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1、DOC格式論文,方便您的復(fù)制修改刪減晚期前列腺癌36例療效分析(作者:單位:郵編:)【摘要】目的探討以內(nèi)分泌治療為主的綜合治療晚期前列 腺癌的價值。方法采用內(nèi)分泌治療(去勢及術(shù)后服用商品名為福至爾 的藥物)為主的綜合治療方法治療36例晚期前列腺癌,隨訪癥狀改善 情況,定期前列腺肛門指檢和血 PSA測定,記錄生存時間。結(jié)果癥 狀改善,前列腺逐漸縮小、軟化,血PSA迅速下降,1年有效率100%, 5例死亡患者平均生存28. 6月,31例繼續(xù)隨訪中。結(jié)論以內(nèi)分泌治療為主的綜合治療是晚期前列腺癌的有效療法?!娟P(guān)鍵詞】前列腺癌晚期治療近年來,我國的前列腺癌發(fā)病率有逐漸增高的趨勢,已成為泌 尿外科較為常見

2、的腫瘤,而且絕大多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時已屬于晚期。 我科 2008年1月至2010年12月采用去勢及術(shù)后服用緩?fù)肆龅膬?nèi)分泌治 療為主的綜合治療方法,3 6例晚期前列腺癌患者均取得較好效果, 現(xiàn)報告如下。1資料與方法1.1臨床資料本組資料共36例,年齡5893歲,平均71.4歲,有進行性排尿困難等下尿路梗阻癥狀者 27例,其中尿潴留6例,血 尿8例,2例有明顯排便困難,10例患者有不同程度的骨痛,9例患 者體重下降或明顯消瘦;直腸指檢(DRE):均捫及質(zhì)地堅硬的前列 腺結(jié)節(jié)1葉,5例累及直腸;血常規(guī)和肝腎功能檢查:存在輕中度貧 血者7例,腎功能升高6例,堿性磷酸酶升高10例;前列腺B超檢 查:前列腺均發(fā)

3、現(xiàn)低回聲為主的結(jié)節(jié);所有患者血PSA測定均10ng/ml,其中 6 例 150ng/ml,平均 60.80ng/ml, 11 例盆腔 CT 或 MRI檢查顯示已侵犯膀胱和/或精囊腺,行ECT骨掃描者21例,其 中14例存在腫瘤骨轉(zhuǎn)移,23例行姑息性經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)取標(biāo)本, 病理證實為前列腺癌,其中低分化腺癌10例,中分化腺癌12例,高分化腺癌1例,未作Gleason分級。26例根據(jù)病史、直腸指診、 血PSA檢查和影像學(xué)資料診斷為前列腺癌。按 Whitmore-Jewett標(biāo) 準(zhǔn)進行臨床分期:B2C期23例,D期13例。1.2治療方法36例患者均采用手術(shù)去勢,其中23例下尿路梗 阻嚴(yán)重者同時行

4、姑息性經(jīng)尿道前列腺電切術(shù), 術(shù)后均服用商品名為福 至爾的藥物250mg,3次/d治療。1.3隨訪記錄患者癥狀改善情況,每13月作前列腺肛門指檢 和血PSA測定,服藥期間每月檢查肝功能,記錄生存時間。2結(jié)果患者術(shù)后排尿困難解除或逐漸好轉(zhuǎn),6例骨痛者于術(shù)后8d起逐 漸減輕,體重增加,一般情況逐漸改善,血 PSA迅速下降,31例于 13月降至正?;驑O低水平,9例下降大于90%,DRE :術(shù)后36 月前列腺結(jié)節(jié)縮小大于50%,質(zhì)地變軟。1年有效率100%。5例死 亡患者平均生存28. 6月,死亡原因為腫瘤廣泛轉(zhuǎn)移造成重度貧血和 惡液質(zhì);目前存活31人已隨訪1260月,20例血PSA處于正常 或極低水平

5、。3討論晚期前列腺癌的治療有所進展,但以去除或抑制體內(nèi)雄激素為目的的內(nèi)分泌治療仍然是其綜合治療的基礎(chǔ),該方法起源于1941年Huggins等首先采用去勢手術(shù)治療晚期前列腺癌取得了較好效果,至 今仍然被視為前列腺治療的金標(biāo)準(zhǔn)1。其理論依據(jù)是絕大多數(shù)前列腺 癌是雄激素依賴或部分依賴性腫瘤,去除或降低體內(nèi)雄激素可使前列 腺組織內(nèi)TGF-C-fosC-myc等基因表達(dá)增加,引起雄激素依賴性腫瘤 細(xì)胞凋亡,使前列腺癌體積縮小、病情緩解2。本研究表明單純?nèi)輧H可降低血清睪酮(T)的80%90%, 而前列腺內(nèi)雄性化作用更強的雙氫睪酮(DHT)降低只有50%70%,這是因為腎上腺分泌的脫氫表雄酮在前列腺組織中

6、17 -羥類固醇脫氫酶和3 羥類固醇脫氫酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)?T和DHT,前列 腺癌細(xì)胞在腎上腺源性雄激素作用下仍可繼續(xù)生長,Labrie3提出睪 丸切除或LHRH類似物+抗雄激素藥物的治療模式,即全雄激素阻斷, 臨床應(yīng)用的抗雄激素藥物主要是福至爾,其有效成分是氟硝丁酰胺, 可競爭性地與前列腺細(xì)胞表面雄激素受體結(jié)合,從而阻斷睪酮的攝入 和雙氫睪酮與細(xì)胞核的結(jié)合,用藥過程中要定期檢查肝功能,一旦出 現(xiàn)肝功能損害應(yīng)即時停藥并給予保肝治療。夏溟等4對全雄激素阻斷和單純?nèi)莼颊叩难宀G酮、血PSA 降低,前列腺體積縮小 50%的時間和骨轉(zhuǎn)移灶緩解率進行了為期1年的比較,認(rèn)為全雄激素阻斷可延緩前列腺癌的進展

7、。本組36例患者的1年有效率100%,現(xiàn)在晚期前列腺癌的全雄激素阻斷治療模式 得到較普遍認(rèn)可。參考文獻1 FritzHS.E ndocri neTreatme ntofProstateCa ncer.l n:PartickC.Walsh,etaledsM.Campbell,sUrology7thed.北京:科學(xué)出版社,2001, 26272644.2 FosterCS,ComfordP,ForsythL,etal.Thecellulaa ndmolecularbasisofprostateca ncerJ.BrJUrol,1999;83 (2):171194.3 LabrieF.E ndocri netherapyforprostateca n

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