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文檔簡介

1、2013年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試理科綜合能力測試(化學(xué)部分)可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1 C 12 N14 O 16 Mg 24 S 32 K 39 Mn 55第I卷(42分)一、選擇題7化學(xué)無處不在,與化學(xué)有關(guān)的說法不正確的是A侯氏制堿法的工藝過程中應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異B可用蘸濃鹽酸的棉棒檢驗輸送氨氣的管道是否漏氣C碘是人體必需微量元素,所以要多吃富含高碘酸的食物D黑火藥由硫磺、硝石、木炭三種物質(zhì)按一定比例混合制成8香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如下: 下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是A香葉醇的分子式為C10H18O B不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

2、 D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)9短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其簡單離子都能破壞水的電離平衡的是AW2-、X+ BX+、Y3+CY3+、Z2- DX+、Z2-10銀制器皿日久表面會逐漸變黑,這是生成了Ag2S的緣故。根據(jù)電化學(xué)原理可進行如下處理:在鋁質(zhì)容器中加入食鹽溶液,再將變黑的的銀器浸入該溶液中,一段時間后發(fā)現(xiàn)黑色會褪去。下列說法正確的是A處理過程中銀器一直保持恒重 B銀器為正極,Ag2S被還原生成單質(zhì)銀 C該過程中總反應(yīng)為2Al + 3Ag2S = 6Ag + Al2S3 D黑色褪去的原因是黑色Ag2S轉(zhuǎn)化為白色AgCl11已知Ksp(AgCl)=1.5610-10,K

3、sp(AgBr)=7.710-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.010-12。某溶液中含有Cl-、Br-和CrO,濃度均為0.010mol L-1,向該溶液中逐滴加入0.010 mol L-1的AgNO3溶液時,三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序為ACl-、Br-、CrO BCrO、Br-、Cl-CBr-、Cl-、CrO DBr-、CrO、Cl-12分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些酸和醇重新組合可形成的酯共有A15種 B28種 C 32種 D40種13下列實驗中,所采取的分離方法與對應(yīng)原理都正確的是選項目的分離方法原理A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙

4、醇中的溶解度較大B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點相差較大第卷(58分)三、非選擇題(包括必考題和選考題兩部分。第22題第32題為必考題,每個試題考生都必須做答。第33題第40題為選考題,考生根據(jù)要求做答。)(一)必考題(共43分)26(13分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1 mL濃硫酸。B中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90。分

5、離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置b的名稱是 。(2)加入碎瓷片的作用是 ;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作時 (填正確答案標號)。 A立即補加 B冷卻后補加 C不需補加 D重新配料(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并 ;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的 (填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是 。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器

6、有 (填正確答案標號)。 A圓底燒瓶 B溫度計 C吸濾瓶 D球形冷凝管 E接收器(7)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是 (填正確答案標號)。 A41% B50% C61% D70%27(15分)鋰離子電池的應(yīng)用很廣,其正極材料可再生利用。某鋰離子電池正極材料有鈷酸鋰(LiCoO2)、導(dǎo)電劑乙炔黑和鋁箔等。充電時,該鋰離子電池負極發(fā)生的反應(yīng)為6C+xLi+xe- = LixC6?,F(xiàn)欲利用以下工藝流程回收正極材料中的某些金屬資源(部分條件未給出)?;卮鹣铝袉栴}:(1)LiCoO2中,Co元素的化合價為 。(2)寫出“正極堿浸”中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。(3)“酸浸”一般在80下進行,寫出該步驟中發(fā)生的所

7、有氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;可用鹽酸代替H2SO4和H2O2的混合液,但缺點是 。(4)寫出“沉鈷”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(5)充放電過程中,發(fā)生LiCoO2與Li1-xCoO2之間的轉(zhuǎn)化,寫出放電時電池反應(yīng)方程式 。(6)上述工藝中,“放電處理”有利于鋰在正極的回收,其原因是 。在整個回收工藝中,可回收到的金屬化合物有 (填化學(xué)式)。28(15分)二甲醚(CH3OCH3)是無色氣體,可作為一種新型能源。由合成氣(組成為H2、CO和少量的CO2)直接制備二甲醚,其中的主要過程包括以下四個反應(yīng):甲醇合成反應(yīng):(i)CO(g) + 2H2(g) = CH3OH(g) H1 = -90.1

8、kJmol-1(ii)CO2(g) + 3H2(g) = CH3OH(g) + H2O(g) H2 = -49.0kJmol-1水煤氣變換反應(yīng):(iii)CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2 (g) H3 = -41.1kJmol-1二甲醚合成反應(yīng):(iV)2 CH3OH(g) = CH3OCH3(g) + H2O(g) H4 = -24.5kJmol-1回答下列問題:(1)Al2O3是合成氣直接制備二甲醚反應(yīng)催化劑的主要成分之一。工業(yè)上從鋁土礦制備較高純度Al2O3的主要工藝流程是 (以化學(xué)方程式表示)。(2)分析二甲醚合成反應(yīng)(iV)對于CO轉(zhuǎn)化率的影響 。(3)由H2

