β1效應(yīng)D、心肌收縮力加強(qiáng)與血管平滑肌舒張屬β2效應(yīng)E、血管與支氣管平滑肌舒張屬β2效應(yīng)50、β2受體主要分布于A、皮膚、黏膜血管B、支氣管平滑肌和冠狀血管C、心臟D、瞳孔括約肌E、唾液腺51、下列哪種反應(yīng)與β受體激動無關(guān)A、血管舒張B、支氣管舒張C、心率加快D、腎素分泌增加E、瞳孔擴(kuò)大52、屬于去甲腎上腺素能神經(jīng)的是A、交感神纖肯前纖維B副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維D絕大部分副交感神經(jīng)節(jié)后纖維E運(yùn)動神經(jīng)53、去甲腎上腺素的常用給藥方法是A、口服B、皮下注射C、靜脈滴注D、靜脈注射E、肌內(nèi)注射54、新斯的明最強(qiáng)的作用是A、興奮胃腸道平滑肌B、興奮膀胱平滑肌C、興奮骨骼肌D、縮小瞳孔E、增加腺體分泌55、腎上腺素的升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)A、M受體阻斷藥B、N受體阻斷藥C、β受體阻斷藥D、α受體阻斷藥E、H受體阻斷藥56、普萘洛爾的禁忌證是A、甲狀腺功能亢進(jìn)B、心絞痛C、高血壓D、心律失常E、支氣管哮喘57、異丙腎上腺素的藥理作用是A、收縮瞳孔B、減慢心臟傳導(dǎo)C、松弛支氣管平滑肌D、升高舒張壓E、增加糖原合成58、阿托品的不良反應(yīng)是A、乏力B、瞳孔縮小C、心動過緩D、排汗減少，夏日易中暑E、嘔吐59、神經(jīng)沖動釋放的去甲腎上腺素主要A、被膽堿酯酶代謝B、被單胺氧化酶代謝C、被突觸前膜重?cái)z取D、經(jīng)肝臟代謝破壞E、進(jìn)入血液，重分布于機(jī)體各組織60、對β1受體激動作用強(qiáng)于β2受體的藥物是A、腎上腺素B、多巴酚丁胺C、沙丁胺醇D、可樂定E、麻黃堿61、能引起心率加快、收縮壓上升、舒張壓下降的藥物是A、去氧腎上腺素B、酚妥拉明C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、普萘洛爾62、與阿托品比較，東莨菪堿的特點(diǎn)是A、中樞鎮(zhèn)靜作用較強(qiáng)B、對有機(jī)磷中毒解救作用強(qiáng)C、對眼的作用強(qiáng)D、對胃腸道平滑肌作用強(qiáng)E、對心臟作用強(qiáng)63、β受體阻斷藥可A、抑制胃腸道平滑肌收縮B、促進(jìn)糖原分解C、加快心臟傳導(dǎo)D、升高血壓E、使支氣管平滑肌收縮64、滴鼻給藥，治療鼻塞的藥物是A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺E、多巴酚丁胺65、碘解磷定A、可以多種途徑給藥B、不良反應(yīng)比氯磷定少C、可以與膽堿受體結(jié)合D、可以直接對抗體內(nèi)聚集的乙酰膽堿的作用E、與磷?；憠A酯酶結(jié)合后，才能使酶活性恢復(fù)66、有降低眼內(nèi)壓作用的藥物是A、腎上腺素B、琥珀膽堿C、阿托品D、毛果蕓香堿E、丙胺太林67、與毒扁豆堿特性不符的敘述是A、易被黏膜吸收B、易透過血腦屏障C、局部用于治療青光眼D、作用較毛果蕓香堿弱而短E、選擇性低，毒性大68、毛果蕓香堿引起縮瞳的機(jī)制是A、阻斷瞳孔括約肌上的M受體B、阻斷瞳孔輻射肌上的α受體C、激動瞳孔括約肌上的M受體D、激動瞳孔輻射肌上的α受體E、抑制膽堿酯酶活性69、毛果蕓香堿不具有的藥理作用是A、腺體分泌增加B、心率減慢C、眼內(nèi)壓降低D、胃腸平滑肌收縮E、骨骼肌收縮70、普萘洛爾不具有的藥理特性為A、選擇性阻斷β1受體B、膜穩(wěn)定作用C、抑制腎素釋放D、無內(nèi)在擬交感活性E、易透過血腦屏障71、高度房室傳導(dǎo)阻滯并發(fā)心臟驟停的心跳復(fù)蘇藥是A、去甲腎上腺素B、酚妥拉明C、異丙腎上腺素D、毛果蕓香堿E、阿托品72、去甲腎上腺素減慢心率是由于A、興奮β受體B、興奮α受體C、直接負(fù)性頻率D、抑制β受體E、反射性興奮迷走神經(jīng)73、阿托品可用于A、室性心動過速B、房性心動過速C、心房纖顫D、竇性心動過緩E、竇性心動過速74、新斯的明治療重癥肌無力的原因是A、興奮大腦皮層B、增加乙酰膽堿合成C、抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌N膽堿受體D、減少乙酰膽堿M遞質(zhì)的耗竭E、促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞鈣離子內(nèi