廣東女子職業(yè)技術學院《中藥鑒定學實驗一》2023-2024學年第二學期期末試卷

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《中藥鑒定學實驗一》2023-2024學年第二學期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、對于藥物的靶向制劑，以下哪種靶向策略能夠利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應，實現(xiàn)藥物在腫瘤部位的選擇性聚集？（）A.主動靶向B.被動靶向C.物理靶向D.以上策略均可2、在藥物研發(fā)中，藥物的篩選是一個關鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的篩選？（）A.計算機輔助藥物設計B.高通量篩選C.傳統(tǒng)的藥物篩選方法D.以上都是3、藥物的不良反應可以分為不同的類型。以下哪種不良反應是由于藥物的特異質反應引起的？（）A.過敏反應B.毒性反應C.副作用D.遺傳毒性反應4、在藥物制劑的穩(wěn)定性預測中，Arrhenius方程常用于計算藥物的有效期。對于一種對溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導致根據Arrhenius方程預測的有效期與實際有效期存在較大偏差？（）A.藥物在儲存過程中發(fā)生晶型轉變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能5、對于藥學中的藥物穩(wěn)定性研究，關于影響藥物穩(wěn)定性的因素，如溫度、濕度、光照等，以及提高藥物穩(wěn)定性的方法，以下說法不準確的是（）A.溫度升高會加速藥物的降解B.濕度對固體藥物的穩(wěn)定性影響較小C.加入抗氧化劑可提高藥物穩(wěn)定性D.藥物的化學結構對穩(wěn)定性沒有影響6、對于藥物分析學，以下關于不同分析方法的特點和適用范圍，哪一個是準確的？（）A.色譜法、光譜法、電化學分析法等各種藥物分析方法都具有相同的靈敏度和選擇性，適用范圍也完全相同B.每種藥物分析方法都有其獨特的優(yōu)勢和局限性，應根據藥物的性質、含量以及分析要求選擇合適的方法，如高效液相色譜法適用于復雜混合物的分離和定量分析C.藥物分析方法的選擇完全取決于分析人員的個人喜好和經驗，沒有明確的原則和標準D.傳統(tǒng)的藥物分析方法已經過時，應該全部采用最新的分析技術7、在藥物代謝動力學的研究中，藥物在體內的分布受到多種因素的影響。對于一種能夠與血漿蛋白高度結合的藥物，以下關于其在組織中的分布情況，哪一項描述不準確？（）A.較難分布到血漿蛋白結合率低的組織B.容易在血液中保持較高的濃度C.能夠迅速分布到所有的組織器官D.當血漿蛋白結合位點被飽和時，分布情況會發(fā)生改變8、在天然藥物化學的研究中，黃酮類化合物具有多種生物活性。對于一種從植物中提取的黃酮苷類化合物，以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元？（）A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解9、在微生物與生化藥學的研究中，酶工程技術在藥物生產中發(fā)揮著重要作用。對于一個利用酶催化反應合成藥物的過程，以下哪種因素對反應速率的影響最??？（）A.酶的濃度B.底物濃度C.反應體系的pH值D.反應容器的材質10、關于藥事管理學中的藥品注冊管理，對于新藥注冊的分類、申報資料要求和審批程序，以下解釋錯誤的是（）A.新藥注冊分為化學藥、生物制品和中藥等類別B.申報資料應包括藥學、藥理毒理和臨床研究等內容C.審批程序嚴格且復雜D.所有新藥注冊申請都能快速獲得批準11、在藥理學的研究中，若要評估一種新合成的降壓藥物的療效，以下哪種實驗動物模型常用于模擬人類高血壓的病理生理過程？（）A.自發(fā)性高血壓大鼠B.正常血壓小鼠C.豚鼠D.兔子12、在天然藥物化學的萜類化合物研究中，萜類化合物的分類和生物合成途徑較為復雜。對于一種二萜類化合物，以下哪種生物合成前體與其形成關系最為密切？（）A.異戊二烯B.焦磷酸香葉酯C.焦磷酸金合歡酯D.焦磷酸香葉基香葉酯13、在中藥藥學中，中藥的炮制方法對其藥效和安全性有重要影響。對于一種具有毒性的中藥材，以下哪種炮制方法能夠降低其毒性同時保留藥效？（）A.炒制B.蒸煮C.醋炙D.酒炙14、藥物的劑型對于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時實現(xiàn)藥物的控釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是15、在藥理學研究中，藥物的作用機制是理解其療效和副作用的關鍵。一種新型降壓藥通過抑制血管緊張素轉換酶發(fā)揮作用，以下哪個是其可能產生的主要藥理效應？（）A.減少醛固酮分泌B.擴張小動脈C.增加腎血流量D.以上都是16、在藥物制劑的質量評價中，溶出度是一個關鍵指標。對于一種口服固體制劑，溶出度不合格可能會導致以下哪種情況？（）A.生物利用度降低B.藥物穩(wěn)定性下降C.副作用增加D.以上都不是17、在藥物臨床試驗的設計和實施中，關于不同階段臨床試驗的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗的各個階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗進一步驗證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗則是在藥物上市后進行的監(jiān)測C.