2019版高考化學總復(fù)習第8章水溶液中的離子平衡微專題強化突破14酸堿中和滴定原理的拓展應(yīng)用專題集訓新人教版_第1頁
2019版高考化學總復(fù)習第8章水溶液中的離子平衡微專題強化突破14酸堿中和滴定原理的拓展應(yīng)用專題集訓新人教版_第2頁
2019版高考化學總復(fù)習第8章水溶液中的離子平衡微專題強化突破14酸堿中和滴定原理的拓展應(yīng)用專題集訓新人教版_第3頁
2019版高考化學總復(fù)習第8章水溶液中的離子平衡微專題強化突破14酸堿中和滴定原理的拓展應(yīng)用專題集訓新人教版_第4頁
2019版高考化學總復(fù)習第8章水溶液中的離子平衡微專題強化突破14酸堿中和滴定原理的拓展應(yīng)用專題集訓新人教版_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、微專題強化突破14 酸堿中和滴定原理的拓展應(yīng)用12015高考全國卷,28(3)用如圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50 mL水溶解后,再加入3 mL稀硫酸;.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中;.用0.100 0 molL1硫代硫酸鈉標準溶液滴定錐形瓶中的溶液(I22S2O=2IS4O),指示劑顯示終點時共用去20.00 mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:(1)錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為 。(2)玻璃液封裝置的作用是 。(3)中加入的指示劑通常為 ,滴定

2、至終點的現(xiàn)象是 。(4)測得混合氣中ClO2的質(zhì)量為 g。解析:(1)ClO2具有氧化性,I具有還原性,二者在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為2ClO210I8H=5I24H2O2Cl。(2)該實驗中ClO2不一定被完全吸收,故玻璃液封管的作用是吸收殘留的ClO2氣體,同時防止生成的單質(zhì)碘逸出。(3)淀粉遇I2顯藍色,用Na2S2O3溶液滴定I2時,可選用淀粉溶液作指示劑,達到滴定終點時溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變。(4)ClO2、I2和Na2S2O3間存在關(guān)系式:2ClO25I210Na2S2O3,則有n(ClO2)n(Na2S2O3)0.100 0 molL120

3、.00103 L4104 mol,m(ClO2)4104mol67.5 gmol10.027 00 g。答案:(1)2ClO210I8H=5I24H2O2Cl(2)吸收殘余的二氧化氯氣體(避免碘的逸出)(3)淀粉溶液滴入最后一滴Na2S2O3標準溶液時,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變(4)0.027 002銅的硫化物可用于冶煉金屬銅。為測定某試樣中Cu2S、CuS的質(zhì)量分數(shù),進行如下實驗:步驟1:在0.750 0 g試樣中加入100.00 mL 0.120 0 molL1 KMnO4的酸性溶液,加熱,硫元素全部轉(zhuǎn)化為SO,銅元素全部轉(zhuǎn)化為Cu2,濾去不溶性雜質(zhì)。步驟2:收集步驟

4、1所得濾液至250 mL容量瓶中,定容。取25.00 mL溶液,用0.100 0 molL1 FeSO4溶液滴定至終點,消耗16.00 mL。步驟3:在步驟2滴定所得溶液中滴加氨水至出現(xiàn)沉淀,然后加入適量NH4HF2溶液(使Fe、Mn元素不參與后續(xù)反應(yīng)),加入約1 g KI固體(過量),輕搖使之溶解并發(fā)生反應(yīng):2Cu24I=2CuII2。用0.050 00 molL1 Na2S2O3溶液滴定至終點(離子方程式為2S2OI2=2IS4O),消耗14.00 mL。已知:酸性條件下,MnO的還原產(chǎn)物為Mn2。(1)若步驟3加入氨水產(chǎn)生沉淀時,溶液的pH2.0,則溶液中c(Fe3) 。已知室溫下Ksp

5、Fe(OH)32.61039(2)步驟3若未除去Fe3,則測得的Cu2的物質(zhì)的量將 (填“偏高”“偏低”或“不變”)。(3)計算試樣中Cu2S和CuS的質(zhì)量分數(shù): 。解析:(1)步驟3加入氨水產(chǎn)生沉淀時,溶液的pH2.0,c(OH)1012 molL1,KspFe(OH)3c(Fe3)c3(OH)2.61039,則溶液中c(Fe3)2.6103 molL1。(2)Fe3也能氧化I,步驟3若未除去Fe3,這樣生成的I2多,消耗的Na2S2O3溶液偏多,測得的Cu2的物質(zhì)的量將偏高。(3)設(shè)Cu2S和CuS的物質(zhì)的量分別為x、y,2Cu2I22S2On(Cu2)n(S2O)0.050 00 mol

