北京市海淀區(qū)一零一中學(xué)2018-2019學(xué)年高二下學(xué)期期中考試生物試題(解析版)

1、期中考試試題北京市海淀區(qū)一零一中學(xué) 2018-2019學(xué)年高二下學(xué)期期中考試試題第一部分1下列有關(guān)DNA粗提取與鑒定過(guò)程的敘述中，正確的是A. 將豬的成熟紅細(xì)胞置于清水中，紅細(xì)胞漲破后將DNA釋放出來(lái)B. 用2molL的氯化鈉溶液溶解提取物并離心后，須保留上清液C. 在提取液中加入75%的冷凍酒精后蛋白質(zhì)會(huì)與DNA分離并析出D. 將提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后溶液迅速變?yōu)樗{(lán)色答案B解析詳解A、豬為哺乳動(dòng)物，其成熟紅細(xì)胞不含細(xì)胞核和細(xì)胞器，不含DNA，A錯(cuò)誤；B、 DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，氯化鈉溶液為2molL時(shí)，DNA溶解度最大，所以用2molL的氯化鈉溶液溶解提取

2、物并離心后，須保留上清液，B正確；C、DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理，在提取液中加入95%的冷凍酒精后蛋白質(zhì)會(huì)與DNA分離并析出，C錯(cuò)誤；D、 需將提取的絲狀物加入 2molL的NaCl溶液中溶解，再加入二苯胺試劑， 混勻后將試管 置于沸水中水浴加熱 5min ,指示劑將變藍(lán)，D錯(cuò)誤。故選B。2.下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是A. 若該DNA分子中G C堿基對(duì)比例較高，則熱穩(wěn)定性較低B. 由組成，它代表 DNA的基本組成單位之一C. DNA復(fù)制時(shí)，斷裂需解旋酶，和連接需DNA聚合酶D. 已知復(fù)制時(shí)可脫氨為“ U；則能產(chǎn)生U G堿基對(duì)答案B

3、解析詳解A、由題圖可知，G、C之間由3個(gè)氫鍵連接，A、T之間由2個(gè)氫鍵連接，該 DNA 分子中 G-C 堿基對(duì)比例較高，則熱穩(wěn)定性較高， A 錯(cuò)誤；B、由題圖可知，由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子胞嘧啶組成，是胞嘧啶 脫氧核苷酸，是 DNA 的基本組成單位之一， B 正確；C、 DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶使氫鍵斷裂，DNA聚合酶連接的是兩個(gè)脫氧核苷酸之間的磷酸 二酯鍵， C 錯(cuò)誤；D、 DNA復(fù)制時(shí)，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，其中A和T配對(duì)，不會(huì)出現(xiàn) A和U的配對(duì)，D 錯(cuò)誤。故選 B。3. 下列關(guān)于建立 cDNA 文庫(kù)過(guò)程的敘述中，不正確的一項(xiàng)是A. 從特定組織或細(xì)胞中提取 DNA 或 RNAB.

4、用逆轉(zhuǎn)錄酶合成 mRNA 的互補(bǔ)單鏈 DNAC. 以新合成的單鏈 DNA 為模板合成雙鏈 DNAD. 新合成的雙鏈 DNA 需要連接在運(yùn)載體上答案A解析詳解A、CDNA文庫(kù)中的DNA來(lái)源于mRNA的反轉(zhuǎn)錄過(guò)程，所以不需要從特定組織或細(xì)胞中提取DNA或RNA，A錯(cuò)誤；BC、利用mRNA在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下反轉(zhuǎn)錄合成互補(bǔ)的單鏈DNA片段，以新合成的單鏈DNA為模板再互補(bǔ)形成雙鏈 DNA，BC正確；D、在CDNA文庫(kù)中，合成的互補(bǔ) DNA片段需要連接在載體上，D正確。故選 A 。4. 從某海洋動(dòng)物中獲得一基因，其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌體和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1。目前在 P1 的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱

5、的多肽藥物，首先要做的是A. 合成編碼目的肽的 DNA 片段B. 構(gòu)建含目的肽 DNA 片段的表達(dá)載體C. 依據(jù) P1 氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽D. 篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽答案C解析詳解 該題目屬于蛋白質(zhì)工程，已經(jīng)獲得該目的基因片段，不需要合成編碼目的肽的DNA片段，故 A 錯(cuò)誤；是需要構(gòu)建含目的肽 DNA 片段的表達(dá)載體，但這不是第一步，故B 錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程的第一步是根據(jù)蛋白質(zhì)的功能， 設(shè)計(jì) P1 氨基酸序列， 從而推出其基因序列， 故C正確；該基因表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌體和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1,目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物， 而目的多肽是抗菌性強(qiáng)但溶血性

