門診藥房培訓(xùn)內(nèi)容.doc

.門診藥房學(xué)習(xí)培訓(xùn)內(nèi)容2013年8月7日門診處方審核制度一、藥劑人員應(yīng)憑本院正式處方，調(diào)配發(fā)藥。二、調(diào)劑人員收方后對處方內(nèi)容逐項進行審查，無誤后方可調(diào)配。審方的內(nèi)容：(1)處方填寫的完整性 應(yīng)依據(jù)處方管理辦法對處方的前記、正文和處方字跡是否清楚、醫(yī)師簽字等逐項進行審查。(2)處方正文的審核 藥通用名正確是安全、有效用藥的前提，為此要防止常見的錯誤發(fā)生，如藥名近似易引起混淆的藥品；劑量要根據(jù)中國藥典的常用量及說明書用量，不得超過極量，否則須經(jīng)醫(yī)師再次簽字方可調(diào)配。規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑符合；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；其它用藥不適宜情況。處方經(jīng)審核后，認為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并做好記錄。特別注意兒童、老年人及孕婦的用藥劑量；藥品給藥途徑、間隔時間與劑量關(guān)系，病人病情及肝腎功能等情況應(yīng)予以考慮；處方中藥品是否有缺貨，藥房是否有代用品；對照臨床診斷查用藥是否合理；對麻醉藥品、精神藥品是否按相關(guān)管理辦法執(zhí)行；處方內(nèi)容不完整及不準(zhǔn)確者，及時與醫(yī)師聯(lián)系更正。中藥調(diào)配認真審查處方內(nèi)容有否缺項、藥名書寫是否規(guī)范、審查處方有無配伍禁忌，如有問題，應(yīng)退交處方醫(yī)師更正、修改。三、處方應(yīng)按照調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程進行，調(diào)配完畢后，由配方人在處方上簽名或者加蓋專用簽章，方可交前臺藥師發(fā)藥。四、發(fā)藥時藥師應(yīng)再次審核處方。審方的內(nèi)容：(1)發(fā)藥時，再認真全面審核一遍處方內(nèi)容，并與計算機信息一致；逐個核對處方與調(diào)配藥品的藥名、規(guī)格、數(shù)量、用法用量是否一致；逐個檢查藥品的外觀質(zhì)量是否合格；核對取藥病人的姓名、性別、年齡，無誤后把藥發(fā)給病人，同時交代用法用量、注意事項等。(2)嚴格執(zhí)行四查十對規(guī)定，嚴防發(fā)藥差錯事故。(3)藥師在完成處方發(fā)藥后，應(yīng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。處方審核調(diào)劑操作規(guī)程處方審核調(diào)劑操作流程：收方審方調(diào)配核對發(fā)藥指導(dǎo)用藥 一、打印機打出處方后，調(diào)劑處方過程中必須做到“四查十對”，四查十對是：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥物性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。二、藥師在審查過程中發(fā)現(xiàn)處方中有不利于患者用藥處或其他疑問時，應(yīng)拒絕調(diào)配，并聯(lián)系處方醫(yī)師進行干預(yù)，經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認后，方可調(diào)配。對發(fā)生嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方，應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報告，并記錄在中大醫(yī)院處方審核干預(yù)登記表上。三、藥房人員熟記各類藥品的劑量、通用名、主要用途及擺放位置，準(zhǔn)確、快速地調(diào)配好放于相應(yīng)的窗口。四、麻、毒、精神藥品的處方調(diào)配發(fā)放，要嚴格按此類藥品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。五、窗口發(fā)藥人員發(fā)藥前核對藥名、品名、劑量、病人姓名，并與電腦上信息核對，經(jīng)核對無誤后，才可發(fā)放藥品，并耐心向取藥人員交待清楚有關(guān)注意事項。六、退藥需讓醫(yī)生填寫退藥單，寫明原因方可簽字退藥。2013年8月12日防火知識培訓(xùn)1.消防安全“四個能力”建設(shè)內(nèi)容 （1）檢查消除火災(zāi)隱患的能力； （2）組織撲救初起火災(zāi)的能力； （3）組織人員疏散逃生的能力；（4）消防宣傳教育培訓(xùn)的能力。2.如何撲救火災(zāi) （1）保持鎮(zhèn)定，在場的工作人員要立即組成第一滅火力量，；利用滅火器、消防栓等器材進行撲救；（2）迅速移開燃燒點附近可燃物，防止火勢擴散；（3）電器起火應(yīng)首先關(guān)閉電源，未關(guān)閉電源或者油火不可用水撲救；（4）安全保衛(wèi)處工作人員和義務(wù)消防隊員到場后應(yīng)立即組成第二滅火力量參與火災(zāi)撲救、引導(dǎo)疏散。