混凝劑的配制和投加設備

1、單元單元3 3 混凝法處理染料廢水混凝法處理染料廢水 3.1 混凝法處理廢水工作過程混凝法處理廢水工作過程 反應池、絮凝池操作 規(guī)程: 1.開啟原水泵將染料 廢水打入反應池，同 時打開攪拌機使水處 于攪動狀態(tài)。 2.開啟混凝劑泵及助 凝劑泵，通過調(diào)節(jié)閥 門來調(diào)整各種藥劑的 投加量。 3.定期察看池內(nèi)廢水 情況，巡視池內(nèi)反應 所形成的絮體狀況調(diào) 整藥品的投加量。 加藥設備加藥設備 a a、加藥主要品種及配比：、加藥主要品種及配比： 絮凝劑：堿式氯化鋁絮凝劑：堿式氯化鋁(pac)(pac)配制濃度配制濃度101015%15%，加藥量，加藥量 可按實際水質(zhì)來確定?？砂磳嶋H水質(zhì)來確定。 助凝劑（助凝劑

2、（pampam）配制濃度）配制濃度0.50.51.5%1.5%，加藥量可按實際，加藥量可按實際 情況來確定。情況來確定。 中和劑（中和劑（naohnaoh）配制濃度）配制濃度101020%20%，加藥量按水質(zhì)，加藥量按水質(zhì)phph 至至7.07.08.08.0為準。為準。 營養(yǎng)鹽：尿素（營養(yǎng)鹽：尿素（n n）、磷酸二氫銨（）、磷酸二氫銨（p p）按水質(zhì)條件投）按水質(zhì)條件投 加。加。 b b、加藥方式有兩種：一是泵前吸抽或自流加藥（不、加藥方式有兩種：一是泵前吸抽或自流加藥（不 需動力），用調(diào)節(jié)閥門控制。二是壓力加藥，計量泵需動力），用調(diào)節(jié)閥門控制。二是壓力加藥，計量泵 投加，投加量用計量泵控制

3、，計量泵應有液位安全控投加，投加量用計量泵控制，計量泵應有液位安全控 制，防止空泵運轉，造成設備事故。制，防止空泵運轉，造成設備事故。 混凝實驗混凝實驗 一、實驗設備與試劑 （1）無級調(diào)速六聯(lián)攪拌機1臺。（2）ph酸度計1臺。 （3）光電濁度計1臺。（4）溫度計1支，秒表1塊。 （5）1000ml燒杯6個。 （6）1000ml量筒1個。 （7）1ml、2ml、5ml、10ml移液管各1支。 （8）200ml燒杯1個，洗耳球1個。 （9）10%fecl3溶液500ml。 （10）實驗用原水（配制）。 （11）注射針筒。 （12）10%的naoh溶液和10%hcl溶液500ml各1瓶。 二、實驗步

4、驟二、實驗步驟 （1）熟悉攪拌機、濁度計的使用。 （2）用500ml量筒量取6份250ml水樣至6個500ml燒杯中。 另量取250ml水樣放在500ml的燒杯中。 （3）測定原水的濁度、ph值和水溫。 （4）確定在原水中能形成礬花的近似最小混凝劑量。方 法是將攪拌機開關扳到手動位置，慢速攪拌燒杯中 250ml的原水，用移液管每次增加0.5ml的混凝劑直至出 現(xiàn)礬花為止，這時的混凝劑量作為形成礬花的最小投加 量。 （5）確定實驗時的混凝劑投加量。根據(jù)步驟（4）得出的 形成礬花最小混凝劑投加量，取其1/4作為1號燒杯的混 凝劑投加量，其2倍作為6號燒杯的混凝劑投加量。用依 次增加混凝劑量相等的方

