藥學(xué)（師）《相關(guān)專業(yè)知識》押題密卷2

藥學(xué)（師）《相關(guān)專業(yè)知識》押題密卷2單選題（共100題，共100分）(1.)下列要求在21℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是A.泡騰片B.薄膜衣片C.舌下（江南博哥）片D.分散片E.溶液片正確答案：D參考解析：此題考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑（在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散并通過180μm孔徑的篩網(wǎng)），可口服或加水分散后飲用，也可咀嚼或含服，其中所含的藥物主要是難溶性的，也可以是易溶性的。所以答案應(yīng)選擇D。(2.)包衣主要是為了達(dá)到的目的不正確的是A.控制藥物在胃腸道的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋苦味或不良?xì)馕禗.防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.防止松片現(xiàn)象正確答案：E參考解析：此題考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加藥物的穩(wěn)定性、掩蓋藥物不良?xì)馕丁⒏綦x配伍禁忌、增加識別能力、改變藥物釋放的位置及速度。所以答案應(yīng)選擇E。(3.)不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是A.融變時限測定B.重量差異檢查C.刺激性試驗(yàn)D.藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)E.稠度檢查正確答案：E參考解析：此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。栓劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性；塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點(diǎn)范圍和融變時限；藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進(jìn)行藥物溶出度測定，當(dāng)研究新藥栓劑時還應(yīng)作吸收試驗(yàn)，以保證用藥安全應(yīng)作刺激性試驗(yàn)?！吨袊幍洹?005年版規(guī)定栓劑應(yīng)做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項(xiàng)目而不是栓劑檢查項(xiàng)目。所以本題答案應(yīng)選擇E。(4.)調(diào)劑過程的步驟可分為A.收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽和發(fā)藥B.收方、調(diào)配處方、劃價(jià)、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥C.收方、劃價(jià)、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥E.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥和簽名正確答案：E參考解析：為確保調(diào)劑工作質(zhì)量，調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)配工作流程。接收調(diào)配藥品的處方→審核處方內(nèi)容→處方的調(diào)配→包裝與貼標(biāo)簽→發(fā)藥→交待用法用量→在處方上簽名。(5.)處方是A.由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開具的發(fā)藥憑證B.由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的經(jīng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書C.由醫(yī)師在診療活動中開具的用以審核、調(diào)配、核對的醫(yī)療文書D.由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的用以審核、調(diào)配、核對并發(fā)藥的醫(yī)療文書E.由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書正確答案：B參考解析：處方概念是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱"醫(yī)師"）在診療活動中為患者開具的，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。(6.)影響片劑成型的因素不包括A.原輔料性質(zhì)B.顆粒色澤C.藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài)D.黏合劑與潤滑劑E.水分正確答案：B參考解析：此題重點(diǎn)考查影響片劑成型的因素。影響片劑成型的因素有藥物的熔點(diǎn)及結(jié)晶形態(tài)、藥物的可壓性、黏合劑和潤滑劑、水分和壓力。所以答案應(yīng)選擇B。(7.)有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)不包括A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性B.可彌補(bǔ)其他固體劑的不足C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥E.生產(chǎn)自動化程度較片劑高，成本低正確答案：E參考解析：此題考查膠囊劑的特點(diǎn)。所以答案應(yīng)選擇E。(8.)配制倍散時常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖茿.糖粉B.乳糖C.羧甲基纖維素鈉D.糊精E.碳酸鈣正確答案：C參考解析：此題考查配制倍散時常用的稀釋劑。