2024-高中生物實驗總結(jié)大全

2024最新中學生物試驗總結(jié)大全

試驗一：運用高倍顯微鏡視察幾種細胞

一、試驗目的：

1、學會如何運用顯微鏡視察細胞；

2、了解細胞的結(jié)構(gòu)；

3、學會制作臨時裝片。

二、試驗材料：（試驗材料可換）松針，動物血液、動物神經(jīng)細胞永久裝片

三、試驗用具：載玻片、蓋玻片、蒸儲水、滴管、攝子、土豆、刀片、顯微鏡（物鏡

5X、10X、40X）

四、方法步驟：

1、制作松針的臨時切片：

（1）取干凈的載玻片一個平置于試驗臺上，用滴管在載玻片中心滴一滴蒸儲水。

（2）將土豆切成條狀（藏面約：0.5X0.5cm）取兩條，將一根松針夾在兩個土豆條之間，用

刀片削成盡量薄的薄片?，削時，手腕不動，靠大臂帶動小臂移動刀片。切片數(shù)次。從中選取

較薄的切片，置于載玻片的水滴上。

（3）從一側(cè)輕輕蓋上蓋坂片，不要產(chǎn)生氣泡。用吸水紙輕輕吸去蓋玻片四周的水滴，即完

成臨時切片的制作。

2、視察切片:

（1）取出顯微鏡，置于試驗臺上靠左的位置，打開光源。

（2）將上步制作好的切片置于顯微鏡的載物臺上，調(diào)整載物臺位置，使蓋玻片對準光源。

（3）運用5X物鏡視察切片，使松針切片在視野中心，換成10X物鏡，視察松針葉面橫切結(jié)

構(gòu)。

（4）換成40X物鏡視察，留意細胞及細胞內(nèi)物質(zhì)結(jié)構(gòu)，畫圖。

3、動物血液臨時裝片的制作及視察（除了不用切片，其他類似）

4、動物神經(jīng)細胞永久裝片的視察。

五、考點提示：

1、松針的葉面結(jié)構(gòu)是什么樣的？

2、動物細胞的結(jié)構(gòu)是什么樣的？與植物細胞又什么不同？

3、顯微鏡的物鏡倍數(shù)愈大，視野的亮度如何？物體的大小如何？

4、如何調(diào)整焦距？

5、如何才能使切片盡量的薄？切片的厚薄對顯微鏡下視察的效果有什么影響。

試驗二：檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)

一、試驗目的：

嘗試用化學試劑檢測生物組織中糖類、脂肪和蛋白質(zhì)，闡明試驗原理一顏色反應，識記和區(qū)

分用于可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)鑒定的試劑及產(chǎn)生的特定顏色，初步駕馭鑒定上述化合

物的基本方法，學會描述試驗現(xiàn)象，駕馭NaOH溶液和CuS04溶液的運用方法。

二、試驗原理：

某些化學試劑能使生物組織中的有關(guān)有機化合物，產(chǎn)生特定的顏色反應。

1、生物組織中普遍存在的可溶性糖類較多，有葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖。前三種糖的

分子內(nèi)都含有游離的具還原性的半縮醛羥基，因此叫做還原糖；蔗糖分子內(nèi)沒有，為非

還原糖。試驗中所用的斐林試劑，只能鑒定生物組織中可溶性還原糖，而不能鑒定可溶

性非還原糖。

可溶性還原糖（如葡萄糖、果糖、麥芽糖）與斐林試劑發(fā)生作用，可生成磚紅色的012。

沉淀。如：

2+

葡萄糖+2CU+40H-加熱葡萄糖酸+Cu20l（磚紅色）+HQ

即Cu2?被還原成Qi2。，葡萄糖被氧化成反成糖酸。

用斐林試劑鑒定還原糖時，溶液變更過程為：淺藍色一棕色一磚紅色沉淀

淀粉遇碘變藍色（直鏈）或紫（紅）色（支鏈）。

2、脂肪和類脂（磷脂、糖脂、固醇脂等）統(tǒng)稱為脂類。它是構(gòu)成人體組織的正常成分，不

溶于水而易溶于酒精、乙醛、氯仿等脂溶劑中。在化學組成上，脂類屬于脂肪酸的酯或

與這些酯有關(guān)的物質(zhì)。脂類的主要功能是氧化供能。

脂肪主要存積F脂肪組織中，并以油滴狀的微粒存在脂肪細胞漿內(nèi)。

在病理檢驗中，脂類染色法最常用以證明脂肪變性，脂肪栓子以及腫瘤的鑒別。脂類染

色運用最廣泛的染料是蘇丹染料，最常用的有蘇丹III,蘇丹IV,蘇丹黑及油紅。等。脂

肪被染色，事實上是蘇丹染料被脂肪溶解吸附而呈現(xiàn)染料的顏色。經(jīng)探討認為組織中脂

質(zhì)在液態(tài)或半液態(tài)時，對蘇丹染料著色效果最好。依據(jù)這一原理，適當提高溫度（37C

-60℃）對組織切片染色效果是有好處的。

脂類染色，用冰凍或石蠟切片，以水溶性封固劑封固，如甘油、明膠和阿拉伯糖膠等。

脂肪可以被蘇丹III染液染成橘黃色或橙紅色（或被蘇丹IV染液染成紅色），膽脂素呈淡

紅色，脂肪酸不著色，細胞核呈藍色。

3、蛋白質(zhì)與雙縮腺試劑發(fā)生作用，產(chǎn)生紫色反應。（蛋白質(zhì)分子中含有很多肽鍵，在堿性

NaOH溶液中能與雙縮腺試劑中的Cu”作用，產(chǎn)生紫色反應。）

NH2NH

I

c=oC=O

I180℃

H-bf+NH3|

產(chǎn)C=O

I

c=oNH

I

NH2雙縮腺

0=C、H2?§=。

眼：NH

R-CH、、、；

O=c..Cu二/=0

麗-J”廣、、NH

R-CH[?H?R

1H0|

紫色絡(luò)合物

三、試驗材料：

1、做可溶性還原性糖鑒定試驗，應選含糖高,顏色為白色的植物組織,如蘋果、梨。（因

為組織的顏色較淺，易于視察。）經(jīng)試驗比較，顏色反應的明顯程度依次為蘋果、梨、

白色甘藍葉、白蘿卜。

2、做脂肪的鑒定試驗。應選宜含脂肪的種子，以花生種子為最好，試驗前一般要浸泡3?4

小時（也可用葩麻種子）。

3、做蛋白質(zhì)的鑒定試驗，可用富含蛋白質(zhì)的黃豆或雞蛋清。

4、淀粉的鑒定：馬鈴薯勻漿。

四、試驗用具：雙面刀片、試管（最好用刻度試管）、試管夾、試管架、大小燒杯、小量

筒、滴管、酒精燈、三腳架、石棉網(wǎng)、火柴、載玻片、蓋玻片、毛筆、吸水紙、顯微鏡

五、試驗試劑：

1.斐林試劑（包括甲液：質(zhì)量濃度為0.Ig/mLNaOH溶液和乙液：質(zhì)量濃度為0.05g/mLCuSO.