5、法求出25號燒杯混凝劑投加 量。把混凝劑投加到燒杯號相對應的攪拌機投藥試管中。 （6）將6個水樣放在攪拌葉片下，保持各燒杯中 各葉片的位置相同，將攪拌機開關扳到自動位置， 啟動攪拌機。轉動試管架轉軸將混凝劑加入所對 應的燒杯中?？焖贁嚢瑁?20150r/min）3min； 慢速攪拌（40 80r/min）20min。 （7）攪拌過程中，注意觀察并記錄礬花形成的過 程、礬花大小、密實程度。 （8）攪拌過程完成后，輕輕提起攪拌葉片（注意 不要再攪拌水樣）。靜置沉淀15min，并觀察記錄 礬花形成情況。 （9）沉降時間到達后，用注射器分別抽出各燒杯 中的上清液，并測其濁度及相應的ph值。 三、實驗結

6、果整理 （1）把原水特征、混凝劑投加情況、沉淀后的水樣濁 度及ph值記入表格。 （2）以沉淀后水樣濁度為縱坐標，混凝劑加注量為橫 坐標，繪出濁度與投藥量關系曲線，并在圖上求出最佳 混凝劑投加量。 （3）以沉淀后水樣ph值為縱坐標，混凝劑加注量為橫 坐標，繪出ph值與投藥量曲線，分析其規(guī)律性。 （4）實驗記錄參考格式 實驗小組名單 實驗日期 快速攪拌轉速 慢速攪拌轉速 混凝劑名稱 混凝劑濃度 原水濁度 原水ph值 廢水中能形成礬花的最小混凝劑量/ml 相當于 /(mg/l) 水樣編號123456 水樣溫度 投藥 量 /ml /mg/l 初礬花時間 礬花沉淀情況 剩余濁度 沉淀后ph值 備注 3.

7、23.2 化學混凝的設備化學混凝的設備 混凝設備包括：混凝劑的配制和投加設備、混合設備和混凝設備包括：混凝劑的配制和投加設備、混合設備和 反應設備。反應設備。 1.混凝劑的配制和投加設備混凝劑的配制和投加設備 干投法干投法 濕投法濕投法 溶解配置設備溶解配置設備 投加設備投加設備 (1)(1)混凝劑的溶解和配制混凝劑的溶解和配制 混凝劑是在溶解池中進行溶解。溶解池應有攪拌裝置，攪拌混凝劑是在溶解池中進行溶解。溶解池應有攪拌裝置，攪拌 的目的是加速藥劑的溶解。攪拌的方法常有機械攪拌、壓縮的目的是加速藥劑的溶解。攪拌的方法常有機械攪拌、壓縮 空氣攪拌和水泵攪拌。無機鹽類混凝劑的溶解池，應考慮防空氣

8、攪拌和水泵攪拌。無機鹽類混凝劑的溶解池，應考慮防 腐措施和用防腐材料。腐措施和用防腐材料。 藥劑溶解完全后，將濃藥液送入溶液池，用清水稀藥劑溶解完全后，將濃藥液送入溶液池，用清水稀 釋到一定程度備用。無機混凝劑的濃度一般為釋到一定程度備用。無機混凝劑的濃度一般為1010 20%20%，有機則為，有機則為0.50.51.0%1.0%。 (1)(1)混凝劑溶液的投加混凝劑溶液的投加 藥劑投入原水的形式可分為三種：即重力式、壓藥劑投入原水的形式可分為三種：即重力式、壓 力式和負壓式。常見的有泵前重力投加及水射器投力式和負壓式。常見的有泵前重力投加及水射器投 加。加。 2.2.混合設備混合設備 水泵水

9、泵混合混合 隔板隔板混合混合 機械機械混合混合 3.反應設反應設 備備 隔板反應隔板反應 池池 機械反應機械反應 池池 常用混凝劑及其性能 3.3 3.3 混凝劑和助凝劑混凝劑和助凝劑 助凝劑助凝劑 為了提高混凝效果，生成粗大、密實、易于分離的絮凝體，特別為了提高混凝效果，生成粗大、密實、易于分離的絮凝體，特別 是在原水水質(zhì)狀況與混凝劑所要求的適宜條件不相適應的情況是在原水水質(zhì)狀況與混凝劑所要求的適宜條件不相適應的情況( (如如phph 值的差異和有干擾物質(zhì)存在等值的差異和有干擾物質(zhì)存在等) )下，就需要添加一些輔助藥劑。這些下，就需要添加一些輔助藥劑。這些 藥劑統(tǒng)稱為助凝劑，按其作用，助凝劑

