




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
生物必修二知識點總結
鄭州一中1106班高唱
一、遺傳的基本規(guī)律
(1)基因口勺分離定律
①碗豆做材料的長處:
(1)豌豆可以嚴格進行自花授粉,并且是閉花授粉,自然條件下能保持純種。
(2)品種之間具有易辨別的性狀,
②人工雜交試驗過程:去雄(留下雌蘢)一套袋(防干擾)一人工傳粉
③一對相對性狀的遺傳現(xiàn)象:具有一對相對性狀的純合親本雜交,后裔體現(xiàn)為一種體現(xiàn)
型,F(xiàn)1代自交,F(xiàn)2代中出現(xiàn)性狀分離,分離比為3:1。
④基因分崗定律的實質:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有
一定的獨立性,生物體在進行減數(shù)分裂時,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進
入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后裔。
(2)基因的自由組合定律
①兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象:貝有兩對相對性狀的純合子親本雜交
后,產(chǎn)生的F1自交,后裔出現(xiàn)四種體現(xiàn)型,比例為9:3:3:lo四種體現(xiàn)里中各有一種純
合子,分別在子二代占1/16,共占4/16;雙顯性個體比例占9/16;雙隱性個體比例占
1/16:
單雜合子占2/16X4=8/16;雙雜合子日4/16;親本類型比例各占9/16、"15;重組類型比
例
各占3/16、3/16
②基因的自由組合定律的實質:位于北同源染色體上的北等位基因的分離或組合足互不
干擾的。在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體.上的等位基因彼此分離,同步非同
源染色體上的非等位基因自由組合。
③運用基因的自由組合定律的原理培育新品種的措施:優(yōu)良性狀分別在不一樣的品種
中,
先進行雜交,從中選擇出符合需要的,再進行持續(xù)自交即可獲得純合的優(yōu)良儲種。
記憶點:
1.基因分離定律:具有一對相對性狀內兩個生物純本雜交時,子一代只體現(xiàn)出Q性性狀:
了?二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象,并且顯性性狀與隙性性狀的數(shù)量比靠近于3:L
2.基因分離定律的實質是:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體,具有一定的獨立
性,
生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會伴隨的分開而分離,分別進入到兩個配子
中,
獨立地隨配子遺傳給后自。
3.基因型是性狀體現(xiàn)的內存原因,而體現(xiàn)型則是基因型的體現(xiàn)形式。體現(xiàn)型=基因型+環(huán)境
條件。
4.基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或31合是互不干
擾的。在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同步非同源
染色體上的非等位燧因自由組合。在基因的自由組合定律的范圍內,有n對等位筆因的個體
產(chǎn)生的配子最多也許有2n種。
二、細胞增殖
(1)細胞周期:指持續(xù)分裂的細胞,從一次分裂完畢時開始,到下一次分裂完畢時為止。
(2)It絲分裂:
分裂間期的最大特點:完畢DNA分子的豆制和有關蛋白質的合成
分裂期染色體的重要變化為:前期出現(xiàn);中期清晰、排列;后期分裂;末期消失。尤其
注愈后期山于若絲點分裂,染色體數(shù)目臨M加倍。
動植物細胞有絲分裂的差異:a.求期紡缽體形成方式不?樣:b.末期細胞質分裂方式不
一樣。
(3)減數(shù)分裂:
對象:有性生殖的生物
時期:原始生殖細胞形成成熟的生殖細胞
特點:染色體只熨制一次,細胞持續(xù)分裂兩次
成果:新產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)比原始生殖細胞減少二分之?.
精子和卵細胞形成過程中染色體的重要變化:減數(shù)第一次分裂間期染色體豆制,前期
同源染色體聯(lián)會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換),中期同源染色體排
列在赤道板匕后期同源染色體分離同步非同源染色體自由組合:減數(shù)第二次分裂前期染色
體散亂地分布于細胞中,中期染色體的若絲點排列在赤道板上,后期染色體的若絲點分裂染
色體單體分離。
有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別:(以二倍體生物為例)
1.細胞中沒有同源染色體……減數(shù)第二次分裂
2.有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、抻列于赤道板或互相分離……減數(shù)第?次分裂
3.同源染色體沒有.上述特殊行為……有絲分裂
記憶點:
1.減數(shù)分裂的成果是,新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細胞的減少r二分
之i。
2.減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的同源染色體彼此分開,閘明染色體具一定的獨立性:同源的兩個
染色體移向哪?極是隨機小J,則不?樣對的染色體(非同源染色體)間可進行自由組合。
3.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)口的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中.
4.?種精原細胞通過減數(shù)分裂,形成科個精細胞,精細胞再通過復雜的變化形成精了。
5.一種卵原細胞通過減數(shù)分裂,只形成一種卵細胞。
6.對于進行有性生殖的生物來說,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后裔體細胞中
染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是卜分重要的
三、性別決定與伴性遺傳
(DXY型的性別決定方式:雌性體內具有一對同型附性染色體(XX),雄性體內具有一對
異型的性染色體(XY),減數(shù)分裂形成精子時,產(chǎn)生了具有F染色體的精了和具彳1Y染色
體的精子。雌性只產(chǎn)生「一種含X染色體的卵細胞。受精作用發(fā)生時,X精子和Y精子與
卯細胞結合的機會均等,所后來代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為I:1。
⑵伴X隱性遺傳啊特點(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)
①男性患者多于女性患者
②屬于交叉遺傳(隔代遺傳》即外公一女兒一外孫
③女性忠者,其父親和兒子部足患者:男性患病,共母、女至少為攜帶者
(3)X染色體上隱性遺傳(如抗VD佝僂病、鐘挾型眼球震顫)
①女性患者多于男性患者。
②具有世代持續(xù)現(xiàn)象。
③男性患者,其母親和女兒一定是患者。
(4)Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)
致病基由于父傳子、子傳孫、具有世代持續(xù)性,也稱限雄遺傳。
(5)伴性遺傳與基因附分離定律之間內關系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也
是一對同源染色體,伴性遺傳從本質上說符合基因I向分離定律。
記憶點:
1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類:常染色體和性染色體。
生物的性別決定方式重要有兩種:一種是XY型,另一種是窗型。
2.伴性遺傳的特點;
(1)伴X染色體隱性遺傳的特點:男性患者多于女性患者:具有隔代遺傳現(xiàn)象(由于致
病基因在X染色體上,一般是男性通過女兒傳給外孫);女性患者的父親和兒子?定是患
者,反之,男性患者一定是其母親傳給致病基因。
(2)伴X染色體顯性遺傳的特點:女性患者多于男性患者,大多具有世代持續(xù)性即代代都
有患者,男性患者的母親和女兒一定是患者。
(3)伴Y染色體遺傳的特點:患者所有為男性:致病基因父傳子,子傳孫:限雄遺傳)。
四、基因的木質
(l)DNA足理要的遺傳物質
①生物的遺傳物質:在整個生物界中絕大多數(shù)生物是以DNA作為遺傳物質的。有DNA
的生物(細胞構造的生物和D、A病毒),DNA就是遺傳物質:只有少數(shù)病毒(如艾滋病
毒、SARS病而、禽流感病甫等)沒有DNA,只有RNA,RNA才是遺傳物質。
②證明DNA是遺傳物質的試驗設計思想:設法把DNA和蛋白質分開,單獨地、直接地
去觀測DNA的作用.