溶液）

2.蘇丹III或蘇丹W染液

3.雙縮服試劑（包括A液：質(zhì)量濃度為0.lg/mLNaOH溶液和B液：質(zhì)量濃度為0.01〃mL

CuSOi溶液）

4.體積分數(shù)為50%的酒精溶液

5.碘液

6.蒸儲水

六、方法步驟：

一、可溶性糖的鑒定

操作方法注意問題解釋

1.制備組織樣液。蘋果或梨組織液必需臨時制備。因蘋果多酚氧化酶含量高，

（去皮、切塊、研磨、過濾）組織液很易被氧化成褐色，

將產(chǎn)生的顏色掩蓋。

2.取1支試管，向試管由注

入2mL組織樣液。

3.向試管內(nèi)注入1mL新制的應將組成斐林試劑的甲液、乙液斐林試劑很不穩(wěn)定，甲、乙

斐林試劑，振蕩。分別配制、儲存，運用前才將甲、液混合保存時，生成的Cu

乙液等量混勻成斐林試劑；(0H)2在70~900c下分解

成黑色CuO和水；

切勿將甲液、乙液分別加入蘋果甲、乙液分別加入時可能會

組織樣液中進行檢測。與組織樣液發(fā)生反應，無

Cu0H生成。

4.試管放在盛有50-65°C溫最好用試管夾夾住試管上部，使防止試管內(nèi)的溶液沖出試

水的大燒杯中，加熱約2分試管底部不觸及燒杯底部,試管管，造成燙傷；

鐘，視察到溶液顏色：淺藍口不朝向試驗者。

色一棕色一磚紅色(沉也可用酒精燈對試管干脆加熱。

淀)縮短試驗時間。

二、脂肪的鑒定

操作方法注意問題解釋

花生種子浸泡、去皮、切下一些子干種子要浸泡3飛小因為浸泡時間短，不易切片；

葉薄片，將薄片放在載玻片的水滴時，新花生的浸泡時浸泡時間過長，組織較軟，切

中，用吸水紙吸去裝片中為水。間可縮短。片不易成形。切片要盡可能薄

些，便于視察。

在子葉薄片上滴2~3滴蘇丹W或蘇染色時間不宜過長C

丹IV染液，染色1分鐘。

用吸水紙吸去薄片四周染液，用酒精用于洗去浮色，不洗去浮

50%酒精洗去浮色，吸去酒精。色，會影響對橘黃色脂肪滴的

視察。同時，酒精是脂溶性溶

劑，可將花生細胞中的脂肪顆

粒溶解成油滴。

用吸水紙吸去薄片四周酒精，滴上滴上清水可防止蓋蓋玻片時產(chǎn)

「2滴蒸儲水，蓋上蓋玻片。生氣泡。

低倍鏡卜找到花生子葉薄片的最裝片不宜久放。時間一長，油滴會溶解在乙醇

薄處，可看到細胞中有染成橘黃色中。

或紅色圓形小顆粒，

三、蛋白質(zhì)的鑒定

操作方法注意問題解釋

制備組織樣液。黃豆浸泡1至2天，簡單研

(浸泡、去皮研磨、過濾，)磨成漿，也可購簇新豆?jié){以

節(jié)約試驗時間。

鑒定。加樣液約2ml于試管A液和B液也要分開配制，儲先加NaOH溶液，為C『與蛋

中，加入雙縮胭試劑A,插勻；存。鑒定時先加A液后加B白質(zhì)反應供應一個堿性的環(huán)

再加入雙縮服試劑B液3~4液。境。A、B液混裝或同時加入，

滴，搖勻，溶液變紫色。會導致Cu??變成Cu(0H)2

CuS04溶液不能多加。沉淀，而失效。

否則CuS(h的藍色會遮蓋反

應的真實顏色。

可用蛋清代替豆?jié){。蛋清要先稀釋。假如稀釋不夠，在試驗中蛋

清粘在試管壁，與雙縮脈試

劑反應后會粘固在試管內(nèi)壁

上，使反應不簡單徹底，并

且試管也不易洗干凈。

附：淀粉的檢測和視察碘液不要滴太多以免影響顏色視察

用試管取2ml待測組織樣液，

向試管內(nèi)滴加2滴碘液，視

察顏色變更。

七、考點提示：

1、常見還原性糖與非還原性糖有哪些？答：葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；淀粉、

蔗糖、纖維素都是井還原性糖。

2、還原性糖植物組織取材條件？答：含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋果、梨、

白色甘藍葉、白蘿卜等。

3、研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對試驗有何影響？答：加石英砂是為了使研磨更充

分。不加石英砂會使組織樣液中還原性糖削減，使鑒定時溶液顏色變更不明顯。

4、斐林試劑甲、乙兩液的運用方法？混合的目的？為何要現(xiàn)混現(xiàn)用？答：混合后運用：產(chǎn)

生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。

5、還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變更的依次為？答：淺藍色棕色破紅色。

6、花生種子切片為何要??？答：只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的視察。

7、轉(zhuǎn)動細準焦螺旋時，若花生切片的細胞總有一部分清楚，另一部分模糊，其緣由一般是

什么？答：切片的厚薄不勻稱。

8、脂肪鑒定中乙醇作用？答：洗去浮色。

9、雙縮服試劑A、B兩液是否混合后用？先加A液的目的怎樣通過對比看顏色變更？答：

不能混合；先加A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做對比。

試驗三：視察DNA和RNA在細胞中的分布

一、試驗原理：

1、真核細胞的DNA主要分布在細胞核內(nèi)，RNA主要分布在細胞質(zhì)中。

2、甲基綠和毗羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同，甲基綠對DNA親和力強，便DNA

顯現(xiàn)出綠色，而毗羅紅對RNA的親和力強，使RNA呈現(xiàn)巴紅色。用甲基綠、毗羅紅的混合染

色劑將細胞染色，可同時技示DNA和RNA在細胞中的分布。

3、鹽酸的作用

①鹽酸能變更細胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運輸；

②鹽酸使染色體中的DNA.與蛋白質(zhì)分別，便于DNA與染色劑的結(jié)合

二、試驗材料：人的口腔上皮細胞、洋蔥鱗片葉表皮細胞

三、試驗用具：大小燒杯、溫度計、滴管、消毒牙簽、載玻片、蓋玻片、鐵架臺、

石棉網(wǎng)、火柴、酒精燈、吸水紙、顯微鏡

四、方法步驟：

1、取材

①滴：在干凈的載玻片上滴一滴質(zhì)量分數(shù)為0.9%的NaCl溶液；

②舌用消毒牙簽在口腔內(nèi)側(cè)壁上輕輕地刮兒下；

③涂：將牙簽上的碎屑涂抹在載玻片的生理鹽水中；

④烘：將涂有口腔上皮細胞的載玻片在酒精燈的火焰上烘干。

2、水解

①解：將烘干的載玻片放入裝有30ml質(zhì)量分數(shù)為8%的鹽酸的小燒杯中，進行材料的水解:

②保：將小燒杯放入裝有30℃溫水的大燒杯中保溫5分鐘。

3、沖洗涂片

①沖：用緩緩的蒸餡水沖洗載玻片10秒鐘；

②吸：用吸水紙吸去載坂片上的水分。

4、染色

①染：用2滴吐羅紅甲基綠混合染色劑滴在載玻片上，染色5分鐘；

②吸：吸去多余染色劑；

③蓋：蓋上蓋玻片。

5、視察

①低：在低倍物鏡下，找尋染色勻稱，色澤淺的區(qū)域，移至視野中心，將物像調(diào)整清楚：

②高：轉(zhuǎn)到高倍物鏡，調(diào)整細準焦螺旋，視察細胞核和細胞質(zhì)的染色狀況。

五、考點提示：

1、取口腔上皮細胞之前，應先漱口，以避開裝片中出現(xiàn)太多的雜質(zhì)；

2、取洋蔥表皮細胞時，盡量避開材料上帶有葉肉組織細胞；

3、沖洗載玻片時水的流速要盡量慢，切忌干脆用水龍頭沖洗；

4、用酒精燈烘烤載玻片時，不要只集中于材料處，而應將載玻片在火焰上來回移動，使載

玻片勻稱受熱，以免裂開；

5、烘烤后的載破片不要立刻放入盛有稀鹽酸的燒杯中，最好先自然冷卻1分鐘。

試驗四：體驗制備細胞膜的方法

一、試驗原理：細胞膜的流淌性和半透性

二、試驗材料：豬（或牛、羊、人）的簇新的紅細胞端釋液（血液加適量的生理鹽水）

三、試驗用具：蒸偏水、試管、吸水紙、載玻片、蓋畋片、顯微鏡

四、方法步驟：

1、用試管吸取少量紅細胞稀釋液，滴一小滴在我玻片上，蓋上蓋玻片，制成臨時裝片

2、在高倍鏡下視察，待視察清楚時，在蓋玻片的一側(cè)滴一滴蒸鏘水，問時在另一側(cè)用吸水

紙當心吸引，留意不要把細胞吸跑。上述操作均在載物臺上進行，并持續(xù)視察細胞的變更。

可以看到近水的部分紅細抱發(fā)生變更；凹陷消逝，細胞體積增大，很快細胞裂開，內(nèi)容物流

出。

五、考點提示：

1、選擇動物細胞進行試驗的緣由：動物細胞無細胞壁。

2、選擇哺乳動物成熟紅細胞進行試驗的緣由：人和其他哺乳動物成熟紅細胞無細胞核和眾

多的細胞器（膜），可以得到較純凈的細胞膜。

3、細胞裂開后，用什么方法獲得較純的細胞膜：將漲破的細胞溶液，經(jīng)過離心分別得到細

胞膜。

4、如何獲得植物細胞膜：先用纖維素酶和果膠酶將植物細胞壁水解得到原生質(zhì)體；再將原

生質(zhì)體放入清水中，水自由擴散進入，原生質(zhì)體漲破；最終經(jīng)過離心分別得到植物細胞膜。

5、稀釋及稀釋的時候用生理鹽水的緣由：稀釋后，可以削減血液中的血漿蛋白等雜物。用

生理鹽水是為了保持滲透壓，防止在稀釋的時候就發(fā)生細胞裂開。

試驗五：用高倍顯微鏡視察葉綠體和線粒體

一、試驗原理：

1、葉肉細胞中的葉綠體，呈綠色、扁平的橢球形或球形，散布于細胞質(zhì)中，可以在高倍顯

微鏡下視察它的形態(tài)。

2、線粒體普遍存在于動物細胞和植物細胞中，健那綠染液能使活細胞中的線粒體呈現(xiàn)藍綠

色。通過染色，可以在高倍顯微鏡下視察到處于生活狀態(tài)的線粒體的形態(tài)有短棒狀、圓球狀、

線形、啞鈴形等。

二、試驗材料：簇新的辭類的葉、人的口腔上皮細胞、新配制的質(zhì)量分數(shù)為1%的健那

綠染液（將0.5g健那綠溶解于50mL生理鹽水中，加溫到30-40攝氏度，使其充分溶解）

三、試驗用具：顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑲子、消毒牙簽

四、方法步驟：

1、視察葉綠體

低倍鏡下找到葉片細胞一低倍鏡下找到葉片細胞一高倍鏡下視察。

2、視察線粒體

染色一制片一低倍鏡下找到口腔上皮細胞一高倍鏡下視察。

五、考點提示：

1、視察葉綠體時選擇群類葉的緣由：群類屬于低等植物，葉片是綠色的單層細胞，不需加

工即可進行視察。

2、臨時裝片中的材料要隨時保持有水狀態(tài)的緣由：保證細胞器的正常形態(tài)并能懸浮在細胞

質(zhì)基質(zhì)中，否則，細胞失水收縮，將影響細胞據(jù)形態(tài)的視察。

試驗六：植物細胞的吸水和失水

一、試驗目的：

1、學會運用顯微鏡視察植物細胞質(zhì)壁分別和復原。（與前面的學問：顯微鏡的運用聯(lián)系）

2、視察不同濃度的溶液對細胞吸水失水的影響，駕馭此種方法的詳細應用。

3、通過視察植物細胞的吸水和失水，明確滲透系統(tǒng)的組成以及詳細應用。

二、試驗原理：

1、成熟的植物細胞放到肯定濃度的溶液中構(gòu)成一個滲透系統(tǒng)。當細胞大量失水時原生質(zhì)層

與細胞壁的伸縮程度不同，導致原生質(zhì)層和細胞壁分別。

2、當外界溶液濃度大于細胞液濃度時，依據(jù)擴散作用原理，水分會由細胞液中滲出到外界

溶液中，通過滲透作用失水；由于細胞壁和原生質(zhì)層的伸縮性不同，細胞壁伸縮性較小，而

原生質(zhì)層性較大，從而使二者分開；反之，外界溶液濃度大于細胞液濃度，則細胞通過滲透

作用吸水，分別后的質(zhì)和壁又復原。

三、試驗材料：紫色特殊深的洋蔥外表皮、質(zhì)量濃度為0.3g/ml的蔗糖溶液、清水

四、試驗用具：顯微鏡、鎰子、刀片、載玻片、蓋玻片、滴管、吸水紙

五、方法步驟：

1、用刀片在洋蔥鱗片葉的外表面劃一個小方塊，用銀子撕取這一小塊洋蔥表皮，在洋蔥的

外表皮上，用刀片劃一些方塊，用鎰子輕輕撕取一小塊1撕取的僅僅是外表皮，不要撕得太

厚，仍舊作為一個問題留給學生）。在取標本時，可以將洋蔥的內(nèi)表皮朝外，外表皮朝里進

行對折，不要太用力，然后取其外表皮作為材料，將它平展地放在載玻片中心的清水滴中，

并蓋上蓋玻片。

2、用低倍鏡視察洋蔥表皮細胞中紫色的中心液泡大小，以及原生質(zhì)層的位置。

3、從蓋玻片的一側(cè)滴入0.3g/ml的蔗糖溶液，在蓋玻片的另?側(cè)用吸水紙吸引。這樣重復

兒次，洋蔥表皮細胞就侵潤在蔗糖溶液中。留意重復3-4次。

4、再用低倍鏡視察洋蔥表皮細胞中紫色的中心液泡大小，以及原生質(zhì)層的位置。

5、從蓋玻片的一側(cè)滴入清水，在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙吸引，這樣重復幾次，洋蔥表皮