10、主要有以下三類：藥劑統(tǒng)稱為助凝劑，按其作用，助凝劑主要有以下三類： (1)ph(1)ph調(diào)整劑在原水調(diào)整劑在原水phph值不符合工藝要求，或在投加混凝劑后值不符合工藝要求，或在投加混凝劑后phph 值發(fā)生較大變化時，就需要投加酸性或堿性物質(zhì)予以調(diào)整。常用的值發(fā)生較大變化時，就需要投加酸性或堿性物質(zhì)予以調(diào)整。常用的 phph調(diào)整劑有調(diào)整劑有h h2 2soso4 4、coco2 2和和ca(oh)ca(oh)2 2、naohnaoh、nana2 2coco3 3等。等。 (2)(2)絮體結構改良劑絮體結構改良劑 其作用是加大絮體的粒徑、密度和機械強度。其作用是加大絮體的粒徑、密度和機械強度。 這

11、類物質(zhì)有水玻璃、活性硅酸和粉煤灰、粘土等。前二者主要作為這類物質(zhì)有水玻璃、活性硅酸和粉煤灰、粘土等。前二者主要作為 骨架物質(zhì)來強化低溫和低堿度下的絮凝作用；后二者則作為絮體形骨架物質(zhì)來強化低溫和低堿度下的絮凝作用；后二者則作為絮體形 成核心來加大絮體密度，改善其沉降性能和污泥的脫水性能。成核心來加大絮體密度，改善其沉降性能和污泥的脫水性能。 (3)(3)氧化劑氧化劑 當原水中的有機物含量較高時，容易形成泡沫，不僅當原水中的有機物含量較高時，容易形成泡沫，不僅 使感觀性狀惡化，絮凝體也不易沉降。此時，應投加使感觀性狀惡化，絮凝體也不易沉降。此時，應投加c1c12 2、ca(c1o)ca(c1o)

12、2 2 和和naclonaclo等氧化劑來破壞有機物。當用等氧化劑來破壞有機物。當用fesofeso4 4作混凝劑時，則常用作混凝劑時，則常用o o2 2和和 clcl2 2將將fefe2+ 2+氧化為 氧化為fefe3+ 3+，以提高混凝效果。 ，以提高混凝效果。 3.4 影響混凝效果的主要因素影響混凝效果的主要因素 膠體雜質(zhì)濃度 水 溫 水溫對混凝效果的影響是多方面的。一是影響混凝劑的水水溫對混凝效果的影響是多方面的。一是影響混凝劑的水 解過程，混凝劑的水解大多是吸熱反應，水溫較低時，混凝解過程，混凝劑的水解大多是吸熱反應，水溫較低時，混凝 劑水解速率降低，水解不完全，從而影響混凝效果。另

13、一方劑水解速率降低，水解不完全，從而影響混凝效果。另一方 面，水溫低時，顆粒的布朗運動減弱，粘度增大，顆粒碰撞面，水溫低時，顆粒的布朗運動減弱，粘度增大，顆粒碰撞 次數(shù)減少，影響混凝效果；水溫降低的同時，剪切力增大，次數(shù)減少，影響混凝效果；水溫降低的同時，剪切力增大， 難以形成較大的絮凝體。（水溫一般以難以形成較大的絮凝體。（水溫一般以2030為宜。）為宜。） ph 值 ph值會影響混凝劑水解產(chǎn)物的存在形態(tài)與性能，例如鋁鹽值會影響混凝劑水解產(chǎn)物的存在形態(tài)與性能，例如鋁鹽 、鐵鹽等混凝劑在逐級水解時，都釋放出、鐵鹽等混凝劑在逐級水解時，都釋放出h+，使原水，使原水ph值有值有 所降低。當所降低。