)流75、毛果蕓香堿對眼的作用是A、瞳孔縮小、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹B、瞳孔散大、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C、瞳孔散大、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D、瞳孔縮小、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣E、瞳孔縮小、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹二、配伍選擇題1、A.膽堿酯酶B.膽堿乙酰化酶C.單胺氧化酶D.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E.酪氨酸羥化酶<1>、在神經(jīng)末梢胞質(zhì)中使去甲腎上腺素滅活的酶是A、B、C、D、E、<2>、在肝、腎等組織中使去甲腎上腺素滅活的酶是A、B、C、D、E、<3>、合成乙酰膽堿的酶是A、B、C、D、E、<4>、去甲腎上腺素合成的限速酶是A、B、C、D、E、<5>、有機(jī)磷酸酯類抑制的酶是A、B、C、D、E、2、A.哌侖西平B.山莨菪堿C.東莨菪堿D.丙胺太林E.后馬托品<1>、對胃腸道平滑肌解痙作用強(qiáng)A、B、C、D、E、<2>、擴(kuò)瞳作用強(qiáng)而時間短A、B、C、D、E、<3>、改善微循環(huán)作用強(qiáng)A、B、C、D、E、<4>、中樞鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)A、B、C、D、E、<5>、抑制胃酸、胃蛋白酶分泌作用強(qiáng)A、B、C、D、E、3、A.去氧腎上腺素B.氯甲酰膽堿C.對硫磷D.新斯的明E.毛果蕓香堿<1>、主要激動M膽堿受體的藥物是A、B、C、D、E、<2>、難逆性的膽堿酯酶抑制藥是A、B、C、D、E、<3>、心血管系統(tǒng)作用類似于去甲腎上腺素的藥物是A、B、C、D、E、<4>、可逆性膽堿酯酶抑制藥是A、B、C、D、E、4、A.α1受體激動藥B.α1受體阻斷藥C.β1受體激動藥D.β1受體阻斷藥E.M受體阻斷藥<1>、多巴酚丁胺屬于A、B、C、D、E、<2>、去氧腎上腺素屬于A、B、C、D、E、<3>、哌唑嗪屬于A、B、C、D、E、<4>、阿替洛爾屬于A、B、C、D、E、<5>、丙胺太林屬于A、B、C、D、E、5、A.多巴胺B.異丙腎上腺素C.沙丁胺醇D.嗎啡E.麻黃堿<1>、支氣管哮喘患者禁用的藥物是A、B、C、D、E、<2>、可使腎血管擴(kuò)張，腎血流量增加，且有排鈉利尿作用的藥物是A、B、C、D、E、<3>、可用于治療心源性哮喘的藥物是A、B、C、D、E、<4>、可用于治療心臟收縮力減弱的休克的藥物是A、B、C、D、E、6、A.α受體B.β1受體C.β2受體D.M受體E.N受體<1>、瞳孔擴(kuò)大肌上的腎上腺素受體是A、B、C、D、E、<2>、瞳孔括約肌上的膽堿受體是A、B、C、D、E、<3>、心臟上的腎上腺素受體是A、B、C、D、E、<4>、骨骼肌運(yùn)動終板上的膽堿受體是A、B、C、D、E、<5>、骨骼肌血管上的腎上腺素受體是A、B、C、D、E、7、A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.碘解磷定E.有機(jī)磷酸酯類<1>、過量可產(chǎn)生膽堿能危象的藥物是A、B、C、D、E、<2>、具有縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣的藥物是A、B、C、D、E、<3>、可恢復(fù)膽堿酯酶活性的藥物是A、B、C、D、E、<4>、屬于難逆性抗膽堿酯酶藥的是A、B、C、D、E、8、A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.有機(jī)磷酸酯類E.琥珀膽堿<1>、主要阻斷M受體A、B、C、D、E、<2>、可逆性抑制膽堿酯酶A、B、C、D、E、<3>、直接興奮M受體A、B、C、D、E、<4>、除極化肌松藥是A、B、C、D、E、9、A.支氣管哮喘B.青光眼C.外周血管痙攣D.心律失常E.重癥肌無力<1>、酚妥拉明可用于治療A、B、C、D、E、<2>、異丙腎上腺素可用于治療A、B、C、D、E、10、A.去甲腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D腎上腺素F.