細胞就侵潤在清水中。

6、還用低倍鏡視察洋蔥表皮細胞中紫色的中心液泡大小，以及原生質(zhì)層的位置。

六、試驗結(jié)論：

當外界溶液濃度大于細胞液濃度時，水分會由細胞液中滲出到外界溶液中，通過滲透作用失

水；由于細胞壁和原生質(zhì)層的伸縮性不同，細胞壁伸縮性較小，而原生質(zhì)層性較大，從而使

二者分開；反之，當外界溶液濃度低于細胞液濃度時，則細胞通過滲透作用吸水，分別后的

質(zhì)和細胞壁又復原。

試驗七：比較過氧化氫在不同條件下的分解

一、試驗目的：

通過比較過氧化氫在不同條件下分解的快慢，了解過氧化氫酶的作用和意義

二、試驗原理：

簇新的肝臟中含有過氧化氫酶，依據(jù)的的專一性，可知其可以催化過氧化氫分解成水和氧。

三、試驗材料：

質(zhì)量分數(shù)為20%的豬肝研磨液，新配制的體積分數(shù)為3%的過氧化氫溶液，質(zhì)量分數(shù)為3.5%

的FeCL溶液

四、試驗用具：

量筒，試管，滴管，試管夾，試管架，衛(wèi)生香，火柴，酒精燈，大燒杯，石棉網(wǎng)，溫度計

五、方法步驟：

1、取4支干凈試管，分另J編號1,2,3,4,向試管內(nèi)分別加入2nd過氧化氫溶液。

2、將2號試管放在90C左右的水浴中加熱，視察氣泡狀況，并與1號試管作比較。

3、向3號試管內(nèi)滴入2滴FeCL溶液，向4號試管內(nèi)滴入2滴肝臟研磨液，視察哪支試管

產(chǎn)生的氣泡多。

4、2至3min后，將點燃的衛(wèi)生香分別放在3、4號試管內(nèi)液面的上方，視察哪支試管中的

衛(wèi)生香燃燒更猛烈.

六、試驗結(jié)論：

1、加熱能促進上。2的分解，提高反應速率；

2、酶有催化作用，馬無機催化劑相比，酶具有高效性。

試驗八：影響酶活性的條件

一、試驗目的：

1、初步學會探究影響酶活性條件的方法。

2、探究過氧化氫酶在不同溫度和PH下催化過氧化氫水解的狀況。

二、試驗原理：

淀粉遇碘后，形成紫藍色的復合物。麥芽糖和葡萄糖遇碘后，不形成紫藍色的復合物，但能

與斐林試劑發(fā)生氧化還原反應，生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。

三、試驗材料：

質(zhì)量分數(shù)為2%的新配置的淀粉酶溶液，簇新的質(zhì)量分數(shù)為20%的豬肝研磨液，

質(zhì)量分數(shù)為3%的可溶性淀粉溶液，新配制的體積分數(shù)為3%的過氧化氫溶液，

質(zhì)量分數(shù)為5%的鹽酸，質(zhì)量分數(shù)為5%的氫氧化鈉溶液，蒸儲水，冰水，熱水，

碘液，斐林試劑

四、試驗用具：量筒，試管，滴管，試管夾，三腳架，火柴，酒精燈，小燒杯，大燒杯,

石棉網(wǎng)，溫度計?，

五、方法步驟：

一、溫度對酶活性的影響

1、取三支干凈的試管，編上號1,2,3,并分別注入21d可溶性淀粉液。

2、分別向1,2,3號三支試管中各注入1ml簇新的淀粉酶溶液，搖勻，依次放入沸水，37c

左右的熱水，冰水中，維持各自的溫度5分鐘。

3、分別向1,2,3號三支試管中各滴入一滴碘液，然后搖勻。視察并記錄這三只試管中，

溶液顏色的變更狀況。

二、pH對酶活性的影響

1、取三支干凈的試管，編上號1,2,3,并分別注入1皿的簇新的淀粉醐溶液。

2、依次向1號，2號，3號試管中注入蒸儲水，氫氧化鈉溶液，稀鹽酸各1ml并搖勻。

3、分別向1號，2號，3號試管中各注入2ml可溶性淀粉溶液，震蕩搖勻。

4、將三支試管的下半部浸到37c左右的溫水中，保溫5分鐘。

5、向三支試管中各加入2ml斐林試劑，震蕩搖勻。

六、試驗現(xiàn)象：

一、溫度對酶活性的影響

1號試管中的液體未變/，2號和3號試管中的液體變藤，且2號試管藍色比3號試管深。

二、pH對酶活性的影響

2號和3號試管中的液體未變藍，1號試管中的液體變藍。

七、試驗結(jié)論：

1、在最相宜的溫度和最相宜的ph條件下，酶的活性最高。

2、溫度和ph偏高或偏低，陋的活性明顯下降。

試驗九：葉綠體中色素的提取和分別

一、試驗目的：

1、初步駕馭提取和分別上綠體中色素的方法。

2、探究葉綠體中有幾種色素。

二、試驗原理：

1、葉綠體中的色素能溶解在丙酮（有機溶劑，酒精、汽油、苯、石油處等）中，所以用丙

酮可提取葉綠體中色素。

2、色素在層析液中溶解度不同，溶解度高的色素分子隨層析液在濾紙條上的擴散得快，溶

解度低的色素分子隨層析液在濾紙條上的擴散得慢，因而可用層析液將不同的色素分別。

三、試驗材料：

簇新的綠葉（如菠菜的綠葉），無水乙醇，層析液（由20份在60?90℃下分館出來的石油

酸、2份乙醇和1份苯混合而成。93號汽油也可代用），二氧化硅和碳酸鈣。

四、試驗用具：

干燥的定性濾紙，試管，棉塞，試管架，研缽，玻璃漏斗，尼龍布，毛細吸管，剪刀，藥勺,

量筒（10ml）,天平。

五、方法步驟：

[（1）稱取5g綠色葉片并剪碎]

