第六章 課時(shí)3 基因的表達(dá)

第六章遺傳的分子基礎(chǔ)課時(shí)3基因的表達(dá)單擊此處添加文本具體內(nèi)容，簡明扼要地闡述你的觀點(diǎn)考點(diǎn)1遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯考點(diǎn)2中心法則考點(diǎn)3基因表達(dá)與性狀的關(guān)系練習(xí)幫練透好題精準(zhǔn)分層01單擊添加標(biāo)題單擊此處添加正文02單擊添加標(biāo)題單擊此處添加正文目錄Contents

課標(biāo)要求核心考點(diǎn)五年考情核心素養(yǎng)對接1.概述DNA分子上的遺傳信息通過RNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，生物的性狀主要通過蛋白質(zhì)表現(xiàn)；2.概述某些基因中堿基序列不變但表型改變的表觀遺傳現(xiàn)象遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯2023：海南T13、重慶T1、遼寧T18、江蘇T6和T20(2)、山東T1、湖南T12、廣東T17(2)、全國乙T5、浙江1月T15；2022：湖南T14、江蘇T21(1)(2)、廣東T7；2021：湖南T13、河北T8、廣東T7、遼寧T17D、重慶T12、浙江1月T22、海南T15；2020：天津T3、全國ⅡT29、全國ⅢT1BD和T3、海南T14；2019：海南T20、全國ⅠT2、浙江4月T221.生命觀念——基于遺傳信息流動(dòng)的方向，闡明生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體；基于地球上幾乎所有生物都共用一套遺傳密碼的事實(shí)，闡明生物的統(tǒng)一性。課標(biāo)要求核心考點(diǎn)五年考情核心素養(yǎng)對接1.概述DNA分子上的遺傳信息通過RNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，生物的性狀主要通過蛋白質(zhì)表現(xiàn)；2.概述某些基因中堿基序列不變但表型改變的表觀遺傳現(xiàn)象中心法則2023：浙江6月T4；2022：河北T9、浙江6月T16；2021：河北T16、福建T3BC、浙江6月T19；2020：浙江1月T21、全國ⅢT1A2.科學(xué)思維——分析與綜合：理解轉(zhuǎn)錄和翻譯的差別。批判性思維：摒棄簡單機(jī)械的線性決定論思維模式，對基因和性狀之間的關(guān)系多角度、多因素分析；辯證看待中心法則的提出和修正過程及表觀遺傳的發(fā)現(xiàn)等基因表達(dá)與性狀的關(guān)系2023：浙江1月T5和T6、海南T11、天津T6B、山東

T7、湖南T3；2022：湖南T19(2)、浙江1月T21、北京T18(3)(4)、重

慶T18、天津T5和T9；2021：北京T21(4)續(xù)表課標(biāo)要求核心考點(diǎn)五年考情核心素養(yǎng)對接命題分析預(yù)測1.基因的表達(dá)既可以單獨(dú)考查，也可以與蛋白質(zhì)、DNA的結(jié)構(gòu)、

DNA的復(fù)制等內(nèi)容綜合考查，常涉及病毒、原核生物以及真核生

物中葉綠體、線粒體和核糖體等細(xì)胞器。對中心法則的考查，多以

文字?jǐn)⑹鲂问匠尸F(xiàn)?；虻谋磉_(dá)與性狀的關(guān)系常結(jié)合遺傳規(guī)律的應(yīng)

用等進(jìn)行綜合考查。題型既有選擇題，又有非選擇題。2.預(yù)計(jì)2025年高考對轉(zhuǎn)錄和翻譯、中心法則進(jìn)行考查時(shí)，可能會借

助一些科研成果或科學(xué)發(fā)現(xiàn)，將基礎(chǔ)知識與科技創(chuàng)新結(jié)合；表觀遺

傳的內(nèi)容是近年命題的熱點(diǎn)，不容忽視續(xù)表

考點(diǎn)1遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯1.RNA的結(jié)構(gòu)與功能核糖核苷酸A、U、C、G單細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)氨基酸密碼子核糖體2.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄RNA的一條鏈RNA的一條鏈.RNA.細(xì)胞核.線粒體、葉綠體.核糖核苷酸.RNA.mRNA、rRNA、tRNARNA細(xì)胞核線粒體、葉綠體核糖核苷酸RNA提醒

(1)一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因，其中某個(gè)基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時(shí)，其他基因可能

轉(zhuǎn)錄，也可能不轉(zhuǎn)錄。(2)真核生物的核DNA轉(zhuǎn)錄形成的mRNA需要在細(xì)胞核經(jīng)加工處理成為成熟的mRNA

后才能作為翻譯的模板。3.遺傳信息的翻譯氨基酸mRNA具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)核糖體mRNAtRNAmRNAtRNA終止密碼子教材深挖(1)[必修2P67思考·討論]密碼子的簡并對生物體的生存發(fā)展的意義：當(dāng)一

個(gè)密碼子中有一個(gè)堿基改變時(shí)，可能并不會改變其對應(yīng)的氨基酸，增強(qiáng)了密碼子的

容錯(cuò)性；當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時(shí)，幾種不同的密碼子都編碼同一種氨基酸可以

保證翻譯的速度。(2)[必修2P67圖4－6]tRNA含有氫鍵，3'－端是結(jié)合氨基酸的部位，一個(gè)tRNA分子

中不是只有三個(gè)堿基。4.遺傳信息、密碼子、反密碼子及與氨基酸的關(guān)系(1)遺傳信息、密碼子與反密碼子(2)氨基酸與密碼子、反密碼子的數(shù)量關(guān)系①一種氨基酸可對應(yīng)一種或幾種密碼子(即密碼子的簡并)，可由一種或幾種

tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。②一般情況下，一種密碼子只能決定一種氨基酸；一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。③終止密碼子并非不能編碼氨基酸，如UGA在特殊情況下，可以編碼硒代半胱氨

酸；在原核生物中，GUG可以作起始密碼子，此時(shí)它編碼甲硫氨酸。5.與基因表達(dá)有關(guān)的數(shù)量關(guān)系轉(zhuǎn)錄、翻譯過程中DNA(基因)的堿基數(shù)∶mRNA的堿基數(shù)∶多肽鏈的氨基酸數(shù)＝