(2)DNA分子的構造和發(fā)制
①DMA分子的構造
a.基本構成單位:脫氧核甘酸(4磷酸、脫氧核糖和堿基構成)。
b.脫氧核甘酸長彼:由脫氧核甘酸按一定的次序聚合而成
c.平面構造:
d.空間構造:規(guī)則口勺雙螺旋構造。
e.構造特點:多樣性、特異性和穩(wěn)定性。
②DNA的豆制
a.時間:有絲分裂間期或減數(shù)第次分裂間期
b.特點:邊解旋邊豆制:半保留復制。
c.條件:模板(DNA分子H勺兩條鏈)、原料(四種游離的脫氧核甘酸)、怖(解旋酗,
DNA聚合前,DNA連接隨等),能量(ATP)
d.成果:通過復制產(chǎn)生了與模板D\A同樣的DNA分子。
e.意義:通過復制將遺傳信息傳遞給后備,保持了遺傳信息的持續(xù)性。
(3)基因的構造及體現(xiàn)
①基因的概念:基因是具有遺傳效應的DNA分子片段,基因在染色體上呈線性排列。
②基因控制蛋白質合成的過程:
轉錄:以DNA的一條徒為模板通過堿基互補配對原則形成信使RNA的過程。
翻譯:在核糖體中以信使RNA為模板,以轉運RNA為運載工具合成具有一定期基酸
排列次序的蛋白質分子
記憶點:
1.DMA是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質,而噬菌體口勺多種性狀也是通過DNA傳
遞給后裔的,這兩個試驗證明了DNA是遺傳物質。
2.一切生物口勺遺傳物質都是核酸。細庖內既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物
質是DMA,少數(shù)病毒的遺傳物質是RNA,由于絕大多數(shù)的生物的遺傳物質是DYA,因此
DNA是重要的遺傳物質。
3.堿基對排列次序的千變萬化,構成了DNA分了?時多樣性,而堿法對的特定為排列次序,
又構成了每一種DNA分子的特異性。這從分子水平闡明了生物體具有多樣性和特異性的原
因。
4.遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的夏制來完畢的.基因I陽體現(xiàn)是通過DNA控制蛋白質
的合成來實現(xiàn)的。
5.DNA分子獨特的雙螺旋構造為夏制提供了精確I向模板:通過堿基互補配對,保證/更制
可以精確地進行。在兩條互補鏈中的比例互為倒數(shù)關系。在整個DNA分子中,噤吟
堿基之利仁啥嚏堿基之和。整個DNA分子中,與分子內每一條鏈上的該比例相似。
6.子代與親代在性狀上相似,足由于廣代獲得了親代攵制的?份DNAITJ緣故。
7.基因是有遺傳效應叫DNA片段,基因在染色體.上呈直線排列,染色體是基因的載體。
8.由于不一樣基因的脫氧核甘酸的排列次序(堿基次序)不一?樣,因此,不一樣的基因具
有不一樣
的遺傳信息。(即:基因的脫氧核甘酸的排列次序就代表遺傳信息)。
9.DNA分子的脫氧核甘酸口勺排列次序決定了信使RNA中核糖核甘酸的排列次序,信使RNA
中核糖核甘酸的排列次序又決定了第*酸的排列次序,氨基酸的排列次序域終決定了蛋白腹
的構造和功能的特異性,從而使生物體體現(xiàn)出多種遺傳特性?;蚩刂频鞍踪|的合成時:基
因的喊基數(shù):mRNA上的堿基數(shù):紅基酸數(shù)=6:3:1。氨基酸II勺密碼子是信使制A上三個
相鄰的堿基,不是轉運RNA上的堿基,轉錄和翻譯過程中嚴格遵照堿基互補配對原則。注
意:
配對時,在RNA上A對應的是I:
10.生物的?切遺傳性狀都是受基因控制的。某些基因是通過控制陋的合成來控制代謝過
程:
基因控制性狀的另一種狀況,是通過控制蛋白質分子的構造來直接影響性狀。
五、生物的變異
(1)基因突變
①基因突變的概念:由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或變化,而引起II勺基因
構造的變化。
②基因突變的特點:a.基因突變在生物界中普遍存在b.基因突變是隨機發(fā)生的c.
基因突變的頻率是很低向<1.大多數(shù)甚因突變對生物體是有害的e.基因突變是不定向的
③基因突變的意義:生物變異的主線來源,為生物進化提供了域初的原材料.
