有機(jī)物橋環(huán)命名等..ppt

1、第二章 有機(jī)化合物的命名及分類,exit,一 按碳架分類,鏈形化合物,環(huán)形化合物,(脂肪族化合物),碳環(huán)化合物,雜環(huán)化合物,芳 環(huán) 化 合 物,脂 環(huán) 化 合 物,脂 雜 環(huán) 化 合 物,芳 雜 環(huán) 化 合 物,二 按官能團(tuán)分類,蛛網(wǎng)式,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,鍵線式,第四節(jié) 有機(jī)化合物構(gòu)造式的表達(dá)方式,CH3CHCH2CH2CH2CH3,CH3,第五節(jié) 有機(jī)化合物的命名,一 鏈烷烴的命名 二 單環(huán)烷烴的命名 三 橋環(huán)烷烴的命名 四 螺環(huán)烷烴的命名 五 單官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名 六 多官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名,一 鏈烷烴的命名 1. 系統(tǒng)命名法： IUPAC CCS (China Chemical Socie

2、ty) CA,(1) 直鏈烷烴的命名: 含10個(gè)碳原子以內(nèi)的直鏈烷烴, 從1-10依次用 天干名稱甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸加上烷來(lái)命名; 而含碳原子10個(gè)以上的直鏈烷烴, 用數(shù)目加上烷來(lái)命名。,*1 碳原子的級(jí),1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4oC (伯) (仲) (叔) (季),與一個(gè)碳原子相連的碳為一級(jí)碳原子； 與二個(gè)碳原子相連的碳為二級(jí)碳原子； 與三個(gè)碳原子相連的碳為三級(jí)碳原子； 與四個(gè)碳原子相連的碳為四級(jí)碳原子。,(2) 支鏈烷烴的命名,正丁基 二級(jí)丁基 異丁基(n) （sec or s） （iso）,甲基 乙基 正丙基 異丙基,*2 烷基的命名:,三

3、級(jí)戊基 三級(jí)丁基 新戊基 （Tert or t ） （neo）,第一條規(guī)則： 將各種取代基的連接原子，按原子序數(shù)的大小排列，原子序數(shù)大的順序在前。若為同位素，則質(zhì)量數(shù)高的順序在前。,*3 順序規(guī)則,不同原子按原子序數(shù)排列,同位素按質(zhì)量數(shù)由高到低的順序排列,各種原子或取代基按先后次序排列的規(guī)則稱為順序規(guī)則。,第二條規(guī)則 若多原子基團(tuán)的第一個(gè)連接原子相 同，則比較與它相連的其它原子，先 比較原子序數(shù)最大的原子，再比較第 二大的，依次類推。若第二層次的原 子仍相同，則沿取代鏈依次相比，直 至比出大小為至。,1 2 3 4,第三條規(guī)則含不飽和鍵時(shí)排列順序大小的規(guī)則：連有雙鍵或叁鍵的原子可以認(rèn)為連有兩個(gè)

4、或三個(gè)相同的原子。,構(gòu)型 + 取代基 + 母體,R, S; D, L; Z, E; 順,反,取代基位置號(hào) + 個(gè)數(shù) + 名稱(有多個(gè)取代基時(shí)，中文按順序規(guī)則確定次序，小的在前。英文按英文字母順序排列),官能團(tuán)位置號(hào)+名稱(沒(méi)有官能團(tuán)時(shí)不涉及位置號(hào)),有機(jī)化合物系統(tǒng)命名的基本格式,（A） 確定主鏈： 鏈的長(zhǎng)短（長(zhǎng)的優(yōu)先），側(cè)鏈數(shù)目（多的優(yōu)先), 側(cè)鏈位次大?。ㄐ〉膬?yōu)先），各側(cè)鏈碳原子數(shù)（多的優(yōu)先），側(cè)分支的多少（少的優(yōu)先）。 （B） 編號(hào)：按最低系列原則編號(hào)。 最低系列原則：使取代基的位置號(hào)碼盡可能小。若有多個(gè)取代基，逐個(gè)比較，直至比出高底為止。 （C） 按名稱基本格式寫出全名。,*5 命名步驟

