內(nèi)蒙古某知名中學(xué)高一生物下學(xué)期期末考試試題含解析2

1、五原一中20172018學(xué)年第二學(xué)期期末考試試題高一生物1. 遺傳的基本規(guī)律不適用于（ ）噬菌體 乳酸菌 酵母菌 藍(lán)藻 豌豆a. b. c. d. 【答案】d【解析】試題分析：基因分離和自由組合定律適用于有性生殖的真核生物，酵母菌和豌豆是真核生物，藍(lán)藻和乳酸菌是原核生物，噬菌體是病毒，故d正確?？键c(diǎn)：本題主要考查遺傳基本規(guī)律的使用生物，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。2.孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳規(guī)律；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”；摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上以上科學(xué)發(fā)現(xiàn)的研究方法依次是（）a. 類比推理法、類比推理法、假

2、說演繹法b. 假說演繹法、類比推理法、類比推理法c. 假說演繹法、類比推理法、假說演繹法d. 類比推理法、假說演繹法、類比推理法【答案】c【解析】試題分析：孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，利用假說演繹法提出遺傳規(guī)律；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，利用類比推理法提出假說“基因在染色體上”；摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，利用假說演繹法證明基因位于x染色體上；所以c正確。考點(diǎn)：本題考查生物科學(xué)發(fā)現(xiàn)的研究方法，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3.在生命科學(xué)發(fā)展過程中，人們對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)探索經(jīng)歷了漫長歷程，下列對(duì)dna是遺傳物質(zhì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)敘述，正確的是a. 格里菲斯的實(shí)驗(yàn)證明了s型細(xì)菌的dna是促

3、進(jìn)r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子b. 艾弗里及同事設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，證明了dna是主要遺傳物質(zhì)c. 赫爾希和蔡斯分別用含35s、32p的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，從而分別獲得含35s、32p的噬菌體d. 艾弗里和赫爾希、蔡斯實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法把dna與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)【答案】d【解析】格里菲思的實(shí)驗(yàn)證明s型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子，但其并沒有證明轉(zhuǎn)化因子是dna，a錯(cuò)誤；艾弗里及同事設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，證明了dna是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，但沒有dna是主要遺傳物質(zhì)，b錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯分別用含35s、32p的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，從而分別獲得含35s、32p的噬菌體，不是直接用培養(yǎng)基培

4、養(yǎng)噬菌體，c錯(cuò)誤；艾弗里和赫爾希、蔡斯都設(shè)法把dna與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)，d正確。4.dna指紋法在親子鑒定、尸體辨認(rèn)、刑事案件偵破中有著重要作用，從現(xiàn)場提取dna樣本，為親子鑒定、尸體辨認(rèn)、刑事案件提供有力證據(jù)，其中的生物學(xué)原理是a. 不同人體dna所含的堿基種類不同，堿基配對(duì)方式相同b. 不同人體dna中磷酸和脫氧核糖排列順序不同c. 不同人體dna的空間結(jié)構(gòu)不同d. 不同人體dna的脫氧核苷酸排列順序不同【答案】d【解析】dna貯存著遺傳信息，dna像指紋一樣具有個(gè)體差異性，不同個(gè)體的dna不同是因?yàn)榻M成dna的四種核苷酸的排列順序不同，而組成dna的堿基、五碳糖和磷酸是相同的，

5、其空間結(jié)構(gòu)是雙螺旋結(jié)構(gòu)，故本題正確答案為d。5. 下列關(guān)于dna的敘述正確的是a. dna的復(fù)制只發(fā)生在分裂間期，復(fù)制的場所只能是細(xì)胞核b. 在每個(gè)dna分子中，堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)c. 一個(gè)dna分子中，含有90個(gè)堿基，則必定含有270個(gè)氫鍵d. 一個(gè)dna分子中，每個(gè)脫氧核糖上均連有一個(gè)磷酸和一個(gè)含n的堿基【答案】b【解析】dna的復(fù)制只發(fā)生在分裂間期，但復(fù)制的場所可以是細(xì)胞核，也可以是線粒體、葉綠體，甚至細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（如質(zhì)粒的復(fù)制），故a錯(cuò)誤；1分子脫氧核苷酸由1分子脫氧核糖和1分子磷酸基團(tuán)和1分子含氮堿基共同構(gòu)成，故b正確；在dna分子的兩條脫氧核苷酸之間，堿基通過氫

6、鍵連接，但是，在a和t之間是2個(gè)氫鍵，而g和c之間是三個(gè)氫鍵，故只知道堿基數(shù)是無法求出氫鍵數(shù)的，故c錯(cuò)誤；在脫氧核苷酸鏈的構(gòu)成上，每兩個(gè)脫氧核苷酸之間按照“磷酸脫氧核糖磷酸”的方式連接，故中間的脫氧核糖兩側(cè)均有磷酸基團(tuán)，但末端的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸，故d錯(cuò)誤。6.如圖表示脫氧核苷酸、基因、dna和染色體間的關(guān)系下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（ ）a. d是脫氧核苷酸，其種類取決于cb. 基因是具有遺傳效應(yīng)的f片段c. 基因的主要載體是染色體d. 用吡羅紅可以檢測f在細(xì)胞中的分布【答案】d【解析】【分析】基因與dna分子、染色體、核苷酸的關(guān)系：（1）基因是有遺傳效應(yīng)的dna片段，是控制生物性狀的遺傳物

