雞傳染性法氏囊病病毒

雞傳染性法氏囊病病毒拉白色黏液樣糞便法氏囊腫大出血法氏囊腫大出血,呈紫紫葡萄狀肝臟呈土黃色呈紅黃相間得條紋狀腎臟腫脹,有白色得尿酸鹽沉積腿肌、胸肌呈條紋出血或出血斑該病毒病特點(diǎn)直接引起雛雞死亡使雛雞免疫防御能力降低接種各種疫苗均免疫失敗尖峰式死亡曲線名稱雞傳染性法氏囊病病毒Infectiousbursaldiseasevirus

(IBDV)傳染性法氏囊病病毒傳染性法氏囊病病毒(IBDV)就是引起雞得傳染性法氏囊病(IBD)得病原體。以侵害壞雞中樞免疫器官中得法氏囊、傳播迅速、發(fā)病率高、病死率高、死亡率高、病程短為特征。分類(科)雙RNA病毒(屬)禽雙RNA病毒(種)傳染性法氏囊病病毒(型)傳染性法氏囊病病毒00273株傳染性法氏囊病病毒23/82株傳染性法氏囊病病毒52/70株傳染性法氏囊病病毒澳洲00273株傳染性法氏囊病病毒Cu-1株傳染性法氏囊病病毒Edgar株傳染性法氏囊病病毒Farragher株傳染性法氏囊病病毒GPF1E株傳染性法氏囊病病毒KS株傳染性法氏囊病病毒OH株傳染性法氏囊病病毒OKYM株傳染性法氏囊病病毒OKYM弱毒株傳染性法氏囊病病毒PBG-98株傳染性法氏囊病病毒P2株傳染性法氏囊病病毒QC-2株傳染性法氏囊病病毒STC株傳染性法氏囊病病毒UK661株大家學(xué)習(xí)辛苦了，還是要堅(jiān)持繼續(xù)保持安靜歷史1957甘布羅vIBDV(標(biāo)準(zhǔn)毒)80年代歐洲vvIBDV(超強(qiáng)毒)90年代亞洲vvIBDV(變異株)

IBDV早期歷史1980北京雞群分離到IBDV1990廣東發(fā)病得雞群中又首次在國內(nèi)證實(shí)存在著IBVD血清I型得亞型病毒1979198319901979首次在廣州發(fā)生1983廣州口岸又從法國進(jìn)口得紅布羅雞中分離到IBD病毒自從1979年以來,該病已在我國北京、上海、廣東、江蘇、黑龍江、河南、海南、吉林、遼寧、云南等省市陸續(xù)有發(fā)生得報(bào)道19951981-1989年我國患IBD得病雞達(dá)2千萬只,死亡240萬只,病死率11%1989年全國因本病死亡約100萬只雞,就是1985年病死數(shù)得16倍,1987年得2、5倍,1988年得1、2倍1980IBDV結(jié)構(gòu)球形無囊膜直徑約60nm有一層外殼20面體對稱

基因組含A、B兩個(gè)線狀雙股RNA分子。大小60kbp,有兩個(gè)開放閱讀框,較大得一個(gè)編碼一個(gè)聚合蛋白及VP4,前者加工后形成VP2、VP3兩個(gè)結(jié)構(gòu)中得表位。VP2為主要結(jié)構(gòu)蛋白?？乖儺愔饕l(fā)生在VP2上。抵抗力強(qiáng)！雞舍存活100d以上60℃存活90minPH3~9對氯仿、乙醚、胰蛋白酶不敏感耐紫外線抗原性Ⅰ型雞中分離,對雞有致病力火雞可傳染、無致病力Ⅱ型來源于火雞對雞、火雞無致病力(亞臨床感染)目前已知有2個(gè)血清型,即1型與2型。兩型病毒抗原相關(guān)性小于10%,相互交叉保護(hù)作用低。

培養(yǎng)特性IBDV雞胚3~7d死亡成纖維細(xì)胞內(nèi)增殖形成蝕斑兔腎(雞胚適應(yīng)毒)細(xì)胞病變致病性3~6周齡(來航雞)肉雞(＜8周齡)無季節(jié)性(5~7月份)火雞、雛鴨一般30%死亡率嚴(yán)重50%~70%死亡率致病機(jī)理IBDV→法氏囊→破壞淋巴細(xì)胞產(chǎn)生→降低或不能產(chǎn)生免疫球蛋白→機(jī)體免疫機(jī)能障礙→疫苗接種失敗→其她病易感→出現(xiàn)免疫抑制現(xiàn)象微生物學(xué)診斷取病料→法氏囊、脾臟微生物學(xué)診斷1動(dòng)物試驗(yàn)3瓊脂擴(kuò)散沉淀試驗(yàn)2雞胚接種微生物學(xué)診斷動(dòng)物試驗(yàn):病料懸液無菌處理后,離心,取上清。滴鼻或胸肌注射21~25日齡易感雞,成功復(fù)制本病。微生物學(xué)診斷雞胚接種:病料懸液無菌處理后,離心,取上清。經(jīng)絨毛尿囊膜接種9~10日齡雞胚,4~6d后雞胚死亡。絨毛尿囊膜→水腫出血雞胚→發(fā)育呆滯、水腫出血微生物學(xué)診斷瓊脂擴(kuò)散沉淀試驗(yàn)用PBS液、NaCl制瓊脂板,將IBDV陰、陽性抗原、血清進(jìn)行對照。經(jīng)24h孵育,若待測樣品與陽性血清間有一沉淀線且與標(biāo)準(zhǔn)陽性抗原、血清間得沉淀線吻合,則被測病料為陽性。免疫與治療根本措施:環(huán)境消毒,衛(wèi)生管理,防范野毒。免疫與治療