6、弱， 所以必需對(duì)其改造， 保持其抗菌性強(qiáng)，抑制其溶血性，故 D 錯(cuò)誤。5. 下列關(guān)于基因工程及轉(zhuǎn)基因食品安全性的敘述，正確的是A. 基因工程經(jīng)常以抗生素抗性基因作為目的基因B. 種植轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)作物可減少農(nóng)藥的使用量C. 轉(zhuǎn)基因作物被動(dòng)物食用后，目的基因會(huì)轉(zhuǎn)入動(dòng)物體細(xì)胞中D. 轉(zhuǎn)入外源基因的甘蔗不存在安全性問(wèn)題答案B解析詳解A、基因工程經(jīng)常以抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因，A錯(cuò)誤；B、 種植轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)作物的出現(xiàn)可減少農(nóng)藥的使用量，B正確；C、轉(zhuǎn)基因作物被動(dòng)物食用后，會(huì)被動(dòng)物體消化吸收，所以目的基因不可能直接轉(zhuǎn)入動(dòng)物體 細(xì)胞中， C 錯(cuò)誤；D、 轉(zhuǎn)入外源基因的甘蔗也可能會(huì)通過(guò)花粉擴(kuò)散外源基因，有可能造

7、成基因污染”，因此存 在安全性問(wèn)題， D 錯(cuò)誤。故選 B。6. 下列關(guān)于克隆技術(shù)的敘述，正確的是（）A. 植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理都是細(xì)胞的全能性B. 植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合都可以克服生殖隔離得到新個(gè)體C. 動(dòng)物細(xì)胞工程需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行，植物細(xì)胞工程不需要D. 植物組織培養(yǎng)可用于單倍體育種，動(dòng)物體細(xì)胞核移植可以培養(yǎng)克隆動(dòng)物答案D解析詳解A、植物組織培養(yǎng)的原理是細(xì)胞的全能性，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是細(xì)胞增值，A錯(cuò)誤;B、 動(dòng)物細(xì)胞融合可以形成雜種細(xì)胞，但是不能得到新個(gè)體，B錯(cuò)誤；C、 植物細(xì)胞工程和動(dòng)物細(xì)胞工程都需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行，C錯(cuò)誤；D、 植物組織培養(yǎng)可用于單倍體育種，動(dòng)物

8、體細(xì)胞核移植可以培養(yǎng)克隆動(dòng)物，D正確。答案選D。7下圖為煙草植物組織培養(yǎng)過(guò)程的示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是XJ L熔蘋(píng)林楝4- Mn 念傍俎狡厘軽狀幕A. 對(duì)過(guò)程獲取的根組織塊應(yīng)做較徹底的滅菌處理B. 過(guò)程應(yīng)使用適宜的培養(yǎng)基，在避光環(huán)境中進(jìn)行C. 過(guò)程發(fā)生脫分化，其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)D. 用人工種皮包裹X細(xì)胞，可獲得煙草的人工種子答案B解析詳解A、植物組織培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行，對(duì)過(guò)程獲取的根組織塊應(yīng)做消毒處理，而徹底滅菌會(huì)導(dǎo)致組織細(xì)胞死亡，A錯(cuò)誤；B、 過(guò)程為脫分化，應(yīng)根據(jù)要求使用適宜的培養(yǎng)基，在避光的環(huán)境中進(jìn)行，B正確；C、 過(guò)程表示再分化，C錯(cuò)誤；D、人工種子是指通過(guò)植物組織培養(yǎng)

9、得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，通過(guò)人工薄膜包裝得到的種子，D錯(cuò)誤。故選B。8.在下列自然現(xiàn)象或科學(xué)研究成果中，能體現(xiàn)細(xì)胞全能性的是A. 壁虎斷尾后重新長(zhǎng)出尾部B. 胡蘿卜根的愈傷組織培養(yǎng)成完整植株C. 用體外培養(yǎng)的皮膚治療燒傷病人D. 蠶豆種子發(fā)育成幼苗答案B解析詳解A、壁虎斷尾后重新長(zhǎng)出尾部，沒(méi)有形成新個(gè)體，不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，A錯(cuò)誤;B、 胡蘿卜根的愈傷組織培養(yǎng)成完整植株，體現(xiàn)了細(xì)胞全能性，B正確；C、用體外培養(yǎng)的皮膚治療燒傷病人屬于自體移植，利用的是細(xì)胞增殖的原理，該過(guò)程沒(méi)有形成新個(gè)體，不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，C錯(cuò)誤；D、 蠶豆的種子發(fā)育成幼苗，屬于正常發(fā)育，不能體現(xiàn)全能性，