④基因突變的類型:自然突變、誘發(fā)突變
⑤人工誘變在育種中的應用:通過人工誘變可以提高變異的頻率,可以大幅度地改良生
物的性狀。
(2)染色體變異
①染色體構造啊變異:缺失、增添、倒位、易位。如:貓叫綜合征。
②染色體數(shù)目的變異:包括細胞內的個別染色體增長或減少和以染色體組的形式成倍
地增長減少。
③染色體組特點:a、一種染色體杷中不含同源染色體b、一種染色體組中所含的染色
體形態(tài)、大小和功能各不相似c、一種染色體組中具有控制生物性狀的一整套基因
④二倍體或多倍體:由受精卵發(fā)育成的個體,體細胞中含幾種染色體組就是幾倍體:由
未受精的生殖細胞(精子或卵細胞)發(fā)育成的個體均為單倍體(也許有1個或多種染色體
組)。
⑤人工誘導多倍體的措施:用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理:*1秋水仙素作
用于正在分裂的細胞時,可以克制細胞分裂前期紡錘體形成,導致染色體不分離,從而引起
細胞內染色體數(shù)目加倍。
⑥多倍體植株特性:莖桿粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白膜等營養(yǎng)物
質的含量均有所嫻長。
⑦單倍體植株特性:植株長得弱小并且高度不育。單倍體植株獲得措施:花藥離休培
養(yǎng)。單倍體育種的意義:明顯縮短育種年限(只需二年)。
記憶點:
1.染色體組足細胞中的?組北同源染色體,它們在形態(tài)和功能上各不相似,不過攜帶者控
制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的所有信息,這樣的一組染色體叫染色體組。
2.可遺傳變異是遺傳物質發(fā)生了變化,包括基因突變、基因重組和染色體變異.基因突變
最大的特點是產(chǎn)生新的基因。它是染色體的某個位點上的基因的變化?;蛲蛔兗绕毡榇?/p>
在,
又是隨機發(fā)生時,且突變率低,大多對生物體有害,突變不定向?;蛲蛔兪巧镒儺惖母?/p>
本來源,為生物進化提供了最初的原材料?;蛑亟M是生物體原有基因的重新組合,并沒產(chǎn)
生新基因,只是通過雜交等使本不在同一種體中的基因重組合進入一種個體。通過有性生殖
過程實現(xiàn)的基因申組,為生物變異提供了極其豐富I向來源。這是形成生物多樣性的重要原因
之一,對于生物進化具有十分重要的意義。上述二種變異用顯微鏡是看不到的,而染色體變
異就是染色體的構造和數(shù)目發(fā)生變化,顯微鏡可以明顯看到。這是與前兩者的最重要差異。
其變化波及到染色體的變化。如構造變化,個別數(shù)目及整倍變化,其中整倍變化在實際生活
中具有重要意義,從而引伸出一?系列概念和類型,如:染色體組、二倍體、多倍體、單倍體
及多倍體育種等。
六、人類遺傳病與優(yōu)生
(1)優(yōu)生的措施:嚴禁近親結婚、進行遺傳征詢、倡導適齡生育、產(chǎn)前診斷。
(2)嚴禁近親結婚的原因:近親結婚內夫婦從共同祖先那里維承同一種致病基因的機會大
大增長,所生子女患隱性遺傳病的概率大大增長。
記憶點:
1.多指、并指、軟骨發(fā)育不全足單基因的常染色體顯性遺傳?。豢咕S生素D佝僂病足單基
四的X染色體顯性遺傳?。喊谆 ④员虬Y、先天性隹啞是服基因的常義色體隱性遺
傳病;進行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隨性遺傳?。淮搅?、無
腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳?。捍送馊旧w遺傳病中常染色體
病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等;性染色體病有性腺發(fā)育不良等。
七、細胞質遺傳
①細胞質遺傳的特點:母系遺傳(原因:受精卵中的細胞質幾乎所有來自母細胞);后
代沒有一定口勺分離比(原因:生殖細脆在減數(shù)分裂時,細胞質中的遺傳物質隨機地、不均等
地分派到了?細胞中去)°
②細胞質遺傳的物質基礎:在細脆質內存在著DNA分子,這些DNA分子重要位于線
粒體和葉球體中,可以控制某些性狀。
記憶點:
1.卵細胞中具有大質的細胞質,而精子中只具有很少許的細胞質,這就是說受精卵中的細胞
質幾乎所有來自卵細胞,這樣,受細胞質內遺傳物質控制的性狀實際上是由卵細胞傳給子
代,
因此子代總體現(xiàn)出母本口勺性狀。
2.細胞質遺傳的重要特點是:母系遺傳;后傳不出現(xiàn)一定口勺分離比.細胞質遺傳特點形成
的原因:受精卵中的細胞質幾乎所有來自卵細胞:減數(shù)分裂時,細胞質中的遺傳物質隨機
地、
不均等地分派到卯細胞中。細胞質遺傳的物質基礎是:葉綠體、線粒體等細軀質構造中的
DNA,
3.細胞核遺傳和細胞質遺傳各自均有相對的獨立性。這是由于,盡管在細胞質中找不到染
色體同樣的構造,但質基因和核基因同樣,可以自我且制,可以通過轉錄和翻譯控制蛋白質
的合成,也就是說,都R有穩(wěn)定性、持續(xù)性、變異性和獨立性。但細胞核遺傳和細胞質遺傳
又互相影響,諸多狀況是核質互作的成果。
八、基因工程簡介
(1)基因工程的概念
原則概念:在生物體外,通過對DyA分子進行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基
因進行改造和重新組合,然后導入受體細胞內進行無性繁殖,使重組細胞在受體細胞內體
現(xiàn),
產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物。
通俗概念:按照人們的意愿,把,種生物的個別筆因復制出來,加以修飾改造,然后放
到另一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。
(2)基因操作的工具
A.基因H勺剪刀一一限制性內切醐(簡稱限制貸)。
①分布:重要在微生物中。
②作用特點:特異性,即識別特定核甘酸序列,切割特定切點。
③成果:產(chǎn)生黏性未端(堿基互補配對)。
B.基因的針線一一DNA連接隨。
①連接的部位:磷酸二酯犍,不是氫鍵。
②成果:兩個相似的黏性未端的連接。
C.某困的運送工具運載體
①作用:將外源基因送入受體細脆。
②具有的條件:a、能在宿主細胞內復制并穩(wěn)定地保留。b、具有多種限制海切點。
c、有某些標識基因。
③種類:質粒、噬菌體和動植物病毒。
④質粒口勺特點:質粒是基因工程才最常用的運載體。
(3)基因操作的基本環(huán)節(jié)
A.提取目的基因
目的基因概念:人們所需要的特定基因,如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干
擾素基因等。
提取途徑:
B.目的基因與運載體結合
用同?種限制酶分別切割目的基因和質粒DNA(運載體),使其產(chǎn)生相似的黏性末端,