藥物臨床試驗可以跳過某些階段，直接進入上市審批D.藥物臨床試驗的設計和實施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大18、在藥物的臨床應用中，合理用藥至關重要。以下關于合理用藥的原則，不準確的是？（）A.安全B.有效C.經濟D.隨意使用抗生素19、在藥物毒理學的實驗中，急性毒性試驗是評估藥物安全性的重要手段之一。對于一種新研發(fā)的藥物，若進行急性毒性試驗，以下哪種動物的使用相對較少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗20、在藥物分析學中，雜質的檢查和控制是保證藥物質量的關鍵環(huán)節(jié)。對于一種化學合成藥物，以下哪種雜質的來源最可能是生產過程中的副反應？（）A.無機雜質B.有機雜質C.殘留溶劑D.重金屬雜質21、在免疫藥理學的范疇內，關于免疫調節(jié)劑的分類和作用特點，以下哪種描述是恰當的？（）A.免疫調節(jié)劑種類單一，作用機制相似，在臨床上的應用范圍有限B.免疫調節(jié)劑包括免疫增強劑和免疫抑制劑，它們通過調節(jié)免疫系統(tǒng)的功能發(fā)揮治療作用，具有特異性高、副作用小等特點C.免疫調節(jié)劑的療效不確切，安全性也存在很大問題，不建議在臨床使用D.研究免疫調節(jié)劑對治療自身免疫性疾病和免疫缺陷病沒有幫助22、藥物動力學是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程的學科。對于一種口服藥物，其血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)多峰現(xiàn)象，以下哪種原因最有可能導致這種情況？（）A.藥物的肝腸循環(huán)B.藥物的非線性代謝C.藥物制劑的緩釋作用D.給藥劑量不準確23、在藥物制劑的質量評價中，對于一種口服混懸劑，以下哪個指標對于確保藥物在體內的均勻分布和有效吸收最為重要？（）A.沉降體積比B.粒度分布C.pH值D.滲透壓24、在消化系統(tǒng)藥物中，助消化藥的作用是幫助消化食物。以下關于助消化藥的使用，不準確的是？（）A.適用于所有消化不良的患者B.應根據病因選擇合適的藥物C.聯(lián)合使用多種助消化藥效果更好D.注意藥物的不良反應25、在藥物代謝動力學的研究中，清除率是一個重要的參數。對于一種主要通過肝臟代謝清除的藥物，以下哪個因素的變化可能會顯著影響其清除率？（）A.肝臟血流量B.血漿蛋白結合率C.藥物的脂溶性D.以上都是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、有關利尿藥的分類及作用機制，以下敘述準確的是（）A.呋塞米屬于噻嗪類利尿藥B.螺內酯通過拮抗醛固酮發(fā)揮作用C.甘露醇屬于滲透性利尿藥D.利尿藥都能增加尿中鈉離子的排出2、在藥物的提取分離過程中，以下哪些方法可能會被用到：A.溶劑萃取法B.結晶法C.色譜法D.蒸餾法3、在治療骨質疏松的藥物中，以下屬于雙膦酸鹽類的是：A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.依替膦酸二鈉D.降鈣素4、在抗凝血藥中，以下屬于新型口服抗凝血藥的是：A.達比加群酯B.利伐沙班C.阿哌沙班D.華法林5、某種新型抗癌藥物在臨床試驗中顯示出了一定的療效，但也存在一些不良反應。以下關于該藥物的作用機制、藥代動力學特征、適用癥以及不良反應的描述中，正確的是：A.作用機制主要是通過抑制腫瘤細胞的有絲分裂B.藥代動力學特征表現(xiàn)為口服吸收良好，半衰期長C.適用于多種晚期實體瘤的治療D.常見的不良反應包括骨髓抑制、胃腸道反應和脫發(fā)6、在藥物的研發(fā)和生產中，需要進行質量控制和質量保證。以下關于藥物質量控制和保證的描述，正確的有：A.質量控制包括對原材料、中間體和成品的檢驗和測試B.質量保證體系涵蓋了生產過程的各個環(huán)節(jié)，確保產品符合質量標準C.采用先進的分析技術和儀器可以提高質量控制的準確性和可靠性D.對生產人員進行培訓和管理是質量保證的重要組成部分7、在研究藥物的毒性作用時，可能會觀察到以下哪些表現(xiàn)：A.肝腎功能損害B.血液系統(tǒng)異常C.神經系統(tǒng)癥狀D.過敏反應8、在治療消化性潰瘍的藥物中，以下屬于質子泵抑制劑的是：A.蘭索拉唑B.泮托拉唑C.埃索美拉唑D.法莫替丁9、以下藥物中，屬于抗心絞痛藥中β受體阻滯劑的是：A.普萘洛爾B.美托洛爾C.比索洛爾D.硝酸異山梨酯10、有關抗病毒藥物的作用機制，以下敘述準確的是（）A.阿昔洛韋通過抑制病毒DNA聚合酶發(fā)揮作用B.利巴韋林能直接殺滅病毒C.金剛烷胺主要用于流感病毒的預防D.奧司他韋作用于病毒的吸附和穿入階段三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）在藥物研發(fā)中的知識產權保護，論述專利申請、保護策略和侵權防范，分析如何保障創(chuàng)新藥物研發(fā)者的合法權益。2、（本題5分）簡述市場營銷中的品牌與增強現(xiàn)實技術的互動方式及價值，如何利用增強現(xiàn)實技術打造獨特的品牌體驗。3、（本題5分）婦科炎癥的藥物治療需要綜合考慮多種因素，請?zhí)接憢D科炎癥治療藥物的分類、作用機制以及合理用藥的原則。4、（本題5分）論述市場營銷中的品牌與品牌合作的優(yōu)勢及策略，如何開展品