10、D錯(cuò)誤。故選B。9下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的敘述，正確的是A. 用于培養(yǎng)的細(xì)胞多取自胚胎或幼齡動(dòng)物，因?yàn)樗鼈兊娜苄愿連. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中可能發(fā)生突變，進(jìn)而能夠在體外無(wú)限增殖C. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的主要目的是為了獲得細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)D. 在培養(yǎng)過(guò)程中通常要通入 5%的CO2刺激細(xì)胞呼吸答案B解析詳解A、用于培養(yǎng)的細(xì)胞大都取自胚胎或幼齡動(dòng)物的器官是因?yàn)檫@些細(xì)胞具有比較強(qiáng)的增殖能力，A錯(cuò)誤；B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的傳代培養(yǎng)中，部分細(xì)胞遺傳物質(zhì)改變，具有癌變細(xì)胞的特點(diǎn)，即能夠在體外無(wú)限增殖，B正確；C、 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的目的是為了獲得細(xì)胞產(chǎn)物或細(xì)胞群，C錯(cuò)誤；D、 培養(yǎng)過(guò)程中加入 CO2是為了維持培養(yǎng)液 P

11、H的相對(duì)穩(wěn)定，D錯(cuò)誤。故選B。10下圖為受精作用及胚胎發(fā)育示意圖，a、b代表兩個(gè)發(fā)育時(shí)期，下列敘述不正確.的是卵霊乎受精卵里桑棋胚¾nH幼休A、過(guò)程發(fā)生同源染色體分離B.過(guò)程通過(guò)有絲分裂增殖C.從a中可分離得到胚胎干細(xì)胞D.細(xì)胞分化程度逐漸增大答案A解析詳解A、是受精作用，該過(guò)程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離，A錯(cuò)誤；B、 過(guò)程為卵裂，通過(guò)有絲分裂增殖，B正確；C、 a時(shí)期為囊胚，其中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞具有全能性，因此可分離到胚胎干細(xì)胞，C正確;D、為受精卵通過(guò)分裂和分化形成原腸胚的過(guò)程，細(xì)胞分化程度逐漸增大，D正確。故選 A 。11. 下列有關(guān)胚胎干細(xì)胞的敘述，不正確的是（）A. 能分化為多

12、種細(xì)胞B. 不具有發(fā)育的全能性C. 保持細(xì)胞分裂能力D. 分化過(guò)程一般不可逆答案B解析詳解胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性，能分化成多種細(xì)胞，A 正確；胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性， B 錯(cuò)誤；胚胎干細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下，可不斷增殖而不發(fā)生分化，C 正確；細(xì)胞分化過(guò)程一般是不可逆的， D 正確。12. 下列關(guān)于培養(yǎng)基的敘述，不正確的是A. 從土壤中分離分解纖維素的微生物，可以先用不加剛果紅的液體培養(yǎng)基選擇培養(yǎng)，以增 加纖維素分解菌的濃度B. 可利用液體培養(yǎng)基上菌落的特征來(lái)判斷和鑒別細(xì)菌的類(lèi)型C. 培養(yǎng)微生物時(shí)，不是任何培養(yǎng)基中都需要添加水、碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽D. 感染雜菌的培養(yǎng)基和使用過(guò)的培養(yǎng)基都必須

13、經(jīng)滅菌處理后才能丟棄答案B解析詳解A、從土壤中分離分解纖維素的微生物，可以先用不加剛果紅的液體培養(yǎng)基選擇培養(yǎng)，以增加纖維素分解菌的濃度，從而確保能夠從樣品中分離到所需的微生物，A正確；B、 可利用固體培養(yǎng)基上菌落的特征來(lái)判斷和鑒別細(xì)菌的類(lèi)型，B錯(cuò)誤；C、微生物培養(yǎng)基的主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有碳源、氮源、水和無(wú)機(jī)鹽等，有的還需要生長(zhǎng)因子等特殊的營(yíng)養(yǎng)， 但不是任何培養(yǎng)基中都需要添加水、 碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽， 如培養(yǎng)自養(yǎng)微生物時(shí)， 不需要添加碳源，培養(yǎng)自生固氮菌不需要添加氮源，C 正確；D、感染雜菌的培養(yǎng)基和使用過(guò)的培養(yǎng)基都必須經(jīng)滅菌處理后才能丟棄，以防止微生物污染 環(huán)境和感染實(shí)驗(yàn)者， D 正確。故選 B 。