7、質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位；（2）基因在染色體上呈線性排列；（3）基因的基本組成單位是脫氧核苷酸。據(jù)圖示可知，c為含氮堿基，d為脫氧核苷酸，f為dna，g為蛋白質(zhì)，它們共同構(gòu)成f染色體。【詳解】據(jù)分析可知，d是脫氧核苷酸，其種類取決于c堿基，a正確；基因是具有遺傳效應(yīng)的dna片段，b正確；基因的主要載體是染色體，并在其上呈線性排列，c正確；f為dna，可用甲基綠可以檢測dna在細(xì)胞中的分布，d錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：一是要熟悉基因與dna分子、染色體、核苷酸的關(guān)系；二是要能結(jié)合圖解信息確定各種物質(zhì)名稱。7.如圖是真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息流動(dòng)的部分過程，下列相關(guān)分析正確的是a. “中心法則”是指基因控制蛋白質(zhì)

8、合成的過程b. rna聚合酶催化過程，其作用底物為rna，需要脫氧核糖核苷酸為原料c. 過程中，剛合成的分泌蛋白還需經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工變?yōu)槌墒斓鞍譫. 過程發(fā)生在核糖體中，不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)過程，也不需要酶的參與【答案】c【解析】【分析】分析題圖：圖示是真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息流動(dòng)的部分過程，其中為dna的復(fù)制過程，為轉(zhuǎn)錄過程，為翻譯過程?！驹斀狻俊爸行姆▌t”是指細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的流動(dòng)過程，包括dna復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，以及rna復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄等過程，a錯(cuò)誤；rna聚合酶催化轉(zhuǎn)錄過程，其作用后的產(chǎn)物為rna，需要核糖核苷酸為原料，b錯(cuò)誤；是翻譯過程，該過程中，剛合成的分泌蛋白還需經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基

9、體的加工變?yōu)槌墒斓鞍?，c正確；是翻譯過程，該過程發(fā)生在核糖體中，會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)過程，也需要酶的參與，d錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)選項(xiàng)b，rna聚合酶是催化轉(zhuǎn)錄過程，作用后的產(chǎn)物為rna，所以原料是核糖核苷酸；而dna聚合酶是催化dna復(fù)制過程，作用后的產(chǎn)物是dna，所以原料是脫氧核苷酸。8.下列有關(guān)生物遺傳和變異的說法正確的是a. 基因突變和染色體變異均可在高倍顯微鏡下觀察到b. 受精過程中不同基因型的雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合屬于基因重組c. 染色體片段的缺失或重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的改變d. 自然條件下，基因重組可發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的生物形成配子的過程中【答案】d【解析】基因突變不能在高倍顯微鏡下觀察到

10、，a錯(cuò)誤；受精過程中不同基因型的雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合不屬于基因重組，b錯(cuò)誤；染色體片段的缺失或重復(fù)會(huì)使基因的數(shù)量或基因在染色體上的排列順序發(fā)生改變，c錯(cuò)誤；在自然條件下，基因重組發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的生物通過減數(shù)分裂形成配子的過程中，d正確。9.下列關(guān)于人類遺傳病及調(diào)查和優(yōu)生的敘述，不正確的是a. 貓叫綜合征是由于人的第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失引起的遺傳病b. 調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，對(duì)其發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查c. 線粒體dna的缺陷引發(fā)的遺傳病通過母親遺傳給后代，其遺傳不遵循孟德爾遺傳定律d. 通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳

11、病【答案】b【解析】貓叫綜合征是由于人的第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失引起的遺傳病，a正確；對(duì)遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，需要在隨機(jī)的人群中調(diào)查；調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在患者家系中進(jìn)行調(diào)查，b錯(cuò)誤；線粒體dna的缺陷引發(fā)的遺傳病屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳病，由于發(fā)育成后代的受精卵內(nèi)細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自于母親，所以該類遺傳病是通過母親遺傳給后代，其遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，c正確；通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病，d正確。10.如圖所示細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述正確的是a. 圖a可能處于有絲分裂的后期，含有2個(gè)染色體組；圖b含有3個(gè)染色體組b. 如果圖b表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物

12、一定是三倍體c. 如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體d. 圖d中含有1個(gè)染色體組，代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體【答案】c【解析】由題圖可知，a含有4個(gè)染色體組，a錯(cuò)誤；b含有3個(gè)染色體組，如果b表示體細(xì)胞，則該生物可能是3倍體，也可能是單倍體，b錯(cuò)誤；c含有2個(gè)染色體組，如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體，c正確；d含有一個(gè)染色體組，不是由受精卵發(fā)育而來，d錯(cuò)誤。11.如圖某同學(xué)總結(jié)的有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的聯(lián)系圖，有些聯(lián)系是錯(cuò)誤的，其中全為錯(cuò)誤聯(lián)系的選項(xiàng)是（    ） a. b. c.

13、 d. 【答案】d【解析】試題分析：在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，正確；在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，正確；在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，正確；在受精作用過程中，精子和卵細(xì)胞中的染色體組合在一起，使同源染色體匯合，正確；在有絲分裂過程中，不發(fā)生等位基因分離，錯(cuò)誤；在減數(shù)第一次分裂后期，隨同源染色體分離，等位基因分離，正確；在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體分離而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，正確；受精作用過程中，不同精子和卵細(xì)胞隨機(jī)組合，但不再發(fā)生非同源染色體上的非等位基因自由組合，錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂；受精

14、作用【名師點(diǎn)睛】有絲分裂過程：（1）間期：進(jìn)行dna的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染

15、色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?；虻姆蛛x定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體進(jìn)行自交形成配子時(shí)，等位基因隨著一對(duì)同源染色體的分離而彼此分開，分別進(jìn)入不同的配子中?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。12.除草劑敏感型的玉米經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是一對(duì)等位基因。下列敘述正確的是a. 突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為顯性基因b. 抗

16、性基因與敏感基因的脫氧核苷酸排列順序一定不同c. 突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變一定不能恢復(fù)為敏感型d. 抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)缺失所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈【答案】b【解析】【分析】有關(guān)基因突變的知識(shí)需要注意以下幾方面：基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換；基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變；基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性；基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源?！驹斀狻坑捎诿舾谢蚺c抗性基因是一對(duì)等位基