6∶3∶1，參考圖解如圖所示：

基礎(chǔ)自測

1.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都存在T—A、A—U、G—C堿基配對方式。

(

×

)2.地球上幾乎所有的生物體都共用一套密碼子。

(

√

)3.mRNA上每3個(gè)相鄰的堿基都決定一種氨基酸。

(

×

)4.一個(gè)DNA只能控制合成一種蛋白質(zhì)。

(

×

)5.反密碼子是位于mRNA上相鄰的3個(gè)堿基。

(

×

)6.每種氨基酸僅由一種密碼子編碼。

(

×

)7.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)，其模板都是DNA的一整條鏈。

(

×

)8.起始密碼子上具有RNA聚合酶識別、結(jié)合位點(diǎn)。

(

×

)提示

RNA聚合酶識別、結(jié)合位點(diǎn)位于DNA上?！痢獭痢痢痢痢痢?.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中都需要解開DNA雙鏈，都需要解旋酶。

(

×

)提示

DNA復(fù)制過程需要解旋酶，但轉(zhuǎn)錄過程不需要解旋酶，因?yàn)镽NA聚合酶具有

解旋功能。10.一個(gè)mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成。

(

√

)11.一個(gè)DNA分子上的所有基因的模板鏈一定相同。

(

×

)12.金霉素(一種抗生素)可抑制tRNA與mRNA的結(jié)合，該作用直接影響的過程是

?

[2021廣東，T7改編]。×√×翻

譯深度思考

1.RNA適合作為信使的原因是什么？提示

RNA由核糖核苷酸連接而成，可以攜帶遺傳信息；一般是單鏈，而且比DNA

短，因此能夠通過核孔，從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中。2.起始密碼子AUG決定甲硫氨酸，但為什么蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸往往不是

甲硫氨酸？提示翻譯形成的多肽鏈往往需要進(jìn)行加工修飾，甲硫氨酸在此過程中可能會被剪

切掉。3.根據(jù)mRNA中堿基的排列順序能否準(zhǔn)確寫出氨基酸的序列？若已知氨基酸的序

列，能否確定mRNA中的堿基排列順序？提示前者可以，后者不能確定。因?yàn)橐环N密碼子只對應(yīng)一種氨基酸(在一般情況

下，終止密碼子沒有對應(yīng)的氨基酸)，但一種氨基酸可以有多種密碼子。4.實(shí)際基因表達(dá)過程中，DNA(基因)的堿基數(shù)、mRNA的堿基數(shù)、多肽鏈的氨基酸

數(shù)的數(shù)量關(guān)系不符合6：3：1的原因有哪些？提示

(1)基因中的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄后被剪切。(2)在基因中，有的片段(非編碼區(qū))起調(diào)控

作用，不轉(zhuǎn)錄。(3)合成的肽鏈在加工過程中可能會被剪切掉部分氨基酸。(4)轉(zhuǎn)錄出

的mRNA中有終止密碼子，一般情況下，終止密碼子不編碼氨基酸。

命題點(diǎn)1

遺傳信息、密碼子與反密碼子的分析與判斷1.遺傳信息的翻譯過程中需要密碼子與反密碼子的相互識別，從而完成氨基酸的正

確連接。下列關(guān)于密碼子及反密碼子的敘述，錯(cuò)誤的是(

B

)A.mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基稱為密碼子B.不同生物細(xì)胞中，遺傳信息翻譯時(shí)一種密碼子只能決定一種氨基酸C.反密碼子是tRNA上可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對的三個(gè)相鄰堿基D.一種氨基酸可有幾種密碼子，密碼子和反密碼子不一定都是對應(yīng)的B1234[解析]

mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基稱為密碼子，A正確；在原核生

物中，密碼子GUG可編碼甲硫氨酸，在真核生物中，該密碼子編碼纈氨酸，B錯(cuò)

誤；反密碼子是tRNA上能與mRNA上的密碼子配對的三個(gè)相鄰的堿基，C正確；一

種氨基酸可有幾種密碼子，密碼子和反密碼子不一定都是對應(yīng)的，如一般情況下，

終止密碼子沒有反密碼子，D正確。12342.[2023江蘇]翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤(I)，與密碼

子第3位堿基A、U、C皆可配對。下列相關(guān)敘述正確的是(

D

)A.tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對B.反密碼子為5'－CAU－3'的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸C.mRNA的每個(gè)密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNAD.堿基I與密碼子中堿基配對的特點(diǎn)，有利于保持物種遺傳

的穩(wěn)定性D1234[解析]

tRNA分子內(nèi)部存在局部雙鏈區(qū)，局部雙鏈區(qū)存在堿基互補(bǔ)配對，A錯(cuò)誤；

反密碼子5'－CAU－3'只能與密碼子3'－GUA－5'配對，相應(yīng)tRNA只能攜帶一種氨基

酸，B錯(cuò)誤；mRNA中的終止密碼子沒有相應(yīng)的tRNA與其結(jié)合，C錯(cuò)誤；由題意可

知，反密碼子第1位的I可與密碼子第3位的堿基A、U、C配對，提高了容錯(cuò)率，有利

于保持物種遺傳的穩(wěn)定性，D正確。1234命題變式[設(shè)問拓展型]在題干條件不改變的情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是(

C

)A.反密碼子的種類可能少于61種B.密碼子與反密碼子的堿基配對發(fā)生在核糖體上C.蛋白質(zhì)的氨基酸序列由專一性的反密碼子決定D.多數(shù)情況下，密碼子中的堿基改變意味著基因中的遺傳信息發(fā)生了變化C1234[解析]根據(jù)題意可知，反密碼子的第1位堿基I與密碼子的第3位堿基A、U、C皆可

配對，則反密碼子的種類可能少于61種，A正確；密碼子與反密碼子的堿基配對發(fā)

生在核糖體上，B正確；蛋白質(zhì)的氨基酸序列由mRNA上的密碼子決定，C錯(cuò)誤；由

于mRNA是由基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的，轉(zhuǎn)錄過程遵循嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對原則，所以一

般密碼子中的堿基改變意味著基因中的遺傳信息發(fā)生了變化，D正確。1234命題點(diǎn)2

遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程分析3.[2023全國乙]已知某種氨基酸(簡稱甲)是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌(古

細(xì)菌)中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是，這些古菌含

有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA(表示為tRNA甲)和酶E。酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成

攜帶了甲的tRNA甲(表示為甲－tRNA甲)，進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知

tRNA甲可以識別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子，從而在其核糖體上參與肽鏈的合

成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿

菌細(xì)胞內(nèi)的是(

A

)①ATP

②甲

③RNA聚合酶

④古菌的核糖體

⑤酶E的基因

⑥tRNA甲的基因AA.②⑤⑥B.①②⑤C.③④⑥D(zhuǎn).②④⑤1234[解析]