14、13. 微生物培養(yǎng)過(guò)程中，要十分重視無(wú)菌操作，現(xiàn)代生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的許多方面也要進(jìn)行無(wú)菌 操作，防止雜菌污染。請(qǐng)分析下列操作中錯(cuò)誤 的是A. 消毒可以殺死物體表面微生物和內(nèi)部的部分微生物B. 接種操作要在酒精燈火焰附近進(jìn)行C. 大多數(shù)培養(yǎng)基要進(jìn)行高壓蒸氣滅菌D. 加入培養(yǎng)基中的指示劑和染料不需要滅菌答案D解析詳解A、消毒只能殺死物體表面或內(nèi)部的部分微生物，A正確；B、酒精燈火焰附近存在一個(gè)無(wú)菌區(qū)，為了無(wú)菌操作，接種操作要在酒精燈火焰附近進(jìn)行，B正確；C、 大多數(shù)培養(yǎng)基要進(jìn)行高壓蒸氣滅菌，C正確；D、 加入培養(yǎng)基中的指示劑和染料也需要滅菌，D錯(cuò)誤。故選D。14. 在果酒、果醋和泡菜制作中，下列有關(guān)敘

15、述正確的是A. 果醋發(fā)酵階段應(yīng)封閉充氣口，防止雜菌進(jìn)入B. 泡菜發(fā)酵中期乳酸菌大量繁殖產(chǎn)生乳酸能抑制雜菌繁殖C. 用自然菌種發(fā)酵釀酒時(shí)，需將裝好新鮮果汁的發(fā)酵瓶高壓蒸氣滅菌D. 可以直接根據(jù)泡菜汁顏色的深淺估測(cè)出泡菜中亞硝酸鹽含量的高低答案B解析詳解A、醋酸菌是一種好氧細(xì)菌，果醋發(fā)酵階段需要氧氣，故不能封閉充氣口，A錯(cuò)誤;B、 泡菜發(fā)酵中期乳酸菌大量繁殖產(chǎn)生乳酸使發(fā)酵液的PH降低，能抑制雜菌繁殖，B正確;C、若將封有葡萄汁的發(fā)酵瓶進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，會(huì)殺死酵母菌菌種，不能發(fā)酵產(chǎn)生酒精，C錯(cuò)誤；D、 在鹽酸酸化條件下，亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)后，與N 1萘基乙二 胺鹽酸鹽結(jié)合成玫瑰紅色

16、染料，將其與標(biāo)準(zhǔn)顯色液比較玫瑰紅色的深淺來(lái)估算亞硝酸鹽的含量，D錯(cuò)誤。故選B。15. 下圖為腐乳制作過(guò)程的流程圖，下列說(shuō)法不正確.的是豆Ia上低出毛驀I彳加鹽輯制 H 加茴湯裝懲 T 密封亂制A. 毛霉為好氧型真菌，碼放豆腐時(shí)要留出一定縫隙B. 加鹽腌制可析出豆腐中的水分，抑制微生物的生長(zhǎng)C. 加鹵湯腌制中，毛霉菌體能合成和分泌大量蛋白酶D. 密封瓶口時(shí)，最好將瓶口通過(guò)酒精燈火焰減少污染答案C解析詳解A、毛霉是異養(yǎng)需氧型微生物，所以為避免其無(wú)氧呼吸， 碼放豆腐時(shí)要留出一定縫隙，A正確；B、 加鹽可以析出豆腐中的水分使之變硬，同時(shí)能抑制微生物的生長(zhǎng)， 避免豆腐塊腐敗變質(zhì)，B正確；C、 毛霉為好氧

17、菌，密封腌制中，毛霉菌體不能生存，即不能合成和分泌大量蛋白酶，C錯(cuò)誤；D、 用膠條密封瓶口時(shí)，最好將瓶口通過(guò)酒精燈的火焰，以防止瓶口污染，D正確。 故選C。第二部分16水稻穗粒數(shù)可影響水稻產(chǎn)量。研究者篩選到一株穗粒數(shù)異常突變體，并進(jìn)行了相關(guān)研究。（1）農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA序列，可以從農(nóng)桿菌中轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入到被侵染植物的中，導(dǎo)致被插入的基因功能喪失。研究者用此方法構(gòu)建水稻突變體庫(kù)，并從中篩 選到穗粒數(shù)異常突變體。（2） 研究者分別用 ECoR I、Hind川、BamH I三種限制酶處理突變體的總DNA ,用Hind川處理野生型的總 DNA ,處理后進(jìn)行電泳，使長(zhǎng)短不同的 DNA片段。電泳

18、后的DNA與DNA分子探針（含放射性同位素標(biāo)記的T-DNA片段）進(jìn)行雜交，得到下圖所示放射性檢測(cè)結(jié)果。 由于雜交結(jié)果中 ,表明T-DNA成功插入到水稻染色體基因組中。（注：T-DNA上沒(méi)有EcoR I、Hind川、BamH I三種限制酶的酶切位點(diǎn)）8期中考試試題 不同酶切結(jié)果，雜交帶的位置不同，這是由于 。 由實(shí)驗(yàn)結(jié)果斷定突變體為T(mén)-DNA單個(gè)位點(diǎn)插入，依據(jù)是 。（3）研究者用某種限制酶處理突變體的DNA （如下圖所示），用將兩端的黏性末端連接成環(huán)，以此為模板，再利用圖中的引物 組合進(jìn)行PCR，出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列。經(jīng)過(guò)與野生型水稻基因組序列比對(duì)，確定T-DNA插入了 2號(hào)染色體