17、因，所以經(jīng)誘變后，顯性的敏感型基因隨那段染色體的缺失而消失了，剩下的是隱性的抗性基因，所以抗性基因一定為隱性基因，a錯(cuò)誤；抗性基因與敏感基因?yàn)榈任换?，遺傳信息不同，所以脫氧核苷酸排列順序一定不同，b正確；基因突變具有不定向性，敏感基因可以突變成為抗性基因，抗性基因也可以突變?yōu)槊舾谢?，c錯(cuò)誤；抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)缺失所致，則該抗性基因仍能編碼肽鏈，但會(huì)導(dǎo)致編碼的肽鏈發(fā)生改變，d錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】注意：突變基因與染色體原來位置的基因?qū)儆诘任换颍绻蛔兓驗(yàn)轱@性（隱性）基因，則原來的基因?yàn)殡[性（顯性）基因。13.孟德爾做了如圖所示的豌豆雜交試驗(yàn)，下列描述錯(cuò)誤的是（ 

18、60; ） a. 操作是人工去雄b. 和的操作同時(shí)進(jìn)行c. 操作是人工授粉d. 操作后要對(duì)雌蕊套袋【答案】b【解析】操作是人工去雄，a正確；、和的操作不是同時(shí)進(jìn)行，去雄應(yīng)在花蕾期去掉雄蕊，人工異花授粉應(yīng)在花粉成熟后，b錯(cuò)誤；、操作是人工授粉，c正確；、操作后要對(duì)雌蕊套袋，以免外來花粉的干擾，d正確【考點(diǎn)定位】孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)【名師點(diǎn)睛】 1、豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長期短，易于栽培2、人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）

19、套上紙袋人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）套上紙袋3、據(jù)圖示可知，操作是人工去雄，操作是人工授粉14.如圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為d，d）、乙（基因設(shè)為e，e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥下列有關(guān)敘述中不正確的是（ ） a. 甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于x染色體上b. 6的基因型為ddxexe， 7的基因型為ddxey或者ddxeyc. 7和8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為 1/16d. 13所含有的色盲基因來自i2和i3【答案】b【解析】【分析】分析系譜圖：5、6正常，10患甲病，可推甲病為常染色體隱性遺傳病。已知兩種病中有一種為紅綠色盲，所以

20、乙病為紅綠色盲據(jù)此答題?！驹斀狻坑梢陨戏治隹芍撞槌Ｈ旧w隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥，則甲病基因位于常染色體上，乙病基因基因位于x染色體上，a正確；10患甲病，基因型為dd，6基因型為dd，又1患乙病，6不患乙病，6基因型為ddxexe；由于13患甲乙兩病，所以7的基因型為ddxey，b錯(cuò)誤；由于13兩病兼患，所以7和8的基因型為ddxey、ddxexe，后代患甲病的概率為1/4，患乙病的男孩的概率為1/4，7和8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1/4×1/4=1/16，c正確；13的乙病基因來自7和8，7的乙病基因來自2，8的乙病基因來自3，d正確?！军c(diǎn)睛】本題突破口在根據(jù)“5、6

21、正常，10患甲病，推出甲病為常染色體隱性遺傳病”；其次是在計(jì)算患病男孩的概率時(shí)，要注意對(duì)兩種遺傳病的患病概率分開分析，最后在合并計(jì)算，即用分離定律的思想解決自由組合的問題。15.c1、c2、c3、c4是某動(dòng)物體的4個(gè)細(xì)胞，其染色體數(shù)分別是n、2n、2n、4n，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）a. c1、c2可能是c4的子細(xì)胞b. c1、c3不一定是c4的子細(xì)胞c. c1、c2、c3、c4可能存在于一個(gè)器官中d. c1、c3、c4核dna分子比值可以是1：2：2【答案】a【解析】【分析】分析題文：c1中染色體數(shù)為n，可能處于減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期；c2和c3中染色體數(shù)為2n，可能處于有絲分裂前期

22、、中期和末期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期；c4中染色體數(shù)為4n，處于有絲分裂后期。【詳解】c1處于減數(shù)第二次分裂，而c4處于有絲分裂后期，因此c1不可能是c4的子細(xì)胞，a錯(cuò)誤；c1處于減數(shù)第二次分裂，c3可能處于有絲分裂前期、中期和末期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期，而c4處于有絲分裂后期，因此c1、c3不一定是c4的子細(xì)胞，b正確；根據(jù)c1、c2、c3、c4中染色體數(shù)目可知這些細(xì)胞有絲正進(jìn)行有絲分裂，有些正進(jìn)行減數(shù)分裂，可能存在于同一個(gè)器官-睪丸或卵巢，c正確；c1可能處于減數(shù)第二次分裂前期、c3可能處于有絲分裂前期、c4處于有絲分裂后期，因此三者的核dna分子比值可以是1：2

23、：2，d正確?！军c(diǎn)睛】注意細(xì)胞內(nèi)根據(jù)染色體數(shù)量確定細(xì)胞所處的分裂方式和分裂時(shí)期的突破口：若一般體細(xì)胞的染色體數(shù)2n，則含4n條染色體的細(xì)胞一定處于有絲分裂后期；含n條染色體的細(xì)胞一定處于減數(shù)第二次分裂前期或中期或者精（卵）細(xì)胞；含2n條染色體可能處于有絲分裂（前期、中期），也可能處于減數(shù)第一次分裂，還可能處于減數(shù)第二次分裂（后期）。16.已知某種細(xì)胞有4條染色體，且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞。其中表示錯(cuò)誤的是a. b. c. d. 【答案】d【解析】減數(shù)分裂過程中等位基因隨著同源染色體分離而分離，非同源染色體上的非等位基因

