初級藥師相關(guān)專業(yè)知識練習(xí)-藥劑學(xué)第一節(jié)緒論

1、初級藥師考試輔導(dǎo) 相關(guān)專業(yè)知識 藥劑學(xué) 第一節(jié) 緒論一、A11、下列不屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是A、藥劑學(xué)基本理論的研究B、新劑型的研究與開發(fā)C、新原料藥的研究與開發(fā)D、新輔料的研究與開發(fā)E、制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)2、下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型3、關(guān)于劑型的分類敘述正確的是A、軟膏劑為固體劑型B、丸劑為半固體劑型C、氣霧劑為固體劑型D、溶膠劑為液體劑型E、噴霧劑為液體劑型4、在藥劑學(xué)中使

2、用輔料的目的不包括A、有利于制劑形態(tài)的形成B、使制備過程順利進行C、提高藥物的穩(wěn)定性D、有利于節(jié)約成本E、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求5、延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是A、降低分散介質(zhì)的黏度B、減小混懸微粒的半徑C、使微粒與分散介質(zhì)之間的密度差接近零D、加入反絮凝劑E、加入表面活性劑6、關(guān)于Strokes定律說法正確的是A、沉降速率與微粒密度成正比B、沉降速率與分散介質(zhì)成正比C、沉降速率與微粒粒徑平方成正比D、沉降速率與分散介質(zhì)黏度成正比E、沉降速率與環(huán)境溫度成反比7、減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是A、增加分散介質(zhì)黏度B、加入絮凝劑C、加入潤濕劑D、減小微粒半徑E、增大分散介質(zhì)

3、的密度8、能增加混懸劑物理穩(wěn)定性措施的是A、增大粒徑B、減少粒徑C、增加微粒與液體介質(zhì)間的密度差D、減少介質(zhì)黏度E、加入乳化劑9、降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是A、增大混懸微粒的粒徑B、增大混懸微粒的密度C、增大分散介質(zhì)的黏度D、減小分散介質(zhì)的密度E、高溫下制備和貯存10、以下對于中國藥典2015年版敘述正確的是A、正文中收錄了制劑通則B、由一部、二部、三部和四部組成C、一部收載西藥，二部收載中藥D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成11、關(guān)于非處方藥敘述正確的是A、僅針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BB、目前，OTC已成為

4、全球通用的非處方藥的簡稱C、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視D、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買使用的藥品E、使患者可以自行購買，但醫(yī)師不得開具的藥品12、中國藥典修訂出版一次需要經(jīng)過A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年13、關(guān)于中國藥典的敘述正確的是A、不必不斷修訂出版B、由國家衛(wèi)生部門編纂C、藥典的增補本不具法律的約束力D、由政府頒布執(zhí)行，不具有法律約束力E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性14、給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是A、口服給藥B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、舌下給藥E、鼻腔給藥15、藥

5、物制劑設(shè)計的基本原則不包括A、順應(yīng)性B、穩(wěn)定性C、有效性D、安全性E、臨床應(yīng)用的廣泛性16、不屬于注射給藥的劑型設(shè)計要求的是A、藥物應(yīng)有良好的味覺B、藥物應(yīng)有較好的穩(wěn)定性C、藥物應(yīng)有足夠的溶解性D、對注射部位的刺激性要小E、應(yīng)有較好的安全性，應(yīng)無菌、無熱原，不會引起溶血等17、對藥物制劑設(shè)計的主要內(nèi)容，錯誤的敘述是A、在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學(xué)與藥物動力學(xué)特性B、確定最佳的給藥途徑，并選擇適當(dāng)?shù)膭┬虲、選擇合適的輔料或添加劑，采用適當(dāng)?shù)臏y試手段，考察制劑的各項質(zhì)量指標(biāo)D、進行臨床試驗，進一步優(yōu)化制劑的處方和工藝E、對處方和制備工藝進行改進、優(yōu)化或完善二、B1、A.方劑B.制劑C.