19、上的B基因中。醍制S切點(diǎn)弓屬未知序列引物引物 未知序列柬變DNA（4） 研究發(fā)現(xiàn)，該突變體產(chǎn)量明顯低于野生型，據(jù)此推測(cè)B基因可能 （填 促進(jìn)”或 抑制”）水稻穗粒的形成。（5） 育種工作者希望利用 B基因，對(duì)近緣高品質(zhì)但穗粒數(shù)少的低產(chǎn)水稻品系2進(jìn)行育種研究，以期提高其產(chǎn)量，下列思路最可行的一項(xiàng)是（a對(duì)水稻品系2進(jìn)行60Co照射，選取性狀優(yōu)良植株b.培育可以穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)入B基因的水稻品系2植株C.將此突變體與水稻品系 2雜交，篩選具有優(yōu)良性狀的植株答案（1）.染色體DNA （或 核基因組”）（2）.分離 （3）.突變體在不同限制酶處理時(shí)均出現(xiàn)雜交帶，野生型無(wú)雜交帶，Ti質(zhì)粒有雜交帶（4）.不同限

20、制酶處理后含 T-DNA的片段長(zhǎng)度不同（5）.用三種不同限制酶處理都只得到一條雜交帶，而野生型無(wú)雜交帶（6）. DNA連接酶 （7）.、（8）.擴(kuò)增 （9）.促進(jìn) （10）. b解析詳解（1）農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA序列，可以從農(nóng)桿菌中轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入到被侵染植物的染色體DNA中，導(dǎo)致被插入的基因功能喪失。（2）電泳法是利用樣品中各種分子帶電性質(zhì)和數(shù)量以及樣品分子大小不同，產(chǎn)生的遷移速度不同而實(shí)現(xiàn)樣品中各種分子的分離，所以用Hind川處理野生型的總 DNA后，會(huì)得到不同片段的DNA ,進(jìn)行電泳后，長(zhǎng)短不同的 DNA片段會(huì)分離。 分析雜交結(jié)果可知，由于雜交結(jié)果中突變體在不同限制酶處理時(shí)，均出現(xiàn)

21、雜交帶，野生型無(wú)條帶，Ti質(zhì)粒有雜交帶，表明 T-DNA成功插入到水稻染色體基因組中。 由于不同限制酶處理后含T-DNA的片段長(zhǎng)度不同，所以不同酶切結(jié)果，雜交帶的位置不同。10期中考試試題 由于用三種不同限制酶處理都只得到一條雜交帶，而野生型無(wú)雜交帶，說(shuō)明突變體為T(mén)-DNA 單個(gè)位點(diǎn)插入。(3) 連接 DNA 黏性末端需要用 DNA 連接酶。由于 T-DNA 的插入具有隨機(jī)性，通過(guò)突變體水稻基因組與野生型水稻基因組序列比對(duì)可確定插入的部位，為實(shí)施該比對(duì)操作需要利用圖中的引物、對(duì)下圖突變體DNA的未知序列進(jìn)行 PCR擴(kuò)增。經(jīng)過(guò)與野生型水稻基因組序列比對(duì)，確定 T-DNA 插入了 2號(hào)染色體上的

22、B 基因中。(4) 研究發(fā)現(xiàn)，種植后該突變體產(chǎn)量明顯低于野生型，據(jù)此推測(cè)B 基因可能促進(jìn)水稻穗粒 的形成。(5) 利用 B 基因，對(duì)近緣高品質(zhì)但穗粒數(shù)少的低產(chǎn)水稻品系2 進(jìn)行育種研究，以期提高其 產(chǎn)量，可以培育可以穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)入 B基因的水稻品系2植株。綜上所述，ac不符合題意， b 符合題意。17. 紫杉醇是一種高效、低毒、廣譜的天然抗癌藥物。利用紅豆杉細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)紫杉醇是最 有可能解決紫杉醇藥源緊缺問(wèn)題的途徑。 科學(xué)家經(jīng)過(guò)多年研究， 終于成功利用生物技術(shù)人工 合成出大量的紫杉醇。(1) 通過(guò)法和放在 (較高滲 /較低滲)條件下能制備出紅豆杉細(xì)胞的原生質(zhì)體。(2) 將紫杉醇合成的關(guān)鍵酶基因?qū)?/p>