提取色素1卜研缽一研磨一漏斗過濾一

II（2）加入少量Si02>CaCQ,和5ml丙酮」僅集到試管內(nèi)并塞緊管口

1/（I）將干燥的濾紙剪成6cm長，1cm寬的紙條，剪去一端兩角（使層析液同時

到達濾液細線）

制濾紙條

（2）在距剪角一端1cm處用鉛筆畫線

-r（l）用毛細管吸少量的濾液沿鉛筆線處當心勻稱地劃一條濾液細線

濾液劃線一

I1（2）干燥后重復劃2-3次

'r（l）向燒杯中倒入3nli層析液（以層析液不沒及濾液細線為準）

紙上層析1（2）將濾紙條尖端朝下略微斜靠燒杯內(nèi)壁，輕輕插入層析液中

|I（3）用培育皿蓋蓋上燒杯

視察結(jié)果：濾紙條上出現(xiàn)四條寬度、顏色不同的彩帶（如下圖）

胡蘿卜素（橙黃色）

IIIIIIIIIIIIIIIIII葉黃素（黃色）

葉母素a（籃螺色）

IIIIIIIIIIIIIIIIII葉綠素b（黃蝶色）

最寬：葉綠素a；

最窄：葉綠素b；

相鄰色素帶最近：葉綠素a和葉綠素b；

相鄰色素帶最遠：胡蘿卜素和葉黃素。

六、考點提示：

1、二氧化硅：為了使研磨充分；碳酸鈣：愛護色素免受破壞；丙酮：色素的溶劑。

2、擴散最快的是胡蘿卜素（橙黃色），擴散最慢的是葉綠素b（黃綠色）。

3、濾紙上有四條色素帶說明白綠葉中的色素有四種，它們在層析液中的溶解度不同，隨層

析液在濾紙上擴散的快慢也不一樣。

4、裁取定性濾紙時，留意雙手盡量不要接觸紙面，以免手上的油脂或其他臟物污染濾紙。

5、制備濾紙條時，要將濾紙條的一端剪去兩角，這樣可以使色素在濾紙條上擴散勻稱，便于

視察試驗結(jié)果。

6、依據(jù)燒杯的高度制備濾紙條，讓濾紙條長度高出燒杯1cm,高出的部分做直角彎折。

7、濾紙上的濾液細線假如觸到層析液，細線上的色素就會溶解到層析液中，就不會在濾紙

上擴散開來，試驗就會失畋。

8、畫濾液細線時，用力要勻稱，速度要適中

9、研磨要快速、充分。a.因為丙酮簡單揮發(fā)；b.為了使葉綠體完全裂開.從而能提取較多的

色素;c.葉綠素極不穩(wěn)定，能被活細胞中的葉綠素酶水解而被破壞。

試驗十：細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系

一、試驗目的：

通過探究細胞大小，即細胞的表面積與體積之比（即細胞的相對表面積），與物質(zhì)運輸效率

之間的關(guān)系，探討細胞不能無限長大的緣由

二、試驗原理：NaOH和酚獻相遇，呈紫紅色。

三、試驗材料：3cmX3cmX6cm的含酚酗的瓊脂塊，質(zhì)量分數(shù)為0.K的NaOH溶液。

四、試驗用具：塑料餐刀，防護手套，亳米尺，塑料勺，紙巾，燒杯。

五、方法步驟：

1、用塑料餐刀將瓊脂塊切成三塊邊長分別為3cm、2cm、1cm的正方體

2、將三塊瓊脂塊放在燒杯內(nèi)，加入NaOH溶液，將瓊脂塊沉沒，浸泡lOmin。用塑料勺時常

翻動瓊脂塊。留意：不要用勺子將瓊脂塊切開或挖動其表面

3、戴上手套，用塑料勺將瓊脂塊從NaOH溶液中取出，用紙巾把它們擦干，用塑料刀把瓊脂

塊切成兩半。視察切面，則量每一塊上NaOH擴散的深度。紀錄測量結(jié)果。留意：每兩次操

作之間必需把刀擦干

4、依據(jù)測量結(jié)果進行計算，并填寫下表

比值（NaOII擴散的體

瓊脂塊的表面積體積NaOH擴散的深

相對表面積積/整個瓊脂塊的體

邊長/cm/cm2/cm3度

積）

3

2

1

六、試驗結(jié)論:

瓊脂塊的表面積與體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小；NaOH擴散的體積與整個瓊脂塊體積

之比隨著瓊脂塊的增大而減小

七、考點提示：

1、你認為細胞生長到肯定程度時,實行什么方法可保證細胞代謝須要呢？答：細胞生長到肯

定程度，將停止生長,轉(zhuǎn)而進行細胞的分裂,這就擺脫了細胞生長帶來相對表面積減小帶來的

逆境,也是細胞增殖的緣由之一。

2、除此以外,限制細胞長大的因素還有？答：有核質(zhì)比:細胞核與細胞質(zhì)的體積比），外界的

溫度和養(yǎng)分物質(zhì)的供應等條件

3、細胞為什么要分裂?或細胞為什么這么小?答：（1）增大細胞膜表面積與體枳比，有利于物

質(zhì)的運輸（養(yǎng)分汲取與廢物排出）以保證細胞正常生命代謝須要。（2）保證相宜的核質(zhì)關(guān)系，

使細胞質(zhì)能在細胞核的限制范圍內(nèi)。

4、卵細胞是一種特殊的細胞，因為它含有很多供胚胎發(fā)育的養(yǎng)分物質(zhì)一一卵黃，而使細胞

體積增大了很多倍。但卵細胞一般與外界交換物質(zhì)少，故表面積與體積的比例特殊。

試驗十一：視察根尖分生組織細胞的有絲分裂

一、試驗目的：

1、制作洋蔥根尖細胞有絲分裂裝片。

2、視察植物細胞有絲分裂的過程，識別有絲分裂的不同時期，比較細胞周期不同時期的時

間長短。

3、繪制植物細胞有絲分裂簡圖。

二、試驗原理：

1、高等植物的分生組織有絲分裂較旺盛。

2、有絲分裂各個時期細胞內(nèi)染色體的形態(tài)和行為變更不同，可用高倍顯微鏡依據(jù)各個時期

內(nèi)染色體的變更狀況，識別該細胞處于那個時期。

3、細胞核內(nèi)的染色體易被堿性染料（如龍膽紫）染成深色。

三、試驗材料：洋蔥（可用蔥.蒜代替），質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸，體積分數(shù)為95%的酒精,

