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文檔簡介
1、專題15 現(xiàn)代生物科技專題1(2019北京卷4)甲、乙是嚴重危害某二倍體觀賞植物的病害。研究者先分別獲得抗甲、乙的轉(zhuǎn)基因植株。再將二者雜交后得到F1,結(jié)合單倍體育種技術(shù),培育出同時抗甲、乙的植物新品種,以下對相關(guān)操作及結(jié)果的敘述,錯誤的是A將含有目的基因和標記基因的載體導入受體細胞B通過接種病原體對轉(zhuǎn)基因的植株進行抗病性鑒定C調(diào)整培養(yǎng)基中植物激素比例獲得F1花粉再生植株D經(jīng)花粉離體培養(yǎng)獲得的若干再生植株均為二倍體2(2019江蘇卷16)下列生物技術(shù)操作對遺傳物質(zhì)的改造,不會遺傳給子代的是A將胰島素基因表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌,篩選獲得基因工程菌B將花青素代謝基因?qū)胫参矬w細胞,經(jīng)組培獲得花色變異植
2、株C將腸乳糖酶基因?qū)肽膛J芫?,培育出產(chǎn)低乳糖牛乳的奶牛D將腺苷酸脫氨酶基因轉(zhuǎn)入淋巴細胞后回輸患者,進行基因治療3(2019江蘇卷23)下圖為雜交瘤細胞制備示意圖。骨髓瘤細胞由于缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT-),在HAT篩選培養(yǎng)液中不能正常合成DNA,無法生長。下列敘述正確的是A可用滅活的仙臺病毒誘導細胞融合B兩兩融合的細胞都能在HAT培養(yǎng)液中生長C雜交瘤細胞需進一步篩選才能用于生產(chǎn)D細胞膜的流動性是細胞融合的基礎4(2018江蘇卷10)下列關(guān)于采用胚胎工程技術(shù)實現(xiàn)某良種肉用牛快速繁殖的敘述,正確的是()A采取激素注射等方法對良種母牛作超數(shù)排卵處理B體外培養(yǎng)發(fā)育到原腸胚期的胚胎即可
3、進行移植C使用免疫抑制劑以避免代孕牛對植入胚胎的排斥反應D利用胚胎分割技術(shù),同卵多胎較同卵雙胎成功率更高5(2018北京卷5)用XhoI和SalI兩種限制性核酸內(nèi)切酶分別處理同一DNA片段,酶切位點及酶切產(chǎn)物分離結(jié)果如圖。以下敘述不正確的是A如圖中兩種酶識別的核苷酸序列不同B如圖中酶切產(chǎn)物可用于構(gòu)建重組DNAC泳道中是用SalI處理得到的酶切產(chǎn)物D圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA6(2018江蘇卷22)如圖為細胞融合的示意圖,下列敘述正確的是A若a細胞和b細胞是植物細胞,需先去分化再誘導融合Ba細胞和b細胞之間的融合需要促融處理后才能實現(xiàn)Cc細胞的形成與a、b細胞膜的流動性都有關(guān)Dc細胞將同
4、時表達a細胞和b細胞中的所有基因7(2017江蘇卷11)牛雄性胚胎中存在特異性H-Y 抗原,可在牛早期胚胎培養(yǎng)液中添加H-Y 單克隆抗體,篩選胚胎進行移植,以利用乳腺生物反應器進行生物制藥。下列相關(guān)敘述正確的是AH-Y 單克隆抗體由骨髓瘤細胞分泌B應選用原腸胚做雌雄鑒別C鑒別后的雄性胚胎可直接做胚胎移植D用H-Y 抗原免疫母牛可獲得相應抗體8(2017江蘇卷14)下列關(guān)于小鼠體外受精及胚胎發(fā)育的敘述,錯誤的是A精子在獲能液中于37、5% CO2 條件下培養(yǎng)的目的是使精子獲能B小鼠在特定光控周期條件下飼養(yǎng),注射相關(guān)激素有促進超數(shù)排卵的作用C分割的胚胎細胞有相同的遺傳物質(zhì),因此發(fā)育成的個體沒有形態(tài)
5、學差異D注射到囊胚腔中的胚胎干細胞可以參與個體器官的發(fā)育9(2017北京卷5)為了增加菊花花色類型,研究者從其他植物中克隆出花色基因C(圖1),擬將其與質(zhì)粒(圖2)重組,再借助農(nóng)桿菌導入菊花中。下列操作與實驗目的不符的是A用限制性核酸內(nèi)切酶EcoRI和連接酶構(gòu)建重組質(zhì)粒B用含C基因的農(nóng)桿菌侵染菊花愈傷組織,將C基因?qū)爰毎鸆在培養(yǎng)基中添加卡那霉素,篩選被轉(zhuǎn)化的菊花細胞D用分子雜交方法檢測C基因是否整合到菊花染色體上10(2019全國卷38)基因工程中可以通過PCR技術(shù)擴增目的基因?;卮鹣铝袉栴}。(1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀╛和_。(2)生物體
6、細胞內(nèi)的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是_。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是_。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的_。(3)目前在PCR反應中使用Taq酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要原因是_。11(2019全國卷II38)植物組織培養(yǎng)技術(shù)在科學研究和生產(chǎn)實踐中得到了廣泛的應用?;卮鹣铝袉栴}。(1)植物微型繁殖是植物繁殖的一種途徑。與常規(guī)的種子繁殖方法相比,這種微型繁殖技術(shù)的特點有_(答出2點即可)。(2)通過組織培養(yǎng)技術(shù),可把植物組織細胞培養(yǎng)成胚狀體,再通過人工種皮(人工薄膜)包裝得到人工種子(如圖所示),這種人工種子在
7、適宜條件下可萌發(fā)生長。人工種皮具備透氣性的作用是_。人工胚乳能夠為胚狀體生長提供所需的物質(zhì),因此應含有植物激素、_和_等幾類物質(zhì)(3)用脫毒苗進行繁殖,可以減少作物感染病毒。為了獲得脫毒苗,可以選取植物的_進行組織培養(yǎng)。(4)植物組織培養(yǎng)技術(shù)可與基因工程技術(shù)相結(jié)合獲得轉(zhuǎn)基因植株。將含有目的基因的細胞培養(yǎng)成一個完整植株的基本程序是_(用流程圖表示)。12(2019全國卷III38)培養(yǎng)胡蘿卜根組織可獲得試管苗,獲得試管苗的過程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}。(1)利用胡蘿卜根段進行組織培養(yǎng)可以形成試管苗。用分化的植物細胞可以培養(yǎng)成完整的植株,這是因為植物細胞具有_。(2)步驟切取的組織塊中要帶有形成層,
8、原因是_。(3)從步驟到步驟需要更換新的培養(yǎng)基,其原因是_。在新的培養(yǎng)基上愈傷組織通過細胞的_過程,最終可形成試管苗。(4)步驟要進行照光培養(yǎng),其作用是_。(5)經(jīng)組織培養(yǎng)得到的植株,一般可保持原品種的_,這種繁殖方式屬于_繁殖。13(2019北京卷31)光合作用是地球上最重要的化學反應,發(fā)生在高等植物、激類和光合細菌中。(1)地球上生命活動所需的能量主要來源于光反應吸收的_,在碳(暗)反應中,RuBP羧化酶(R酶)催化CO2與RuBP(C5)結(jié)合,生成2分子C3,影響該反應的外部因素,除光照條件外還包括_(寫出兩個);內(nèi)部因素包括_(寫出兩個)。(2)R酶由8個大亞基蛋白(L)和8個小亞基蛋
9、白(S)組成。高等植物細胞中L由葉綠體基因編碼并在葉綠體中合成,S由細胞核基因編碼并在_中由核糖體合成后進入葉綠體,在葉綠體的_中與L組裝成有功能的酶。(3)研究發(fā)現(xiàn),原核生物藍藻(藍細菌)R酶的活性高于高等植物,有人設想通過基因工程技術(shù)將藍藻R酶的S、L基因轉(zhuǎn)入高等植物,以提高后者的光合作用效率。研究人員將藍藻S、L基因轉(zhuǎn)入某高等植物(甲)的葉綠體DNA中,同時去除甲的L基因。轉(zhuǎn)基因植株能夠存活并生長。檢測結(jié)果表明,轉(zhuǎn)基因植株中的R酶活性高于未轉(zhuǎn)基因的正常植株。由上述實驗能否得出“轉(zhuǎn)基因植株中有活性的R酶是由藍藻的S、L組裝而成”的推測?請說明理由?;谏鲜鰧嶒?,下列敘述中能夠體現(xiàn)生物統(tǒng)一性
10、的選項包括_。a藍藻與甲都以DNA作為遺傳物質(zhì)b藍藻與甲都以R酶催化CO2的固定c藍藻R酶大亞基蛋白可在甲的葉綠體中合成d在藍藻與甲的葉肉細胞中R酶組裝的位置不同14(2019天津卷9)B基因存在于水稻基因組中,其僅在體細胞(2n)和精子中正常表達,但在卵細胞中不轉(zhuǎn)錄。為研究B基因表達對卵細胞的影響,設計了如下實驗。據(jù)圖回答:(1)B基因在水稻卵細胞中不轉(zhuǎn)錄,推測其可能的原因是卵細胞中 (單選)。A含B基因的染色體缺失 BDNA聚合酶失活CB基因發(fā)生基因突變 DB基因的啟動子無法啟動轉(zhuǎn)錄(2)從水稻體細胞或 中提取總RNA,構(gòu)建 文庫,進而獲得B基因編碼蛋白的序列。將該序列與Luc基因(表達的
11、熒光素酶能催化熒光素產(chǎn)生熒光)連接成融合基因(表達的蛋白質(zhì)能保留兩種蛋白質(zhì)各自的功能),然后構(gòu)建重組表達載體。(3) 在過程、轉(zhuǎn)化篩選時,過程 中T-DNA整合到受體細胞染色體DNA上,過程 在培養(yǎng)基中應加入卡那霉素。(4) 獲得轉(zhuǎn)基因植株過程中,以下鑒定篩選方式正確的是 (多選)。A將隨機斷裂的B基因片段制備成探針進行DNA分子雜交B以Luc基因為模板設計探針進行DNA分子雜交C以B基因編碼蛋白的序列為模板設計探針與從卵細胞提取的mRNA雜交D檢測加入熒光素的卵細胞中是否發(fā)出熒光(5)從轉(zhuǎn)基因植株未成熟種子中分離出胚,觀察到細胞內(nèi)僅含一個染色體組,判定該胚是由未受精的卵細胞發(fā)育形成的,而一般
12、情況下水稻卵細胞在未受精時不進行發(fā)育,由此表明 。15(2019江蘇卷29)利用基因編輯技術(shù)將病毒外殼蛋白基因?qū)胴i細胞中,然后通過核移植技術(shù)培育基因編輯豬,可用于生產(chǎn)基因工程疫苗。下圖為基因編輯豬培育流程,請回答下列問題:(1)對1號豬使用_處理,使其超數(shù)排卵,收集并選取處在_時期的卵母細胞用于核移植。(2)采集2號豬的組織塊,用_處理獲得分散的成纖維細胞,放置于37 的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),其中CO2的作用是_。(3)為獲得更多基因編輯豬,可在胚胎移植前對胚胎進行_。產(chǎn)出的基因編輯豬的性染色體來自于_號豬。(4)為檢測病毒外殼蛋白基因是否被導入4號豬并正常表達,可采用的方法有_(填序號)。D
13、NA測序 染色體倍性分析體細胞結(jié)構(gòu)分析 抗原抗體雜交16(2019江蘇卷31)(8分)圖1為T細胞通過表面受體(TCR)識別抗原遞呈細胞呈遞的腫瘤抗原后被激活,進而攻擊腫瘤細胞的示意圖。圖2為腫瘤細胞的一種免疫逃逸機制示意圖。腫瘤細胞大量表達PD-L1,與T細胞表面的PD-1結(jié)合,抑制T細胞活化,逃避T細胞的攻擊。請回答下列問題:(1)圖1中抗原遞呈細胞通過_方式攝取腫瘤抗原。(2)圖1中T細胞識別腫瘤抗原后被激活,增殖并_形成效應T細胞群和_細胞群。(3)圖1中效應T細胞通過TCR只能識別帶有同樣抗原的腫瘤細胞,故發(fā)揮的免疫作用具有_性,效應T細胞分泌毒素,使腫瘤細胞_死亡。(4)為阻斷圖2