據(jù)題意可知，若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，需要加入特殊的氨基

酸——甲作為合成肽鏈的原料，加入tRNA甲的基因，該基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄后可產(chǎn)生轉(zhuǎn)運(yùn)甲

的tRNA，還需要加入酶E的基因，酶E的基因經(jīng)表達(dá)后可產(chǎn)生酶E，酶E可催化甲與

tRNA甲結(jié)合生成甲－tRNA甲，進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成，故應(yīng)加入②⑤

⑥，A符合題意。1234【一分鐘快解】對于ATP、RNA聚合酶，大腸桿菌中也含有，翻譯過程可在大腸

桿菌核糖體上進(jìn)行，不需要加入古菌的核糖體，排除①③④，A符合題意。1234命題變式[題干拓展型]古細(xì)菌能合成含氨基酸甲的蛋白質(zhì)，其他細(xì)菌不能合成，下列相關(guān)說

法錯(cuò)誤的是(

A

)A.古細(xì)菌利用的氨基酸甲應(yīng)該是21種氨基酸中的一種B.古細(xì)菌含有的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA，其結(jié)構(gòu)可能和其他tRNA不同C.tRNA甲的基因和酶E的基因應(yīng)該是該古細(xì)菌所特有的D.古細(xì)菌合成含氨基酸甲的蛋白質(zhì)時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對原則A1234[解析]由題意可知，某種氨基酸是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中

發(fā)現(xiàn)，因而可推測，古細(xì)菌利用的氨基酸甲應(yīng)該不是組成人體蛋白質(zhì)的21種氨基酸

中的一種，A錯(cuò)誤；古細(xì)菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸甲的tRNA，因而可推測其結(jié)

構(gòu)可能和其他tRNA不同

，B正確；古細(xì)菌能合成含氨基酸甲的蛋白質(zhì)，其他細(xì)菌不

能合成，因而可推測，tRNA甲的基因和酶E的基因應(yīng)該是該古細(xì)菌所特有的，C正

確；由題干中“已知tRNA甲可以……肽鏈的合成”可知，古細(xì)菌合成蛋白質(zhì)時(shí)也遵

循堿基互補(bǔ)配對原則，D正確。12344.[2023湖南]細(xì)菌

glg

基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用。細(xì)菌

糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合

glgmRNA分子，也可

結(jié)合非編碼RNA分子CsrB，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

C

)A.細(xì)菌

glg

基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶識別和結(jié)合

glg

基因的啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄B.細(xì)菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時(shí)，核糖體沿

glg

mRNA從5'端向3'端移動(dòng)C.抑制

CsrB

基因的轉(zhuǎn)錄能促進(jìn)細(xì)菌糖原合成D.CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上，有利于細(xì)菌糖原合成C1234[解析]轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶識別和結(jié)合相關(guān)基因的啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄，A正確。

合成肽鏈時(shí)，核糖體沿著mRNA從5'端向3'端移動(dòng)，B正確。若抑制

CsrB

基因的轉(zhuǎn)

錄，則非編碼RNA分子CsrB的量減少，CsrA蛋白與CsrB結(jié)合減少，CsrA與

glg

mRNA分子結(jié)合增多，導(dǎo)致

glgmRNA降解增多，從而使UDPG焦磷酸化酶的合成減

少，進(jìn)而抑制糖原合成，C錯(cuò)誤。CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上，CsrA蛋白無法與

glg

mRNA結(jié)合，

glgmRNA不降解，有利于UDPG焦磷酸化酶的合成，從而有利于細(xì)菌

糖原合成，D正確。1234考點(diǎn)2中心法則1.提出者：[1]

?。2.各種生物遺傳信息的傳遞途徑克里克提醒一部分RNA病毒自身攜帶RNA復(fù)制酶或逆轉(zhuǎn)錄酶，另一部分RNA病毒在入侵

宿主細(xì)胞后，先通過翻譯過程合成相應(yīng)的酶，再完成RNA復(fù)制或逆轉(zhuǎn)錄。3.生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體在遺傳信息的流動(dòng)過程中，[2]

是信息的載體，[3]

?是信

息的表達(dá)產(chǎn)物，而[4]

?為信息的流動(dòng)提供能量。DNA、RNA

蛋白質(zhì)ATP

基礎(chǔ)自測

1.線粒體中遺傳信息的傳遞也遵循中心法則。

(

√

)2.DNA病毒中沒有RNA，其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則。

(

×

)3.正常人體細(xì)胞中會存在中心法則的每個(gè)過程。

(

×

)提示由于逆轉(zhuǎn)錄過程和RNA的復(fù)制過程只發(fā)生在被病毒侵染的細(xì)胞中，因此正常

人體細(xì)胞中不會存在中心法則的每個(gè)過程。4.疊氮脫氧胸苷(AZT)可與逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合并抑制其功能?？芍苯颖籄ZT阻斷的過程

是

[2023浙江6月，T4改編]?！獭痢聊孓D(zhuǎn)錄深度思考

中心法則中幾個(gè)生理過程能準(zhǔn)確進(jìn)行的原因是什么？提示

(1)前者為后者的產(chǎn)生提供了一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的模板。(2)都遵循堿基互補(bǔ)配

對原則。

命題點(diǎn)依托中心法則，考查遺傳信息的流動(dòng)1.[2022河北]關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述，錯(cuò)誤的是(

C

)A.RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對原則且形成氫鍵B.DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成C.在解旋酶協(xié)助下，RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNAD.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用C12[解析]

RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，在轉(zhuǎn)錄和逆

轉(zhuǎn)錄的過程中會與模板鏈形成氫鍵，A正確；DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶

的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)由核酸編碼并在核糖體上合成，B正確；轉(zhuǎn)錄過程中，

RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA，該過程不需要解旋酶參與，C錯(cuò)誤；

DNA聚合酶和RNA聚合酶在生物體內(nèi)和體外均能發(fā)揮催化作用，D正確。122.[2021浙江6月]某單鏈RNA病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA(＋RNA)，該病毒感染宿主

后，合成相應(yīng)物質(zhì)的過程如圖所示，其中①～④代表相應(yīng)的過程。下列敘述正確的

是(

A

)A.＋RNA復(fù)制出的子代RNA具有mRNA的功能B.病毒蛋白基因以半保留復(fù)制的方式傳遞給子代C.過程①②③的進(jìn)行需RNA聚合酶的催化D.過程④在該病毒的核糖體中進(jìn)行A12[解析]過程③④表示以＋RNA為模板翻譯出蛋白質(zhì)，故＋RNA復(fù)制出的子代

RNA(＋RNA)具有mRNA的功能，A正確；該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA，因此病

毒蛋白基因不會以半保留復(fù)制的方式傳遞給子代，B錯(cuò)誤；③過程是翻譯，不需要

RNA聚合酶參與，C錯(cuò)誤；病毒不具有核糖體，D錯(cuò)誤。12命題變式[設(shè)問拓展型](1)據(jù)圖分析，該病毒的＋RNA可以作為

(填具體生理過

程)的模板。(2)在宿主細(xì)胞核糖體中進(jìn)行的生理過程有

(填圖中標(biāo)號)，參與該過程的核

酸分子除模板外，還有

?。復(fù)制和翻譯③④tRNA、rRNA

(3)與該病毒相比，T2噬菌體特有的遺傳信息傳遞途徑有

?