5、,3. 命 名: 中文名稱：2,3,5-三甲基己烷 英文名稱：2,3,5-trimethylhexane,實(shí)例一,2 編 號(hào): 第一行 取代基編號(hào)為2, 4, 5; 第二行 取代基編號(hào)為2, 3, 5; 根據(jù)最低系列原則, 用第二行編號(hào)。,1 確定主鏈: 最長(zhǎng)鏈為主鏈。,1 確定主鏈： 有兩個(gè)等長(zhǎng)的最長(zhǎng)鏈。 比側(cè)鏈數(shù): 一長(zhǎng)鏈有四個(gè)側(cè)鏈，另一長(zhǎng)鏈有二個(gè) 側(cè)鏈，多的優(yōu)先。 2 編 號(hào)： 第二行取代基編號(hào)2,3,4,5; 第一行取代基編號(hào) 4,5,6,7。根據(jù)最低系列原則, 選第二行編號(hào) 3 命 名： 中文名稱： 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷 英文名稱： 2,3,5-trimethyl-4-n

6、-propyloctane,實(shí)例二,1 確定主鏈：有兩根等長(zhǎng)的主鏈，側(cè)鏈數(shù)均為三個(gè)。 一長(zhǎng)鏈側(cè)鏈位次為2,4,5; 而另一長(zhǎng)鏈側(cè)鏈位次 為2,4,6, 小的優(yōu)先。 2 編 號(hào)：黑色編號(hào)側(cè)鏈位次2,4,5;藍(lán)色編號(hào)側(cè)鏈位次3,4,6。按最底系列原 則選黑 色編號(hào)。 3命名：中文命名: 2,5-二甲基-4-異丁基庚烷; 或 2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷 英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane,實(shí)例三,1 確定主鏈： 有兩根等長(zhǎng)的最長(zhǎng)鏈。側(cè)鏈數(shù)均為5。側(cè)鏈的位次均為3，5，7

7、，9，11。 側(cè)鏈的碳原子數(shù)由小到大依次為：1，1，1，2，8 多的優(yōu)先 1，1，1，1，9 2 編 號(hào)：第二行編號(hào)和第一行編號(hào)取代基位次等同(均為3,5,7,9,11)，此時(shí)用最底 系列原則無(wú)法確定選那一種編號(hào)，則用下面方法確定編號(hào)。中文，讓順 序規(guī)則中順序較小的基團(tuán)位次盡可能小，所以，取第二行字編號(hào)。英 文，按英文字母順序，讓字母排在前面的基團(tuán)位次盡可能小，所以取 第一行編號(hào)。 3 命 名：中文 3,5,9-三甲基-11-乙基-7-(2,4-二甲基己基)十三烷 英文 7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane,實(shí)例四,1

8、確定主鏈：有兩根等長(zhǎng)的長(zhǎng)鏈。兩根長(zhǎng)鏈均有兩個(gè)側(cè)鏈。側(cè)鏈位次均為4,5。側(cè)鏈的碳原子數(shù)均為3,7。 黑字長(zhǎng)鏈4位無(wú)側(cè)分支，5位有側(cè)分支。側(cè)分支少優(yōu)先。 2 編 號(hào)：黑字編號(hào)，取代基位置4,5。藍(lán)字編號(hào)取代基位置7,8。取黑字編號(hào)。 3 命 名： 中文命名 4-丙基-5-(1-異丙基丁基)十一烷,2. 習(xí)慣命名法（也稱普通命名法）,（異戊烷）,習(xí)慣命名法命名直鏈烷烴時(shí)，與系統(tǒng)命名法相同。 習(xí)慣命名法命名有支鏈的烷烴時(shí)，一般只適合于簡(jiǎn)單的烷烴。,（正丁烷）,（異丁烷）,（正戊烷）,（新戊烷）,異辛烷,異辛烷中的異不符合命名的規(guī)定，是一個(gè)特例。,二甲基，正丙基，異丙基甲烷,甲烷又稱沼氣,3. 衍生物命

9、名法,以甲烷為母體, 其它部分都作為取代基來(lái)命名. (一般總是選連有烷基最多的碳原子作為甲烷的碳原子),4 俗名（通常根據(jù)來(lái)源命名）,環(huán)烷烴,分子中具有碳環(huán)結(jié)構(gòu)的烷烴稱為環(huán)烷烴 環(huán)烷烴按分子中碳環(huán)的數(shù)目 分為單環(huán)烷 和多環(huán)烷烴兩大類型。 1單環(huán)烷烴 只有一個(gè)碳環(huán)的烷烴屬于單環(huán)烷烴。 單環(huán)烷烴分類： 小環(huán)（三、四元環(huán)） 普通環(huán)（五-七元環(huán)） 中環(huán)（八-十二元環(huán)）大環(huán)（十二元環(huán)以上）。,命 名 步 驟 （1）確定母體: 沒(méi)有取代基的環(huán)烷烴本身就是母體, 命名時(shí)只須在相應(yīng)的烷烴前加“環(huán)” 環(huán)上有 取代基的環(huán)烷烴以環(huán)為母體還是以鏈為母體視情況而定. （2）編號(hào)要符合最低系列原則 （3）按名稱的基本格式