將切割下的目的基因與切割后的質粒而合,并加入適量的DNA連接陶,使之形成重組DNA
分子(重組質粒)
C.將目的基因導入受體細胞
常用的受體細胞:大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、解母菌、動植物細胞
D.目的基因檢測與體現(xiàn)
校測措施如:質粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細胞放入到對應的抗的素中,假如正
常生長,闡明細胞中具有重組質粒。
體現(xiàn):受體細胞體現(xiàn)出特定性狀,闡明目的基因完畢了體現(xiàn)過程。如:抗蟲棉基因導入
柿細胞后,柚傕蟲食用柚的葉片時被殺死:胰島素?基因導入大腸桿菌后能合成山胰島素等。
(4)基因工程的成果和發(fā)展前景A.基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生B.基因工程與農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)
C.基因工程與環(huán)境保護
記憶點:
1.作為運載體必須具有的特點是:可以在宿主細胞中強制并穩(wěn)定地保留:具有多種限制前
切點,以便與外源基因連接;具有某些標識基因,便于進行篩選。質粒是基因工程最常用I內
運載體,它存在于許多細菌以及酵母弦等生物中,是可以自主復制的很小內環(huán)狀DNA分了。
2.基因工程的一般環(huán)節(jié)包括:①提取目的基因②目的基因與運載體結合③格目的基因導
人受體細胞④目啊基因啊檢測和體現(xiàn),
3.重組DNA分子進入受體細胞后,受體細胞必須體現(xiàn)出特定的性狀,才能闡明目的基因完畢
了體現(xiàn)過程。
4.區(qū)別和理解常用的運載體和常用的受體細胞,目前常用的運載體有:質粒、噬菌體、動植
物病毒等,目前常用的受體細胞有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母曲和動植物細胞
等。
5.基因診斷是用放射性同位素、熒光分了?等標識的DNA分子做探針,運用DMA分子雜交原
理,
鑒定被檢測標本的遺傳信息,到達檢測疾病的目的。
6.基因治療是把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中,到達治療疾病的目的。
九、生物的進化
(1)自然選擇學說內容是:過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。
(2)物種:指分布在一定的自然區(qū)域,具有一定的形態(tài)構造和生理功能,并且在自然狀態(tài)
下可以互相交配和繁殖,并能產(chǎn)生出可育后裔的一群個體。
種群:是指生活在同一地點的同種生物的一群個體。
種群的基因庫:一種種群的所有個體所具有的所有基因。
(3)現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質在于種
群基因頻率的變化。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通
過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導致新物種的形成。
(4)突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向變化并決定
生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件(生殖隔離的形成標志著新物種的形成)。
現(xiàn)代生物進化理論的基礎:自然選擇學說。
記憶點:
1.生物進化口勺過程實質上就是種群基因頻率發(fā)生變化口勺過程。
2.以自然選擇學說為關鍵I向現(xiàn)代生物進化理論,其基本觀點是:種群是生物進化I向基本單
位,生物進化的實質在于種群基因頻率的I變化。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形
成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導致新物種的形成,
3.隔離就是指同一物種不一樣種群間為個體,在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象。包
括
地理隔離和生殖隔離。其作用就是阻斷種群間的基因交流,使種群的基因頻率在自然選擇中
向不一樣方向發(fā)展,足物種形成的必要條件和重要環(huán)節(jié)。
4.物種形成與生物進化的區(qū)別:生物進化是指同種生物的發(fā)展變化,時間可長可短,性狀
變化程度不一,任何基因頻率的變化,不管其變化大小怎樣,都屬進化的范圍,物種的形成
必須是當基因頻率的變化在突破種的界線形成生殖隔離時,方可成立。
5.生物體的每一種細胞均有具有該物種的全套遺傳物質,均有發(fā)育成為完整個體所必需的全
部基因。
6.在生物體內,細胞沒有體現(xiàn)出全能性,而是分化為不一樣的組織器守,這是基因在特定的
時
間和空間條件卜選擇性體現(xiàn)I向成果。
1
生物必修2復習提綱(必修)
第二章減數(shù)分裂和有性生殖
第一節(jié)減數(shù)分裂
一、減數(shù)分裂的概念
減數(shù)分裂(mciosis)是進行有性生殖II勺生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方
式。在減數(shù)分裂過程中,染色體只發(fā)制3,而細胞持續(xù)分裂穌,新產(chǎn)生的生殖細胞中
的染色體數(shù)目比體細胞減少二分之一.
(注:體細胞用要通過有絲分裂耐生,有絲分裂過程中,染色體比制一次,細胞分裂
一次,新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)Fl與體細胞擔似,)
二、減數(shù)分裂的過程
1、精子的形成過程:?(哺乳動物稱量丸)
?減數(shù)第一次分裂
間期:染色體復制(包括DNA復制
和蛋白質的合成)。
前期:同源臾色體兩兩配對(稱
聯(lián)會),形成四分休。
四分體中的非姐妹染色單
生之間常常發(fā)牛.對等片段的豆
挽。
中期:同源染色體成對排列在赤道板上(出1)。
后期:同源染色體分離:扇同源桀色體自由姐合“
末期:細胞質分裂,形成2個子細胞。
?減數(shù)第二次分裂(無同源染色體)
前期:染色體排列散亂。
中期:每條奧色體的青絲粒都排列在細胞中央的禰道板匕
后期:姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極,
末期:細胞質分裂,每個細胞形成2個子細胞,最終共形成4個子細胞。
2、卵細胞的形成過程:卵巢
@
減
數(shù)@
第二也體
第
二
次?
