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1、2020 年高考復習沖刺模擬卷 (一)時間: 50 分鐘滿分: 100 分可能用到的相對原子質(zhì)量 N:14 O:16 Na: 23 P:31 S:32 Cl:35.5 K:39 Fe: 56 Cu:64 Ag: 108 I:127 第卷(選擇題,共 42 分)一、選擇題 (本題包括 7 個小題,每小題 6 分,共 42 分。每小題僅有一個選項符合題意 ) 7(2019 山東煙臺高三期末 )宋代開寶本草 記載,“(KNO 3)所在山澤,冬月地上有霜, 掃取以水淋汁后,乃煎煉而成”。該制取 KNO 3的方法是 ()A 過濾 B蒸餾 C重結(jié)晶 D升華答案 C解析 KNO3 溶解度受溫度的影響變化大,
2、 冬天溫度低時從溶液中結(jié)晶析出, 將得到的晶 體再溶解于水中,升高溫度蒸發(fā)溶劑,得到高溫下 KNO3 的飽和溶液,再降溫, KNO 3又從溶液中結(jié)晶析出,這種制取 KNO3 的方法就是重結(jié)晶法,故選 C。8設(shè) NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是 ( )A0.01 mol L1氯水中, Cl2、Cl和 ClO三粒子數(shù)目之和大于 0.01NAB 氫氧燃料電池正極消耗 22.4 L 氣體時,負極消耗的氣體分子數(shù)目為 2NAC 0.1 mol Cu 與足量的濃硫酸完全反應(yīng)后,溶液中 Cu2 數(shù)目為 0.1NAD2.0 g D2O中含有的質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)均為 NA答案 D解析 A 項,溶液體積不
3、知道,粒子數(shù)不能確定; B 項,氣體體積未標明標準狀況; C 項, Cu2由于水解,數(shù)目小于 0.1NA。9(2019 廣東清遠高三期末 )有機物 W 在工業(yè)上常用作溶劑和香料,其合成方法如下:AM 、N、W 均能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)BN、W 組成上相差一個 CH2 原子團,所以互為同系物CW 屬于脂肪,能發(fā)生皂化反應(yīng)DM 的二氯代物有 8 種答案 A解析 M 、 N、W 都含有苯環(huán),都可發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)、甲基可發(fā)生取代反應(yīng),羧基A 正確; N 、可發(fā)生酯化反應(yīng),酯基可發(fā)生水解反應(yīng),水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),W 組成上相差一個 CH2原子團,但是它們含有的官能團不同,因此不屬于同系
4、物, B 錯誤; 油脂在堿性條件下的水解為皂化反應(yīng), 而 W 是酯,但不是油脂, 所以它的水解不是皂化反應(yīng),C 錯誤;若取代甲基上的 2 個 H 原子,有 1 種結(jié)構(gòu);若取代甲基上 1 個 H 原子、苯環(huán)上 1 個H 原子,則苯環(huán)上的 Cl 原子相對甲基有鄰、間、對 3 種結(jié)構(gòu);若全部取代苯環(huán)上的 2 個 H 原子,若其中 1 個 Cl 原子與甲基相鄰,另一個 Cl 原子有如圖所示10四種短周期主族元素 W、X 、Y 、Z 原子序數(shù)依次增大,它們的原子最外層電子數(shù)之 和為 18。X 的核電荷數(shù)是 Z 的核電荷數(shù)的一半。 W 的單質(zhì)是空氣中含量最多的氣體。下列說 法正確的是 ( )A原子半徑:
5、r(Z)r(X)r(W)r(Y)BW 的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比 X 的弱CY 與 X 形成的化合物中只含有離子鍵D同周期元素中 Z 的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性最強 答案 B解析 四種短周期主族元素 W、X、Y、Z 原子序數(shù)依次增大, W 的單質(zhì)是空氣中含量最 多的氣體,則W為氮元素, X的核電荷數(shù)是 Z的核電荷數(shù)的一半, X為氧元素, Z為硫元素,它們的原子最外層電子數(shù)之和為 18,則 Y 的最外層電子數(shù)為 18 6 651,則 Y 為鈉元 素。同周期主族元素原子從左到右半徑依次減小,電子層數(shù)越多,原子半徑越大,故原子半徑:r(X)r(W)r(Z)2,即 NH3n CO2 過量,原因是 。
