伴性遺傳zb

第三節(jié) 伴性遺傳,第三節(jié) 伴性遺傳,紅綠色盲檢查圖,你的色覺正常嗎？,恭喜你，你的視覺正常！,開展討論：,1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？,性染色體。原因：,如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。,一、伴性遺傳基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。,二、人類紅綠色盲癥,癥狀：患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。,紅綠色盲癥患者眼中的世界：,2、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？,X染色體，Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，,P34資料分析,3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？,隱性。原因：,如果為顯性基因，則5與6婚配，不可能生出患病的孩子。（無(wú)中生有隱）,伴X隱性遺傳病,圖-人類紅綠色盲遺傳圖譜,人類紅綠色盲癥,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（攜帶者）,正常,色盲,色盲,動(dòng)動(dòng)手：根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。,可否寫成XbYb？,Y染色體長(zhǎng)度只有X染色體長(zhǎng)度1/5，沒有與X配對(duì)的基因b。,為何紅綠色盲患者男性高于女性？,男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式,2. 女性攜帶者與正常男性,請(qǐng)寫出以下組合的婚配圖解：,4. 女性攜帶者與色盲男性,3. 女性色盲與正常男性,1. 正常女性純合子與色盲男性,后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。,親代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）,親代,女性攜帶者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性攜帶者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。,XbXb,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。,色盲(伴X隱性遺傳病)的特點(diǎn)：,1.患者男性多于女性,因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。,交叉遺傳,母病子必病,XbXb,XBXb,女病父必病,色盲(伴X隱性遺傳病)的特點(diǎn)：,1.患者男性多于女性,2.通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過(guò)程是:外公 女兒 外孫。,3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （女病父子病）,色盲(伴X隱性遺傳病)的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性2.通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過(guò)程是:外公 女兒 外孫。,例1 人類血友病伴性遺傳,病因：,癥狀：,由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。,在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。,其他伴X隱性遺傳,例2 果蠅的白眼遺傳,繼續(xù)探究,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗維生素D佝僂病患者,患者,根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型,男女6種婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,全正常,全患病,1、女性患者多于男性患者,三、抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn),1）女性患者多于男性患者；,2）父病女必病、子病母必?。?3）具有世代連續(xù)性（代代有患者）。,四、伴Y染色體遺傳,實(shí)例：外耳道多毛癥,特點(diǎn)：患病的只有男性、女性全都正常；父?jìng)髯?，子傳孫。,1.遺傳咨詢： 有一對(duì)新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們最好生男孩還是生女孩？,五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代只根據(jù)眼色來(lái)判斷雌雄嗎？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,紅眼 雌,白眼 雄,3.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？,不同的生物，性別決定的方式也不同。性別的決定方式有：環(huán)境決定型（溫度決定，如蛙、很多爬行類動(dòng)物）；年齡決定型（如鱔）；染色體數(shù)目決定型（如蜜蜂和螞蟻）；染色體形態(tài)決定型（本質(zhì)上是基因決定型，比如人類和果蠅等XY型、矢鵝和蛾類等ZW型）等等。,考點(diǎn)解析： 性別決定(1)概念：雌、雄異體的生物決定性別的方式。,孤雌生殖是有性生殖中的一種特殊生殖方式，是指卵細(xì)胞不經(jīng)過(guò)受精作用直接發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式。 蜜蜂中的蜂王、工蜂是由受精卵發(fā)育而來(lái)，屬于卵式生殖。 蜜蜂中的雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)，屬于孤雌生殖。雄蜂屬于單倍體，其經(jīng)過(guò)假減數(shù)分裂（減數(shù)第一次分裂時(shí)無(wú)同源染色體的分離，減數(shù)第二次分裂相當(dāng)于普通的有絲分裂）產(chǎn)生精子。,蜜蜂的生殖方式：,（N）,例：一雄蜂和一雌蜂交配后產(chǎn)生的F1中，雄蜂的基因型是AB、Ab兩種，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb兩種。則親本的基因型為（ ）AaaBbab BAaBbAb CAABbab DAABbAb,考點(diǎn)解析： 性別決定(1)概念：雌、雄異體的生物決定性別的方式。 (2)類型：生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異，主要存在XY型和ZW型兩種性別決定類型。,(3)影響因素性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境的影響，如：溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30時(shí)發(fā)育為雄蛙。日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。,1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb,你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？