標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 226.6-2009 硒化學(xué)分析方法 第6部分：硫量的測(cè)定 對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法》是一項(xiàng)用于硒中硫含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用對(duì)稱二苯氨基脲作為顯色劑，通過分光光度法來定量分析硒樣品中硫含量的具體步驟和技術(shù)要求。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)描述，首先需要準(zhǔn)備一系列試劑和材料，包括但不限于對(duì)稱二苯氨基脲溶液、鹽酸溶液等，并且對(duì)于每種試劑都有明確的質(zhì)量或純度要求。接著是對(duì)樣品進(jìn)行處理的過程，這一步驟可能涉及將待測(cè)硒樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?，形成均勻的溶液狀態(tài)，以便后續(xù)操作。

關(guān)鍵的操作步驟在于使用對(duì)稱二苯氨基脲與樣品中的硫反應(yīng)生成有色化合物，然后利用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)量其吸光度值。通過建立標(biāo)準(zhǔn)曲線（即已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液與其對(duì)應(yīng)吸光度之間的關(guān)系），可以將未知樣品的吸光度轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的硫含量。這里強(qiáng)調(diào)了準(zhǔn)確配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的重要性以及正確選擇測(cè)量波長(zhǎng)以獲得最佳靈敏度和準(zhǔn)確性。

此外，本標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于實(shí)驗(yàn)條件控制、數(shù)據(jù)處理方法等方面的指導(dǎo)信息，比如如何消除干擾因素的影響、推薦使用的儀器設(shè)備規(guī)格及校準(zhǔn)要求等。按照這些指南執(zhí)行實(shí)驗(yàn)?zāi)軌虮ＷC測(cè)試結(jié)果的有效性和可靠性。


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YS∕T 226.6-2009 硒化學(xué)分析方法 第6部分：硫量的測(cè)定對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．１２０．９９

犎１７

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜２２６．６—２００９

代替ＹＳ／Ｔ２２６．１０—１９９４

硒化學(xué)分析方法

第６部分：硫量的測(cè)定

對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿—

犘犪狉狋６：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊狌犾犳狌狉犮狅狀狋犲狀狋—

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

硒化學(xué)分析方法

第６部分：硫量的測(cè)定

對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法

ＹＳ／Ｔ２２６．６—２００９

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

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２０１０年４月第一版２０１０年４月第一次印刷

書號(hào)：１５５０６６·２２０５０４

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書

犢犛／犜２２６．６—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ２２６《硒化學(xué)分析方法》共分為１３個(gè)部分：

———第１部分：鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———第２部分：銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———第３部分：鋁量的測(cè)定鉻天青Ｓ溴代十六烷基吡啶分光光度法

———第４部分：汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳滴定比色法

———第５部分：硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法

———第６部分：硫量的測(cè)定對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法

———第７部分：鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：硒量的測(cè)定硫代硫酸鈉容量法

———第１３部分：銀、鋁、砷、硼、汞、鉍、銅、鎘、鐵、鎵、銦、鎂、鎳、鉛、硅、銻、錫、碲、鈦、鋅量的測(cè)定

電感耦合等離子體質(zhì)譜法

本部分為ＹＳ／Ｔ２２６的第６部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ２２６．１０—１９９４《硒中硫量的測(cè)定蒸餾還原吸光光度法》。與ＹＳ／Ｔ２２６．１０—

１９９４相比，本部分主要有如下變化：

———測(cè)定范圍由０．０００５％～０．０３％調(diào)整為０．０００５％～０．０１％；

———由比濁吸光光度法改為對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法；

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款；

———增加了重復(fù)性限，將允許差改為再現(xiàn)性限。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：金川集團(tuán)有限公司。

本部分參加起草單位：北京有色金屬研究總院、廣州有色金屬研究院。

本部分主要起草人：于乾勇、張發(fā)志、楊秀萍、韓敏、林秀英、于曉霞、劉紅、高燕。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ２１１９—１９８０；

———ＹＳ／Ｔ２２６．１０—１９９４。

Ⅰ

書

犢犛／犜２２６．６—２００９

硒化學(xué)分析方法

第６部分：硫量的測(cè)定

對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法

１范圍

ＹＳ／Ｔ２２６的本部分規(guī)定了硒中硫量的測(cè)定方法。

本部分適用于硒中硫量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０００５％～０．０１％。

２方法提要

２－２－

試料用硝酸、氫溴酸分解并揮發(fā)分離硒，硫被氧化成ＳＯ４。在含乙醇的氨性介質(zhì)中，ＳＯ４在過

量的ＢａＣｒＯ４存在下定量進(jìn)行如下反應(yīng)：

２－２－

ＢａＣｒＯ４＋ＳＯ４＝ＢａＳＯ４＋ＣｒＯ４

２－

釋放出的ＣｒＯ４在鹽酸介質(zhì)中，與對(duì)稱二苯氨基脲生成可溶性紫色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)

５４２ｎｍ處，測(cè)量其吸光度，按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算硫量。

３試劑

如無特別說明，本部分所用水均為二次蒸餾水，所用試劑均為優(yōu)級(jí)純。

３．１鉻酸鋇（ＢａＣｒＯ４含量不小于９８％）。

３．２氫溴酸（ρ１．３８ｇ／ｍＬ）。

３．３冰乙酸（ρ１．６７ｇ／ｍＬ）。

３．４鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）高純。

３．５鹽酸（１＋１）。

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