10、要求寫出全名,單環(huán)烷烴的命名,單環(huán)烷烴的命名,單環(huán)烷烴的命名與烷烴基本相同，只是在“某烷”前加一“環(huán)”字，環(huán)烷烴若有取代基時(shí)，它所在位置的編號(hào)仍遵循最低系列原則。 環(huán)丙烷（簡(jiǎn)寫）,乙基環(huán)己烷,2-甲基-4-環(huán)己基己烷,側(cè)鏈比較簡(jiǎn)單, 以環(huán)為母體, 鏈為取代基, 側(cè)鏈比較復(fù)雜, 以鏈為母體, 環(huán)為取代基。,1,4-二甲基-2-乙基環(huán)己烷,1,3-二甲基-5-乙基環(huán)己烷,用最低系列原則無(wú)法確定選哪一種編號(hào)時(shí), 則用下面方法確定編號(hào)。中文, 讓順序規(guī)則中順序較小的基團(tuán)位次盡可能小。,2.多環(huán)烷烴的命名,共用二個(gè)或多個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴為橋環(huán)烷烴,2. 確定環(huán)數(shù)：環(huán)數(shù)等于把化合物切開 成開鏈烴的最少切割

11、次數(shù)； 3. 確定主環(huán)：碳原子數(shù)最多的環(huán)為 主環(huán) 4. 確定主橋：主環(huán)內(nèi)最長(zhǎng)的橋是主橋， 其它的橋是次橋。若最長(zhǎng)的橋有二個(gè) 或多個(gè)時(shí)，要選擇較對(duì)稱地分割主環(huán) 的橋?yàn)橹鳂颉?一、橋環(huán)烷烴的命名步驟,確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)碳原子的數(shù)目而定,5. 編號(hào)：從主橋的一個(gè)橋頭開始編號(hào)，沿碳多的一半到另一個(gè)橋頭，再編另一半到起點(diǎn)。環(huán)編完后，接著編長(zhǎng)橋上的碳原子，再編次橋上的碳原子。 6. 確定方括號(hào)內(nèi)的數(shù)字，標(biāo)明結(jié)構(gòu)。在方括號(hào)內(nèi)，依次寫上主橋二側(cè)的碳原子數(shù)，不包括橋頭碳，先多后少，主橋的碳原子數(shù)，各次橋的碳原子數(shù)。次橋的碳原子數(shù)的右上方要寫上環(huán)與次橋相連的碳原子編號(hào)。 7. 寫出母體的名稱?！碍h(huán)數(shù)+ 帶

12、有數(shù)字的方括號(hào)+ 母體烴名稱”三部分共同組成橋環(huán)烷烴的名稱。,三環(huán) 4.3.2.02;5 十一烷,次橋上的碳原子數(shù),連接 次橋碳原子的編號(hào),主橋上的碳原子數(shù),2 命名格式 環(huán)數(shù) + 帶有數(shù)字的方括號(hào) + 母體烴名稱,橋環(huán)化合物命名時(shí)，有取代基時(shí)，應(yīng)使取代基編號(hào)較小,2甲基8乙基二環(huán)【4.3.0】壬烷,2-甲基二環(huán)2.2.2辛烷,*若環(huán)上有取代基，則取代基的編號(hào)，名稱放在母體前。若有多個(gè)取代基：中文命名時(shí)，取代基的位次按順序規(guī)則由小到大排列；英文命名時(shí)，取代基的位次按英文字母排列；,*編號(hào)的方式若有各種選擇時(shí)， 要使取代基的號(hào)碼盡可能小。,* 三個(gè)環(huán)都是六元環(huán)，無(wú)大小之分。此時(shí)選取代基多的為主環(huán)