分
裂⑦
孫細收
三、精子與卵細胞的形成過程的比較
精子的形成卵細胞的形成
不形成部位精巢(哺乳動物稱量九)卵巢
一過程有變形期無變形期
樣子細胞數(shù)一種精原細胞形成4個精子一種卵原細胞形成1個卵細胞+3
點個極體
相似點精子和卵細胞中染色體數(shù)目都是體細胞的二分之一
四、注意:
(I)同源染色體①形態(tài)、大小基本相似:②一條來自拉.一條來自哥方.
(2)精原細胞和卵原細胞的染色體數(shù)目與體細胞超似。因此,它們屈1?體細胞,通過有絲
分裂
I向方式增殖,但.它們又可以進行減數(shù)分以形成生殖細胞.
(3)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進
入不一樣的子細胞因此減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體.
(4)減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律
(5)減數(shù)分裂形成子細胞種類:
假設某生物的體細胞中含n對同源染色體,則:
它的精(卵)原細胞進行減數(shù)分裂可形成欲種精子(卵細胞):
它的I個精原細胞進行減數(shù)分裂形成之種精了?。它的1個卵原細胞進行減數(shù)分裂形成J_種
卵細胞。
五、受精作用的特點和意義
特點:受精作用是精子和卵細胞互用識別、融合成為受精卵口勺過程。精干的頭部進入聯(lián)
細胞,星羽留在外面,很快精子的細胞核就和卯細胞的卯1胞核融合,使受精卵
中染色體的數(shù)目又恢旦到體細胞的數(shù)目,其中有二分之一來自精子,另二分之一
來自卯細胞。
意義:成數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后否體細胞中染色體數(shù)目的檢定,對于生物
『-J遺傳和變異具TT田要的作用。
六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析環(huán)節(jié):
一看染色體數(shù)目:奇數(shù)為減II(蛆妹分家只看一極)
二看有無同源染色體:沒有為減II(姐妹分家只看一極)
三看同源染色體行為:確定有絲或減I
注意:若細胞質為丕均簽分裂,則為卵原細胞的減I或減II的后期。
同源染色體分家一減1后期
姐妹分家一減II后期
答案:有絲前期減II中期減I后期減II中期減I前期減II后期減I中期
有絲中期
第二節(jié)有性生殖
I.有性生陽是由親代產(chǎn)生有性生殖細效或配子,通過兩性生璉細胞(如精子和卵細胞)的
結合,成為合子(如受精卵)O再由合子發(fā)育成新個體的生殖方式。
2.脊椎動物的個體發(fā)育包括胚胎發(fā)育和臟后發(fā)育兩個階段。
3.在有性生殖中,由于兩性生殖細胞分別來自不一樣的親木,因此,由合子發(fā)白成的后查
就具有了雙親II勺遺傳特性,具有更強的生活能力和變異性,這對于生物的生存和進化
具有重要意義。
第三章遺傳和染色體
第一節(jié)基因的分離定律
一、相對性狀
性狀:生物體所體現(xiàn)出來啊的形態(tài)存虎、生理生化物性或行為方式等。
相對性狀:同一種生物的同一種性狀的不一樣體現(xiàn)類型。
二、孟德爾一對相對性狀的雜交試驗
1、試膾過程(看書)
2、對分離現(xiàn)象的解祥(看書)
3、對分離現(xiàn)象解釋的粉證:測交(看書)
例:既有一株紫色豌豆,怎樣判斷它是顯性純合子(AA)還是雜合子(Aa)?
有關概念
1、顯性性狀與隱性性狀
顯性性狀:具有相對性狀口勺兩個親本雜交,F(xiàn)1體現(xiàn)出來的性狀。
隱性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F(xiàn)1沒有體現(xiàn)出來的性狀。
附:性狀分離:在雜種后裔中出現(xiàn)不一樣于親本性狀的現(xiàn)象)
2、顯性基因與隱性基因
顯性基因:控制曼坦繆的基因。
隱性基因:捽制隱性性狀的基因。
附:基因:控制性狀的遺傳因子(DNA分子上有遺傳效應的片段P67)
等位基因:決定I對相對?性狀的兩個基因(位于一對同源染色體上的超映位置上)。
3、純合子與雜合子
純合了:山擔魚基因的配了結合成的合了發(fā)育成的個體(絲穩(wěn)定的遺傳,不發(fā)生性狀分
離):
{顯性純合子(如AAB^J個體)
陽性純合子(如aa『、J個體)
雜合子:由丕二把基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體(不能穩(wěn)定的遺傳,后帝會發(fā)生
性狀分離)
4、體現(xiàn)型與基因型
體現(xiàn)型:指生物個體實際體現(xiàn)出來的轂,
基因型:與體現(xiàn)型有大的茶園構成
(關系:基因型+環(huán)境T體現(xiàn)型)
5、雜交與自交
雜交:基因型丕二把的生物體間互相交配的過程。
自交:基因型擔世的生物體間互相交配的過程。(指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的
同株受粉)
附:測交:讓F1與隱性純合子雜交,(可用來測定F1的基因型,園于雜交)
三、基因分離定律的實質:在減1分裂后期,等位基因伴隨同源染色體的分開而分離。
四、基因分離定律的兩種基本題型:
?正推類型:(親代一子代)
親代基因型了代基因型及比例了代體現(xiàn)型及比例
(1)AAXAAAA全顯
(2)AAXAaAAj_Aa=1:1全顯
(3)AAXaaAa全是
(4)AaXAaAA:Aa:aa=1:2:1顯:隱=3:1
(5)AaXaaAa:aa=1:1顯:隱=1:1
(6)aaXaaaa金隆
?逆推類型:(子代?親代)
親代基因型子代體現(xiàn)型及比例
(1)至少有一方是AA全顯
⑵aaXaa全降
⑶AaXaa顯:隱=1:1
⑷AaXAa顯:隱=3:1
五、孟德爾遺傳試驗的科學措施:
>對的地選用試驗材料:
>分析措施科學,(單因子一條因子)
>應用記錄學措施對試驗成果進行分析:
>科學地設計了試驗的程序。
六、基因分離定律的應用:
1、指導雜交育種:
原理:雜合子(Aa)持續(xù)自交n次后各基因型比例
雜合子(Aa):(1/2)11
純合子(AA+aa):(1/2)11(注:AA=aa)
例:小麥抗鑄病是由顯性甚因T控制的,假如親代(P)的蚊因型是TTXtt,8']:
(1)子一代(F1)的基因型是____,體現(xiàn)型是.