3.發(fā)生火災(zāi)后如何報警（1）按下手動火災(zāi)報警按鈕，通知醫(yī)院安全保衛(wèi)處（72110，工作時間）或總值班（72111，非工作時間），并向科主任、護士長匯報；（2）打火警電話119，要明確說明發(fā)生火災(zāi)的地點、火災(zāi)性質(zhì)與火勢的情況；（3）派出專人在醫(yī)院大門外迎候帶領(lǐng)消防車到達火災(zāi)發(fā)生地點。4.如何正確疏散逃生（1）用濕毛巾等物捂住口鼻，低頭彎腰，從最近的疏散通道快速有序地疏散至安全區(qū)域，要注意互相幫助，提高疏散效率，不能利用電梯疏散或盲目跳樓逃生；（2）身上衣物著火后千萬不能奔跑，可就地翻滾或?qū)⒁路撓?，以免燒傷；?）如火勢較大，無法逃生，可將房門關(guān)閉，用床單等物堵住門縫，防止?jié)鉄熯M入，向門上潑水降溫，在窗口采用揮舞醒目物品、喊叫等方式求救，等待救援。5.消火栓的使用方法（1）確認火災(zāi)類型，電器火災(zāi)未斷電及油火嚴禁地用水來滅火；（2）打開離火場最近的消火栓門；（3）取出水帶，將水帶的一端接在消火栓出水口上，另一端接好水槍；（4）打開消火栓閥門；（5）將水槍對準(zhǔn)火焰根部噴射進行滅火。6.滅火器的使用方法（1）取出滅火器；（2）拔下保險栓；（3）握住壓把；（4）對準(zhǔn)火焰根部按下壓把進行滅火（應(yīng)站在上風(fēng)向）7.本院內(nèi)部發(fā)生安全保衛(wèi)突發(fā)事件時的緊急聯(lián)系方式（1）安全保衛(wèi)處：72110（工作時間）（2）總值班：72111（非工作時間）（3）病區(qū)門衛(wèi)：72081（4）經(jīng)濟護衛(wèi)隊：72332（5）消防控制室：62119（6）報警求助：110（7）中央門派出所：84421463（8）火警：1192013年8月27日門診藥房必背條款目錄3-5-1 1. 特殊藥品管理制度2. 醫(yī)療用毒性藥品管理制度3. 易制毒化學(xué)藥品使用管理制度4. 特殊藥品的存放區(qū)域、標(biāo)識和貯存方法的相關(guān)規(guī)定5. 高濃度電解質(zhì)、化療藥品等高危藥品貯存規(guī)定3-5-21. 門診處方審核制度2. 處方審核調(diào)劑操作規(guī)程4-15-1抗菌藥物分級管理制度高危藥品管理制度主管藥師職責(zé)藥師職責(zé)藥劑士職責(zé)藥品調(diào)劑審核人員工作制度4-15-2-2；4-15-2-3藥品檢查驗收制度藥房藥品驗收入庫程序藥品儲存制度藥品養(yǎng)護制度藥品效期管理制度藥品盤點制度門診藥房藥品盤點操作規(guī)程QCC作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)書（四）高危藥品目錄4-15-2-4特殊藥品管理制度醫(yī)療用毒性藥品管理制度易制毒化學(xué)藥品使用管理制度麻醉藥品、第一類精神藥品“五?！惫芾碇贫嚷樽?、精一藥品三級管理制度麻精藥品五專、三級管理程序麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理規(guī)定麻、精藥品批號管理流程特殊藥品的存放區(qū)域、標(biāo)識和貯存方法的相關(guān)規(guī)定特殊管理的藥品應(yīng)急預(yù)案4-15-2-6處方審核調(diào)劑操作規(guī)程發(fā)藥核對操作規(guī)程處方審核制度門診藥房工作制度避免藥品拆零的方法藥品拆零管理制度4-15-2-9藥品召回制度與流程假、劣藥品，調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身損害的處置預(yù)案假、劣藥品，調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身損害處置流程圖差錯事故管理制度藥品調(diào)劑差錯管理應(yīng)急預(yù)案4-15-3合理用藥工作制度處方審核制度藥劑科發(fā)藥查對制度（附QCC-1）處方制度（附處方管理辦法）藥品調(diào)劑審核人員工作制度處方調(diào)配、核對流程差錯事故管理制度藥品調(diào)劑差錯管理應(yīng)急預(yù)案發(fā)藥差錯登記、報告制度及處置程序預(yù)防處方調(diào)劑差錯的改進措施4-15-5-2抗菌藥物處方點評制度抗菌藥物分級管理制度4-15-6-1藥品不良反應(yīng)管理制度藥品不良反應(yīng)上報流程圖用藥錯誤、藥品損害事件監(jiān)測報告制度2013年8月28日特殊管理的藥品應(yīng)急預(yù)案一、本預(yù)案所稱特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品。二、特殊管理藥品突發(fā)應(yīng)急事件處理工作：堅持預(yù)防為主，常備不懈、反應(yīng)及時、依法處置的原則。