(填具體生理過程)。[解析]

(1)由圖示可知，該病毒的＋RNA可以作為復(fù)制和翻譯的模板。(2)在宿主細(xì)

胞核糖體中進(jìn)行的生理過程是翻譯，為圖中的③④過程，其中參與上述過程的核酸

分子除模板外，還有tRNA、rRNA。(3)與該病毒相比，T2噬菌體特有的遺傳信息傳

遞途徑有DNA→RNA、DNA→DNA。DNA→RNA、

DNA→DNA

12通性通法“三看法”判斷中心法則的各個(gè)過程考點(diǎn)3

基因表達(dá)與性狀的關(guān)系1.基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系酶的合成代謝過程酪氨酸酶不能將酪氨酸酶轉(zhuǎn)化為黑色素

蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)缺失CFTR蛋白空間結(jié)構(gòu)2.基因的選擇性表達(dá)與細(xì)胞分化基因的選擇性表達(dá)mRNA蛋白質(zhì)3.表觀遺傳堿基序列表達(dá)和表型甲基化組蛋白提醒

表觀遺傳的特點(diǎn)(1)不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。(2)可以通過有絲分裂和減數(shù)分裂傳遞被修飾的基因。4.基因與性狀的關(guān)系一個(gè)基因.一個(gè)基因.多個(gè)基因一個(gè)基因一個(gè)基因多個(gè)基因

基礎(chǔ)自測

1.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的。

(

×

)2.一個(gè)細(xì)胞中所含的基因都一定表達(dá)。

(

×

)3.表觀遺傳現(xiàn)象由于基因的堿基序列沒有改變，屬于不可遺傳的變異。

(

×

)4.DNA甲基化可以抑制基因的表達(dá)，進(jìn)而對表型產(chǎn)生影響。

(

√

)5.表觀遺傳現(xiàn)象比較少見，不能普遍存在于生物體整個(gè)生命活動(dòng)過程中。

(

×

)6.DNA的甲基化、組蛋白的甲基化和乙?；紩?dǎo)致出現(xiàn)表觀遺傳現(xiàn)象。

(

√

)7.某些性狀由多個(gè)基因共同決定，有的基因可能影響多個(gè)性狀。

(

√

)×××√×√√深度思考

1.生長素、赤霉素等不是蛋白質(zhì)，它們的合成仍受基因控制，基因通過什么途徑來

控制它們的合成？提示相關(guān)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而間接控制它們的合成。2.在DNA發(fā)生甲基化之后，其對應(yīng)中心法則的哪些過程受到影響？提示

DNA甲基化可遺傳，說明DNA的復(fù)制過程可正常進(jìn)行，而轉(zhuǎn)錄過程受到抑

制，進(jìn)而可影響翻譯過程。3.研究表明，吸煙會影響后代的遺傳性狀，結(jié)合表觀遺傳的知識，分析其原因

是什么？提示吸煙會使人的體細(xì)胞內(nèi)DNA甲基化水平提高，對染色體上的組蛋白也會產(chǎn)生

影響。

命題點(diǎn)1

基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系分析1.[2023湖南]酗酒危害人類健康。乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛，在乙醛脫氫酶

2(ALDH2)作用下再轉(zhuǎn)化為乙酸，最終轉(zhuǎn)化成CO2和水。頭孢類藥物能抑制ALDH2的

活性。ALDH2基因某突變導(dǎo)致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基

因頻率不足5％，而東亞人群中高達(dá)30％～50％。下列敘述錯(cuò)誤的是(

D

)A.相對于高加索人群，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險(xiǎn)更高B.患者在服用頭孢類藥物期間應(yīng)避免攝入含酒精的藥物或食物C.

ALDH

2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆?，表明基因通過蛋白質(zhì)控制生物性狀D.飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉(zhuǎn)化成乙酸，從而預(yù)防酒精中毒D123456[解析]由題干可知，乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛，ALDH2可以將乙醛轉(zhuǎn)化為乙

酸，乙酸再經(jīng)過一系列反應(yīng)最終轉(zhuǎn)化成CO2和水。若ALDH2基因突變，則可導(dǎo)致

ALDH2活性下降或喪失，高加索人群中該突變的基因頻率不足5％，而東亞人群中

高達(dá)30％～50％，所以相對于高加索人群，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險(xiǎn)更高，A正

確。頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性，因此患者在服用頭孢類藥物期間，應(yīng)避免攝

入含酒精的藥物或食物，B正確。ALDH2基因突變?nèi)巳后w內(nèi)的ALDH2活性下降或喪

失，對酒精耐受性下降，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生

物體的性狀，又知ALDH2的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，此實(shí)例表明基因通過蛋白質(zhì)控制生

物性狀，C正確。ALDH2酶制劑可將乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸，但口服ALDH2酶制劑(化學(xué)

本質(zhì)是蛋白質(zhì))后，ALDH2酶制劑會被消化道中的蛋白酶分解，因此飲酒前口服

ALDH2酶制劑不能催化乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸，無法預(yù)防酒精中毒，D錯(cuò)誤。1234562.[2024唐山模擬]如圖表示人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂?，下列敘述錯(cuò)誤的是(

A

)A.①過程需要解旋酶的催化，②過程需要tRNA的協(xié)助B.基因1和基因2可出現(xiàn)在人體的同一個(gè)細(xì)胞中C.④⑤過程形成的結(jié)果存在差異的根本原因是發(fā)生了堿基的替換D.圖中過程體現(xiàn)了基因控制生物體性狀的直接途徑和間接途徑A123456[解析]①過程為轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶，不需要解旋酶，A錯(cuò)誤；基因1和基因2

可出現(xiàn)在人體的同一個(gè)細(xì)胞中，但是在不同的細(xì)胞中進(jìn)行選擇性表達(dá)，B正確；④

⑤過程形成的結(jié)果存在差異的根本原因是發(fā)生了堿基的替換，C正確；圖中過程體

現(xiàn)了基因控制生物體性狀的直接途徑(血紅蛋白的合成)和間接途徑(酶影響黑色素的

合成)，D正確。1234563.[2023衡水三模]研究表明，普通白菜中的青梗菜持綠突變體nye的持綠性(衰老后葉

片仍然保持綠色的特性)由隱性核基因Brnye1控制。其產(chǎn)生的機(jī)理是其正?；虻牡?/p>

二外顯子(編碼蛋白質(zhì)的基因序列，圖中“↑”所示位置)中插入了一段40bp的DNA

片段，導(dǎo)致了移碼突變，致使翻譯提前終止，從而使葉綠素降解酶功能異常，不能

催化葉綠素降解。下列敘述錯(cuò)誤的是(

A

)A.

