標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 23527.4-2025 酶制劑質(zhì)量要求 第4部分:固定化葡萄糖異構(gòu)酶制劑》是針對(duì)固定化葡萄糖異構(gòu)酶制劑的質(zhì)量提出的一系列規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了此類酶制劑在生產(chǎn)、檢測及使用過程中需遵循的技術(shù)參數(shù)與條件,以確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠,滿足相關(guān)行業(yè)應(yīng)用需求。
標(biāo)準(zhǔn)首先定義了固定化葡萄糖異構(gòu)酶制劑的基本概念及其分類方式,明確了其物理形態(tài)(如顆粒狀)、活性單位等關(guān)鍵指標(biāo)的具體含義。接著,對(duì)于原料選擇、生產(chǎn)工藝流程控制、成品檢驗(yàn)方法等方面給出了指導(dǎo)性意見,強(qiáng)調(diào)了整個(gè)生產(chǎn)過程中的衛(wèi)生安全要求,包括但不限于操作環(huán)境清潔度、人員健康狀況管理等內(nèi)容。
此外,《GB/T 23527.4-2025》還特別關(guān)注于產(chǎn)品性能測試方面,列舉了幾種常用且有效的測定方法來評(píng)估固定化葡萄糖異構(gòu)酶的活性、穩(wěn)定性以及轉(zhuǎn)化效率等重要特性,并對(duì)實(shí)驗(yàn)條件(溫度、pH值等)進(jìn)行了嚴(yán)格限定。同時(shí),為保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,標(biāo)準(zhǔn)建議采用多批次重復(fù)試驗(yàn)的方式進(jìn)行驗(yàn)證,并要求所有測試結(jié)果均需記錄詳盡以備后續(xù)分析使用。
最后,該文件還涉及到了包裝、儲(chǔ)存運(yùn)輸環(huán)節(jié)的要求,指出應(yīng)根據(jù)酶制劑特點(diǎn)采取適當(dāng)措施防止污染或變質(zhì),比如密封保存、避免高溫高濕環(huán)境等,從而延長產(chǎn)品貨架期并保障最終用戶能夠獲得高質(zhì)量的產(chǎn)品。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 即將實(shí)施
- 暫未開始實(shí)施
- 2025-02-28 頒布
- 2026-03-01 實(shí)施




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GB/T 23527.4-2025酶制劑質(zhì)量要求第4部分:固定化葡萄糖異構(gòu)酶制劑-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS0710030
CCSX.60.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T235274—2025
.
代替GB/T23533—2009
酶制劑質(zhì)量要求
第4部分固定化葡萄糖異構(gòu)酶制劑
:
Qualityrequirementsforenzymepreparations—
Part4Immobilizedlucoseisomeraserearations
:gpp
2025-02-28發(fā)布2026-03-01實(shí)施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T235274—2025
.
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)
GB/T1.1—2020《1:》
定起草
。
本文件規(guī)定了食品質(zhì)量相關(guān)技術(shù)要求食品安全相關(guān)要求見有關(guān)法律法規(guī)政策和食品安全標(biāo)準(zhǔn)等
,、
文件
。
本文件是酶制劑質(zhì)量要求的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下部分
GB/T23527《》4。GB/T23527:
第部分蛋白酶制劑
———1:;
第部分脂肪酶制劑
———2:;
第部分淀粉酶制劑
———3:;
第部分固定化葡萄糖異構(gòu)酶制劑
———4:。
本文件代替固定化葡萄糖異構(gòu)酶制劑與相比除結(jié)構(gòu)
GB/T23533—2009《》,GB/T23533—2009,
調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下
,:
更改了范圍見第章年版的第章
———“”(1,20091);
更改了葡萄糖異構(gòu)酶固定化葡萄糖異構(gòu)酶制劑的術(shù)語和定義見年版的
———“”“”(3.1、3.2,2009
3.1、3.2);
刪除了衛(wèi)生要求見年版的
———“”(20094.4);
更改了出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目見年版的
———(6.3.1.2,20096.3.1.2);
更改了判定規(guī)則見年版的
———(6.4.2,20096.4.2);
刪除了保質(zhì)期見年版的第章
———“”(20098)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由全國食品工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC64)。
本文件起草單位中國食品發(fā)酵工業(yè)研究院有限公司諾維信中國投資有限公司廣州焙樂道食
:、()、
品有限公司英聯(lián)酶制劑貿(mào)易上海有限公司青島蔚藍(lán)生物集團(tuán)有限公司武漢新華揚(yáng)生物股份有限
、()、、
公司天野酶制劑江蘇有限公司上海分公司保齡寶生物股份有限公司中輕食品工業(yè)管理中心青海
、()、、、
樺曼棠健康科技有限公司深圳市市場監(jiān)督管理局許可審查中心四川大學(xué)青海大學(xué)
、、、。
本文件主要起草人李斌張峻炎高鐵成裴靜詹松坤邵靜徐麗王友誼李培功高鵬鐵成鵬
:、、、、、、、、、、、
田永強(qiáng)劉明夏強(qiáng)王金鳳童遠(yuǎn)洋袁琳程嬌梅周櫻李洋歐陽靜王紅霞孫巧媚汪海靜
、、、、、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為
———2009GB/T23533—2009;
本次為第一次修訂
———。
Ⅰ
GB/T235274—2025
.
引言
隨著酶制劑工業(yè)的迅速發(fā)展酶制劑種類向多元化發(fā)展產(chǎn)品質(zhì)量得到提升產(chǎn)品品種得以豐富行
,,,,
業(yè)技術(shù)有了長足的進(jìn)步與發(fā)展制定酶制劑質(zhì)量要求是對(duì)酶制劑的產(chǎn)品質(zhì)量和檢測
。GB/T23527《》,
方法的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化是規(guī)范酶制劑及相關(guān)產(chǎn)品行業(yè)秩序促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)性工作
,、。
酶制劑質(zhì)量要求擬由四個(gè)部分構(gòu)成
GB/T23527《》:
第部分蛋白酶制劑目的在于提升蛋白酶制劑行業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量
———1:。。
第部分脂肪酶制劑目的在于提升脂肪酶制劑行業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量
———2:。。
第部分淀粉酶制劑目的在于提升淀粉酶制劑行業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量
———3:。。
第部分固定化葡萄糖異構(gòu)酶制劑目的在于提升固定化葡萄糖異構(gòu)酶制劑行業(yè)的產(chǎn)品
———4:。
質(zhì)量
。
Ⅱ
GB/T235274—2025
.
酶制劑質(zhì)量要求
第4部分固定化葡萄糖異構(gòu)酶制劑
:
1范圍
本文件規(guī)定了固定化葡萄糖異構(gòu)酶制劑的要求檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志包裝運(yùn)輸及貯存要求并描述了
、、、,
相應(yīng)的試驗(yàn)方法
。
本文件適用于固定化葡萄糖異構(gòu)酶制劑的生產(chǎn)檢驗(yàn)和銷售
、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備
GB/T601
化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
GB/T602
化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備
GB/T603
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
葡萄糖異構(gòu)酶glucoseisomerase
能將葡萄糖轉(zhuǎn)化為果糖的酶
D-D-。
注以淀粉質(zhì)或糖質(zhì)為原料經(jīng)微生物發(fā)酵提純等工藝制得
:(),、
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