9、和CO直接制備二甲醚(另一產(chǎn)物為水蒸氣)的熱化學(xué)方程式為 。根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析增加壓強對直接制備二甲醚反應(yīng)的影響 。(4)有研究者在催化劑(含CuZnAlO和Al2O3)、壓強為5.0MPa的條件下,由H2和CO直接制備二甲醚,結(jié)果如下圖所示。其中CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是 。(5) 二甲醚直接燃料電池具有啟動快、效率高等優(yōu)點,其能量密度等于甲醇直接燃料電池(5.93kWhkg-1)。若電解質(zhì)為酸性,二甲醚直接燃料電池的負極反應(yīng)為 ,一個二甲醚分子經(jīng)過電化學(xué)氧化,可以產(chǎn)生 個電子的能量;該電池的理論輸出電壓為1.20V,能量密度E = (列式計算。能量密度=電池輸出電能/燃料質(zhì)量,

10、1 kWh = 3.6106J)。(二)選考題(共15分)36化學(xué)選修2:化學(xué)與技術(shù)(15分)草酸(乙二酸)可作還原劑和沉淀劑,用于金屬除銹、織物漂白和稀土生產(chǎn)。一種制備草酸(含2個結(jié)晶水)的工藝流程如下:回答下列問題:(1)CO和NaOH在一定條件下合成甲酸鈉、甲酸鈉加熱脫氫的化學(xué)反應(yīng)方程式分別為 、 。(2)該制備工藝中有兩次過濾操作,過濾操作的濾液是 ,濾渣是 ;過濾操作的濾液是 和 ,濾渣是 。 (3)工藝過程中和的目的是 。(4)有人建議甲酸鈉脫氫后直接用硫酸酸化制備草酸。該方案的缺點是產(chǎn)品不純,其中含有的雜質(zhì)主要是 。(5)結(jié)晶水合草酸成品的純度用高錳酸鉀法測定。稱量草酸成品0.2

11、50g溶于水中,用0.0500 molL-1的酸性KMnO4溶液滴定,至粉紅色不消褪,消耗KMnO4溶液15.00mL,反應(yīng)的離子方程式為 ;列式計算該成品的純度 。37化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ)。請回答下列問題:(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為 ,該能層具有的原子軌道數(shù)為 、電子數(shù)為 。(2)硅主要以硅酸鹽、 等化合物的形式存在于地殼中。(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以 相結(jié)合,其晶胞中共有8個原子,其中在面心位置貢獻 個原子。(4)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應(yīng)來制備。工業(yè)上采用Mg2

12、Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關(guān)事實:化學(xué)鍵CCCHCOSiSiSiHSiO鍵能/(kJmol-1356413336226318452硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠不如烷烴多,原因是 。SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是 。(6)在硅酸鹽中,SiO4- 4四面體(如下圖(a)通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式。圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為 ,Si與O的原子數(shù)之比為 ,化學(xué)式為 。I 卷(42分)

13、78910111213CACBCDDII 卷(58分)26.(13分)(1)直形冷凝管(2)防止暴沸;B(3)(4)檢漏;上口倒出(5)干燥(或除水除醇)(6)CD(7)C27.(15分)(1)+3(2)2Al + 2OH- + 6H2O = 2Al(OH)- 4 + 3H2(3)2LiCoO2 + 3H2SO4 + H2O2Li2SO4 + 2CoSO4 + O2+ 4H2O2H2O22H2O + O2 ;有氯氣生成,污染較大。(4) CoSO4 + 2NH4HCO3 = CoCO3 + (NH4)2SO4 +CO2+ H2O(5) Li1-xCoO2 + LixC6 = LiCoO2 +

14、6C(6)Li+從負極中脫出,經(jīng)由電解質(zhì)向正極移動并進入正極材料中 Al(OH)3、CoCO3、Li2SO428.(15分)(1)Al2O3(鋁土礦) + 2NaOH + 3H2O = 2NaAl(OH)4NaAl(OH)4 + CO2 = Al(OH)3 + NaHCO3 ,2Al(OH)3Al2O3+ 3H2O(2)消耗甲醇,促進甲醇合成反應(yīng)(i)平衡右移,CO轉(zhuǎn)化率增大;生成的H2O,通過水煤氣變換反應(yīng)(iii)消耗部分CO。(3)2CO(g) + 4H2(g) = CH3OCH3 + H2O(g) H = -204.7kJmol-1 該反應(yīng)分子數(shù)減少,壓強升高使平衡右移,CO和H2轉(zhuǎn)化率增大,CH3OCH3產(chǎn)率增加。壓強升高使CO和H2濃度增加,反應(yīng)速率增大。(4)反應(yīng)放熱,溫度升高,平衡左移。(5)CH3OCH3 + 3H2O = 2CO2 + 12H+ + 12e- 12 36化學(xué)選修2:化學(xué)與技術(shù)(15分)(1)CO + NaOHHCOONa 2HCOONaNa2C2O4 + H2(2)NaOH溶液 CaC2O4H2C2O4溶液 H2SO4溶液 CaSO4(3)分別循環(huán)利用氫氧化鈉和硫酸(降低成本),減小污染。(4)Na2SO4(5)5C2O2- 4 + 2MnO- 4 + 16H+ = 2Mn2+ + 8H2O + 10CO2

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