可樂定<1>、與利尿藥合用治療急性腎功能衰竭的藥物是A、B、C、D、E、<2>、治療上消化道出血應(yīng)選用的藥物是A、B、C、D、E、11、A.新斯的明B.毒扁豆堿C.阿托品D碘解磷定E.氯磷定<1>、臨床用于術(shù)后腹脹氣與尿潴留效果好的藥物是A、B、C、D、E、<2>、局部應(yīng)用治療青光眼，作用較毛果蕓香堿強(qiáng)而持久的藥物是A、B、C、D、E、12、A.可樂定B.哌唑嗪C.普萘洛爾D.琥珀膽堿E.去甲腎上腺素<1>、對β受體有阻斷作用的藥物是A、B、C、D、E、<2>、對α1、α2受體均有激動作用的藥物是A、B、C、D、E、<3>、對α1受體有選擇性阻滯作用的藥物是A、B、C、D、E、<4>、對α2受體有選擇性激動作用的藥物是A、B、C、D、E、13、A.眼內(nèi)壓下降B.休克C.重癥肌無力患者肌張力增加D.流涎、震顫和肌肉強(qiáng)直癥狀緩解E.肌肉松弛<1>、毛果蕓香堿可引起A、B、C、D、E、<2>、琥珀膽堿可引起A、B、C、D、E、<3>、新斯的明可引起A、B、C、D、E、<4>、東莨菪堿可引起A、B、C、D、E、14、A.去甲腎上腺素可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)B.腎上腺素可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)

C.異丙腎上腺素可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)D.哌唑嗪可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)E.普萘洛爾可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)<1>、哮喘A、B、C、D、E、<2>、局部組織壞死A、B、C、D、E、<3>、腦溢血A、B、C、D、E、<4>、直立性低血壓A、B、C、D、E、15、A.毛果蕓香堿B.東莨菪堿C.毒扁豆堿D.丙胺太林E.后馬托品<1>、替代阿托品檢查眼底宜用A、B、C、D、E、<2>、防暈止吐宜選A、B、C、D、E、<3>、青光眼宜選A、B、C、D、E、<4>、消化道潰瘍及胃腸痙攣可用A、B、C、D、E、三、多項(xiàng)選擇題1、阿托品對平滑肌的作用特點(diǎn)包括A、對過度活動或痙攣的平滑肌松弛作用明顯B、對支氣管平滑肌松弛作用較強(qiáng)C、對膽道平滑肌松弛作用較弱D、對膀胱逼尿肌也有解痙作用E、可降低胃腸蠕動的幅度和頻率2、阿托品一般不用于A、心源性休克B、過敏性休克C、失血性休克D、疼痛性休克E、感染中毒性休克3、阿托品救治有機(jī)磷酸酯類中毒的原則是A、盡早用藥，先于碘解磷定B、大量用藥，直至阿托品化C、重病人應(yīng)與膽堿酯酶復(fù)活藥合用D、反復(fù)持久用藥，直至癥狀消失后8～24hE、用膽堿酯酶復(fù)活劑后，應(yīng)調(diào)整阿托品劑量4、能代替阿托品作為快速短效的擴(kuò)瞳劑的藥物是A、毛果蕓香堿B、去氧腎上腺素C、去甲腎上腺素D、后馬托品E、琥珀膽堿5、山莨菪堿主要用于治療A、麻醉前給藥B、暈動病C、青光眼D、感染性休克E、內(nèi)臟平滑肌絞痛6、阿托品禁用于A、緩慢型心律失常B、青光眼C、虹膜睫狀體炎D、前列腺肥大E、感染中毒性休克7、阿托品對眼的作用有A、散瞳B、調(diào)節(jié)麻痹C、眼內(nèi)壓降低D、眼內(nèi)壓升高E、視近物模糊8、關(guān)于碘解磷定正確的是A、劑量過大本身也可抑制膽堿酯酶B、能使被有機(jī)磷酸酯類抑制的膽堿酯酶活性恢復(fù)C、與體內(nèi)游離的有機(jī)磷酸酯類直接結(jié)合D、能迅速制止肌束顫動E、對樂果中毒療效較好9、關(guān)于毒扁豆堿正確的是A、口服易吸收B、滴眼引起縮瞳、眼壓降低和調(diào)節(jié)麻痹C、對眼的作用較毛果蕓香堿強(qiáng)而持久D、易透過血腦屏障E、直接激動M膽堿受體10、中毒后出現(xiàn)瞳孔縮小的藥物是A、嗎啡B、阿托品C、去氧腎上腺素D、有機(jī)磷農(nóng)藥E、地高辛11、與阿托品阻斷M膽堿受體有關(guān)的藥理作用是A、松弛內(nèi)臟平滑肌B、瞳孔散大C、抑制腺體分泌D、解除小血管痙攣E、低劑量使部分病人心率輕度減慢12、主要對M受體有阻斷作用的藥物有A、新斯的明B、哌侖西平C、毛果蕓香堿D、山莨菪堿E、琥珀膽堿13、因含季銨基團(tuán)而口服吸收少的藥物有A、麻黃堿B、丙胺太林C、筒箭毒堿D、新斯的明E、普萘洛爾14、用碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒可起到如下作用A、制止肌束顫動B復(fù)活膽堿酯酶C與體內(nèi)游離的有機(jī)磷農(nóng)藥結(jié)合D直接對抗乙酰膽堿的作用E增強(qiáng)膽堿乙?