質(zhì)量濃度為0.Olg/ml或0.O2g/ml的龍膽紫溶液（將龍膽紫溶解在質(zhì)量分數(shù)2%的醋酸溶液

中配制而成）或醋酸洋紅液，洋蔥根尖細胞有絲分裂固定裝片。

四、試驗用具：顯微鏡，載玻片，蓋玻片，玻璃皿，剪子，躡子，滴管。

五、方法步驟：

1、洋蔥根尖的培育在上試驗課之前的3-4天，取洋蔥一個，放在廣口瓶上。瓶內(nèi)裝滿清水,

讓洋蔥的底部接觸到瓶內(nèi)的水面。把這個裝置放在暖和的地方培育。待根長約5cm,取生長

健壯的根尖制成臨時裝片視察。

2、裝片的制作

制作流程為：解離一漂洗一染色一制片

過程方法時目的

間

上午10時至下午2時，剪去洋蔥根尖2-3nun,3-5min用藥液使組織中的細胞

解離馬上放入盛入有鹽酸和酒精混合液（1：1）的相互分別開來

玻璃皿中，在溫室下解離。

漂洗待根尖酥松后，用鏡子取出，放入盛入清水的約洗去藥液，防止解離過度

玻璃皿中漂洗。lOmin

染色把根尖放進盛有質(zhì)量濃度為0.Olg/ml或3-5min染料能使染色體著色。

0.02g/ml的龍膽紫溶液（或醋酸洋紅液）的玻

璃皿中染色。

用鑲子將這段根尖取出來，放在載玻片上，加使細胞分散開來，有利于

制片一滴清水，并用鎰子尖把根尖能碎，蓋上蓋玻視察

片，在蓋玻片上再加一片載玻片。然后，用拇

指輕輕的按壓載玻片。

3、視察

a低倍鏡視察：找到分生區(qū)細胞，其特點是細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞正在分裂

b高倍鏡視察：在低倍鏡視察的基礎(chǔ)上換高倍鏡，直到看清細胞的物象為止

c細致視察：先到中期，再找其余各期，留意染色體的特點

d移動視察：漸漸移動裝片，完整地視察各個時期（假如自制裝片效果不太志向，可以視察

洋蔥根尖固定裝片）

4、繪圖

5、記錄

六、試驗結(jié)論：

前期：①出現(xiàn)染色體②核膜核仁消逝③紡錘絲出現(xiàn)

中期：①著絲粒位于赤道面②紡錘體明顯

后期：染色體分裂成兩組子染色體向相反兩極運動

末期：①紡錘體出現(xiàn)②核摸核仁出現(xiàn)

試驗十二：性狀分別的模擬

一、試驗目的：

1、理解等位基因在形成配子時發(fā)生分別、受精時雌、雄配子隨機結(jié)合的過程。

2、相識和理解基因的分另J和隨機結(jié)合與生物性狀之間的數(shù)量關(guān)系。

二、試驗原理：

進行有性生殖的生物，等位基因在減數(shù)分裂形成配子時會彼此分別，形成兩種比例相等的配

子。受精作用時，比例相等的兩種雌配子與比例相等的兩種雄配子隨機結(jié)合，機會均等。隨

機結(jié)合的結(jié)果是后代的基因型有三種；其比為1：2：1,表現(xiàn)型有兩種，其比為3：1。由于

此試驗干脆用探討對象進行不行能，就用模型代替探討對象進行試驗，模擬探討對象的實際

狀況，獲得對探討對象的相識（此試驗方法稱模擬試驗）。3.試驗材料小塑料桶2個，2種

色調(diào)的小球各20個（球的大小要一樣，質(zhì)地要統(tǒng)一，手感要相同，并要有肯定重量）。

三、試驗用具：小桶2個，分別標記甲、乙；兩種不同顏色的彩球各20個，一種彩球標

記D,另一種彩球標記d：記錄用的筆和紙。

四、方法步驟：

1、分裝、標記小球取甲、乙兩個小桶，每個小桶內(nèi)放有兩種色調(diào)的小球各10個，并在不同

色調(diào)的球上分別標有字母D和d。甲桶上標記雌配子，乙桶上標記雄配子，甲桶中的D小球

與d小球，就分別代表含基因D和含基因d的雌配子；乙桶中的D小球與d小球，就分別代

表含基因D和含基因d的雄配子。

2、混合小球分別搖動甲、乙小桶，使桶內(nèi)小球充分混合。

3、隨機取球找三個學生：一個記錄，兩個分別從兩個小桶內(nèi)隨機抓取一個小球，組合在一

起，記錄下兩個小球的字母組合，這表示雌配子與雄配子隨機結(jié)合成合子的過程。

4、重復試驗將抓取的小球放回原來的小桶，搖動小桶中的彩球，使小球充分混合后，再按

上述方法重復做50?100次（重復次數(shù)越多，模擬效果越好）。記錄時，可將三種基因型寫

好，以后每抓一次，在不同基因型后以“正”字形式記錄（如下表）:基因型次數(shù)總計百

分比DDDdde

5、統(tǒng)計小球組合統(tǒng)計小球組合為DD、Dd和dd的數(shù)量分別是多少，并記錄下來。（6）計算

小球組合計算小球組合為DD、Dd和dd之間的數(shù)量比值皓多少，計算小球組合為DD和組合

為dd的數(shù)量比值是多少，并記錄下來。（7）試驗結(jié)論分析試驗結(jié)果，在試驗誤差允許的范

圍內(nèi)，得出合理的結(jié)論（可將全班每一小組結(jié)果綜合統(tǒng)計，進行對比）。

五、考點提示：

1、選擇小球大小要一樣、質(zhì)地要統(tǒng)一、抓摸時手感要相同，以避開人為誤差。

2、選擇盛放小球的容器最好采納小桶或圓柱形容器，而不要采納方形容器，以便搖動小球

時能充分混勻。

3、桶內(nèi)小球的數(shù)量必需相等，D、，基因的小球必需1：1,且每次抓出的兩個小球必需統(tǒng)計

后各自放回各自的小桶，以保證機率的精確。

4、不要看著桶內(nèi)的小球抓，要隨機去摸，且順便攪拌一下，以增大其隨機性，用雙手同時

去兩個桶內(nèi)各抓一個。

5、記錄時，可先將1）1）、1兄、dd三種基因型按豎排先寫好，然后每抓一次在不同基因型后以

“正”字形式記錄。

6、每做完一次模擬試驗，小球放回后耍搖勻小球，然后再做下次模擬

試驗十三：視察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片

一、試驗目的：

通過視察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片，識別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和

