標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 226.11-2009 硒化學(xué)分析方法　第11部分：鉛量的測定　火焰原子吸收光譜法》相較于《ys/t 226.12-1994》，主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)名稱上有所變化，從原來的“硒化學(xué)分析方法 鉛量的測定”變更為“硒化學(xué)分析方法 第11部分：鉛量的測定 火焰原子吸收光譜法”，更加明確了該標(biāo)準(zhǔn)所采用的具體檢測技術(shù)。

其次，對于樣品處理過程中的細(xì)節(jié)要求，《ys/t 226.11-2009》版本可能引入了更精確的操作步驟或條件控制，比如溶液制備、稀釋比例以及使用的試劑規(guī)格等方面可能會有更加嚴(yán)格的規(guī)定，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

再者，《ys/t 226.11-2009》可能對儀器設(shè)備的選擇與校準(zhǔn)提出了更高的要求。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，新型號的火焰原子吸收光譜儀不斷涌現(xiàn)，新標(biāo)準(zhǔn)或許會推薦使用性能更好、靈敏度更高的設(shè)備，并詳細(xì)說明如何進(jìn)行正確的安裝調(diào)試及日常維護(hù)工作，從而保證測試數(shù)據(jù)的質(zhì)量。

此外，《ys/t 226.11-2009》還可能增加了質(zhì)量控制措施的相關(guān)內(nèi)容，如空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測試等，通過這些手段來進(jìn)一步驗(yàn)證分析方法的有效性和可靠性。


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  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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YS∕T 226.11-2009 硒化學(xué)分析方法 第11部分：鉛量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS∕T 226.11-2009 硒化學(xué)分析方法 第11部分：鉛量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
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文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．９９

犎１７

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜２２６．１１—２００９

代替ＹＳ／Ｔ２２６．１２—１９９４

硒化學(xué)分析方法

第１１部分：鉛量的測定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿—

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

中華人民共和國有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

硒化學(xué)分析方法

第１１部分：鉛量的測定

火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ２２６．１１—２００９

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門外三里河北街１６號

郵政編碼：１０００４５

網(wǎng)址ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ

電話：６８５２３９４６６８５１７５４８

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

開本８８０×１２３０１／１６印張０．５字?jǐn)?shù)９千字

２０１０年４月第一版２０１０年４月第一次印刷

書號：１５５０６６·２２０５０９

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舉報(bào)電話：（０１０）６８５３３５３３

書

犢犛／犜２２６．１１—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ２２６《硒化學(xué)分析方法》共分為１３個部分：

———第１部分：鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———第２部分：銻量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———第３部分：鋁量的測定鉻天青Ｓ溴代十六烷基吡啶分光光度法

———第４部分：汞量的測定雙硫腙四氯化碳滴定比色法

———第５部分：硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法

———第６部分：硫量的測定對稱二苯氨基脲分光光度法

———第７部分：鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：鐵量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：硒量的測定硫代硫酸鈉容量法

———第１３部分：銀、鋁、砷、硼、汞、鉍、銅、鎘、鐵、鎵、銦、鎂、鎳、鉛、硅、銻、錫、碲、鈦、鋅量的測定

電感耦合等離子體質(zhì)譜法

本部分為ＹＳ／Ｔ２２６的第１１部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ２２６．１２—１９９４《硒中鉛量的測定示波極譜法》。與ＹＳ／Ｔ２２６．１２—１９９４相比，

本部分主要有如下變化：

———分析方法由示波極譜法改變?yōu)榛鹧嬖游展庾V法；

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款；

———增加了重復(fù)性，將允許差改為再現(xiàn)性。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：金川集團(tuán)有限公司。

本部分參加起草單位：北京有色金屬研究總院、廣州有色金屬研究院。

本部分主要起草人：張發(fā)志、于乾勇、石晶晶、呂慶成、李希凱、林秀英、劉紅、高燕。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ２１２１—１９８０；

———ＹＳ／Ｔ２２６．１２—１９９４。

Ⅰ

書

犢犛／犜２２６．１１—２００９

硒化學(xué)分析方法

第１１部分：鉛量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＹＳ／Ｔ２２６的本部分規(guī)定了硒中鉛量的測定方法。

本部分適用于硒中鉛量的測定。測定范圍：０．０００２％～０．０４％。

２方法提要

試料用硝酸分解，于３２０℃揮發(fā)除去硒，在稀鹽酸介質(zhì)中，用空氣乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波

長２１７．０ｎｍ處，測量其吸光度，按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算鉛量。

３試劑

如無特別說明，本部分所用水均為二次蒸餾水，所用試劑均為優(yōu)級純。

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．２硝酸（１＋１）。

３．３鹽酸（１＋２）。

３．４鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。保埃埃埃埃玢U（鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．５％）置于５００ｍＬ燒杯中，加入２０ｍＬ硝

酸（３．２）完全溶解，煮沸驅(qū)趕氮的氧化物。取下，冷至室溫，移入１０００ｍＬ容量瓶中，以水定容。此溶液

１ｍＬ含１ｍｇ鉛。

３．５鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取２５．００ｍＬ鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．４）于１０００ｍＬ容量瓶中，加入５０ｍＬ鹽酸（３．３）

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