；傅淖饔?5、新斯的明禁用于A、陣發(fā)性室上性心動過速B、機(jī)械性腸梗阻、尿路梗阻C、支氣管哮喘D手術(shù)后腹氣脹和尿潴留E、琥珀膽堿中毒的解救16、碘解磷定(PAM)治療有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是A、PAM與膽堿受體結(jié)合，阻止乙酰膽堿的作用B、PAM與磷?；憠A酯酶結(jié)合成復(fù)合物，進(jìn)一步水解游離出膽堿酯酶C、PAM與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用D、PAM與體內(nèi)游離的毒物結(jié)合，促進(jìn)其排泄E、PAM促進(jìn)乙酰膽堿合成17、M膽堿受體激動時A、心率減慢B、腺體分泌增加C、瞳孔括約肌、睫狀肌松弛D、支氣管和胃腸平滑肌收縮E、腎上腺髓質(zhì)釋放腎上腺素18、膽堿能神經(jīng)包括A、副交感神經(jīng)的節(jié)前和節(jié)后纖維B、交感神經(jīng)的節(jié)前纖維C、支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒張的交感神經(jīng)節(jié)后纖維D、交感神經(jīng)的節(jié)后纖維E、運(yùn)動神經(jīng)19、毛果蕓香堿對眼的作用有A、瞳孔縮小B、瞳孔散大C、眼內(nèi)壓升高D、眼內(nèi)壓降低E、興奮眼內(nèi)平滑肌20、下列哪幾組藥物有可能發(fā)生競爭性拮抗作用A、組胺和苯海拉明B、腎上腺素和普魯卡因C、毛果蕓香堿和新斯的明D、阿托品和麻黃堿E、普萘洛爾和異丙腎上腺素21、拉貝洛爾的降壓機(jī)制是A、非選擇性β受體阻斷作用B神經(jīng)節(jié)阻斷作用C選擇性β2受體阻斷作用D、α1受體阻斷作用E、膽堿能神經(jīng)阻斷作用22、選擇性的β1受體阻斷藥是A、阿替洛爾B、吲哚洛爾C、噻嗎洛爾D、美托洛爾E、普萘洛爾23、應(yīng)用普萘洛爾時，應(yīng)注意下述問題A、久用不可突然停藥B、支氣管哮喘忌用或慎用C、心臟傳導(dǎo)阻滯者忌用D、高血壓者忌用E、劑量應(yīng)個體化24、普萘洛爾的作用特點(diǎn)為A、非選擇性地阻斷β受體B、具內(nèi)在擬交感活性C、具膜穩(wěn)定作用D、可抑制腎素釋放E、口服生物利用度高25、普萘洛爾的禁忌證是A、心功能不全B、重度房室傳導(dǎo)阻滯C、心絞痛D、支氣管哮喘E、竇性心動過緩26、以下對β受體阻斷藥的敘述哪些是正確的A、對正常人休息時心臟的作用較強(qiáng)B、可抑制腎素釋放C、普萘洛爾久用不可突然停藥D、對重度房室傳導(dǎo)阻滯者忌用E、對高血壓者忌用27、β受體阻斷藥可用于A、抗高血壓B、抗心律失常C、抗心絞痛D、抗感染性休克E、治療甲狀腺功能亢進(jìn)28、與普萘洛爾誘發(fā)或加重支氣管哮喘無關(guān)的是A、促進(jìn)肥大細(xì)胞釋放組胺B、激動支氣管平滑肌上的M受體C、激動支氣管平滑肌上的β受體D、誘發(fā)支氣管黏膜水腫E、阻斷支氣管平滑肌上的β2受體29、酚芐明的藥理作用特點(diǎn)為A、選擇性阻斷α1受體B、血管擴(kuò)張作用強(qiáng)大、持久C、主要不良反應(yīng)是體位性低血壓D、用于嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷及治療E、用于心絞痛治療30、下列何藥可同時引起擬膽堿作用和組胺樣作用A、間羥胺B、酚妥拉明C、酚芐明D、妥拉唑林E、吲哚洛爾31、酚妥拉明常見的不良反應(yīng)是A、皮膚潮紅B、血壓升高C、腹痛、嘔吐和誘發(fā)潰瘍病D、心率減慢E、中樞興奮引起失眠32、關(guān)于酚妥拉明，正確的是A、為短效α腎上腺素受體阻斷藥B、可用于診斷嗜鉻細(xì)胞瘤C、使肺動脈壓和外周血管阻力降低D、減少心輸出量E、為非競爭性α受體阻斷藥33、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是A、氯丙嗪B、妥拉唑林C、普萘洛爾D、酚妥拉明E、間羥胺34、多巴胺的舒張血管作用不能被下述藥物對抗A、α受體阻斷藥B、M受體阻斷藥C、多巴胺受體阻斷藥D、抗組胺藥E、β受體阻斷藥35、可用于治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