三、組織機構(gòu)及職責(zé) 特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處置由特殊藥品管理小組負責(zé)，由分管院長任組長，醫(yī)務(wù)處、藥劑科主任任副組長，成員包括醫(yī)療管理、藥學(xué)、護理及保衛(wèi)等人員，領(lǐng)導(dǎo)小組成員如下：組長：邱海波 副組長：湯士忠 徐仁南 成員：楊莉 黃英姿 李國宏 陳鋼 各臨床科室主任其職責(zé)如下：1、修訂醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理預(yù)案。2、研究制定醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理工作措施和程序。3、負責(zé)醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理專業(yè)隊伍的建設(shè)和培訓(xùn)。4、對醫(yī)院依法處理特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急工作實施統(tǒng)一指揮、監(jiān)督和管理，并及時向省、市衛(wèi)生行政部門，藥品監(jiān)督管理部門及其他相關(guān)部門報告。四、報告與處理（一）特殊管理藥品突發(fā)事件有下列情形之一的應(yīng)啟動應(yīng)急程序：1、特殊管理藥品濫用，造成1人以上死亡或者3人以上嚴重中毒。2、麻醉藥品、一類精神藥品流失、被盜。3、醫(yī)院用毒性藥品中屬劇毒物品流失、被盜。4、發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品濫用成癮人群。（二）特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理按以下程序進行： 1、立即組織力量對報告事項調(diào)查核實，確定采取處理危害擴大的措施或者對現(xiàn)場進行控制。2、立即向省、市衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門及其他相關(guān)部門報告，報告內(nèi)容包括：事故發(fā)生時間、地點、事故簡要經(jīng)過、涉及范圍、死亡人數(shù)、事故原因、已采取的措施、面臨的問題，事故報告單位、報告人和報告時間等。3、采取必要的藥品救治供應(yīng)措施。4、事故的分析、評估、研究應(yīng)對措施。（三）任何部門和個人都不得瞞報、緩報、謊報或者授意他人瞞報、謊報特殊管理藥品突發(fā)事件。五、本預(yù)案適用于特殊管理藥品在銷售、運輸、儲存、保管和使用等環(huán)節(jié)中。突發(fā)造成或可能造成人體健康嚴重傷害和嚴重影響公眾健康的社會問題的應(yīng)急處理。假、劣藥品，調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身損害的處置預(yù)案為及時、妥善處置由患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯誤藥品導(dǎo)致人身損害等情況，確保人體用藥安全有效，維持正常的醫(yī)療秩序，最大限度地降低危害和損失，根據(jù)國家的有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，制定本預(yù)案。本預(yù)案適用于因患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯誤藥品引發(fā)的，造成或可能造成導(dǎo)致人身損害的事件。一、成立處置小組在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)指揮下，成立處置小組，小組成員包括醫(yī)務(wù)處主任、藥劑科負責(zé)人、相關(guān)臨床科室主任和護士長。同時，其他相關(guān)科室密切配合、快速高效地開展處置工作。二、快速、高效的處理對于因患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯誤藥品引發(fā)的，造成或可能造成導(dǎo)致人身損害的，根據(jù)處置小組的指令，及時召集相關(guān)臨床專家會診，確定治療方案，迅速開展醫(yī)療救護工作，盡可能地減少、減輕藥品對人員、人體的傷害，藥劑科迅速開展控制、追回等相關(guān)應(yīng)急工作，控制事態(tài)發(fā)展，確保將對患者造成的危害降至最低。藥劑科迅速收集、整理藥品信息，確定事件影響的范圍，確保緊急情況信息報送渠道暢通、運轉(zhuǎn)有序，同時，根據(jù)事態(tài)發(fā)展，及時統(tǒng)一做好宣傳報道工作；三、調(diào)查事件發(fā)生過程和評估人身損害的相關(guān)性。處置小組應(yīng)當(dāng)在24小時內(nèi)弄清事件發(fā)生過程，包括發(fā)生事件的科室、人數(shù)、性質(zhì)、時間、地點、原因、經(jīng)過及其他已掌握的情況。明確事件性質(zhì)，確定人身損害的原因及與藥品的相關(guān)性。四、損害事件處理（1）假、劣藥品導(dǎo)致人身損害a.及時召回院內(nèi)所有該種藥品，封存，報上級部門備查；b.