




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、第三章 遺傳的分子基礎(chǔ) 第一節(jié) 核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù),一、染色體的化學(xué)組成,蛋白質(zhì)含量約為DNA的兩倍,RNA含量很少,還不到DNA量的10%。,思考:誰是遺傳物質(zhì)呢?,DNA,蛋白質(zhì)!,DNA是遺傳物質(zhì)的間接證據(jù),1. 細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的DNA,都有復(fù)制和遺傳的自主性。,2. 同一種生物不同發(fā)育時(shí)期或不同組織細(xì)胞中的DNA含量基本相等,而精子中的DNA含量恰好是體細(xì)胞中的一半。,3. 所有能夠誘發(fā)DNA結(jié)構(gòu)變異的因素,均能引起生物的遺傳突變。,4. 蛋白質(zhì)的質(zhì)量可變性,不符合作為遺傳物質(zhì)能保持穩(wěn)定的要求。,二、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),1、T2噬菌體是什么? 2、為什么用35S標(biāo)記噬菌體的外殼蛋白
2、質(zhì)? 為什么用32P標(biāo)記噬菌體的內(nèi)部DNA? 3、為什么要用兩種被標(biāo)記的噬菌體分別去侵染細(xì)菌? 4、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證實(shí)了什么?,1、實(shí)驗(yàn)材料:T2噬菌體和大腸桿菌 2、實(shí)驗(yàn)技術(shù):同位素標(biāo)記法 3、實(shí)驗(yàn)過程:標(biāo)記 侵染 攪拌 離心 檢測,T2噬菌體,DNA病毒T2噬菌體只有外殼蛋白質(zhì)和內(nèi)部DNA兩部分組成 營專性寄生生活,它的專一宿主為大腸桿菌 不能直接在培養(yǎng)基中培養(yǎng),T2噬菌體的模式圖,頭部,尾部,DNA,蛋白質(zhì),同位素標(biāo)記法把DNA和蛋白質(zhì)分開,用32P標(biāo)記內(nèi)部DNA,用14C和18O等同位素可以嗎?,不可以!,用35S標(biāo)記外殼蛋白質(zhì),35S標(biāo)記,同位素標(biāo)記法標(biāo)記噬菌體,如何用35S標(biāo)記
3、噬菌體的外殼蛋白質(zhì)? 如何用32P標(biāo)記噬菌體的內(nèi)部DNA?,用T2噬菌體分別侵染被35S和32P標(biāo)記的細(xì)菌,得到被35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼的T2噬菌體和被32P標(biāo)記內(nèi)部DNA的T2噬菌體。,將寄主細(xì)菌分別培養(yǎng)在含有35S和32P的培養(yǎng)基中,得到分別被35S和32P標(biāo)記的細(xì)菌。,噬菌體侵染細(xì)菌的過程,離心,侵染,攪拌,標(biāo)記,大腸桿菌 未破裂前,控制保 溫時(shí)間,充分剝離吸附 在菌體的T2,1、被35S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合,2、被32P標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合,上清液的放射性很高,沉淀物的放 射性很低,上清液的放 射性很低,沉淀物的放 射性很高,攪拌器,噬菌體侵染細(xì)菌 時(shí)僅DNA進(jìn)入細(xì) 菌細(xì)胞而蛋白外
4、殼沒有進(jìn)入,為什么沉淀物中有少量放射性?,用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中也有少量放射性的原因: 由于攪拌不充分,有少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面,隨細(xì)菌離心到沉淀物中,使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性。,1、被35S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合,2、被32P標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合,上清液的放射性很高,沉淀物的放 射性很低,上清液的放 射性很低,沉淀物的放 射性很高,攪拌器,噬菌體侵染細(xì)菌 時(shí)僅DNA進(jìn)入細(xì) 菌細(xì)胞而蛋白外 殼沒有進(jìn)入,為什么上清液有少量放射性?,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中有少量放射性的原因: 保溫時(shí)間過短,部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),經(jīng)離心后
5、分布于上清液中,使上清液出現(xiàn)放射性。 保溫時(shí)間過長,噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心后分布于上清液,也會使上清液的放射性含量升高。,1、被35S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合,2、被32P標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合,上清液的放射性很高,沉淀物的放 射性很低,上清液的放 射性很低,沉淀物的放 射性很高,攪拌器,噬菌體侵染細(xì)菌 時(shí)僅DNA進(jìn)入細(xì) 菌細(xì)胞而蛋白外 殼沒有進(jìn)入,噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)小結(jié),DNA在噬菌體繁殖過程中具有連續(xù)性,是遺傳物質(zhì)。,能不能確定蛋白質(zhì)是不是遺傳物質(zhì)呢?,不能確定!,有,有,無,無,三、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),1、實(shí)驗(yàn)材料肺炎雙球菌是什么?有幾種?特點(diǎn)分別是什么? 2、活體細(xì)菌轉(zhuǎn)
6、化實(shí)驗(yàn)的過程?能得出怎么樣的結(jié)論? 3、離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的過程?能得出怎么樣的結(jié)論? 4、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了什么?,實(shí)驗(yàn)材料:,S型肺炎雙球菌,R型肺炎雙球菌,多糖類的膠狀莢膜,菌落表面粗糙 無莢膜、無毒性,菌落表面光滑 有莢膜、有毒性,肺炎雙球菌活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)格里菲斯實(shí)驗(yàn),1、實(shí)驗(yàn)過程,(1)將R型的活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi),小鼠不死亡。,(2)將S型的活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi),很多小鼠患敗血癥死亡。,結(jié)論一:S型的活細(xì)菌對小鼠有毒,而R型的活細(xì)菌無毒。,(3)將加熱殺死的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi),小鼠不死亡。,(4)將R型的活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合,注射到小鼠體內(nèi),很多小鼠患敗血癥死亡,并
7、檢測出有S型活細(xì)菌。,結(jié)論二:加熱殺死的S型細(xì)菌對小鼠無毒害作用。小鼠體內(nèi)的R型活細(xì)菌在加熱殺死的S型細(xì)菌的作用下可以轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。,2、實(shí)驗(yàn)結(jié)論及推測,在加熱殺死的S型細(xì)菌中,必然存在某種活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”,促使小鼠體內(nèi)的R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌。,肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾弗里實(shí)驗(yàn),多糖 脂質(zhì) 蛋白質(zhì) RNA DNA DNADNA酶,分別與 R 型活細(xì)菌混合培養(yǎng),R R R R R,S型活細(xì)菌,R S,R S,1、實(shí)驗(yàn)思路,一種細(xì)菌的DNA摻入到另一種細(xì)菌中,能夠引起穩(wěn)定的遺傳變異。DNA純度越高,轉(zhuǎn)化效率越高。,2、實(shí)驗(yàn)結(jié)論,蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),DNA是遺傳物質(zhì),DNA賦予
8、了生物的遺傳特性,DNA就是“轉(zhuǎn)化因子”。DNA”耐高溫”,降溫能夠復(fù)性。,HIV病毒,SARS病毒,煙草花葉病毒,思考所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNA嗎?,流感病毒,RNA病毒,四、煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn),1、實(shí)驗(yàn)材料,病毒的電子顯微照片,分別提取,2、煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn),蛋白質(zhì) (占94%),RNA (占6%),正常葉,正常葉,正常葉,花葉病,+ R N A 酶,RNA 水解產(chǎn)物,正常葉,正常葉,TMV,結(jié)果:TMV的RNA具有感染效力,蛋白質(zhì)不具備。,3、煙草花葉病毒的重建實(shí)驗(yàn),A型TMV的RNA + B型TMV的蛋白質(zhì) 重裝后感染 煙草所繁殖后代病毒的類型都是A型。,B型TMV的RNA + A型TMV的蛋
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 智慧環(huán)衛(wèi)解決方案
- 《雨巷》說課講稿
- 培訓(xùn)基地實(shí)訓(xùn)合作協(xié)議
- 乒乓球館裝修工程管理費(fèi)
- 飼料運(yùn)輸安全責(zé)任書
- 零售業(yè)態(tài)會員管理與營銷實(shí)踐作業(yè)指導(dǎo)書
- 綠色環(huán)保技術(shù)應(yīng)用方案
- 汽車制造工藝指南
- 業(yè)務(wù)開展進(jìn)展報(bào)告表
- 美術(shù)培訓(xùn)中心裝修延期協(xié)議
- 最終版附件1:“跨學(xué)科主題學(xué)習(xí)”教學(xué)設(shè)計(jì)(2025年版)
- 財(cái)務(wù)管理委托代理會計(jì)服務(wù) 投標(biāo)文件(技術(shù)方案)
- 政府信息公開申請表
- 《影視鑒賞(第二版)》課件2-1故事片文學(xué)
- 應(yīng)聘人員面試登記表
- 《燈籠》PPT課件-
- 水景及游泳池給水排水工程 96頁
- PID控制原理內(nèi)容知識
- 鞋類各項(xiàng)測試標(biāo)準(zhǔn)
- GB 6944-2012 危險(xiǎn)貨物分類和品名編號(高清版)
- IT行業(yè)薪酬管理制度示例某軟件公司薪酬體系設(shè)計(jì)方案
評論
0/150
提交評論