(2)子二代(F2)日勺體現(xiàn)型曼,這種現(xiàn)象稱為。
(3)已代中抗銹病的小左的基因至北。其中層因型為的個體向交后裔會
出現(xiàn)性狀分離,因此,為了獲得秘定的抗銹病類型,應當怎么做?
答案:(l)Tt抗銹病(2)抗銹病和不抗銹病性狀分離(3)TT或TcTt
從「2代開始選擇抗銹病小麥持續(xù)自交,淘汰由于性狀分離而出現(xiàn)附加抗銹病類型,直到抗
銹病性狀不再發(fā)生分離。
2、指導醫(yī)學實踐:
例1:人類的一種先天性聳啞是由隱性息因(a)控制H勺遺傳病。假如一種患者irj雙親體現(xiàn)型都
正常,則這對夫婦的勢因型是__________,他們再生小我發(fā)病的概率是。
答案:Aa、Aa1/4
例2:人類的多指是由顯性基因D控刖.9勺一種哂形。假如雙親H勺一方是多指,其基因型也許
為___________,這對夫婦后裔患病燒率是?
答案:DD或Dd100%或1/2
第二節(jié)基因的自由組合定律
一、基因自由組合定律的實質:
在減[分裂后期,非等住基因伴隨非同源染色體的自由姐合而自由姐合
(注意:非等位基因要位于非同源染電體上才滿足白山組合定律)
二、自由組合定律兩種基本題型:共同思緒:”先分開、再組合“
*正推類型(親代一子代)
*逆推類型(子代一親代)
三、基因自由組合定律的應用
1、指導雜交育種:
例:在水稻中,高桿⑻對線桿(d)是顯性,抗?。≧)對不抗病G)是顯性。既有純合矮桿
不抗病水稻ddrr和純,合高桿抗痛水稻DDRR兩個品種,要想得到可以穩(wěn)定遺傳。勺矮桿抗病水
稻ddRR,應當怎么做?
PDDRRXddrr親本雜交
I
1
F1DdRi種植F1代,自交
|0
F2DRDrrddR_ddrr種植F2代,選矮桿抗病
高桿高桿矮桿矮桿(ddR_)連續(xù)自交,直
抗病不抗病抗病不抗病到能陪0穩(wěn)定遺傳的矮
桿加?。ǎ┯赖?。
3/16ddRR
附:雜交育種
措施:雜交
原理:基因支組
優(yōu)缺陷:措施簡便,但要較長年限選擇才可獲得。
2、導醫(yī)學實踐:
例:在一種家庭中,父親是多指患者(由顯性致病基因D控制),母親以現(xiàn)型正常。他
們將后卻生了一種手指正常但患先天性聳啞H勺孩子(先天性聾啞是由隱性致病基因p控
制),問:
①該孩子的基因型為,父親9勺基因型為,母親的成因型為
②假如他們再生一種小我,則
只患多指的占,
只患先天性雜啞H勺占
既患多指義患先天性聾啞的占
完仝正常的占
答案:①ddppDdPpddPp②3/8,1/8,1/8,3/8
四、性別決定和伴性遺傳
1、XY型性別決定方式:
?染色體構成(n對):
雄性:n—1對常染色體+XY雄性:n-l對常染色體+XX
?性比:一般1:1
?常見生物:所有哺乳動物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、某些魚類和兩柄類。
2、三種伴性遺傳的特點:
(I)伴X隱性遺傳的特點:
①男,女②隔代遺傳(交叉遺傳)③母病子必病,女病父必病
(2)伴X顯性遺傳的特點:
①女,男②持續(xù)發(fā)?、鄹覆∨夭?,子病母必病
⑶伴Y遺傳的特點:
①男病女不?、诟敢蛔印?孫
附:常見遺傳病類型(罩記?。?/p>
{伴X隱:色盲、血友病
伴X顯:抗維生素D佝僂病
{常隱:先天性聾啞、白化病
常顯:多(并淅
第三節(jié)染色體變異及其應用
一、染色體構造變異:
實例:貓叫綜合征(5號染色體部分缺失)
類型:絲蟲、反夏、倒魚.曼隹(看書并理解)
二、染色體數(shù)目的變異
1、類型
?個別染色體增長或減少:
實例:21三體綜合征(多1條21號染色體)
?以染色體組的形式成倍增長或減少:
實例:三倍體無子西瓜
2、染色體組:
(1)概念:二倍體生物配子中所具有的所有染色體構成一種染色體組。
(2)特點:①一種型色體組中無同源爽色體,形態(tài)和功鏈各不相似:
②一種染色體組攜帶著控制生物牛.長時曲有遺傳信息。
(3)染色體組數(shù)的判斷:
①染色體組數(shù)=細胞中任意一種染色體條數(shù)
例1:如下各圖中,各有幾種染色體組?
2,染色體組數(shù)一基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)
例2;如丁基因型,所代收的生物染色體組數(shù)分別是多少?
