中央司法警官學(xué)院《藥物商品學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《藥物商品學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物制劑中，添加輔料可以改善藥物的性能。以下哪種輔料通常用于增加藥物的穩(wěn)定性？（）A.抗氧化劑B.填充劑C.粘合劑D.潤滑劑2、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中，對(duì)于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn)，以下說法不正確的是（）A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過程簡單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險(xiǎn)和高投入3、在藥物研發(fā)的過程中，臨床試驗(yàn)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一種治療糖尿病的新藥，在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是主要的觀察指標(biāo)？（）A.血糖水平的變化B.患者的生活質(zhì)量C.藥物的生產(chǎn)成本D.藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率4、在藥物的分布過程中，血漿蛋白結(jié)合率對(duì)藥物的作用有重要影響。以下關(guān)于血漿蛋白結(jié)合率的說法，不準(zhǔn)確的是？（）A.結(jié)合型藥物無藥理活性B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物消除慢C.藥物之間不會(huì)競爭血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.疾病狀態(tài)可能改變血漿蛋白結(jié)合率5、對(duì)于抗生素的合理使用和耐藥性問題，以下關(guān)于其現(xiàn)狀和應(yīng)對(duì)策略，哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.抗生素的濫用現(xiàn)象已經(jīng)得到有效控制，耐藥性問題不再嚴(yán)重B.抗生素的不合理使用導(dǎo)致耐藥菌不斷出現(xiàn)，給臨床治療帶來巨大挑戰(zhàn)，需要加強(qiáng)監(jiān)管、合理用藥、研發(fā)新的抗生素以及推廣感染控制措施等綜合應(yīng)對(duì)C.耐藥性是不可避免的，不需要采取任何措施來應(yīng)對(duì)D.解決抗生素耐藥性問題的關(guān)鍵是加大抗生素的研發(fā)和生產(chǎn)力度6、在天然藥物化學(xué)的研究中，提取分離技術(shù)的選擇至關(guān)重要。對(duì)于一種含有多種化學(xué)成分的植物提取物，若要分離得到其中的黃酮類化合物，以下哪種方法可能不太適用？（）A.硅膠柱色譜法B.大孔吸附樹脂法C.凝膠過濾色譜法D.液液萃取法7、在藥代動(dòng)力學(xué)的模型中，三室模型相較于一室模型和二室模型更為復(fù)雜。對(duì)于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過程符合三室模型，以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.藥物在體內(nèi)分為三個(gè)不同的隔室，分布和消除過程更加復(fù)雜B.血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)出三個(gè)不同的階段C.計(jì)算藥物的參數(shù)較為困難，需要更多的數(shù)據(jù)和復(fù)雜的計(jì)算方法D.三室模型適用于所有藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程8、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)來發(fā)揮作用？（）A.受體激動(dòng)劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑9、對(duì)于藥學(xué)中的心血管系統(tǒng)藥物，關(guān)于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.降壓藥通過不同途徑降低血壓B.降脂藥能預(yù)防心血管疾病C.抗心律失常藥沒有致心律失常作用D.個(gè)體化用藥可減少不良反應(yīng)10、在藥學(xué)的抗生素研發(fā)中，新型抗生素的研發(fā)面臨著細(xì)菌耐藥性不斷增加的挑戰(zhàn)。對(duì)于一種針對(duì)耐藥菌的新型抗生素，以下哪種研發(fā)策略更有可能突破現(xiàn)有耐藥機(jī)制，實(shí)現(xiàn)有效的抗菌治療？（）A.開發(fā)全新的作用靶點(diǎn)B.對(duì)現(xiàn)有抗生素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾C.聯(lián)合使用多種抗生素D.以上策略綜合運(yùn)用11、對(duì)于藥物分析學(xué)，以下關(guān)于不同分析方法的特點(diǎn)和適用范圍，哪一個(gè)是準(zhǔn)確的？（）A.色譜法、光譜法、電化學(xué)分析法等各種藥物分析方法都具有相同的靈敏度和選擇性，適用范圍也完全相同B.每種藥物分析方法都有其獨(dú)特的優(yōu)勢和局限性，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、含量以及分析要求選擇合適的方法，如高效液相色譜法適用于復(fù)雜混合物的分離和定量分析C.藥物分析方法的選擇完全取決于分析人員的個(gè)人喜好和經(jīng)驗(yàn)，沒有明確的原則和標(biāo)準(zhǔn)D.傳統(tǒng)的藥物分析方法已經(jīng)過時(shí)，應(yīng)該全部采用最新的分析技術(shù)12、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗高血壓藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？（）A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.血管緊張素Ⅱ受體C.鈣通道D.以上都是13、在藥物的臨床監(jiān)測中，治療藥物監(jiān)測（TDM）對(duì)于優(yōu)化個(gè)體化治療方案具有重要意義。對(duì)于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進(jìn)行TDM？（）A.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)B.患者肝腎功能正常C.藥物劑量容易調(diào)整D.以上都是14、在藥學(xué)綜合知識(shí)與技能方面，藥物的相互作用是需要重點(diǎn)關(guān)注的問題。當(dāng)一位患者同時(shí)服用阿司匹林和華法林時(shí)，以下關(guān)于這兩種藥物相互作用的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.可能增加出血的風(fēng)險(xiǎn)B.需要密切監(jiān)測凝血功能C.可以同時(shí)使用，無需調(diào)整劑量D.作用機(jī)制可能涉及對(duì)血小板功能的影響15、在中藥炮制學(xué)的研究中，炮制方法對(duì)中藥的藥效和安全性有重要影響。對(duì)于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性16、在藥物研發(fā)中，藥物的構(gòu)效關(guān)系研究可以為藥物的設(shè)計(jì)提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)因素是影響藥物構(gòu)效關(guān)系的主要因素？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.藥物的物理性質(zhì)C.藥物的生物學(xué)活性D.以上都是17、關(guān)于藥學(xué)中的生物技術(shù)藥物，對(duì)于單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，以下說法不正確的是（）A.研發(fā)過程復(fù)雜且周期長B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關(guān)注生物活性D.生物技術(shù)藥物沒有副作用18、在藥劑學(xué)的微球制劑研究中，對(duì)于微球的制備材料、制備方法和體內(nèi)行為，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.常用的材料有天然高分子和合成高分子B.制備方法多樣且復(fù)雜C.體內(nèi)具有長效緩釋作用D.微球的粒徑大小對(duì)其性能沒有影響19、關(guān)于藥物的合成路線選擇，以下哪種因素需要重點(diǎn)考慮，以確保合成工藝的可行性和經(jīng)濟(jì)性？（）A.原料的易得性B.反應(yīng)的選擇性C.反應(yīng)條件的溫和性D.以上因素均需考慮20、在藥物化學(xué)中，藥物的結(jié)構(gòu)修飾可以改善其藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。對(duì)于一種親脂性較強(qiáng)的藥物，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾可能會(huì)增加其水溶性？（）A.引入羧基B.引入羥基C.引入氨基D.以上都是21、在藥物的儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中，需要注意保持藥物的穩(wěn)定性。以下哪種條件不利于藥物的穩(wěn)定性？（）A.高溫B.高濕C.光照D.以上都是22、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，鑒別試驗(yàn)是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于鑒別試驗(yàn)的目的，不準(zhǔn)確的是？（）A.確定藥物的真?zhèn)蜝.檢查藥物的純度C.評(píng)價(jià)藥物的療效D.區(qū)別同類藥物或不同結(jié)構(gòu)的藥物23、在藥物制劑的處方設(shè)計(jì)中，輔料的選擇對(duì)于藥物的釋放和穩(wěn)定性起著重要作用。對(duì)于一種需要緩慢釋放的藥物制劑，以下哪種輔料可能是理想的選擇？（）A.微晶纖維素B.羥丙甲纖維素C.乳糖D.硬脂酸鎂24、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中，新型疫苗的設(shè)計(jì)思路不斷涌現(xiàn)。對(duì)于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗，以下關(guān)于其優(yōu)點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.安全性高B.免疫原性強(qiáng)C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對(duì)多種病原體25、在生物制藥的質(zhì)量控制中，生物活性測定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一種重組蛋白藥物，以下哪種生物活性測定方法更能準(zhǔn)確反映其在體內(nèi)的藥效？（）A.細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)B.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)C.動(dòng)物體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)D.體外結(jié)合實(shí)驗(yàn)26、在生物利用度的研究中，影響藥物吸收的因素眾多。對(duì)于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法可能有助于提高其生物利用度？（）A.制成微乳制劑B.增加藥物的粒徑C.減少給藥次數(shù)D.與食物同服27、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗糖尿病藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？（）A.胰島素受體B.胰高血糖素樣肽-1受體C.二肽基肽酶-4D.以上都是28、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制多種多樣。當(dāng)一種降壓藥通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶來發(fā)揮作用時(shí)，以下關(guān)于其降壓效果和潛在副作用的描述，哪一項(xiàng)是不正確的？（）A.能有效降低血壓，但可能引起干咳B.降壓作用平穩(wěn)持久，對(duì)腎功能有保護(hù)作用C.可能導(dǎo)致血鉀升高，需定期監(jiān)測D.適用于所有類型的高血壓患者，無禁忌證29、在藥物的儲(chǔ)存和保管中，需要遵循一定的要求。以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存條件的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.避光B.通風(fēng)C.高溫D.干燥30、關(guān)于藥物的納米制劑，以下哪種納米材料在藥物輸送中具有良好的生物可降解性和低毒性，同時(shí)能夠提高藥物的靶向性？（）A.聚乳酸-羥基乙酸共聚物B.