6、_(3) 利用太陽能,以 CO2為原料制取炭黑的流程如圖 1 所示:“ 過程 1” 生成 1 mol 炭黑 的反 應(yīng)熱 為 H1;“ 過程 2”的 熱 化學方 程 式為 2Fe3O4(s)6FeO(s) O2(g) H2 。 則 圖 1 中 制 備 炭 黑 的 熱 化 學 方 程 式 為(4) 將 1 mol CO2和 3 mol H2充入容積為 1 L 的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng): 2CO2(g)6H2(g)C2H4(g)4H2O(g) H。 圖 2是測得的該反應(yīng)中 X、Y 的濃度隨時間變化的曲線,其中 X 為(寫化學式 ),反應(yīng)達到平衡時的平均反應(yīng)速率 v(H2)。 不同溫度下平衡時,混合
7、氣體中 H2的物質(zhì)的量隨溫度的變化曲線如圖 3 所示,則該反 應(yīng)的 H(填“”“”“”或“” )過程的活化能, n 點的平衡常數(shù) K答案 (1)O CO一定條件(2) 2NH3CO2CO(NH2)2H2ONH3 易液化、易溶于水,便于尾氣回收催化劑(3) CO2(g)=C(炭黑, s)O2(g)HH1H2(4) C2H4 0.225 mol L1min1 乙烯分解生成 H2(5) 200解析 (1)CO2 的結(jié)構(gòu)式為 O=C=O,故其電子式為一定條件(2) NH 3與 CO2反應(yīng)生成尿素的化學方程式為 2NH3CO2CO(NH2)2H2O。該方法制備尿素時需 NH3 過量,原因是 NH3易液化
8、、易溶于水,比 CO2更易于回收。(3) 根據(jù)提示可寫出“過程 1”的熱化學方程式: 6FeO(s)CO2(g)=2Fe3O4(s) C(炭黑, s) H1,而“過程 2”的熱化學方程式為 2Fe3O4(s)6FeO(s) O2(g) H2。根據(jù)蓋斯定律,催化劑 將兩個熱化學方程式相加即得 CO2(g) =C(炭黑, s)O2(g) HH1H2。(4) 由圖2可知X的濃度逐漸增大,故X為生成物,且平衡時X的濃度在 0.250.50 molL 1之間, Y 為CO2,達到平衡時 CO2的濃度變化了 0.75 mol L1,根據(jù)各物質(zhì)系數(shù)關(guān)系知, X 1 為 C2H4。v(H2)3v(CO2)30
9、.751 0m moilnL 0.225 mol L1 min 1。由圖 3 可知,隨著溫度 的升高, H2 的物質(zhì)的量增加,即升溫平衡向生成 H2的方向移動,故 HH2O NH 3分子中的 N 原子有一對孤對電子,而 H2O分子中的 O原子有兩對孤對電子,據(jù)電子對互斥理論, H2O 中的兩對孤對電子對成鍵電子對的斥力更大,所以 H2O 的鍵角更小1.031032(5) 6 4NA ab 3解析 (1)氮元素的價層電子排布為 2s22p3,與氮元素同族的第四周期元素的基態(tài)原子價層電子排布為 4s24p3,軌道表達式為(2)HOCH2CN 分子中 鍵數(shù)為 6,鍵數(shù)為 2, 鍵與 鍵數(shù)目之比為 3
10、1;其分子中碳 原子的雜化方式有 2種,形成 4個鍵的碳是 sp3雜化,形成 2個鍵,2個鍵的碳為 sp 雜化; C、N、O為第二周期主族元素,它們的第一電離能呈增大趨勢,但N原子的 2p軌道是半充滿狀態(tài),第一電離能會變大,該物質(zhì)中除氫以外的元素的第一電離能由大到小的順序為 NOC 。(3)與SO42互為等電子體的分子的化學式為 CCl4、SiCl4、CBr4、SiF4等。NH3中N 原子孤電子對數(shù)531,價層電子對數(shù) 314,NH3的 VSEPR模型為四面體形。Cu(NH3)42的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為(4) NH4HF2中含有的作用力: NH 共價鍵, N與 H形成的鍵中有一個是配位鍵, 銨
11、根 離子和酸根離子間是離子鍵, H 和 F 之間可形成氫鍵,故選 C。11(5) 由 Cu3N 的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,大球個數(shù) 1243,小球個數(shù) 88 1,所以大球表示 Cu 原子、小球表示 N 原子,由空間結(jié)構(gòu)可知, N3的配位數(shù)為 6;晶胞的體積 (2a2b)10 10cm3,Cu3N 的密度 mV64314 2a2b 10103NA3 1.03 1032 gcm 34 a b 3NAgcm3。36化學 選修 5:有機化學基礎(chǔ) (15 分)化合物 H 是合成新型殺蟲劑茚蟲威的中間體。 H 的一種合成路線如下:(1)X 所含 官能團的 名稱是;Z 轉(zhuǎn)化成 R 的反 應(yīng)類 型為(2)Y 的結(jié)構(gòu)簡式為 。_(3)Y 分子中最多有 個原子共平面。(4) 寫出 G生成 H 的化學方程式 。_(5) T 是 H 的同分異構(gòu)體, T 同時滿足下列條件: 屬于芳香族化合物 1 mol T 與足量銀氨溶液反應(yīng),生成 6 mol Ag寫出 T 的一種結(jié)構(gòu)簡式: 在核磁共振氫譜上 T 分子有 3 個峰答案 (1)氯原子、醛基 取代反應(yīng)(2)Y 到 Z 發(fā)生加 成反
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