24、隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。等位基因一般指位于一對(duì)同源染色體的相同位置上控制著相對(duì)性狀的一對(duì)基因，由圖可知等位基因g、g和h、h分別位于兩對(duì)同源染色體上。a項(xiàng)中兩個(gè)細(xì)胞大小相等，每條染色體上有兩條染色單體，兩條染色單體上有由dna復(fù)制而來的兩個(gè)相同的基因，為減數(shù)第二次分裂前期兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，a正確；b項(xiàng)中兩個(gè)細(xì)胞大小也相等，也為減數(shù)第二次分裂前期兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，與a項(xiàng)細(xì)胞不同的原因是非同源染色體上的非等位基因的自由組合的方式不同，產(chǎn)生了基因組成為gghh、gghh的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，b正確；c項(xiàng)中4個(gè)細(xì)胞大小相同，為4個(gè)精細(xì)胞，兩兩相同，c正確；d項(xiàng)中雖然4個(gè)大小相同的精細(xì)胞也是

25、兩兩相同，但是每個(gè)精細(xì)胞中不能出現(xiàn)同源染色體、等位基因，d錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】減數(shù)分裂不同時(shí)期細(xì)胞的特征圖像【名師點(diǎn)睛】解題關(guān)鍵是明確減數(shù)分裂中染色體的行為變化及減數(shù)分裂各個(gè)時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是對(duì)減數(shù)第一次分裂后期自由組合定律實(shí)質(zhì)的理解、對(duì)等位基因概念的準(zhǔn)確掌握。17.孟德爾用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作親本，分別設(shè)計(jì)了雜交、自交、測交等多組實(shí)驗(yàn)，按照假說演繹的科學(xué)方法“分析現(xiàn)象做出假設(shè)檢驗(yàn)假設(shè)得出結(jié)論”，最后得出了遺傳的分離定律孟德爾在檢驗(yàn)假設(shè)階段進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是a. 純合親本之間的雜交 b. f1與某親本的雜交 c. f1的自交 d. f1的測交【答案】d【解析】孟德爾用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆

26、作親本進(jìn)行雜交，f1全為高莖，f1自交，后代高莖與矮莖之比為31，對(duì)此現(xiàn)象，孟德爾用假說進(jìn)行了解釋，并對(duì)f1進(jìn)行測交檢驗(yàn)假說的正確性，選d。18. 下列為細(xì)胞分裂的幾種模式圖及其每條染色體的dna含量在分裂過程中的變化。則下列敘述正確的是（ ）a. 甲圖為有絲分裂后期，每條染色體的dna含量對(duì)應(yīng)丁圖的bc段b. 乙圖是有絲分裂中期，乙圖與丙圖細(xì)胞不是同一種生物c. 丙圖可能是雌配子，每條染色體的dna含量對(duì)應(yīng)丁圖的bc段d. 乙圖中含有4個(gè)染色單體【答案】b【解析】甲圖中有絲分裂后期，每條染色體的dna含量對(duì)應(yīng)丁圖的cd段，a錯(cuò)誤；乙圖含有同源染色體，處于有絲分裂中期，乙圖細(xì)胞所在的生物體細(xì)胞

27、含有4條染色體，丙圖細(xì)胞所在的生物體細(xì)胞含有6條染色體或3條染色體，所以乙圖與丙圖不可能來自同一種生物，b正確；丙圖只含一個(gè)染色體組，為減數(shù)第二次分裂末期，可能是減數(shù)分裂形成的雌配子，每條染色體中只有一個(gè)dna分子，對(duì)應(yīng)丁圖的de段，c錯(cuò)誤；乙圖細(xì)胞中含染色體4條、8個(gè)染色單體、2個(gè)染色體組，d錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】減數(shù)分裂過程中染色體和dna的規(guī)律性變化；有絲分裂過程及其變化規(guī)律?！久麕燑c(diǎn)睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖和曲線圖，考查了有絲分裂、減數(shù)分裂中dna和染色體數(shù)量變化等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的讀圖能力和判斷能力，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。19.如圖所示，為了鑒定男孩8

28、與本家族的親緣關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案下列方案可行的是（  ） a. 比較8與5的y染色體dna序列b. 比較8與2的線粒體dna序列c. 比較8與3的y染色體dna序列d. 比較8與2的x染色體dna序列【答案】a【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：8號(hào)的性染色體為xy，其中x染色體來自7號(hào)，而7號(hào)的x染色體來自3號(hào)和4號(hào)，因此8號(hào)的x染色體來自3號(hào)或4號(hào)；8號(hào)y染色體來自6號(hào)，而6號(hào)的y染色體來自1號(hào)，因此8號(hào)的y染色體來自1號(hào)。【詳解】若8號(hào)是6號(hào)的親生兒子，則8號(hào)的y染色體和5號(hào)的y染色體均來自1號(hào)，應(yīng)該相同，但因?yàn)?號(hào)不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)，因此應(yīng)該比較8與5的y染色

29、體dna序列，a正確；2的線粒體能傳給6號(hào)，但6號(hào)不能傳給8號(hào)，所以比較8與2的線粒體dna序列是不可行的，b錯(cuò)誤；3號(hào)的y染色體不可能遺傳給8號(hào)，因此不能比較8與3的y染色體dna序列，c錯(cuò)誤；8號(hào)的x染色體來自3號(hào)或4號(hào)，因此不能比較8與2的x染色體dna序列，d錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】注意性染色體（xy）的傳遞規(guī)律：男性的y染色體只能遺傳給兒子；男性的x染色體只能由母親傳來，只能傳給女兒；女性的兩條x染色體一定是一條來自于母親，一條來自于父親。孩子的線粒體dna一般只來自于母親。20.據(jù)下列遺傳系譜圖判斷，能夠排除伴性遺傳的是a. b. c. d. 【答案】a【解析】系譜圖中的母親、父親均正常，女