查看該種藥品配送流程，檢查該種藥品的質(zhì)檢報告、配送公司的資質(zhì)，如果質(zhì)檢報告和資質(zhì)均符合要求，損害事件由配送公司負責(zé)。如果不符合要求，由藥劑科核查責(zé)任人，損害事件由責(zé)任人負責(zé)。（2）調(diào)劑錯誤導(dǎo)致人身損害a.及時追回患者手中的藥品，發(fā)給正確藥品；b.調(diào)查分析調(diào)劑錯誤的原因，明確責(zé)任人，分析原因，進行整改。五、損害事件后的整改緊急情況處理結(jié)束后，處置小組要及時向院長提交事件處理報告。內(nèi)容包括：發(fā)生事件科室的基本情況、事件發(fā)生的原因、處理經(jīng)過、有關(guān)對策、處理結(jié)果、影響評估、事態(tài)的發(fā)展趨勢等。藥劑科要根據(jù)損害事件的發(fā)生經(jīng)過進行評估總結(jié)，及時修訂相關(guān)制度，加強環(huán)節(jié)管理，制定整改措施。藥品調(diào)劑差錯管理應(yīng)急預(yù)案差錯事故重要的是樹立“預(yù)防為主”、“安全第一”的思想，增強責(zé)任心，增強醫(yī)療道德的觀念。其次要嚴格遵守藥品管理法的規(guī)定，認真執(zhí)行有關(guān)規(guī)章和制度，實行崗位責(zé)任制。在處方調(diào)配上應(yīng)執(zhí)行四查十對。如發(fā)現(xiàn)藥品調(diào)劑差錯，按以下程序報告和處理： 1.調(diào)配差錯發(fā)生后必須立即向本部門負責(zé)人報告，必要時本部門負責(zé)人向科主任報告。部門負責(zé)人應(yīng)調(diào)查差錯發(fā)生經(jīng)過及原因，分析可能出現(xiàn)的危害程度和處理結(jié)果。 2.應(yīng)設(shè)法同患者或護士取得聯(lián)系，根據(jù)差錯后果的嚴重程度，分別采取相應(yīng)的救助措施，如請相關(guān)醫(yī)師幫助救治、到病房或患者家中更換、致歉、隨訪，取得諒解。 3.應(yīng)進行徹底的調(diào)查并向科主任提交一份”藥品調(diào)配差錯報告”，該報告應(yīng)包括以下內(nèi)容： （1）差錯的事實； （2）藥房是如何發(fā)現(xiàn)該差錯的； （3）確認差錯發(fā)生的過程細節(jié)； （4）經(jīng)調(diào)查確認導(dǎo)致差錯發(fā)生的原因； （5）事后對患者的處理； （6）對杜絕再次發(fā)生該類差錯的建議； （7）該處方的復(fù)印件。 4.改進措施 （1）室負責(zé)人應(yīng)修訂工作流程，以利于防止或減少類似差錯的發(fā)生。 （2）室負責(zé)人應(yīng)將所發(fā)生的重要差錯向醫(yī)療機構(gòu)管理部門報告，由醫(yī)療機構(gòu)管理部門協(xié)調(diào)相關(guān)科室，共同杜絕重要差錯的發(fā)生。 （3）當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)端正態(tài)度、接受教訓(xùn)，以利改進。2013年9月9日“危急值”的培訓(xùn) “危急值 ”（Critical Values）是指某項或某類檢驗異常結(jié)果，而當(dāng)這種檢驗異常結(jié)果出現(xiàn)時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可能挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴重后果，失去最佳搶救機會。1.“危急值”報告制度的主要內(nèi)容：臨床“危急值”報告與接受遵循“誰報告/接受，誰記錄”原則，輔助科室需建立檢驗/檢查“危急值”登記本和“危急值”項目表；臨床科室建立“危急值”登記本，接獲危急值報告及時處理并記錄。2.檢查會出現(xiàn)“危急值”的輔助科室：檢驗科、放射科、心電圖室、B超室、病理科、胃鏡室。3.臨床科室接獲“危急值”報告的處理辦法：臨床科室接到“危急值”報告的電話，按要求復(fù)述一遍結(jié)果后，記錄報告時間、檢查結(jié)果、報告者。護士在接獲“危急值”報告時，除按要求記錄外，還應(yīng)立即將結(jié)果報告主管醫(yī)師（或值班醫(yī)師），同時記錄匯報時間、匯報醫(yī)師姓名。醫(yī)師接獲“危急值”報告后，應(yīng)根據(jù)患者的病情，結(jié)合“危急值”報告結(jié)果，決定進一步的搶救治療措施，并在病程記錄中詳細記錄報告結(jié)果、分析、處理情況，處理時間（記錄到時與分），必要時報告上級醫(yī)生或科主任。2013年9月17日高濃度電解質(zhì)、化療藥品等高危藥品貯存規(guī)定高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下規(guī)定:1.高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放區(qū)域/藥架/藥柜,不得與其他藥品混合存放。需要冷藏的,應(yīng)放在冷庫的專用區(qū)域。2.