B

rnye1基因轉(zhuǎn)錄時(shí)以α鏈為模板，需要RNA聚合酶的參與B.正常基因中發(fā)生堿基對的增添無法借助光學(xué)顯微鏡直接觀察C.移碼突變導(dǎo)致葉綠素降解酶的功能異常，是基因控制性狀的一種表現(xiàn)D.青梗菜突變體nye持綠性基因的突變可增強(qiáng)其對環(huán)境的適應(yīng)性A123456[解析]

Brnye1基因轉(zhuǎn)錄時(shí)以具有轉(zhuǎn)錄功能的β鏈為模板，需要RNA聚合酶的參與，

A錯(cuò)誤。正常基因中發(fā)生堿基對的增添屬于分子水平的變化，無法借助光學(xué)顯微鏡

直接觀察，B正確?；蚩梢酝ㄟ^控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制生物的性

狀，移碼突變導(dǎo)致葉綠素降解酶的功能異常，是基因控制性狀的一種表現(xiàn)，C正

確。青梗菜突變體nye持綠性基因突變，可以延長青梗菜的光合作用時(shí)間，提高其產(chǎn)

量，延緩衰老，增強(qiáng)其對環(huán)境的適應(yīng)性，D正確。123456命題點(diǎn)2

表觀遺傳分析4.[2023海南]某植物的葉形與R基因的表達(dá)直接相關(guān)。現(xiàn)有該植物的植株甲和乙，二

者R基因的序列相同。植株甲R基因未甲基化，能正常表達(dá)；植株乙R基因高度甲基

化，不能表達(dá)。下列有關(guān)敘述正確的是(

D

)A.植株甲和乙的R基因的堿基種類不同B.植株甲和乙的R基因的序列相同，故葉形相同C.植株乙自交，子一代的R基因不會出現(xiàn)高度甲基化D.植株甲和乙雜交，子一代與植株乙的葉形不同D123456[解析]甲基化會影響基因的表達(dá)，但不會改變基因的堿基序列，A錯(cuò)誤。由題中信

息可知，植株甲R基因未甲基化，則植株甲R基因可正常表達(dá)，植株乙R基因高度甲

基化，則植株乙R基因不可正常表達(dá)，由于植株甲和植株乙的葉形與R基因的表達(dá)直

接相關(guān)，故二者葉形不同，B錯(cuò)誤。甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣

的表型，因此植株乙自交，子一代的R基因會出現(xiàn)高度甲基化，C錯(cuò)誤。植株甲、植

株乙雜交，子一代中來自植株甲的R基因可正常表達(dá)，子一代葉形與植株甲相同，

與植株乙不同，D正確。1234565.[2022遼寧，不定項(xiàng)]視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中，在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為5'－甲基胞嘧啶，使視網(wǎng)膜

細(xì)胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高，可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常。

下列敘述正確的是(

B

)A.線粒體DNA甲基化水平升高，可抑制相關(guān)基因的表達(dá)B.高血糖環(huán)境中，線粒體DNA在復(fù)制時(shí)也遵循堿基互補(bǔ)配對原則C.高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體DNA堿基序列D.糖尿病患者線粒體DNA高甲基化水平可遺傳AB123456[解析]

DNA甲基化可抑制基因的轉(zhuǎn)錄過程，因此，線粒體DNA甲基化水平升高可

抑制相關(guān)基因的表達(dá)，從而引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常，A正確。DNA

分子復(fù)制過程都遵循堿基互補(bǔ)配對原則，B正確。DNA甲基化是特定堿基被甲基

化，甲基化修飾不會改變DNA堿基序列，C錯(cuò)誤。視網(wǎng)膜細(xì)胞是體細(xì)胞，糖尿病患

者線粒體DNA高甲基化水平不會遺傳給后代，后代不受影響，D錯(cuò)誤。1234566.[2023東莞模擬]DNA甲基化是指在有關(guān)酶的作用下，DNA分子中的胞嘧啶結(jié)合一

個(gè)甲基基團(tuán)的過程，它能在不改變DNA序列的前提下調(diào)控基因的表達(dá)。細(xì)胞中存在

兩種DNA甲基化酶，從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持

甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn)，使其全甲基化(如圖所示)。下列有關(guān)敘述

正確的是(

D

)A.甲基化后的DNA在復(fù)制時(shí)，堿基配對的方式會發(fā)生改變B.甲基基團(tuán)與胞嘧啶結(jié)合導(dǎo)致基因突變，進(jìn)而引起生物性狀改變C.從頭甲基化酶與維持甲基化酶功能不同，但二者結(jié)構(gòu)可能相同D.從頭甲基化酶不能作用于全甲基化的DNA復(fù)制一次所形成的子代DNAD123456[解析]甲基化是在不改變DNA序列的前提下調(diào)控基因的表達(dá)，因此甲基化后

的DNA復(fù)制時(shí)，堿基配對的方式不會發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；甲基化是DNA分子中

的胞嘧啶結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)，從而調(diào)控基因的表達(dá)，進(jìn)而引起生物性狀改變，

該過程沒有發(fā)生基因突變，B錯(cuò)誤；一般情況下，酶的結(jié)構(gòu)不同，功能就不

同，從頭甲基化酶與維持甲基化酶的功能不同，所以它們的結(jié)構(gòu)也不同，C錯(cuò)

誤；全甲基化的DNA復(fù)制一次所形成的子代DNA都是半甲基化的，需要維持

甲基化酶的催化才能獲得與親代分子相同的全甲基化DNA，而從頭甲基化酶不

能作用于半甲基化的DNA，D正確。123456

1.[2023海南]噬菌體ΦX174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子，部分序列如圖。下列