30、兒患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病，a正確；中的母親患病，父親、兒子和女兒均正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病或伴x染色體顯性遺傳病，b錯(cuò)誤；中的母親、兒子均患病，父親、女兒均正常，據(jù)此可判斷，該病是常染色體隱性遺傳病或伴x染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病或伴x染色體顯性遺傳病，c錯(cuò)誤；中的父親患病，母親、兒子和女兒均正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病或伴x染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病或伴y染色體遺傳病，d錯(cuò)誤。21.下圖所示為細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程，相關(guān)敘述正確的是a. 是dna的復(fù)制、是轉(zhuǎn)錄，是翻譯，三個(gè)過程中堿基配對(duì)情況完全相同b. 過程發(fā)生的場

31、所可能相同，是以mrna為模板合成一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)c. 過程所需要的酶相同d. 過程中不同核糖體合成的是同一個(gè)蛋白質(zhì)，核糖體的移動(dòng)方向是由右向左【答案】b【解析】分析題圖：是dna的復(fù)制過程，表示遺傳信息的傳遞；是以dna的一條鏈為模板，轉(zhuǎn)錄形成mrna的過程；是以mrna為模板，翻譯形成多肽鏈(蛋白質(zhì))的過程。dna復(fù)制過程中堿基配對(duì)為：a-t、c-g、g-c、t-a，轉(zhuǎn)錄過程中堿基配對(duì)為a-u、c-g、g-c、t-a，可見這兩個(gè)過程中堿基配對(duì)情況不完全相同，a錯(cuò)誤；是轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中，少數(shù)發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，是翻譯過程，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，翻譯是以mrna為模板合成一定氨基酸順序

32、的蛋白質(zhì)的過程，b正確；是復(fù)制過程，需要解旋酶和dna聚合酶，是轉(zhuǎn)錄過程，需要rna聚合酶，c錯(cuò)誤；是翻譯過程，根據(jù)肽鏈的長度可知，核糖體的移動(dòng)方向是由左向右，所以d錯(cuò)誤。22.下圖表示擬南芥細(xì)胞中某個(gè)基因片段復(fù)制并發(fā)生改變的過程，下列分析正確的是a. 該變異屬于基因重組b. 該變異若發(fā)生在體細(xì)胞中,則一定不能遺傳給子代植株c. 該細(xì)胞的子代遺傳信息不會(huì)發(fā)生改變d. 若該變異發(fā)生在基因中部，有可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止【答案】d【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示擬南芥體細(xì)胞中某個(gè)基因片段發(fā)生改變的過程，經(jīng)過該過程后所形成的兩個(gè)基因片段都比原先的基因缺少一個(gè)堿基對(duì)，這屬于基因突變?！?/p>

33、詳解】該變異屬于基因突變，a錯(cuò)誤；該變異若發(fā)生在體細(xì)胞中，則通過無性繁殖產(chǎn)生后代時(shí)，可以遺傳，b錯(cuò)誤；該變異屬于可遺傳的變異，會(huì)導(dǎo)致子代遺傳信息發(fā)生改變，c錯(cuò)誤；若基因突變可能會(huì)導(dǎo)致該位置的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，這就會(huì)導(dǎo)致翻譯過程提取終止，d正確?！军c(diǎn)睛】注意：突變基因在體細(xì)胞中不是一定不遺傳，它可以通過無性繁殖傳給后代；突變基因只要遺傳給后代，其遺傳信息一定改變，但性狀不一定改變。23.下列有關(guān)基因重組的敘述中，錯(cuò)誤的是a. 減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組b. 同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組c. 基因型為aa的個(gè)體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離d

34、. yyrr個(gè)體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型屬于基因重組【答案】c【解析】在減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合能導(dǎo)致基因重組，a正確；在減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉交換可引起基因重組，b正確；雜合子aa自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是在減數(shù)分裂過程中等位基因隨同源染色體分離而分開，c錯(cuò)誤；yyrr個(gè)體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型屬于自由組合型的基因重組，d正確。24.若某哺乳動(dòng)物毛色由3對(duì)位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定，其中：a基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；b基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；d基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制a

35、基因的表達(dá)；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交，f1均為黃色，f2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑=5239的數(shù)量比，則雜交親本的組合是a. aabbdd×aabbdd，或aabbdd×aabbddb. aabbdd×aabbdd，或aabbdd×aabbddc. aabbdd×aabbdd，或aabbdd×aabbddd. aabbdd×aabbdd，或aabbdd×aabbdd【答案】d【解析】由題意知，兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交，f1均為黃色，f

36、2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃：褐：黑=52：3：9，子二代中黑色個(gè)體占=9/（52+3+9）9/64，結(jié)合題干3對(duì)等位基因位于常染色體上且獨(dú)立分配，說明符合基因的自由組合定律，而黑色個(gè)體的基因型為a_b_dd，要出現(xiàn)9/64的比例，可拆分為3/4×3/4×1/4，而黃色個(gè)體基因型為a_bbd_、a_b_d_、aabb_，而符合子二代黑色個(gè)體的比例，說明子一代基因型為aabbdd，親本為純合黃色品種，因此親本的基因型為aabbdd×aabbdd，或aabbdd×aabbdd，故選d。25.正常情況下，下列細(xì)胞中一定含有x染色體的是（  ）a. 公兔的神