,【提分秘籍】伴性遺傳與生物性別簡(jiǎn)易界定,上述雜交實(shí)驗(yàn)不僅可用于確認(rèn)基因位置，還可用于伴性遺傳中生物性別的簡(jiǎn)易界定，即若控制某性狀的基因位于X(或Z)染色體上，Y(或W)染色體上無(wú)其等位基因，則可選擇同型性染色體隱性類型(XbXb或ZbZb)與異型性染色體顯性類型(XBY或ZBW)進(jìn)行雜交，則子代中，凡具顯性性狀(XBXb或ZBZb)的個(gè)體應(yīng)具同型染色體；凡具隱性性狀的個(gè)體均具異型性染色體。由此，可據(jù)生物個(gè)體性狀表現(xiàn)，推測(cè)其性別類型。,(2015皖南八校聯(lián)考)家蠶為ZW型性別決定，人類為XY型性別決定，則隱性致死基因(伴Z或伴X染色體遺傳)對(duì)于性別比例的影響如何()A家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升B家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降C家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降D家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升,答案：B,解析：ZW型性別決定雄性是性染色體同型的，隱性致死基因(伴Z)易導(dǎo)致雌性個(gè)體部分死亡，從而導(dǎo)致雄雌比例上升。XY型呈雌性染色體同型的，隱性致死基因(伴X)易導(dǎo)致男性個(gè)體部分死亡，從而使男女比例下降。答案：B,（2014安徽卷）鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基團(tuán)(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是(),A甲為AAbb，乙為aaBB B甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBW D甲為AAZbW，乙為aaZBZB,【答案】B,一、概念理解1基因位置：性染色體上，如X、Y染色體。2特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。,二、X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系1基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系：,3X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體的遺傳。,2. X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因A(a)位于區(qū)段，則有：,因此區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)。,有五種遺傳?。?常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y,人類單基因遺傳病類型,自主討論：伴性遺傳和遺傳基本定律的關(guān)系？,1.與基因分離定律的關(guān)系,遵循基因的分離定律伴性遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，Y染色體只傳雄性。,2.與基因自由組合定律的關(guān)系,在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對(duì)或兩對(duì)以相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。,1.單基因遺傳病判斷的一般步驟第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。第二步：判斷顯隱性雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有見圖1)。雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú)見圖2)。親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(見圖3)。,三、遺傳方式判斷,第三步：確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳如果為隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳(圖4、5)。女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)。,如果為顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳(圖8、9)。男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖10、11)。,另外，系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。,【解題技巧】遺傳方式判斷口訣無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。,2典型遺傳系譜判斷,3如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(),A甲病是伴X染色體顯性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C如果8是女孩，則其可能有四種基因型D10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3,答案C,4(2015廈門質(zhì)檢)如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說(shuō)法正確的是(),A甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)B乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2D若4和5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是3/8,答案D,歸納提煉混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算1常染色體上的基因控制的遺傳?。?1)男孩患病率女孩患病率患病孩子概率。(2)患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。2性染色體上的基因控制的遺傳?。?1)病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。因性別已隨性狀考慮在內(nèi)，故無(wú)需再乘以1/2。,(2)若性別在前、病名在后，求概率問(wèn)題時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。,高考命題角度（1）在題干中增加一些在遺傳系譜圖中難以表現(xiàn)的信息，以起到限制或提示性作用，如“某個(gè)體不攜帶遺傳病致病基因”、“家庭的其他成員均無(wú)此病”、“兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病”等。（2）限制遺傳概率求解范圍。在所有后代中求概率不考慮性別；只在某一性別中求概率，需避開另一性別；連同性別一起求概率，應(yīng)先將該性別的出生概率（1/2）列入范圍，然后再在該性別中求概率。,要點(diǎn)探究,【例】對(duì)下列系譜圖敘述正確的是( )A若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1為