有關(guān)敘述正確的是(

B

)A.D基因包含456個(gè)堿基，編碼152個(gè)氨基酸B.E基因中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列，其互補(bǔ)DNA序列是5'－GCGTAC－3'C.噬菌體ФX174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種核糖核苷酸D.E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊，且重疊序列編碼的氨基酸序列相同B123456789[解析]分析題圖可知，D基因包含的堿基數(shù)為152×3＋3＝459(個(gè))，A錯(cuò)誤；據(jù)題

圖可知，E基因中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列為5'－GTACGC－3'，根據(jù)堿

基互補(bǔ)配對原則可知，其互補(bǔ)DNA序列是5'－GCGTAC－3'，B正確；DNA復(fù)制時(shí)所

需的原料是4種脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；分析題圖可知，D基因和E基因重疊序列編碼

的氨基酸序列不相同，D錯(cuò)誤。1234567892.[2023山東]細(xì)胞中的核糖體由大、小2個(gè)亞基組成。在真核細(xì)胞的核仁中，由核

rDNA轉(zhuǎn)錄形成的rRNA與相關(guān)蛋白組裝成核糖體亞基。下列說法正確的是(

B

)A.原核細(xì)胞無核仁，不能合成rRNAB.真核細(xì)胞的核糖體蛋白在核糖體上合成C.rRNA上3個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子D.細(xì)胞在有絲分裂各時(shí)期都進(jìn)行核rDNA的轉(zhuǎn)錄B123456789[解析]原核細(xì)胞中無核仁，但有核糖體，原核細(xì)胞可以合成rRNA，A錯(cuò)誤。核糖

體是氨基酸脫水縮合形成肽鏈的場所，真核細(xì)胞中的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成

的，B正確。mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，每3個(gè)這樣的堿基叫作一個(gè)

密碼子，C錯(cuò)誤。細(xì)胞在有絲分裂分裂期，染色質(zhì)變成染色體，DNA雙鏈不易解

旋，因而不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，故D錯(cuò)誤。1234567893.[2023浙江1月]核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所。某細(xì)菌進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí)，多個(gè)核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)——多聚核糖體(如圖所示)。多聚核糖體上合成同種肽鏈的每個(gè)核糖體都從mRNA同一位置開始翻譯，移動(dòng)至相同的位置結(jié)束翻譯。多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長度決定。下列敘述正確的是(B

)A.圖示翻譯過程中，各核糖體從mRNA的3'端向5'端移動(dòng)B.該過程中，mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對C.圖中5個(gè)核糖體同時(shí)結(jié)合到mRNA上開始翻譯，同時(shí)結(jié)束翻譯D.若將細(xì)菌的某基因截短，相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目不會發(fā)生變化B123456789[解析]

根據(jù)圖中核糖體上肽鏈的長短可知，翻譯的方向是從左到右，也就是說各

核糖體從mRNA的5'端向3'端移動(dòng)，A錯(cuò)誤；翻譯過程中，mRNA上的密碼子與tRNA

上的反密碼子互補(bǔ)配對，B正確；圖中5個(gè)核糖體不是同時(shí)結(jié)合到mRNA上開始翻譯

的，也不是同時(shí)結(jié)束翻譯的，肽鏈越長的核糖體越早開始翻譯，C錯(cuò)誤；根據(jù)題干

信息“多聚核糖體所……mRNA的長度決定”可知，若將細(xì)菌的某基因截短，會導(dǎo)

致轉(zhuǎn)錄出來的mRNA變短，則相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)量會減少，D

錯(cuò)誤。1234567894.[2022浙江6月]“中心法則”反映了遺傳信息的傳遞方向，其中某過程的示

意圖如下。下列敘述正確的是(

C

)A.催化該過程的酶為RNA聚合酶B.a鏈上任意3個(gè)堿基組成一個(gè)密碼子C.b鏈的脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連D.該過程中遺傳信息從DNA向RNA傳遞C123456789[解析]圖中表示的是以RNA為模板合成DNA的過程，催化該過程的酶是逆轉(zhuǎn)錄

酶，A錯(cuò)誤；mRNA鏈上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基組成一個(gè)密碼子，B錯(cuò)

誤；DNA單鏈上的脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連，C正確；逆轉(zhuǎn)錄過程中遺

傳信息從RNA向DNA傳遞，D錯(cuò)誤。1234567895.[2022湖南]大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強(qiáng)，二者組裝成核糖體。當(dāng)

細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖

體結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯(cuò)誤的是(

D

)A.一個(gè)核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈B.細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí)，

核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子C.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后，mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯D123456789[解析]一個(gè)mRNA上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，從而

提高翻譯效率，A正確。核糖體蛋白與rRNA分子的親和力較強(qiáng)，當(dāng)細(xì)胞中有足夠的

rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身的mRNA分子，B正確。當(dāng)細(xì)胞中缺乏

足夠的rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白自身mRNA的翻譯過程受到抑制，核糖體蛋白合成

受阻；反之，核糖體蛋白正常合成，這種機(jī)制可以維持rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的

平衡，C正確。大腸桿菌為原核生物，其細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行，D錯(cuò)誤。1234567896.[2021福建]下列關(guān)于遺傳信息的敘述，錯(cuò)誤的是(

A

)A.親代遺傳信息的改變都能遺傳給子代B.流向DNA的遺傳信息來自DNA或RNAC.遺傳信息的傳遞過程遵循堿基互補(bǔ)配對原則D.DNA指紋技術(shù)運(yùn)用了個(gè)體遺傳信息的特異性[解析]如果親代遺傳信息的改變發(fā)生在體細(xì)胞中，則一般不會遺傳給子代，A錯(cuò)

誤；DNA可通過復(fù)制、RNA可通過逆轉(zhuǎn)錄使遺傳信息流向DNA，B正確；因?yàn)槊總€(gè)

人的DNA指紋圖是獨(dú)一無二的，所以可以根據(jù)分析指紋圖的吻合程度來幫助確認(rèn)身

份，該技術(shù)運(yùn)用了個(gè)體遺傳信息的特異性，D正確。A1234567897.[2021重慶]科學(xué)家建立了一個(gè)蛋白質(zhì)體外合成體系(含有人工合成的多聚尿嘧啶核

苷酸、除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液)。在盛有該合成體系的四支試管中分別加

入苯丙氨酸、絲氨酸、酪氨酸和半胱氨酸后，發(fā)現(xiàn)只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)

了多肽鏈。下列敘述錯(cuò)誤的是(

C

)A.合成體系中多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板B.合成體系中的細(xì)胞提取液含有核糖體C.反密碼子為UUU的tRNA可攜帶苯丙氨酸D.試管中出現(xiàn)的多肽鏈為多聚苯丙氨酸C123456789[解析]