37、經(jīng)元 b. 公兔的次級(jí)精母細(xì)胞 c. 公雞的體細(xì)胞 d. 公雞的初級(jí)精母細(xì)胞【答案】a【解析】【分析】性別決定有xy型和zw型。兔子屬于哺乳動(dòng)物，為xy型，所以公兔含有的性染色體為xy，母兔含有的性染色體為xx。雞子屬于鳥類，為zw型，所以公雞含有的性染色體為zz，母雞含有的性染色體為zw?！驹斀狻抗皿w細(xì)胞的性染色體是xy，因此其神經(jīng)元細(xì)胞中一定含有x染色體，a正確；公兔的次級(jí)精母細(xì)胞由于同源染色體xy已分離，故可能含有x染色體或含有y染色體，b錯(cuò)誤；公雞的性染色體是zz，沒有xy染色體，所以它們的體細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞中都不含x染色體，故c、d錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵要熟記所涉及的兩類動(dòng)物的性

38、別決定方式，兔是哺乳動(dòng)物，由xy型性染色體決定，而雞屬于鳥類動(dòng)物，由zw型性染色體決定。26.根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說法正確的是a. 自然選擇決定了生物變異和進(jìn)化的方向b. 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變c. 生物個(gè)體總是要死亡的，但基因庫卻因種群個(gè)體的繁殖而代代相傳d. 種群中每個(gè)個(gè)體都含有種群基因庫的全部基因【答案】c【解析】變異是不定向的，而自然選擇是定向的，所以自然選擇不能決定生物變異的方向，a錯(cuò)誤；b、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，而不是基因型頻率的改變，b錯(cuò)誤；生物個(gè)體總要死亡，但是種群會(huì)因?yàn)閭€(gè)體的繁殖依然存在，由此基因庫也會(huì)因個(gè)體的繁殖代代相傳，c正確；一個(gè)種群所

39、含有的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫，種群中每個(gè)個(gè)體都含有種群基因庫中的部分基因，d錯(cuò)誤。27.下圖表示細(xì)胞所進(jìn)行的生理過程據(jù)圖分析，下列敘述正確的（）a. 與相比，的分裂增殖能力加強(qiáng)，分化能力減弱b. 的核基因相同，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不相同c. 細(xì)胞的形成過程中發(fā)生了基因分離和自由組合d. 進(jìn)入c過程的細(xì)胞，酶活性降低，細(xì)胞核的體積減小，代謝減慢繼而出現(xiàn)凋亡【答案】b【解析】【分析】分析題圖：圖示為人體某細(xì)胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育各個(gè)階段示意圖，其中a表示細(xì)胞分裂，該過程會(huì)增加細(xì)胞的數(shù)目，但不會(huì)增加細(xì)胞的種類；b表示細(xì)胞分化，該過程會(huì)增加細(xì)胞的種類，但不會(huì)改變細(xì)胞的數(shù)目；c表示細(xì)胞的衰老和死亡

40、。【詳解】在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，叫做細(xì)胞分化。與相比，的分裂增殖能力減弱，a錯(cuò)誤；的核基因相同，但由于細(xì)胞分化，基因選擇性表達(dá)，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不相同，b正確；的形成過程中只進(jìn)行有絲分裂，所以沒有發(fā)生基因分離和自由組合，c錯(cuò)誤；進(jìn)入c過程的細(xì)胞，逐漸衰老，從而表現(xiàn)為酶活性逐漸降低，代謝逐漸減慢，但細(xì)胞核體積增大，d錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】注意：基因分離和自由組合是隨同源染色體的分開而分離，隨非同源染色體的自由組合而組合，這都是發(fā)生在減數(shù)第一分裂過程中。28.兩對(duì)基因（aa和bb）位于非同源染色體上，基因型為aabb的植株自交，

41、產(chǎn)生后代的純合體中與親本表現(xiàn)型相同的概率是a. 1/4 b. 3/4 c. 3/8 d. 3/16【答案】a【解析】【分析】先求出基因型為aabb的植株自交，后代中純合子的種類，再求與親本表現(xiàn)型一樣的個(gè)體的比例?！驹斀狻恳阎猘-a和b-b兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，所以基因型為aabb的植株自交，后代有aabb、aabb、aabb、aabb4種表現(xiàn)型不同的純合子，4種純合子的比例為1：1：1：1，其中與親本（aabb）表現(xiàn)型相同的純合子為aabb，占純合子總數(shù)的概率為1/4，故選a。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：關(guān)鍵要抓住是求自交后代的4種純合子中與親本表現(xiàn)型相同的比例。29.番茄果皮紅色（r）對(duì)黃色（r）是顯性。若

42、把純合的紅色果皮番茄的花粉授到黃色果皮番茄的柱頭上，則黃色果皮番茄植株上結(jié)出的番茄果皮的顏色、果皮的遺傳因子組成、胚的遺傳因子依次是（ ）a. 黃色、rr、rr b. 黃色、rr、rr c. 紅色、rr、rr d. 紅色、rr、rr【答案】a【解析】【分析】番茄的果實(shí)是由雌蕊的子房發(fā)育成的，子房壁發(fā)育成果實(shí)的果皮，胚珠發(fā)育成種子；如圖：即只有胚珠的卵細(xì)胞和極核接受了精子的遺傳物質(zhì)，因此基因發(fā)生改變的是植物產(chǎn)生的種子，而由子房壁發(fā)育成的果皮其基因組成并沒有改變?！驹斀狻繉⒓兎N紅色番茄（rr）的花粉授到黃色番茄（rr）的柱頭上，黃色番茄植株上所結(jié)番茄的種子基因型組成為rr，果皮是由黃色番茄的花中的