6、藥典D.劑型E.調(diào)劑學(xué)、藥物應(yīng)用形式的具體品種A、B、C、D、E、按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的并指明用法與用量的藥劑A、B、C、D、E、研究方劑調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)A、B、C、D、E、答案部分一、A11、【正確答案】 C【答案解析】 藥劑學(xué)的任務(wù)：藥劑學(xué)的基本任務(wù)是將藥物制成適于臨床應(yīng)用的劑型，并能批量生產(chǎn)安全、有效、穩(wěn)定的制劑。藥劑學(xué)的具體任務(wù)可歸納如下：藥劑學(xué)基本理論的研究；新劑型的研究與開發(fā)；新技術(shù)的研究與開發(fā)；新輔料的研究與開發(fā)；中藥新劑型的研究與開發(fā)；生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)；制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)?！驹擃}針對“概述”知識點進行考核】【答疑編號100402076】2

7、、【正確答案】 D【答案解析】 劑型的概念:是適應(yīng)于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。如片劑、注射劑、膠囊劑、乳劑、氣霧劑等均是劑型的一種。故同一種劑型可以有不同的藥物，如阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型；同一藥物也可制成多種劑型，如吲哚美辛片劑、吲哚美辛栓劑等。制劑的概念是:各種劑型中的具體藥品，如阿司匹林片、環(huán)丙沙星注射劑等。故本題A.B.C.E的敘述均為正確的，答案選D，其混淆了劑型與制劑的概念?！驹擃}針對“概述”知識點進行考核】【答疑編號100402075】3、【正確答案】 D【答案解析】 藥物劑型的分類（1）按給藥途徑分為經(jīng)胃腸道給藥劑

8、型，如散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑等；非經(jīng)胃腸道給藥劑型，如注射劑、氣霧劑、外用溶液劑、洗劑、貼劑、滴眼劑、滴鼻劑、栓劑等。這種分類方法將給藥途徑相同的劑型作為一類，與臨床使用密切相關(guān)。（2）按分散系統(tǒng)分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型等。這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型可以分到幾個分散體系中。（3）按制備方法分為浸出制劑、無菌制劑等。這種分類法不能包含全部劑型，故不常用。（4）按形態(tài)分為液體劑型，如溶液劑、注射劑等；氣體劑型，如氣霧劑、噴霧劑等；固體劑型，

9、如散劑、丸劑、片劑、膜劑等；半固體劑型，如軟膏劑、栓劑、糊劑等。形態(tài)相同的劑型，其制備工藝也比較相近。【該題針對“藥物劑型與DDS”知識點進行考核】【答疑編號100402088】4、【正確答案】 D【答案解析】 在藥劑學(xué)中使用輔料的目的：有利于制劑形態(tài)的形成；使制備過程順利進行；提高藥物的穩(wěn)定性；調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求。【該題針對“輔料在藥劑中的應(yīng)用”知識點進行考核】【答疑編號100402090】5、【正確答案】 B【答案解析】 由stokes公式可知，混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。混懸劑微粒沉降速度愈大，動力穩(wěn)定性就愈小?！?/p>

10、該題針對“微粒分散系的主要性質(zhì)與特點”知識點進行考核】【答疑編號100402095】6、【正確答案】 C【答案解析】 混懸劑中的微粒由于受重力作用，靜置時會自然沉降，沉降速度服從Stokes定律為V=2r2(1-2)9。式中，V為沉降速度，r為微粒半徑，1和2分別為微粒和介質(zhì)的密度，g為重力加速度，為分散介質(zhì)的黏度。由Stokes公式可見，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比?！驹擃}針對“微粒分散系的主要性質(zhì)與特點”知識點進行考核】【答疑編號100402094】7、【正確答案】 D【答案解析】 根據(jù)Stokes定律V2r2（12）g9，V與r2成正比

11、，r增加一倍時V增加四倍?！驹擃}針對“微粒分散系的主要性質(zhì)與特點”知識點進行考核】【答疑編號100402093】8、【正確答案】 B【答案解析】 根據(jù)Stokes定律V=2r2（12）g9判斷減少粒徑r、降低微粒與液體介質(zhì)間的密度差（12）、增加介質(zhì)黏度都能使沉降速度V減少，增加混懸劑物理穩(wěn)定性。乳化劑是乳劑的穩(wěn)定劑，混懸劑不需加入乳化劑。【該題針對“微粒分散系的主要性質(zhì)與特點”知識點進行考核】【答疑編號100402092】9、【正確答案】 C【答案解析】 混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產(chǎn)生排斥作用，加之有水化膜