據(jù)題干信息可知，蛋白質(zhì)體外合成體系中有人工合成的多聚尿嘧啶核苷

酸，沒有細(xì)胞的DNA和mRNA，推測合成體系中多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板，

A正確；多肽鏈的合成場所是核糖體，推測細(xì)胞提取液中含有核糖體，B正確；多聚

尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板，則運(yùn)輸苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子為AAA，C錯(cuò)

誤；據(jù)題干信息可知，只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多肽鏈，推測該多肽鏈為

多聚苯丙氨酸，D正確。1234567898.[2021海南]終止密碼子為UGA、UAA和UAG。圖中①為大腸桿菌的一段mRNA序

列，②～④為該mRNA序列發(fā)生堿基缺失的不同情況(“－”表示一個(gè)堿基缺失)。

下列有關(guān)敘述正確的是(

C

)A.①編碼的氨基酸序列長度為7個(gè)氨基酸B.②和③編碼的氨基酸序列長度不同C.②～④中，④編碼的氨基酸排列順序與①最接近D.密碼子有簡并性，一個(gè)密碼子可編碼多種氨基酸C123456789[解析]終止密碼子不編碼氨基酸，因此①編碼的氨基酸序列長度為6個(gè)氨基酸，A

錯(cuò)誤；根據(jù)圖中mRNA的序列可知，②和③編碼的氨基酸序列長度相同，均為6個(gè)氨

基酸，B錯(cuò)誤；②中缺失一個(gè)堿基，③中缺失2個(gè)堿基，與①相比，②③編碼的氨基

酸排列順序可能從起始密碼子之后就開始改變了，④中在起碼密碼子之后缺失3個(gè)

連續(xù)的堿基，④編碼的氨基酸排列順序與①相比，少了一個(gè)氨基酸，與①最接近，

C正確；密碼子具有簡并性指的是一種氨基酸可以對應(yīng)多個(gè)密碼子，但一個(gè)密碼子

最多只能編碼一種氨基酸，D錯(cuò)誤。1234567899.[2021浙江1月]如圖是真核細(xì)胞遺傳信息表達(dá)中某過程的示意圖。某些氨基酸的部

分密碼子(5'→3')是：絲氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；異亮氨酸AUC、AUU；精

氨酸AGA。下列敘述正確的是(

B

)A.圖中①為亮氨酸B.圖中結(jié)構(gòu)②從右向左移動(dòng)C.該過程中沒有氫鍵的形成和斷裂D.該過程可發(fā)生在線粒體基質(zhì)和細(xì)胞核基質(zhì)中B123456789[解析]密碼子存在于mRNA上，讀取的方向?yàn)?'→3'，由圖可知，圖中①(氨基酸)

對應(yīng)的密碼子為AUU，①為異亮氨酸，A錯(cuò)誤。②是核糖體，分析題圖可知，②(核

糖體)移動(dòng)的方向是從右向左，B正確。該過程中存在堿基互補(bǔ)配對，堿基互補(bǔ)配對

時(shí)有氫鍵的形成，tRNA離開核糖體時(shí)有氫鍵的斷裂，C錯(cuò)誤。該過程為翻譯，可發(fā)

生在線粒體基質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，細(xì)胞核基質(zhì)中可進(jìn)行DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，無翻譯過

程，D錯(cuò)誤。123456789

一、選擇題1.[2023惠州一調(diào)]如圖為某生物進(jìn)行基因表達(dá)的過程。下列敘述正確的是(

A

)A.與DNA復(fù)制時(shí)相比，圖中RNA聚合酶所參與的過程不需要解旋酶B.轉(zhuǎn)錄過程中mRNA在核糖體上移動(dòng)以便合成肽鏈C.圖中多個(gè)核糖體共同完成一條肽鏈的合成，從而提高翻譯效率D.轉(zhuǎn)錄時(shí)DNA上的堿基A與mRNA上的堿基T互補(bǔ)配對A123456789[解析]在DNA復(fù)制過程中，需要解旋酶、DNA聚合酶等參與，在轉(zhuǎn)錄過程中，由

于RNA聚合酶有解旋作用，故不需要解旋酶參與，A正確；在翻譯過程中，核糖體

在mRNA上移動(dòng)以便合成肽鏈，B錯(cuò)誤；多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，從

而提高翻譯效率，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄時(shí)DNA上的堿基A與mRNA上的堿基U互補(bǔ)配對，D

錯(cuò)誤。1234567892.[2024浙江聯(lián)考]在真核細(xì)胞的核仁中，由rDNA轉(zhuǎn)錄形成的rRNA與相關(guān)蛋白組裝

成核糖體的大、小亞基。下列有關(guān)rRNA的敘述正確的是(

A

)A.rRNA是以rDNA的一條鏈為模板合成的B.rRNA上相鄰的三個(gè)核苷酸可形成一個(gè)密碼子C.原核細(xì)胞中，不會發(fā)生rRNA的合成過程D.核糖體蛋白的合成是在核內(nèi)的核糖體上進(jìn)行的A123456789[解析]轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，故rRNA是以rDNA的一條

鏈為模板合成的，A正確；mRNA上三個(gè)相鄰的堿基可形成一個(gè)密碼子，B錯(cuò)誤；原

核細(xì)胞中也有核糖體，其核糖體也是由rRNA與相關(guān)蛋白組裝而成的，因此原核細(xì)胞

中會發(fā)生rRNA的合成過程，C錯(cuò)誤；核糖體蛋白的合成是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)

行的，D錯(cuò)誤。1234567893.[2024廣東七校第一次聯(lián)考]DNA甲基化是表觀遺傳的常見類型，DNA甲基化需要甲基化轉(zhuǎn)移酶的催化，某藥物能抑制DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的活性，下列敘述正確的是(

B

)A.DNA甲基化可能是阻礙了RNA聚合酶與起始密碼子結(jié)合，抑制基因的轉(zhuǎn)錄B.抑癌基因過度甲基化可能是細(xì)胞癌變的原因之一C.該藥物的作用機(jī)理是促進(jìn)甲基化的DNA發(fā)生去甲基化從而達(dá)到治療效果D.DNA甲基化后，相應(yīng)基因的堿基序列發(fā)生改變，屬于可遺傳變異B123456789[解析]基因啟動(dòng)子區(qū)域被甲基化后，會抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，DNA甲基化可能

是阻礙了RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合，抑制基因的轉(zhuǎn)錄，A錯(cuò)誤；抑癌基因表