14、中腫瘤細胞的免疫逃逸通路,利用單克隆抗體制備技術(shù),制備了抗PD-L1抗體。該抗體注入體內(nèi)后通過_傳送與_結(jié)合,可解除T細胞的活化抑制。(5)為應用于腫瘤的臨床免疫治療,需對該抗體進行人源化改造,除抗原結(jié)合區(qū)域外,其他部分都替換為人抗體區(qū)段,目的是_。17(2019江蘇卷33)(8分)圖1是某基因工程中構(gòu)建重組質(zhì)粒的過程示意圖,載體質(zhì)粒P0具有四環(huán)素抗性基因(tetr)和氨芐青霉素抗性基因(ampr)。請回答下列問題: (1)EcoR V酶切位點為,EcoR V酶切出來的線性載體P1為_未端。(2)用TaqDNA聚合酶進行PCR擴增獲得的目的基因片段,其兩端各自帶有一個腺嘌呤脫氧核苷酸。載體P1
15、用酶處理,在兩端各添加了一個堿基為_的脫氧核苷酸,形成P2;P2和目的基因片段在_酶作用下,形成重組質(zhì)粒P3。(3)為篩選出含有重組質(zhì)粒P3的菌落,采用含有不同抗生素的平板進行篩選,得到A、B、C三類菌落,其生長情況如下表(“+”代表生長,“”代表不生長)。根據(jù)表中結(jié)果判斷,應選擇的菌落是_(填表中字母)類,另外兩類菌落質(zhì)粒導入情況分別是_、_。菌落類型平板類型ABC無抗生素氨芐青霉素四環(huán)素氨芐青霉素+四環(huán)素(4)為鑒定篩選出的菌落中是否含有正確插入目的基因的重組質(zhì)粒,擬設計引物進行PCR鑒定。圖2所示為甲、乙、丙3條引物在正確重組質(zhì)粒中的相應位置,PCR鑒定時應選擇的一對引物是_。某學生嘗試
16、用圖中另外一對引物從某一菌落的質(zhì)粒中擴增出了400 bp片段,原因是_。18(2019浙江4月選考32)回答下列(二)小題:(二)回答與利用生物技術(shù)培育抗病品種有關(guān)的問題:(1)通過抗病性強的植株獲取抗病目的基因有多種方法?,F(xiàn)已獲得純度高的抗病蛋白(可作為抗原),可通過_技術(shù)獲得特異性探針,并將_中所有基因進行表達,然后利用該探針,找出能與探針特異性結(jié)合的表達產(chǎn)物,進而獲得與之對應的目的基因。(2)將上述抗病基因通過轉(zhuǎn)基因的方法導入植物的分生組織可獲得抗病性強的植株。若在試管苗期間用分子水平方法判斷抗病基因是否表達,應檢測_(A質(zhì)粒載體 B轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 C抗性基因 D病原微生物)。(3)植物細胞在
17、培養(yǎng)過程中往往會發(fā)生_,可利用這一特性篩選抗致病真菌能力強的細胞。篩選時在培養(yǎng)基中加入_,并將存活的細胞進一步培養(yǎng)至再生植株。若利用_培養(yǎng)建立的細胞系用于篩選,則可快速獲得穩(wěn)定遺傳的抗病植株。(4)用抗病品種與高產(chǎn)品種進行雜交育種過程中,有時會遇到因胚發(fā)育中止而得不到可育種子的情況。若要使該胚繼續(xù)發(fā)育獲得植株,可采用的方法是_。19(2018全國卷38)回答下列問題:(1)博耶(HBoyer)和科恩(SCoben)將非洲爪蟾核糖體蛋白基因與質(zhì)粒重組后導入大腸桿菌細胞中進行了表達,該研究除證明了質(zhì)??梢宰鳛檩d體外,還證明了_(答出兩點即可)。(2)體外重組的質(zhì)??赏ㄟ^Ca2+參與的_方法導入大腸
18、桿菌細胞:而體外重組的噬菌體DNA通常需與_組裝成完整噬菌體后,才能通過侵染的方法將重組的噬菌體DNA導入宿主細胞,在細菌、心肌細胞、葉肉細胞中,可作為重組噬菌體宿主細胞的是_。(3)真核生物基因(目的基因)在大腸桿菌細胞內(nèi)表達時,表達出的蛋白質(zhì)可能會被降解。為防止蛋白質(zhì)被降解,在實驗中應選用_的大腸桿菌作為受體細胞,在蛋白質(zhì)純化的過程中應添加_的抑制劑。20(2018全國卷38)某種熒光蛋白(GFP)在紫外光或藍光激發(fā)下會發(fā)出綠色熒光,這一特性可用于檢測細胞中目的基因的表達。某科研團隊將某種病毒的外殼蛋白(L1)基因連接在GFP基因的5末端,獲得了L1-GFP融合基因(簡稱為甲),并將其插入