殼聚糖C.金納米粒子D.碳納米管31、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時(shí)，患者出現(xiàn)了過敏性休克，這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類型？（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)32、在藥理學(xué)的藥效學(xué)研究中，藥物的量效關(guān)系反映了藥物的作用強(qiáng)度。對(duì)于一種作用于受體的激動(dòng)劑，以下關(guān)于其量效曲線的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.隨著藥物濃度增加，效應(yīng)逐漸增強(qiáng)B.達(dá)到最大效應(yīng)后，再增加藥物濃度效應(yīng)不再增強(qiáng)C.量效曲線的斜率反映了藥物的效能D.不同個(gè)體對(duì)同一藥物的量效曲線相同33、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗(yàn)，對(duì)于臨床試驗(yàn)的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗(yàn)D.各期臨床試驗(yàn)的目的和重點(diǎn)不同34、對(duì)于新藥研發(fā)的流程，以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批的各個(gè)階段，哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的？（）A.新藥研發(fā)的各個(gè)階段相互獨(dú)立，沒有關(guān)聯(lián)，每個(gè)階段都可以單獨(dú)進(jìn)行和完成B.新藥研發(fā)是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批等多個(gè)環(huán)節(jié)，每個(gè)環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的科學(xué)研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性C.新藥研發(fā)主要依靠運(yùn)氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學(xué)方法和流程的作用不大D.臨床試驗(yàn)是新藥研發(fā)中最簡單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時(shí)間投入35、對(duì)于藥理學(xué)中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，關(guān)于鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥、抗精神失常藥等的作用靶點(diǎn)和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.鎮(zhèn)靜催眠藥通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生睡眠作用B.抗癲癇藥能抑制神經(jīng)元異常放電C.抗精神失常藥沒有錐體外系反應(yīng)D.合理用藥可減少不良反應(yīng)的發(fā)生二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在腫瘤的藥物治療中，以下屬于細(xì)胞毒類抗腫瘤藥的是：A.紫杉醇B.環(huán)磷酰胺C.長春新堿D.順鉑2、在藥物代謝過程中，藥物主要通過哪些途徑進(jìn)行代謝？（）。A.氧化反應(yīng)；B.還原反應(yīng)；C.水解反應(yīng)；D.結(jié)合反應(yīng)。3、藥物的臨床應(yīng)用需要遵循合理用藥的原則，以下關(guān)于合理用藥的描述，正確的是：A.明確診斷，根據(jù)患者的病情選擇合適的藥物B.制定個(gè)體化的給藥方案，包括給藥劑量、途徑和時(shí)間C.聯(lián)合用藥時(shí)要考慮藥物之間的相互作用，避免不合理的聯(lián)合D.密切觀察藥物的療效和不良反應(yīng)，及時(shí)調(diào)整治療方案4、在抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)中，常見的有：A.骨髓抑制B.胃腸道反應(yīng)C.脫發(fā)D.肝腎功能損害5、抗凝血藥和抗血小板藥在預(yù)防和治療血栓性疾病中起著重要作用。以下關(guān)于這類藥物的描述，正確的是：A.華法林是一種新型的口服抗凝血藥，不需要監(jiān)測凝血指標(biāo)B.阿司匹林通過抑制血小板聚集發(fā)揮抗血栓作用C.肝素只能通過靜脈注射給藥，不能皮下注射D.所有的抗血小板藥都可以用于預(yù)防心肌梗死的發(fā)生6、在研究藥物的毒性作用時(shí)，可能會(huì)觀察到以下哪些表現(xiàn)：A.肝腎功能損害B.血液系統(tǒng)異常C.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀D.過敏反應(yīng)7、以下關(guān)于藥物的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，描述正確的是（）A.可以鼓勵(lì)創(chuàng)新B.只保護(hù)專利藥C.對(duì)仿制藥沒有影響D.不會(huì)增加藥品成本8、在探討一種用于治療骨質(zhì)疏松癥的藥物時(shí)，關(guān)于其對(duì)骨代謝的影響、適用人群、用藥注意事項(xiàng)以及與鈣劑的聯(lián)合使用，以下表述正確的是：A.能夠抑制骨吸收，促進(jìn)骨形成，調(diào)節(jié)骨代謝平衡B.適用于絕經(jīng)后婦女、老年男性和糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松患者C.用藥期間需要定期監(jiān)測血鈣、磷水平和肝腎功能D.與鈣劑聯(lián)合使用可以增強(qiáng)治療效果，但要注意鈣的攝入量9、以下藥物中，屬于抗心絞痛藥中β受體阻滯劑的是：A.普萘洛爾B.美托洛爾C.比索洛爾D.硝酸異山梨酯10、藥物的質(zhì)量控制是保證藥物安全有效的重要環(huán)節(jié)，以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制的描述，正確的是：A.藥物的純度檢查包括雜質(zhì)檢查和含量測定B.藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）是確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量的重要標(biāo)準(zhǔn)D.藥物的鑒別試驗(yàn)用于判斷藥物的真?zhèn)稳⒑喆痤}（本大題共3個(gè)小題，共15分)1、（本題5分）論述天然藥物化學(xué)中有效