數(shù)目，加深對減數(shù)分裂過程的理解。

二、試驗用具：

蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片，顯微鏡。

三、方法步驟：

1、在低倍鏡下視察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片，識別初級精母細胞、次級精母細胞和

精細胞。

2、先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)其次次分裂中期、后期的細胞,

再在高倍鏡下細致視察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。

3、依據(jù)視察結(jié)果，盡可能多地繪制減數(shù)分裂不同時期的細胞簡圖

試驗十四：低溫誘導植物染色體數(shù)目的變更

一、試驗目的：

1、學習低溫誘導植物染色體數(shù)目變更的方法

2、理解低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變更的作用機制

二、試驗原理：

1、進行正常有絲分裂的植物分生組織細胞，在有絲分裂后期，染色體的著絲點分裂，子染

色體在紡繩絲的作用下分別移向兩極，最終被平均安排到兩個子細胞中去。

2、用低溫處理植物組織細胞，使紡纏體的形成受到抑制，以致影響染色體被拉向兩極，細

胞也不能分裂成兩個子細胞，于是，植物細胞染色體數(shù)目發(fā)生變更。

三、試驗材料：

洋蔥或大蔥、蒜、卡諾氏固定液，鹽酸酒精解離液，質(zhì)量濃度為10mg/mL的龍膽紫溶液。

四、試驗用具：

冰箱、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、培育皿、剪刀、鏡子、吸水紙、滴管、小燒杯。

五、方法步驟：

1、把洋蔥放在盛滿水的廣口瓶上，讓它的底部接觸瓶式的水面。待洋蔥根長到1cm時，放

入冰箱內(nèi)4c低溫下培育，誘導培育36小時

2、剪取根尖約0.5—1cm,放人卡諾氏固定液中固定30irin,然后用體積分數(shù)95%酒精洗兩

次，用體積分數(shù)70%酒精保存于低溫處，貼好標簽。

3、取固定好的根尖，進行解高、漂洗、染色和制片4個步驟，詳細操作方法與試驗”視察

植物細胞的有絲分裂”相同。

4、先用低倍鏡找尋染色體形態(tài)較好的分裂相，再換上高倍鏡并調(diào)整細準焦螺旋和反光鏡，

使物像清楚，細致視察，分辨哪些細胞發(fā)生染色體數(shù)目變更，找出處于細胞分裂中期的細

胞，進行染色體計數(shù)。

試驗十五：生物體維持PH穩(wěn)定的機制

一、目的要求：

通過比較自來水、緩沖液（如Na2HPO4>NaH2P04等的溶液，在加入酸或堿后，能使PH

的變更減弱）和生物材料在加入酸或堿后PH的變更，推想生物體是如何維持PH穩(wěn)定的。

二、試驗原理：

細胞代謝會產(chǎn)生很多酸性物質(zhì)，如碳酸等，人和動物吃的食物消化汲取后經(jīng)代謝會產(chǎn)生一些

酸性或堿性物質(zhì)，這些酸性或堿性物質(zhì)進入內(nèi)環(huán)境，常使PH發(fā)生偏移。但一般狀況下，機

體能通過緩沖物質(zhì)使PH穩(wěn)定在肯定范圍內(nèi)。

三、試驗材料：生物材料（肝勻漿、馬鈴薯勻漿、用水5：1稀釋的雞蛋清、黃瓜勻漿），

PH=7的磷酸緩沖液，O.lmol/LHQ（盛于滴瓶中）、O.lmol/LNaOH（盛于滴瓶中）.