14、當ph值低至偏離鋁鹽值低至偏離鋁鹽(或鐵鹽或鐵鹽)適宜適宜ph范圍時，高電范圍時，高電 荷低聚合度產(chǎn)物偏多，雖然有利于壓縮雙電層，使膠粒脫穩(wěn)荷低聚合度產(chǎn)物偏多，雖然有利于壓縮雙電層，使膠粒脫穩(wěn) ，但絮凝作用很差，整個混凝效果不佳。而原水中堿度足夠，但絮凝作用很差，整個混凝效果不佳。而原水中堿度足夠 時，投加混凝劑不致引起時，投加混凝劑不致引起ph值下降，因此，為取得較好的混值下降，因此，為取得較好的混 凝效果，原水應有一定的堿度，當堿度不足時應同時兼投一凝效果，原水應有一定的堿度，當堿度不足時應同時兼投一 定量的堿劑。定量的堿劑。 水力條件的影響 混凝澄清的工藝過程可分為混合、反應和絮體分離三

15、個階混凝澄清的工藝過程可分為混合、反應和絮體分離三個階 段?；旌虾头磻A段都需要攪拌，此時，水中微粒通過速度段?；旌虾头磻A段都需要攪拌，此時，水中微粒通過速度 梯度實現(xiàn)碰撞梯度實現(xiàn)碰撞。 攪拌強度常用速度梯度攪拌強度常用速度梯度g g來表征。在混合階段，為了達到混來表征。在混合階段，為了達到混 凝劑與原水的快速均勻混分，凝劑與原水的快速均勻混分，g g值要大，但時間要短，通常認值要大，但時間要短，通常認 為為g g應在應在5005001000s1000s-1 -1，攪拌時間 ，攪拌時間t t應在應在101030s30s。在反應階段。在反應階段 ，既要為微絮體的接觸碰撞提供必要的紊流條件和絮體

16、成長，既要為微絮體的接觸碰撞提供必要的紊流條件和絮體成長 所需的足夠時間，又要防止已經(jīng)生成的絮凝體被擊碎，因此所需的足夠時間，又要防止已經(jīng)生成的絮凝體被擊碎，因此 攪拌強度要小，但時間要長，相應的攪拌強度要小，但時間要長，相應的g g和和t t值分別為值分別為202070s70s-1 -1 和和151530min30min。g g和和t t的乘積的乘積gtgt可間接表示在時間可間接表示在時間t t內(nèi)顆粒碰撞內(nèi)顆粒碰撞 的總次數(shù)。如的總次數(shù)。如gtgt值在值在10104 410105 5之間，則可認為符合混合和反應之間，則可認為符合混合和反應 的要求。的要求。 混凝劑的影響:最佳投加量和投加順序

17、 在廢水實際處理中，通常需要通過混凝試驗確定過程的最佳在廢水實際處理中，通常需要通過混凝試驗確定過程的最佳 工藝條件。試驗一般在多聯(lián)定時變速攪拌機上進行，稱為燒杯工藝條件。試驗一般在多聯(lián)定時變速攪拌機上進行，稱為燒杯 攪拌試驗法。由于混凝溫度一般為常溫，而攪拌強度和攪拌時攪拌試驗法。由于混凝溫度一般為常溫，而攪拌強度和攪拌時 間則可按間則可按g g和和t t的取值范圍進行控制。因此混凝試驗的主要目的的取值范圍進行控制。因此混凝試驗的主要目的 是確定混凝劑的品種、劑量和相應的適宜是確定混凝劑的品種、劑量和相應的適宜phph值，試驗指標為濁值，試驗指標為濁 度和主要污染物的去除率。試驗方法分單因素

18、試驗和多因素試度和主要污染物的去除率。試驗方法分單因素試驗和多因素試 驗。進行單因素試驗時，根據(jù)水質(zhì)狀況通常預選幾種混凝劑，驗。進行單因素試驗時，根據(jù)水質(zhì)狀況通常預選幾種混凝劑， 將投加量和將投加量和phph值固定在它們各自的適宜范圍；通過試驗篩選出值固定在它們各自的適宜范圍；通過試驗篩選出 效果最佳的品種。然后固定品種，改變效果最佳的品種。然后固定品種，改變phph值，以確定最佳值，以確定最佳phph值值 。最后，在固定品種和。最后，在固定品種和phph值的條件下改變劑量，以確定最佳劑值的條件下改變劑量，以確定最佳劑 量。在上述試驗中，攪拌強度和攪拌時間按混合和反應兩個階量。在上述試驗中，攪

19、拌強度和攪拌時間按混合和反應兩個階 段的段的g g、t t值來控制，但在廢水處理中宜取中等或偏低值。為了值來控制，但在廢水處理中宜取中等或偏低值。為了 探明各工藝條件之間相互影響、相互制約的關系，并用較少的探明各工藝條件之間相互影響、相互制約的關系，并用較少的 試驗次數(shù)取得可靠的結果，一般應在單因素試驗的基礎上采用試驗次數(shù)取得可靠的結果，一般應在單因素試驗的基礎上采用 正交設計等數(shù)理統(tǒng)計法進行多因素重復試驗，得出各因素的最正交設計等數(shù)理統(tǒng)計法進行多因素重復試驗，得出各因素的最 佳組合。佳組合。 混凝法，是指在混凝劑的作用下，使廢水中的膠體混凝法，是指在混凝劑的作用下，使廢水中的膠體 和細微懸浮

20、物凝聚為絮凝體，然后予以分離除去的水和細微懸浮物凝聚為絮凝體，然后予以分離除去的水 處理法。處理法。 膠體粒子和細微懸浮物的粒徑為膠體粒子和細微懸浮物的粒徑為1 1l00nml00nm。由于布。由于布 朗運動、水合作用，尤其是微粒間的靜電斥力等原因，朗運動、水合作用，尤其是微粒間的靜電斥力等原因， 膠體和細微懸浮物能在水中長期保持懸浮狀態(tài)，靜置膠體和細微懸浮物能在水中長期保持懸浮狀態(tài)，靜置 而不沉。因此，膠體和細微懸浮物不能直接用重力沉而不沉。因此，膠體和細微懸浮物不能直接用重力沉 降法分離，而必須首先投加混凝劑來破壞它們的穩(wěn)定降法分離，而必須首先投加混凝劑來破壞它們的穩(wěn)定 性，使其相互聚集為

21、數(shù)百微米以至數(shù)毫米的絮凝體，性，使其相互聚集為數(shù)百微米以至數(shù)毫米的絮凝體， 才能用沉降、過濾和氣浮等常規(guī)固液分離法予以去除。才能用沉降、過濾和氣浮等常規(guī)固液分離法予以去除。 3.5 混凝原理混凝原理 混凝就是在混凝劑的離解和水解產(chǎn)物作用下，混凝就是在混凝劑的離解和水解產(chǎn)物作用下， 使水中的膠體污染物和細微懸浮物脫穩(wěn)并聚集為使水中的膠體污染物和細微懸浮物脫穩(wěn)并聚集為 具有可分離性的絮凝體的過程，其中包括凝聚和具有可分離性的絮凝體的過程，其中包括凝聚和 絮凝兩個過程，統(tǒng)稱為混凝。絮凝兩個過程，統(tǒng)稱為混凝。 混凝法，是給水和廢水處理中應用得非常廣混凝法，是給水和廢水處理中應用得非常廣 泛的方法。它既

