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文檔簡介
1、實驗室標準物質(zhì)期間核查計劃在環(huán)境監(jiān)測領域,標準物質(zhì)的期間核查應當有統(tǒng)一、細化、規(guī)范的操作準則。中國實驗室國家認可委員會頒布了檢測和校準實驗室認可準則(ISOIEC17025:2005),對通過實驗室認可的環(huán)境監(jiān)測實驗室提出了標準物質(zhì)期間核查的評審要求,明確規(guī)定實驗室應定期對標準物質(zhì)進行核查,以保持其校準狀態(tài)的置信度。期間核查是在相鄰的兩次校準(或檢定)期間內(nèi)進行核查,以驗證標準物質(zhì)(或設備)是否處于校準狀態(tài),確保分析結果的質(zhì)量。有證標準物質(zhì)還能定期用于內(nèi)部質(zhì)量控制。為規(guī)范管理章程,減小實驗偏差,現(xiàn)制定期間核查計劃。此計劃對核查頻度、核查內(nèi)容等進行合理安排,使期間核查工作具有較強的可操作性。核查
2、對象包括有證標準物質(zhì)、標準樣品(或質(zhì)控樣),和已開封正在使用的標準物質(zhì)儲備液、標準氣體、固體標準物質(zhì)等。1. 職責1.1 標準物質(zhì)管理員:負責嚴格按照以下核查規(guī)程對標準物質(zhì)和由標準物質(zhì)配制而成的標準儲備液進行期間核查,并做好記錄。1.2 實驗室負責人:負責配合期間核查的進行。1.3 管理人員:負責定期監(jiān)督期間核查,并做好記錄。2. 核查規(guī)程2.1 核查前的準備2.1.1 查詢所使用的標準物質(zhì)是否為有證標準物質(zhì)或能夠溯源到國家基準的物質(zhì),滿足時核查才有意義。2.1.2 建立標準物質(zhì)入庫登記表(附件1),內(nèi)容包括標準物質(zhì)名稱及編號、入庫數(shù)量、購置日期、有效日期、濃度不確定度。2.1.3 查詢標準物
3、質(zhì)在保存條件下的物理性質(zhì),包括狀態(tài)、顏色、氣味、腐蝕性、毒性等,以備檢查時作為參考。2.2 核查頻度根據(jù)標準物質(zhì)的有效期、對檢測結果的影響程度確定核查頻度:2.2.1 有效期在6個月以下、經(jīng)常使用、對檢測結果影響較大的一些標準物質(zhì)實行每季度一核查。如繪制工作曲線用的系列標準溶液、用于修正工作曲線的偏離的標準物質(zhì)。2.2.2 有效期在612個月、不常使用的標準物質(zhì)實行每半年一核查。2.2.3 有效期在12個月及以上、穩(wěn)定性較好的標準物質(zhì)實行每次使用前核查。2.2.4 只用于加標回收試驗的標準物質(zhì),確定在有效期內(nèi)的,僅在實驗前核查其不確定度。2.3 核查項目2.3.1 檢查標準物質(zhì)的包裝是否完整、
4、是否在有效期內(nèi)、保存條件是否符合要求。依據(jù)物質(zhì)的狀態(tài)查看固體是否變色、液體是否澄清、溶液是否有沉淀等,并填寫期間核查記錄(附件2)2.3.2 檢查由標準物質(zhì)配制而成的標準儲備液的容器是否有損傷、是否在有效期內(nèi)、保存條件是否符合要求、溶液是否被污染等。2.4核查結論從國家標準物質(zhì)中心等單位購買的有證標準物質(zhì),在其有效期內(nèi)按照要求保存。對于未開封的,可免于核查并默認標準物質(zhì)有效;對于已開封的,核查時若發(fā)現(xiàn)有任何異?,F(xiàn)象,應立即停止使用該標準物質(zhì)并做好記錄。3. 管理臺賬標準物質(zhì)管理員應根據(jù)實驗室監(jiān)測能力范圍,建立管理臺賬,對領用和發(fā)放進行動態(tài)管理。建立標準物質(zhì)領用登記表(附件3),記錄標準物質(zhì)領用
5、日期、領取數(shù)量、領用人、實驗項目。附件1 標準物質(zhì)入庫登記表附件2 期間核查記錄附件3 標準物質(zhì)領用登記表包頭市昆區(qū)環(huán)境監(jiān)測站 2014年11月14日附件1 標準物質(zhì)入庫登記表 序號名 稱編 號入庫數(shù)量(支)入庫日期 / 有效日期濃度不確定度備注1234567891011121314151617181920登記人:附件2 期 間 核 查 記 錄標樣名稱:標樣編號:核查時間:實驗室號:數(shù)量(支):已開封(支):核 查 情 況狀態(tài): 固態(tài)結晶 粉末液態(tài)熔點: 沸點:溶液溶質(zhì): 溶劑:標樣顏色:不確定度范圍:環(huán)境濕度:保存條件:購置日期:有效期至:序號 包裝是否完整 固體是否變色 液體是否澄清 保存條件是否符合 是否在有效期內(nèi)核查人(標準物質(zhì)管理員): 年 月 日 核查結論:實
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