23、入紅豆杉原生質(zhì)體中，再生出細(xì)胞壁，與再生細(xì)胞壁直接相關(guān)的細(xì)胞器是 。將轉(zhuǎn)基因成功的細(xì)胞作為 ，接種到 MS 培養(yǎng)基上。在 MS 培養(yǎng)基中，往往還要添加 ，促進(jìn)細(xì)胞分裂和愈傷組織形成。愈傷組織細(xì)胞的特點(diǎn)是 ，并能產(chǎn)生紫杉醇。(3) 紫杉醇可以使細(xì)胞內(nèi)的微管蛋白和組成微管的微管蛋白二聚體失去動(dòng)態(tài)平衡，導(dǎo)致細(xì)胞在有絲分裂時(shí)不能形成 ，進(jìn)而抑制了細(xì)胞分裂和增殖， 使癌細(xì)胞停止在有絲分裂 期 , 直至細(xì)胞凋亡，起到抗癌作用。(4) 生物的代謝產(chǎn)物分為初級(jí)代謝產(chǎn)物和次級(jí)代謝產(chǎn)物。初級(jí)代謝產(chǎn)物是生物代謝活動(dòng)產(chǎn)生的自身生長(zhǎng)和繁殖必需的物質(zhì)； 次級(jí)代謝產(chǎn)物是生物生長(zhǎng)到一定階段才產(chǎn)生的、 對(duì)該生物沒(méi) 有明顯生理功

24、能，或并非該生物生長(zhǎng)和繁殖所必需的物質(zhì)。結(jié)合(3)的信息，你認(rèn)為紫杉醇是該植物的 (初級(jí) /次級(jí))代謝產(chǎn)物。答案 (1). 酶解 (2). 較高滲 (3). 高爾基體 (4). 外植體 (5). 細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素(或 “植物激素 ”)(6). 排列疏松而無(wú)規(guī)則，高度液泡化的薄壁細(xì)胞(7). 紡錘體 (8). 前 (9). 次級(jí)解析詳解 ( 1)植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，可通過(guò)酶解法和放在較高滲條件下制 備出紅豆杉細(xì)胞的原生質(zhì)體。(2) 高爾基體與植物細(xì)胞壁的形成有關(guān)。將轉(zhuǎn)基因成功的細(xì)胞作為外植體，接種到MS 培養(yǎng)基上，生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素是啟動(dòng)細(xì)胞分裂，脫分化和再分化的關(guān)鍵性激素，所

25、以在 MS 培養(yǎng)基中， 往往還要添加細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素， 促進(jìn)細(xì)胞分裂和愈傷組織形成。 愈傷組織細(xì) 胞的特點(diǎn)是排列疏松而無(wú)規(guī)則，高度液泡化的薄壁細(xì)胞，并能產(chǎn)生紫杉醇。(3) 紫杉醇可以使細(xì)胞內(nèi)的微管蛋白和組成微管的微管蛋白二聚體失去動(dòng)態(tài)平衡，導(dǎo)致細(xì) 胞在有絲分裂時(shí)不能形成紡錘體， 進(jìn)而抑制了細(xì)胞分裂和增殖， 使癌細(xì)胞停止在有絲分裂前 期, 直至細(xì)胞凋亡，起到抗癌作用。(4) 紫杉醇可以使細(xì)胞內(nèi)的微管蛋白和組成微管的微管蛋白二聚體失去動(dòng)態(tài)平衡，導(dǎo)致細(xì) 胞在有絲分裂時(shí)不能形成紡錘體， 進(jìn)而抑制了細(xì)胞分裂和增殖， 說(shuō)明紫杉醇并非是該生物生 長(zhǎng)和繁殖所必需的物質(zhì)，所以紫杉醇是該植物的次級(jí)代謝產(chǎn)物。18

26、. 表皮生長(zhǎng)因子受體( EGFR )在某些癌細(xì)胞表面明顯增多，針對(duì) EGFR 的靶向治療越來(lái)越 受到研究者的關(guān)注。(1) 研究者提取了癌細(xì)胞表面的 EGFR ，并注射到小鼠體內(nèi)。一段時(shí)間后，取小鼠的脾臟 組織，剪碎后用 使其分散成單個(gè)細(xì)胞。 將得到的脾臟細(xì)胞與 細(xì)胞誘導(dǎo)融合后， 依次通過(guò)選擇培養(yǎng)基篩選和 檢測(cè)，篩選得到所需的 細(xì)胞，并從細(xì)胞培養(yǎng)液中獲得待測(cè)單克隆抗體。(2) 研究者將待測(cè)單克隆抗體作為 注射到異種動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行免疫，制備出的抗體，然后將辣根過(guò)氧化物酶與該抗體結(jié)合， 制備出酶標(biāo)記抗體。 將 結(jié)合到固相載體上， 加入待測(cè)的單克隆抗體， 再將酶標(biāo)記抗體加入反應(yīng)體系。 然后向反應(yīng)體 系中