19、質(zhì)粒P0,構(gòu)建了真核表達載體P1,其部分結(jié)構(gòu)和酶切位點的示意圖如下,圖中E1E4四種限制酶產(chǎn)生的黏性末端各不相同?;卮鹣铝袉栴}:(1)據(jù)圖推斷,該團隊在將甲插入質(zhì)粒P0時,使用了兩種限制酶,這兩種酶是_。使用這兩種酶進行酶切是為了保證_,也是為了保證_。(2)將P1轉(zhuǎn)入體外培養(yǎng)的牛皮膚細胞后,若在該細胞中觀察到了綠色熒光,則說明L1基因在牛的皮膚細胞中完成了_和_過程。(3)為了獲得含有甲的牛,該團隊需要做的工作包括:將能夠產(chǎn)生綠色熒光細胞的_移入牛的_中、體外培養(yǎng)、胚胎移植等。(4)為了檢測甲是否存在于克隆牛的不同組織細胞中,某同學用PCR方法進行鑒定。在鑒定時應分別以該牛不同組織細胞中的_
20、(填“mRNA”“總RNA”或“核DNA”)作為PCR模板。21(2018全國卷38)2018年細胞期刊報道,中國科學家率先成功地應用體細胞對非人靈長類動物進行克隆,獲得兩只克隆猴“中中”和“華華”?;卮鹣铝袉栴}:(1)“中中”和“華華”的獲得涉及核移植過程,核移植是指_。通過核移植方法獲得的克隆猴,與核供體相比,克隆猴體細胞的染色體數(shù)目_(填“減半”“加倍”或“不變”)(2)哺乳動物的核移植可以分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植,胚胎細胞核移植獲得克隆動物的難度_(填“大于”或“小于”)體細胞核移植,其原因是_。(3)在哺乳動物核移植的過程中,若分別以雌性個體和雄性個體的體細胞作為核供體,通常
21、,所得到的兩個克隆動物體細胞的常染色體數(shù)目_(填“相同”或“不相同”),性染色體組合_(填“相同”或“不相同”)。22(2018江蘇卷32)為生產(chǎn)具有特定性能的-淀粉酶,研究人員從某種海洋細菌中克隆了-淀粉酶基因(1656個堿基對),利用基因工程大量制備琢-淀粉酶,實驗流程見下圖。請回答下列問題:(1)利用PCR技術(shù)擴增-淀粉酶基因前,需先獲得細菌的_。(2)為了便于擴增的DNA片段與表達載體連接,需在引物的_端加上限制性酶切位點,且常在兩條引物上設計加入不同的限制性酶切位點,主要目的是_。(3)進行擴增時,反應的溫度和時間需根據(jù)具體情況進行設定,下列選項中_的設定與引物有關(guān),_的設定與擴增片
22、段的長度有關(guān)。(填序號)變性溫度退火溫度延伸溫度變性時間退火時間延伸時間(4)下圖表示篩選獲得的工程菌中編碼-淀粉酶的mRNA的部分堿基序列:圖中虛線框內(nèi)mRNA片段包含_個密碼子,如虛線框后的序列未知,預測虛線框后的第一個密碼子最多有_種。(5)獲得工程菌表達的-淀粉酶后,為探究影響酶活性的因素,以濃度為1%的可溶性淀粉為底物測定酶活性,結(jié)果如下:緩沖液50mmol/LNa2HPO4-KH2PO450mmol/LTris-HCl50mmol/LGly-NaOHpH6.06.57.07.57.58.08.59.09.09.510.010.5酶相對活性%25.440.249.863.270.19
23、5.599.585.368.163.741.520.8根據(jù)上述實驗結(jié)果,初步判斷該-淀粉酶活性最高的條件為_。23(2018海南31)甜蛋白是一種高甜度的特殊蛋白質(zhì)。為了改善黃瓜的品質(zhì),科學家采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將一種甜蛋白基因成功導入黃瓜細胞,得到了轉(zhuǎn)基因植株。回答下列問題:(1)用農(nóng)桿菌感染時,應優(yōu)先選用黃瓜_(填“受傷的”或“完好的”)葉片與含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌共培養(yǎng),選用這種葉片的理由是_。(2)若在轉(zhuǎn)基因黃瓜中檢測到這種甜蛋白,則表明該重組質(zhì)粒中_已轉(zhuǎn)移到植物細胞中且能夠表達;用該轉(zhuǎn)基因黃瓜的某一植株與一株非轉(zhuǎn)基因植株雜交,發(fā)現(xiàn)子代中含甜蛋白個體數(shù)與不含甜蛋白個體數(shù)之比為1:1,則說明甜蛋