常用的稀釋劑有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸鈣、磷酸鈣、白陶土等。所以答案應(yīng)選擇為C。(9.)分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件并提供咨詢與指導(dǎo)的機(jī)構(gòu)是A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部D.合理用藥咨詢指導(dǎo)委員會E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)專家咨詢委員會正確答案：A參考解析：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）的職責(zé)共計(jì)7條，分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)即為其中一條，故選A。(10.)同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求A.其標(biāo)簽大小應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致D.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注E.其包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別正確答案：C參考解析：1.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致。2.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注。(11.)同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求A.其標(biāo)簽大小應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致D.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注E.其包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別正確答案：D參考解析：1.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致。2.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注。(12.)同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，要求A.其標(biāo)簽大小應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致D.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注E.其包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別正確答案：B參考解析：1.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致。2.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注。(13.)評價(jià)生物利用度的重要參數(shù)是A.峰濃度、生物半衰期、表觀分布容積B.峰濃度、峰時間、半衰期C.峰濃度、峰時間、曲線下面積D.平均血藥濃度、曲線下面積、消除速度常數(shù)E.表觀分布容積、平均血藥濃度、吸收速度常數(shù)正確答案：C(14.)我國遴選0TC藥物的基本原則是A.臨床必需，療效確切，安全有效，應(yīng)用方便B.臨床必需，安全有效，價(jià)格合理，應(yīng)用方便C.臨床必需，應(yīng)用安全，療效確切，價(jià)格合理D.安全有效，質(zhì)量穩(wěn)定，療效確切，臨床必需E.應(yīng)用安全，質(zhì)量穩(wěn)定，療效確切，應(yīng)用方便正確答案：E(15.)下列何種類型的注射劑較適于采用濾過滅菌法來滅菌A.O／W乳劑B.復(fù)合乳劑C.W／O乳劑D.混懸液E.溶液正確答案：E(16.)醫(yī)院藥學(xué)是以藥學(xué)為基礎(chǔ)，以病人為中心，對病人用藥目的研究，但不包括A.有效B.合理C.方便D.經(jīng)濟(jì)E.安全正確答案：C(17.)《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品的A.質(zhì)量、療效和反應(yīng)B.數(shù)量、質(zhì)量和中毒事故C.質(zhì)量、銷量和信譽(yù)程度D.質(zhì)量、療效和市場占有率E.產(chǎn)量、銷量和競爭能力正確答案：A(18.)住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品的目的是A.方便患者服藥B.提高藥品應(yīng)用的安全性和經(jīng)濟(jì)性C.提高患者用藥依從性D.減少藥品浪費(fèi)E.減少藥療差錯正確答案：B(19.)藥事管理的特點(diǎn)是A.合理性、安全性、協(xié)調(diào)性B.專業(yè)性、政策性、雙重性C.專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性D.安全性、有效性、合理性E.時效性、雙重性、實(shí)踐性正確答案：C(20.)下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述中，正確的是A.主要通過淋巴系統(tǒng)吸收再入血B.脂溶性很強(qiáng)的藥物易吸收C.藥物分子量越大吸收越慢D.注射液黏度高藥物吸收快E.按摩注射部位不利于吸收正確答案：C(21.)麻醉藥品和精神藥品，是指A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的其他物質(zhì)C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的其他物質(zhì)E.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品正確答案：A(22.)關(guān)于軟膏基質(zhì)凡士林的正確敘述是A.水合能力強(qiáng)B.穩(wěn)定性高C.釋藥、穿透力快D.吸水性強(qiáng)E.涂展性差正確答案：B(23.)下列何種乳化劑屬于非離子型表面活性劑A.聚山梨酯(吐溫)B.三乙醇胺C.卵磷脂D.苯扎氯銨E.十二烷基硫酸鈉正確答案：A(24.)由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)發(fā)放的文件是A.醫(yī)院制劑許可證B.新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號C.藥品生產(chǎn)許可證D.藥品廣告批準(zhǔn)文號E.醫(yī)院制劑批準(zhǔn)文號正確答案：B(25.)依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得A.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》C.《進(jìn)口藥品許可證》D.《進(jìn)口藥品注冊證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》正確答案：E(26.)依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得A.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》C.《進(jìn)口藥品許可證》D.《進(jìn)口藥品注冊證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》正確答案：B(27.)依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得A.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》C.《進(jìn)口藥品許可證》D.《進(jìn)口藥品注冊證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》正確答案：D(28.)依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國港澳地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得A.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》C.《進(jìn)口藥品許可證》D.《進(jìn)口藥品注冊證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》正確答案：B(29.)門診藥房的管理實(shí)行A.單劑量配發(fā)藥品B.臨床藥師復(fù)核制度C.大窗口或柜臺式發(fā)藥D.處方點(diǎn)評制度E.統(tǒng)一配送正確答案：C(30.)住院藥房的管理實(shí)行A.單劑量配發(fā)藥品B.臨床藥師復(fù)核制度C.大窗口或柜臺式發(fā)藥D.處方點(diǎn)評制度E.統(tǒng)一配送正確答案：A(31.)遴選原則是"臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重"的藥品是A.傳統(tǒng)藥B.上市藥品C.現(xiàn)代藥D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥E.國家基本藥物正確答案：E(32.)符合上條原則，市場能夠保證供應(yīng)，并經(jīng)社保部門批準(zhǔn)的藥品是A.傳統(tǒng)藥B.上市藥品C.現(xiàn)代藥D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥E.國家基本藥物正確答案：D(33.)浸出過程中主要促進(jìn)擴(kuò)散的因素是A.藥材粒度B.浸出溫度C.浸泡時間D.浸出介質(zhì)E.濃度梯度正確答案：E參考解析：在浸出過程中，更新溶劑、加強(qiáng)攪拌或采用氣體動態(tài)法浸提可以保持最大的濃度梯度，促進(jìn)擴(kuò)散，有利于浸出。因此主要促進(jìn)擴(kuò)散的因素是濃度差。(34.)表面活性劑是能使溶液表面張力A.稍降低的物質(zhì)B.增加的物質(zhì)C.不改變的物質(zhì)D.急劇下降的物質(zhì)E.急劇上升的物質(zhì)正確答案：D參考解析：表面活性劑是指那些具有很強(qiáng)表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。(35.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按"專柜存放，專賬登記、每日清點(diǎn)"管理的是A.貴重藥品B.一類精神藥品C.毒性藥品原料藥D.自費(fèi)藥品E.二類精神藥品正確答案：A(36.)直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合下列哪項(xiàng)以保障人體健康、安全A.包裝標(biāo)準(zhǔn)B.保健食品標(biāo)準(zhǔn)C.藥用要求D.專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正確答案：C(37.)乳劑中，若水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑的類型是A.W／OB.非離子C.陰離子D.陽離子E.O／W正確答案：A(38.)《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲片包裝必須印有或者貼有A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.中藥飲片名稱C.禁忌內(nèi)容D.包裝規(guī)格E.標(biāo)簽正確答案：E(39.)下列有關(guān)注射劑的敘述中，正確的是A.都是溶液型B.靜脈大輸液可以加抑菌劑C.配制注射液的水為純化水D.注射劑生產(chǎn)過程簡單，成本低E.注射劑既可發(fā)揮全身作用，也可發(fā)揮局部作用正確答案：E參考解析：注射劑的特點(diǎn)：①藥效迅速、作用可靠；②可用于不宜口服給藥的患者；③可用于不宜口服的藥物；④發(fā)揮局部定位作用；⑤注射給藥不方便且注射時疼痛；⑥制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高。