達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，抑癌基因過度甲基化

可導(dǎo)致其表達(dá)受阻，可能會導(dǎo)致細(xì)胞癌變，B正確；DNA甲基化需要甲基化轉(zhuǎn)

移酶的催化，某藥物能抑制DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的活性，由此可知，該藥物的作

用機(jī)理是抑制DNA發(fā)生甲基化從而達(dá)到治療效果，C錯(cuò)誤；DNA甲基化后不會

改變基因的堿基序列，D錯(cuò)誤。1234567894.[多選]如圖1、2是兩種細(xì)胞中遺傳信息的主要表達(dá)過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是(

B

)A.圖1細(xì)胞可能是酵母菌，可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯B.在上述兩種細(xì)胞中，遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所均相同C.真核生物細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄出的mRNA合成后通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中D.根據(jù)圖1、2可知，在細(xì)胞質(zhì)中，一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同

時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成CD123456789[解析]圖1的細(xì)胞沒有被核膜包被的成形的細(xì)胞核，屬于原核細(xì)胞，可以邊轉(zhuǎn)錄邊

翻譯，酵母菌屬于真核細(xì)胞，A錯(cuò)誤；在真核細(xì)胞中，染色體上基因的轉(zhuǎn)錄和翻

譯是在細(xì)胞內(nèi)的不同區(qū)室中進(jìn)行的，即轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，而翻譯過程發(fā)生

在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上，B錯(cuò)誤；真核生物細(xì)胞核DNA中的遺傳信息轉(zhuǎn)錄到

mRNA中，mRNA必須通過核孔到細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上才能作為翻譯的模板，C正

確；在蛋白質(zhì)合成過程中，一條mRNA分子與多個(gè)核糖體結(jié)合，同時(shí)合成多條肽

鏈，D正確。123456789二、非選擇題5.[2023廣東三校質(zhì)檢，9分]如圖是基因控制蛋白質(zhì)合成的部分過程示意圖。圖B中

M、H、T、W、P代表不同種類的氨基酸，①、②代表參與此過程的分子。請分析

回答下列問題。(1)圖A中，能發(fā)生堿基A—U配對的過程有

(填序號)；在正常人體細(xì)胞中

不會發(fā)生的過程有

(填序號)。②④⑤③④123456789(2)圖B中②表示

，

如果①的某一堿基發(fā)生改變，

則對應(yīng)蛋白

質(zhì)中氨基酸序列

(填“一定”或“不一定”)改變，原因可能是

?

?。(3)由圖B可知，細(xì)胞中RNA的功能包括

?

(至少寫2個(gè))。一個(gè)①上相繼結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是

?

?。tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA)

不一定密碼子

的簡并攜帶遺傳信息、轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸、組成核糖

體少量的mRNA分子就可

以迅速合成大量的蛋白質(zhì)123456789(4)豌豆的圓粒和皺粒與細(xì)胞內(nèi)的淀粉分支酶有關(guān)，這說明基因?qū)υ撔誀畹目刂品绞?/p>

是

??；蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀123456789[解析]

(1)遺傳信息傳遞過程中能發(fā)生堿基A—U配對的過程有②④⑤，圖A中②為

轉(zhuǎn)錄(以DNA為模板合成RNA)，③為RNA逆轉(zhuǎn)錄，④為RNA復(fù)制，⑤為翻譯；正常

人體細(xì)胞中不會出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制，即③④。(2)圖B中②表示tRNA，可以識別

密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸；由于密碼子的簡并等原因，如果①的某一堿基發(fā)生改

變，則對應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列不一定改變。(3)RNA有多種功能，如rRNA是核糖

體的組成成分，mRNA攜帶著從DNA轉(zhuǎn)錄來的遺傳信息，tRNA可攜帶氨基酸進(jìn)入核

糖體中參與蛋白質(zhì)的合成。一個(gè)①上相繼結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是少量的mRNA分

子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)，提高了翻譯的效率。(4)基因控制性狀有直接途徑

和間接途徑，其中豌豆的圓粒和皺粒與細(xì)胞內(nèi)的淀粉分支酶有關(guān)，這說明基因?qū)υ?/p>

性狀的控制是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀。123456789

6.[2023武漢第二次調(diào)研]miRNA是一類廣泛存在于真核細(xì)胞中的微小RNA。該RNA

的前體經(jīng)剪接加工最終與其他蛋白質(zhì)形成沉默復(fù)合物，該復(fù)合物可通過與靶基因的

mRNA結(jié)合介導(dǎo)mRNA的降解，從而調(diào)控生物性狀。下列分析正確的是(

C

)A.miRNA基因的表達(dá)過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段B.原核細(xì)胞中不存在RNA剪接過程，因而不存在RNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物C.miRNA含有的堿基越多，其與蛋白質(zhì)形成的沉默復(fù)合物作用的靶基因的種類越少D.沉默復(fù)合物將基因沉默的原理是通過堿基互補(bǔ)配對抑制靶基因的轉(zhuǎn)錄C123456789[解析]根據(jù)題意可知，miRNA基因的表達(dá)過程只有轉(zhuǎn)錄階段，A錯(cuò)誤；核糖體的

組成成分是rRNA和蛋白質(zhì)，因而原核細(xì)胞中存在RNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物，B錯(cuò)誤；分

析可知，miRNA含有的堿基越多，其與蛋白質(zhì)形成的沉默復(fù)合物作用的靶基因的種

類越少，C正確；據(jù)題干“miRNA是一類……介導(dǎo)mRNA的降解”可知，沉默復(fù)合

物將基因沉默的原理是通過堿基互補(bǔ)配對抑制靶基因的翻譯，D錯(cuò)誤。1234567897.[基因表達(dá)的調(diào)控/2024惠州一調(diào)]真核細(xì)胞中基因表達(dá)過程受到多個(gè)水平的調(diào)控，

包括轉(zhuǎn)錄前調(diào)控、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、翻譯調(diào)控等。如圖是幾種調(diào)控的原理示意圖，下列相

關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

C

)

圖1

圖2CA.圖1中表示轉(zhuǎn)錄的過程是②，圖2中表示翻譯的過程是⑥B.圖2中

Lin

－14基因編碼的mRNA與miRNA不完全互補(bǔ)配對屬于翻譯調(diào)控C.圖1中B細(xì)胞DNA的選擇性重排屬于轉(zhuǎn)錄調(diào)控D.與DNA復(fù)制過程相比，圖2中④過程特有的堿基互補(bǔ)配對方式是A—U123456789[解析]圖1中，②過程是以DNA為模板合成RNA的過程(轉(zhuǎn)錄)，圖2中，⑥過程是

以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程(翻譯)，A正確；圖