13、。,四 螺環(huán)烷烴的命名,單環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴為螺環(huán)烷烴。,（1） 確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán) 碳原子的數(shù)目確定母體烴的名稱。 （2） 確定螺數(shù)：根據(jù)螺原子的個(gè)數(shù) 分為單螺，二螺，三螺等。 （3） 編號(hào)： 編號(hào)從與端螺原子相鄰 的一個(gè)碳原子開始，沿多環(huán)的邊使所 有的螺原子位號(hào)都盡可能小的路徑編 號(hào)。,螺環(huán)烷烴的命名步驟,（4） 標(biāo)明結(jié)構(gòu)：確定方括號(hào)內(nèi)的數(shù)字，順著環(huán)的編號(hào)次序，用數(shù)字表明螺原子之間的碳原子數(shù)目，依次寫在方括號(hào)內(nèi)。 （5） 寫出母體的名稱：螺數(shù)、帶有數(shù)字的方括號(hào)、母體烴的名稱三部分共同組成母體的名稱； （6） 若有取代基，取代基的編號(hào)和名稱放在母體前。若有多個(gè)取代基，中文

14、命名時(shí)，取代基的位次按順序規(guī)則由小到大排列。編號(hào)的方式若有各種選擇時(shí)， 要使取代基的號(hào)碼盡可能小,螺3.4辛烷,命名格式 螺數(shù) + 帶數(shù)字的方括號(hào) + 母體烴的名稱,1,3,7-三甲基-1-乙基二螺3.1.5.2十三烷,共用的碳原子為螺原子,烯烴命名,（1）首先選擇含有雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，按主鏈中所含碳原子的數(shù)目命名為某烯。 （2）從距離雙鍵最近的一端開始給主鏈編號(hào)，側(cè)鏈視為取代基，必須標(biāo)明雙鍵的位次。 （3）其它同烷烴的命名規(guī)則。,3-甲基-2-乙基-1-丁烯,3,5 -二甲基-2-己烯,炔烴的命名,炔烴的系統(tǒng)命名法與烯烴相同，只是將“烯”字改為“炔”字。,烯炔類化合物的命名 分子中同時(shí)

15、含有雙鍵和叁鍵的化合物，稱為烯炔類化合物。命名時(shí)，選擇包括雙鍵和叁鍵均在內(nèi)的碳鏈為主鏈，編號(hào)時(shí)應(yīng)遵循最低系列原則，書寫時(shí)先烯后炔 。,CH3-CH=CH-CCH CH2=CH-CH=CH-CCH 3-戊烯-1-炔 1,3-己二烯-5-炔 雙鍵和叁鍵處在相同的位次時(shí)，應(yīng)使雙鍵的編號(hào)最小。 CHC-CH2-CH=CH2 1-戊烯-4-炔（不叫4-戊烯-1-炔 ）,1 命名步驟 （1）確定主鏈：含官能團(tuán)的最長(zhǎng)鏈為主鏈。 （2）編號(hào)：編號(hào)的原則是讓官能團(tuán)的位次盡可能小。 （3）定構(gòu)型 （4）寫命名： 根據(jù)下面的格式寫出名稱,五 單官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名,當(dāng)官能團(tuán)是鹵素時(shí)， 通常將鹵原子作為取代基。,2

16、 命名格式： 構(gòu)型 + 取代基 + 母體（位置+名稱）,實(shí)例十六,(3R,5R)-3-甲基-5-溴庚烷,(3R,5R)-3-bromo-5-methylheptane,實(shí)例十七,(4S)-4-甲基-2-己酮,(4S)-4-methyl-2-hexanone,實(shí)例十八,(3S,4Z)-3-methyl-4-octene,(3S,4Z)-3-甲基-4-辛稀,實(shí)例十九,3-異丁基環(huán)己稀,3-isobutylcyclohexene,1 命名步驟 1. 確定主官能團(tuán)：當(dāng)分子中有多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，表中排在前 面的官能團(tuán)總是主官能團(tuán)。 2. 確定主鏈：含主官能團(tuán)及盡可能多官能團(tuán)的最長(zhǎng)鏈為主鏈。 3. 編號(hào)：編號(hào)

17、的原則是讓主官能團(tuán)的位次盡可能小。 4. 確定構(gòu)型： 5. 寫名稱： 根據(jù)主官能團(tuán)確定母體的名稱，其它官能團(tuán)作為 取代基，各官能團(tuán)為母體或取代基的名稱見(jiàn)書中表。,六 多官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名,2 名稱格式 構(gòu)型 + 取代基 + 母體,實(shí)例二十,3-甲?；?5-羥基戊酸,3-formyl-5-hydroxypentanic acid,實(shí)例二十一,(3S)-3-甲基-6-甲氧基-3-己醇,(3S)-6-methoxy-3-methyl-3-hexanol,3 烷烯炔的英文名詞詞尾變化,烯烴 炔烴 烯炔 ene yne enyne 二烯烴 二炔烴 一烯二炔 adiene adiyne endiyne 三烯烴 三炔烴 三