6、L114.00103 L7.000104 molx2.000103 mol,y3.000103 mol。w(Cu2S)100%42.7%,w(CuS)100%38.4%。答案:(1)2.6103 molL1(2)偏高(3)w(Cu2S)42.7%,w(CuS)38.4%3用ClO2處理過的飲用水(pH為5.56.5)常含有一定量對人體不利的亞氯酸根離子(ClO)。飲用水中的ClO2、ClO含量可用連續(xù)碘量法進行測定。ClO2被I還原為ClO、Cl的轉(zhuǎn)化率與溶液pH的關(guān)系如圖所示。當pH2.0時,ClO也能被I完全還原為Cl。反應(yīng)生成的I2用標準Na2S2O3溶液滴定:2Na2S2O3I2=Na

7、2S4O62NaI。(1)請寫出pH2.0時ClO與I反應(yīng)的離子方程式: 。(2)請完成相應(yīng)的實驗步驟:步驟1:準確量取V mL水樣加入到錐形瓶中;步驟2:調(diào)節(jié)水樣的pH為7.08.0;步驟3:加入足量的KI晶體;步驟4:加入少量淀粉溶液,用c molL1Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V1 mL;步驟5: ;步驟6:再用c molL1Na2S2O3溶液滴定至終點,又消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(3)根據(jù)上述分析數(shù)據(jù),測得該飲用水中ClO的濃度為 molL1(用含字母的代數(shù)式表示)。解析:(3)根據(jù)電子守恒可得pH為7.08.0時反應(yīng)的關(guān)系式:ClO2I2Na2S2O

8、3cV1103 mol cV1103 molpH2.0時,反應(yīng)的關(guān)系式:ClO2I24Na2S2O3103 mol cV2103 mol故原水樣中含有n(ClO)103 mol,c(ClO) molL1。答案:(1)ClO4H4I=Cl2I22H2O(2)調(diào)節(jié)溶液的pH2.0(3)4(2017高考全國卷)水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。某課外小組采用碘量法測定學校周邊河水中的溶解氧。實驗步驟及測定原理如下:.取樣、氧的固定用溶解氧瓶采集水樣。記錄大氣壓及水體溫度。將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)混合,反應(yīng)生成 MnO(OH)2,實現(xiàn)氧的固定。.酸化、滴定將固氧后的水樣酸化

9、,MnO(OH)2被I還原為Mn2,在暗處靜置5 min,然后用標準Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2OI2=2IS4O)。回答下列問題:(1)取水樣時應(yīng)盡量避免擾動水體表面,這樣操作的主要目的是 。(2)“氧的固定”中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為 。(3)Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,使用前需標定。配制該溶液時需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、試劑瓶和 ;蒸餾水必須經(jīng)過煮沸、冷卻后才能使用,其目的是殺菌、除 及二氧化碳。(4)取100.00 mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用a molL1 Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點現(xiàn)象為 ;若消耗Na2S2O3溶液的體積為b mL,則水樣中溶解氧的含

10、量為 mgL1。(5)上述滴定完成時,若滴定管尖嘴處留有氣泡會導(dǎo)致測定結(jié)果偏 。(填“高”或“低”)解析:(1)取水樣時避免擾動水體表面,這樣能保證所取水樣中溶解氧量與水體中實際溶解氧量基本相同,以減小實驗誤差。(2)根據(jù)水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液反應(yīng)生成MnO(OH)2,可寫出固氧的反應(yīng)為O22Mn(OH)2=2MnO(OH)2。(3)由于Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,使用前需標定,配制該溶液時無需用容量瓶,只需粗略配制,故配制Na2S2O3溶液時,還需要用到的玻璃儀器為量筒;所用蒸餾水必須經(jīng)過煮沸、冷卻后才能使用,這樣能除去水中溶解的氧氣和CO2,且能殺菌。(4)根據(jù)可知MnO(OH)2 能將水樣中的I氧化為I2,滴定過程中用淀粉溶液作指示劑,在滴定終點前淀粉遇I2變藍,達到滴定終點時,I2完全被消耗,溶液藍色剛好褪去。根據(jù)關(guān)系式O22MnO(OH)22I24Na2S2O3,結(jié)合消耗n(Na2S2O3)a molL1b103 Lab103 mol,可求出100.00 mL 水樣中溶解氧的質(zhì)量為ab103 mol32 gmol18ab103 g8ab mg,則該水樣中溶解氧的含量為8ab m

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論