27、加入白色底物 (可被辣根過(guò)氧化物酶催化形成藍(lán)色產(chǎn)物) ，反應(yīng)體系中 可以反映出待測(cè)單克隆抗體的含量高低。(3) 研究者分析所制備單克隆抗體的結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)新的氨基酸序列，通過(guò)分子生物學(xué)的手段 對(duì)控制合成該抗體的 進(jìn)行修飾或改造，從而解決鼠源抗體在人體內(nèi)的免疫排斥問(wèn)題。研究者要利用大腸桿菌來(lái)表達(dá)新的單克隆抗體， 降低生產(chǎn)成本， 還需要解決抗體在大腸 桿菌細(xì)胞內(nèi)翻譯后無(wú)法 的問(wèn)題。答案 (1). 胰蛋白酶(2). 骨髓瘤 (3). 專(zhuān)一抗體陽(yáng)性(或 “抗原 -抗體雜交 ”) (4).雜交瘤 (5). 抗原 (6). 抗 EGFR 單克隆抗體(7). EGFR(8). 藍(lán)色的深淺 (9).基因 (10)

28、. 正確加工解析詳解（1）研究者提取了癌細(xì)胞表面的 EGFR ,并注射到小鼠體內(nèi)。一段時(shí)間后，取小鼠的 脾臟組織，剪碎后用胰蛋白酶處理使其分散成單個(gè)細(xì)胞。 將得到的脾臟細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞經(jīng) 滅火的病毒誘導(dǎo)融合后，先通過(guò)選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞， 然后通過(guò)專(zhuān)一抗體陽(yáng)性檢測(cè)， 篩選得到所需的能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，并從細(xì)胞培養(yǎng)液中獲得待測(cè)單克隆抗體。（2） 將待測(cè)單克隆抗體作為抗原注射到異種動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行免疫，可制備出抗EGFR單克隆抗體的抗體，然后將辣根過(guò)氧化物酶與該抗體結(jié)合，制備出酶標(biāo)記抗體。將EGFR結(jié)合到固相載體上，加入待測(cè)的單克隆抗體，再將酶標(biāo)記抗體加入反應(yīng)體系。然后向反應(yīng)體系中加

29、入白色底物，由于白色底物可被辣根過(guò)氧化物酶催化形成藍(lán)色產(chǎn)物，所以反應(yīng)體系中藍(lán)色的深淺可以反映出待測(cè)單克隆抗體的含量高低。（3）蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是改造相應(yīng)的基因，所以可通過(guò)分子生物學(xué)的手段對(duì)控制合成該抗體的基因進(jìn)行修飾或改造，從而解決鼠源抗體在人體內(nèi)的免疫排斥問(wèn)題。單克隆抗體屬于分泌蛋白，需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器的加工和分泌，而大腸桿菌沒(méi)有復(fù)雜的細(xì)胞器，所以要利用大腸桿菌來(lái)表達(dá)新的單克隆抗體，降低生產(chǎn)成本，還需要解決抗體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)翻譯后無(wú)法正確加工的問(wèn)題。19目前在經(jīng)濟(jì)作物栽培中使用的赤霉素（GA3）大多是來(lái)自于發(fā)酵工業(yè)的產(chǎn)品。為提高發(fā)酵過(guò)程中赤霉素的產(chǎn)量，有關(guān)人員對(duì)發(fā)酵工藝開(kāi)展了優(yōu)化

30、研究。請(qǐng)回答：（1）下表是在不同發(fā)酵溫度下，經(jīng)過(guò)190小時(shí)（h）發(fā)酵后測(cè)得的赤霉菌菌絲得率（每消耗1 g還原糖所產(chǎn)菌絲干重）。溫度（C）2528303235菌絲得率（g/g）0.320.360.420.430.38上表中數(shù)據(jù)顯示，發(fā)酵溫度為 時(shí)赤霉菌菌絲得率最高。（2）下面圖1為不同發(fā)酵溫度條件下赤霉菌產(chǎn)赤霉素的速率（每小時(shí)、每升菌液中的合成 產(chǎn)物量）。26.0- a. 20 .c-1715.0*13.5-ICD-7-5'2.50.0- -3.40 tU HCl 1 L2 140 ICio 丄ECl260-.GA血度發(fā)酵時(shí)間(h)3QeD OoO y 1 3 2 1 3/3炬Z3t12