24、白基因已經(jīng)整合到_(填“核基因組”“線粒體基因組”或“葉綠體基因組”)中。(3)假設某種轉(zhuǎn)基因作物因為受到病毒感染而減產(chǎn),若要以該轉(zhuǎn)基因作物為材料獲得脫毒苗,應選用_作為外植體進行組織培養(yǎng)。(4)通常,基因工程操作主要有4個步驟,即目的基因獲取、重組表達載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定。因此,基因工程的含義可概括為_。24(2017新課標卷38)真核生物基因中通常有內(nèi)含子,而原核生物基因中沒有,原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應的RNA序列的機制。已知在人體中基因A(有內(nèi)含子)可以表達出某種特定蛋白(簡稱蛋白A)。回答下列問題:(1)某同學從人的基因組文庫中獲得
25、了基因A,以大腸桿菌作為受體細胞卻未得到蛋白A,其原因是_。(2)若用家蠶作為表達基因A的受體,在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中,不選用_作為載體,其原因是_。(3)若要高效地獲得蛋白A,可選用大腸桿菌作為受體。因為與家蠶相比,大腸桿菌具有_(答出兩點即可)等優(yōu)點。(4)若要檢測基因A是否翻譯出蛋白A,可用的檢測物質(zhì)是_(填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗體”)。(5)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗為證明DNA是遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻,也可以說是基因工程的先導,如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示,那么,這一啟示是_。25(2017新課標卷38)幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可
26、催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:(1)在進行基因工程操作時,若要從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA,常選用嫩葉而不選用老葉作為實驗材料,原因是_。提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是_。(2)以mRNA為材料可以獲得cDNA,其原理是_。(3)若要使目的基因在受體細胞中表達,需要通過質(zhì)粒載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細胞,原因是_(答出兩點即可)。(4)當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是_。(5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是_。26(2017新課標卷38)編碼蛋白甲的DNA序列(序列甲)由A、B、C、D、E五個片段組成,編碼蛋白乙和丙的序列由序列甲的部分片段組成,如圖1
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