有機(jī)化學(xué)課件習(xí)題課(7-11章)學(xué)習(xí)資料

有機(jī)習(xí)題課

有機(jī)化學(xué)題型1.

概念題（包括是非、問答等題）2.

反應(yīng)活性比較題（包括解釋）3.

完成反應(yīng)式題（包括區(qū)域選擇、立體化學(xué)等問題）4.

化合物鑒別題（包括方法及反應(yīng)式）5.

合成題（包括試劑、條件、路線等）6.

反應(yīng)機(jī)理題（包括中間體、歷程等）7.

結(jié)構(gòu)推導(dǎo)題（波譜分析結(jié)合化學(xué)鑒定）反應(yīng)活性比較題1.

下列自由基的穩(wěn)定性從大到小的次序是解釋：自由基是一個(gè)缺電子體，有得到電子的傾向。分子中凡滿足這一要求的因素存在，均可使自由基的穩(wěn)定性增加，a中三個(gè)苯基的π－π共軛使穩(wěn)定性增加，b.c中甲基供電子，因此自由基穩(wěn)定性增加，b中甲基多于c中，因此，b大于c。d中自由基在雙鍵上是最不穩(wěn)定的。a>b>c>d2.

下列化合物C

和D

進(jìn)行SN1反應(yīng)，哪一個(gè)速度快？解：C的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象,D的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象分別為：由于C上有一個(gè)直鍵Cl，故其能量較高，而生成的活潑中間體都一樣，故C

的活化能比D

的活化能小，故反應(yīng)速率C>D。

3.

選擇題：CD

這是有關(guān)消去反應(yīng)速率的問題，所生成的碳正離子越穩(wěn)定，生成的烯烴越穩(wěn)定,反應(yīng)速度越快。CA3.

選擇題：完成反應(yīng)式題4.

給出下列反應(yīng)的產(chǎn)物（親核取代反應(yīng)）：鹵代烴，醇的消去反應(yīng)生成產(chǎn)物的穩(wěn)定性起主要作用，按Zaitzeff規(guī)則消去，但是季胺堿加熱分解時(shí)，生成雙鍵上連烷基較少的烯烴，即Hofmann規(guī)則（請(qǐng)注意產(chǎn)物雙鍵有順反異構(gòu)，以E型為主）。5.

給出下列反應(yīng)的產(chǎn)物（消去反應(yīng)）：消去反應(yīng)一般符合扎依采夫規(guī)則，生成含有烷基較多的烯烴，但是叔丁醇鉀的體積太大，進(jìn)攻三號(hào)碳位阻太大，不易形成，故生成反Zaitzeff規(guī)則的產(chǎn)物。5.

給出下列反應(yīng)的產(chǎn)物（消去反應(yīng)）：6.比較下列化合物與HBr加成的區(qū)域選擇性（親電加成）CF3CH=CH2BrCH=CH2CH3OCH=CHCH3

7.

完成下列反應(yīng)（D-A反應(yīng)）：7.

完成下列反應(yīng)（D-A反應(yīng)）：8.

寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物，必要時(shí)表明產(chǎn)物構(gòu)型（氧化還原）。＋CO29.

下列合成哪些是正確的？哪些不正確？不正確的會(huì)得到什么產(chǎn)物？如何改換條件得到預(yù)期的產(chǎn)物（氧化還原）？

d.正確10.

請(qǐng)寫出1－甲基環(huán)己烯與下列試劑反應(yīng)的產(chǎn)物，必要時(shí)寫出其構(gòu)型式：11.

請(qǐng)寫出2－丁炔與下列試劑反應(yīng)的產(chǎn)物，必要時(shí)寫出產(chǎn)物的構(gòu)型：a、Pt，過量H2a、CH3CH2CH2CH3b、1eq.HBrb、CH3CBr＝CHCH3c、2eq.HBrc、CH3CH2CBr2CH3d、1eq.Br2inCH2Cl2e、2eq.Br2inCH2Cl2e、CH3CBr2CBr2CH3d、CH3CBr＝CBrCH3f、H2SO4－H2O/Hg(OAc)2f、CH3CH2COCH3g、(1)O3;（2）Zn，HOAcg、2molCH3CHOh、KMnO4,Δh、2molCH3COOH答案：題目：化合物鑒別題12.

用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物(1)

苯甲醇和鄰甲苯酚(2)1,3-丁二烯和3-丁烯-1-醇(3)

烯丙基丙基醚與二丙基醚(4)

三硝基苯酚與2,4,6-三甲基苯酚合成題13.

請(qǐng)問如何從1－丁炔合成：14.

請(qǐng)問如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化：

反應(yīng)機(jī)理題15.

用反應(yīng)機(jī)理解釋下列反應(yīng)事實(shí)。16.Proposea