物有A、普萘洛爾B、阿托品C、普羅帕酮D、毒毛旋花子苷KE、異丙腎上腺素36、異丙腎上腺素治療支氣管哮喘的原理是A、激動支氣管平滑肌上的β2受體B、阻斷支氣管平滑肌上的M受體C、收縮支氣管血管D、抑制過敏介質(zhì)釋放E、阻斷支氣管平滑肌上的N受體37、異丙腎上腺素可以A、與局部麻醉藥配伍及用于局部止血B口服用于控制支氣管哮喘的急性發(fā)作C、舌下給藥、靜脈滴注可治療房室傳導(dǎo)阻滯D、氣霧給藥用于冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)E、心室內(nèi)注射用于心臟驟停38、多巴胺可用于治療A、休克B、惡心嘔吐C、帕金森病D、與利尿劑合用治療急性腎功能衰竭E、青光眼39、腎上腺素可用于A、過敏性休克B、減少局麻藥的吸收C、支氣管哮喘D、心源性休克E、局部止血40、關(guān)于腎上腺素正確的是A、常用于預(yù)防支氣管哮喘的發(fā)作B、可松弛支氣管平滑肌C、抑制肥大細(xì)胞釋放過敏性物質(zhì)D、使支氣管黏膜血管收縮E、激動支氣管平滑肌β1受體41、β腎上腺素受體激動引起A、心臟興奮B、支氣管平滑肌松弛C、骨骼肌血管舒張D、皮膚黏膜血管收縮E、肥大細(xì)胞釋放組胺等過敏性物質(zhì)42、兒茶酚胺類包括A、腎上腺素B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素D、5-羥色胺E、組胺43、治療支氣管哮喘可選用A、多巴胺B、右美沙酚C、腎上腺素D、度冷丁E、麻黃堿44、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮時A、心臟興奮B、瞳孔縮小C、皮膚黏膜血管收縮D、腎血管收縮E、腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素45、屬內(nèi)源性的擬腎上腺素藥有A、去甲腎上腺素B、多巴胺C、麻黃堿D、腎上腺素E、異丙腎上腺素46、去甲腎上腺素對心臟的作用是A、收縮力增強(qiáng)B心率加快，整體情況下變化不大或減慢C傳導(dǎo)加速D心輸出量不增加或下降E、大劑量可引起心律失常47、有關(guān)阿托品的各項(xiàng)敘述，正確的是A、可用于各種內(nèi)臟絞痛B、可用于治療前列腺肥大C、可用于治療迷走神經(jīng)過度興奮所致的緩慢型心律失常D、可用于全麻前給藥以抑制腺體的分泌E、可用于治療青光眼48、腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素具有下列共同作用是A、收縮外周血管B、擴(kuò)張冠狀動脈C、增加心肌收縮力D、升高收縮壓E、外周阻力升高49、阿托品可用于A、減少全麻時的腺體分泌B、全麻時的骨骼肌松弛C、有機(jī)磷中毒搶救D、感染性休克伴高熱E、虹膜睫狀體炎50、麻黃堿的特點(diǎn)包括A、激動αβ受體，促進(jìn)遞質(zhì)釋放B、明顯的中樞抑制作用C、不易發(fā)生繼發(fā)性血壓下降現(xiàn)象D、作用弱而持久E、可通過血腦屏障51、普萘洛爾可用于治療A、支氣管哮喘B、心律失常C、高血壓D、心絞痛E、甲狀腺功能亢進(jìn)52、阿托品用于解救有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒A、必須足量、反復(fù)使用，必要時使病人達(dá)到“阿托品”化B、只在嚴(yán)重中毒時才使用C、單獨(dú)使用無效D、能迅速制止骨骼肌震顫E、合用氯磷定時，應(yīng)調(diào)整阿托品的劑量53、腎上腺素的禁忌證包括A、冠狀動脈粥樣硬化B、甲狀腺功能亢進(jìn)C、高血壓D、器質(zhì)性心臟病E、哮喘54、阿托品可A、引起骨骼肌松弛B、引起內(nèi)臟平滑肌松弛C、治療青光眼D、治療室上性心動過速E、抑制汗腺分泌55、腎上腺素的藥理作用包括A、心率加快B、骨骼肌血管血流增加C、收縮壓下降D、促進(jìn)糖原合成E、擴(kuò)張支氣管56、腎上腺素和異丙腎上腺素的共同適應(yīng)證是A、心律失常B、過敏性休克C、支氣管哮喘D、鼻黏膜和齒齦出血E、心臟驟停57、關(guān)于腎上腺素的敘述中，正確的是A、口服無效B、皮下注射吸收遠(yuǎn)較肌肉注射為快C、可被去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢攝取D、可被非神經(jīng)細(xì)胞攝取E、易通過血腦屏障58、毛果蕓香堿的作用是A、縮瞳B、降低眼內(nèi)壓C、調(diào