31、.510.07. 5 O 2.S3DLMI20Idff5M0l%(h> 圖1綜合上表中數(shù)據(jù)和圖1所示結(jié)果可知，菌絲得率和GA 3合成速率的 溫度不同。(3) 依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，采用分階段變溫調(diào)控的發(fā)酵工藝后，與恒溫發(fā)酵相比，GA3的產(chǎn)量明顯提高。發(fā)酵過(guò)程中菌絲干重、 殘?zhí)菨舛燃癎A3濃度的變化如圖2。發(fā)酵過(guò)程中殘?zhí)菨?度下降的原因是。(4) 鑒于菌絲產(chǎn)量、GA3合成速率以及維持高水平 GA3產(chǎn)率的時(shí)間共同決定了 GA3的最終產(chǎn)量，請(qǐng)綜合圖表中的信息，簡(jiǎn)述圖 2所示發(fā)酵過(guò)程前、中、后期采用3種不同溫度的設(shè)計(jì) 思路：。答案(1). 32C(2).最適 (3).糖類(lèi)被用于菌絲生長(zhǎng)和各種代謝產(chǎn)物

32、合成的碳源及能量供給(4).由于菌絲得率和 GA3合成速率的最適溫度不同，而菌絲總量和GA3合成速率共同影響 GA3的最終產(chǎn)量。所以，在發(fā)酵過(guò)程的前期，采用32C適合菌絲快速生長(zhǎng)， 以便產(chǎn)生更多的菌絲，在中期采用30C有利于快速提高 GA3的合成速率，而采用 28C則有利于延長(zhǎng)赤霉菌咼水平合成GA 3的時(shí)間解析詳解(1)由表格中數(shù)據(jù)可知，32C時(shí)赤霉菌菌絲得率最高。(2) 由圖1可知，溫度為30C、發(fā)酵時(shí)間為70h的時(shí)候赤霉菌產(chǎn)赤霉素的速率最高，而赤霉菌菌絲得率最高時(shí)的溫度是32C ,所以菌絲得率和 GA3合成速率的最適溫度不同。(3) 由于菌絲生長(zhǎng)、各種代謝產(chǎn)物(或赤霉素合成)所需的碳源及能

33、量都主要由糖類(lèi)提供， 所以發(fā)酵過(guò)程中殘?zhí)菨舛葧?huì)下降。(4) 菌絲產(chǎn)量、GA3合成速率以及維持高水平 GA3產(chǎn)出率的時(shí)間共同決定了 GA 3的最終產(chǎn)量。所以，在發(fā)酵過(guò)程的前期，采用32 C適合菌絲快速生長(zhǎng)，以便產(chǎn)生更多的菌絲，在中期采用30C有利于快速提高 GA3的合成速率，而采用28C則有利于延長(zhǎng)赤霉菌高水平合成 GA3的時(shí)間20. 土壤是 微生物的天然培養(yǎng)基”，下面是有關(guān)土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，請(qǐng)根據(jù)下圖回答相關(guān)問(wèn)題:(1) 為分離出土壤中分解尿素的細(xì)菌，應(yīng)該用 的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行分離，并加入指示齊H進(jìn)行鑒另嘰(2) 若取土樣5g,應(yīng)加入配制成稀釋10倍的土壤溶液。因土壤中

34、細(xì)菌密度很大，需要不斷加以稀釋?zhuān)渲瞥扇缟蠄D所示的不同濃度的土壤溶液，取樣稀釋前，一定要以減少誤差。將IO3107倍的稀釋液分別吸取 01mL加入到固體培養(yǎng)基上， 用將菌液分散，每個(gè)濃度稀釋液至少接種 個(gè)平板，以減少實(shí)驗(yàn)誤差。(3) 將接種的培養(yǎng)皿 在37C的箱中培養(yǎng)2448h ,觀察并統(tǒng)計(jì) 結(jié)果如下表所示。找出合適濃度，推測(cè)出每克土樣中細(xì)菌數(shù)為 。稀釋倍數(shù)103104105106107菌落數(shù)(個(gè))>5003672482618答案(1)以尿素為唯一氮源(2).酚紅 (3). 45mL無(wú)菌水 (4).搖勻(振蕩、混勻) (5).涂布器 (6). 3(7).倒置 (8).恒溫培養(yǎng)(9).菌落數(shù) (10).2.48 ×08解析詳解(1)尿素分解菌能分解尿素作為氮源，而其他微生物在只有尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基上會(huì)因?yàn)槿鄙俚炊荒苌L(zhǎng)，所以為分離出土壤中分解尿素的細(xì)菌，應(yīng)該用以尿素為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行分離，并加入酚紅指示劑進(jìn)行鑒別，當(dāng)尿素被分解形成氨后，會(huì)使培養(yǎng)基的PH升咼指示劑將變紅。(2) 若取土樣5g,應(yīng)加入45mL無(wú)菌水