43、子房壁發(fā)育而來的，它的基因組成為rr，故果皮為黃色。由于胚是由受精卵發(fā)育而來，此過程中卵細(xì)胞基因型為r，精子基因型為r，因此受精卵為rr，則發(fā)育形成的胚的基因型為rr。故選a?！军c(diǎn)睛】注意：母本所結(jié)的果實(shí)中，果皮（肉）都是母本的子房壁發(fā)育而來，與父本的遺傳物質(zhì)無關(guān)；種皮由母本的珠被發(fā)育而來，與父本也無關(guān)；與父本有關(guān)的只有種子中的胚（包括胚芽、胚軸、胚根和子葉），是母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞和父本產(chǎn)生的精子受精形成的受精卵發(fā)育而來。30. 基因的自由組合定律發(fā)生于圖中哪個(gè)過程 ( )aabb1ab1ab1ab1ab雌雄配子隨機(jī)結(jié)合子代9種基因型4種表現(xiàn)型a. b. c. d. 【答案】a【解析】基因自由組

44、合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合；發(fā)生的時(shí)間為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)。所以基因型為aabb的個(gè)體在進(jìn)行有性生殖時(shí)，其基因的自由組合定律應(yīng)作用于配子的產(chǎn)生過程中。【考點(diǎn)定位】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用31.大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是a. 黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀b. f1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型c. f1和f2中灰色大鼠均為雜合體d. f2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4【答案】b【解析】試題分析：a、兩對(duì)等位基因雜交，

45、f2 中灰色比例最高，所以灰色為雙顯性狀，米色最少為雙隱性狀，黃色、黑色為單顯性，a錯(cuò)誤；b、f1 為雙雜合子（aabb），與黃色親本（假設(shè)為aabb）雜交，后代的基因型為（aab_，aab_），故后代為兩種表現(xiàn)型，b正確；c、f2 出現(xiàn)性狀分離，體色由兩對(duì)等位基因控制，則灰色大鼠中有1/9 的為純合體（aabb），其余為雜合，c錯(cuò)誤；d、f2 中黑色大鼠中純合子（aabb）所占比例為，與米色（aabb）雜交不會(huì)產(chǎn)生米色大鼠，雜合子（aabb）所占比例為，與米色大鼠（aabb）交配，產(chǎn)生米色大鼠的概率為×=，d錯(cuò)誤故選：b考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用32.一個(gè)基因型為aaxb

46、y的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂.產(chǎn)生了一個(gè)aaxb的精子，那么另3個(gè)精子的基因型分別是a. aaxb、y、y b. xb、ay、y c. axb、ay、y d. aaxb、y、y【答案】a【解析】【分析】正常精子的產(chǎn)生過程：減數(shù)第一次分裂時(shí)，因?yàn)橥慈旧w分離，非同源染色體自由組合，所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞。由此可見，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有兩種基因型?！驹斀狻浚?）一個(gè)基因型為aaxby的精原細(xì)胞，產(chǎn)生了一個(gè)aaxb的精子，說明減數(shù)第一次分裂后期，含有

47、基因a和a的同源染色體未分離移向了同一極，形成基因型為aaaaxbxb和yy的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞；（2）基因型為aaaaxbxb的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，每條染色體上的姐妹染色單體正常分開后移向了兩極，形成基因型為aaxb和aaxb的兩個(gè)精子，而基因型為yy的次級(jí)精母細(xì)胞正常分裂，形成基因型均為y的兩個(gè)精子。因此，另外三個(gè)精子的基因型分別是aaxb、y、y 。故選：a?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵在于分析aaxb的精子中等位基因的來源，其中精子中有等位基因a和a，說明在減數(shù)第一次分裂的后期a和a所在的同源染色體沒有分離。33.采用下列哪一組方法，可以依次解決中的遺傳問題（  

48、60;）鑒定一只白羊是否純種 在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)別顯隱性不斷提高小麥抗病品種的純合度 檢驗(yàn)雜種f1的基因型a. 雜交、自交、測交、測交 b. 測交、雜交、自交、測交c. 測交、測交、雜交、自交 d. 雜交、雜交、雜交、測交【答案】b【解析】【分析】鑒別方法：（1）鑒別一只動(dòng)物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗(yàn)雜種f1的基因型采用測交法?！驹斀狻胯b定一只白羊是否為純種，可用測交法；在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)別顯隱性，可以用雜

49、交法或自交法（只能用于植物）；不斷提高小麥抗病品種的純合度，常用自交法； 檢驗(yàn)雜種f1的基因型采用測交法；故選b?！军c(diǎn)睛】熟悉幾種常見的交配法的用途是判斷本題的關(guān)鍵。34. 能在光學(xué)顯微鏡下觀察到染色體的是（ ）a. 月季根尖根毛區(qū)細(xì)胞b. 小狗神經(jīng)細(xì)胞c. 人的角質(zhì)層細(xì)胞d. 海拉宮頸癌細(xì)胞【答案】d【解析】試題分析：染色體是在細(xì)胞分裂期存在的結(jié)構(gòu)，癌細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂，因此能看到染色體，故d正確；月季根毛區(qū)細(xì)胞、小狗神經(jīng)細(xì)胞和人的角質(zhì)層細(xì)胞不能分裂，不能看到染色體，故abc均錯(cuò)?？键c(diǎn)：本題主要考查染色質(zhì)與染色體的關(guān)系，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

50、35.讓aa的植株自花受粉，在所結(jié)的30粒種子中，表現(xiàn)出a性狀的有13粒，表現(xiàn)為a性狀的有17粒。對(duì)此正確的解釋是()a. 減數(shù)分裂不正常 b. 獲得的種子太少c. 部分aa的種子表現(xiàn)出a的性狀 d. 這一比例不符合基因的分離定律【答案】b【解析】【分析】孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3：1的分離比必須同時(shí)滿足的條件是：f1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等；f2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多等據(jù)此答題?！驹斀狻孔宎a的植株自花授粉，后代性狀分離比應(yīng)為表現(xiàn)出a性狀:表現(xiàn)出b性狀=3:1，但該結(jié)果應(yīng)是在統(tǒng)計(jì)一定