)節(jié)痙攣D、松弛胃腸平滑肌E、抑制腺體分泌59、多巴胺對心血管系統(tǒng)的作用是A、激動β1受體，心收縮力增加B、激動α受體，血管收縮C、激動多巴胺受體，腎血流量增加D、激動多巴胺受體，舒張腎血管E、明顯加快心率60、酚妥拉明的用途主要有A、外周血管痙攣性疾病B、感染中毒性休克C、嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷D、充血性心力衰竭E、局部浸潤注射61、腎上腺素治療過敏性休克的機(jī)制是A、激動α受體，支氣管黏膜血管收縮B、激動β2受體，支氣管平滑肌舒張C、激動β1受體，心律加快D、緩解呼吸困難E、興奮中樞，使呼吸加深加快62、哪些藥物不屬于膽堿酯酶抑制劑A、阿托品B、毛果蕓香堿C、新斯的明D、毒扁豆堿E、碘解磷定63、阿托品能解除有機(jī)磷酸酯中毒時的A、M樣癥狀B、神經(jīng)節(jié)興奮癥狀C、部分中樞癥狀D、N樣的肌肉震顫癥狀E、膽堿酯酶抑制狀態(tài)64、新斯的明臨床可用于A、術(shù)后腹脹氣B、重癥肌無力C、室上性心動過速D、肌松藥過量中毒E、有機(jī)磷農(nóng)藥所致的肌無力65、可用于治療青光眼的藥物有A、毛果蕓香堿B、阿托品C、丙胺太林D、毒扁豆堿E、哌侖西平答案部分一、最佳選擇題1、【正確答案】D2、【正確答案】D3、【正確答案】D【答案解析】房室傳導(dǎo)阻滯:中高劑量(1～2mg)阿托品阻斷竇房結(jié)M受體，拮抗迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用，使心率加速。心率加速的程度取決于迷走神經(jīng)控制心臟的張力，青壯年迷走張力較高，因此阿托品的作用明顯。此外，阿托品能對抗迷走神經(jīng)過度興奮所致的房室傳導(dǎo)阻滯和由于竇房結(jié)功能低下而出現(xiàn)的室性異位節(jié)律。

因此抗膽堿酯酶藥是興奮迷走神經(jīng)的，所以對心臟有抑制作用，所以不能用于房室傳導(dǎo)阻滯的治療！4C5B6C7、C8、】C9、】E10、A11、【D12、D13、C14、E15、A16、B17、A18、C19、E20、A21、D22、【正確答案】E【答案解析】阿托品大劑量使用時，可引起皮膚血管擴(kuò)張，尤其是臉部血管擴(kuò)張，引起顏面潮紅，此作用機(jī)制不明，但與M受體阻斷無關(guān)。23、C24、D25、B26、A27、E28、D29、B30、E31、D32、B33、C34、【B35、B36、A37、D38、A39、【正確答案】B氯丙嗪阻斷α受體，可致血管擴(kuò)張、血壓下降，翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)，故腎上腺素不適合用于氯丙嗪引起的低血壓。40A41、B42、D43、D44、A45、B46、E47、A48、C49、E50、B51、E52、C53、C54、C55、D56、【正確答案】E【答案解析】本題考查普萘洛爾的禁忌證。普萘洛爾是β1、β2受體阻斷藥，無內(nèi)在活性，阻斷支氣管平滑肌上的β2受體，可引起支氣管平滑肌收縮，故禁用于支氣管哮喘。57、【正確答案】C【答案解析】本題考查異丙腎上腺素的藥理作用。異丙腎上腺素是β受體激動藥，其藥理作用有心率加快，加速心臟傳導(dǎo)；舒張骨骼肌血管，小劑量時，收縮壓升高、舒張壓下降；大劑量時，收縮壓、舒張壓均下降；松弛支氣管平滑肌。58、【正確答案】D【答案解析】本題考查的是阿托品的不良反應(yīng)。阿托品常見的不良反應(yīng)有：口干、視力模糊、心率加快、瞳孔擴(kuò)大及皮膚潮紅等。因其可減少腺體分泌，對唾液腺和汗腺作用最明顯，可引起口干及皮膚干燥，排汗減少導(dǎo)致散熱減少，夏日易中暑。59、【正確答案】C【答案解析】本題考查去甲腎上腺素的代謝。神經(jīng)沖動釋放的去甲腎上腺素通過兩種方式失活或轉(zhuǎn)運(yùn)，其中主要的方式是被突觸前膜重?cái)z取(攝取l)；其余被神經(jīng)細(xì)胞以外的組織細(xì)胞攝取，大多被COMT和MAO代謝失活(攝取2)。60、【正確答案】B【答案解析】本題考查腎上腺素受體激動藥的藥理作用。多巴酚丁胺主要激動β1受體；沙丁胺醇主要激動β2受體；腎上腺素為α、β受體激動藥，可樂定為α受體激動藥，麻黃堿具有直接激動α、β受體的作用。61、【正確答案】C【答案解析】本題考查作用于腎上腺素受體藥物的藥理作用。腎上腺素主要激動β和α受體，對β1受體、β2受體的作用無選擇性，激動β1，受體可使心率加快、收縮壓上升，激動α受體使血管收縮，激動β2受體使血管擴(kuò)張，由于骨骼肌血管在全身血管中占相當(dāng)大的比例，對骨骼肌血管的舒張作用抵消或超過了皮膚黏膜血管的收縮作用，導(dǎo)致舒張壓不變或下降。62、【正確答案】A【答案解析】本題考查東莨菪堿與阿托品的作用特點(diǎn)比較。東莨菪堿與阿托品都是膽堿受體阻斷藥，但因其易通過血腦屏障，故中樞鎮(zhèn)靜作用較強(qiáng)，主要用于麻醉前給藥。63、【正確答案】E【答案解析】本題考查B受體阻斷藥的藥理作用。