22、可以降低原水的濁度、色度等感泛的方法。它既可以降低原水的濁度、色度等感 觀指標觀指標, ,又可以去除多種有毒有害污染物；既可又可以去除多種有毒有害污染物；既可 以自成獨立的處理系統(tǒng)，又可以與其它單元過程以自成獨立的處理系統(tǒng)，又可以與其它單元過程 組合，作為預處理、中間處理和最終處理過程，組合，作為預處理、中間處理和最終處理過程， 還經(jīng)常用于污泥脫水前的濃縮過程。還經(jīng)常用于污泥脫水前的濃縮過程。 混凝原理混凝原理 液體表面帶電性液體表面帶電性 與廢水處理有關的主要是由水和膠體顆粒構成的體系。按膠體與廢水處理有關的主要是由水和膠體顆粒構成的體系。按膠體 帶電的性質(zhì)，水中的膠體可分為帶正電的和帶負電

23、的兩類。廢水帶電的性質(zhì)，水中的膠體可分為帶正電的和帶負電的兩類。廢水 中的無機物膠體一般都是帶正電的，如氫氧化鋁、氫氧化鐵等微中的無機物膠體一般都是帶正電的，如氫氧化鋁、氫氧化鐵等微 晶體；而有機物膠體都是帶負電的，如細菌、病毒等；黏土顆粒晶體；而有機物膠體都是帶負電的，如細菌、病毒等；黏土顆粒 也是帶負電的。也是帶負電的。 混凝原理混凝原理膠體結構及其膠體結構及其 電位電位 粒子的中心，是由數(shù)粒子的中心，是由數(shù) 百以至數(shù)千個分散相固百以至數(shù)千個分散相固 體物質(zhì)分子組成的膠核。體物質(zhì)分子組成的膠核。 在膠核表面，有一層帶在膠核表面，有一層帶 同號電荷的離子，稱為同號電荷的離子，稱為 電位離子層

24、。電位離子電位離子層。電位離子 層構成了雙電層的內(nèi)層層構成了雙電層的內(nèi)層 。電位離子所帶的電荷。電位離子所帶的電荷 稱為膠體粒子的表面電稱為膠體粒子的表面電 荷，其電性正負和數(shù)量荷，其電性正負和數(shù)量 多少決定了雙電層總電多少決定了雙電層總電 位的符號和大小。位的符號和大小。 膠體粒子就整體而言是呈電中性的。為了平衡膠體粒子就整體而言是呈電中性的。為了平衡 電位離子所帶的表面電荷，液相一側必然存在眾多電位離子所帶的表面電荷，液相一側必然存在眾多 電荷數(shù)與表面電荷相等而電性與電位離子相反的離電荷數(shù)與表面電荷相等而電性與電位離子相反的離 子，稱為子，稱為反離子反離子。反離子層構成了雙電層的外層，。反

25、離子層構成了雙電層的外層， 其中緊靠電位離子的反離子被電位離子牢固吸引著其中緊靠電位離子的反離子被電位離子牢固吸引著 ，并隨膠核一起運動，稱為，并隨膠核一起運動，稱為反離子吸附層反離子吸附層。吸附層。吸附層 的厚度一般為幾納米，它和電位離子層一起構成膠的厚度一般為幾納米，它和電位離子層一起構成膠 體粒子的體粒子的固定層固定層。固定層外圍的反離子由于受電位。固定層外圍的反離子由于受電位 離子的引力較弱，受熱運動和水合作用的影響較大離子的引力較弱，受熱運動和水合作用的影響較大 ，因而不隨膠核一起運動，并趨于向溶液主體擴散，因而不隨膠核一起運動，并趨于向溶液主體擴散 ，稱為，稱為反離子擴散層反離子擴

26、散層。擴散層中，反離子濃度呈內(nèi)。擴散層中，反離子濃度呈內(nèi) 濃外稀的遞減分布，直至與溶液中的平均濃度相等濃外稀的遞減分布，直至與溶液中的平均濃度相等 固定層與擴散層之間的交界面稱為固定層與擴散層之間的交界面稱為滑動面滑動面?；瑒用嬉??；瑒用嬉?內(nèi)的部分，稱為內(nèi)的部分，稱為膠粒膠粒。由于其中的反離子所帶電荷數(shù)少于。由于其中的反離子所帶電荷數(shù)少于 表面電荷總數(shù)，所以膠粒總是帶有剩余電荷。剩余電荷的表面電荷總數(shù)，所以膠?？偸菐в惺Ｓ嚯姾伞ＪＳ嚯姾傻?電性與電位離子的電性相同，其數(shù)量等于表面電荷總數(shù)與電性與電位離子的電性相同，其數(shù)量等于表面電荷總數(shù)與 吸附層反離子所帶電荷之差。膠粒和擴散層一起構成電吸附