51、數(shù)量的后代后得出的，本題只涉及一棵植株，統(tǒng)計(jì)的種子數(shù)量太少，可能偏離分離比例，而不是減數(shù)分裂不正常，a錯(cuò)誤，b正確；aa種子應(yīng)都表現(xiàn)出a的性狀，c錯(cuò)誤；一棵植株統(tǒng)計(jì)的結(jié)果可能偏離基因分離定律的分離比，但仍然符合基因分離定律，d錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】注意：孟德爾的性狀分離比是在后代數(shù)量足夠多的前提下得到的近似比。36.在西葫蘆的皮色遺傳受兩對(duì)基因控制，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。已知黃皮基因(y)對(duì)綠皮基因(y)顯性，但在另一白色顯性基因(w)存在時(shí)，則為白色?，F(xiàn)有基因型wwyy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是（）a. 2種,13：3 b. 3種，12：3：1 c. 3種，10：3：3 d. 4種，9：3：

52、3：1【答案】b【解析】【分析】先根據(jù)基因自由組合定律計(jì)算出正常情況下wwyy的個(gè)體自交后代的表現(xiàn)型及比例，即w_ y_ ：w_ yy：wwy _：wwyy=9：3：3：1，再將黃皮基因（y）對(duì)綠皮基因（y）顯性，但在另一白色顯性基因（w）存在時(shí)為白色的條件代入，得到具體條件下的表現(xiàn)型種類?！驹斀狻奎S皮基因（y）對(duì)綠皮基因（y）顯性，但在另一白色顯性基因（w）存在時(shí)，基因y和y都不能表達(dá)，即為白色根據(jù)基因自由組合定律，wwyy的個(gè)體自交，后代表現(xiàn)型用基因型表示為w_y_（白色）：w_yy（白色）：wwy _（黃色）：wwyy（綠色）=9：3：3

53、：1，因此后代有3種表現(xiàn)型，比例為12：3：1故選b。【點(diǎn)睛】本題屬于雙雜合親本自交產(chǎn)生9:3:3:1的類型，只要抓住“另一白色顯性基因（w）存在時(shí)為白色”這一條件即可得到變式比例的答案。37.下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是a. 用皮康霜治療皮膚病，使用一段時(shí)間后，藥效下降。這是由于引起皮膚病的病原體接觸藥物后，產(chǎn)生了對(duì)皮康霜藥物有效成分的抗藥性變異b. 海南熱帶野生動(dòng)植物園的公獅和母虎交配，產(chǎn)下不育的“獅虎獸”，說明獅子和老虎存在生殖隔離c. 華南虎和東北虎的形成，是由于地理隔離導(dǎo)致生殖隔離的結(jié)果d. 共同進(jìn)化就是指不同物種之間相互影響，不斷進(jìn)化和發(fā)展【答案】b【解析】病原體的抗藥性是在接

54、觸病原體之前就已經(jīng)產(chǎn)生的，藥物只是對(duì)病原體的抗藥性進(jìn)行了選擇，a錯(cuò)誤；海南熱帶野生動(dòng)物園的公獅和母虎交配，產(chǎn)下不育的“獅虎獸”，說明獅子和老虎存在生殖隔離， b正確；華南虎和東北虎的形成，是由于地理障礙導(dǎo)致的結(jié)果，但它們之間還沒有形成生殖隔離，c錯(cuò)誤；共同進(jìn)化是指不同物種之間，生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，d錯(cuò)誤。38. 用純合子果蠅作為親本研究兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：下列說法不正確的是（ ）a. 實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼b. 體色和眼色的遺傳符合自由組合定律c. 若組合的f1隨機(jī)交配，則f2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4d. 若組合的f1隨機(jī)交配，則f2中黑身

55、白眼的概率為1/8【答案】c【解析】試題分析：根據(jù)組合灰身×黑身f1全灰身，說明灰為顯性；根據(jù)組合紅眼×白眼f1全紅眼，說明紅眼是顯性性狀，a正確；根據(jù)實(shí)驗(yàn)組合的正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知控制體色和眼色的基因分別位于常染色體和x染色體上，遵循基因的自由組合定律，b正確；組合的f1的基因型為aaxbxb和aaxby，若組合的f1隨機(jī)交配，則f2雄果蠅中灰身白眼的概率=3/4*1/2=3/8，c錯(cuò)誤；組合的f1的基因型為aaxbxb和aaxby，若組合的f1隨機(jī)交配，則f2中黑身白眼的概率為1/4*1/2=1/8，d正確。考點(diǎn)：基因的自由組合定律、伴性遺傳39. 科學(xué)的發(fā)展離不開科學(xué)家們的卓越貢獻(xiàn)。下列有關(guān)說法不正確的是a. 魯賓和卡門證明光合作用產(chǎn)生的氧氣來自水，運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法b. 沃森和克里克研究dna分子的結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了模型建構(gòu)的方法c. 羅伯特森通過光學(xué)顯微鏡的觀察，提出了生物膜“蛋白質(zhì)一脂質(zhì)一蛋白質(zhì)”的三層結(jié)構(gòu)d. 孟德爾通過豌豆雜交試驗(yàn)，提出了分離定律和自由組合定律，運(yùn)用了假說一演繹法【答案】c【解析】試題分析：魯賓和卡門證明光合作用產(chǎn)生的氧氣來自水，運(yùn)用了放射性同位素18o分別標(biāo)記水和二氧化碳的方法；沃森和克里克研究dna分子的結(jié)構(gòu)時(shí)，構(gòu)建了dna雙螺旋結(jié)構(gòu)