β受體阻斷藥由于阻斷了心臟β1受體，可使心率減慢，心肌收縮力減弱，減慢心臟傳導(dǎo)，心輸出量降低，血壓稍降低；阻斷了支氣管平滑肌上的B2受體，使支氣管平滑肌收縮，增加呼吸道阻力；通過抑制低血糖引起的兒茶酚胺釋放所致的糖原分解，從而延緩用胰島素后血糖水平的恢復(fù)。64、【正確答案】C【答案解析】本題考查腎上腺素受體激動藥和阻斷藥的臨床應(yīng)用。麻黃堿可激動d和B受體，收縮皮膚黏膜、腎臟及內(nèi)臟血管，常用0.5％-1％的麻黃堿溶液滴鼻，可消除鼻黏膜充血引起的鼻塞。65、【正確答案】E【答案解析】本題考查碘解磷定的相關(guān)知識。

碘解磷定含碘，刺激性較大，必須靜脈注射；通過共價(jià)鍵與磷?；憠A酯酶結(jié)合，形成碘解磷定與磷?；憠A酯酶復(fù)合物，后者經(jīng)裂解產(chǎn)生磷?；饬锥?，使膽堿酯酶游離而復(fù)活。但是對中毒過久的老化磷?；憠A酯酶，解毒效果差。66、【正確答案】D【答案解析】本題考查傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的藥理作用。

毛果蕓香堿激動睫狀肌上的M受體，使瞳孔縮小，虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，使處于虹膜周圍部分的前房角間隙擴(kuò)大，房水易于通過小梁網(wǎng)到達(dá)睫狀體前靜脈而進(jìn)入血流，房水回流通暢，從而使眼內(nèi)壓降低。67、【正確答案】D68、【正確答案】C69、【正確答案】E70、【正確答案】A【答案解析】有些β受體阻斷藥除能阻斷受體外，還對β受體有一定的激動作用，稱內(nèi)在擬交感活性。如吲哚洛爾有內(nèi)在擬交感活性，但普萘洛爾則無。普萘洛爾對β受體的阻斷作用沒有選擇性?！驹擃}針對“單元測試-傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】71、【正確答案】C【答案解析】異丙腎上腺素和腎上腺素均常用于心跳驟停的搶救。所不同的是異丙腎上腺素對正常起搏點(diǎn)的作用較強(qiáng)，較少引起心律失常。而腎上腺素對正位和異位起搏點(diǎn)都有較強(qiáng)的興奮作用，易致心律失?！菊_答案】E【答案解析】由于去甲腎上腺素激動血管α1受體，使血管強(qiáng)烈收縮，血壓急劇升高，反射性興奮迷走神經(jīng)，使心率減慢。73、【正確答案】D【答案解析】低劑量(0.5mg)阿托品可能通過減弱ACh反饋性抑制神經(jīng)末梢遞質(zhì)的釋放引起輕度、短暫的心率減慢，因此一般不用于快速性心律失常；中高劑量(1—2mg)則可阻斷竇房結(jié)M受體，拮抗迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神經(jīng)亢進(jìn)所致的房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動過緩等緩慢型心律失常。74、【正確答案】C【答案解析】新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥，能抑制膽堿酯酶，導(dǎo)致內(nèi)源性ACh大量堆積而間接興奮骨骼肌，是一個間接的擬膽堿藥；該藥除抑制乙酰膽堿酯酶外，還能直接激動骨骼肌運(yùn)動終板上的N2受體，加強(qiáng)了骨骼肌的收縮作用。75、【正確答案】D【答案解析】毛果蕓香堿是M膽堿受體激動劑，激動瞳孔括約肌(環(huán)狀肌)上的M受體，肌肉收縮使瞳孔縮?。煌瑫r虹膜向中心拉緊，根部變薄，前房角間隙變大，房水易進(jìn)入靜脈，眼內(nèi)壓降低；使睫狀肌(環(huán)狀肌)向瞳孔中心方向收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，屈光度增加，適合于視近物，而難以看遠(yuǎn)物，稱為調(diào)節(jié)痙攣。