單克隆抗體標(biāo)載的131I腦膠質(zhì)瘤瘤內(nèi)放免治療_第1頁
單克隆抗體標(biāo)載的131I腦膠質(zhì)瘤瘤內(nèi)放免治療_第2頁
單克隆抗體標(biāo)載的131I腦膠質(zhì)瘤瘤內(nèi)放免治療_第3頁
單克隆抗體標(biāo)載的131I腦膠質(zhì)瘤瘤內(nèi)放免治療_第4頁
單克隆抗體標(biāo)載的131I腦膠質(zhì)瘤瘤內(nèi)放免治療_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、單克隆抗體標(biāo)載的131I腦膠質(zhì)瘤瘤內(nèi)放免治療 作者:傅相平,李安民,張志文,閆潤民,易林華,劉愛軍 【摘要】 目的 探討131IchTNT(131I腫瘤細(xì)胞核人鼠嵌合單抗)通過局部化療囊注入膠質(zhì)瘤瘤腔內(nèi),行瘤內(nèi)放免治療的價值。方法 選擇全部經(jīng)手術(shù)病理證實的腦膠質(zhì)瘤56例,其中膠質(zhì)母細(xì)胞瘤34例,星形細(xì)胞瘤22例。第1次手術(shù)者20例,余為復(fù)發(fā)性手術(shù)。術(shù)中瘤腔內(nèi)置入化療囊,手術(shù)后7 d 囊內(nèi)注131IchTNT 11×103 Bq,15 d 后重復(fù)注入1次。結(jié)果 于末次注藥后2個月復(fù)查CT或MRI,隨訪期6個月2年2個月,完全緩解21例(375%),部分緩解24例(428%),臨床癥狀減

2、輕,病情穩(wěn)定7例(125%),病情惡化4例(71%)。結(jié)論 單克隆抗體與131I交聯(lián)后靶向于腫瘤細(xì)胞核,與瘤體特異性結(jié)合,并將其荷載的放射性核素輸送到腫瘤細(xì)胞內(nèi),由內(nèi)向外摧毀腫瘤。臨床療效滿意,優(yōu)于其他類型的瘤內(nèi)近距離放療。 【關(guān)鍵詞】 131I;單克隆抗體;腦膠質(zhì)瘤 腦惡性膠質(zhì)瘤患者的平均生存期僅52周,是人類預(yù)后最差的腫瘤之一。而腦膠質(zhì)瘤的發(fā)生率卻占全部腦腫瘤的50%左右,目前對腦膠質(zhì)瘤的治療策略臨床研究仍然是怎樣在手術(shù)切除瘤主體的基礎(chǔ)上,繼續(xù)采用多種手段殺滅殘存瘤細(xì)胞或抑制其增殖1。 我們采用上海美恩生物技術(shù)有限公司研制的131IchTNT行腦膠質(zhì)瘤瘤內(nèi)填隙近距離放射免疫治療56例,取得

3、良好療效。1 材料與方法11 一般資料本組腦惡性膠質(zhì)瘤共56例,其中男38例,女18例,年齡1870歲,平均36歲。全部病例均經(jīng)手術(shù)病理證實,其中膠質(zhì)母細(xì)胞瘤34例,星形細(xì)胞瘤22例(級)。第1次手術(shù)者20例,余為復(fù)發(fā)后手術(shù)病例。12 治療方法手術(shù)中根據(jù)腫瘤大小和部位,盡可能在保護腦功能前提下切除腫瘤。行瘤腔徹底止血后,將改良的Ommaya化療囊出藥端置入瘤腔內(nèi),絲線固定后,將進藥端硅膠泵埋于頭皮下,避開頭皮切口。術(shù)后4 d 口服復(fù)方碘溶液15 ml,3次/d,共服用10 d,以封閉甲狀腺,減少放射線對甲狀腺的損傷。術(shù)后7 d 化療囊內(nèi)注入131IchTNT 11×103Bq,152

4、0 d 后重復(fù)注入1次。2 結(jié)果21 療效所有患者于末次注藥后2個月復(fù)查CT或MRI,并與注藥前影像資料進行對比。本組病例中,顯效(CR,腫瘤病灶消失)21例(375%),有效(PR,病灶縮小>50%)24例(428%),微效(MR,腫瘤縮小在25%50%之間)7例(125%),惡化(PD)4例(71%)。22 隨訪隨訪期6個月2年2個月,平均1年2個月。6個月生存者55例,生存率982%,1年生存者54例,生存率964%,2年生存者52例,生存率928。死亡4例,其中1例治療后4個月死于瘤卒中;1例治療后9個月死于分流術(shù)后嚴(yán)重顱內(nèi)感染;1例治療后1年3個月死于腫瘤種植性轉(zhuǎn)移;1

5、例治療1年4個月后死于腫瘤復(fù)發(fā)。3 討論 傳統(tǒng)的經(jīng)顱外照射目前正受到嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),原因是瘤細(xì)胞的致死劑量要達到7 3008 000 rad(1 rad=10-2 Gy),但當(dāng)外照射>6 000 rad時可導(dǎo)致亞急性或慢性腦壞死(放射性腦病),引起較多的神經(jīng)功能障礙。故多數(shù)??漆t(yī)師都將放射總量控制在6 000 rad 以內(nèi)。本組方法則可避免放射總量不易掌握造成正常腦功能損傷,又能在特異性單抗靶向作用下使腫瘤局部持續(xù)保持較高的放射能量,故取得了良好的治療效果。31 瘤內(nèi)近距離放療特點外放療時受照射組織吸收劑量每分鐘約24 Gy,而間質(zhì)內(nèi)放療每小時僅0310 Gy,這種持續(xù)低劑量率放療能