12、的存在，阻止了微粒間的相互聚結(jié)，使混懸劑穩(wěn)定。【該題針對“微粒分散系的主要性質(zhì)與特點”知識點進行考核】【答疑編號100402091】10、【正確答案】 B【答案解析】 現(xiàn)行版中國藥典為2015年版，分一、二、三、四部，一部收載藥材和飲片、植物油脂 和提取物、成方制劑和單味制劑等，二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，三部收載生物制品，四部收載制劑通則、藥用輔料。【該題針對“藥典與藥品標(biāo)準簡介”知識點進行考核】【答疑編號100402104】11、【正確答案】 B【答案解析】 非處方藥：不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費者可以自行判斷購買和使用的藥品。經(jīng)專家遴選，由國家食品藥品

13、監(jiān)督管理局批準并公布。在非處方藥的包裝上，必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識。非處方藥在國外又稱之為“可在柜臺上買到的藥物”（Over The Counter，簡稱OTC）。目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的簡稱?！驹擃}針對“藥典與藥品標(biāo)準簡介”知識點進行考核】【答疑編號100402103】12、【正確答案】 C【答案解析】 美國、日本和中國的藥典每五年修訂出版一次?！驹擃}針對“藥典與藥品標(biāo)準簡介”知識點進行考核】【答疑編號100402102】13、【正確答案】 E【答案解析】 藥典的概念與發(fā)展歷程：藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂、出版，并由政府頒布、

14、執(zhí)行，具有法律約束力。藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑，并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準，在制劑通則中還規(guī)定各種劑型的有關(guān)標(biāo)準、檢查方法等。一個國家的藥典反映這個國家的藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科學(xué)技術(shù)的水平。由于醫(yī)藥科技水平的不斷提高，新的藥物和新的制劑不斷被開發(fā)出來，對藥物及制劑的質(zhì)量要求也更加嚴格，所以藥品的檢驗方法也在不斷更新，因此，各國的藥典經(jīng)常需要修訂。例如，美國、日本和中國的藥典每五年修訂出版一次?！驹擃}針對“藥典與藥品標(biāo)準簡介”知識點進行考核】【答疑編號100402101】14、【正確答案】 A【答案解析】 口服給藥經(jīng)胃腸道吸收，進人肝臟，從而存在首過效應(yīng)

15、?！驹擃}針對“制劑設(shè)計的基礎(chǔ)”知識點進行考核】【答疑編號100402108】15、【正確答案】 E【答案解析】 藥物制劑的設(shè)計是新藥研究和開發(fā)的起點，是決定藥品的安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性和順應(yīng)性的重要環(huán)節(jié)?！驹擃}針對“制劑設(shè)計的基礎(chǔ)”知識點進行考核】【答疑編號100402107】16、【正確答案】 A【答案解析】 設(shè)計注射劑型時，根據(jù)藥物的性質(zhì)與臨床要求可選用溶液劑、混懸劑、乳劑等，并要求無菌、無熱原，刺激性小等。需長期注射給藥時，可采用緩釋注射劑。對于在溶液中不穩(wěn)定的藥物，可考慮制成凍干制劑或無菌粉末，用時溶解。【該題針對“制劑設(shè)計的基礎(chǔ)”知識點進行考核】【答疑編號100402106】17、【正確答案】 D【答案解析】 藥物制劑的設(shè)計目的是根據(jù)臨床用藥的需要及藥物的理化性質(zhì)，確定合適的給藥途徑和藥物劑型。選擇合適的輔料、制備工藝，篩選制劑的最佳處方和工藝條件，確定包裝，最終形成適合于生產(chǎn)和臨床應(yīng)用的制劑產(chǎn)品?！驹擃}針對“制劑設(shè)計的基礎(chǔ)”知識點進行考核】【答疑編號100402105】二、B1、【正確答案】 B【答案解析】