二、配伍選擇題1、<1>【正確答案】C<2>、【正確答案】D<3>、【正確答案】B<4>、【正確答案】E<5>、【正確答案】A2、<1>、【正確答案】D<2>、【正確答案】E<3>、【正確答案】B<4>、【正確答案】C<5>、【正確答案】A3、<1>、【正確答案】E<2>、【正確答案】C<3>、【正確答案】A<4>、【正確答案】D4、<1>、【正確答案】C<2>、【正確答案】A<3>、【正確答案】B<4>、【正確答案】D<5>、【正確答案】E5、<1>、【正確答案】D<2>、【正確答案】A<3>、【正確答案】D<4>、【正確答案】A6、<1>、【正確答案】A<2>、【正確答案】D<3>、【正確答案】B<4>、【正確答案】E<5>、【正確答案】C7、<1>、【正確答案】C<2>、【正確答案】A<3>、【正確答案】D<4>、【正確答案】E8、<1>、【正確答案】B<2>、【正確答案】C<3>、【正確答案】A<4>、【正確答案】E9、<1>、【正確答案】C<2>、【正確答案】A【答案解析】本組題考查作用于腎上腺素受體的藥物的用途。酚妥拉明臨床用于治療外周血管痙攣性疾病和血栓閉塞性脈管炎，異丙腎上腺素可用于治療支氣管哮喘、房室傳導(dǎo)阻滯、心臟驟停及休克。10、<1>、【正確答案】B<2>、【正確答案】A【答案解析】本組題考查的是腎上腺素受體激動藥。多巴胺小劑量時激動DA受體，使腎血管舒張，增加腎血流量和腎小球?yàn)V過率，排鈉利尿，可與利尿藥合用治療急性腎功能衰竭。去甲腎上腺素適當(dāng)稀釋后口服，因作用于α受體，使局部食管及胃黏膜血管收縮，可達(dá)止血目的。11、<1>、【正確答案】A<2>、【正確答案】B【答案解析】本組題考查的是易逆性抗膽堿酯酶藥的作用特點(diǎn)。新斯的明是臨床用于術(shù)后腹脹氣與尿潴留效果好的藥物。毒扁豆堿局部應(yīng)用治療青光眼，作用較毛果蕓香堿強(qiáng)而持久。12、<1>、【正確答案】C<2>、【正確答案】E<3>、【正確答案】B<4>、【正確答案】A【答案解析】本組題考查作用于腎上腺素受體藥物的藥理作用?？蓸范硬[唑啉受體，也可激動α2受體。哌唑嗪為選擇性α1受體阻斷藥。普萘洛爾為非選擇性β受體阻斷藥。琥珀膽堿是NM膽堿受體阻斷藥。去甲腎上腺素為α1、α2受體激動藥，另外對β1受體也有激動作用。13、<1>、【正確答案】A<2>、【正確答案】E<3>、【正確答案】C<4>、【正確答案】D【答案解析】本組題考查作用于膽堿受體的藥物作用。毛果蕓香堿是M受體激動藥，可引起縮瞳，眼內(nèi)壓下降，調(diào)節(jié)痙攣，增加腺體分泌。琥珀膽堿是NM膽堿受體阻斷藥，是常用的除極化型肌松藥。新斯的明是抗AChE藥，對骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)，.可用予重癱肌無力、腹脹氣和尿潴留、陣發(fā)性室上性心動過速、肌松藥過量中毒的解救。東莨菪堿是M受體阻斷藥，用于抗暈動病和帕金森病，能緩解帕金森病的流涎、震顫和肌肉強(qiáng)直。14、<1>、【正確答案】E<2>、【正確答案】A<3>、【正確答案】B<4>、【正確答案】D【答案解析】去甲腎上腺素靜滴濃度過大，時間過長，或藥液外漏，均可使局部血管強(qiáng)烈收縮，引起局部組織缺血壞死；腎上腺素劑量過大或給藥過快，可引起心律失常和血壓劇增導(dǎo)致腦溢血；哌唑嗪可引起直立性低血壓；普萘洛爾可誘發(fā)或加重哮喘。15、<1>、【正確答案】E<2>、【正確答案】B<3>、【正確答案】A<4>、【正確答案】D【答案解析】后馬托品是阿托品人工合成的代用品，作用短，視力恢復(fù)比阿托品快，故適合作眼底檢查散瞳用；東莨菪堿產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜催眠及抑制胃腸蠕動等作用，均有利于緩解暈動癥患者的頭暈、惡心、嘔吐等癥狀；毛果蕓香堿是M膽堿受體激動劑，激動瞳孔括約肌(環(huán)狀肌)上的M受體，使虹膜向中心拉緊，根部變薄，前房角間隙變大，房水易進(jìn)入靜脈，眼內(nèi)壓降低，青光眼的癥狀得以緩解；丙胺太林是季胺類解痙藥，用于胃腸道痙攣和消化道潰瘍。三、多項(xiàng)選擇題1、ACDE2、ABCD3、ABCDE4、BD5、DE6、BD7、ABDE8、ABCD9、CD10、AD11、ABCE12、BD13、BCD14、ABC15、BCE16、BD17、ABD18、ABCE19、ADE20、AE21、AD22、AD23、ABCE24、ACD25、ABDE26、BCD27、ABCE28、ABCD29、BC30、BD31、AC32、ABC33、ABD34、ABDE35、BE36、AD37、CE38、AD39、ABCE40、BCD41、ABC42、ABC43、CE44、ACDE45、A