(40.)將60%的司盤-80（HLB值4.3）和40%吐溫-80（HLB值15）混合后HLB值為A.3.5B.10.7C.8.6D.9.7E.19.3正確答案：C參考解析：混合后的HLB值為(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58～8.6。(41.)承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需檢驗(yàn)工作的是A.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)B.國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門設(shè)立的藥檢機(jī)構(gòu)D.省級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥檢機(jī)構(gòu)E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥檢機(jī)構(gòu)正確答案：A(42.)采用紫外線滅菌時，其殺菌力最強(qiáng)的紫外線波長是A.360nmB.265nmC.254nmD.280nmE.225nm正確答案：C(43.)關(guān)于藥物的劑型和制劑工藝對吸收影響的敘述，錯誤的是A.表面活性劑對藥物吸收有顯著影響B(tài).混懸劑中藥物吸收比水溶液慢C.增加藥物水溶液黏度可使吸收加快D.采用疏水性輔料的片劑藥物吸收慢E.壓片時壓力大小可以影響溶出速度正確答案：C(44.)最宜制成膠囊劑的藥物為A.溶解后有刺激性的B.風(fēng)化性的藥物C.藥物的水溶液D.吸濕性的藥物E.具有苦味及臭味的藥物正確答案：E(45.)某藥物的組織結(jié)合率很低，說明A.藥物消除得慢B.表觀分布容積小C.藥物吸收得快D.表觀分布容積大E.藥物容易通過血，腦屏障正確答案：B(46.)有關(guān)滴丸劑的敘述，錯誤的是A.常用的基質(zhì)有PEGB.可減少藥物對胃腸道的刺激性C.生產(chǎn)效率高D.可增加藥物穩(wěn)定性E.常用冷凝液有液狀石蠟正確答案：B參考解析：滴丸劑主要特點(diǎn)包括①設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高；②工藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性；③基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化；④用固體分散技術(shù)制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；⑤發(fā)展了耳、眼科用藥的新劑型。常用水溶性基摶是peg400，冷凝液為液狀石蠟。(47.)對于二甲基亞砜的認(rèn)識和使用哪一條是錯誤的A.能與乙醇混溶B.有較強(qiáng)的促滲透作用C.本品因有惡臭，不應(yīng)用于內(nèi)服制劑D.也可添加于注射劑，以加強(qiáng)吸收E.能與水混溶正確答案：D參考解析：二甲亞砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是極性強(qiáng)的惰性溶劑，人們稱其為"萬能溶劑"。可用作透皮促進(jìn)劑、溶劑和防凍劑。高濃度可使皮膚有燒灼不適感，或瘙癢或出現(xiàn)紅斑，偶可發(fā)生瘢痕和皮炎。有時可致惡心、嘔吐，高濃度大面積使用可引起溶血。因此目前僅供外用。(48.)片劑中常作為崩解劑是A.干淀粉B.硬脂酸鎂C.氫氧化鋁D.磷酸鈣E.滑石粉正確答案：A參考解析：干淀粉是片劑常用的崩解劑。(49.)下列輔料中，水溶性最小的是A.羧甲基淀粉鈉B.羥丙甲纖維素C.可溶性淀粉D.PEG6000E.乙基纖維素正確答案：E參考解析：乙基纖維素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。(50.)舌下片應(yīng)符合的要求是A.按崩解時限檢查法檢查，應(yīng)在15min內(nèi)全部溶化B.所含藥物應(yīng)是脂溶性的C.藥物在舌下發(fā)揮局部作用D.按崩解時限檢查法檢查，就在5min內(nèi)全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的藥物正確答案：D參考解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下片中的藥物與輔料應(yīng)是易溶性的，舌下片應(yīng)進(jìn)行崩解時限檢查，除另有規(guī)定外，應(yīng)在5min內(nèi)全部溶化。(51.)根據(jù)混懸微粒沉降速度與下列某一個因素成正比，該因素是A.混懸微粒的帶電量B.混懸微粒的半徑平方C.分散介質(zhì)的密度D.混懸微粒的粒度E.分散介質(zhì)的黏度正確答案：B參考解析：混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產(chǎn)生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結(jié)，使混懸劑穩(wěn)定。(52.)可以作為片劑崩解劑的是A.磷酸鈣B.藥用炭C.硬脂酸鎂D.糖粉E.低取代羥丙基纖維素正確答案：E參考解析：片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮(亦稱交聯(lián)PVPP)、泡騰崩解劑等。(53.)生物制品干燥時應(yīng)采用A.流化干燥B.真空加熱干燥C.微波干燥D.冷凍干燥E.紅外線干燥正確答案：D參考解析：生物制品對濕熱不穩(wěn)定，應(yīng)采用冷凍干燥法干燥。(54.)用以補(bǔ)充體內(nèi)水分及電解質(zhì)的輸液是A.依地酸二鈉鈣注射劑B.脂肪乳C.羥乙基淀粉D.右旋糖酐-70注射液E.氯化鈉注射液正確答案：E參考解析：輸液的分類及臨床用途包括①電解質(zhì)輸液：用以補(bǔ)充體內(nèi)水分、電解質(zhì)，糾正體內(nèi)酸堿平衡等。如氯化鈉注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等；②營養(yǎng)輸液：用于不能口服吸收營養(yǎng)的患者。如糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液等；③膠體輸液：用于調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明膠、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等；④含藥輸液：含有治療藥物的輸液。(55.)一般注射液的pH為A.3～5B.8～10C.5～7D.4～9E.7～11正確答案：D參考解析：注射劑的pH要求與血液相等或接近（血液pH約7.4），一般控制在4.0～9.0。(56.)在醫(yī)院藥品三級管理中，屬于一級管理的是A.精神藥品B.毒性藥品C.放射性藥品D.麻醉藥品E.貴重藥品正確答案：D參考解析：按照醫(yī)院藥品三級管理中屬于一級管理的品種范圍。(57.)有關(guān)影響干燥的因素，敘述錯誤的是A.一般結(jié)晶性藥料比粉末干燥慢B.溫度越高，干燥越快C.相對濕度越大，干燥越慢D.物料堆積越厚，干燥越快E.空氣中水蒸氣分壓越小，干燥越快正確答案：D參考解析：有關(guān)影響干燥的因素：①提高空氣溫度或降低空氣中濕度（或水蒸氣分壓），可加速干燥速度；②提高空氣的流速可加快干燥速度；③改善物料的分散程度，可促進(jìn)內(nèi)部水分向表面擴(kuò)散，加速干燥；④含結(jié)晶水物料因結(jié)晶水與物料的結(jié)合力較強(qiáng)，干燥速度緩慢。(58.)關(guān)于片劑質(zhì)量檢查的敘述錯誤的是A.口含片、咀嚼片不需做崩解時限檢查B.糖衣片應(yīng)在包衣前檢查其重量差異C.難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查D.凡檢查含量均勻度的片劑不再進(jìn)行片重差異限度檢查E.凡檢查溶出度的片劑不再進(jìn)行崩解時限檢查正確答案：A參考解析：糖衣片的片芯應(yīng)檢查重量差異并符合規(guī)定，包糖衣后不再檢查重量差異。薄膜衣片應(yīng)在包薄膜衣后檢查重量差異并符合規(guī)定?？诤瑧?yīng)在30min內(nèi)全部崩解或溶化。咀嚼片不進(jìn)行崩解時限檢查。凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢測。難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時限的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查。(59.)要求無菌的制劑有A.顆粒劑B.丸劑C.注射劑D.口服液E.栓劑正確答案：C參考解析：注射劑一般質(zhì)量要求無菌和無熱原。(60.)氟利昂可用作A.氣霧劑中作拋射劑B.軟膏劑中作透皮吸收促進(jìn)劑C.栓劑中作基質(zhì)D.滴眼劑中作抑菌劑E.片劑中作潤滑劑正確答案：A參考解析：4.在軟膏劑中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促進(jìn)劑。5.可可豆脂是栓劑的常用基質(zhì)。(61.)滑石粉可用作A.氣霧劑中作拋射劑B.軟膏劑中作透皮吸收促進(jìn)劑C.栓劑中作基質(zhì)D.滴眼劑中作抑菌劑E.片劑中作潤滑劑正確答案：E參考解析：4.在軟膏劑中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促進(jìn)劑。5.可可豆脂是栓劑的常用基質(zhì)。(62.)硝酸苯汞可用作A.氣霧劑中作拋射劑B.軟膏劑中作透皮吸收促進(jìn)劑C.栓劑中作基質(zhì)D.滴眼劑中作抑菌劑E.片劑中作潤滑劑正確答案：D參考解析：4.在軟膏劑中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促進(jìn)劑。5.可可豆脂是栓劑的常用基質(zhì)。(63.)月桂氮酮可用作A.氣霧劑中作拋射劑B.軟膏劑中作透皮吸收促進(jìn)劑C.栓劑中作基質(zhì)D.滴眼劑中作抑菌劑E.片劑中作潤滑劑正確答案：B參考解析：4.在軟膏劑中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促進(jìn)劑。5.可可豆脂是栓劑的常用基質(zhì)。(64.)可可豆脂可用作A.氣霧劑中作拋射劑B.軟膏劑中作透皮吸收促進(jìn)劑C.栓劑中作基質(zhì)D.滴眼劑中作抑菌劑E.片劑中作潤滑劑正確答案：C參考解析：4.在軟膏劑中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促進(jìn)劑。5.可可豆脂是栓劑的常用基質(zhì)。(65.)有關(guān)注射用水質(zhì)量要求，敘述正確的是A.與純化水質(zhì)量要求完全相同B.每1ml中含內(nèi)毒素量應(yīng)小于0.25EUC.每1ml中含內(nèi)毒素量應(yīng)小于0.5EUD.pH應(yīng)為3～5E.pH應(yīng)為5～9正確答案：B(66.)下列哪項(xiàng)不屬于分散片的特點(diǎn)A.需研碎分散成細(xì)粉后直接服用B.一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解C.能夠提高藥物的溶出速度D.崩解迅速，分散良好E.可能提高藥物的生物利用度正確答案：A(67.)將100ml85%(VN)乙醇與200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液濃度(%，V/V)（假設(shè)兩液混合時不存在體積與溫度的變化問題）A.(50%，V/V)B.(65%，V/V)C.(72%，V/V)D.75%，V/V)E.(70%，V/V)正確答案：B參考解析：(85%×100+55%×200)/300=65%。(68.)對利用工作方便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責(zé)任人，由其所在單位給予A.行政處罰B.開除公職C.罰款D.行政處分E.依法懲處正確答案：D(69.)藥物遇濕熱穩(wěn)定且可壓性和流動性較差，適宜采用的壓片方法是A.半干式顆粒壓片B.干法制粒壓片C.結(jié)晶直接壓片D.球晶制粒壓片E.濕法制粒壓片正確答案：E(70.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會主任委員一般擔(dān)任人員是A.