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文檔簡介
1、存在烷烴、1、CH3CH=CH2 CH2BrCH=CH2、h or 500oC、1、烷基化學(xué)基的鹵化、Br2、苯苯基位、烯丙基位時,優(yōu)先反應(yīng)。 沒有的情況下,級數(shù)高的h反應(yīng)。2、烯烴、3、冰乙酸、H2、Pd/C、1、順氫化、2、反式元素溴添加、4、3、高碳馬氏體規(guī)則: h主要是在含有很多氫的碳中添加。 CH3CH=CH2 Br2(H2O) CH3-CH-CH2,|,|,HO,Br,過氧化物或光,ch3ch=ch2HBR ch3ch2br b2h 6,H2O2,HO-,H2O,RCH2CHO,6,7,烯丙基位鹵素8 H2O,Zn,(CH3)2C=O CH2O,9,乙炔烴,10,1,乙炔納金屬釷和
2、碳鏈的生長, ch3ccNa c2h5br ch3CCC2h5nabr Lind lar催化劑: Pd-CaCO3/PbAc2、Pd-BaSO4/喹啉、R-CC-R、na、NH3(l )、反式加成、12、br2(1摩爾)、馬氏規(guī)則、4、h CHCH HOCH3、CH2=CHOCH3、KOH、加熱、加壓、2、迪斯奧爾多反應(yīng)、17、脂環(huán)烴、18、小環(huán)環(huán)烷烴(n=3、4 )、活躍、容易開環(huán)、1、21、 5、環(huán)烯烴反應(yīng)(與烯烴同等的反應(yīng))、22、苯環(huán)、23、1、苯環(huán)鹵化、硝化、24、2、占據(jù)反應(yīng)、CH3CH2CH2Cl、AlCl3、26、4、氟氯化反應(yīng)、5、合成直鏈烷基HCHO 3.氧化,1,4 -萘
3、醌,32,鹵代烴,33,1,取代,【XCl,Br】,34,1,1,1,1, 主要除去1 t-鹵代烷基,例2 :對于苯甲醚合成路線選擇,鹵代苯中的C-Cl是穩(wěn)定的,與37、例:38、AgNO3醇溶液反應(yīng),與39、2、除去反應(yīng)3 .與金屬納金屬釷的反應(yīng),2Na,2,44 1 .醇與鹵化磷、氯元素化亞砜的反應(yīng)、3ROH PBr3 3RBr H3PO4,rohpxx CH3OSO2OCH3、硫酸二甲酯、減壓蒸餾、- h2so 4,2,2、硫酸二甲酯、45、3、消去反應(yīng)、75% H2SO4 360 OC、140 OC、46、4、PCC氧化、氯鉻酸吡啶、47、5、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧乙烷是張力大的環(huán),化學(xué)性質(zhì)活
4、躍。 發(fā)生開環(huán)反應(yīng)。 48、6、鹵化、49、7、苯酚與酸無水物或酰氯反應(yīng),或者CH3COCl、50、苯酚比芳香族烴更容易進行富格拉姆反應(yīng)。 以殘奧位產(chǎn)物為主。、8、烷基化與酰基化反應(yīng)、51、8 .酚的氧化反應(yīng)、52、醛、酮、53、1、1.hcn、-羥基腈、2、乙炔化納金屬釷與加成。 HCCl3 HCOONa,Cl2/NaOH,鹵素模擬反應(yīng),Br2/NaOH,56,5,羥醛縮合反應(yīng),57,58,6, 還原HCHO、HCOO、甲醛總是被氧化,61、羧酸及其誘導(dǎo)體、62、1、酰鹵的生成、63、2、酸無水物的生成、高沸點的羧酸無水物作為脫水劑、冰乙酸常用的例如、65、3、酯類化合物的生成、4、酰胺的生
5、成b、-位為羰基化學(xué)基時,容易脫碳酸。 67、6. -氫的鹵化反應(yīng),羧基鹵化通常在少量的赤磷的存在下進行。 BrCH2COOH,CH3COOH,68,7,脫水反應(yīng),-羥基酸:生成六元環(huán)丙交酯,69, 生成-羥基酸:-不飽和羧酸、-或-、11、金屬氫化物(LiAlH4)還原羧酸衍生物、RCOCl、LiAlH4、2)h3o、RCH2OH、74、12、還原反應(yīng)、1 )催化氫化、80、3、胺的制造季銨鹽和季銨鹽化學(xué)基,(AgOH ),主要產(chǎn)物:取代化學(xué)基少的烯烴,82,5 .水解作用,腈系化合物可以通過酸或83,6 .氫化還原,腈可以通過催化加氫、LiAlH4還原等制造伯胺,r-nhh 7、重氮基被鹵素、氰
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