(I)Aa(2)AaBb
(3)AAa(4)AaaBbb
(5)AAAaBBbh(6)ABCD
答案:223341
3、單倍體、二倍體和多倍體
由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。
有受精卵發(fā)育成的個體,體細胞中含幾種桀色體組就叫幾倍體,如含兩個染色體組就
叫二倍體,含三個染色體組就叫三倍體,以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組
的個體叫多倍體。
三、染色體變異在育種上的應用
1、多倍體育種:
措施:用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。
(原理:可以克制紡館體的彩成.導致染色體不分離,從而引起細胞內桀色體數(shù)目加
傳)
原理:染一體變異
實例:三倍體無子西瓜的培育:
優(yōu)缺陷:培育出的植物器官大,產(chǎn)量費,營養(yǎng)豐富,但結實率低,成熟遲。
2、單倍體育種:
措施:花扮(藥)離體培赤
原理:染色體變異
實例:矮桿抗病水稻II勺培育
例:在水稻中,高桿(D)對接桿(d)是顯性,抗?。≧)對不抗?。╮)是顯性。既有純合獨桿
不抗病水稻ddrr和統(tǒng)合高桿抗痂水稻DDRR兩個品種,要想得到可以穩(wěn)定遺傳H勺矮桿抗病水
格ddRR,應當怎么做?
PDDRRXddrr
FlDdRr
配子DKDrdRdr
[花粉(藥)離體培養(yǎng)
幼苗DRDrdRdr
(單倍體)]秋水仙素處理
正常植株DDRRDDrrddRRddrr
(純合子)高桿高桿矮桿矮桿
抗病不抗病抗病不抗病
優(yōu)缺陷:后裔都是他合子,明顯縮短育種年限,但技術較復雜。
附:育種措施小結
誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種
用射戰(zhàn)、激雜交用秋水仙素處花藥(酚)高體培舞
光、化學藥物等處理萌發(fā)的種了?或幼
措施
理生物苗
原理基因突變基因受組染色體變異染色體變異
加速育種進措施簡便,器官較大,營后裔都是純合
程,大幅度地改良但要較長年限選養(yǎng)物質含量高,但子,明顯縮短育種年
優(yōu)缺陷某些性狀,但有利擇才可獲得純合結實率低,成熟限,但技術較復雜。
變異個體少。子。遲。
第四章遺傳的分子基礎
第一節(jié)探索遺傳物質的過程
一、1928年格里菲思的肺炎雙球菌的轉化試驗:
I、肺炎雙球菌有兩種類型類型:S型版指白演
3ys型的多糖3R9K
?S型細菌:菌落光滑,菌體有夾膜,有毒性
—
?R型細菌:菌落粗糙.菌體及夾膜,無毒性l
?一t、a.人,S型菌DNA
2、試驗過程(看書)
型菌
,,SDNA3RfiB
3、試驗證明:無證性的R型活細菌與被加熱殺死的有毒R型MX/DNA的
性的S型細菌混合后,轉化為有毒性的S型活細菌。這種
性狀的轉化是可以遺傳的。
推論(格里菲思):在第四組試驗中,己經(jīng)被加熱殺死S型細菌中,必然具有某種促成這
i轉化的活性物質一,?轉化因子二
二、1944年艾弗里的試驗:
I、試驗過程:
2、試驗證明:DNA才是R變細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質,
(即:幽是遺傳物質,。白質等不是遺傳物質)
三、1952年郝爾希和蔡斯噬菌體侵染細菌的試驗
I、T2噬菌體機構和元素構成:
;蛋白質(C、H、()、N、S)
2、試驗過程(看書)
3、試驗結論:子代噬菌體的多種性狀是通過親代的維遺傳的。(即:DMA是遺傳物質)
四、1956年煙草花葉病毒感染煙草試驗證明:在只有RNA的病毒中,幽是遺傳物質。
五、小結:
細胞生物非細胞生物
(真核、原核)(病毒)
核酸DNA和RNADNARNA
遺傳物質DNADNARNA
由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA.因此噠是重要的遺傳物質。
第二節(jié)DNA的構造和DNA的短制:
腺嚓吟
一、DNA的構造A
G鳥除玲
C胞味費
1、DNA的構成元素:C、H、0、N、P
T胸朦喘唳
2、DNA的基本單位:脫氧核糖核基酸(生種)
3、DNA的構造:
①山畫條、區(qū)包檢的脫氧核甘酸鏈回旋成雙螺旋構造。
②外側:脫氧核域和章峻交替連接構成叢木舟架.
內側:由氫健相連的堿點對構成。
③堿基配對有一定規(guī)律:A=T:G=Co(堿基互補配對原則)
4、DNA的特性:
①多樣性:堿基對的排列次序是壬變互色的。(排列種數(shù):f(n為堿基對對和
②特異性:每個特定DNA分子的堿法排列次序是批定的。
5、DNA的功能:攜帶遺傳的功(DNA分子中堿基對的排列次序代表遺傳信息)。
6、與DNA有關的計算:
在雙鏈DNA分子中:
Q)A=T,G=C
②任意兩個亦互補的堿基之和相等:旦等于所有堿基和的二分之
例:A+G=A+C=T+G=T+C=1/2所有堿基
二、DNA的復制
1、概念:以親代DNA分子亙條鋅為模板,合成子代DNA的過程
2、時間:有絲分裂間期和減I前時間期
3、場所:一重要在細胞核
4、過程:(看書)①解旋②合成子鏈③子、母儲盤繞形成子代DNA分子
5、特點:半保留復制
6、原則:堿基■互補配對原則
7、條件:
①模板:親代DNA分子的理條鏈
②原料:4種游離4脫氧核精核苔核
③能量:AJP
④際解旋薛、DNA聚合薛等
8、DNA能精確復制的原因:
①獨特的雙超堤構造為復制提供了精確的模板;
②堿基■互補配對原則保證免制可以精確進行。
9、意義:
DNA分子曳制,使遺傳信息從親代傳遞給子代,從而保證了遺傳信息的持續(xù)性。
10、與DNA復制有關的計算:
復制出DNA數(shù)=T(n為復制次數(shù))
合親代鏈的DNA數(shù)-2
第三節(jié)基因控制蛋白質的合成
一、RNA的構造:A腺噂吟
G鳥嗓吟
含制堿基
1、構成元素:C、H、0、N、PC胞嘴嚏
U尿嗡唯
2、基本單位:核捶核甘酸(生種)
3、構造:一股為星鏈
二、基因:是具有遺傳效應的DNA片段,由要在染色體上
三、基因控制蛋白質合成:
1、轉錄:
(I)概念:在細胞核中,以DNA/J二條錐為模板,按照總基■互補配對原則,合成RNA[TJ
過程。(注:葉綠體、線粒體也有轉錄)
(2)過程(看書)
(3)條件:模板:DNA的二條鏈(模板鏈)
原料:4種核精核苦峻
能量:ATP
福:解旋薛、RNA聚合薛等
(4)原則:堿基互補配對原則(A—U、T—A、G—C、C—G)
(5)產(chǎn)物:信使RNA(mRNA)、核法體RNA(rRNA)、轉運RNA(tRNA)
2、翻譯:
(1)概念:游離在細胞質中的多種氨基酸,以邈_為模板,合成具有一定氨基酸次序內
蛋白質的過程。(注:葉綠體、線粒體也有制譯)
(2)過程:(看書)
(3)條件:模板:邈
原料:氮■酸(20種)
能量:ATP
除多種降
搬運匚具:tRNA
裝配機器:核糖體
(4)原則:堿基互補配對原則
(5)產(chǎn)物:多肽鏈
3、與基因體既有關的計算
基因中堿基數(shù):n】RNA分子中喊基數(shù):電基酸數(shù)=6:3:1
四、基因對性狀的控制
1、中心法則
V
轉錄號-A翻譯R4H
:RNA--->蛋白質
逆轉錄、一?