6、使增殖的瘤細(xì)胞積聚于G2期(放射敏感期),而正常無周期的神經(jīng)細(xì)胞停留于G1期(放射不敏感期)。另外,惡性膠質(zhì)瘤組織中存在許多乏氧細(xì)胞,對放射線的敏感性比正常氧合細(xì)胞差3倍,外放療時對氧效應(yīng)的依賴性很強,而瘤內(nèi)近距離放療在低氧狀態(tài)下能阻礙亞急性腦壞死,幫助放射損傷的修復(fù),且對氧效應(yīng)的依賴性降低。持續(xù)低劑量的內(nèi)放療過程中乏氧的瘤細(xì)胞可以再氧合而提高其對放療的敏感性1。0406 Gy/h 的間質(zhì)內(nèi)放療能抑制瘤細(xì)胞的有絲分裂,故瘤細(xì)胞的再生率比外放療明顯減少。另外,瘤內(nèi)近距離放療時多選擇釋放射線的同位素。32 藥物選擇本組病例選擇的131IchTNT是碘(131I)腫瘤細(xì)胞核人鼠嵌合抗體注射液,這是已

7、獲國家衛(wèi)生部批準(zhǔn)進行期臨床研究的一類新藥,批號:(97)XL77。該單抗為人鼠嵌合抗體131IchTNT的特性嵌合型鼠骨髓瘤細(xì)胞系NSO產(chǎn)生的IgG單克隆抗體,抗體與131I交聯(lián)連接,針對性識別腫瘤壞死區(qū)域的dsDNA組蛋白復(fù)合體,靶向于腫瘤壞死區(qū)中變性細(xì)胞的細(xì)胞核,與瘤體特異性結(jié)合。chTNT可將其荷載的放射性核素131I輸送到腫瘤壞死部位,由內(nèi)向外摧毀周圍腫瘤細(xì)胞。該單抗是用基因工程方法生產(chǎn)的嵌合型單克隆抗體,因而可消除人抗鼠抗體反應(yīng),提高放射免疫導(dǎo)向治療腫瘤的效果,降低不良反應(yīng)的發(fā)生。核素131I T1/2=808 d,主要釋放和射線,起主要作用的射線范圍:平均04 mm,最長2 mm。

8、微粒能量:06 MeV2。國外文獻報道,131IchTNT對多種實體腫瘤均有親和性,定位良好,腫瘤病灶中心有放射性攝取,給藥3 d 后腫瘤/臟器比值可達530倍3。33 治療方法選擇單抗導(dǎo)向放療的關(guān)鍵問題是輸送到腫瘤部位的核素劑量的大小4。我們曾根據(jù)廠家要求經(jīng)三種途徑給藥,即:鞘內(nèi)注射;腦動脈介入注射;化療囊內(nèi)注射。結(jié)果根據(jù)給藥后的ECT核素聚集濃度檢測,化療囊瘤內(nèi)給藥的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于鞘內(nèi)及動脈內(nèi)給藥的濃度,故我們選擇了化療囊瘤內(nèi)近距離放療的途徑。治療時機一般選擇術(shù)后7 d 給藥,避免核素對切口愈合的影響。為防止核素對甲狀腺的損傷,給藥前3 d 應(yīng)口服復(fù)方碘溶液封閉甲狀腺。根據(jù)131I的半衰期時

9、間,第二次給藥應(yīng)間隔1520 d,兩次給藥為1個療程。如有必要行第2療程治療,應(yīng)間隔2個月。34 與療效有關(guān)的問題(1)手術(shù)時盡可能切除腫瘤,緩解顱高壓,為下一步治療提供時機。(2)術(shù)后盡早行第1次治療,以確保早期打擊的可靠性。(3)全身情況較好者核素劑量可增至15×103 Bq,年老體弱者可減至74×102 Bq。(4)腫瘤病理等級與療效呈正相關(guān)。(5)適時的介入化療將提高內(nèi)放療的敏感性。(6)療效與病人全身情況呈正相關(guān),與病人年齡及病程呈負(fù)相關(guān)?!緟⒖嘉墨I】 1 Hopkins K,Chandler C,Eatough J,et al.Direct injection

10、of 90Y MoAbs into glioma tumor resection cavities leads to limited diffusion of the radioimmunoconjugates into normal brain parenchyma:a model to estima absorbed radiation doseJ.Int J Radiat Oncol Biol Phys,1998,40:835-844.2 Schuricht A L,Spitz F,Barbot D,et al.Intraoperative radiotherapy in the com

11、binedmodality management of pancreatic cancerJ.Am Surg,1998,64:1043-1049.3 King C R,DiPetrillo T A,Wazer D E.Optimal radiotherapy for prostate cancer:predictions for conventional external beam,and brachytherapy form radiobiologic modelsJ.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2000,46:165-172.4 Antipas V,Dale R G,Coles I R. A theoretical investigation into the role of t

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論