首席藥學(xué)專家B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人D.醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)人E.首席醫(yī)學(xué)專家正確答案：C(71.)下列說法哪一點(diǎn)是錯誤的A.控釋制劑可控制藥物恒速釋放B.同一藥物可有不同劑型C.給藥途徑不同，藥理效應(yīng)可能不同D.緩釋制劑只可以口服E.不同給藥途徑的藥物吸收速度不同正確答案：D(72.)下列輔料中，溶解度最小的是A.甘露醇B.可溶性淀粉C.乙基纖維素D.交聯(lián)羧甲纖維素鈉E.PEG4000正確答案：C(73.)特殊管理的藥品是指A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品B.麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品C.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗生素D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、血液制品E.麻醉藥品、一類精神藥品、二類精神藥品、毒性藥品正確答案：A(74.)審批麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡的審批部門是A.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門E.省級衛(wèi)生主管部門正確答案：A(75.)以%表示注射劑和滴眼劑的濃度時，一般指的表示法是A.質(zhì)量百分率(%W／W)B.質(zhì)量對容量百分率(%W/V)C.容量百分率(%V／V)D.容量對重量百分率(%V／W)E.物質(zhì)的量正確答案：B參考解析：以%表示注射劑和滴眼劑的濃度時，一般指相應(yīng)體積溶液含藥物的重量。(76.)下列各種情況按假藥處理的是A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B.被污染的C.更改有效期的D.沒有生產(chǎn)日期的E.更改生產(chǎn)日期的正確答案：B(77.)《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得A.配備常用藥品和和急救藥品以外的其他藥品B.配備處方藥C.配備國家基本藥物D.配備非處方藥以外的藥品E.配備抗生素正確答案：A(78.)我國藥典規(guī)定裝量在100ml以上的注射劑中允許的微粒限度（光阻法測定）為A.每1ml中含5μm以上微粒不得超過25粒，含10μm以上的微粒不得超過2粒B.每1ml中含10μm以上微粒不得超過10粒，含15μm以上的微粒不得超過2粒C.每1ml中含10μm以上微粒不得超過25粒，含25μm以上的微粒不得超過3粒D.每1ml中含3μm以上微粒不得超過20粒，含5μm以上的微粒不得超過3粒E.每1ml中含1μm以上微粒不得超過30粒，含10μm以上的微粒不得超過3粒正確答案：C參考解析：《中國藥典》2010年版二部附錄ⅨC\"不溶性微粒檢查法\"規(guī)定，裝量100ml以上的注射劑中，每1ml中含10μm以上微粒不得超過25粒，含25μm以上的微粒不得超過3粒。(79.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反《藥品管理法》規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法A.承擔(dān)行政責(zé)任B.承擔(dān)賠償責(zé)任C.吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證D.處以罰款E.處以行政拘留正確答案：B(80.)片劑包糖衣工藝正確的是A.隔離層→粉衣層→色衣層→糖衣層→打光B.隔離層→粉衣層→糖衣層→色衣層→打光C.糖衣層→粉衣層→隔離層→色衣層→打光D.色衣層→隔離層→粉衣層→糖衣層→打光E.色衣層→糖衣層→隔離層→粉衣層→打光正確答案：B參考解析：包糖衣的工藝一般為：包隔離層、包粉衣層、包糖衣層、包有色糖衣層、打光。(81.)用于大面積燒傷面的軟膏劑的特殊要求為A.均勻細(xì)膩B.無菌C.不得加防腐劑、抗氧劑D.無熱原E.無刺激正確答案：B(82.)下列不屬于《藥品管理法》適用范圍的是A.藥品使用部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)中個人E.藥品教學(xué)單位正確答案：E(83.)下列關(guān)于混合敘述不正確的是A.數(shù)量差異懸殊，組分比例相差過大時，則難以混合均勻B.倍散一般采用配研法制備C.若密度差異較大時，應(yīng)將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D.有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入E.散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻正確答案：E參考解析：此題考查影響混合效果的因素，混合不勻?qū)?yán)重影響散劑的質(zhì)量，分別考慮組分的比例、組分的密度、組分的吸附性與帶電性、含液體或易吸濕性的組分。倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的吸濕散，其組分比例相差過大，采用等量遞加法（又稱配研法）制備。所以答案應(yīng)選擇為E。(84.)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C.省級人民政府衛(wèi)生行政部門D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院勞動和社會保障部門正確答案：D(85.)我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號是A.五號篩B.六號篩C.七號篩D.八號篩E.九號篩正確答案：E參考解析：此題重點(diǎn)考查藥篩的分類。我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩按孔徑大小分為1～9號，其中1號篩最大，9號篩最小。所以答案應(yīng)選擇為E。(86.