高危險藥品存放區(qū)域/藥架/藥柜的醒目位置應(yīng)標(biāo)識“高危藥品”的標(biāo)識牌,提醒藥學(xué)人員注意。該柜發(fā)藥時須單獨發(fā)放,并用專用藥盒存放。3.高危藥品必須憑臨床醫(yī)師的處方（住院醫(yī)師醫(yī)囑）調(diào)劑，藥房在對外發(fā)放高危藥品前應(yīng)查對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量與處方是否一致，發(fā)出藥品時應(yīng)使之與其他普通藥品有效區(qū)分，并明確告知領(lǐng)藥者該高危藥品的名稱、規(guī)格、用法用量、注意事項等必要信息。4.高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時才能使用。5.高危險藥品的領(lǐng)用、發(fā)放和調(diào)劑要實行雙人復(fù)核，雙人簽字；高危藥品注射液的高濃度溶液的稀釋和臨床使用應(yīng)實行雙人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無誤。6.加強高危藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。7.定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。高危藥品管理制度一、高危險藥品包括腎上腺素受體激動劑、腎上腺素受體拮抗劑、靜脈全身麻醉藥、靜脈用抗心律失常藥及改善心肌收縮力藥、抗凝血藥、胰島素制劑及口服降糖藥、細胞毒性藥物、高濃度電解質(zhì)制劑、阿片類鎮(zhèn)痛藥、骨骼肌松弛劑、靜脈放射性造影劑、全胃腸外營養(yǎng)、中藥注射劑，并定期對高危藥品目錄進行調(diào)整和更新。二、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。 三、高危險藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目，設(shè)置警示牌提醒藥學(xué)人員注意。 四、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時才能使用。 五、高危險藥品調(diào)配發(fā)放要實行認真復(fù)核，確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。 六、加強高危險藥品的效期管理，保證先產(chǎn)先出，安全有效。 七、定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。八、新引進的高危藥品要經(jīng)過藥事管理委員會的充分論證，引進后及時將藥品的信息告知臨床，指導(dǎo)臨床合理用藥和確保用藥安全。2013年9月25日特殊藥品管理制度一、依據(jù)中華人民共和國藥品管理法、麻醉藥品管理辦法、精神藥品管理辦法、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法、放射性藥品管理辦法、醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定等對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理。二、根據(jù)臨床需要制訂購進計劃，并按有關(guān)規(guī)定購進藥品。三、對麻醉、精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時應(yīng)及時查找或追回。建立麻醉藥品、精神藥品使用專項檢查制度，定期進行檢查。四、麻醉、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，由雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝。入庫驗收采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。五、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、第一類精神藥品應(yīng)雙人清點登記，報單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。六、儲存麻醉、第一類精神藥品實行專人負責(zé)、專庫（柜）加鎖。對進出專庫（柜）的麻醉、第一類精神藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到賬、物、批號相符。七、開具麻醉藥品處方的醫(yī)師必須取得麻醉藥品處方資格。八、開具麻醉藥品應(yīng)使用專用處方（紙質(zhì)）。開具處方應(yīng)書寫完整、字跡清晰，寫明患者姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、臨床診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名，簽章。九、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸?