GB19877.3-2005特種香皂.pdf

I C S 71 . 1 0 0 . 3 5Y 4 3蕩黔中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準GB 1 9 8 7 7 . 3 - 20 0 5特種香皂S p e c i a l t o i l e t s o a p s2 0 0 5 - 0 9 - 0 3 發(fā)布2 0 0 6 - 0 6 - 0 1實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局中 國 國 家 標 準 化 管 理 委 員 會發(fā) 布GB 1 9 8 7 7 . 3 -2 0 0 5月 U呂本部分的 5 . 3 為強制性條文， 其余為推薦性條文。本部分的附錄 A是資料性附錄。本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本部分由全國表面活性劑洗滌用品標準化中心歸口。本部分起草單位: 國家洗滌用品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心( 太原) 、 中國日用化學工業(yè)研究院。本部分主要起草人 : 姚晨之、 梁紅艷、 嚴方。GB1 9 8 7 7 . 3 - 2 0 0 5引言 G B 1 9 8 7 7的本部分遵照中華人民共和國衛(wèi)生部有關(guān)抗/ 抑菌洗劑的規(guī)定， 對具有抗菌、 抑菌功能的香皂提出了相應(yīng)的質(zhì)量要求。本部分是根據(jù)國家發(fā)展改革委員會的指示精神， 為加強公共衛(wèi)生防范應(yīng)急系統(tǒng)而制定的應(yīng)急標準， 其目的是確保在突發(fā)事件下， 給政府提供管理香皂市場的規(guī)則。GB 1 9 8 7 7 . 3 - 2 0 0 5特種香皂范圍 G B 1 9 8 7 7 的本部分規(guī)定了特種香皂的技術(shù)要求、 試驗方法、 檢驗規(guī)則和標志、 包裝、 運輸、 貯存要求 。本部分適用于添加了抗菌劑/ 抑菌劑制造的具有清潔及抗菌、 抑菌功能的特種香皂。本部分不適用于未添加抗菌劑/ 抑菌劑的香皂2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過 G B 1 9 8 7 7的本部分的引用而成為本部分的條款凡是注日期的引用文件， 其隨后所有的修改單( 不包括勘誤的內(nèi)容) 或修訂版均不適用于本部分， 然而， 鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本適用于本部分 。 Q B / T 2 4 8 5香 皇3 術(shù)語和定義 下列術(shù)語和定義適用于GB 1 9 8 7 7的本部分。3 . 1 特種香皂s p e c i a l - t o i l e t s 添加了抗菌劑、 抑菌劑成分具有清潔及抗菌、 抑菌功能的香皂。3 . 2 廣譜抑菌香皂b r o a d - s p e c t r u m r e s t r a i n - b a c t e r iu m s p e c i a l - t o i l e t s 能完全抑制金黃色葡萄球菌( A T C C 6 5 3 8 ) 、 大腸桿菌( 8 0 9 9 或 AT C C 2 5 9 2 2 ) 、 白色念珠菌( A TC C1 0 2 3 1 ) 生長的特種香皂。3 . 3 普通抑菌香皂c o m mo n r e s t r a i n - b a c t e r i u m s p e c i a l - t o i l e t s 能完全抑制金黃色葡萄球菌( AT C C 6 5 3 8 ) 生長的特種香皂4產(chǎn)品分類 本部分所規(guī)定的特種香皂按照其對細菌的抑制作用分為廣譜型、 普通型兩類 具有廣譜抑菌作用的特種香皂， 標記為“ 廣譜抑菌香T; ; 具有普通抑菌作用的特種香皂， 標記為“ 普通抑 菌香皂”技術(shù)要求5 . 1 原料要求 特種香皂所用原料、 抗菌劑、 防腐劑應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。5 . 2 感官及理化指標 特種香皂的感官指標、 理化指標應(yīng)符合 Q B / T 2 4 8 5的規(guī)定5 . 3 衛(wèi)生指標 特種香皂的衛(wèi)生指標應(yīng)符合表 1 規(guī)定GB1 9 8 7 7 . 3 - 2 0 0 5表 1 特種香皂的衛(wèi)生指標項目指標普 通 型廣 譜 型抑菌試驗 ( 。 . 1 %溶液, 3 7 0C , 4 8 h )對金黃色葡萄球菌( A T C C 6 5 3 8 )無 生 長對金黃色葡萄球菌( A T C C 6 5 3 8 ) 、 大腸桿菌( 8 0 9 9或A T C C2 5 9 2 2 ) 、 白色念珠菌( AT C C 1 0 2 3 1 ) 均無生長5 . 4 定f包裝 符合 QB/ T 2 4 8 5的規(guī) 定6試驗方 法 除非另有說明， 在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離水或純度相當?shù)乃? . 1 試樣制備 先用分度值不低于0 . 1 g的天平稱量每塊質(zhì)量， 測得其平均實際凈含量， 然后通過每塊的中間互相垂直切三刀分成八份， 取斜對角的兩份切成薄片或搗碎， 充分混合， 裝人潔凈、 干燥 、 密封的容器內(nèi)備用。6 . 2 衛(wèi)生指標的測定6 . 2 . 1 細菌培養(yǎng) 在胰蛋白酶分解的大豆酪蛋白瓊脂斜面培養(yǎng)基( 或類似的培養(yǎng)基) 上培養(yǎng)菌株， 保存在 6 0 C - 1 0 0C的冰箱中， 轉(zhuǎn)接培養(yǎng)體間隔時間不得超過 1 4天為作細菌生長抑制試驗， 在裝有胰蛋白酶分解的大豆酪蛋白肉汁培養(yǎng)基的試管中， 保持3 7 0C， 進行 3 次 2 4 h菌株繼代培養(yǎng)， 使用最后一次的繼代培養(yǎng)株做抑制試驗 。6 . 2 . 2 培養(yǎng)皿的準備 取一層每毫升含。 . 0 0 1 g特種香皂的胰蛋白脈葡萄糖瓊脂液于試驗培養(yǎng)皿中， 另取一層每毫升含0 . 0 0 1 g 非特種香皂的胰蛋白陳葡萄糖瓊脂液于對照培養(yǎng)皿中， 加熱溶液不超過5 0 0C， 將培養(yǎng)皿在3 7 0C下保持 4 8 h ， 棄去被雜菌污染的培養(yǎng)皿。6 . 2 . 3 抑菌試驗 在 2 個消毒的試驗培養(yǎng)皿和 2 個消毒的對照培養(yǎng)皿中接種0 . 1 m L菌株， 與特種香皂的試驗對照，每一菌株分別試驗， 在 3 7 下保持 4 8 h ， 試驗培養(yǎng)皿中不應(yīng)有細菌生長， 而對照培養(yǎng)皿中細菌的生長表明了培養(yǎng)的存活力。7 檢驗規(guī)則 特種香皂的感官及理化指標、 檢驗分類， 產(chǎn)品組批與抽樣規(guī)則的判定規(guī)則， 大包裝、 小包裝的檢驗應(yīng)符合 QB / T 2 4 8 5的規(guī)定。 產(chǎn)品指標檢驗結(jié)果按修約值比較法判定合格與否， 如有一項指標不合格， 可重新取兩倍箱樣本采取樣品， 對不合格項復(fù)檢， 復(fù)檢結(jié)果仍不合格， 則判該批產(chǎn)品不合格 交收雙方因檢驗結(jié)果不同， 如不能取得協(xié)議時， 可商請仲裁檢驗， 仲裁檢驗結(jié)果為最后結(jié)果。8 標志、 包裝， 運輸、 貯存 特種香皂的標志、 包裝、 運輸、 貯存均應(yīng)符合 Q B / T 2 4 8 5的規(guī)定同時在大小包裝上均應(yīng)標明特種香皂的類別 。9 保質(zhì) 期 在 G B 1 9 8 7 7 的本部分規(guī)定的運輸和貯存條件下， 在包裝完整未經(jīng)啟封的情況下， 特種香皂的保質(zhì)期 自生產(chǎn)之 日起為一年 以上。G B1 9 8 7 7 . 3 - 2 0 0 5 附錄A ( 資料性 附錄 )殺 菌劑 含t的測定A . 1 試劑及儀器a ) 硫酸( G B / T 6 2 5 ) , 量取硫酸 6 0 mL加人到 1 0 0 0 m l水中;b ) 二氯甲烷( GB / T 1 6 9 8 3 ) ;c ) 無水硫酸鈉( G B / T 9 8 5 3 ) , 2 0 %水溶液: 稱取 2 0 g無水硫酸鈉， 溶于8 0 mL去離子水中;d ) 9 5 %乙醇( GB / T 6 7 9 ) ;e ) N, N 一 二甲基乙酞胺;f ) 氨水( G B / T 6 3 1 ) ;g ) 三氯經(jīng)基二苯醚( T r i c l o s a n ) ， 簡稱三氯新， 殺菌劑;h ) N - ( 4 - 氯苯基) - N - ( 3 , 4 一 二氯苯基) 脈( T r i c l o c a r b a n ) ， 簡稱 T C C ， 殺菌劑;1)藍色石蕊試紙;1 ) 氣相色譜儀。. 示: 使 用有毒有害溶荊 ， 應(yīng)在通風柜 中操作。A 2試驗 方法 除非另有說明， 在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離水或純度相當?shù)乃?。A . 2 . 1 三撅徑基二苯醒的測定 稱取試樣約 1 g ( 精確至。 . 0 0 1 g ) 于5 0 ml 一 燒杯中， 加人 1 0 mL蒸餾水攪拌， 直至成為均勻的漿狀，定量轉(zhuǎn)移至分液漏斗中， 用硫酸溶液 ( A. 1 . a ) 酸化至石蕊試紙( A . 1 . i ) 變紅， 加二抓甲烷( A . 1 . b )1 0 0 m L 和 2 0 %的硫酸鈉水溶液( A . 1 . c ) 2 0 mL , 搖動 2 m i n后靜置分層， 將有機相轉(zhuǎn)移到 2 5 0 m L燒杯中。 用二氯甲 烷 1 0 0 m L和2 0 %的硫酸鈉水溶液2 0 m L如上再萃取一次， 將有機相合并到上述燒杯中， 將燒杯置于 6 0 的真空烘箱中( 將尾氣通人通風柜中) ， 直至溶劑完全揮發(fā)， 用 1 0 mL乙醇( A. 1 . d )溶解殘留物。另稱取三氯新( A . 1 . g ) 約0 . 0 2 g ( 精確至 0 . 0 0 0 1 g ) ， 用 1 0 mL乙醇溶解， 配成標準三抓新溶液， 用程序升溫氣相色譜分析標準溶液和試樣溶液。 按標準三氯新溶液的峰面積( A , ) 和試樣溶液中三氯新的峰面積( A . ) ， 計算樣品中三抓新( Y ) 的質(zhì)量百分含量 :Y( %)=W. xA.X1 0 0A XW。 。 。 ， . . ， . 。 一(A. 1)式 中:W。 標準物三氯新的質(zhì)量， 單位為克( 9 ) ;A o 試樣溶液中三氯新的峰面積;A , 標準三氯新溶液的峰面積;W。 試樣的質(zhì)量， 單位為克( 9 ) 。注1 :乙醇隨溫度的變化體積膨脹系數(shù)很大， 為了得到準確結(jié)果， 所有乙醇、 乙醇溶液和玻璃器皿， 包括移液管和容 器都應(yīng)置于室溫下， 由乙醇蒸發(fā)引起的冷卻以及引起的發(fā)熱盡可能保持最小.注2 : 氣相色譜測定參考條件- 一 載氣 氦氣; 流量: 3 5 mL / mi n ; 汽化室溫度 2 7 0 0C; 柱溫: 初始溫度 2 2 0 C， 停留 I min ， 升溫速率 1 0 C/ min ， 最終溫度3 2 5 C, 恒溫2 mi n ; 檢測器溫度 3 4 0 0 C ; E C D和F I D雙通道檢測器; 玻璃 柱: 2 m長， 內(nèi)徑 3 m m 柱內(nèi)填充S P 2 2 5 0 ; 進樣量: 5 P LGB 1 9 8 7 7 . 3 - 2 0 0 5A . 2 . 2 N - ( 4 - 抓苯基) - N - ( 3 , 4 一 二氮苯基) 眠的測定 稱取試樣約 1 g ( 精確至 0 . 0 0 1 g ) , 置于 5 0 ml _ 燒杯中， 加入 N, N 一 二甲基乙酞胺( A . 1 . e ) 1 0 ml _ 充分混合， 用燒結(jié)玻璃漏斗抽濾。將 3 m l濾液在蒸氣浴或電熱板上蒸干， 將剩余物用乙醇 1 0 ML -2 0 mL 溶解并定量轉(zhuǎn)移到 1 0 0 mL容量瓶中， 用乙醇充滿至刻度并搖勻。移取 4 . 0 mL此液到另一個1 0 0 mL 容量瓶中， 加人濃氨水 4 . 0 mL， 用乙醇充滿至刻度并搖勻。另稱取 T C C ( A . 1 . h ) 約 0 . 0 4 g ( 精確至 。0 0 0 1 g ) ， 用乙醇溶解， 定量轉(zhuǎn)移至 1 0 0 0 MI容量瓶中， 用乙醇充滿至刻度搖勻。移取此液4 . 0 mL 到 1 0 0 ml 一 容量瓶 中， 加濃氨水( A . 1 . f ) 4 . 0 m工 ， 用乙醇充滿至刻度搖勻， 用分光光度計在2 6 4 n m處測定試樣溶液、 標準溶液和空白溶液的吸光度， 按式( A . 2 ) 計算樣品中 T C C的質(zhì)量百分含量:TC C ( % )=( B 。 一 Be )KW, 只1 0 03X( B 一 B O X W“ ” . (A . 2 )式中 :B , 試樣溶液的吸光度;B , 空白溶液的吸光度;W., 標準物 T C C的質(zhì)量， 單位為克(g ) ;B標準物 T C C溶液的吸光度;W。 試樣的質(zhì)量， 單位為克(9 ) 。注: 參看A. 2 . 1中的注， 所有新鮮溶液當天配制。當皂中同時含有三抓新和 T C C時， 制備三抓新標準溶液， 稱取 0 . 0 4 g 三抓新( 精確至 0 . 0 0 0 1 g ) ( W, ) ， 用乙醇溶解， 定量轉(zhuǎn)移至 1 0 0 0 mL容量瓶中， 用乙醇充滿至刻度搖勻 移取該液4 . 0 m工至1 0 0 ml 一 容量瓶中， 再加人 4 . 0