四、試驗用具：4副防護手套、50ml燒杯1個、50ml量筒1個，彩色鉛筆、PH計或萬能

PH試紙、銀子、自來水。

五、方法步驟：

1、將2.5ml自來水倒入50ml燒杯中

2、用PH計成PH試紙測試起始pH,并作記錄

3、一次加一滴O.lmol/LHC1,然后輕輕搖動，加入5滴后再測PH,重復這一步驟直到加入

了30滴為止。將PH測定結(jié)果記入表中。

4、充分沖燒杯，并向其中倒入25ml自來水。測定并記錄起始PH,再如步驟3,一滴一滴

地加入O.lmol/L的NaOH,測定并記錄PH。

5、充分沖洗燒杯，用緩沖液代替自來水，重復步驟1至步驟4,記錄結(jié)果

6、充分沖洗燒杯，選兩種生物材料分別代替自來水，重復步驟1至4記錄結(jié)果。

六、試驗結(jié)論：

加酸

加堿

日來水中加入酸堿物質(zhì)后，PH漸漸偏小或偏大，而緩沖液和生物材料中加入酸堿后PH幾

乎不變或變更不大。

七、考點提示：

1、試驗過程中，出現(xiàn)了很多次的“充分沖洗燒杯”請你分析目的是什么？答：第一次“充

分沖洗燒杯”是為了避開酸性物質(zhì)HC1與堿性物質(zhì)NaOH發(fā)生中和發(fā)應，使試驗現(xiàn)象不明

顯，削減誤差。其次次和第三次“充分沖洗燒杯”是為了防止不同的生物材料混合，影響試

驗效果。

2、試驗過程中腐蝕性物質(zhì)運用留意事項及解決措施。答：HC1和NaOH都有腐蝕性，應避

開它與皮膚和眼睛接觸，也不要入口。若有灑落或濺出，要馬上用水沖洗15min。

試驗十六：探究生長素類似物促進插條生根的最適濃度

一、目的要求：

1、進一步學會探究性試驗的一般方法和步驟，培育科學探究實力，提高創(chuàng)新思維實力。

2、學會用探究的試驗方法來探討生長素類似物促進插條生根的最適濃度。

3、理解相宜濃度的生長素可以促進生根，體會科學理論在應用到生產(chǎn)實踐的過程中，往往

也有很多要探究的問題。

二、試驗原理：

相宜的濃度的NAA溶液促進迎春條插條生根，濃度過高或過低都不利于插條生根。

三、試驗材料：綠化樹種或花卉（如：月季、楊、加拿大楊等）生長旺盛的一年生枝條,

常用的生長素類似物：。一蔡乙酸（NAA）,2,4-D、IPA、IBA和生根粉等。

四、試驗用具：蒸儲水、天平、量筒、容量瓶、滴管、試劑瓶、燒杯、玻璃棒、礦泉水瓶。

五、方法步驟：

1、設(shè)置生長素類似物的濃度梯度：用容量瓶將生長素類似物母液分別配成濃度為0.2、0.4、

0.6、（）.8、I、2、3、4、5irg/ml的溶液，分別放入礦泉水瓶中，深約3cm。再取一礦泉水瓶,

加入等量的清水，作為比照，剛好貼上相應標簽。

2、制作插條：將打算好的枝條剪成長約5~7cm的插條：插條的形態(tài)學上端為平—面，下

端要削成斜面，這樣在桿插后可增加汲取水分的面積，促進成活；每一枝條留3?4個芽，所

選枝條的條件應盡量相同，

3、分組處理：將制作好的插條，分成10組（每組不少于3個枝條），分別將其基部浸泡在

盛有清水和濃度為0.2、04、0.6、0.8、1、2、3、4、5mg/ml溶液的礦泉水瓶中，處理幾小

時至一天。

4、進行試驗：設(shè)置10個相同的水培裝置，加入等量的完全養(yǎng)分液，在相同的外界條件下，

分別培育經(jīng)不同濃度生長素類似物及清水處理過的插條，留意保持溫度為25-30℃o

5、定期視察每組試驗材料的生根狀況，并記錄結(jié)果。

六、試驗結(jié)論：

經(jīng)過5天視察，用濃度為0.8mg/ml和1mg/ml處理過的插條生根最早.，生根數(shù)最多，所以

對于月季（或楊等）植物來說，促進插條生根的這種生長素類似物NAA（或2、4-D等）的

最適濃度是0.9mg/ml（t：在環(huán)境、材料等試驗條件不同的狀況下，取得的數(shù)據(jù)會有所不

同，可按實際所得的試驗數(shù)據(jù)作結(jié)論）。

七、考點提示：

1、①浸泡法：把插條的基部浸泡在配制好的溶液中，深約3cm,處理幾小時至一天。（要求

的溶液濃度較低，并且最好是在遮陰和空氣濕度較高的地方進行處理）；②沾蘸法：把插條

基部在濃度較高的藥液中整一下（約5s）,深約1.5cm即可。

2、在施用生長素類似物促進插條生根時，要考慮的因素有哪些？答：溫度要一樣、所用的

植物材料條件相同、設(shè)置重復組（即每組不能少于3個枝條）、用浸泡法時，最好是在遮蔭

和空氣濕度較高的地方。

3、在本試驗中，生長索類似物的功能是促進桿插枝條生根，與其促進生長的功能不是一回

事。促進桿插枝條生根是指刺激枝條的一端生出很多不定根，而不只是刺激不定根的生長。

4、在本試驗中，若在相宜濃度范圍內(nèi)不能生出不定根，請分析可能的緣由？答：可能是枝

條質(zhì)量和規(guī)格不好（如沒有芽）、枝條倒插等。

試驗十七：用樣方法調(diào)查草地中某種雙子葉植物的種群密度

1、調(diào)查種群密度的方法：①逐個計數(shù)，②估算：樣方法（雙子葉植物、昆蟲）；標記重

捕法（動物）

1、樣方法：①取樣的關(guān)鍵是隨機取樣；②雙子葉草本植物樣方大小為ImXlm：③常用方法

——五點取樣法、等距取樣法。

2、標記重捕法：

①常用于調(diào)查活動實力強、活動范圍大的動物種群密度時

②用標記重捕法調(diào)查種群密度的計算公式：設(shè)該種群數(shù)量為N，第一次捕獲并標記數(shù)量M,

其次次捕獲數(shù)量為n，其中有標記m,N:M=n:m

2、種群特征：

I、誕生率：在單位時間里新產(chǎn)生個體數(shù)占該種群個體總數(shù)的比例；死亡率：在單位時間里

死亡個體數(shù)占該種群個體總數(shù)的比例。誕生率和死亡率是種群數(shù)量及密度變更的干脆表現(xiàn)。

物種的內(nèi)部和外界因素都通過影響誕生率和死亡率來影響種群數(shù)量及密度。

2、某種群單位時間內(nèi)遷入或遷出的個體占該種群個體總數(shù)的比率，分別稱為遷入或遷出率，

遷入率和遷出率也確定了種群密度的大小。

3、年齡組成：種群中各年齡期個體所占比例，一般分為幼年（尚無生殖實力）、成年（有生殖

實力）和老年（丟失生殖實力）三個階段。

4、性別比例：種群中雄性個體和雌性個體所占的比例。

性別比例也一般分三種類型：①雌雄相當型：多見于高等動物；②雌多雄少型：常見于人工

限制的種群及象海豹等群體動物；③雌少雄多型：罕見;如家白蟻等營社會性生活的動物。

不合理的性別比例會導致誕生率下降引起種群密度下降。

性別比例的應用：利用人工合成的性引誘劑誘殺某種害乂的雄性個體，破壞害蟲種群正常的

性別比例，從而達到殺蟲效果。

3、方法步驟：

I、確定調(diào)查對象：選定調(diào)杳對象一一雙子葉植物；

2、選取若干樣方：①確定樣方數(shù)量、大小、取樣方法；

3、計數(shù)：計數(shù)每個樣方內(nèi)的個體數(shù)量，求得每個樣方的種群密度；

4、計算種群密度：計算各個樣方種群密度的平均值，作為該種群的種群密度估計值。

4、試驗結(jié)論：干脆反映種群的數(shù)量的是：種群密度：能夠干脆確定種群大小和密度變更

的是：誕生率和死亡率：能夠預料種群密度變更方向的是：年齡組成：能夠間接影響種群個

體數(shù)量變動的是：性別比例。

5、考點提示：

1、影響種群密度的因素主要有：物種的個體大小——個體大的物種密度低；

生存資源的供應實力一生存資源豐富的地方種群密度高;周期性變更——環(huán)境條件的周期

性變更引起種群密度周期性變更。如候鳥飛來時密度較高'，飛走后密度為零。蚊子密度夏天

高，冬天低；外來干擾一如農(nóng)田中灑農(nóng)藥后害蟲因大量死亡而密度很快卜.降；天敵數(shù)量的

變更——如貓增多導致鼠密度下降；青蛙增多導致害蟲削減；偶然因素——如流行病、水災、

旱災；

2、為了便于調(diào)查工作的進行，在選擇調(diào)查對象時，一般應選單子葉植物，還是雙子葉植物？

為什么？答：一般應選雙子葉植物，因為雙子葉植物的數(shù)量便于統(tǒng)計。

3、在樣方中統(tǒng)計植物數(shù)目時，若有植物正好長在邊線上，應如何統(tǒng)計？答：只計算該樣方

相鄰的兩條邊上的植物的數(shù)目。

試驗十八：培育液中酵母菌種群數(shù)量的變更

一、試驗目的：

1、通過探究培育液中酵母菌種群數(shù)量的變更，來探討一個種群的數(shù)量變更狀況，嘗試構(gòu)建

種群增長的數(shù)學模型。

2、通過運用血球計數(shù)板駕馭單細胞生物的計數(shù)方法。

二、試驗原理：

1、酵母菌可以用液體培育基來培育，培育液中的酵母菌種群的增長狀況與培育液中的成分、

空間、PH、溫度等因素有關(guān)，我們可以依據(jù)培育液中的醉母菌數(shù)量和時間為坐標軸做由線,

從而駕馭酵母菌種群數(shù)量的變更狀況。

2、利用血球計數(shù)板在顯微鏡下干脆計數(shù)是一種常用的細胞計數(shù)法，這種方法可以干脆測定

樣品中全部的細胞數(shù)目，所以一般用于單細胞微生物數(shù)景的測定，由于血球計數(shù)板上的計數(shù)

室蓋上蓋玻片后的容積是肯定的，所以可依據(jù)在顯微鏡下視察到的細胞數(shù)目來計算單位體積

的細胞的總數(shù)目。

二、試驗材料；酵母菌菌種，無菌馬鈴薯培育液或肉湯培育液。

四、試驗用具：無菌水，試管，棉塞，恒溫培育箱，顯微鏡，無菌滴管，無菌移液管，小

燒杯或小試管，血球計數(shù)板(2mmx2mm)、紗布、濾紙、鎰子、蓋玻片。

五、方法步驟：

I、取相同試管若干支，分別加入5ml肉湯培育液,塞上棉塞。

2、用高壓鍋進行高壓蒸汽滅菌后冷卻至室溫，標記甲、乙、丙等。

3、將酵母菌母液分別加入試管各5ml,搖勻后用血球計數(shù)板計數(shù)起始酵母液個數(shù)，做好記

錄。

4、將各試管送進恒溫箱，25℃下培育7天。

5、每天問一時間，各組取出本組的試管，用血球計數(shù)板計數(shù)