27、層反離子所帶電荷之差。膠粒和擴散層一起構成電 中性的膠體粒子中性的膠體粒子( (即膠團即膠團) )。膠核表面電荷的存在，使膠核。膠核表面電荷的存在，使膠核 與溶液主體之間產(chǎn)生電位，稱為總電位或與溶液主體之間產(chǎn)生電位，稱為總電位或電位。膠粒表電位。膠粒表 面剩余電荷，使滑動面與溶液主體之間也產(chǎn)生電位，稱為面剩余電荷，使滑動面與溶液主體之間也產(chǎn)生電位，稱為 電動電位或電動電位或電位。圖電位。圖4-14-1中的曲線中的曲線acac和和bcbc段分別表示出段分別表示出 電位和電位和電位隨與膠核距離的不同而變化的情況。電位隨與膠核距離的不同而變化的情況。電電 位和位和電位的區(qū)別是：電位的區(qū)別是： 對于特

28、定的膠體，對于特定的膠體，電位是固定不變的，而電位是固定不變的，而電位則隨溫電位則隨溫 度、度、 phph值及溶液中的反離子強度等外部條件而變化，是值及溶液中的反離子強度等外部條件而變化，是 表征膠體穩(wěn)定性強弱和研究膠體凝聚條件的重要參數(shù)。表征膠體穩(wěn)定性強弱和研究膠體凝聚條件的重要參數(shù)。 膠 體 的 脫 穩(wěn) 和 凝 聚 膠體因膠體因電位降低或消除，從而失去穩(wěn)定性的過電位降低或消除，從而失去穩(wěn)定性的過 程稱為脫穩(wěn)。脫穩(wěn)的膠粒相互聚集為微絮粒的過程稱程稱為脫穩(wěn)。脫穩(wěn)的膠粒相互聚集為微絮粒的過程稱 為凝聚。不同的化學藥劑能使膠體以不同的方式脫穩(wěn)為凝聚。不同的化學藥劑能使膠體以不同的方式脫穩(wěn) 和凝聚。

29、按機理，脫穩(wěn)和凝聚可分為壓縮雙電層、和凝聚。按機理，脫穩(wěn)和凝聚可分為壓縮雙電層、 吸附架橋和網(wǎng)捕吸附架橋和網(wǎng)捕3 3種作用。種作用。 膠 體 的 脫 穩(wěn) 和 凝 聚 壓縮雙電層是指在膠體分散系中投加能產(chǎn)生壓縮雙電層是指在膠體分散系中投加能產(chǎn)生 高價反離子的活性電解質(zhì)，通過增大溶液中高價反離子的活性電解質(zhì)，通過增大溶液中 的反離子強度來減小擴散層厚度，從而使的反離子強度來減小擴散層厚度，從而使 電位降低的過程。該過程的實質(zhì)是新增的反電位降低的過程。該過程的實質(zhì)是新增的反 離子與擴散層內(nèi)原有反離子之間的靜電斥力離子與擴散層內(nèi)原有反離子之間的靜電斥力 把原有反離子程度不同地擠壓到吸附層中，把原有反離子程度不同地擠壓到吸附層中， 從而使擴散層減簿。從而使擴散層減簿。 壓縮雙電層壓縮雙電層 電性中和電性中和 吸附架橋吸附架橋 網(wǎng)絡卷掃網(wǎng)絡卷掃 膠 體 的 脫 穩(wěn) 和 凝 聚 當投加的電解質(zhì)為鐵鹽、鋁鹽時，它當投加的電解質(zhì)為鐵鹽、鋁鹽時，它 們能在一定條