2、基因控制性狀的方式:
(I)通過控制隆的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀;
(2)通過控制蛋白質構造直接控制生物I內件狀。
五、人類基因組計劃及其意義
計劃:完畢人體如金雜色體上的所有基因的遺傳作圖、物理作為、和所有堿基的序列
測定.
意義:可以清晰的認識人類基因向構成、構造、功能極其互相關系,布于人類疾病的
診治和防止具有重要的意義
第四節(jié)基因突變和基因重組
一、生物變異的類型
?不可遺傳的變異(僅由死速變化引起)
?可遺傳的變異(由遺傳物質的變化引起)
X-
基因突變
V
基因重組
染色體變異
二、可遺傳的變異
(一)基因突變
1、概念:是指DNA分子中堿基對的典、缺失或變化等變化。
2、原因:致理原因:X射線、激光等:
化學原因:亞硝酸鹽,堿基類似物等:
生卷原因:病毒、細菌等。
3、特點:
①發(fā)牛.頻率低:
②方向不確定
③隨機發(fā)牛.
基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任包時期;
以因突變可以發(fā)生在細胞內剪不一樣的DNA分子上或同一DNA分子RJ不一樣部位上。
④懵遍停在
4、成果:使一種基因變成它的魚魚您因。
5、時間:細胞分裂間期(DNA復制時期)
6、應用——誘變育種
①措施:用射線、激光、化學藥物等處理生物。
②原理:?—突變
③實例:高產(chǎn)青霉菌株的獲得
④優(yōu)缺陷:加速育種進程,大幅度地改良某些性狀,但有利變異個體上.
7、意義:
①是生物變異的生邕來源:
②為生物的進化提供了原至材料;
③是形成生物多樣性的重要原因之一。
(二)基因重組
1、概念:是指生物體在進行有性生殖的過程中,控制不一樣性狀的基因處組金的過程。
2、種類:
①減數(shù)分裂《或I后期》形成配子時,伴隨非同源染色體的自由組合,位于這些染色體上
的非等位基因也白由組合。組合H勺成果也許產(chǎn)生與親代基因型不一樣的個體。
②減|四分體時期,同源染色體上(昨姐妹染色小體)之間等位基因的互換。成果是導致
染色單體上基因的重組,組合的成果也許產(chǎn)生與親代基因型不一樣的個體。
③重組DNA技術
(注:轉基因生物和轉基因食品的安全性:用?分為二的觀點看問題,用其利,避其害。
我國規(guī)定對于轉基因產(chǎn)品必須標明。)
3、成果:產(chǎn)生新的基因型
4、應用(育種):雜交育"(見前面筆記)
5、意義:①為生物的變異提供了豐富啊來源:
②為生物的進化提供材料:
③是形成生物體多樣性的重要原因之一
(=)染色體變異(見第三章第三節(jié))
第五節(jié)關注人類遺傳病
一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別:
?遺傳?。河蛇z傳物質變化引起的疾病。(可以生來就有,也可后來天發(fā)生)
?先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊?。(不一定是遺傳?。?/p>
二、人類遺傳病產(chǎn)生的原因:人類遺傳病是由于遺傳物質的變化而引起的人類疾病
三、人類遺傳病類型
(一)單基因遺傳病
1、概念:由二過等位基因控制的遺傳病。
2、原因:人類遺傳病是由j遺傳物質H勺變化而引起的人類疾病
3、特點:呈家族遺傳、發(fā)病率畫(我國約有20%
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 棉花夏直播輕簡高效生產(chǎn)技術
- CPSM服務創(chuàng)新試題及答案輔導
- 2024年供應鏈管理師環(huán)境適應性試題及答案
- 考點03離子共存離子檢驗與推斷(核心考點精講精練)-備戰(zhàn)2025年高考化學一輪復習考點幫(新高考)(原卷版)
- 腫瘤患者臨終關懷護理措施
- 跨越2024年中職電子商務教師資格證試題及答案
- 傳染病防控培訓課件
- 細胞內物質運輸?shù)姆绞教接懺囶}及答案
- 2024年國際物流師考試的調研結果試題及答案
- 保安防傷害課件教學
- 全過程工程咨詢工作總結報告(全過程咨詢)
- 橋梁預應力結構張拉壓漿智能化施工成套技術
- 諧波減速器仿真優(yōu)化
- 多重耐藥菌護理查房-課件
- 土的篩分試驗(JTG34302020)
- 蘇家河口水電站某導流洞施工組織設計
- 財務分析計算題13個
- 腫瘤學概論(第2版)PPT課件-第十九章-腫瘤分子靶向治療和基因治療
- 深交所創(chuàng)業(yè)板注冊制發(fā)行上市審核動態(tài)(2022年第5期)
- 2021港澳生高考英語
- GB/T 6478-2001冷鐓和冷擠壓用鋼
評論
0/150
提交評論